Ärztekammer Niederösterreich

PRAXISVERTRETUNGEN
Vertretungsärztinnen & -ärzte
Nachstehend genannte Ärztinnen und Ärzte haben der Ärztekammer für Niederösterreich ihre Bereitschaft bekundet,
Praxisvertretungen zu übernehmen. Die Vertretung und Honorierung erfolgen über persönliche Vereinbarung.
Name
Tel./Fax/E-Mail
Industriev.
Mostv.Waldv.
MD,SW
X
Weinv.
Zentralraum
Allgemeinmedizin
Dr. DANEV Ilko
Tel.: 06991/9437742, E-Mail: [email protected]
Dr. DEMMER Christoph
Tel.: 0699/195 70 448, E-Mail: [email protected] X
X
KL,PU,PL,TU
Dr. EWALD Regina
Tel.: 0676/878 35 143 od. E-Mail: [email protected]
X
X
Dr. FAULHUBER-PRESSL D.
Tel.: 0660/7607093 od. [email protected]
GF,KO,MI
Dr. FINK Stephanie
Tel.: 0699/17139589 od. E-Mail: [email protected]
Dr. FREMUTH Sandra
Tel.: 0664/4163184 od. E-Mail: [email protected]
ME, SB KR
Dr. GATTERER Christian
Tel.: 0664/6307504 od. E-Mail: [email protected]
X
Dr. GEISSLER Christian
Tel.: 0664/4157292 od. E-Mail [email protected] BD, MD
Dr. GRUBER Hildegund
0664/184 50 82; 0699/11409109 [email protected]
Dr. HAGEN Gunther Tel.: 0676/93 30 960 od. E-Mail: [email protected]
SW
GD,HO,KR,WT
KR, KS
KR
X
X
PL,TU
PL
LI, STP, TU
X
X
GF, KO, MI
Dr. HAGMANN-GUMPRECHT H. Tel.: 0676/9065146 od. [email protected]
BL,SW
Dr. HUSCHEK Katja
Tel.: 0650/6677939 od. E-Mail: [email protected]
BN, MD, WN
Dr. KAMPTNER Michaela
Tel. 0660/4040881 od. E-Mail: [email protected] BN,MD
Dr. KOLM Markus
Tel.: 0676/5513448 od. E-Mail: [email protected] MD
HO, KR
KL,PU,PL,TU
Dr. KRENDL Thomas
Tel.: 0664/2253295 od. E-Mail: [email protected]
KR
PL, TU
Dr. LASMIN Prova
Tel. 0676/7239695
Dr. MAYER Wolfgang A.
Tel.: 0664/5405474 od. E-Mail: [email protected]
Dr. POLAT Ismail
Tel.: 0650/2191929 od. E-Mail: [email protected] X
Dr. PUCHER Daniel
Tel.: 0680/210 74 19 od. E-Mail: [email protected]
BN, WN
KL, PL
Dr. SCHELBERGER Dietmar
Tel.: 0664/8680764 oder [email protected]
X
X
X
Dr. SEEMANN Christoph
Tel.: 0664/9251327 od. E-Mail: [email protected] BN,MD
KO
KL,PU,TU
Dr. SMEIKAL Alice
Tel.: 065074992717 od. E-Mail: [email protected]
KO
Dr. SMOLIK Thomas
Tel.: 0664/2030601 od. E-Mail: [email protected]
Dr. TOSCANI Julia
Tel.: 0664/9120826 od. E-Mail: [email protected]
HO,KO
KL,TU
X
X
HO,KO
PU,TU
X
X
X
ME
X
X
X
KR,ZT
X
PL
X
X
PL,TU
Dr. WAPNAH Lawrence
Tel.: 0664/3066650 od. [email protected]
MR Dr. WENINGER Ulrike
Tel.: 0676/3568701, E-Mail: [email protected] BN,MD,NK,WN
KR
Dr. WINTER Birgit
Tel.: 0677/61476177 od. E-Mail: [email protected]
KR
Innere Medizin
Dr. GEISSLER Christian
Tel.: 0664/4157292 od. E-Mail [email protected] BD, MD
KR
X
X
Kinder- und Jugendheilkunde
Dr. BEERETZ Ina
Tel.: 0664/39 08 764 od. E-Mail: [email protected]
BN,MD,NK,SW,WN ME
KR
GF,KO,MI X
Industrieviertel = BN, BL, MD, NK, SW, WN; Mostv. = AM, ME, SB; Waldv. = GD, HO, KR, WT, ZT; Weinv. = GF, HL, KO, MI; Zentralraum = KL, LF, PU, PL, TU
Abkürzungen der Bezirke:
AMAmstetten
BLBruck/Leitha
BN Baden bei Wien
GDGmünd
GFGänserndorf
56
CONSILIUM 06/16
HLHollabrunn
HOHorn
KOKorneuburg
KLKlosterneuburg
KRKrems/Donau
KS Krems/Donau Stadt
LFLilienfeld
MDMödling
MEMelk
MIMistelbach
NKNeunkirchen
PL St. Pölten/Land
PUPurkersdorf
SBScheibbs
SWSchwechat
TUTulln
WN Wr. Neustadt/Bezirk
WTWaidhofen/Thaya
ZTZwettl
X alle Bezirke in dieser
Region
PRAXISVERTRETUNGEN
Name
Tel/Fax/E-Mail
Industriev.
