Executing a Defined Strategy

Executing a Defined Strategy
Zwischenbericht für das Halbjahr zum 30. Juni 2016
MagForce AG
Mit Nanomedizin Krebs bekämpfen
Inhalt
02
04
09
Executing a Defined Strategy
Highlights 2016
Brief an die Aktionäre
Investor Relations
Zwischenlagebericht
13
Geschäfts- und Rahmenbedingungen
15
Ertrags-, Vermögens- und Finanzlage
18
Forschung und Entwicklung
18
Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter
19
Chancen- und Risikobericht
19Prognosebericht
19Nachtragsbericht
Zwischenabschluss
21
Gewinn- und Verlustrechnung
22Bilanz
24
Entwicklung des Anlagevermögens
26Anhang
32Impressum
Executing a
Defined Strategy
MagForce schreitet erfolgreich voran auf dem Weg, die
NanoTherm Therapie zu einer angesehenen Behandlungsform für Hirntumore und Prostatakrebs in Europa (Pfad 1)
und in den USA (Pfad 2) zu entwickeln.
Pfad 1
Pfad 2
Bekämpfung von Krebs
mit der NanoTherm Therapie
2
Highlights 2016
April
Mai
Juni
MagForce AG gibt Beginn der kommerziellen Behandlung von
Hirntumoren mit der NanoTherm Therapie bei Vivantes Friedrichshain in Kooperation mit der Charité – Universitätsmedizin
Berlin bekannt
Vivantes Friedrichshain, Abteilung Neurochirurgie, hat – in Koope
ration mit der Charité-Universitätsmedizin Berlin, Klinik für Strahlen
therapie – mit der kommerziellen Behandlung von Hirntumoren
mit der NanoTherm Therapie begonnen. Die Charité nimmt auch an
der laufenden Post-Marketing-Studie teil. Vivantes Friedrichshain
bietet im Rahmen ihrer intensiven Zusammenarbeit mit der Klinik
für Strahlentherapie der Charité-Universitätsmedizin Berlin die
NanoTherm Therapie zur kommerziellen Behandlung von Patienten
in Berlin an. Diese Kooperation zwischen der Charité und Vivantes
eröffnet Patienten außerhalb Deutschlands die Möglichkeit, sich einer
Behandlung mit der NanoTherm Therapie in Berlin zu unterziehen,
einem Standort, der für osteuropäische Länder strategisch günstig
gelegen ist.
MagForce unterstützt Veranstaltung für Hirntumorpatienten
des Universitätsklinikums Münster im Vorfeld des Welthirn
tumortags 2016
MagForce hat an einer Veranstaltung für Hirntumorpatienten und
deren Angehörige teilgenommen, die vom Hirntumorzentrum des
Universitätsklinikums Münster ausgerichtet wurde. Ziel dieser
Veranstaltung war es, die Betroffenen über wichtige und unterstützende Begleittherapien, wie etwa die Kunst- oder Sporttherapie
zur psychoonkologischen Unterstützung der Patienten, sowie über
Behandlungsmöglichkeiten von Hirntumoren zu informieren.
MagForce AG unterstützt den Welthirntumortag 2016 und nimmt
an der 67. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Neuro
chirurgie teil
MagForce AG war mit einem Messestand auf der 67. Jahrestagung
der Deutschen Gesellschaft für Neurochirurgie (DGNC) vertreten.
Die Veranstaltung ist eine der deutschlandweit größten Konferenzen
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für die neurochirurgische Fachwelt und widmet sich einem umfassenden wissenschaftlichen Austausch mit Meinungsführern auf
diesem Gebiet. Mit ihrer Präsenz hat MagForce die Gelegenheit, die
Vorzüge der NanoTherm Therapie zur Behandlung von Glioblastomen
und anderen Hirntumoren weiter bekannt zu machen.
MagForce AG gibt positive Ergebnisse der Hauptversammlung
2016 bekannt
Die Hauptversammlung hat sämtlichen Beschlusspunkten mit
einer deutlichen Mehrheit von über 98,8 % zugestimmt. Der
Vorstandsvorsitzende Dr. Ben J. Lipps erläuterte den Stand zu den
aktuellen operativen Entwicklungen und gab einen Überblick über
das Geschäftsjahr 2015 sowie einen Ausblick für das laufende Jahr.
Im Anschluss erfolgte ein Status-Update zum Strategieplan.
MagForce AG nimmt vom 4.–8. September am EANS 2016 in Athen,
Griechenland, teil
MagForce AG hat am 16ten europäischen Kongress der Neuro
chirurgie, EANS 2016, teilgenommen. Darüber hinaus hat das Team
von Prof. Dr. med. Walter Stummer, Direktor der Klinik für Neuro
chirurgie und Leiter der Post-Marketing-Studie am Universitäts
klinikum Münster, einen Vortrag über seine Erfahrungen mit der
NanoTherm Therapie gehalten. Dieser Vortrag mit dem Titel „‚NanoPaste‘: Thermotherapy via nanoparticles directly instilled onto
glioma resection cavity walls – technique and feasibility“ wurde mit
dem „EANS 2016 Best Abstract Award“ ausgezeichnet.
MagForce AG präsentiert ihre NanoTherm Therapie zur Behandlung
von Hirntumoren auf dem 36ten ESSO Kongress in Polen
MagForce AG hat am 36ten ESSO Congress teilgenommen.
Der Kongress, der von der European Society of Surgical Oncology
veranstaltet wird, fand vom 14. bis 16. September 2016 in Krakau,
Polen, statt. MagForce hat seine NanoTherm Therapie zur Behandlung von Glioblastomen und anderen Hirntumoren am Messestand
präsentiert.
August
September
4
Brief an die Aktionäre
Sehr geehrte Aktionärinnen und Aktionäre von MagForce,
seit der Veröffentlichung unseres letzten Aktionärsbriefs vor drei Monaten
haben wir unsere gemeinsamen Aktivitäten auf den beiden definierten
Pfaden fortgesetzt und möchten Sie nun gerne auf den neusten Stand der
jeweiligen Entwicklungen bringen:
Pfad 1: Die Behandlung von Hirntumoren in Europa
Pfad 2: Die Behandlung von intermediärem Prostatakrebs in den USA
Pfad 1:
In Europa weitet die MagForce AG die Kommerzialisierungsphase unserer
wertvollen NanoTherm Therapie weiter aus.
Die erste Phase der europäischen Kommerzialisierung umfasste die
Installation von NanoActivator-Geräten in Deutschland. Wir haben
zudem Neurochirurgen und Radiologen dabei unterstützt, mit unserer
NanoTherm Therapie und ihrer Anwendbarkeit vertraut zu werden.
In Phase zwei haben wir unsere Vertriebsmaßnahmen mit dem Ziel
gestartet, die Anzahl der Patientenanfragen auf 100 pro Monat auszuweiten. Unsere klinischen Erfolge in Kombination mit unseren Market
ingaktivitäten werden dazu führen, dass wir das angestrebte Niveau von
Patientenanfragen erreichen. Bisher haben wir das zur Hälfte geschafft.
Die dritte Phase ist die grenzübergreifende Kostenerstattung. Hier
haben wir den Prozess optimiert, da die Mehrzahl der Patienten, die eine
Behandlung beantragen, die Einhaltung der EU-Richtlinie zur grenz
übergreifenden Pflege erfordert. Da sowohl eine Operation als auch eine
Bestrahlung Bestandteil der medizinischen Standardbehandlung von
Executing a Defined Strategy
Brief an die Aktionäre
Glioblastomen sind, ist der Patient dazu verpflichtet, die Differenz der
Kosten für Operation und Bestrahlung zwischen seinem jeweiligen
Heimatland und den höheren Kosten für diese Behandlungen in Deutschland sowie die Kosten für die NanoTherm Therapie zu tragen.
