Liste der Kandidaten für die Wahlen 2015 der Mitglieder des

Liste der Kandidaten für die Wahlen 2015 der Mitglieder des Landesvorstandes und der
Delegierten des DGM-Landesverbandes Nordrhein-Westfalen
(in alphabetischer Reihenfolge):
Petra Hatzinger, 41564 Kaarst
Mitglied in der DGM bin ich seit 1994, seither auch Kontaktperson. Ich bin 50
Jahre alt und leite seit 1998 den Gesprächskreis "Neurale Muskelatrophie"
(HMSN) des Landesverbandes NRW, da ich selber von der Krankheit
betroffen bin. Beruflich bin ich als freigestellte Vertrauensfrau der
schwerbehinderten Menschen eines großen Versicherungskonzerns ebenfalls
mit den Belangen und Problemen von Menschen mit Behinderungen
beschäftigt. Ich bin bereits seit einigen Jahren Delegierte des
Landesverbandes NRW, im Jahr 2012 haben Sie mir das Vertrauen
entgegengebracht und mich in den Vorstand gewählt, dieser wählte mich
danach zu seiner Vorsitzenden.
Für dieses Vertrauen möchte ich mich an dieser Stelle ausdrücklich bedanken!!
In den letzten Jahren haben wir in unserem „neuen“ Vorstand einiges bewegen können. Seit 2014
leite ich gemeinsam mit Herrn Mohr den ALS-Gesprächskreis. Ich würde diese Arbeit gerne
fortführen und meine Kenntnisse und Erfahrungen auch weiterhin zu Gunsten der Betroffenen in
die DGM einzubringen.
Ich würde mich daher freuen, wenn Sie mir auch weiterhin Ihr Vertrauen schenken würden, indem
Sie mir Ihre Stimme sowohl für ein Vorstandsmandat als auch als Delegierte geben.
Glehner Str. 52 ● Tel. 02131 / 1257659 ● eMail: [email protected]
Birgit Kalwitz, 52351 Düren
Bewerbung als Delegierte
Mein Name ist Birgit Kalwitz und ich bin 44 Jahre alt. Ich bin
verwitwet und lebe mit meiner 13 jährigen Tochter in Düren. Mit zwei
Jahren wurde bei mir eine spinale Muskelatrophie Typ II
diagnostiziert. Mit einer 32 Stunden-Stelle bearbeite ich als Verwaltungsfachangestellte im
städtischen Jugendamt die Elternbeiträge für die Kindertagesstätten. Ich bin ein offener,
zielstrebiger und kontaktfreudiger Mensch, lache gerne und liebe die Herausforderung und das
Abenteuer. Meine Hobbys sind lesen, reisen, ins Kino gehen und Treffen mit meinen Freundinnen.
Mitglied wurde ich bei der DGM im Sommer 2001 aufgrund meiner Schwangerschaft. In dieser
Zeit bekam die Selbsthilfe einen hohen Stellenwert in meinem Leben, denn durch
Erfahrungsaustausch kann Lebensqualität enorm gesteigert werden. Seit Sommer 2011 bin ich im
Landesverbund NRW als Kontaktperson mit dem Beratungsschwerpunk Schwangerschaft, Geburt
und Kindererziehung tätig. Da ich den persönlichen Erfahrungsaustausch so wichtig finde, leite ich
seit Januar 2013 den Gesprächskreis „Muskelfreunde Düren“. Im gleichen Jahr wirkte ich bei der
bundesweiten Kampagne „Selbsthilfe-wirkt“ mit, um das Image der Selbsthilfe zu stärken.
Da mir die Arbeit in der Selbsthilfe und mit dem Landesverband NRW sehr viel Freude macht,
bewerbe ich mich nun als Delegierte für den Landesverband und hoffe, dass ich dem
Landesverband dadurch unterstützend zur Seite stehen kann. Ich hoffe auf Ihre Stimme und
grüße Sie ganz herzlich aus Düren.
