368602_遺伝子機能スクリーニングカタログ.indd

siRNAライブラリー文献情報
GE ヘルスケアの siRNA ライブラリー製品は、世界中の主要な研究機関で活用され、貴重な成果を収めています。
コレクションライブラリー
■ NF≠ κ B活性化に関与する遺伝子の探索
Gewurz BE, et al.（2012）Genome≠ wide siRNA screen for mediators of NF≠ κB activation.
Proc. Natl. Acad. Sci. USA 109 : 2467≠ 2472 .
ヒト・マウス遺伝子について、デザイン済み siRNAが遺伝子ファミリーあるいはパスウェイごとに分類してプレートに分注されてい
ます。
■抗ガン剤 imexon誘導性の小胞体ストレスおよび増殖阻害に関与する遺伝子の探索
Sheveleva EV, et al （
. 2012）Imexon induces an oxidative endoplasmic reticulum stress response in pancreatic cancer cells.
◦ 種類：siGENOME、ON≠ TARGET plus 、Accell、
siGENOMEと ON≠ TARGET plus を組み合せた Duet siRNA
Mol. Cancer Res . 10 : 392ñ 400 .
◦ フォーマット：SMARTpool あるいは Set of 4
◦ 価格：Human Druggable Genome（siGENOME SMARTpool ）0 .1 nmol
Human Protein kinases（siGENOME SMARTpool ）0 .1 nmol
Human
siGENOME
ON≠ TARGET
Apoptosis
446
Cell cycle regulation
コレクション
■神経芽細胞腫の増殖に関与するプロテインキナーゼ遺伝子の探索
Cole KA, et al （
. 2011）RNAi screen of the protein kinome identiÆ es checkpoint kinase 1（CHK1）as a therapeutic target in neuroblastoma.
Proc. Natl. Acad. Sci. USA 108 : 3336 ≠ 3341 .
￥7,920 ,000 ∼
￥2 ,002 ,000 ∼
siGENOME
ON≠ TARGET
558
289
535
169
131
105
128
Accell
plus
plus
Cytokine receptors
116
116
158
Deubiquitinating enzymes
98
98
260
DNA damage response
240
240
Drug targets＊1
∼ 4 ,700
∼ 4 ,700
∼ 4 ,700
∼ 4 ,700 & ∼ 4 ,700
∼ 7,100
∼ 5 ,100
Druggable genome＊2
∼ 7,500
∼ 7,500
∼ 7,500
∼ 7,500 & ∼ 7,500
∼ 10 ,000
∼ 6 ,400
463
463
Epigenetics
G Protein≠ Coupled Receptors（GPCR ）
390
390
390
390 & 390
515
571
349
349
347
349 & 349
340
335
Membrane trafÆ cking
140
140
113
Nuclear receptors
52
52
46
Phosphatases
256
254
257
256 & 254
273
Proteases
480
478
480
480 & 478
540
Protein kinases
712
709
714
712 & 709
715
Transcription Factors
143
123
1 ,529
1 ,440
Tyrosine kinases
85
88
Ubiquitin conjugation subset #1
89
88
Accell
■ヒト ES細胞において自己複製および多能性の特性を制御する遺伝子の探索
Chia NY, et al （
. 2010）A genome≠ wide RNAi screen reveals determinants of human embryonic stem cell identity.
Nature 668 : 316 ≠ 320 .
126
Ion channels
Serine Proteases
■ Hedgehogおよび Wntシグナル伝達経路に関与する遺伝子の探索
Jacob LS, et al （
. 2011）Genome≠ wide RNAi screen reveals disease≠ associated genes that are common to Hedgehog and Wnt signaling.
Sci. Signal . 4 : ra4 .
Mouse
Duet（siGENOME &
ON≠ TARGETplus ）
■オートファジーを制御する遺伝子の探索
Lipinski MM, et al （
. 2010）Genome≠ wide analysis reveals mechanisms modulating autophagy in normal brain aging and in Alzheimer's disease.
Proc. Natl. Acad. Sci. USA 107: 14164 ≠ 14169.
■マウス ES細胞において自己複製に必須な遺伝子の探索
Hu G, et al （
. 2009）A genome≠ wide RNAi screen identiÆ es a new transcriptional module required for self renewal.
Genes and Dev . 23: 2837≠ 2848 .
■扁平上皮ガン細胞において EGF受容体の発現レベルを制御する遺伝子の探索
Deux JE and Sorkin A,（2009）RNA interference screen identiÆ es Usp18 as a regulator of epidermal growth factor receptor synthesis.
Mol. Biol. Cell 20 : 1833 ≠ 1844 .
220
742
652
89 & 88
80
82
Ubiquitin conjugation subset #2
115
115
115
115 & 115
104
109
Ubiquitin conjugation subset #3
396
386
396
396 & 386
339
351
遺伝子機能スクリーニング
■西ナイルウイルス感染に影響するヒト遺伝子の探索
Krishnan MN, et al （
. 2008）RNA interference screen for human genes associated with West Nile virus infection.
