Sachkundige Person/QP (m/w) nach § 14 AMG sowie Annex 16 EU GMP Guide Permanent-ID: OCR-PP-2016-1002 Aufgaben Fachliche Leitung und Koordination des Teams Finished Products Kontrollieren von Fertigprodukten Prüfung und Freigabe der Chargendokumentation von Excipients/ Bulk- und Finished Product Anforderungen abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mehrjährige Berufserfahrung in der Pharmabranche Qualifikation als Sachkundige Person (QP) gemäß AMG sowie Annex 16 EU GMP Leitfaden Erfahrung in der Personalführung gute PC-Kenntnisse (MS-Office-Paket) sowie idealerweise SAP-QM sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Reisebereitschaft erforderlich verantwortliches Arbeiten, Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit werden vorausgesetzt Zusatzinformationen: Standort: Großraum Frankfurt Position zu besetzen: ab sofort Art der Position: Vollzeit Ihr OCR Ansprechpartnerin: Frau Khulan Batkhuyag Phone: +49 (0)7472 – 95 17 6-15 - Email: [email protected]
© Copyright 2024 ExpyDoc