Im Laufe von 2016 haben wir die Implementierung des grenzübergrei
fenden Erstattungsprozesses weiter beschleunigt. Jedoch ist das Zeitfenster, in dem eine Behandlung durchgeführt werden muss, aufgrund
der Aggressivität von Glioblastomen begrenzt. Um dem entgegenzu
kommen, werden wir weiter daran arbeiten, das medizinische Bewusstsein für den Wert der NanoTherm Therapie zu erhöhen, um Patienten
einen früheren Zugang zu unserer Therapie zu ermöglichen.
Phase vier unseres Kommerzialisierungsprogramms wird es sein, die
inländische Kostenerstattung für unsere NanoTherm Therapie in Deutschland sowie in ausgewählten Ländern der EU, in denen MagForce über
eine CE-Zertifizierung für die Behandlung von Gehirntumoren verfügt,
zu erhalten.
Wie bereits vor drei Monaten erwähnt, analysiert das Management aktiv
Finanzierungsoptionen, wie zum Beispiel das Leasing für NanoActivatorGeräte oder auch weitere nicht eigenkapitalbasierte Finanzierungsoptionen,
um die Expansion von MagForce in Europa weiter zu beschleunigen.
Anfang September war MagForce mit einem Messestand auf dem 16ten
europäischen Kongress der Neurochirurgie, EANS 2016, vertreten, der von
der European Association of Neurosurgical Societies in Athen, Griechenland, veranstaltet wurde. Darüber hinaus hielt das Team von Prof. Dr. med.
Walter Stummer, Direktor der Klinik für Neurochirurgie und Leiter der
Post-Marketing-Studie am Universitätsklinikum Münster, einen Vortrag
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über seine Erfahrungen mit der NanoTherm Therapie. Dieser Abstract
über die Ergebnisse der neuen Applikation von MagForces NanoTherm
Therapie wurde zum Gewinner des ‚EANS 2016 Best Abstract Awards‘
gekürt und erlangte breite Aufmerksamkeit in medizinischen und wissenschaftlichen Fachkreisen.
Die MagForce AG nahm zudem am 36ten ESSO Congress teil, der von
der European Society of Surgical Oncology vom 14. bis 16. September 2016
in Krakau, Polen, veranstaltet wurde. MagForce präsentierte dort seine
NanoTherm Therapie zur Behandlung von Glioblastomen und anderen
Hirntumoren.
Beide Events trugen dazu bei, den Bekanntheitsgrad von MagForce bei
den wichtigsten Zielgruppen – Patientenvereinigungen, Patienten und
Angehörige, Pflegepersonal und die medizinischen Fachkreise – zu erhöhen. Dies ist eine wichtige Antriebskraft für die Kommerzialisierung
unserer wertvollen Therapie.
Zusammenfassend können wir sagen, dass die Anzahl kommerzieller
Behandlungen weiterhin zwar nur langsam ansteigt, jedoch sind die
medizinischen Ergebnisse höchst erfreulich. Die Erfahrungen aus unseren
Kommerzialisierungsaktivitäten der letzten 18 Monate haben uns klar
gezeigt, wie wir unsere Ziele erreichen können, und wir treiben unser
Geschäft mit Nachdruck voran. Wir sind auf dem richtigen Weg und
machen insgesamt gute Fortschritte in dem Kommerzialisierungsprogramm in der Indikation Gehirntumore in Europa.
Pfad 2:
In den USA hat MagForce USA, Inc. 2015 einen Antrag zur Genehmigung
der Durchführung einer klinischen Studie („Investigational Device
Exemption“, IDE) bei der US-amerikanischen Regulierungsbehörde FDA
(„Food and Drug Administration“) für die NanoTherm Therapie zur
Behandlung von Prostatakrebs mit mittlerem Risiko eingereicht. Wir
arbeiten mit der FDA noch daran, die präklinischen Studien, die vor
Executing a Defined Strategy
Brief an die Aktionäre
ungefähr zehn Jahren durchgeführt wurden, an die heutigen US-Zulassungsstandards anzupassen, und machen bedeutende Fortschritte bei
der Adaption der NanoTherm Therapie als fokale Behandlung von
Prostatakrebs. Unsere NanoTherm Therapie für die fokale Behandlung
von Prostatakrebs wird als vielversprechende Ergänzung zu den derzeitigen Behandlungsansätzen gesehen. Die in den derzeit durchgeführten
präklinischen Studien gewonnenen Zwischenergebnisse untermauern
eindeutig die Daten, die zuvor in Europa gewonnen wurden.
Ziel der vorgeschlagenen Registrierungsstudie zur fokalen Thermoablation
(„Focal Thermal Ablation Registration Study“), die bis zu 120 männliche
Patienten rekrutieren wird, ist es zu zeigen, dass NanoTherm bei Patienten
mit Gleason-Score-7-Prostatakrebs, die sich unter aktiver Beobachtung
befinden, karzinogene Läsionen in der Prostata zerstören kann. Durch die
Ablation der Läsionen werden Patienten in der Lage sein, in der aktiven
Überwachung zu verbleiben und eine Operation sowie andere Behandlungen
mit all ihren wohlbekannten Nebenwirkungen zu vermeiden.
Ich bin nach wie vor davon überzeugt, dass wir unsere ursprünglichen Ziele
hinsichtlich Markteintritt und die Kommerzialisierung der NanoTherm
Therapie in den USA einhalten werden, da wir eindeutig einen „zeitlichen
Sicherheitsfaktor“ in unseren Geschäftsplan eingebaut haben und zusätzlich die Entwicklung des ambulanten NanoActivator Stuhls beschleunigten, um sicherzustellen, dass wir diesen frühzeitig einsetzen können.
Zusammengefasst bin ich sehr optimistisch, dass MagForce unsere
NanoTherm Therapie zu einer wertvollen und verbreiteten Therapie zur
Behandlung von Hirntumoren und Prostatakrebs weiterentwickelt und
wir uns somit auf dem Weg befinden, die in unserem Fünfjahresplan gesetzten Ziele zu erreichen. Das wachsende Interesse an der Anwendung
der NanoTherm Therapie zur Behandlung von Hirntumoren und der Fortschritt in der Zusammenarbeit mit der FDA sind überaus vielversprechend.
Somit bewegen wir uns weiterhin vorwärts auf unserem spannenden
und herausfordernden Weg.
7
8
Investor Relations
Bislang haben wir in diesem Jahr MagForce auf den folgenden Konferenzen
präsentiert: 22nd Medtech Investing Europe Conference in Lausanne,
MKK – Münchner Kapitalmarkt Konferenz in München, Berenberg European
Conference USA in Tarrytown, Deutsche Bank db Access German, Swiss & Austrian Conference 2016 in Berlin, Goldman Sachs Euro Medtech & Healthcare Services Conference in London und Berenberg and Goldman
Sachs Fifth German Corporate Conference in München. Des Weiteren
haben wir internationale Roadshows durchgeführt, um die Equity Story
der MagForce AG interessierten Investoren zu präsentieren.
Ich danke unseren qualifizierten und engagierten Mitarbeitern, die diese
Erfolge ermöglichen. Und möchte Ihnen noch einmal für Ihre Unter
stützung von MagForce danken.
