Hypro-Sorb F ® Atelo-Kollagen Typ I Membrane Allgemeine Informationen HyproSorb® F ist eine feste, zweischichtige Membran für die gesteuerte Gewebe und Knochenregeneration (GTR/GBR) in der dentalen Implantologie sowie Mund, Kiefer und Gesichtschirurgie. Sie besteht aus reinem, kristallinen Atelokollagen, das aus der bovinen Achillessehne gewonnen wird. Die Membran ist in drei Größen lieferbar. HyproSorb F ist 0,2 mm dick und besitzt besonders hohe Zug sowie Biegefestigkeit aufgrund dicht gepackter Kollagenfasern. Wir empfehlen daher, für die einfache Handhabung, die Membran vor der Anwendung mindestens 1 Minute lang in Kochsalzlösung oder Blut einzuweichen. Sie ist das Ergebnis aus jahrelanger Erfahrung und intensiver Forschung der Kooperation zwischen Wissenschaftlern von Hypro s.r.o. und der Bioimplon GmbH. Indikationen HyproSorb® F wird in der Kieferchirurgie, der Zahnmedizin und der Implantologie verwendet: • Zystektomie • Segmentaler Zuwachs des Alveolaransatzes • Elevation der Sinusbasis • Resektion des Wurzelgipfels • Auffüllung alveolarer Defekte nach Extraktionen in der periprothetischen Chirurgiepraxis • Periimplantäre Defekte • Behandlung von Furkationsdefekten • Lippenkiefergaumenspalte Verwendung von HyproSorb® F und HyproOss® – Bilder mit freundlicher Genehmigung von Dr. med. dent Fahim Atamni, Facharzt für Oralchirurgie Eigenschaften von HyproSorb F Die Membran besteht aus Atelokollagen Typ I bovinen Ursprungs. Aus einem speziellen Verfahren zur Herstellung ergibt sich eine "Doppelschicht"-Struktur mit einer glatten und einer rauen Schicht. Die glatte Membranschicht, die eine kompakte Oberfläche besitzt, verschließt die Zelle um Schutz gegen das Bindegewebe zu garantieren. Die Eigenschaften von Kollagen begünstigen die Zelladhäsion. Diese Seite der Membran ist in Richtung des Weichgewebes gedreht. Die raue Schicht der Membran besteht aus Kollagenfasern in einer losen porösen Anordnung um die Zellinvasion zu aktivieren. Diese Seite ist in Richtung des Knochendefekts gedreht, um die Integration von knochenbildenden Zellen zu verbessern und die Blutgerinnsel zu stabilisieren. Die Resorption findet in zwei Phasen statt. Während der ersten sechs bis acht Wochen bleibt die Membran intakt. Erst danach beginnt die Resorption, die innerhalb von sechs Monaten nach dem Einsetzen in den Defekt vollständig abgeschlossen ist. Vorteile von HyproSorb F • Reines, kristallines Atelokollagen Typ I, frei von antigenen Telopeptiden • Höchster Grad an Gewebe-Biokompatibilität und Sicherheit mit ausgezeichneten Wundheilungseigenschaften • Schnelle Adaption an die Wunde aufgrund der hydrophilen Eigenschaft • Reduziertes Risiko von Dehiszenzbildung durch die stabile Konsistenz und die bakteriostatische Wirkung von Atelokollagen • Befestigung mit Stiften und Nahtmaterial möglich • Ausreichend lange Barrierefunktion • Vollständige Bioresorption innerhalb von sechs Monaten; zweite Operation zur Entfernung der Membran überflüssig • Optisch gut voneinander unterscheidbare raue und glatte Seite HyproSorb F, raue Seite HyproSorb F, glatte Seite Wichtige Informationen Zusammensetzung: Dieses Produkt ist natürliches, pures, kristallines, resorbierbares, steriles, bovines Atelokollagen (99.9% Kollagen Typ I, frei von Telopeptid). Haltbarkeit: Die Haltbarkeit beträgt 5 Jahre nach Herstellungsdatum. Lagerung: Hypro-Sorb F muss bei einer Temperatur von -25°C bis +50°C an einem trockenen Ort, geschützt vor direkter Sonneneinstrahlung, gelagert werden. Postoperative Pflege Im Fall einer Wundöffnung und einer Membran-Exposition wird üblicherweise eine antimikrobielle Behandlung empfohlen. Eine Membranentnahme ist nicht notwendig. Durch externe Einflüsse (z. B. Speichel, Salzgehalt etc.) kann sich die Resorptionszeit der Membrane beschleunigen. Die Eigenschaften von Kollagen können die Heilung einer offenen Wunde positiv beschleunigen. Hypro-Sorb® F Produktportfolio Kat. Nr. Name 023 024 025 Hypro-Sorb F Hypro-Sorb® F: Elektronenmikroskopbetrachtung Größe Beschreibung 15 x 20 x 0.2 mm zweischichtige Barriere für GTR/GBR 20 x 30 x 0.2 mm zweischichtige Barriere für GTR/GBR 30 x 40 x 0.2 mm zweischichtige Barriere für GTR/GBR HyproSorb® F ist ein Medizinprodukt der Klasse III und wurde entsprechend den gesetzlichen Vorschriften klinisch getestet und zertifiziert mit der CENr. 1023, mit dem EGZertifikat Nr. 09 0627 QS/NB und dem EG Prüfzertifikat des Typs 09 0628 CN/NB. Bioimplon GmbH Friedrich-List-Str. 27 35398 Gießen Deutschland Tel: +49 641 68 68 11 23 Fax: +49 641 68 68 11 24 [email protected] www.bioimplon.de © Bioimplon GmbH
© Copyright 2024 ExpyDoc
