ＮｅｗｓＲｅｌｅａｓｅ 2016 年 9 ⽉ 6 ⽇ AGC旭硝⼦、ドイツの⼤⼿バイオ医薬品製造受託会社を買収 AGC旭硝⼦（旭硝⼦株式会社、本社：東京、社⻑：島村琢哉）は、本年 8 ⽉、欧州のバイオ医薬品製造受託業(CMO)⼤⼿であるBiomeva GmbH社（以下Biomeva社）の全株式を、Biomeva Holding GmbH社より取得し、当社の⼦会社としましたのでお知らせいたします。Biomeva社の買収により、当社はライフサイエンス事業の事業地域を拡⼤すると共に、提供サービスの拡充を進めます。欧州におけるバイオ医薬品開発の先端都市である、ドイツ・ハイデルベルグに拠点を置く Biomeva 社は、1993 年より、微⽣物発現系を⽤いたバイオ医薬品の開発・製造受託サービスを欧州及び他地域のユーザーに提供してきました。タンパク質医薬の⾼効率発現のためのプロセス開発、cGMP による培養、精製及びバルク充填に加え、分析試験、セルバンク構築などを主なサービスとしています。 AGC旭硝⼦の⼤量⽣産能⼒とBiomeva社の開発技術を融合することで、プロセス開発から商業⽣産向け原薬供給まで幅広いサービスを提供する、新たなグローバル・バイオ CMO が誕⽣します。当社の商業⽣産実績とBiomeva社の臨床向け開発実績から、⼤きなシナジーが⽣み出されると期待しています。 AGCグループは、経営⽅針 AGC plus の中で、ライフサイエンス事業を戦略事業のひとつと位置付けています。今般の事業統合で⽣まれるグループ内でのシナジーを⽣かし、バイオ医薬品受託事業を加速的に拡⼤して参ります。以上 ■Biomeva 社の概要社名 Biomeva GmbH（バイオミーバ有限会社）代表 Dr. Thomas Pultar（トーマス・プルター）所在地ハイデルベルグ（ドイツ）持分⽐率 AGC旭硝⼦ 100% 設⽴ 1983 年事業内容微⽣物を⽤いた、⽣物製剤原薬及び医療向けタンパク質の開発・製造受託サービス CMO： Contract Manufacturing Organization（医薬品製造受託機関） cGMP: current Good Manufacturing Practice（現⾏医薬品適正製造基準）。⽶国⾷品医薬局（FDA）が定める医薬品等の製造管理及び品質管理に関する基準。 ◎本件に関するお問い合わせ先： AGC旭硝⼦経営企画部広報・IR 室⻑⼩林純⼀（担当：駒崎 TEL: 03-3218-5603 Ｅ-mail: [email protected]）