4. Jahrestagung House of Pharma & Healthcare

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4. Jahrestagung
House of Pharma & Healthcare
Pharmastandort Deutschland im
internationalen Wettbewerb
14. und 15. September 2015 · Frankfurt am Main
In Zusammenarbeit mit:
Kooperationspartner
Mitveranstalter
Registrierung: www.convent.de/pharma_anmeldung
Grusswort
Sehr geehrte Damen und Herren,
die Naturwissenschaften und deren Anwendung in der Medizin
sind mit entscheidend für unsere Zukunft. Im Mittelpunkt steht die
Gesundheit der Menschen. Die Gesundheit zu erhalten oder wiederherzustellen, ist die entscheidende Aufgabe für Medizin und
Pharmazie wie für die anderen Bereiche des Gesundheitswesens.
Gleichzeitig dürfen wir nicht übersehen, welche große wirtschaftliche Bedeutung dieser Bereich gerade in Hessen hat.
Die wissenschaftlichen und die wirtschaftlichen Herausforderungen im Gesundheitssektor sind außerordentlich komplex, ihre
Bewältigung erfordert detailliertes und fundiertes Wissen aller Akteure. Die 4. Jahrestagung
House of Pharma & Healthcare gibt ein gutes Beispiel dafür, wie Kompetenzen zusammengeführt und gemeinsam nutzbar gemacht werden können. Ich freue mich, auch in diesem Jahr
meine Verbundenheit mit der Tagung ausdrücken zu können.
Uns ist bewusst, dass der gegenwärtige und der zukünftige Erfolg auf der fachlichen Kompetenz der Menschen beruht, die an den Universitäten, in den Forschungseinrichtungen und in
den Unternehmen unseres Landes arbeiten. Die Landesregierung betrachtet die Politik für die
Wissenschaft und die Hochschulen Hessens deshalb als einen ihrer Schwerpunkte.
Ungeachtet der modernen Kommunikationsmöglichkeiten sind die persönlichen Begegnungen
auf Tagungen wie dieser eine hervorragende Gelegenheit, Erfahrungen auszutauschen,
Kontakte zu pflegen und Informationen über Forschungsfortschritte zu erhalten. Ich bin zuversichtlich, dass die Gäste der 4. Jahrestagung House of Pharma & Healthcare wichtige neue
Erkenntnisse gewinnen werden. Ich wünsche der Veranstaltung einen guten Verlauf.
Volker Bouffier
Hessischer Ministerpräsident
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www. convent.de
AUf einen Blick
14. September 2015
19:00 Uhr
Vorabendempfang
auf Einladung der Hessischen Landesregierung
im Casinogebäude der Goethe-Universität Frankfurt am Main
19:30 Uhr
Begrüßung, Einführung und Gespräch
20:15 Uhr
Get-together
15. September 2015
9:00 Uhr
Einlass und Registrierung
9:30 Uhr
Eröffnung der Konferenz
anschließend
Podiumsdiskussion
Was darf eine pharmazeutische Sprunginnovation im Sinne
einer fairen Preisfindung kosten?
11:00 Uhr
Kaffeepause
11:30 Uhr
Workshop Session 1
4 parallele Workshops, ausgerichtet durch die Partner
12:30 Uhr
Mittagessen
13:30 Uhr
Podiumsdiskussion
Big Data in der Gesundheitswirtschaft:
Gespräch über Chancen und Risiken von eHealth, Gesundheits-Apps & Co.
14:30 Uhr
Kaffeepause
15:00 Uhr
Workshop Session 2
4 parallele Workshops, ausgerichtet durch die Partner
16:00 Uhr
Ende der Veranstaltung / Get-together
4. jahrestagung House of Pharma & Healthcare · Frankfurt am main · 14. und 15. September 2015
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Das House of
Pharma & Healthcare
Für die Lösung der heutigen Probleme im Gesundheitssystem bedarf es einer übergreifenden und interdisziplinären Strategie, die die zahlreichen bestehenden Initiativen aus Wirtschaft, Wissenschaft, Politik und
Gesellschaft einbindet. Die Vielzahl von Unternehmen unterschiedlichster Größe – Universitäten, Hochschulen,
außeruniversitären Einrichtungen und Verbänden in Hessen – bietet hierfür ideale Rahmenbedingungen.
Das House of Pharma & Healthcare verfolgt deshalb als eingetragener Verein das Ziel, die Pharma- und Gesundheitskompetenz in Hessen gebündelt weiterzuentwickeln und zu einem wesentlichen Impulsgeber und
Inkubator der Arzneimittelforschung in Deutschland zu machen. Zu diesem Zweck fördert es die Zusammenarbeit zwischen allen Akteuren der Gesundheits- und Pharmabranche in Deutschland. Es versteht sich als ein
Netzwerk öffentlich-privater Partnerschaften, das unterschiedliche Interessen entlang der pharmazeutischen
Wertschöpfungskette miteinander verknüpft, um den aktuellen und künftigen Herausforderungen an Arzneimittelforschung, Patientenversorgung und Gesundheitspolitik gerecht zu werden. Durch die Integration und
koordinierte Anwendung biomedizinischen Wissens will das House of Pharma & Healthcare dazu beitragen,
die derzeitige Innovationslücke in der Arzneimittelentwicklung zu schließen.
Denn allen Fortschritten der Medizin zum Trotz sind viele Krankheiten bis heute nicht heilbar oder nur unzureichend zu behandeln. Unzählige Patientinnen und Patienten in aller Welt warten auf Medikamente, die ihre
Leiden lindern und vielleicht sogar heilen. Auch die Nachfrage nach Krankheitsprävention und personalisierten Therapien steigt ständig. Der Arzneimittel- und Gesundheitsmarkt gehört also zu den wichtigsten Wachstumsmärkten, zumal
die Menschen in vielen Regionen der Welt immer älter werden.
Wenngleich die biopharmazeutischen Unternehmen weltweit die
Branche mit den höchsten Ausgaben für Forschung und Entwicklung bilden, stagniert aber die Zahl neuer, innovativer Arzneimittel
seit bald zwei Jahrzehnten. Einer der Gründe für die hohen Ausfallraten bei gleichzeitig hohen Investitionssummen liegt darin, dass
sich immer noch kaum voraussagen lässt, welche Ergebnisse neuartige Wirkstoffe, die im Labor vielversprechend erscheinen, in der
klinischen Prüfung an Patienten zeigen. Oft fehlen Modelle für die exakte Vorhersagbarkeit ihrer Wirksamkeit
und Verträglichkeit. Um dieses und andere Probleme zu lösen, setzt die pharmazeutische Industrie deshalb
zunehmend auf Kooperationen, sowohl mit anderen Unternehmen als auch mit Partnern aus Hochschulen
und außeruniversitären Forschungseinrichtungen.
