左内側膝蓋大腿靭帯再建術・外側支帯解離術後の extension lag に対し

P1-A29
九州理学療法士・作業療法士合同学会 2016
左内側膝蓋大腿靭帯再建術・外側支帯解離術後の extension
lag に対し,HAL single joint が有効であった一例
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喜瀬 直紀(PT) ,後藤 恭輔(PT) ,小谷 尚也(PT) ,福田 宏幸(PT)
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斉田 和哉(OT) ,鎌田 聡(MD) ,森下 登史(MD) ,井上 亨(MD)
3)
塩田 悦仁(MD)
1)福岡大学病院 リハビリテーション部
2)福岡大学病院 リハビリテーション部 OTR
3)福岡大学病院 リハビリテーション科 MD
4)福岡大学病院 脳神経外科 MD
Key Words
HAL single joint・extension lag・フィードバック
【目的】
左内側膝蓋大腿靭帯再建術・外側支帯解離術後の後遺
の入れ方が分かる」「痛くない」といった感想が得られた。
また,HAL−SJ 使用前後に表面筋電図による評価を行
症により著明な extension lag が生じ,ロボットスーツ
い使用前後の筋電図波形を比較した。筋電図波形が大き
HAL® 単 関 節タイプ (HAL-SJ) を使 用して即 時 的 な
くなったものとしては内側広筋・外側広筋。波形が小さく
extension lag 改善に加えて表面筋電図の使用前後変
化が認められた症例を経験したので報告する。
【方法】
筑波大学システム情報工学研究科山海研究室で開発さ
なったものとしては縫工筋が認められた。
【考察】 現在の主な extension lag の改善を目的とした理学
療法においては大腿四頭筋 setting・EMS(Electrical
れたロボットスーツ Hybrid Assistive Limb®(HAL®)
Muscle Stimulation)を併用したものが主となってい
は身体を動かそうとするときに皮膚表面に現れる微小な電
る。しかし,これらは治療課程において大腿四頭筋の収
位(生体電位)を検出して下肢に障害を持つ方や筋力の
縮の有無・強さを触診や視診により客観的に確認するこ
低下した方の筋力・歩行機能をサポートする装着型の自
とは可能であるが,患者自身が主観的に筋の収縮・異常
立 歩 行 支 援 ロ ボット で あ る。今 回 我 々 が 使 用し た
収縮を確認すすることは難しいと考えられる。また,本症
HAL-SJ は名称のとおり一つの関節のみを介助するもの
例においても徒手的な自動介助運動・EMS では運動感
であり,目的筋の生体電位発生状況・強度をモニターに
覚をフィードバックすることは困難であり,改善には至ら
て確認しフィードバック・ネガティブフイードバックするこ
なかった。HAL-SJ を使用することで視覚的情報をもと
とにより膝・肘関節の目的筋促通・抑制に重点を置いた
に主観的なフィードバック・ネガティブフィードバックが可
ものである。
能であり,extension lag 改善に繋がったのではないか
各電極の貼付部位や HAL-SJ 装着方法に関しては「ロ
と考える。また,「痛くない」といった感想に関しては,
ボットスーツ HAL® 単関節タイプ(HAL-SJ)取扱い説
装着者が筋力を発揮するよりも先に関節を駆動させること
明書」に記載されている通りに実施した。通常の理学療
ができるため少ない関節の負担で運動が可能であったた
法のなかで膝関節伸展運動のみ単関節 HAL® を術後7日
めと考えられる。
目に実施した。生体電位を検出する電極添付部位は1セッ
【まとめ】
ト目(大腿直筋・大腿二頭筋)2セット目(外側広筋・半
本症例では HAL-SJ を用いた急性期リハビリテーショ
腱様筋)3セット目(内側広筋・半膜様筋)とした。患者
ンにより著明な extension lag を即時的・持続的に改善
にモニターにて生体電位を確認してもらい1セット20回を
できた。目的筋の生体電位発生状況・強度を確認,フィー
3セット実施した。また,HAL−SJ 使用前後にて筋電図
ドバック・ネガティブフィードバックができることにより目
評価を行い,電極添付部位は内側広筋・大腿直筋・外側
的筋の促通・抑制が可能であり,extension lag が改善
広筋・縫工筋・大腿筋膜張筋・半腱様筋・半膜様筋・大
腿二頭筋に貼付した。
【結果】 HAL-SJ 使用前は extension lag50°
であった。単関
していく可能性が示唆された。
【倫理的配慮,説明と同意】
ロボットスーツ HAL® 単関節タイプ(HAL-SJ)を用
いたリハビリテーションについては,ヘルシンキ宣言に基
→
節 HAL® 初回(術後7日目)で extension lag50°
づき福岡大学病院倫理委員会の承認と患者から書面によ
35°
と改善がみられた。実施中に疼痛の訴えはなく「力
る同意を得て実施した。