2015年度　AMED オーダーメイド医療の実現プログラム ー　発症メカニズム研究領域　ー 心臓突然死の発症リスク遺伝子の解明と層別化システムの構築
研究開発代表者：
蒔田直昌　長崎大学分子生理学教授　研究開発分担者：
l  ゲノム解析チーム
田中敏博 東京医科歯科大学疾患バイオリソースセンター教授 吉浦孝一郎 長崎大学原爆後障害医療研究所教授)　高橋　篤 国立循環器病研究センター創薬オミックス解析センター室長 牧山　武
京都大学循環器内科助教 石川泰輔
長崎大学分子生理学助教 l  臨床データベース構築チーム 堀江　稔　滋賀医科大学内科教授 清水　渉　日本医科大学循環器内科教授 野上昭彦　筑波大学循環器不整脈学寄附講座教授
森田　宏　岡山大学先端循環器治療学教授 相庭武司　国立循環器病研究センター心臓血管内科医長 渡部　裕
新潟大学循環器内科客員研究員 研究協力者：12名 （国内研究者・臨床医） 研究期間:　2015年10月1日-­‐2018年3月31日
心臓突然死の発症リスク遺伝子の解明と 層別化システムの構築
研究目的　1. 我が国における心臓突然死の病因の解明 2． 心臓突然死の客観的リスク評価法の開発 3. リスクに応じた心臓突然死の予防医療の実現
２つのプロジェクト プロジェクトA： Brugada症候群(BrS)とQT延長症候群 (LQTS)の網羅的ゲノム解析 プロジェクトB:
突然死のリスク層別化
本邦致死性不整脈のゲノム解析計画
国立循環器病
研究センター
ゲノム解析チーム
臨床データベース構築チーム
BioBank Japan
理研IMS　高橋　篤
Illumina HiSeq1000 新潟大　渡部　裕
BrSエクソーム: 120例 長崎大学　岡山大　森田　宏 滋賀医大
堀江　稔
筑波大　野上昭彦
蒔田直昌・
吉浦孝一郎
Illumina HiSeq2500 BrSエクソーム：180例 BrS deep seq: 300例 日本医大　清水　渉
国循センター　相庭武司
京都大学
牧山　武
疾患iPSを用いた ゲノム機能解析 東京医科歯科
大学　田中敏博
Ion Proton Ilｌumina HiSeq1500 LQTS deep seq: 800例 

ゆうしゅん POG ノート選手権 2014～2015 順位表（平成 27 年 5 月 31