Mit den besten Grüßen
Dr. Ben J. Lipps
Vorstandsvorsitzender
Executing a Defined Strategy
Brief an die Aktionäre | Investor Relations
Investor Relations
MagForce-Aktie
Am 30. Juni 2016 schloss die MagForce-Aktie (MF6.DE) bei EUR 5,00, 8,3 % unter dem
Schlusskurs vom 4. Januar 2016. Im Laufe des ersten Halbjahres lag das Hoch der Aktie
bei EUR 5,70 und das Tief bei EUR 4,11. Die Marktkapitalisierung des Unternehmens
sank in der Berichtsperiode von EUR 140 Mio. auf EUR 128 Mio. Das durchschnittliche
tägliche Handelsvolumen der MagForce-Aktie auf XETRA lag im ersten Halbjahr 2016
bei 14.446 Aktien.
MagForce Kursentwicklung
Aktienkurs (Mai 2013 bis 15. September 2016 in %)
300
300 %
250
250 %
200
200 %
150
150 %
100
100 %
50
50 %
Mai 2013
Nov. 2013
Mai 2014
Nov. 2014
MagForce
TechDax
Dax
Subsector
MedTech
Mai 2015
Nov. 2015
Mai 2016
9
10
Kennzahlen MagForce-Aktie
Anzahl der ausstehenden Aktien zu Beginn der Berichtsperiode
25.622.711
Anzahl der ausstehenden Aktien zum Ende der Berichtsperiode
25.622.711
Streubesitz (in %)
70
6-Monats-Hoch (XETRA) in EUR
5,70
6-Monats-Tief (XETRA) in EUR
4,11
Kurs zu Beginn der Berichtsperiode (XETRA) in EUR
5,45
Kurs zum Ende der Berichtsperiode (XETRA) in EUR
5,00
Kurs zum 15. September 2016 (XETRA) in EUR
4,60
Marktkapitalisierung zu Beginn der Berichtsperiode (TEUR)
139.644
Marktkapitalisierung zum Ende der Berichtsperiode (TEUR)
128.114
Marktkapitalisierung am 15. September 2016 (TEUR)
117.864
Durchschnittliches tägliches Handelsvolumen bis 30. Juni 2016 (XETRA)
14.446
Durchschnittliches tägliches Handelsvolumen bis 15. September 2016 (XETRA)
12.434
Investor Relations
Wie in der Vergangenheit arbeitet das Unternehmen weiterhin daran, die Bekanntheit
der eigenen Aktie unter den Kapitalmarktteilnehmern zu erhöhen. Dabei wird großer
Wert auf eine regelmäßige Kommunikation mit den Aktionären gelegt. Ziel ist es, die
strategische Ausrichtung und Entwicklung des Unternehmens verlässlich und trans
parent zu kommunizieren und damit das Vertrauen der Anleger in MagForce zu stärken
sowie eine faire Bewertung der Aktie zu erreichen.
Das Management präsentierte sich auf zahlreichen renommierten Investor-Konferenzen
in Europa und den USA. Im Rahmen dieser Veranstaltungen und während internationalen
Roadshows hat MagForce eine Vielzahl an Einzelgesprächen mit b
estehenden sowie
potenziellen neuen, internationalen Investoren geführt.
Im ersten Halbjahr 2016 hat sich MagForce auf folgenden Konferenzen präsentiert:
Berenberg European Conference USA in Tarrytown, USA; 20. MKK – München Kapitalmarkt Konferenz, 22nd Medtech Investing Conference in Lausanne und anlässlich
der dbAccess German, Swiss & Austrian Conference in Berlin.
Executing a Defined Strategy
Investor Relations
Im zweiten Halbjahr 2016 nimmt MagForce an folgenden internationalen Konferenzen
teil: Berenberg & Goldman Sachs European Medtech & Healthcare Services Conference
2016 in London; Berenberg and Goldman Sachs Fifth Annual German Corporate Conference in München und Deutsches Eigenkapitalforum in Frankfurt.
Die Aktionäre wurden über aktuelle Entwicklungen in Aktionärsbriefen informiert, und
mehrere Research-Häuser haben Coverage-Updates veröffentlicht.
Research-Haus
GBC Investment Research
Hauck & Aufhäuser
Berenberg
Edison Investment Research
Analyst
Rating / Kursziel in EUR
Cosmin Filker, Felix Gode
BUY / 13,20
Torben Teichler
BUY / 12,40
Tom Jones, Graham Doyle,
Frazer Hall
BUY / 8,40
Dr. Philippa Gardner,
Emma Ulker,
Dr. Mick Cooper
9,80
11
Zwischenlagebericht
13
13
13
Geschäfts- und Rahmenbedingungen
Überblick über das Unternehmen
Markt- und Branchenumfeld
15
Ertrags-, Vermögens- und Finanzlage
15Nicht-HGB-Kennzahlen
16Ertragslage
17
Nicht-HGB-Kennzahlen Überleitung
17Vermögenslage
18Finanzlage
18
Gesamtaussage zur Ertrags-, Vermögens- und Finanzlage
18
Forschung und Entwicklung
18
Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter
19
Chancen- und Risikobericht
19Prognosebericht
19Nachtragsbericht
Zwischenlagebericht
Geschäfts- und Rahmenbedingungen
Geschäfts- und Rahmenbedingungen
Überblick über das Unternehmen
Die MagForce AG ist ein führendes Unternehmen auf dem Gebiet der nanotechnologisch basierten Krebstherapie und das erste Unternehmen weltweit, das die euro
päische Zulassung für ein Medizinprodukt mit Nanopartikeln erhalten hat. Die neuartige
Therapie steht Patienten in den NanoTherm Therapiezentren in Deutschland im
Vivantes Klinikum Friedrichshain und in der Charité-Universitätsmedizin, beide in Berlin,
sowie an den Universitätskliniken in Münster, Kiel, Köln und Frankfurt zur Verfügung.
Weitere Therapiezentren in Deutschland sind geplant.
Die mehrheitlich gehaltene US-amerikanische Tochtergesellschaft MagForce USA, Inc.
mit Sitz in Nevada wurde gegründet, um die NanoTherm Therapie zur Behandlung von
Gehirntumoren und Prostatakrebs in den USA zu entwickeln und später in den ameri
kanischen Markt einzuführen.
Markt- und Branchenumfeld
Die MagForce AG ist im Medizinproduktemarkt aktiv und konzentriert sich derzeit auf
die Kommerzialisierung ihrer NanoTherm Therapie in den Indikationen Hirntumor in
Europa und die Entwicklung der NanoTherm Therapie für die Indikation Prostatakrebs
in den USA. Die erwarteten jährlichen Ausgaben für die medizinische Behandlung
liegen in diesen Indikationen bei EUR 15 Mrd. für Prostatakrebs und bei EUR 2 Mrd. für
Hirntumoren. Durch den Anstieg der Zahl an Krebspatienten wird davon ausgegangen,
dass sich diese Kosten in den nächsten Jahren deutlich erhöhen.
Krebs, insbesondere Glioblastom, Prostatakarzinom und ihre Therapien
Glioblastom
Das Glioblastom ist der häufigste und bösartigste Gehirntumor; er betrifft hauptsächlich Erwachsene. Die WHO (World Health Organization) stuft das Glioblastom aufgrund
der sehr schlechten Prognose und der sehr schwierigen bzw. Nicht-Therapierbarkeit in
der höchsten Kategorie als Grad IV ein. Das Glioblastom ist operativ nicht heilbar und
weitestgehend resistent gegen Bestrahlung und Chemotherapie.
