Dr. med. Thomas von Stein, Infizierte Osteosynthesen

Infizierte Osteosynthesen:
Erhalt, Ausbau, Wechsel?
Untere Extremität + Becken
9. Symp. Septische Unfallchirurgie und Orthopädie
Infiz. Osteosynthesen: Erhalt, Ausbau, Wechsel Th. v. Stein
29./30.01.2016
Evidenz
• Scio nescio
Infiz. Osteosynthesen: Erhalt, Ausbau, Wechsel Ingolstadt, Th. v. Stein
•credo
29./30.01.2016
Basics/Konsens
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Keine evidenzbasierten Therapien
Konsens: Chirurgische Therapie wesentliche Maßnahme
Konsens: Begleitende syst. AB-Therapie
Konsens: ME bei chron. Infekt
Totraummenagement wichtig
Kurativer ≠ palliativer Ansatz
Chron. Infekt: Beruhigung/Remission ≠ Heilung
Hämatogene Infektion ↓, postop. = exog. Infektion ↑
10-30% der akuten Osteitiden/IaI chronifizieren
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Pathophysiologie
Pathophysiologie der posttraumatischen Wundinfektion nach Hansis: je stärker der
Wirtsschaden (Ordinate), um so geringer die zur Manifestation erforderliche Keimzahl/Virulenz
(Abszisse) [6]. 9 | 2008 • Hessisches Ärzteblatt
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Periop. AB – Prophylaxe
Patienteneigene Risikofaktoren (Anamnese, Risikofaktoren etc.)
Präoperative RF (offene Verletzung, Dauer bis OP, U-Katheter etc.)
Intraoperative RF (Dauer, Operateur, Implantate, Blutverlust etc.)
Postoperative RF (Devices, Intensiv, Dialyse etc.)
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Periop. AB – Prophylaxe
Dtsch Arztebl Int 2013; 110(38): 627–33
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Diagnostik
Anamnese :
Klinik :
Labor :
Bildgebung:
Op. Revision:
Operationen, Dauer, offene Verl., Implantat,
Infektanamnese, Inf.- Foci
Rötung, Überwärmung, Schwellung, Schmerz,
Funktionseinschränkung, Fistel (1.Bakt.), syst.
Infektzeichen
BB, CRP, BSG, PCT
Röntgen, Sono (WT, Säuglinge), (Angio) - CT, MRT,
Szinti, PET - CT
Bakteriologie, Histologie, Sequester, Totenlade, WT –
Defekt, Knochendefekt
akuter Infekt (WT, Knochen, Gelenke, TEPs)
chron. Infekt (WT, Knochen, Gelenke, TEPs)
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Mikrobiologie
• „Goldstandard“, beweisend
• Gewebe!, (mechan. Abstrich)
• Nach Debridement und Lavage (Etappe)
• Kultur (>10 Tage)
• Antibiogramm, MHK
• Transport!! (Stunde(n) nicht Tage)
• Neg. Bakt ≠ keine Osteitis
• (Sonikation)
• MRE, MRSA – Screening
• PCR (Schnelltest)
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Erreger implantatassoziierter Infektionen
Erreger
Häufigkeit in %
Koagulase negative Staphylokokken
30 - 43
Staph. Aureus
12 - 23
Streptokokken
9 - 10
Enterokokken
3–7
Enterobacteriaceae, pseud. Aeroginosa
3-6
Anaerobier
2–4
Polymikrobielle Infektionen
10 – 11
Kein Erregernachweis
11
Zimmerli et al.: NEJM 2004;351: 1645-54
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Erreger BGU-Murnau 2012/2013
Erreger 2012
Häufigkeit in % (MRE)
Staph. epidermidis
27 (74)
Staph. aureus
22 (4)
E. faecalis
5
E. coli
5 (7)
Pseudomonas aer.
Erreger 2013
4 (16, 4, 4)
Häufigkeit in % (MRE)
Staph. epidermidis
25 (72)
Staph. aureus
20 (4)
Pseudomonas aer.