Birgit Kalwitz
Goebenplatz 9 ● Tel. 02421 / 9794236 ● eMail: [email protected]
Dr. Jürgen Kossowski, 46119 Oberhausen
Seit Anfang der 1980er Jahre bin ich als Betroffener (Muskeldystrophie
Becker-Kiener) Mitglied der DGM. Ich bin 59 Jahre alt und Diplom-Chemiker.
Bis zum beruflichen Ausscheiden 2007 war ich im Bereich Projekt- und
Finanzcontrolling im nordrhein-westfälischen Handwerk tätig.
Seit 2003 betreue ich als Mitglied des Landesvorstandes und Schatzmeister
die finanziellen Belange des Landesverbandes NRW. Ich möchte auch
weiterhin kontinuierlich die Arbeit für die Betroffenen unterstützen und
kandidiere daher erneut für das Amt des Schatzmeisters.
Nach langen Jahren als Delegierter stehe ich für diese Position bei dieser Wahl nicht mehr zur
Verfügung.
Klosterhardter Str. 45 ● Tel. 0208 / 6101-103 ● eMail: [email protected]
Ingrid Künster, 41469 Neuss
Jahrgang 1954, Dipl. Sozialpädagogin, 1 Sohn
Sozialberaterin in einem neurologischen ambulanten Reha-Zentrum
Seit 1972 bin ich Mitglied der DGM und seit 1995 ehrenamtlich im
Landesverband NRW tätig. Aufgrund meiner Erfahrungen als
Kontaktperson, stellvertretender Vorsitzender des Landes-verbandes NRW,
auch als kommissarische Landesleiterin (von Jan. 2011 bis Juni 2012),
Delegierte, Leiterin eines lokalen Gesprächskreises für Muskelkranke und
nicht zuletzt als Betroffene weiß ich aus erster Hand, wo unseren Mitgliedern der Schuh drückt.
Meine mannigfaltigen beruflichen Kenntnisse kann ich immer wieder zum Vorteil von
Muskelkranken wirksam einsetzen. Zum Beispiel stehe ich bei Bedarf Muskelkranken zur Seite im
Kampf gegen die Auswüchse von Behördenwillkür und im Umgang mit dem häufigen
Unverständnis der verschiedenen Kostenträger.
Auch für die kommende Wahlperiode kandidiere ich für den Vorstand und als Delegierte. Meine
Ziele sind vor allem:
• Die DGM soll die Forschung nach wirksamen Behandlungsmethoden für
Muskelkranke weiter vorantreiben
• Die DGM soll besser einwirken auf die aktuellen sozialpolitischen Entwicklungen
• Die DGM soll sich besonders einsetzen für eine gute Hilfsmittelversorgung
• Die DGM soll sich deshalb im Interesse der Muskelkranken auf Bundesebene
deutlich mehr politisches Gewicht verschaffen durch einen eigenen
Interessenvertreter in Berlin
Liebe Mitglieder, damit wir auf diesem Wege weiterkommen, brauche ich Ihre Stimme!
Herzliche Grüße aus Neuss
Ingrid Künster
Pfeifenbäcker Str. 10B ● Tel. 02137 / 786167 ● eMail: [email protected]
Michael Mohr, 42651 Solingen
Bewerbung als Delegierter für NRW
Hallo zusammen,
Mein Name ist Michael Mohr und ich bin am 20.01.1953 in Solingen – in der
Nähe von Düsseldorf – geboren.
Von Geburt an leide ich an neuraler Muskelatrophie (HMSN Typ 1), wobei die
entsprechende Diagnose allerdings erst in meinem 27. Lebensjahr gestellt wurde. Ich war von
diesem Zeitpunkt an berentet, trotz Erkrankung bis zum 50. Lebensjahr aber weiterhin tätig als
Einzel- und Großhandelskaufmann (freier Mitarbeiter).
Ich habe zwei Kinder, einen 35-jährigen Sohn und eine Tochter im Alter von 27 Jahren, die noch
stärker als ich von derselben Krankheit betroffen ist, aber trotzdem erfolgreich in Schule und Beruf
und zufrieden in ihrem Privatleben ist.