In Deutschland werden jedes Jahr über 7.000 Personen mit Gehirntumoren diagnos
tiziert, davon rund 3.800 mit Glioblastom. Das entspricht ungefähr 1,4 % aller Krebs
erkrankungen. Damit gehört das Glioblastom zu den selteneren Tumorerkrankungen.
13
14
In Europa werden jährlich etwa 13.000 Glioblastom-Fälle pro Jahr erfasst, in den USA
sind es rund 10.000. (IARC: GLOBOCAN 2012. Estimated Cancer Incidence, Mortality
and Prevalence worldwide)
Die konventionelle Krebstherapie für das neu diagnostizierte Glioblastom sieht zunächst
die operative Entfernung des Glioblastoms vor. Im Anschluss wird eine adjuvante
Strahlen- und Chemotherapie mit Temozolomid (z. B. Merck, Temodar / Temodal, Generika)
angewendet. Es gibt nur wenige zugelassene Medikamente oder Medikamente in
späteren Entwicklungsphasen für das Glioblastom. In den letzten Jahren haben diverse
Medikamente in ihren Phase-III-Studien nicht das für eine Zulassung notwendige
Ergebnis erreicht. Im März 2016 ist erneut ein vielversprechendes Immuntherapeutikum
gescheitert. Die Verwendung von Bevacizumab (Roche / Genentech / Chugai, Avastin)
findet in Europa und den USA aufgrund des mangelnden Überlebensvorteils aus Phase-IIIDaten in der Erstlinientherapie des Glioblastoms keine große Akzeptanz.
Trotz der intensiven Standardtherapie entwickelt sich oft nach wenigen Monaten erneut
ein Tumor. Einen Standard für die Behandlung dieses Tumorrezidivs gibt es nicht.
Eine wiederholte Resektion, die Behandlung mit einem Chemotherapeutikum (Alkylanz,
Bevacizumab), eine erneute Strahlentherapie oder eine neue Therapieoption in einer
klinischen Studie sind hier gängige Praxis. Eine endgültige Heilung des Glioblastoms ist
momentan nahezu ausgeschlossen. Die mittlere Überlebenszeit liegt in der Größen
ordnung von 15 Monaten, die Fünf-Jahres-Überlebensrate nach der Standardtherapie
von Bestrahlung und Temozolomid beträgt im Median 9,8 %. Es ist somit evident, dass
neue Therapieverfahren mit alternativen Wirkmechanismen dringend erforderlich sind.
Prostatakrebs
Der Prostatakrebs ist die zweithäufigste diagnostizierte Krebsart und die dritthäufigste
Todesursache bei Männern weltweit. Prostatakrebs ist mit rund 26 % die häufigste
Krebserkrankung bei Männern. In Deutschland werden pro Jahr etwa 63.400 neue Prostatakrebsdiagnosen gestellt, in den USA waren es in 2012 über 233.000 und in ganz
Europa mehr als 400.000 Fälle. (IARC: GLOBOCAN 2012. Estimated Cancer Incidence,
Mortality and Prevalence worldwide)
Die MagForce AG wird ihre Technologie als eine neue, fokale Behandlungsmethode für
intermediären Prostatakrebs entwickeln und etablieren. Die MagForce AG plant den Eintritt in diesen Markt über ihre amerikanische Tochtergesellschaft MagForce USA, Inc.
Die Gesellschaft hat im Geschäftsjahr 2015 den Antrag zur Genehmigung der Durchführung
einer klinischen Studie („Investigational Device Exemption“, IDE) mit der NanoTherm
Therapie zur Anwendung bei intermediärem Prostatakarzinom bei der FDA eingereicht.
Zwischenlagebericht
Geschäfts- und Rahmenbedingungen | Ertrags-, Vermögens- und Finanzlage
Fokale Prostatakarzinom-Therapien sind darauf ausgerichtet, ausschließlich die mit
Krebs befallenen karzinogenen Läsionen der Prostata zu zerstören und gesundes Gewebe
zu schonen, wodurch die Lebensqualität des Patienten erhalten werden soll. Therapien,
die die gesamte Prostata betreffen, wie zum Beispiel die radikale Prostatektomie und
Strahlentherapie, werden als kurative Therapien angesehen, bringen jedoch eine erheb
liche Verschlechterung der Lebensqualität mit sich, einschließlich Inkontinenz, Erektionsstörungen und weiterer Nebenwirkungen. Die aktive Überwachung („active surveillance“)
des Prostatakarzinoms gilt als der am wenigsten aggressive Behandlungsansatz. Eine
aktive Behandlung erfolgt erst dann, wenn ein bestimmter diagnostischer Wert (PSA)
im Blut überschritten wird oder eine manuelle Untersuchung eine Prostatavergrößerung
indiziert. Hier gibt es jedoch Bedenken, das Zeitfenster für eine angemessene Behandlung zu verpassen.
Der Hauptgedanke einer fokalen Therapie der Prostata ist, dass die meisten Metastasen
aus einer Ansammlung karzinogener Zellen heraus entstehen. Wird diese Konzentra
tion karzinogener Zellen effektiv identifiziert, so kann man sie mithilfe fokaler Therapien
zerstören und die Zahl metastasierender Prostatakrebsfälle senken, bei gleichzeitiger
Reduktion der Morbiditätsrate und der Erhaltung der Lebensqualität. Die Entwicklung
einer fokalen Therapie zur Behandlung des Prostatakarzinoms bietet daher erhebliches
Potenzial.
Wettbewerb
Die Wettbewerbssituation hat sich im ersten Halbjahr 2016 nicht wesentlich verändert.
Wir verweisen daher auf unsere Ausführungen im Geschäftsbericht 2015 auf Seite 32.
Ertrags-, Vermögens- und Finanzlage
Nicht-HGB-Kennzahlen
Nicht-HGB-Kennzahlen werden vom Management der MagForce AG verwendet, um
operative Entscheidungen zu treffen, da sie interne Vergleiche der Leistung der
MagForce AG zu historischen Ergebnissen erleichtern. Der Vorstand der MagForce AG ist
der Auffassung, dass die Präsentation von Nicht-HGB-Kennzahlen in diesem Zwischen
bericht Investoren hinsichtlich der Beurteilung und dem Verständnis hilft, wie der
Vorstand die Leistungen und die Ergebnisse des Unternehmens auf einer Vergleichs
basis beurteilt, die nach HGB nicht darstellbar ist. Diese Vergleichsbasis ermöglicht es,
viele nicht wiederkehrende, seltene oder nicht liquiditätswirksame Sachverhalte, die
15
16
nach Auffassung des Vorstandes nicht Bestandteil des Kerngeschäfts der Gesellschaft
sind, zu eliminieren. Dies ist bei einer Erstellung von Kennzahlen nach deutschen
Rechnungslegungsstandards jedoch nicht zulässig.
Nicht-HGB-Kennzahlen sind nicht höherwertig und sollten nicht isoliert von oder als
Ersatz für solche Kennzahlen betrachtet werden, die nach dem HGB aufgestellt werden.
Ertragslage
Aufgrund der Erstanwendung neuer Rechnungslegungsvorschriften (§ 277 Abs. 1 HGB
i. d. F. des BilRUG) für Berichtsperioden, die nach dem 31. Dezember 2015 beginnen,
sind in den Umsatzerlösen auch Weiterbelastungen von Managementleistungen an
Tochtergesellschaften enthalten, die in den Vorjahren den sonstigen betrieblichen
Erträgen zugeordnet wurden. Für weitere Informationen verweisen wir auf den Anhang.