E. faecalis
E. coli
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6 (25, 8, 9)
6
4 (17)
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Biofilm gängige
Antibiotika
• Rifampicin + (Chinolon/Ceph./Clinda./Vanco/Linezolid)
• Fosfomycin (i.v.) + …
• Ciprofloxacin (Gram -)
• Daptomycin (i.v.) + (Rifa)
zyklisches Lipopeptid,
schnell bakterizid, keine
Zelllyse, große
therapeutische Breite,
alle 24h i.v.,
Ausscheidung renal
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Therapie
• Chirurgisch (1-/mehrzeitig, radik. Debridement, ME, Sequestrektomie,
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Fokussanierung, etc. )
(OP)-Hygiene
Unterdrucktherapie
Antibiotikatherapie (testgerecht, spezifisch, Dosierung, Bioverfügbarkeit (Kosten!), Gewebespiegel, Allergie, MRE, Biofilm, NW, first line –
second line, Deeskalation, Sequenztherapie, ABS, etc.)
MRE (Screening, ggf. Isolation, „Reserve-AB“, Psychotherapie)
HBO
Rekonstruktion – knöchern, plast. Deckung
Physiotherapie
Psychotherapie
Rehabilitation
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Chirurgische Therapie
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Frühzeitig! (Verdacht = Indikation zur Revision)
Radikal: bis auf das Implantat, soviel wie nötig ≠ soviel wie möglich,
ME immer bei chron. Infekt
Sequestrektomie (Vitalität respektieren)
Lavage: ausgiebig, WT respektieren (cave Jetlavage)
PE´s : mehrere Lokalisationen, Mikrobiologie + Histologie
Antiseptika (C. Willy. Antiseptics in surgery update 2013. Lindqvist
Publishing Berlin)
Mehrzeitig, immer bei MRE bzw. DTTO und chron. Infekt
Totraummenagement
Unterdrucktherapie, Instillationstherapie (NPWT)
Knochen – WT oder WT – Knochen
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einzeitig
• Selten bei chron. Infekt
• Erreger muss bekannt sein
• Je resistenter (und biofilmbildend) desto ungünstiger die
einzeitige Revision (Ausnahme: palliativ)
• Wenn möglich Implantat wechseln
• Schlechter AZ der Etappendebridement nicht zulässt
• Ausdrücklicher Wunsch des Patienten (Mobilität) >>
• Entsprechende Aufklärung
• OP in 1. (unsauberen) und 2. (sauberen) Teil splitten
• Lange begleitende, möglichst biofilmgängige AB-Therapie
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Zwei-/mehrzeitig
• Lange Infektvorgeschichte
• Multiresistente Erreger/Biofilmbildner
• WT nicht primär zu verschließen
• Keimreduzierung bis zur negativen Mikrobiologie
• Syst. + lokale AB-Therapie
• Konditionierung der Wunde (NPWT, angiol. Intervention)
• Spacer: Totraummanagement + lokales AB etc.
• knöcherne + WT-Rekonstruktion planbar
• Beruhigung um 90%
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Der Klassiker
2 Wochen später
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4 Monate
2 Jahre
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Becken- Osteitis
W, 67 Jahre, 6 Monate
nach Symphysenplatte
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Becken 2
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Spacer
• Mehrzeitiges Vorgehen
• Totraummanagement (u.a. Blutungsreduktion)
• Lokales AB
• Verkürzungsprophylaxe
• Kontrakturprophylaxe (Hüfte, Knie)
• Schmerzreduktion (Impingementprophylaxe)
• Bei kurativem Ansatz
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Wechselimplantat
• Cast anatomisch nicht möglich (OS, OA)
• „Infekt braucht Ruhe“
• Meist Nagel, gelegentlich auch Platte
• Intramedulläres debridement bei fix. externe nicht möglich
• Schmerzreduktion
• Konditionierung des Implantatlagers
• Physiotherapie (Gelenke)
• Annahme: Unter AB-Therapie Biofilmbildung unterdrückt
• Resterilisation! (Kosten!)
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Hüftnahe - #
M, 53 Jahre, 1 Jahr nach primärer Platte + Cerclage, mrse
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Hüftnahe - #
2,5 Jahre
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Therapie
• Chirurgisch (mehrzeitig, radik. Debridement, Sequestrektomie,
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Segmentresektion, Fokussanierung, etc. )
(OP)-Hygiene
Unterdrucktherapie
Antibiotikatherapie (testgerecht, spezifisch, Dosierung, Bioverfügbarkeit (Kosten!), Gewebespiegel, Allergie, MRE, Biofilm, NW, first line –
second line, Deeskalation, Sequenztherapie, ABS, etc.)