Das House of Pharma & Healthcare unterstützt und fördert solche Kooperationen. Indem es Akteure und
Interessenvertreter aus Politik, Hochschulen, außeruniversitären Forschungsinstituten, pharmazeutischen
Großunternehmen, kleinen und mittleren Unternehmen, Krankenkassen, Patientenorganisationen, Ärzteund Apothekerverbänden, Gesundheitsinitiativen und Zulassungsbehörden miteinander vernetzt und ins
Gespräch bringt, schafft es positive Synergiepotenziale. Diese Synergien will es auch nutzen, um die internationale Sichtbarkeit Deutschlands in der translationalen Forschung zu erhöhen. Dank der starken Verflechtung der Pharmabranche ist dadurch mit einer gesamtwirtschaftlichen Hebelwirkung zu rechnen sowie mit
positiven Impulsen für branchenverwandte Wirtschaftszweige, wie etwa der Diagnostik, Medizintechnik und
Biotechnologie. Der nachhaltige Ausbau des Wissens- und Wirtschaftsstandortes Hessen dürfte zudem die
Bedingungen für Erfolg versprechende Existenzgründungen mit neuen Arbeitsplätzen verbessern.
Die zentralen Handlungsfelder des House of Pharma & Healthcare sind:
• die Förderung von vernetzter, zukunftsorientierter Forschung im gesamten Bereich der Lebenswissenschaften,
• die Ausbildung hoch qualifizierter Mitarbeiter und Nachwuchsführungskräfte,
• die Etablierung einer unabhängigen und neutralen Diskussionsplattform für eine interdisziplinäre Lösung
der Probleme im Gesundheitssystem.
Die 4. Jahrestagung des House of Pharma & Healthcare bietet sowohl Entscheidungsträgern der Pharmaindustrie als auch Vertretern aus Politik, Wissenschaft und Verbänden erneut eine Plattform zum Meinungsaustausch über für den Forschungs- und Innovationsstandort Deutschland wichtige Gesundheitsfragen.
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Vorabendempfang
14. September 2015
Vorabendempfang
auf Einladung der Hessischen Landesregierung
im Casinogebäude der Goethe-Universität Frankfurt am Main
19:00 Uhr
Registrierung
19:30 Uhr
Begrüßung und Einführung
Prof. Dr. Jochen Maas
Vizepräsident · House of Pharma & Healthcare e.V.
Stefan Grüttner, MdL
Hessischer Minister für Soziales und Integration
Im Gespräch
Prof. Dr. med. Helge Braun, MdB
Staatsminister bei der Bundeskanzlerin; Arzt
Moderation
Isabelle Körner
Moderatorin · n-tv
20:15 Uhr
Get-together
Mit Speisen und Getränken sowie ausreichend
Gelegenheit zum Networking
Casinogebäude, Campus Westend, Goethe-Universität Frankfurt am Main
Der Vorabendempfang findet im Casinogebäude der Goethe-Universität statt.
4. jahrestagung House of Pharma & Healthcare · Frankfurt am main · 14. und 15. September 2015
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Konferenz · 15. September 2015
9:00 Uhr
Einlass und Registrierung
9:30 Uhr
Eröffnung
Prof. Dr. Birgitta Wolff
Präsidentin · Goethe-Universität Frankfurt am Main
Keynote
Stefan Grüttner, MdL
Hessischer Minister für Soziales und Integration
anschließend
Podiumsdiskussion
Was darf eine pharmazeutische Sprunginnovation im Sinne einer fairen
Preisfindung kosten?
Peter Albiez
Vorsitzender der Geschäftsführung · Pfizer Deutschland GmbH
Birgit Fischer
Hauptgeschäftsführerin · vfa
Dr. med. Michael von Poncet
Medizinischer Direktor, Mitglied der Geschäftsführung · Janssen Deutschland
Prof. Dr. h.c. Herbert Rebscher
Vorsitzender des Vorstands · DAK-Gesundheit
Moderation
Isabelle Körner
Moderatorin · n-tv
11:00 Uhr
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Kaffeepause
www. convent.de
Konferenz · 15. September 2015
11:30 Uhr
Workshop session 1
4 parallele Workshops

Workshop 1
Was hat das „Lernende System“ gelernt?
vfa, Verband forschender Pharma-Unternehmen
Dr. med. Markus Frick, MPH
Geschäftsführer Markt und Erstattung · vfa
Workshop 2
Translatorische Forschung ganz praktisch:
Welchen Rahmen braucht die personalisierte Medizin?
•
•
•
•
Wie funktionieren Kooperationen zwischen Pharmaindustrie und der klinisch-orientierten Forschung?
Wie soll sich ein klinisches Forschungszentrum aufstellen?
Wie werden gemeinsame Ziele formuliert?
Qualitätsmanagement vs. Forschungsdrang: Geht das unter einen Hut?
Hessen Trade & Invest GmbH
Dr. Gerd Maass
Head of Strategic Partnerships · Roche Pharma AG
Prof. Dr. Wolfgang Oertel
Hertie Senior-Forschungsprofessor · Klinik für Neurologie – Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH
Prof. Dr. Michael Parnham
Leiter Präklinische Forschung · Fraunhofer-Institut für Molekularbiologie und Angewandte Onkologie
Moderation
Dr. Detlef Terzenbach
Themenfeldleiter Bio/Nano/Umwelt · Hessen Trade & Invest GmbH
Workshop 3
Seltene Erkrankungen im Fokus
• Herausforderungen bei der Entwicklung von Pharmaka und bei der Behandlung seltener Erkrankungen
• Ein Beispiel für die Entwicklung eines Arzneimittels zur Behandlung einer seltenen Erkrankung
• Aktivitäten und Perspektiven für seltene Erkrankungen bei Pfizer
Pfizer Pharma GmbH
Udo Kienast
Manager Customer Education, Global Innovative Pharma Business · Pfizer Pharma GmbH
PD Dr. Peter-Andreas Löschmann
Medical Director Germany · Medical Lead Global Innovative Pharma Business Germany ·
Pfizer Pharma GmbH
Prof. Dr. Roland Seifert
Direktor · Institut für Pharmakologie · Medizinische Hochschule Hannover (MHH)
Workshop 4
Biosimilars und Patente
• Zeit zu Tanzen, Zeit zu Klagen
• Same but different – Wege aus der Patentverletzung
Klinkert Rechtsanwälte
Nora Keßler
Partnerin · Klinkert Rechtsanwälte
Dr. Friedrich Klinkert
Partner · Klinkert Rechtsanwälte
4. jahrestagung House of Pharma & Healthcare · Frankfurt am main · 14. und 15. September 2015
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Konferenz · 15. September 2015
12:30 Uhr
Mittagessen
13:30 Uhr
Podiumsdiskussion
Big Data in der Gesundheitswirtschaft:
Gespräch über Chancen und Risiken von eHealth, Gesundheits-Apps & Co.
Dr. Urs-Vito Albrecht, MPH
Stellvertretender Direktor · Peter L. Reichertz Institut für Medizinische Informatik ·
TU Braunschweig / Medizinische Hochschule Hannover
Dr. med. Patrick Horber
Sprecher der Geschäftsführung ·
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Dr. Ursula Kramer
Bloggerin · HealthOn
Geschäftsführerin · sanawork Gesundheitskommunikation
Dr. Wolfgang A. Rehmann
Partner · Taylor Wessing
Moderation
Claudia Wüstenhagen
Redaktionsleiterin · ZEIT DOCTOR
14:30 Uhr
Kaffeepause
15:00 Uhr
Workshop session 2
4 parallele Workshops

Workshop 5
Medical Apps – Rechtliche Anforderungen an Produkte zur innovativen Behandlung
und Behandlungsunterstützung von Patienten
Taylor Wessing
• Software und Medical Apps: Quo vadis? – Die Industriesicht und Empfehlung für
App-Hersteller und -Nutzer
Dipl.-Ing. Volker Kohl
Inhaber & Geschäftsführer · nova motum Services & Consulting GmbH
• Software und Gesundheits-Apps: regulatorische Rahmenbedingungen im europäischen Kontext
Dr. Wolfgang A. Rehmann
Partner · Taylor Wessing
Diana Heimhalt, LL.M.