Nature 455 : 242≠ 245.
85
89
siRNA ライブラリーを用いた生命現象の解析
■ HIV 感染に関わる宿主細胞の遺伝子の探索
Brass AL, et al （
. 2008）IdentiÆ cation of host proteins required for HIV infection through a functional genomic screen.
Science 319 : 921≠ 926 .
■抗ガン剤に対する細胞の応答性に関与する遺伝子の探索
Whitehurst AW, et al （
. 2007）Synthetic lethal screen identiÆ cation of chemosensitizer loci in cancer cells.
Nature 446 : 815 ≠ 819.
各コレクションライブラリーに含まれる siRNAターゲット遺伝子数を表します。参照データベースの変更等により、遺伝子数は変更になる場合があります。
※ 表中の数字は、
＊1 アポトーシス、老化、DNA修復、オートファジー、細胞周期に関連する遺伝子や核内レセプター遺伝子などをターゲットとする siRNAをまとめたコレクションです。
＊2 Drug target コレクションライブラリーに、
GPCR、Ion channel、Phosphatase、Protease、Protein kinase、Ubiquitin conjugation subset #1∼#3の8つのコレクション
ライブラリーをプラスした製品です（ただし、Mouse ON≠ TARGET plus Druggable genome コレクションライブラリーは、Drug targetコレクションライブラリーに、
GPCRおよび Protein Kinaseの2つのコレクションライブラリーをプラスした製品です）。
独自の配列デザインアルゴリズムと RNA 合成技術により、高効率の遺伝子発現抑制を実現する高品質
な siRNA 製品を提供しています。
■ DNA 損傷応答を制御する遺伝子の探索
Kolas NK, et al （
. 2007）Orchestration of the DNA≠ damage response by the RNF8 ubiquitin ligase.
Science 318 : 1637≠ 1640.
● siRNA ライブラリー
● イメージングサイトメーター
Cherry≠ pickライブラリー
ヒト・マウス・ラット遺伝子における、ご希望のデザイン済み siRNAがプレートに分注された製品です。20遺伝子以上（SMARTpool
フォーマットの場合）、5遺伝子以上（ Set of 4 フォーマットの場合）、20 siRNA 以上（ Individualフォーマットの場合）のデザイン済
み siRNAからお選びいただけます。96ウェルプレートの指定の位置に siRNAを分注します。小容量包装のため、コストを抑えた
RNAi実験が可能です。miRIDIAN microRNA mimic ／ Hairpin Inhibitorも選択できます。
製品の検索および購入方法はこちらから
◦ 種類：siGENOME、ON≠ TARGET plus 、Accell dharmacon.gelifesciences.com
◦ フォーマット：SMARTpool 、Set of 4 、Individual（1 ∼ 3本から選択）
◦ 容量：0 .1 nmol、0 .1 nmol × 2、0 .25 nmol、0 .25 nmol × 2、0 .5 nmol、0 .5 nmol × 2、1 .0 nmol、2 .0 nmol、1 .0 nmol × 5
◦ 価格：siGENOME SMARTpool、0 .1 nmol
￥6 ,000 ∼ / 遺伝子
siGENOME Set of 4 、0 .1 nmol × 4 本
￥12 ,000 ∼ / 遺伝子
siGENOME Individual siRNA 、0 .1 nmol 1本￥3 ,000 ∼ / 遺伝子
※ 容量および価格などの詳細については巻末に記載の Webサイトをご覧ください。
8
2
掲載されている価格は 2015 年 2 月現在の希望小売価格です（消費税は含まれておりません）。
希望小売価格は単なる参考価格であり、弊社販売代理店が自主的に設定する販売価格を何ら拘
束するものではありません。掲載されている製品は試験研究用以外には使用しないでくださ
い。掲載されている内容は予告なく変更される場合がありますのであらかじめご了承くださ
い。掲載されている社名や製品名は、各社の商標または登録商標です。お問合せに際してお客
さまよりいただいた情報は、お客さまへの回答、弊社サービスの向上、弊社からのご連絡のため
に利用させていただく場合があります。
71≠ 3686≠ 02
取扱店
www.gelifesciences.co.jp
はじめに
siRNA製品の種類
トランスフェクション試薬
1998年に RNA干渉が発見されて以来、siRNAによる遺伝
デザイン済み siRNAには、siGENOME siRNA 、ON≠ TARGET plus siRNA 、Accell siRNAの3種類があります。いずれの製品も、弊
DharmaFECT 1 ∼ 4
細胞内のパスウェイ
の解析
子発現抑制技術は、その高い特異性と簡便性から遺伝子
弊社では、独自の配列デザインアルゴリズムと RNA合成技
術により、高効率の遺伝子発現抑制を実現する高品質な