Mostv.Waldv. Weinv. Zentralraum
E-Mail: [email protected]
BN, MD, NK, WN
Radiologie
Dr. WEISS Herbert
Urologie
Dr. GALLISTL Helmut
Tel.: 0699/11443507 od. E-Mail: [email protected]
SW
Info/Eintragung/Streichung: Fr. Schwammenschneider, Tel. 01/53 751-7215, [email protected]
HO,KR,WTX
X
Die Eintragung der Vertretungsärztinnen und -ärzte in die Ärzteliste wurde seitens der NÖ Ärztekammer geprüft. Andere Kriterien unterliegen einer individuellen
Beurteilung durch die vertretene Ärztin bzw. den vertretenen Arzt.
Erfolgt nach sechs Monaten keine neuerliche Meldung bei der Ärztekammer für NÖ über die Bereitschaft Vertretungen
zu machen, wird der Eintrag automatisch aus der Liste der Vertretungsärzte gestrichen!
Augmentin 500 mg/50 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung; Augmentin 1.000 mg/100 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung; Augmentin 2.000 mg/200 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung; Augmentin 875 mg/125 mg Filmtabletten; Augmentin 500 mg/125 mg Filmtabletten;
Augmentin 400 mg/57 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG: Augmentin 500 mg/50
mg Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung: Jede Durchstechflasche bzw. Flasche enthält Amoxicillin-Natrium entsprechend 500 mg Amoxicillin und
Kalium-Clavulanat entsprechend 50 mg Clavulansäure. Augmentin 1.000 mg/100 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung: Jede Durchstechflasche
bzw. Flasche enthält Amoxicillin-Natrium entsprechend 1000 mg Amoxicillin und Kalium-Clavulanat entsprechend 100 mg Clavulansäure. Augmentin 2.000 mg/200 mg Pulver zur
Herstellung einer Infusionslösung: Jede Durchstechflasche bzw. Flasche enthält Amoxicillin-Natrium entsprechend 2000 mg Amoxicillin und Kalium-Clavulanat entsprechend
200 mg Clavulansäure. Augmentin 875 mg/125 mg Filmtabletten, Augmentin 500 mg/125 mg Filmtabletten: Jede Filmtablette enthält Amoxicillin-Trihydrat entsprechend 875 mg,
bzw. 500 mg Amoxicillin und Kaliumclavulanat entsprechend 125 mg Clavulansäure. Sonstige Bestandteile: Tablettenkern : Magnesiumstearat, Carboxymethylstärke-Natrium,
kolloidales wasserfreies Siliciumdioxid, mikrokristalline Cellulose. Filmüberzug: Titandioxid (E171), Hypromellose, Macrogol (4000, 6000), Dimeticon. Augmentin 400 mg/57 mg/5
ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen: Nach Rekonstitution enthält jeder ml orale Suspension Amoxicillin-Trihydrat entsprechend 80 mg Amoxicillin und
Kaliumclavulanat entsprechend 11,4 mg Clavulansäure. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 1 ml enthält 3,32 mg Aspartam (E951) Enthält Maltodextrin (Glucose)
Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Aspartam (E951), Natriumbenzoat, Crospovidon, Xanthangummi, Siliciumdioxid, kolloidales wasserfreies Silicium, Natrium-Carboxmethylcellulose, und Erdbeeraroma (enthält Maltodextrin) KLINISCHE ANGABEN: Pharmakotherapeutische Gruppe: Kombinationen von Penicillinen, inkl. Beta-LaktamaseInhibitoren, ATC-Code: J01CR02 Anwendungsgebiete: Augmentin ist für die Behandlung folgender Infektionen bei Erwachsenen und Kindern indiziert (siehe Abschnitte 4.2, 4.4
und 5.1 der Fachinformation): Augmentin 500 mg/50 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung, Augmentin 1.000 mg/100 mg Pulver zur Herstellung einer
Injektions- oder Infusionslösung, Augmentin 2.000 mg/200 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung: • schwere Infektionen von Hals, Nase und Ohr (wie Mastoiditis, Peritonsillarinfektionen, Epiglottitis und Sinusitis mit einhergehenden schweren systemischen Anzeichen und Symptomen) • akute Exazerbationen einer chronischen Bronchitis