Senior Associate · Taylor Wessing
Thanos Rammos
Senior Associate · Taylor Wessing
• Gesundheits-Apps: Datenschutz
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Konferenz · 15. September 2015
15:00 Uhr
Fortsetzung Workshop session 2
4 parallele Workshops

Workshop 6
Kinderarzneimittel: Chancen und Herausforderungen
•
•
•
Subjektive Wahrnehmung und dringende Notwendigkeit: Schrittinnovation als Grundlage
der Neuentwicklung bei Kinderarzneimitteln
Widersprüche auflösen zwischen Arzneimittel- und Sozialrecht
Anreize schaffen für die Entwicklung neuer Darreichungsformen und Dosierungen
bekannter Wirkstoffe
Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e.V. (BAH)
Dr. med. Christoph Bornhöft
Kinder- und Jugendarzt; Vorsitzender · PädNetz
Dr. Katja Leikert, MdB
Mitglied · Ausschuss für Gesundheit
Dr. Markus Rudolph
Geschäftsführer · InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH ·
Vorsitzender · Initiative Arzneimittel für Kinder e.V.
Prof. Dr. Manfred Schubert-Zsilavecz
Vizepräsident · Goethe-Universität Frankfurt am Main
Moderation
Wolfgang van den Bergh
Chefredakteur · Ärzte Zeitung
Workshop 7
Qualitätsgesicherte Biologikatherapie in Zeiten biologischer
Nachahmer-Produkte (Biosimilars)
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
• Biologika-Therapie und ihr Wert für Patienten mit chronisch-entzündlichen Erkrankungen
Prof. Dr. Klaus Krüger
Internist und Rheumatologe · Praxiszentrum St. Bonifatius
• Rahmenbedingungen für qualitätsgesicherte Biologika-Therapie in Zeiten von Biosimilars
aus Sicht der Ärzte:
Prof. Dr. med. Raja Atreya Leiter der Bereiche chronisch entzündliche Darmerkrankungen, Hochschulambulanz und
Studienambulanz · Universitätsklinikum Erlangen
aus Sicht der Patienten:
Prof. Dr. Erika Gromnica-Ihle
Präsidentin · Deutsche Rheuma-Liga Bundesverband e.V.
Moderation
Prof. Dr. Dr. Gerd Geißlinger
Direktor · Institut für Klinische Pharmakologie · Universitätsklinikum Frankfurt
4. jahrestagung House of Pharma & Healthcare · Frankfurt am main · 14. und 15. September 2015
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Konferenz · 15. September 2015
15:00 Uhr
Fortsetzung Workshop session 2
4 parallele Workshops

Workshop 8
Medizinischer Fortschritt: Modelle für Weiterentwicklungen
bewährter Arzneimittel
• Verbesserung in der Versorgung und der Wert von Innovationen
• „Aus alt mach neu“: Beispiele für Neuerungen auf Basis bewährter Wirkstoffe
• Nutzendefinition: Patienten- vs. Behördensicht?
Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V. (BPI)
• Einführung: Was versteht man unter „Innovationen auf Basis bewährter Wirkstoffe“?
Prof. Dr. Dagmar Braun
Projektmanagerin · Cheplapharm Arzneimittel GmbH
• Beispiel: Galenik
Peter-Carsten Kilian
Leiter Strategische Planung · Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
• Beispiel: neue Patientengruppe
Dunja Pfeiffer Leiterin Market Access · Pierre Fabre Pharma GmbH
• Beispiel: stratifizierende Medizin
Dr. Anna C. Eichhorn
Vorstand · humatrix AG
• Positionen zur Erweiterung des Nutzenbegriffes
16:00 Uhr
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Dr. Dirk Pamperin
Leiter Forschung und Entwicklung · Apogepha Arzneimittel GmbH
Moderation
Dr. Norbert Gerbsch
Stellvertretender Hauptgeschäftsführer ·
Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V. (BPI)
Ende der Konferenz / Get-together
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Die Sprecher
Peter Albiez
ist Vorsitzender der Geschäftsführung von Pfizer Deutschland und leitet zudem den Geschäftsbereich Global Innovative Pharma bei Pfizer in Deutschland. Der studierte Biologe startete seine Karriere bei Pfizer
1996 als Pharmaberater. Er übernahm rasch Führungspositionen im Vertrieb und Marketing, bevor er 2006 zum
Leiter der Vertriebsorganisation aufstieg. 2009 wurde Albiez zum Geschäftsführer und Leiter der Geschäftseinheit
Primary Care ernannt. Seit 2014 leitet er die neue Geschäftseinheit Global Innovative Pharma und ist unter anderem für die
Therapiegebiete Rheuma- und Hauterkrankungen, Blutgerinnungsstörungen und seltene Erkrankungen verantwortlich.
Dr. Urs-Vito Albrecht, MPH,
ist stellvertretender Direktor des hannoverschen Standorts des P. L.
Reichertz Instituts für Medizinische Informatik der Technischen Universität Braunschweig und der Medizinischen
Hochschule Hannover (MHH) sowie Geschäftsführender Arzt der Ethikkommission der Medizinischen Hochschule
Hannover. Herr Albrecht leitet die multidisziplinäre Forschergruppe PLRI MedAppLab, die sich mit den ethischrechtlichen Rahmenbedingungen des medizinischen Einsatzes von Gesundheits-Apps auseinandersetzt. Zudem entwickelt
die Gruppe zum gesamten Gesundheitsbereich eigene Anwendungen, die erfolgreich international eingesetzt werden.
Prof. Dr. med. Raja Atreya
ist Oberarzt und Leiter der Bereiche chronisch entzündliche Darmerkrankungen, Hochschulambulanz und Studienambulanz der Medizinischen Klinik I des Universitätsklinikums Erlangen.
Er beschäftigt sich wissenschaftlich mit der Immunpathogenese der CED und dem molekularen Wirkmechanismus
der Anti-TNF-Antikörper. In einem translationalen Ansatz erforscht er die Anwendung der endoskopischen molekularen Bildgebung in vivo zur Prädiktion des Ansprechens auf eine Biologika-Therapie bei CED-Patienten.
Dr. med. Christoph Bornhöft
ist Facharzt für Kinderheilkunde und Jugendmedizin sowie ärztlicher
Qualitätsmanager. Des Weiteren ist er Mitglied nationaler und internationaler Advisory-Boards verschiedener Impfstoffhersteller (Wyeth, Novartis, AbbVie, Sanofi Pasteur MSD) sowie seit 2012 stellvertretender Landesvorsitzender
des bvkj-Landesverbandes Hessen. 2006 wurde das PädNetz Südhessen gegründet und Bornhöft zum 1. Vorsitzenden gewählt. Von 1995 bis 2000 machte Bornhöft seine Facharztausbildung an der Universitätskinderklinik Heidelberg und
ließ sich 2001 in einer Einzelpraxis nieder.
