2015年度 AMED オーダーメイド医療の実現プログラム ー 発症メカニズム研究領域 ー 心臓突然死の発症リスク遺伝子の解明と層別化システムの構築 研究開発代表者: 蒔田直昌 長崎大学分子生理学教授 研究開発分担者: l ゲノム解析チーム 田中敏博 東京医科歯科大学疾患バイオリソースセンター教授 吉浦孝一郎 長崎大学原爆後障害医療研究所教授) 高橋 篤 国立循環器病研究センター創薬オミックス解析センター室長 牧山 武 京都大学循環器内科助教 石川泰輔 長崎大学分子生理学助教 l 臨床データベース構築チーム 堀江 稔 滋賀医科大学内科教授 清水 渉 日本医科大学循環器内科教授 野上昭彦 筑波大学循環器不整脈学寄附講座教授 森田 宏 岡山大学先端循環器治療学教授 相庭武司 国立循環器病研究センター心臓血管内科医長 渡部 裕 新潟大学循環器内科客員研究員 研究協力者:12名 (国内研究者・臨床医) 研究期間: 2015年10月1日-‐2018年3月31日 心臓突然死の発症リスク遺伝子の解明と 層別化システムの構築 研究目的 1. 我が国における心臓突然死の病因の解明 2. 心臓突然死の客観的リスク評価法の開発 3. リスクに応じた心臓突然死の予防医療の実現 2つのプロジェクト プロジェクトA: Brugada症候群(BrS)とQT延長症候群 (LQTS)の網羅的ゲノム解析 プロジェクトB: 突然死のリスク層別化 本邦致死性不整脈のゲノム解析計画 国立循環器病 研究センター ゲノム解析チーム 臨床データベース構築チーム BioBank Japan 理研IMS 高橋 篤 Illumina HiSeq1000 新潟大 渡部 裕 BrSエクソーム: 120例 長崎大学 岡山大 森田 宏 滋賀医大 堀江 稔 筑波大 野上昭彦 蒔田直昌・ 吉浦孝一郎 Illumina HiSeq2500 BrSエクソーム:180例 BrS deep seq: 300例 日本医大 清水 渉 国循センター 相庭武司 京都大学 牧山 武 疾患iPSを用いた ゲノム機能解析 東京医科歯科 大学 田中敏博 Ion Proton Illumina HiSeq1500 LQTS deep seq: 800例
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