Der Periodenfehlbetrag (Vorjahr: Periodenüberschuss) betrug im ersten Halbjahr
TEUR 3.193 (Vorjahr: TEUR 525) während der Nicht-HGB-Periodenfehlbetrag leicht um
TEUR 85 auf TEUR 2.184 (Vorjahr: TEUR 2.269) zurückgegangen ist.
Die Umsatzerlöse und die sonstigen betriebliche Erträge belaufen sich auf TEUR 745
(Vorjahr: TEUR 4.887), während die Nicht-HGB-Umsatzerlöse und sonstigen betrieblichen
Erträge leicht um TEUR 85 auf TEUR 745 (Vorjahr: TEUR 660) gestiegen sind. Diese
Nicht-HGB-Steigerung resultiert aus erhöhten Weiterbelastungen von Personalkosten
an die Tochtergesellschaften in Höhe von TEUR 393 (Vorjahr: TEUR 284).
Die Umsatzerlöse und sonstigen betrieblichen Erträge wurden für die Überleitung zu
den nicht-HGB Kennzahlen um die Vorjahreserträge aus der Erweiterung der im Januar
2015 übertragenen Entwicklungs- und Vertriebsrechte um die Territorien Kanada und
Mexiko in Höhe von TEUR 3.033 und Erträge aus dem Verkauf von zwei NanoActivator
Geräten an die MagForce USA, Inc. in Höhe von TEUR 1.227 angepasst.
Verglichen zum Vorjahr erhöhte sich der Personalaufwand um TEUR 207 auf TEUR 1.672.
Dies ist im Wesentlichen bedingt durch die Bildung eines neuen kommerziellen Teams,
welches intensivierte Anstrengungen unternimmt, die NanoTherm Therapie in Deutschland und in Europa zu etablieren. Die zusätzlichen Kosten dieser unverzichtbaren
Personalmaßnahme konnten durch einen bedächtigen Einsatz unserer Ressourcen für
beeinflussbare Kosten in anderen Bereichen kompensiert werden.
Zwischenlagebericht
Ertrags-, Vermögens- und Finanzlage
Nicht-HGB-Kennzahlen Überleitung
Die folgende Übersicht zeigt die Überleitung vom Periodenergebnis nach HGB zum
Nicht-HGB-Fehlbetrag:
Halbjahr zum
30.06.2016
Halbjahr zum
30.06.2015
−3.193
+525
Verkauf von NanoActivator Geräten an die
MagForce USA, Inc.
–
−1.227
Erweiterung der übertragenen Entwicklungsund Vertriebsrechte
–
−3.033
–
+1.198
+274
+183
in TEUR
Periodenüberschuss / (Periodenfehlbetrag)
Anpassung der Umsatzerlöse und
der sonstigen b
etrieblichen Erträge:
Anpassung der Materialkosten für die in 2015
verkauften NanoActivator Geräte
Abschreibungen
Geleistete Anzahlungen an MT MedTech GmbH
Nicht-HGB-Periodenfehlbetrag
+735
+85
−2.184
−2.269
Vermögenslage
In der Berichtsperiode reduzierte sich die Bilanzsumme von TEUR 24.858 auf TEUR 23.515.
Auf der Aktivseite hat sich der Bestand des Anlagevermögens um TEUR 180 auf
TEUR 19.353 und der Bestand des Umlaufvermögens um TEUR 53 auf TEUR 603 verringert. Der Finanzmittelfonds der Gesellschaft, welcher sich aus Zahlungsmitteln und
Zahlungsmitteläquivalenten sowie kurzfristigen Ausleihungen zusammensetzt, betrug
am Ende des Halbjahres TEUR 3.366 (31. Dezember 2015: TEUR 4.495). Hierbei verringerten sich die kurzfristigen Ausleihungen zum Bilanzstichtag durch vollständige Tilgung
um TEUR 3.102 auf TEUR 0. Die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente
betrugen am Ende der Berichtsperiode TEUR 3.366 (31. Dezember 2015: TEUR 1.393).
Auf der Passivseite erhöhte sich der Bilanzverlust um TEUR 3.193 auf TEUR 44.919
bei gleichbleibendem Grundkapital und gleichbleibender Kapitalrücklage. Im Vergleich
zum Vorjahr reduzierten sich die Rückstellungen um TEUR 167 auf TEUR 903. Der
Rückgang ist vor allem bedingt durch die Rückstellungen für ausstehende Rechnungen
von TEUR 190 (31. Dezember 2015: TEUR 327). Die Verbindlichkeiten haben sich im
Vergleich zum 31. Dezember 2015 um TEUR 2.085 auf TEUR 2.744 erhöht, was hauptsächlich auf die konzernweite Allokation liquider Mittel durch die Tochtergesellschaft
MagForce USA, Inc. in Höhe von TUSD 2.500 zurückzuführen ist.
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Finanzlage
Der Jahresfehlbetrag (Vorjahr: Periodenüberschuss) der Gesellschaft belief sich auf
TEUR 3.193 (Vorjahr: TEUR 525). Der Cashflow aus laufender Geschäftstätigkeit lag bei
TEUR −3.413 (Vorjahr: TEUR −3.829). Der Cashflow aus Investitionstätigkeit betrug
TEUR 3.118 (Vorjahr: TEUR 130) und der Cashflow aus Finanzierungstätigkeit TEUR 2.268
(Vorjahr: TEUR 0).
Der Finanzmittelfonds der Gesellschaft, welcher sich aus Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten sowie kurzfristigen Finanzinstrumenten zusammensetzt, betrug
am 30. Juni 2016 TEUR 3.366 (31. Dezember 2015: TEUR 4.495).
Der Mittelabfluss aus laufender Geschäftstätigkeit wurde indirekt aus dem Jahres
fehlbetrag abgeleitet. Die Zahlungsmittelabflüsse betreffen größtenteils die Finanzierung des operativen Geschäfts sowie die Auszahlung von kurzfristigen Ausleihungen
im Vorjahr.
Gesamtaussage zur Ertrags-, Vermögens- und Finanzlage
Die MagForce AG hat sich liquiditätsseitig wie vom Management erwartet entwickelt.
Forschung und Entwicklung
Wir verweisen auf unsere Ausführungen ab Seite 37 im Geschäftsbericht 2015.
Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter
Die Anzahl der beschäftigten Mitarbeiter (ohne Vorstandsmitglieder) bei der MagForce AG
zum 30. Juni 2016 betrug 29 und damit vier mehr als zum Bilanzstichtag 31. Dezember
2015. Die Belegschaft bestand zum 31. Dezember 2015 zu 62 % aus Frauen. Die MagForce
Gruppe beschäftigte zum 30. Juni 2016 insgesamt 52 Mitarbeiter in vier Gesellschaften.
Zwischenlagebericht
Ertrags-, Vermögens- und Finanzlage | Forschung und Entwicklung | Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter |
Chancen- und Risikobericht | Prognosebericht | Nachtragsbericht
Chancen- und Risikobericht
Eine detaillierte Darstellung der Chancen und Risiken sowie eine Beschreibung des
Risikomanagementsystems finden sich im Geschäftsbericht ab Seite 39. Die dort
getroffenen Aussagen gelten unverändert.
Prognosebericht
Die Prognose für das Geschäftsjahr 2016, die im Geschäftsbericht 2015 am 30. Juni 2016
veröffentlicht wurde, wird vom Vorstand bestätigt. Die dort abgegebenen Aussagen
behalten dementsprechend weiterhin ihre Gültigkeit.