Prof. Dr. Dagmar Braun
ist eine deutsche Unternehmerin, Ärztin und Hochschullehrerin. Während und
nach ihrer Studienzeit in Göttingen, Mainz und Aachen absolvierte Dagmar Braun ihre Promotionsarbeit am MaxPlanck-Institut für biophysikalische Chemie in Göttingen. Das Thema ihrer Dissertation lag auf dem Gebiet der
pharmakologischen Neurophysiologie. Ihren Werdegang in der Industrie begann Dagmar Braun in den Jahren 1988
bis 2001 als Stufenplanbeauftragte beim Pharmaunternehmen Palmicol GmbH. Von 2001 bis Ende 2008 übernahm sie als
Vorstand Forschung & Entwicklung (CSO), und später auch als Vorstand für Materialwirtschaft (COO), eine Schlüsselposition
bei der Riemser Arzneimittel AG, welche sie zusammen mit ihrem Mann Norbert Braun aufbaute. Seit 2009 ist Dagmar Braun
Geschäftsführerin der Braun Hanse Holding GmbH und der Braun Beteiligungs GmbH sowie Projektmanagerin der Cheplapharm Arzneimittel GmbH und Aufsichtsratsmitglied der Enzymicals AG.
Prof. Dr. med. Helge Braun, MdB,
ist seit 2004 Vorsitzender des CDU-Kreisverbandes Gießen und
seit 2007 Vorsitzender des CDU-Bezirksverbandes Mittelhessen. Des Weiteren ist er seit 2009 Mitglied des Deutschen Bundestages und seit Dezember 2013 Staatsminister bei der Bundeskanzlerin. Von 2009 bis 2013 war er
Parlamentarischer Staatssekretär bei der Bundesministerin für Bildung und Forschung. 2007 promovierte Helge
Braun. Von 2006 bis 2009 war er Mitglied des Kreistages im Landkreis Gießen und Vorsitzender der CDU-Kreistagsfraktion.
Zuvor war er Mitglied des Deutschen Bundestages und Mitglied im Ausschuss für Bildung, Forschung und Technikfolgenabschätzung sowie im Ausschuss für Umwelt, Naturschutz und Reaktorsicherheit.
Dr. Anna C. Eichhorn
studierte Biochemie und promovierte 2003 am Institut für Molekulare Genetik der
Goethe-Universität Frankfurt am Main. 2001 gründete sie mit vier Kommilitonen die humatrix AG und wurde wissenschaftlicher Vorstand (CTO). Seit Februar 2012 vertritt sie die humatrix AG als alleiniger Vorstand (CEO). Dr. Anna C.
Eichhorn ist Mitglied zahlreicher Organisationen wie der International Society for Forensic Genetics (ISFG) und dem
BIO Deutschland e.V. sowie stellvertretende Vorsitzende der Initiative gesundheitswirtschaft rhein-main e.V. Seit 2006 ist sie
als Reviewer für das European Journal of Clinical Pharmacology (EJCP) tätig. Seit 2012 ist sie zudem Mitglied des Aufsichtsrats des Frankfurter Innovationszentrums Biotechnologie (FIZ). Im September 2014 wurde sie in den Vorstand des House of
Pharma and Healthcare berufen.
4. jahrestagung House of Pharma & Healthcare · Frankfurt am main · 14. und 15. September 2015
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DIE SPRECHER
Birgit Fischer
ist seit 2011 Hauptgeschäftsführerin des vfa. Sie war Vorstandsvorsitzende der BARMER GEK
(2010–2011) und stellvertretende Vorstandsvorsitzende der BARMER (2007–2009), Ministerin für Gesundheit,
Soziales, Frauen und Familie in Nordrhein-Westfalen (1998–2005), Parlamentarische Geschäftsführerin der SPDLandtagsfraktion in Nordrhein-Westfalen (1991–1998) und nach dem Studium der Erziehungswissenschaften
13 Jahre in der Fort- und Weiterbildung und als Gleichstellungsbeauftragte tätig, bevor sie Mitglied des Landtags in Nordrhein-Westfalen wurde (1990–2007).
Dr. med. Markus Frick, MPH,
ist seit September 2012 vfa-Geschäftsführer Markt und Erstattung.
Nach der Ausbildung zum Facharzt für Innere Medizin an der Universität Bonn wechselte er an die Heinrich-HeineUniversität Düsseldorf (Institut für Transplantationsdiagnostik und Zelltherapeutika). Wissenschaftlich arbeitete er
dort auf dem Gebiet der Hochdosis-Chemotherapie von Brustkrebs. 2001 wechselte er als Leiter der Abteilung
Medizin zum Westdeutschen Brust-Centrum. 2003 trat er bei der Aventis Pharma Deutschland GmbH ein, wo er zuletzt die
Abteilungen Market Access, Evidenzbasierte Medizin und Gesundheitsökonomie bei Sanofi-Aventis Deutschland leitete.
Prof. Dr. Dr. Gerd Geißlinger
hat Pharmazie und Medizin studiert, in beiden Fächern promoviert und
ist für Pharmakologie und Toxikologie habilitiert. Seine Forschungsinteressen beinhalten die Neurobiologie, Pharmakologie und Therapie von Schmerzen und Entzündungen mit Fokus auf translationaler Forschung entlang der
Wertschöpfungskette für Arzneimittel. Er hat zahlreiche Auszeichnungen für seine Tätigkeit im Bereich der
Schmerzforschung erhalten, unter anderem den Sertürner-Preis der Sertürner-Gesellschaft e. V., den Leon Goldberg Award
der American Society for Clinical Pharmacology & Therapeutics (ASC PT) sowie den Förderpreis für Schmerzforschung der
Deutschen Gesellschaft zum Studium des Schmerzes e. V. Er ist Direktor des Instituts für Klinische Pharmakologie der
Goethe-Universität Frankfurt am Main, Leiter des LOEWE-Zentrums und der Fraunhofer-Projektgruppe für Translationale
Medizin & Pharmakologie und Sprecher des Promotionskollegs Translational Research Innovation – Pharma (TRI P).
Dr. Norbert Gerbsch
ist seit 2009 Stellvertretender Hauptgeschäftsführer des Bundesverbandes der
Pharmazeutischen Industrie e. V. (BPI). Von 2006 bis 2009 war er Geschäftsfeldleiter Biotechnologie/Forschung
und Entwicklung im BPI. Zwischen 2000 und 2006 war er als Prokurist und Geschäftsführer mehrerer Gesellschaften eines Biotechnologie-Standortes im Großraum Berlin zur Ansiedlung und Entwicklung von Biotech-, Pharmaund Medizintechnikunternehmen tätig. Von 1997 bis 2000 war er Geschäftsführer des Biotechnologie-Centrums der
Technischen Universität Berlin. Dr. Gerbsch ist promovierter Ingenieur und hat an der TU Berlin Biotechnologie studiert.