Seit 2014 leite ich zusammen mit unserer Landesvorsitzenden Petra Hatzinger den ALSGesprächskreis.
Jetzt möchte ich gerne als Delegierter anderen Menschen mit Muskelerkrankungen durch meine
Erfahrungen zur Seite stehen und Mut machen, sich der Herausforderung des Lebens zu stellen
und Mauern zu überspringen vor denen wir als Betroffene oft stehen. Ich würde mich freuen, wenn
Sie mir hierfür Ihr Vertrauen schenken und mir dafür Ihre Stimme geben.
Haben Sie keine Hemmungen, mich anzurufen. Ich werde Ihre Fragen sehr gerne beantworten.
Mit freundlichen Grüßen aus Solingen
Michael Mohr
Kasinostr. 62 ● Tel. 0212 / 2215524 ● eMail: [email protected]
Inge Randow, 51503 Rösrath
Jahrgang 1953, verheiratet, 2 Kinder. Mitglied der DGM bin ich aus eigener
Betroffenheit (neurale Muskelatrophie) seit 1981. Kontaktperson für den
Raum Köln/Bonn bin ich seit 1986.
Seit 2003 bin ich Delegierte des LV NRW .und habe dort in den letzten
Jahre die Planung von Veranstaltungen tatkräftig unterstützt.
Ich stelle mich erneut zur Wahl als Delegierte und möchte so mithelfen, die
Arbeit unserer Selbsthilfeorganisation für Betroffene und ihre Angehörigen
weiter zu verbessern und zu stärken.
Bergstr. 11 ● Tel. 02205 / 83257 ● eMail: [email protected]
Jochen Randow, 51503 Rösrath
64 Jahre alt, betroffen von Polio (bzw. PPS) und seit 1994 DGM-Mitglied.
Vor meiner Berentung war ich während meiner Berufstätigkeit in der
Schwerbehinderten-vertretung tätig. Im Behindertenbeirat in unserer Stadt
habe ich als stellvertretender Vorsitzender die Rechte von Behinderten auf
örtlicher und überörtlicher Ebene mehrere Jahre vertreten.
Ich betreue gemeinsam mit meiner Ehefrau seit vielen Jahren die
Kontaktstelle Rösrath. Im LV NRW unterstütze ich den Vorstand seit 2012.
Gerne möchte ich diese Tätigkeiten als Mitglied im Vorstand und als Delegierter fortsetzen.
Bergstr. 11 ● Tel. 02205 / 83257 ● eMail: [email protected]
Rita-J. Teichmann-Löhl, 58553 Halver bei Lüdenscheid
Jahrgang 1956, 4 erwachsene Kinder (davon noch 2 Studenten).
Krankheitsbild seit Frühjahr 2010 "Fibromyalgie" , seit
„Polyneuropathie“,.......und welche "Ü-Eier" noch folgen werden......
2013
Gegen chronische Schmerzen im Körper, vorwiegend im Muskelsehnenansatz, häufig schnelle Ermüdung - auch durch Schlafstörungen werden Medikamente mit gewissen Nebenwirkungen eingesetzt.
Regelmäßige Ergo- und Atemtherapie, Manuelle Therapie, Logopädie. Über die Ursachen für
diese Erkrankungen wird meist spekuliert - die Wissenschaft hat noch wenige Erkenntnisse, .....
Gerne möchte ich meine gewonnenen Erkenntnisse und Erfahrungen an Betroffene,
Familienangehörige und Interessierte weitergeben, sowie begleiten und beraten. Ich bin bereit
Verantwortung zu übernehmen und möchte mich mit meiner aktiven Mitarbeit erneut als
Delegierte für den Landesverband NRW einbringen und somit die Arbeit für unsere Mitglieder
verbessern und stärken.
Über ihr Vertrauen würde ich mich sehr freuen. Für etwaige Fragen und Informationen stehe ich
gerne telefonisch zur Verfügung.
