HBe抗体

2016 年 12 月
No.16-150a(山)※5
検査内容変更のお知らせ
拝啓時下益々ご清栄のこととお慶び申し上げます。
平素は格別のお引き立てをいただき、厚くお礼申し上げます。
さて､この度、下記項目につきまして検査内容を変更させていただきますので、取り
急ぎご案内する次第です。
誠に勝手ではございますが、事情をご賢察の上、何卒ご了承の程お願い申し上げ
ます。
敬具
記
■検査項目/変更内容
●別掲の「検査内容変更一覧」をご参照下さい。
■変更期日
●2017 年 1 月 5 日（木）受付日分より
以上
1
●検査内容変更一覧
頁
62
84
84
84
項目
検査項目名
変更箇所
尿中核マトリックス
プロテイン（NMP22）
所要日数
3～6 日
4～7 日
検査方法
CLEIA
CLIA
単
C.O.I.
S/CO
報告範囲
0.1 未満、
0.1～1590、
1600 以上
0.50 未満、
0.50～99900000
参考文献
なし
中尾溜美子,他：
Prog.Med.24,2839,2004.
検査方法
CLEIA
CLIA
報告範囲
1 未満、
1～100
35 未満、
35～100
基
60 未満
50 未満
参考文献
なし
中尾溜美子,他：
Prog.Med.24,2839,2004.
検査項目名
HBc 抗体（IgG）
HBc 抗体
検査方法
CLEIA
CLIA
基準値
（単位）
1.0 未満
（C.O.I）
0.1 未満、
0.1～199、
200 以上
1.00 未満
（S/CO）
コード
2476
3041
3044
3068
位
HBe 抗原
HBe 抗体
HBc 抗体
準
値
報告範囲
103
3504
プロコラーゲンⅢ
ペプチド（P-Ⅲ-P）
検査項目名
プロコラーゲンⅢペプチド
（P‐Ⅲ‐P）〔CLIA〕
飯田健一,他：
Prog.Med.22,1037,2002.
プロコラーゲンⅢペプチド
（P‐Ⅲ‐P）
検
血清 0.5 mL
血清 0.3 mL
検査方法
CLIA
RIA 固相法
基準値
（単位）
3.62～9.52 （nｇ/mL）
0.3～0.8 （U/mL）
0.50 未満、
0.50～99900000
カットオフ値（肝に線維化の
みられる疾患） 6.95 ng/mL
北原志穂他医学と薬学
72(9)1579～1590 ,2015
0.10 以下、
0.10～99000000
3～10 日
4～9 日
3～8 日
3～6 日
3～8 日
3～6 日
報告範囲
0.1～299.9、
300.0 以上
0.1～83.9、84.0 以上
参考文献
なし
黒田雅顕,他：医学と薬学
58（1）：127～136,2007
体
量
考
欄
参考文献
136
1173
136
1174
-
8025
ECP
1.00 未満、
1.00～99900000
なし
備
-
旧
参考文献
報告範囲
104
105
新
所要日数
β-トロンボグロブリン
所要日数
（β-TG）
血小板第 4 因子
所要日数
（PF-4）
HCV抗体（第3世代）
※その他の検査要項に変更はございません。
2
なし
上野隆登他医学と薬学
24(3)675～678 ,1990
HBe 抗原・ HBe 抗体
本検査におきまして、検査方法、測定機器、試薬を変更させていただきます。
なお、基準値に変更はございません。
■新旧二法の相関
HBe抗体
HBe抗原
（%）
（C.O.I.）
1500
1200
新
100
n=80
Y=1.225X-8.614
r=0.994
80
新
900
60
法
法
600
40
300
20
n=152
Y=0.722X+32.690
r=0.898
0
0
0
300
上下限除外
600
900
現
1200
0
1500
（S/CO）
法
20
上下限除外
旧法
■判定一致表
●HBe 抗原
40
60
現
旧
80
100
（%）
法
法
●HBe 抗体
旧法
旧法
陽性
陰性
37
13
陽性
0
98
新法
新法
陰性
判定一致率：91.2% （n=148）
陰性
陽性
陰性
41
0
陽性
34
155
判定一致率：85.2% （n=230）
3
HBc 抗体
本検査におきまして、検査方法、測定機器、試薬を変更させていただきます。
新試薬は、IgG 型の HBc 抗体のみ測定対象としております。
なお、基準値に変更はございません。
■新旧二法の相関
HBc抗体
（C.O.I.）
1000
n=65
Y=14.093X-48.139
r=0.767
100
新
法
10
1
1
10
100
（S/CO）
現
旧法
法
上下限除外
1000
■判定一致表
旧法
新法
陰性
陽性
陰性
17
0
陽性
0
81
判定一致率：100% （n=98）
4
プロコラーゲンⅢペプチド（P-Ⅲ-P）
当該項目の検査試薬につきまして、Non-RIA 試薬への変更をいたします。本変更に伴い、基準値、
報告範囲等が変更となります。
なお、基準値は文献値であり、カットオフ値（肝に線維化のみられる疾患）も備考にてお示しいたし
ます。
■新旧二法の相関
●検査方法・単位等が異なるため相関性はありませんのでご留意ください。
旧
法
5
HCV 抗体（第 3 世代）
本検査におきまして、検査方法、測定機器、試薬を変更させていただきます。
基準値に変更はございません。
なお「健康増進事業に基づく肝炎ウイルス検診等の実施について」推奨される HCV 抗体検査に
つきましては、本項目とは別にご用意しております。
■新旧二法の相関
HCV抗体(第3世代) 3.0以下
HCV抗体(第3世代)
（C.O.I.）
（C.O.I.）
300.0
5.0
n=170
Y=3.009X-13.448
r=0.933
240.0
n=52
Y=1.003X-0.132
r=0.817
4.0
新 180.0
新
法
法
3.0
120.0
2.0
60.0
1.0
0.0
0.0
0.0
60.0
120.0
180.0
240.0
0.0
300.0
（C.O.I.）
現法
旧
法
■判定一致表
旧法
新法
陰性
陽性
陰性
26
4
陽性
0
140
判定一致率：97.6% （n=170）
6
1.0
2.0
3.0
現
旧法
法
4.0
5.0
（C.O.I.）

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