Prof. Dr. Erika Gromnica-Ihle
© A. Kurz
ist seit November 2008 Präsidentin des Deutschen Rheuma-Liga
Bundesverbands e. V. Sie studierte Medizin an der Humboldt-Universität Berlin und war von 1964 bis 1987 an der
Medizinischen Klinik der Charité tätig. Von 1988 bis 2005 war Prof. Gromnica-Ihle Chefärztin der Rheumaklinik
Berlin-Buch, die sie zu einem bundesweit anerkannten Kompetenzzentrum ausbaute. Von 2005 bis 2008 führte sie
eine eigene Rheuma-Praxis. Weiterhin hatte sie die Position der wissenschaftlichen Leiterin der Rheumatologischen Fortbildungsakademie inne. Sie kann auf zahlreiche Auszeichnungen zurückblicken, darunter 2005 das Bundesverdienstkreuz
am Bande.
Stefan Grüttner, MDL, ist seit 2010 Hessischer Gesundheitsminister. Nach Abschluss seines Studiums als
Diplom-Volkswirt arbeitete er drei Jahre als wissenschaftlicher Mitarbeiter am Lehrstuhl für Volkswirtschaftspolitik
der Universität Mainz. Im Anschluss arbeitete er von 1986 bis 1991 als Referent im rheinland-pfälzischen Sozialministerium. Danach wechselte Grüttner als Sozialdezernent nach Offenbach, wo er von 1991 bis zur Wahl in den
Hessischen Landtag 1995 tätig war. 2003 wurde Stefan Grüttner als Staatsminister Chef der Hessischen Staatskanzlei.
Seit dem 31. August 2010 ist Grüttner Staatsminister im Hessischen Ministerium für Soziales und Integration.
Diana Heimhalt, LL.M.,
ist Mitglied der Practice Area Patents / Pharma und der Industry Group Life
Sciences & Healthcare im Münchener Büro. Zu ihren Aufgaben zählt die Beratung von nationalen und internationalen Pharma- und Biotechunternehmen, Medizinprodukteherstellern und Lebensmittelproduzenten zu allen Fragen,
die für das Inverkehrbringen von Arzneimitteln sowie Gesundheitsprodukten in der EU von Bedeutung sind. Ihre
Arbeitsschwerpunkte liegen darüber hinaus in der Beratung zu Forschungs- und Entwicklungskooperationen, Herstellungsund Vertriebsverträgen, Lizenzverträgen und in der transaktionsbegleitenden Beratung. Diana Heimhalt studierte Rechtswissenschaften in Marburg und Zürich. Sie war als wissenschaftliche Mitarbeiterin am Lehrstuhl für Zivilverfahrensrecht der
Universität Marburg mit Arbeitsinhalten im Lebensmittel- und Pharmarecht tätig. Neben ihrem Studium absolvierte sie die
Zusatzqualifikation im Pharmarecht an der Universität Marburg. Während des Referendariats arbeitete Diana Heimhalt bereits für eine auf Pharma- und Lebensmittelrecht spezialisierte Kanzlei sowie im Life Sciences-Team einer internationalen
Wirtschaftskanzlei. Bevor sie 2011 zu Taylor Wessing kam, absolvierte sie einen Studienaufenthalt an der Nottingham Trent
University (UK), wo sie den Master of Law in Health Law and Intellectual Property Law (LL.M.) erwarb.
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Die Sprecher
Dr. med. Patrick Horber
hat an der Universität in Zürich Medizin studiert und seine berufliche Laufbahn
anschließend am dortigen Universitätsspital als Assistenzarzt begonnen. Nach einer zweijährigen Tätigkeit in einem
Beratungsunternehmen wechselte er 2002 in die pharmazeutische Industrie und kam nach lokalen und internationalen Stationen bei Bristol-Myers-Squibb und Roche 2012 zu Abbott, seit 2013 AbbVie. Seitdem war Patrick Horber
Geschäftsführer von AbbVie in der Schweiz bis der 45-Jährige im August 2015 sein neues Amt als Sprecher der Geschäftsführung von AbbVie Deutschland angetreten hat.
Nora Keßler
studierte in Frankfurt am Main und Mailand Rechtswissenschaften. Nach ihrer Zulassung als
Rechtsanwältin war sie mehrere Jahre für eine internationale Großkanzlei tätig, bevor sie zur Kanzlei Klinkert
Rechtsanwälte wechselte. 2013 wurde sie zur Partnerin ernannt. Nora Keßler ist vorwiegend mit Angelegenheiten
befasst, die ein ausgeprägtes technisches Verständnis voraussetzen – angefangen bei Rechtsstreitigkeiten um
Patente, geheimes Know-how oder Software bis hin zu wettbewerbsrechtlichen Auseinandersetzungen um die Validität
klinischer Studien. Zu ihren Mandanten zählen Pharmaunternehmen und Medizinproduktehersteller.
Udo Kienast
ist seit März 2012 Manager Customer Education bei der Pfizer Pharma GmbH in Berlin und
zuständig für die medizinische Fort- und Weiterbildung von Ärzten und medizinischem Fachpersonal, besonders
unter der Marke »meet« (medical education transfer). Nach dem Studium der Veterinärmedizin in Beichlingen, das
er 1989 als Veterinäringenieur abschloss, hatte Herr Kienast seit 1994 verschiedene Führungspositionen im Bereich
der Tiergesundheit inne, wechselte ab 2001 zur Humanmedizin und übernahm bei Pfizer diverse Führungs- und Managementfunktionen im Sales- und Marketingbereich. Von 2012–2015 war er auch Sprecher des Industriebeirats der Deutschen
Schmerzgesellschaft und zuvor fünf Jahre Sales Director Primary Care neue Bundesländer und Marketing Director Pain
Products Germany sowie Mitglied im Primary Care Leadership Team Germany.
Peter-Carsten Kilian
ist seit April 2008 Leiter der Abteilung Market Access und hat diese bei MEDICE
aufgebaut. Im Mai 2014 übernahm er ebenfalls die Leitung der Stabsstelle Strategische Unternehmensplanung.
Nach seinem Lehramtsstudium in Biologie und Chemie an der FU Berlin arbeitete er 21 Jahre als Pharmareferent
im Außendienst und bekleidete in den diversen Unternehmen unterschiedliche Führungsrollen, u.a. zuletzt als
Regionalleiter. Regelmäßig nimmt Herr Kilian als Mitglied an verschiedenen Ausschüssen des BAH und BPI teil und ist
Organisator eines eigenen gesundheitspolitischen Arbeitskreises.
Dr. Friedrich Klinkert
führt Prozesse in den Bereichen Patent und Gebrauchsmuster sowie zum Schutz
von Geschäfts- und Betriebsgeheimnissen. Die strategische Planung und Durchführung komplexer, sehr oft internationaler Verfahren bilden den Schwerpunkt seiner Tätigkeit. Daneben verfügt Dr. Friedrich Klinkert über langjährige
Erfahrung in der Beratung von Mandanten aus der Technologie-, Pharma- und Medizinproduktbranche. Die Erarbeitung optimaler Schutzrechtsstrategien steht hierbei im Vordergrund.
Isabelle Körner
gehört seit Ende 2004 zum Team von n-tv, wo sie sowohl Wirtschafts- als auch Nachrichtensendungen moderiert. Zudem ist sie auch als Reporterin immer wieder im Einsatz. Sie berichtete in den vergangenen Jahren zum Beispiel live vom G20-Finanzgipfel in London, vom Weltwirtschaftsforum in Davos und von der
Internationalen Funkausstellung. Im US-Wahljahr 2012 gehörte sie zum US-Kompetenzteam von n-tv, CNN und der
Welt. Nach ihrem Volontariat an der Georg von Holtzbrinck-Schule für Wirtschaftsjournalisten arbeitete sie zunächst als
Redakteurin für das Wirtschaftsmagazin DM. Anschließend ging sie für den damals neu gegründeten Nachrichtensender N24
als Wirtschaftsmoderatorin auf Sendung. Später war sie für die Nachrichtenagentur Reuters tätig, bei der sie unter anderem
auch als Reuters Business Correspondent für die BBC World eingesetzt war.
