⽇薬連発第３１１号 平成 27 年 4 ⽉ 30 ⽇ 加盟団体 殿 厚⽣労働科学研究 「医薬品リスク管理計画制度の着実かつ効果的な実施のための基盤的研究」 総合研究報告書（H24-H26 年度の研究結果）報告会開催のご案内 ⽇本製薬団体連合会 安全性委員会 「医薬品リスク管理計画指針」に基づいて実施されている我が国の医薬品の リスク管理の課題を明らかにし、対応策の提案を⾏うことを⽬的に本研究が開 始され、今般、その研究成果が取りまとめられました。⽇薬連からも研究分担 者を派遣し研究に協⼒させていただいております。この報告が今後、我が国の 医薬品リスク管理計画制度の適確な運⽤や、⽬的である安全対策の成果に結び つけていくうえで⼤変重要であると考えましたので、研究代表者の北⾥⼤学・ 成川衛先⽣にお願いして広く関係者に向けた報告会を企画致しました。 関係者の皆様にあっては、この機会に是⾮ご参加頂きますようお願い致しま す。 １．開催⽇時、開催場所 ⽇時：平成 27 年６⽉５⽇（⾦）13:30〜16:50（受付開始 13:00） 場所：⽇本教育会館 7 階 中会議室 〒101-0003 東京都千代⽥区⼀ツ橋 2-6-2 TEL 03-3230-2831 ２．プログラム 時間 13:30-14:15 演題 講師 安全性監視計画に関する研究 北⾥⼤学⼤学院薬学研究科 准教授 14:15-15:00 15:00-15:15 安全情報部 休 第⼀室 ⻘⽊ 良⼦ 憩 ベネフィットリスク評価のあ （独）医薬品医療機器総合機構 り⽅に関する研究 16:00-16:45 衛 諸外国におけるリスク管理計 国⽴医薬品⾷品衛⽣研究所 画の実施状況に関する研究 15:15-16:00 成川 審査マネジメント部 御前 智⼦ リスク最⼩化活動の効果の評 ⽇本製薬団体連合会 価⽅法に関する研究 前⽥ 玲 ※なお、プログラムの時間、演題等については都合により変更になることがあ りますのでご了承下さい。 ３．参加費及び参加申込 （１）参加費 ⼀名 3,000 円（当⽇会場にて申し受けます） （２）参加申込 ⽇薬連のホームページ左下段の「講演会等受付システム」からお申込み下さい。 （参加申込のコピーを会場にご持参下さい。） ＜申込操作の説明＞ ・PRAISE-NET に登録している⽅ PRAISE-NET にログイン後にお申込みいただくと便利です。 ・PRAISE-NET 未登録の⽅（東薬⼯、⼤薬協、製薬協未加盟の⽅） メールアドレスを⼊⼒し、送信ボタンを押して下さい。 確認メールが届きますので、記載された URL をクリックしていただき、ご希望 の講演会の「詳細」よりお申込み下さい。 （３）申し込み期限 5 ⽉ 29 ⽇(⾦) ただし、参加申し込み⼈数が定数を越えた場合はキャンセル待ちになります。 キャンセル待ちにお申し込み、順番待ちをして下さい。 （４）問合せ先 ⽇本製薬団体連合会 電話 安全性委員会事務局（中村、近藤） 03-3270-0581 e-mail [email protected] [email protected]
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