Pressemitteilung Apogenix erhält erste Meilensteinzahlung aus Lizenzvertrag mit CANbridge und unterzeichnet Zusatzvereinbarung für Taiwan Heidelberg, 7. Januar 2016 – Das auf Immunonkologie spezialisierte biopharmazeutische Unternehmen Apogenix AG gab heute bekannt, dass der erste Meilenstein des Lizenzvertrags mit CANbridge Life Sciences zur Entwicklung und Vermarktung der immunonkologischen Leitsubstanz APG101 in China, Macao und Hongkong erreicht wurde und Apogenix somit eine erste Meilensteinzahlung erhält. Apogenix und CANbridge haben zudem eine Zusatzvereinbarung abgeschlossen, welche die von CANbridge lizenzierten Gebiete um Taiwan ergänzt. Apogenix entwickelt APG101 weiterhin in allen anderen Regionen selbst. Pressemitteilung 7. Januar 2016 – Seite 1 Eine von CANbridge durchgeführte Biomarkerstudie mit chinesischen Glioblastom-Patienten zeigte ein hohes Maß an CD95-Ligand-Expression und spiegelte somit das Expressionsmuster der Glioblastom-Patienten wider, die von Apogenix im Rahmen einer kontrollierten Phase IIStudie zur Zweitlinienbehandlung des Glioblastoms rekrutiert und analysiert wurden. APG101 blockiert den CD95-Liganden, stellt auf diese Weise die Immunantwort gegen Tumore wieder her und inhibiert überdies das invasive Wachstum von Tumorzellen. Glioblastom-Patienten, in deren Tumoren ein bestimmter Biomarker nachweisbar war, der mit dem CD95-Liganden assoziiert ist, profitierten in der von Apogenix durchgeführten Phase II-Studie besonders von der Behandlung mit APG101. Das mediane Gesamtüberleben bei Biomarker-positiven Patienten, die mit APG101 behandelt wurden, betrug 16 Monate und konnte somit mehr als verdoppelt werden im Vergleich zu den Patienten, die nur mit Strahlentherapie behandelt wurden. „Wir freuen uns sehr über die Fortschritte im Rahmen der Kooperation und auch darüber, dass CANbridge den ersten Meilenstein vorzeitig erreicht hat“, sagte Dr. Thomas Hoeger, Chief Executive Officer von Apogenix. „Aufgrund des Engagements von CANbridge und der hervorragenden Zusammenarbeit haben wir die von CANbridge lizenzierten Gebiete um Taiwan ergänzt. Wir sind erfreut darüber, dass CANbridge bereits in der zweiten Jahreshälfte eine Phase I/II-Studie mit APG101 zur Erstlinienbehandlung des Glioblastoms in Taiwan beginnen möchte.“ Über Apogenix Apogenix entwickelt innovative immunonkologische Proteinwirkstoffe zur Behandlung von Krebs und anderen malignen Erkrankungen. Das Unternehmen verfügt über eine vielversprechende Pipeline von Wirkstoffkandidaten, die ihren therapeutischen Effekt über die Beeinflussung verschiedener Tumornekrosefaktor-Superfamilie (TNFSF)-abhängiger Signalwege ausüben und somit die Immunantwort gegen Tumore wiederherstellen. Seit der Gründung im Herbst 2005 hat Apogenix mehr als 90 Mio. Euro durch Finanzierungsrunden, Drittmittel und Upfront-Zahlungen aus Lizenzverträgen eingeworben. Das Unternehmen hat seinen Sitz in Heidelberg. 20152016 12 Release July7.28, Press – Page Januar 2 Pressemitteilung – Seite Press Release Oct. XX, 2014 – Page 1 Über APG101 Der am weitesten entwickelte immunonkologische Wirkstoffkandidat APG101 ist ein vollständig humanes Fusionsprotein, das aus der extrazellulären Domäne des CD95Rezeptors und dem Fc-Teil eines IgG-Antikörpers besteht. APG101 wird zur Behandlung von soliden Tumoren und malignen hämatologischen Erkrankungen entwickelt. Durch die Blockade des CD95-Liganden stellt APG101 die Immunantwort gegen Tumore wieder her und inhibiert das invasive Wachstum von Tumorzellen. Kontakt Dr. Thomas Höger, CEO Apogenix AG Tel.: +49 (6221) 58 60 80 E-Mail: [email protected] Web: www.apogenix.com Medienkontakt Raimund Gabriel MC Services AG Tel.: +49 (89) 210 228 30 E-Mail: [email protected]
© Copyright 2024 ExpyDoc