Dipl.-Ing. Volker Kohl
war ab 1987, nach seinem Studium des Technischen Umweltschutzes an der TU
Berlin, mehrere Jahre tätig als Dipl.-Ing. für Luft-/Wasserreinhaltung mit computergestützter Analyse und Auswertung von Umweltparametern. 1996 war er Mitbegründer der nova media Mobile Data Solutions / Apps & More
GmbH, die 2002–2013 international führend wurde mit Geräteverbindungs-Software auf Mac OS, iOS und Android.
2013 gründete er die nova motum® Services & Consulting GmbH; globale Kunden (Vodafone Global, Medisana, Gigaset,
Phonak) folgten ihm dorthin. Ein Schwerpunkt liegt auf dem Bereich eHealth mit Lösungen zur mobilen Konnektivität.
4. jahrestagung House of Pharma & Healthcare · Frankfurt am main · 14. und 15. September 2015
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DIE SPRECHER
Dr. Ursula Kramer
ist Pharmazeutin und Expertin für Kommunikation und Medical Education und engagiert
sich bereits seit 2011 für die Etablierung von Qualitätsstandards in Health-Apps. Auf ihrer unabhängigen Informations- und Bewertungsplattform für Health-Apps www.healthon.de bietet sie sowohl gesundheitsinteressierten
Verbrauchern und Patienten als auch Anbietern von Gesundheits-Apps Zugang zu Testberichten von über 300
Gesundheits-Apps. Sie vermittelt Einblicke in nationale und internationale Entwicklungen auf dem Gebiet M-Health und berichtet über Marktforschung und wissenschaftlichen Studien zu Gesundheits-Apps, die sie in Kooperation mit Hochschulen
und Unternehmen der Gesundheitswirtschaft regelmäßig durchführt.
Prof. Dr. Klaus Krüger
ist Internist und Rheumatologe sowie Leiter des Rheumatologischen Praxiszentrums St.Bonifatius in München. Von 1979 bis 1999 war er in der Inneren Medizin und Rheumatologie im InnenstadtKlinikum der LMU München tätig und seit 1990 als Leitender Oberarzt in der Rheuma-Einheit der LMU. 1990 habitilierte er an der medizinischen Fakultät der LMU München, 1998 bekam er den Titel Außerplanmäßiger Professor
verliehen. Von 1993 bis 2004 war er Koordinator des Rheuma-Zentrums München. 1999 begründete und leitete er das Rheumatologische Praxiszentrums St. Bonifatius München. Ab 2000 war er 2. Sprecher, ab 2008 1. Sprecher der Kommission
Pharmakotherapie der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie. 2011/2012 koordinierte Klaus Krüger die S1-Leitlinie
»Stadienadaptierte Therapie der RA«; ab 2013 die Off-Label-Therapie-Arbeitsgruppe der DGRh. Des Weiteren ist er 2. Sprecher des Arbeitskreises nicht-interventionelle Studien der DGRh.
Dr. Katja Leikert, MdB
wurde 1975 in Neustadt in der Pfalz geboren. Nach ihrem Abitur am Franziskanergymnasium Kreuzburg studierte sie Politologie, Volkswirtschaftslehre, Statistik und Anglistik an der Johann
Wolfgang Goethe-Universität in Frankfurt am Main. Anschließend arbeitete sie als Dozentin an der Technischen
Universität Kaiserslautern, wo sie im Fachgebiet Internationale Beziehungen/Außenpolitik 2006 promovierte. Ihre
politische Laufbahn in der CDU begann 2012 mit ihrem Beitritt in die Partei, seit 2013 ist sie Vorsitzende der Frauen Union
Main-Kinzig. Bei der Bundestagswahl 2013 wurde Katja Leikert direkt für den Wahlkreis Hanau in den Deutschen Bundestag
gewählt. Sie ist ordentliches Mitglied im Ausschuss für Gesundheit, wo sie als Berichterstatterin die Themen eHealth/Telematik und Organspende begleitet, sowie im Unterausschuss Abrüstung, Rüstungskontrolle und Nichtverbreitung. Sowohl im
Ausschuss für Familie, Senioren, Frauen und Jugend als auch im Ausschuss für Auswärtiges ist sie stellvertretendes Mitglied.
PD Dr. Peter-Andreas Löschmann
ist medizinischer Direktor bei Pfizer in Deutschland. Zudem leitet er die Medizin des Geschäftsbereichs Global Innovative Pharma in Deutschland. Nach seinem Medizinstudium an
der Freien Universität Berlin war Privatdozent Dr. Peter-Andreas Löschmann zunächst bei Schering und anschließend bei Wyeth tätig. Mit der Übernahme von Wyeth kam er im Jahr 2010 zu Pfizer nach Berlin und verantwortete
dort die Medizin der Business Unit Specialty Care. Seit 2014 ist er Medical Lead der Geschäftseinheit Global Innovative
Pharma Business in Deutschland und seit 2015 Country Medical Director Germany. PD Dr. Peter-Andreas Löschmann lehrt
seit 1995 Pharmakologie und Toxikologie an der Universität Tübingen.
Prof. Dr. Jochen Maas
ist seit Oktober 2010 Geschäftsführer Forschung & Entwicklung der Sanofi-Aventis Deutschland GmbH mit Sitz in Frankfurt. Darüber hinaus ist er Mitglied des globalen Forschungs- und Entwicklungsleitungsteams von Sanofi. Jochen Maas verfügt über langjährige Erfahrung im Bereich F&E. Er begann seine
berufliche Laufbahn in der Forschung der Pharmasparte der Hoechst AG in Frankfurt als Leiter des Labors Tierpharmakokinetik. Nach seiner Funktion als Gruppenleiter und Vorstandsassistent wurde er Leiter der Abteilung Drug Metabolism & Pharmacokinetics in Frankfurt, gefolgt von ähnlichen Verantwortungsbereichen für das Nachfolgeunternehmen
Aventis in Paris und in ganz Europa. Gleichzeitig war er für den Bereich Entwicklung in Deutschland verantwortlich, bevor er
schließlich als Geschäftsführer die Verantwortung sowohl für den Bereich Forschung als auch Entwicklung in Deutschland
übernahm. Im Fokus seiner wissenschaftlichen Arbeit stand die Ausarbeitung neuer pharmakokinetischer Modelle und Methoden – von der Forschungs- bis zur präklinischen- und klinischen Phase. Als Professor an der Technischen Hochschule
Mittelhessen hält er zudem Vorlesungen über Pharmakokinetik und Drug Delivery Systeme und häufig wissenschaftliche
Vorträge. Darüber hinaus ist er Fachautor und Mitherausgeber wissenschaftlicher Monographien. Prof. Dr. Maas ist Biologe
und Veterinärmediziner und studierte an den Universitäten in Zürich, Heidelberg und München.
