EUZulassungsnummer
EU/1/16/1106/001
Name
(Phantasiebezeichnung)
Flixabi
Stärke
Darreichungsform
Art der
Anwendung
Behältnis
Packungsgröße
100 mg
Pulver für ein
Konzentrat zur
Herstellung einer
Infusionslösung
Intravenöse
Anwendung
Durchstechflasche
(Glas)
1
Durchstechflasche