添付溶解液仕様変更のご案内

添付溶解液仕様変更のご案内
抗生物質製剤
このたび、上記製品につきまして、添付溶解液仕様を変更いたしますので、下記のとおりご案内
申し上げます。
2016年8月
記
対象製品
クロロマイセチンサクシネート静注用1g 1g（力価） 1バイアル
（溶解液：日本薬局方注射用水11mL 1アンプル添付）
変更内容
●添付溶解液
（日本薬局方注射用水）
の製造メーカー変更に伴い、容量およびアンプルサイズ等を
変更いたします。
変更前
変更後
11mL
10mL
アンプルサイズ胴径×高さ
22×83mm
18×89mm
ラベルサイズ
50×27mm
50×46mm
容量
変更前
変更後
※併せて、個装箱のJANコードを削除いたします。
裏面もご覧ください。
変更品の識別方法
個装箱および梱包箱へ包装変更品と表示いたします。
変更品の出荷予定時期、製造番号
品名
包装
統一商品コード
出荷予定時期
製造番号
クロロマイセチンサクシネート静注用1g
1g（力価）1バイアル
081-130085
9月
EPA1003
※在庫状況により変更品がお手元に届く時期が若干前後する場合がありますが、
ご了承ください。
以上
ALL1I38801-0MQ
2016年8月印刷

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