Dr. Gerd Maass,
promovierter Molekularbiologe, begann seine wissenschaftlicher Karriere am Institut für
Molekulare Pathologie (IMP) in Wien im Bereich Gentherapie des malignen Melanoms. Danach akzeptierte er eine
Management-Position in der neu gegründeten Medigene AG in München. In den Jahren 1997 bis 2006 arbeitete
Gerd Maass für Roche in verschiedenen leitenden Funktionen im Bereich der onkologischen Forschung und Entwicklung mit dem Schwerpunkt personalisierte Medizin. 2007 wurde Gerd Maass zum Forschungs- und Entwicklungsleiter
von Roche Applied Science ernannt. Aus dieser Position wechselte er im Juni 2008 zu Roche NimbleGen nach Madison in
Wisconsin, USA, wo er als Präsident und CEO das Roche Micro-Array-Geschäft führte. Seit 2012 leitet Gerd Maass den
Bereich Strategische Partnerschaften in der Roche Pharma AG Deutschland. Ziel dieser Tätigkeit ist die enge Verknüpfung
strategisch wichtiger Forschungsbereiche von Roche Pharma und Diagnostics mit akademischen und klinischen Spitzeninstituten.
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Die Sprecher
Dr. med Dr. h.c. Wolfgang H. Oertel ist Hertie-Senior-Forschungs-Professor (2014-19), Professor
für Neurologie und ehemaliger Direktor (1996-2014) der Klinik für Neurologie, Universität Marburg. Zu seinen aktuellen Funktionen zählt u.a. die Präsidentschaft der International REM-Sleep Behaviour Disorder Study Group. Weiterhin ist er Sprecher des Kompetenznetzes-Parkinson (seit 1999) und der German Parkinson Study Group (seit
2003), Mitbegründer der Deutschen Hirnbank (München – 1994) und Initiator des Hertie-Institutes für Klinische Hirnforschung in Tübingen (2000). Seine Forschungsschwerpunkte sind die Vorphasen der Parkinson-Krankheit und von Demenzen
sowie neurologische Schlafstörungen (Restless Legs Syndrom, REM-Schlafverhaltensstörung) mit dem Ziel, Therapien zu
finden, die den Verlauf neurodegenerativer Erkrankungen bereits in der subklinischen Phase verzögern.
Dr. Dirk Pamperin
wurde im Juni 2012 zum Director Research & Development, Chief Scientific Officer sowie
Director Business Development der APOGEPHA Arzneimittel GmbH berufen. Im Anschluss an sein Chemiestudium
an den Universitäten Braunschweig und Stuttgart hatte er seit 1998 verschiedene Positionen in der pharmazeutischen Industrie inne. Bevor Pamperin als Vice President Research & Development für die Synthon Holding BV in
den Niederlanden tätig war und dort die weltweite Organisationsentwicklung generischer Produkte betreute, zeichnete er
bereits für verschiedene Projekte mit dem Fokus auf Lifecycle Management verantwortlich. Sein besonderes Interesse gilt
der individuellen Anpassung und Innovation bewährter Medikamente.
Prof. Dr. Michael Parnham
ist apl. Professor für Pharmakologie & Toxikologie an der Goethe-Universität und Leiter der Präklinischen Forschung der Fraunhofer Projektgruppe für Translationale Medizin & Pharmakologie TMP, Frankfurt am Main. Nach Studium und Promotion in Pharmakologie in England sowie einer Postdoc-Zeit in
Holland war Prof. Parnham 30 Jahre in leitender Position der F&E in der Pharmaindustrie in Deutschland und
Kroatien tätig. Er ist Träger des Galenus-Preises und weiterer Industrie-Auszeichnungen sowie Ehrenmitglied der British
Pharmacological Society. Prof. Parnham erforscht und entwickelt immunsystem-beeinflussende Arzneimittel.
Dunja Pfeiffer
ist seit Oktober 2014 Direktor Pricing and Market Access International der Pierre Fabre SA,
Boulogne/Frankreich, und leitet seit 2013 den Bereich Market Access der Pierre Fabre Pharma, Freiburg in Deutschland. Zuvor war sie ab 2011 Informationsbeauftragte und ab 2007 Medical Manager bei Pierre Fabre Pharma. Bevor
sie in die Industrie wechselte, war sie als freie wissenschaftliche Journalistin und Dozentin tätig. Ihre vorherige
wissenschaftliche Tätigkeit als Humanbiologin umfasste unter anderem Positionen an der Phillips-Universität Marburg und
der University of Iowa/USA im Bereich Grundlagenforschung peripherer Schmerzsyndrome.
Dr. med. Michael von Poncet
ist Facharzt für Innere Medizin und Kardiologie und arbeitete langjährig
klinisch und wissenschaftlich an der Universitätsklinik Düsseldorf, wo er unter anderem die internistischen Intensivstationen leitete. Nach seinem Wechsel in den J&J-Konzern 2003 übernahm er zunächst leitende Aufgaben in
der deutschen Janssen Zentrale und von 2007–2012 als medizinischer Direktor die Verantwortung für die Länder
Schweiz und Österreich. Nachfolgend übertrug der Konzern von Poncet die medizinische Leitung für den Bereich Hepatitis C
in EMEA. Seit 2014 ist von Poncet Geschäftsführer und medizinischer Direktor von Janssen Deutschland und verantwortlich
für die medizinischen Fachbereiche und Serviceabteilungen, Arzneimittelzulassung und -sicherheit sowie das Ressort Forschung und Entwicklung.
Thanos Rammos
ist seit Anfang 2011 als Anwalt im Münchener Büro von Taylor Wessing tätig und auf die
Beratung im IT- und Medienrecht spezialisiert. Er verfügt über eine ausgewiesene Expertise zu Sachverhalten im
E- und M-Commerce-, im Social Media-, Games- und Verlagsbereich, insbesondere mit Bezug zum Urheber-, Wettbewerbs-, Jugendschutz- und Glückspielrecht. Thanos Rammos hat zudem einen besonderen Fokus in Bezug auf
datenschutzrechtliche Fragestellungen und der Gestaltung und Verhandlung von komplexen IT-Verträgen. Aufgrund seiner
vorangegangenen Tätigkeit und Secondments verfügt er über weitreichende Erfahrungen in der Telekommunikationsbranche unter regulatorischen und sonstigen wirtschaftsrechtlichen Gesichtspunkten. Im Rahmen seiner Tätigkeit für Taylor Wessing berät er projektbegleitend und praxisnah sowohl Start-Ups als mittelständische Unternehmen und große Konzerne in
nationalen und internationalen Angelegenheiten.
Prof. Dr. h.c. Herbert Rebscher
absolvierte sein Studium der Wirtschafts- und Organisationswissenschaften an der Universität der Bundeswehr in München. Seit 1992 war er als stellvertretender Geschäftsführer
beim VdAK tätig und ab 1996 wurde er Vorsitzender des Vorstandes des VdAK. Zum 1. Oktober 2003 wechselte er
in den Vorstand der DAK. Mit Jahresbeginn 2005 wurde Herbert Rebscher Vorsitzender des DAK-Vorstandes (seit
2012 DAK-Gesundheit) und hat seit August 2005 eine Honorarprofessur für Gesundheitspolitik und Gesundheitsökonomie
an der Universität Bayreuth inne.