Nachtragsbericht
Nach dem Bilanzstichtag haben sich keine bedeutenden Ereignisse und Entwicklungen
ergeben, die wesentlichen Einfluss auf die Vermögens-, Finanz- und Ertragslage hatten,
über die hier zu berichten wäre und die die Aussage im Zwischenabschluss verändern
würden.
Berlin, den 30. September 2016
Dr. Ben J. Lipps
Chief Executive Officer
Prof. Dr. Hoda Tawfik
Chief Medical Officer
Christian von Volkmann
Chief Financial Officer
19
Zwischenabschluss
21
Gewinn- und Verlustrechnung
22
Bilanz zum 30. Juni 2016
24
Entwicklung des Anlagevermögens
26
26
26
26
29
31
Anhang für den Zeitraum
vom 1. Januar 2016 bis zum 30. Juni 2016
Allgemeine Angaben
Bilanzierungs- und Bewertungsgrundsätze
Erläuterungen zur Bilanz
Erläuterungen zur Gewinn- und Verlustrechnung
Ergänzende Angaben
32Impressum
Zwischenabschluss
Gewinn- und Verlustrechnung
Gewinn- und Verlustrechnung
in EUR
Halbjahr
zum 30.06.2016
Halbjahr
zum 30.06.2015
Umsatzerlöse
592.263,18
1.293.398,95
Sonstige betriebliche Erträge
153.061,76
3.594.055,49
745.324,94
4.887.454,44
davon aus Währungsumrechnung EUR 28.059,65
(Vorjahr: EUR 62.912,57)
Materialaufwand
a) Aufwendungen für Roh-, Hilfs- und Betriebsstoffe
und für bezogene Waren
b) Aufwendungen für bezogene Leistungen
26.172,02
1.229.677,75
217.940,95
267.861,41
244.112,97
1.497.539,16
1.509.869,19
1.303.218,80
162.399,05
162.047,95
1.672.268,24
1.465.266,75
Personalaufwand
a) Löhne und Gehälter
b) Soziale Abgaben und Aufwendungen für Alters
versorgung und Unterstützung
davon für Altersversorgung EUR 22.453,30
(Vorjahr: EUR 20.114,52)
Abschreibungen
auf immaterielle Vermögensgegenstände
des Anlagevermögens und Sachanlagen
Sonstige betriebliche Aufwendungen
273.964,65
182.936,23
1.937.649,13
1.379.183,31
davon aus Währungsumrechnung EUR 28.059,65
(Vorjahr: EUR 62.912,57)
Operatives Ergebnis
Sonstige Zinsen und ähnliche Erträge
4.127.994,99
4.524.925,45
−3.382.670,05
362.528,99
190.859,24
162.661,64
814,92
23,96
190.044,32
162.637,68
−3.192.625,73
525.166,67
davon aus verbundenen Unternehmen EUR 80.284,89
(Vorjahr: EUR 84.633,55)
Zinsen und ähnliche Aufwendungen
davon aus verbundenen Unternehmen EUR 814,92
(Vorjahr: EUR 0)
Ergebnis der gewöhnlichen Geschäftstätigkeit
Sonstige Steuern
Periodenüberschuss / (Periodenfehlbetrag)
733,87
131,00
−3.193.359,60
525.035,67
Verlustvortrag
41.725.767,92
40.179.000,17
Bilanzverlust
44.919.127,52
39.653.964,50
21
22
Bilanz zum 30. Juni 2016
Aktiva
in EUR
30.06.2016
31.12.2015
3.746,27
6.762,08
582.582,03
653.313,00
1.463.393,23
1.607.736,99
Anlagevermögen
Immaterielle Vermögensgegenstände
Entgeltlich erworbene gewerbliche Schutzrechte und
ähnliche Rechte und Werte sowie Lizenzen an solchen
Rechten und Werten
Sachanlagen
Mietereinbauten und Bauten auf fremden Grundstücken
Technische Anlagen und Maschinen
Andere Anlagen, Betriebs- und Geschäftsausstattung
Geleistete Anzahlungen und Anlagen im Bau
261.717,53
258.215,00
2.009.051,24
1.974.249,20
4.316.744,03
4.493.514,19
Finanzanlagen
Anteile an verbundenen Unternehmen
15.033.058,85
15.033.058,85
19.353.549,15
19.533.335,12
71.250,01
80.750,00
71.250,01
80.750,00
Forderungen aus Lieferungen und Leistungen
102.338,46
91.033,46
Forderungen gegen verbundene Unternehmen
154.265,32
148.314,11
0,00
3.101.547,56
61.379,28
273.655,38
Umlaufvermögen
Vorräte
Waren
Forderungen und sonstige Vermögensgegenstände
Sonstige Vermögensgegenstände
a) Kurzfristige Ausleihungen
b) Forderungen gegen Finanzbehörden
c) Übrige sonstige Vermögensgegenstände
Kassenbestand, Guthaben bei Kreditinstituten
Rechnungsabgrenzungsposten
213.931,14
62.187,63
531.914,20
3.676.738,14
3.365.672,53
1.393.081,41
193.226,76
174.353,28
23.515.612,65
24.858.257,95
Zwischenabschluss
Bilanz
Passiva
in EUR
30.06.2016
31.12.2015
25.622.711,00
25.622.711,00
Eigenkapital
Gezeichnetes Kapital
Kapitalrücklage
Bilanzverlust
Sonderposten für zweckgebundene Zuwendungen
Sonderposten für Investitionszulagen und
Investitionszuschüsse zum Anlagevermögen
38.984.211,76
38.984.211,76
−44.919.127,52
−41.725.767,92
19.687.795,24
22.881.154,84
42.538,22
90.041,53
137.992,28
157.823,78
903.401,65
1.070.367,64
397.495,90
522.472,70
0,00
0,00
2.289.032,12
62.467,00
57.357,24
73.930,46
2.743.885,26
658.870,16
23.515.612,65
24.858.257,95
Rückstellungen
Sonstige Rückstellungen
Verbindlichkeiten
Verbindlichkeiten aus Lieferungen und Leistungen
Erhaltene Anzahlungen auf Bestellungen
Verbindlichkeiten gegenüber verbundenen Unternehmen
Sonstige Verbindlichkeiten
davon aus Steuern EUR 48.499,64
(Vorjahr: EUR 46.905,64)
davon aus sozialer Sicherheit EUR 1.139,68
(Vorjahr: EUR 2.140,03)
23
24
Entwicklung des Anlagevermögens
Anschaffungskosten
in EUR
01.01.2016
Zugänge
Abgänge
Umbuchungen
30.06.2016
22.394,68
0,00
0,00
0,00
22.394,68
857.124,40
0,00
0,00
29.957,15
887.081,55
3.403.365,72
2.816,00
0,00
−1.408,00
3.404.773,72
521.070,26
26.603,49
0,00
1.408,00
549.081,75
1.974.249,20
64.759,19
0,00
−29.957,15
2.009.051,24
6.755.809,58
94.178,68
0,00
0,00
6.849.988,26
15.060.884,05
0,00
0,00
0,00
15.060.884,05
2.453.107,83
0,00
0,00
0,00
2.453.107,83
17.513.991,88
0,00
0,00
0,00
17.513.991,88
24.292.196,14
94.178,68
0,00
0,00 24.386.374,82
Anlagevermögen
Immaterielle
Vermögensgegenstände
Entgeltlich erworbene
gewerbliche Schutzrechte
und ähnliche Rechte und
Werte sowie Lizenzen an
solchen Rechten und Werten
Sachanlagen
Mietereinbauten einschließlich der Bauten auf fremden
Grundstücken
Technische Anlagen und
Maschinen
Andere Anlagen, Betriebsund Geschäftsausstattung
Geleistete Anzahlungen
und Anlagen im Bau
Finanzanlagen
Anteile an verbundenen
Unternehmen
Ausleihungen an verbundene
Unternehmen
Zwischenabschluss
Entwicklung des Anlagevermögens
Kumulierte Abschreibungen
Buchwerte
01.01.2016
Zugänge
Abgänge
30.06.2016
30.06.2016
31.12.2015
15.632,60
3.015,81
0,00
18.648,41
3.746,27
6.762,08
203.811,40
100.688,12
0,00
304.499,52
582.582,03
653.313,00
1.795.628,73
145.751,76
0,00
1.941.380,49
1.463.393,23
1.607.736,99
262.855,26
24.508,96
0,00
287.364,22
261.717,53
258.215,00
0,00
0,00
0,00
0,00
2.009.051,24
1.974.249,20
2.262.295,39
270.948,84
0,00
2.533.244,23
4.316.744,03
4.493.514,19
27.825,20
0,00
0,00
27.825,20
15.033.058,85
15.033.058,85
2.453.107,83
0,00
0,00
2.453.107,83
0,00
0,00
2.480.933,03
0,00
0,00
2.480.933,03
15.033.058,85
15.033.058,85
4.758.861,02
273.964,65
0,00
5.032.825,67 19.353.549,15 19.533.335,12
25
26
Anhang für den Zeitraum
vom 1. Januar 2016
bis zum 30. Juni 2016
Allgemeine Angaben
Die MagForce AG hat ihren Sitz in der Max-Planck-Str. 3, 12489 Berlin und ist unter der
Registernummer HRB 98748 B im Handelsregister Berlin-Charlottenburg eingetragen.