Vömmelbach 57 ● Tel. 02351 / 9852150 ● eMail: [email protected]
Helga Vicente, 57250 Netphen
Kandidatur für die Mitarbeit als Delegierte des LV NRW
Mein Name ist Helga Vicente, ich bin 48 Jahre alt und selber Betroffene. 1986
wurde die Diagnose „CPEO Plus“ gestellt. Ich bin seit 2009 Kontaktperson der
DGM, was mir viel Freude macht. 2011 gründete ich eine Selbsthilfegruppe für
Muskelkranke in Siegen.
Ich habe schon sehr viele positive Erfahrungen machen dürfen, meine Situation
verbessern können und wertvolle Menschen kennen gelernt. Viele WegErfahrungen haben auch mir neue Wege gezeigt, die ich dann weitergeben konnte. Wenn es die
Menschen nicht gäbe, die sich z. B. im Vorstand einsetzen und für andere kämpfen, so hätte ich
nicht all die positiven Dinge erfahren können.
Viel zu wenig Menschen erklären sich leider bereit, etwas zu tun. Dies möchte ich heute ändern
und bewerbe mich als Delegierte für den Landesverband NRW. Ich möchte in dieser
verantwortungsvollen Aufgabe gerne andere Muskelkranke noch mehr unterstützen und mich für
sie einsetzen.
Helga Vicente
Schulstr. 49 ● Tel. 02737 / 1481 ● eMail: [email protected]
Patricia Weißenfels, 46499 Hamminkeln
Bewerbung als Vorstandsmitglied sowie als Delegierte für den
DGM-Landesverband NRW
Ich heiße Patricia Weißenfels, bin 53 Jahre alt und verheiratet. Wir
haben 4 erwachsene Kinder. Wir wohnen in Hamminkeln
(Niederrhein). Von Beruf bin ich Medizinische Fachangestellte und
arbeite als Leiterin der Servicestelle Tumorzentrum in einem Krankenhaus.
Seit 2009 wissen wir, dass es in unserer Familie die Myotone Dystrophie Curschmann Steinert
gibt. Drei unserer Kinder und ich selbst sind betroffen und haben mehr oder weniger auffällige
Symptome. 2006 wurde bei unserem ältesten Sohn der Verdacht auf eine DM1 geäußert. Es hat
aber 3 Jahre gedauert, bis die Diagnose dann genetisch gesichert war. In dieser Zeit habe ich
mich im Internet informiert und bin dabei auch auf die Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke
gestoßen. 2010 haben wir dann - mit einem anderen DGM-Mitglied zusammen - die
Selbsthilfegruppe „Die Muske(l)tiere“ gegründet. Mittlerweile haben wir die Leitung der
Selbsthilfegruppe übernommen: Die Muske(l)tiere treffen sich ca. 10mal im Jahr; die Teilnehmer
haben unterschiedliche Muskelerkrankungen, interessanterweise ist jedoch der Anteil der
Myotonen Dystrophie am größten.
Da ich die Arbeit der DGM sehr wichtig finde und es dafür Menschen braucht, die sich in den
Landesverbänden engagieren, habe ich mich vor 3 Jahren als Delegierte wählen lassen. Seitdem
habe ich meine Erfahrungen aus einer früheren ehrenamtlichen Arbeit (auch Vorstandsarbeit) in
der Hospiz-Initiative und die Erfahrungen mit der Selbsthilfegruppe in die Zusammenarbeit mit
dem bisherigen Vorstand des Landesverbands NRW einbringen können. Hierbei sind gute
Beziehungen gewachsen, so dass ich mir neben der Aufgabe als Delegierte auch die
Vorstandsarbeit gut vorstellen kann.
Daher stelle ich mich zur Wahl als Delegierte und als Vorstandsmitglied für den DGMLandesverband NRW und würde mich freuen, wenn Sie mir durch Ihre Stimme ermöglichen, mich
verstärkt in die Arbeit des Landesverbands einbringen zu können.
Am Kleeacker 12 ● Tel. 02852 / 960377 ● eMail: [email protected]