MRE (Screening, ggf. Isolation, „Reserve-AB“, Psychotherapie)
HBO
Rekonstruktion – plast. Deckung
Physiotherapie
Psychotherapie
Rehabilitation
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Doppelte Handschuhe!
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Therapie
• Chirurgisch (mehrzeitig, radik. Debridement, Sequestrektomie,
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Segmentresektion, Fokussanierung, etc. )
(OP)-Hygiene
Unterdrucktherapie, (ggf. + Instillation)
Antibiotikatherapie (testgerecht, spezifisch, Dosierung, Bioverfügbarkeit (Kosten!), Gewebespiegel, Allergie, MRE, Biofilm, NW, first line –
second line, Deeskalation, Sequenztherapie, ABS, etc.)
MRE (Screening, ggf. Isolation, „Reserve-AB“, Psychotherapie)
HBO
Rekonstruktion – plast. Deckung
Physiotherapie
Psychotherapie
Rehabilitation
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Grundlagen / Effekte
• Drainage
• Wundadaptation
• Granulationsförderung
• Angioneogenese
• Mikrozirkulation (Ödem , AB )
• Katecholamine , Analgetika
• Konditionierung
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Vorteile der Vak.
• Keimdichtigkeit (Kontamination)
• Transparenz (Wundmonitoring)
• Sekretanalyse
• Bilanzierung
• Geruchsneutralität
• VW - Frequenz
• Einfache Handhabung (i.d.R.)
• Instillationstherapie
• Mobilität (Komfort, Compliance)
• Schnellere Wundheilung
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Nachteile der Vak.
• Materialkosten / Behandlungsdauer
• Revision / ETD / Narkosen
• Blut-, Eiweissverlust
• Schwamm – Verstopfung
• Alibi bei Konzeptlosigkeit
• Narbenschwarte
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Therapie
• Chirurgisch (mehrzeitig, radik. Debridement, Sequestrektomie,
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Segmentresektion, Fokussanierung, etc. )
(OP)-Hygiene
Unterdrucktherapie
Antibiotikatherapie (testgerecht, spezifisch, Dosierung, Bioverfügbarkeit (Kosten!), Gewebespiegel, Allergie, MRE, Biofilm, NW, first line –
second line, Deeskalation, Sequenztherapie, ABS, etc.)
MRE (Screening, ggf. Isolation, „Reserve-AB“, Psychotherapie)
HBO
Rekonstruktion – plast. Deckung
Physiotherapie
Psychotherapie
Rehabilitation
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79J, w
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79J, w
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79J, w
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77J, w, MRSA
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77J, w, MRSA
Seit 2010 alleine
zu Hause
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Rekonstruktion
>
>
>
>
Gelenkresektion
>
sWV
Osteosynthese
plast. Deckung
Spongiosa, Kallusdistraktion,
Kn.-Ersatz , ggf. plast. Deckung
(Fistel, Amputation)
Revisions - / TU TEP, Spezialzement
Arthrodese, Girdlestone,
(Fistel, Amp.)
Rehabilitation
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(Antibiotikum – Therapie)
Antibiotikum - Prophylaxe
Stabil, kein Defekt
Instabil
WT – Defekt
Knochendefekt
Message
1. TEP/Implantat kann (erhalten) einzeitig gewechselt werden wenn:
- stabil
- Symptome kurz (< 3 Wochen)
- gute WT, Keine Fistel
- keine dtt-Erreger
2. Ansonsten immer Implantatentfernung
3. Chirugie bleibt immer gefordert
- Keimdichte↓(Debr., Lavage, NPWT etc.)
- Nekrosen, Fremdkörper
- Implatatentfernung
4. Wiedereinbau nach 2 Wochen möglich, wenn:
- frühes und gutes Debridement
- biofilmgängiges Antibiotikum
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Zusammenfassung
• Hygiene wichtiger denn je (OP, Prophylaxe, MRE, Prävention
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günstiger als Therapie), www.rki.de
Verdacht = Indikation zur Revision
Im Zweifel ME oder Wechsel
Vermeidung eines chronischen Infektes
Konsequentes Aufklären und Handeln ( rational statt emotional )
Fokussanierung
WT – Management (VAK + plast. Chirurgie)
Aufwendige, spezielle Therapie = interdisziplinäre Herausforderung
>> frühzeitig in Zentrum
Biologie/Vitalität respektieren
AB-Kenntnis, ABS (rationale Antibiotikatherapie)
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