HAUPTVERBAND DER ÖSTERREICHISCHEN SOZIALVERSICHERUNGSTRÄGER Heilmittel-Evaluierungs-Kommission am Donnerstag, 04. AUGUST 2016, 14.00 Uhr im Hauptverband, Sitzungssaal 3 (2. Stock) Tagesordnung: 1. GRÜNER BEREICH 1.1. Aufnahmen ATC Arzneispezialität Schl.St. Firma A02AH Nephrotrans 500 mg magensaftresist. Weichkaps. JA Medice A02AH Nephrotrans 840 mg magensaftresist. Weichkaps. C08CA01 Amlodipin „G.L.“ 10 mg Tabl. C08CA01 Amlodipin „G.L.“ 5 mg Tabl. G.L. Pharma C09CA06 Candesartan „+pharma“ 32 mg Tabl. +pharma J01CR02 Amoxicillin/Clavulansäure „A-med“ 500 mg/125 mg Filmtabl. J01CR02 Amoxicillin/Clavulansäure „A-med“ 875 mg/125 mg Filmtabl. JA A-med J02AC01 Fluconazol „Actavis“ 150 mg Kaps. JA Actavis L03AA02 Nivestim 30 Mio. E./0,5 ml Inj.-/Inf.Lsg. Pfizer L03AA02 Nivestim 48 Mio. E./0,5 ml Inj.-/Inf.Lsg. Pfizer N04BA03 Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg Filmtabl. N04BA03 Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg Filmtabl. N04BA03 Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg Filmtabl. N04BD02 Rasagilin „Bluefish“ 1 mg Tabl. JA Bluefish N04BD02 Rasagilin „Genericon“ 1 mg Tabl. JA Genericon N05AH04 Hedonin XR 150 mg-Retardtabl. G.L. Pharma N05AH04 Hedonin XR 400 mg-Retardtabl. G.L. Pharma N05AH04 Hedonin XR 50 mg-Retardtabl. JA G.L. Pharma N05AX12 Aripiprazol „Accord“ 10 mg Tabl. JA A-med N05AX12 Aripiprazol „Accord“ 15 mg Tabl. N05AX12 Aripiprazol „Accord“ 30 mg Tabl. N06AB10 Escitalopram „Sandoz“ 20 mg/ml Tropf. zum Einnehmen Lsg. N06AX21 Duloxetin „Mylan“ 30 mg magensaftresist. Hartkaps. N06AX21 Duloxetin „Mylan“ 60 mg magensaftresist. Hartkaps. 1.2. Medice JA G.L. Pharma A-med JA Sandoz Sandoz Sandoz A-med A-med JA Sandoz Arcana JA Arcana Schl.St. Firma Streichungen ATC Arzneispezialität R01AD09 Mometason „ratiopharm“ 50 mcg/Sprühstoß Nasenspray Susp. ratiopharm -22. GELBER BEREICH 2.1. Aufnahmen ATC Arzneispezialität B02BD NovoEight 1000 I.E. Plv. u. Lsg.Mittel zur Herst. einer Inj.Lsg. B02BD NovoEight 1500 I.E. Plv. u. Lsg.Mittel zur Herst. einer Inj.Lsg. B02BD NovoEight 2000 I.E. Plv. u. Lsg.Mittel zur Herst. einer Inj.Lsg. Novo Nordisk B02BD NovoEight 250 I.E. Plv. u. Lsg.Mittel zur Herst. einer Inj.Lsg. Novo Nordisk B02BD NovoEight 3000 I.E. Plv. u. Lsg.Mittel zur Herst. einer Inj.Lsg. Novo Nordisk B02BD NovoEight 500 I.E. Plv. u. Lsg.Mittel zur Herst. einer Inj.Lsg. Novo Nordisk B02BD02 Elocta 1000 I.E. Plv. u. Lsg.Mittel zur Herst. einer Inj.Lsg. Swedish Orphan Biovitrum B02BD02 Elocta 1500 I.E. Plv. u. Lsg.Mittel zur Herst. einer Inj.Lsg. B02BD02 Elocta 2000 I.E. Plv. u. Lsg.Mittel zur Herst. einer Inj.Lsg. B02BD02 Elocta 250 I.E. Plv. u. Lsg.Mittel zur Herst. einer Inj.Lsg. Swedish Orphan Biovitrum B02BD02 Elocta 3000 I.E. Plv. u. Lsg.Mittel zur Herst. einer Inj.Lsg. Swedish Orphan Biovitrum B02BD02 Elocta 500 I.E. Plv. u. Lsg.Mittel zur Herst. einer Inj.Lsg. Swedish Orphan Biovitrum B06AC01 Berinert 1500 I.E. Plv. u. Lsg.Mittel zur Herst. einer Inj.Lsg. JA CSL Behring N06BA04 Medikinet retard 20 mg Hartkaps. mit veränderter Wirkstofffreisetzung JA Medice Arzneimittel N06BA04 Medikinet retard 30 mg Hartkaps. mit veränderter Wirkstofffreisetzung Medice Arzneimittel N06BA04 Medikinet retard 40 mg Hartkaps. mit veränderter Wirkstofffreisetzung Medice Arzneimittel N06BA04 Medikinet retard 50 mg Hartkaps. mit veränderter Wirkstofffreisetzung Medice Arzneimittel N06BA04 Medikinet retard 60 mg Hartkaps. mit veränderter Wirkstofffreisetzung Medice Arzneimittel N06DA03 Rivastigmin „STADA“ 4,6 mg/24 h transderm. Pfl. N06DA03 Rivastigmin „STADA“ 9,5 mg/24 h transderm. Pfl. 2.2. Schl.St. Firma Novo Nordisk JA Novo Nordisk Swedish Orphan Biovitrum JA Swedish Orphan Biovitrum STADA JA STADA Änderung der Verwendung ATC Arzneispezialität Schl.St. Firma J05AX16 Exviera 250 mg Filmtabl. JA AbbVie J05AX67 Viekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg Filmtabl. JA AbbVie 3. VERFAHREN, DIE VOM HAUPTVERBAND GESTARTET WURDEN GELBER BEREICH Änderung der Verwendung ATC Arzneispezialität Schl.St. Firma J05AR09 Stribild 150 mg/150 mg/200 mg/245 mg Filmtabl. Gilead Sciences GesmbH S01ED51 Cosopt sine 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropf. Einzeldosen MSD -34. VORSCHLAG JENER ARZNEISPEZIALITÄTEN DES GELBEN BEREICHES DES ERSTATTUNGSKODEX, BEI DENEN DIE ÄRZTLICHE BEWILLIGUNG DES CHEF- UND KONTROLLÄRZTLICHEN DIENSTES GEMÄß § 31 ABS. 3 Z 12 LIT. B ASVG DURCH EINE NACHFOLGENDE KONTROLLE ÜBER DIE EINHALTUNG DER BESTIMMTEN VERWENDUNG ERSETZT WERDEN SOLL 5. BERICHT ZU ENTSCHEIDUNGEN DES BUNDESVERWALTUNGSGERICHTES 6. VORSCHLÄGE FÜR GUTACHTER 7. ALLFÄLLIGES
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