(nach adäquater Diagnosestellung) • ambulant erworbene Pneumonie • Urozystitis • Pyelonephritis • Haut- und Weichteilinfektionen, insbesondere Infektionen der unteren
Hautschichten, Tierbisse, schwere dentale Abszesse mit sich lokal ausbreitender Infektion • Knochen- und Gelenkinfektionen, insbesondere Osteomyelitis • intraabdominelle
Infektionen • Infektionen der weiblichen Geschlechtsorgane. Prophylaxe von Infektionen im Zusammenhang mit größeren operativen Eingriffen folgender Arten: • Magen- und
Darmtrakt • Beckenhöhle • Kopf und Hals • Gallentrakt. Augmentin 875 mg/125 mg Filmtabletten, Augmentin 500 mg/125 mg Filmtabletten, Augmentin 400 mg/57 mg/5 ml Pulver
zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen: • akute bakterielle Sinusitis (nach adäquater Diagnosestellung) • akute Otitis media • akute Exazerbationen einer chronischen Bronchitis (nach adäquater Diagnosestellung) • ambulant erworbene Pneumonie • Urozystitis • Pyelonephritis • Haut- und Weichteilinfektionen, insbesondere Infektionen der unteren Hautschichten, Tierbisse, schwere dentale Abszesse mit sich lokal ausbreitender Infektion. • Knochen- und Gelenkinfektionen, insbesondere Osteomyelitis.
Die offiziellen Richtlinien für den angemessenen Gebrauch von Antibiotika sind zu beachten. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, gegen Penicilline oder
einen der sonstigen Bestandteile. Schwere allergische Sofortreaktion (z. B. Anaphylaxie) gegen ein anderes Betalaktam-Antibiotikum (z. B. einem Cephalosporin, Carbapenem
oder Monobactam) in der Krankheitsgeschichte. Gelbsucht/Leberfunktionsstörung in der Krankheitsgeschichte, die durch Amoxicillin/Clavulansäure hervorgerufen wurde
(siehe Abschnitt 4.8 der Fachinformation). INHABER DER ZULASSUNG: GlaxoSmithKline Pharma GmbH, Wien ZULASSUNGSNUMMERN: Augmentin 500 mg/50 mg Pulver zur
Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung: 1-18137, Augmentin 1.000 mg/100 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung:1-18135, Augmentin 2.000
mg/200 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung: 1-18136, Augmentin 875 mg/125 mg Filmtabletten: 1-21396, Augmentin 500 mg/125 mg Filmtabletten: 1-17839, Augmentin
400 mg/57 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen: 1-22152 Abgabe: Rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten. Weitere Angaben
zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen, Schwangerschaft
und Stillzeit und Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation. Weitere Informationsquellen: Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen/Medizinmarktaufsicht verfügbar. Hinweise zur Dosierung und Art der Anwendung von
Augmentin: Individuelle Dosierung gemäß Fachinformation: 400mg/57mg/5ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen und 875mg/125mg Filmtabletten und
500mg/125mg Filmtabletten: orale Anwendung, die Einnahme sollte zu Beginn einer Mahlzeit erfolgen; 500mg/50mg und 1000mg/100mg Pulver zur Herstellung einen Injektions- oder Infusionslösung und 2000mg/200mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung: intravenöse Anwendung; Die Patientensicherheit steht für GSK stets an oberster
Stelle. Jeder Verdacht auf eine unerwünschte Wirkung, die bei einem Patienten auftritt, ist dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen/Medizinmarktaufsicht in
Übereinstimmung mit dem nationalen Erfassungssystem für Spontanberichte zu melden. Gerne steht Ihnen auch unsere Pharmakovigilanzabteilung für die Erfassung dieser
Informationen zur Verfügung. Sie erreichen uns telefonisch unter 01 / 970 75 – 0 oder schriftlich unter [email protected]
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