4. jahrestagung House of Pharma & Healthcare · Frankfurt am main · 14. und 15. September 2015
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DIE SPRECHER
Dr. Wolfgang A. Rehmann
gehört zu den in der Bundesrepublik Deutschland anerkannten Experten im
Bereich des Pharma- und Medizinprodukterechts. Zum Mandantenkreis von Wolfgang Rehmann gehören mittelständische wie weltweit operierende Großunternehmen, die sich mit der Herstellung und dem Vertrieb von pharmazeutischen, medizinischen oder medizintechnischen Produkten befassen, aber auch solche Unternehmen, die in
diesem Bereich beratend tätig sind. Wolfgang Rehmann ist für führende Unternehmen der Life-Sciences-Branche sowohl
beratend als auch forensisch tätig, letzteres sowohl vor den deutschen Gerichten als auch vor den Gerichten der Europäischen Union in Luxemburg, in Fragen des Arzneimittelrechtes, des gewerblichen Rechtsschutzes, Kartellrechtes sowie des
Gemeinschaftsrechtes. Wolfgang Rehmann legte in den Jahren 1979 und 1982 das erste und zweite Staatsexamen ab und
promovierte begleitend zum Bankrecht. Seit 1983 ist er Mitglied der Sozietät, seit 1987 Partner. Wolfgang Rehmann veröffentlicht regelmäßig Fachbeiträge und ist ferner Autor des im Beck Verlag erschienenen Kommentars zum Arzneimittelrecht
sowie Mitautor des im gleichen Verlag erschienenen Kommentars zum Medizinprodukterecht. Er ist Mitglied der Deutschen
Vereinigung für gewerblichen Rechtsschutz (GRUR) sowie der Liga für Internationales Wettbewerbsrecht.
Dr. Markus Rudolph
hat in Frankfurt Pharmazie studiert und am Institut für pharmazeutische Technologie
promoviert. Nach Laborleiterstellen bei Röhm und Merck wechselte er als leitender Wissenschaftler zu Novartis
Consumer Health in die Schweiz, bevor er 2008 als Abteilungsleiter F&E zur Merck Selbstmedikation GmbH in Darmstadt wechselte. Im gleichen Jahr wurde er zum Geschäftsführer bestellt und zwei Jahre später zusätzlich in den
Vorstand der Merck Consumer Health Care Holding berufen, wo er die globale Innovation, F&E und Geschäftsentwicklung
verantwortete. Seit 2013 ist er Geschäftsführer der Infectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH in Heppenheim und
Vorstandsvorsitzender des Vereins Initiative für Kinderarzneimittel e.V.
Prof. Dr. Roland Seifert ist Facharzt für Pharmakologie und Toxikologie, für dieses Fach habilitiert und
seit 2008 Direktor des Instituts für Pharmakologie der Medizinischen Hochschule Hannover. Sein Arbeitsschwerpunkt liegt auf dem Gebiet der transmembrnären Signaltransduktion. Seifert engagiert sich neben der Forschung
auch in der Ausbildung von Medizinstudenten und in der Weiterbildung. Er ist Mitglied des Vorstandes der deutschen Gesellschaft für Pharmakologie. Seifert ist durch seine langjährige Forschungstätigkeit in den USA (Stanford University, Palo Alto, CA sowie University of Kansas, Lawrence, KS) international sehr gut in der Scientific Community vernetzt.
Prof. Dr. Manfred Schubert-Zsilavecz ist seit 2009 Vizepräsident der Goethe-Universität Frank-
furt am Main. Der gebürtige Österreicher studierte Pharmazie an der Karl-Franzens-Universität Graz. Das Studium
schloss er 1989 mit der Promotion ab. Nach einem Aufenthalt an der Universität Ulm, wo Schubert-Zsilavecz ein
Erwin-Schrödinger-Stipendium erhielt, folgte 1993 die Habilitation für das Fach Pharmazeutische Chemie an der
Universität Graz. 1997 wurde ihm eine Professur für Pharmazeutische/Medizinische Chemie an der Goethe-Universität Frankfurt angeboten, die er seither innehat. Schubert-Zsilavecz ist Mitglied im Zentrum für Arzneimittelforschung, Entwicklung
und Sicherheit der Goethe-Universität Frankfurt und war von 2008 bis 2012 Präsident der Deutschen Pharmazeutischen
Gesellschaft.
Dr. Detlef Terzenbach
promovierte an der Universität Göttingen im Fach Mikrobiologie und hat außerdem eine Ausbildung zum Industriekaufmann bei der Siemens AG in Frankfurt absolviert. Seine ersten beruflichen
Stationen in der Wirtschaftsförderung hat er bei der Landesinitiative BiogenTec in Köln und der TechnologieStiftung
Hessen durchlebt und sich im Schwerpunkt mit der Biotechnologie-Industrie beschäftigt. Im Jahr 2006 hat er die
erfolgreiche hessische Bewerbung im BMBF-Wettbewerb Bioindustrie 2021 geleitet. Nach einem dreijährigen Abstecher in
das Internationale Standortmarketing ist er nunmehr seit 2013 Leiter des Themenfeldes Schlüsseltechnologien bei HTAI.
Wolfgang van den Bergh
leitet seit Mai 2008 die Chefredaktion der Ärzte Zeitung in Neu-Isenburg. Seit
2010 verantwortet er als Direktor den gesamten Nachrichten- und Politik-Bereich bei Springer Medizin. Wolfgang
van den Bergh kam 1989 zur Ärzte Zeitung und arbeitete zunächst im Ressort Gesundheitspolitik. Zuvor hatte der
gelernte Politikwissenschaftler (M. A.) ein Redaktionsvolontariat bei der Westdeutschen Zeitung in Düsseldorf
absolviert. 2001 übernahm er die Leitung des Ressorts Gesundheitspolitik und Panorama bei der Ärzte Zeitung. Seit 1998
moderiert er gesundheitspolitische Fachveranstaltungen.
Prof. Dr. Birgitta Wolff
studierte Wirtschaftswissenschaften in Witten/Herdecke, an der Ludwig-Maximilians-Universität München und der Harvard University. Sie forschte und lehrte an der Georgetown University in
Washington D.C. und an der Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg, an der sie den Lehrstuhl für BWL innehatte. Gastprofessuren führten sie nach Osteuropa, Brasilien und China. 2010 wurde Birgitta Wolff Kultusministerin
des Landes Sachsen-Anhalt. Von 2011 bis 2013 war sie dort Landesministerin für Wissenschaft und Wirtschaft. Seit Januar
2015 ist sie Präsidentin der Goethe-Universität Frankfurt.
Claudia Wüstenhagen
ist seit August 2015 Redaktionsleiterin von ZEIT DOCTOR, dem neuen Gesundheitsmagazin der ZEIT. Davor war sie Redakteurin beim Magazin ZEIT Wissen sowie Redakteurin für Wissenschaft
und Gesundheit bei stern.de. Claudia Wüstenhagen hat die Kölner Journalistenschule für Politik und Wirtschaft
absolviert. Sie studierte Volkswirtschaftslehre und Politik an der Universität zu Köln sowie Public Health an der
University of Auckland in Neuseeland.
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Impressionen aus dem letzten Jahr
4. jahrestagung House of Pharma & Healthcare · Frankfurt am main · 14. und 15. September 2015
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