Der vorliegende Zwischenabschluss wurde gemäß §§ 242 ff. und 264 ff. HGB sowie nach
den einschlägigen Vorschriften des AktG und der Satzung aufgestellt. Es gelten die
Vorschriften für kleine Kapitalgesellschaften.
Für die Darstellung der Gewinn- und Verlustrechnung wird das Gesamtkostenverfahren
gemäß § 275 Abs. 2 HGB verwendet. Die für kleine Kapitalgesellschaften geltenden
größenabhängigen Erleichterungen des § 288 Abs. 1 HGB wurden teilweise in Anspruch
genommen.
Bilanzierungs- und Bewertungsgrundsätze
Für die Aufstellung des Halbjahresabschlusses waren unverändert die Bilanzierungsund Bewertungsmethoden des Jahresabschlusses zum Stichtag 31. Dezember 2015
maßgebend. Zu Einzelheiten verweisen wir auf die Ausführungen im Jahresabschluss
zum Stichtag 31. Dezember 2015. Änderungen können sich durch die Erstanwendung
des am 22. Juli 2015 veröffentlichten (BGBl. I 2015, 1245 ff.) Bilanzrichtlinie-Umsetzungsgesetzes (BilRuG) ergeben. Es wird darauf hingewiesen, dass die erstmalige Anwendung der Neudefinition der Umsatzerlöse nach § 277 Abs. 1 HGB im Geschäftsjahr eine
fehlende Vergleichbarkeit der Umsatzerlöse mit den Vorjahreswerten zur Folge hat.
Erläuterungen zur Bilanz
Anlagevermögen
Eine von den Anschaffungskosten ausgehende Darstellung der Entwicklung der Posten
des Anlagevermögens ist im Anlagespiegel wiedergegeben.
Angaben zum Anteilsbesitz
Die Gesellschaft hält 100 % der Anteile der MT MedTech Engineering GmbH, Berlin.
Das negative Eigenkapital der Tochtergesellschaft betrug zum 31. Dezember 2015
Zwischenabschluss
Anhang
TEUR 4.187. Der Jahresfehlbetrag betrug für das Geschäftsjahr vom 1. Januar bis zum
31. Dezember 2015 TEUR 239.
Die Beteiligung an der MT MedTech Engineering GmbH wurde im Geschäftsjahr 2013 auf
den niedrigeren beizulegenden Wert von EUR 1 nach den Grundsätzen kaufmännischer
Vorsicht abgeschrieben. Sollte die Gesellschaft in den kommenden Jahren nachhaltig
Gewinne erzielen können, wird dies eine Zuschreibung auf die ursprünglichen Anschaffungskosten erforderlich machen.
Der Beteiligungsbuchwert an der MagForce USA, Inc. belief sich zum 31. Dezember 2015
auf TEUR 15.033. Die Gesellschaft hält weiterhin 77 % der Anteile an der MagForce
USA, Inc. mit Sitz in Nevada, USA. Die Gesellschaft wurde am 10. März 2014 gegründet.
Das Eigenkapital der Gesellschaft betrug zum 31. Dezember 2015 TUSD 28.084. Der
Jahresfehlbetrag für das Geschäftsjahr 2015 betrug TUSD 2.646.
Vorräte
Bei den Vorräten in Höhe von TEUR 71 (31. Dezember 2015: TEUR 81) handelt es sich
um Hyperthermie-Katheter für klinische Studien sowie die kommerzielle Nutzung an
Kliniken.
Forderungen und sonstige Vermögensgegenstände
Sämtliche Forderungen und sonstigen Vermögensgegenstände der Berichtsperiode
haben eine Restlaufzeit von bis zu einem Jahr.
In den sonstigen Vermögensgegenständen sind Umsatzsteuerforderungen in Höhe
von TEUR 60 (31. Dezember 2015: TEUR 139) enthalten. Darüber hinaus enthielten die
sonstigen Vermögensgegenstände zum Vorjahresstichtag kurzfristige Ausleihungen
mit einem Nominalwert von TEUR 3.000 zuzüglich aufgelaufener Zinsforderungen in
Höhe von TEUR 102.
Gezeichnetes Kapital
Zum 30. Juni 2016 betrug das Grundkapital zum 31. Dezember 2015 unverändert
EUR 25.622.711 und ist in 25.622.711 auf den Inhaber lautende Stückaktien (Stammaktien)
mit einem anteiligen Betrag am Grundkapital von EUR 1,00 je Aktie eingeteilt.
Kapitalrücklage
In der Kapitalrücklage sind Beträge in Höhe von TEUR 38.484 sowie von TEUR 500 im
Sinne des § 272 Abs. 2 Nr. 1 HGB bzw. des § 272 Abs. 2 Nr. 4 HGB enthalten.
27
28
Bilanzverlust
Im Bilanzverlust ist ein Verlustvortrag in Höhe von TEUR 41.726 enthalten. Die Entwicklung des Bilanzverlusts stellt sich wie folgt dar:
in TEUR
Bilanzverlust zum 31. Dezember 2015
41.726
Jahresfehlbetrag vom 1. Januar bis 30. Juni 2016
3.193
Bilanzverlust zum 30. Juni 2016
44.919
Sonderposten für zweckgebundene Zuwendungen
Die Mittel wurden der Gesellschaft von fremden Dritten zugewandt unter der Bedingung, diese für firmeneigene Patientenprogramme zu nutzen.
Sonderposten für Investitionszulagen und Investitionszuschüsse
zum Anlagevermögen
Die Investitionszuschüsse wurden aus Mitteln der Gemeinschaftsaufgabe „Verbesserung der regionalen Wirtschaftsstruktur“ gewährt. Die Investitionszulagen wurden gemäß
Investitionszulagengesetz gewährt. Im Zeitraum vom 1. Januar bis zum 30. Juni 2016
wurde der Sonderposten für Investitionszulagen und Investitionszuschüsse in Höhe von
TEUR 20 (Vorjahr: TEUR 20) ertragswirksam aufgelöst.
