- Dr. Bichlmeier Beratung und Seminare

Weitere Informationen:
Veranstaltungsort: Den genauen Veranstaltungsort
finden sie unter www.dr-bichlmeier.de
Teilnahmegebühr: Die Teilnahmegebühr schließt
Seminarunterlagen, Mittagessen, Pausengetränke und
eine Teilnahmebescheinigung ein.
Seminarbuchung unter www.dr-bichlmeier.de
Die Buchung wird mit Eingang bei Dr. Bichlmeier Beratung
und Seminare verbindlich. Sie erhalten eine Buchungsbestätigung.
Stornierungsbedingungen:
Bis 2 Wochen vor Veranstaltung wird eine Gebühr in Höhe
von 100,-€ zzgl. MwSt. erhoben. 1 Woche vor
Veranstaltungsbeginn wird die Hälfte der Teilnahmegebühr erhoben, danach ist der volle Betrag fällig.
Maßgebend ist der Zeitpunkt des schriftlichen Eingangs
bei Dr. Bichlmeier Beratung und Seminare, München.
Bei Absage des Seminars von Veranstalterseite werden
die Teilnahmegebühren in voller Höhe zurückerstattet.
Weitere Ansprüche sind ausgeschlossen.
Zahlung: Nach Erhalt der Rechnung.
HPLC-Basiskurs
für die Qualitätskontrolle
05.04.2016
14.09.2016
München
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
Dr. Bichlmeier Beratung und Seminare
Tel: +49 89 235 440 11
Email: [email protected]
www.dr-bichlmeier.de
Wir bieten auch Interims-Tätigkeiten an:
Zur Vakanzenüberbrückung – in Urlaubszeiten oder
während sonstiger personeller Engpässe – unterstützen
wir Sie gerne auf freiberuflicher Basis. Dabei
entscheiden Sie, ob wir Sie nur einige Wochen oder
über einen längeren Zeitraum hinweg begleiten.
Informieren Sie sich unter:
www.dr-bichlmeier.de/beratung
Alle Termine und Veranstaltungsdetails auf:
www.dr-bichlmeier.de
HPLC-Basiskurs für die Qualitätskontrolle
Wer sollte daran teilnehmen
Wissenschaftler und Labormitarbeiter/-innen, die in die
Technik der HPLC einsteigen oder Ihr Wissen auffrischen
möchten. Angesprochen sind vor allen Dingen Laboranten
und Mitarbeiter der Qualitätskontrolle, welche die Daten
der HPLC-Analyse auswerten und bewerten.
Was wird vermittelt
Mit diesem Seminar erhalten die Teilnehmer einen
kompletten Überblick über die HPLC. Neben dem
apparativen Aufbau einer HPLC-Anlage, werden
verschiedene
Geräteund
Detektionstechniken
vorgestellt. Auch der Einsatz verschiedener stationäre
Phasen (Säulen) und deren Retentionsmechanismen (RP,
NP) werden erläutert.
Ein Schwerpunkt des Seminars liegt in der Vermittlung
von Fachwissen für Mitarbeiter der Qualitätskontrolle. Die
Auswertung von Chromatogrammen hinsichtlich der
Gehalts- und Identitätsbestimmung spielen dabei eine
ebenso große Rolle wie der Bestimmung der
Systemeignung nach dem europäischen Arzneibuch.
Das Seminar wird abgerundet mit wertvollen Tipps zur
Inbetriebnahme einer HPLC-Anlage und praxisnahen
Strategien zur Auswertung von Chromatogrammen.
Termine München:
Beginn / Ende:
05.04.2016 (A-LC-1116)
14.09.2016 (A-LC-1216)
09:00-17:00 Uhr
Teilnahmegebühren: 499,- € (zzgl. 19% MwSt.)
Anmeldung und weitere Informationen finden Sie unter:
www.dr-bichlmeier.de
Inhalte
Grundlagen der HPLC
• Grundbegriffe in der HPLC-Messung
• Apparativer Aufbau einer HPLC-Anlage
• Normalphasen- und Reversed Phase-Chromatographie
• Stationäre Phase - Umgang mit Säulen
• Mobile Phase - Herstellung Pufferlösungen
• Gradientenmessung und isokratische Messung
Die HPLC-Analyse
• Inbetriebnahme der HPLC-Anlage
• Aufbau von Sequenzen
• Bewertung der Systemstabilität
Das Chromatogramm und seine Aussage
• Richtig Integrieren
• Retentionszeit, Retentionsfaktor, Selektivitätsfaktor
und Auflösung
• Peaksymmetrie und Tailing
• Bodenzahl und Bodenhöhe
Systemeignungstest (SST)
• Grundkonzept „Systemeignungstest“
• Parameter des Systemeignungstests
• Anforderungen und Akzeptanzkriterien
• Auswertung
Gehaltsbestimmungen mit der HPLC (Quantifizierung)
• Die Kalibrierung
• Quantifizierung mittels externem Standard
• Quantifizierung mittels internem Standard
Referent
Herr Christian Thomas war in den vergangenen 20 Jahren
als Laborleiter in Dienstleistungslaboren sowie bei
Arzneimittel-Herstellern tätig. Er setzte sich intensiv mit
der HPLC-Technik auseinander - die Methodenentwicklung und –validierung zählten zu seinen Aufgaben,
sowie der Routineeinsatz in Entwicklungs-analytik und der
Qualitätskontrolle. Herr Thomas arbeitet derzeit als Leiter
der Qualitätssicherung und als Sachkundige Person bei
einem pharmazeutischen Auftragshersteller.