Sonstige Rückstellungen
Die sonstigen Rückstellungen setzen sich zum 30. Juni 2016 wie folgt zusammen:
30.06.2016
31.12.2015
Personal
487
440
Ausstehende Eingangsrechnungen
140
327
Aufsichtsratsvergütung
57
81
Prüfungskosten
21
40
Rechtsberatung
8
15
Drohverlustrückstellung
0
24
in TEUR
Übrige
190
167
Gesamt
903
1.070
Zwischenabschluss
Anhang
Verbindlichkeiten
Die Verbindlichkeiten aus Lieferungen und Leistungen sowie die sonstigen Verbind
lichkeiten haben wie im Vorjahr eine Restlaufzeit von bis zu einem Jahr.
Bei den Verbindlichkeiten gegenüber verbundenen Unternehmen handelt es sich im
Wesentlichen um Ausleihungen in Höhe von TUSD 2.500 von der Tochtergesellschaft
MagForce USA, Inc. sowie um Weiterbelastungen von Kosten derselben Tochtergesellschaft. Das Darlehen wird mit 5,0 % p. a. verzinst und wurde zum 28. Juni in voller Höhe
in Anspruch genommen. Der Vertrag hat eine Laufzeit bis zum 31. Dezember 2017.
Die sonstigen Verbindlichkeiten beinhalten im Wesentlichen Verbindlichkeiten aus
Lohn- und Kirchensteuer.
Erläuterungen zur Gewinn- und Verlustrechnung
Umsatzerlöse und sonstige betriebliche Erträge
Die Gesellschaft erwirtschaftete im ersten Halbjahr Umsatzerlöse in Höhe von TEUR 592
(Vorjahr: TEUR 1.293) sowie sonstige betriebliche Erträge in Höhe von TEUR 153
(Vorjahr: TEUR 3.594). Die Umsatzerlöse und sonstigen betrieblichen Erträge enthalten
Umsätze aus der kommerziellen Behandlung von Patienten mit der NanoTherm
Therapie (auf Basis vereinnahmter Entgelte) sowie Kostenerstattungen für Behandlungskosten durch Dritte und Weiterbelastungen von Managementleistungen an
Tochtergesellschaften.
Die sonstigen betrieblichen Erträge aus dem Vorjahr enthielten Erträge aus der Über
tragung von Entwicklungs- und Vertriebsrechten für die Territorien Kanada und Mexiko
in Höhe von TEUR 3.033.
Materialaufwand
Der Materialaufwand setzt sich aus Aufwendungen für Roh-, Hilfs- und Betriebsstoffe
und für bezogene Waren in Höhe von TEUR 26 (Vorjahr: TEUR 31) sowie Aufwendungen
für bezogene Leistungen in Höhe von TEUR 218 (Vorjahr: TEUR 268) zusammen. Die
Aufwendungen für Roh-, Hilfs- und Betriebsstoffe und für bezogene Waren in 2015
beinhalteten darüber hinaus zwei NanoActivator Geräte im Gesamtwert von TEUR 1.198,
die an die MagForce USA, Inc. verkauft wurden.
29
30
Personalaufwand
Der Personalaufwand in Höhe von TEUR 1.672 (Vorjahr: TEUR 1.465) setzt sich im
Wesentlichen aus den Aufwendungen für Löhne und Gehälter in Höhe von TEUR 1.510
(Vorjahr: TEUR 1.303) und den Aufwendungen für soziale Abgaben und für Alters
versorgung in Höhe von TEUR 162 (Vorjahr: TEUR 162) zusammen. Der Anstieg des
Personalaufwands resultiert aus der erhöhten durchschnittlichen Mitarbeiterzahl.
Personalaufwand in Höhe von TEUR 318 (Vorjahr: TEUR 259) aus der Wahrnehmung
von Geschäftsführungstätigkeiten und Entwicklungsdienstleistungen gegenüber
der MagForce USA, Inc. wurde an die Tochtergesellschaft weiterbelastet und ist für
die Periode zum 30. Juni 2016 erstmals in den Umsatzerlösen ausgewiesen.
Sonstige betriebliche Aufwendungen
Die sonstigen betrieblichen Aufwendungen setzen sich in der Berichtsperiode wie folgt
zusammen:
Halbjahr
zum 30.06.2016
Halbjahr
zum 30.06.2015
Geleistete Anzahlungen an MT MedTech GmbH
735
85
Investor Relations
191
218
Rechts-, Prüfungs- und Beratungskosten
138
292
Reise- und Fahrzeugkosten
142
178
in TEUR
Kosten der Kommerzialisierung
94
76
Patentkosten
84
118
Raumkosten
Sonstige
Gesamt
80
76
474
335
1.938
1.379
Sonstige Zinsen und ähnliche Erträge
Die sonstigen Zinsen und ähnlichen Erträge in Höhe von TEUR 191 (Vorjahr: TEUR 163)
betreffen Guthabenzinsen. Hiervon entfallen TEUR 80 (Vorjahr: TEUR 85) auf ver
bundene Unternehmen.
Zwischenabschluss
Anhang
Ergänzende Angaben
Sonstige finanzielle Verpflichtungen
Aus den Mietverträgen für die Räume in Berlin-Adlershof und Martinsried sowie aus
dem Leasing von PKWs und Geschäftsausstattungen resultieren sonstige finanzielle
Verpflichtungen in Höhe von insgesamt TEUR 578.
Anzahl der Beschäftigten
Die Anzahl der durchschnittlich in der Gesellschaft beschäftigten Mitarbeiter (ohne Vorstandsmitglieder) im ersten Halbjahr beträgt 28 (Vorjahr: 22) Personen. Am 30. Juni 2016
beschäftigte die MagForce Gruppe 52 Mitarbeiter in vier Unternehmen.
Aktionärsstruktur
Sämtliche Aktionäre haben, ungeachtet der von ihnen gehaltenen Gesamtzahl an Aktien,
gemäß § 20 Abs. 6 der Satzung der MagForce die gleichen Stimmrechte pro Aktie.
Darüber hinaus ist der MagForce nicht bekannt, welche unmittelbaren oder mittelbaren
Beteiligungen oder Beherrschungsverhältnisse an ihr bestehen oder wer diese Beteiligungen hält bzw. diese Beherrschung ausübt und welcher Art die Beherrschung ist.
Keine prüferische Durchsicht
Der vorliegende Halbjahresabschluss zum 30. Juni 2016 wurde keiner prüferischen
Durchsicht unterzogen.
Berlin, 30. September 2016
Der Vorstand
Dr. Ben J. Lipps
Chief Executive Officer
Prof. Dr. Hoda Tawfik
Chief Medical Officer
Christian von Volkmann
Chief Financial Officer
31
32
Impressum
Herausgeber und Copyright
© 2016
MagForce AG
Redaktion und Konzept
MagForce AG
Konzept, Design und Satz
IR-One AG & Co., Hamburg
www.ir-1.com
Veröffentlichungsdatum
30. September 2016
Copyright
MagForce, NanoTherm, NanoPlan und NanoActivator
sind Marken der MagForce AG in ausgewählten Ländern.
MagForce AG
Max-Planck-Straße 3
12489 Berlin
T +49 30 308 380 0
F +49 30 308 380 99
www.magforce.com

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