siRNA
遺伝子の機能解析
創薬ターゲット
分子の探求
スクリーニング
た siRNAや、トランスフェクション試薬が不要な siRNAな
siRNAをライブラリーとして提供しています。siRNAライブ
ラリーは、研究目的に合わせて、デザイン済み siRNAをプ
レートに分注した製品で、プレート上の siRNAをそれぞれ細
◦ さまざまな細胞に効率よく siRNAを導入するために至適化された4 種類のトランスフェクション試薬
siGENOME siRNA
◦ 低濃度の siRNAを効率よく細胞へ導入
ノックダウン効果と特異性に優れたスタンダードタイプの siRNA
◦ 幅広い条件で使えるため条件検討が容易
ライブラリーを用いた1次スクリーニングに適しています。
マティクスと化学修飾により、オフターゲット効果を低減し
ど、常に新しい製品を開発しています。弊社は、それらの
結果を実現します。 4 種類の試薬をラインナップしています。
ザインされています。
機能解析のスタンダード手法として広く使われています。
siRNA 製品を提供しています。また、最新のバイオインフォ
siRNAによる遺伝子発現抑制実験で重要なステップとなる siRNAの導入において、高い siRNA 導入効率、低い細胞毒性、再現性のある
社が独自に開発した配列デザインアルゴリズムである SMARTselectionを用いて高いノックダウン効果と特異性を持つようにデ
化合物のターゲット
バリデーション
マイクロアレイデータ
バリデーション
◦ DharmaFECT 1 ∼ 4をセットにした DharmaFECT Set of 4もご提供
ON≠ TARGETplus siRNA
DharmaFECT トランスフェクション確認済み細胞
ON≠ TARGETplus 修飾（下枠内を参照）により、オフターゲット効果を抑え、ターゲット遺伝子に対する特異性を向上さ
せた siRNA
siGENOME siRNAのアップグレード版で、ON≠ TARGET plus 修飾を導入することでオフターゲット効果をより抑え、ターゲット遺伝
Cell line
human
A549
BxPC3
DU145
HEK293
HeLa
HeLa S3
HepG2
H1299
HT≠ 1080
HT≠ 29
MCF≠ 7
MCF≠ 10 a
MDA≠ MB≠ 453
hMSC
PC3
子に対する特異性をさらに向上させています。2次スクリーニングやヒットの検証実験に適しています。
胞に導入し、表現型の変化を検出することで、生命現象の
プロセスに関与する遺伝子を迅速に同定できます。siRNA
ライブラリーを使った siRNAスクリーニングはさまざまな
ON≠ TARGETplus 修飾
分野で活用されています（右図）。
センス鎖、
アンチセンス鎖由来のオフターゲット効果を低減
ON≠ TARGETplus 修飾は、センス鎖とアンチセンス鎖の両鎖に対
siRNAライブラリーを用いた
スクリーニングの流れ
アッセイ系の至適化
1 次スクリーニング
2 次スクリーニング
ノックダウンできるSMARTpoolフォーマットが有用です。
2 次スクリーニングでは、SMARTpoolを使うと同時に Set
of 4フォーマットを用いてヒットの検証を行います。
センス鎖修飾
ON-TARGETplus 修飾
GSK3B
する化学修飾です。オフターゲット効果を抑えるとともに、ター
siRNA library :
siGENOME SMARTpool siRNA
スクリーニング実験に先立ちアッセイ系の至適化を行いま
す。1次スクリーニングでは、ターゲット遺伝子を確実に
未修飾
CDH1
siRNA library :
siGENOME Set of 4 siRNA または
ON-TARGETplus SMARTpool siRNA
ヒットの検証
ゲット遺伝子に対する特異性を高めます。
HSPE1
■センス鎖
RISC＊との相互作用を妨げる修飾により、センス鎖が RISCに取り
ERBB4
込まれることに起因するオフターゲット効果が抑えられます。
0
10
20
30
40
50
60
オフターゲット遺伝子の数
■アンチセンス鎖
RISCに取り込まれたアンチセンス鎖がターゲット mRNAを認識
ON≠ TARGET plus 修飾によるオフターゲット効果の低減
する際に、より厳密な相補性が必要となる化学修飾をほどこす
修飾した siRNAを用い、発現抑制（2倍以上）が確認されたオフター
ことにより、ターゲット遺伝子に対する特異性が高められます。
ゲット遺伝子の数を示しています。
各ターゲット遺伝子について、
未修飾、
センス鎖修飾、
ON≠ TARGETplus
DharmaFECT 種類
1
2
1
1
1
4
4
2
4
1
1
1
2
1
2
Cell line
human（続き）
SK≠ BR3
786 ≠ O
HCT≠ 116
MDA≠ MB≠ 231
Huh≠ 7
SK≠ OV≠ 3
DLD≠ 1
OVCAR 3
HUVEC
U≠ 87 MG
JEG≠ 3
LNCaP
ARPE19
Saos≠ 2
MDA≠ MB≠ 157
DharmaFECT 種類
2
1
2
4
4
3
2
1
4
1
3
2
4
1
1
Cell line
Rodent
A7 R5
C2 C12
CHO K1
ES≠ D3
ES≠ E14TG2a
H9 C2
J774
NIH/3 T3
NRK≠ 49 F
RAT2
3 T3 L1
DharmaFECT 種類
2
1
1
1
1
1
4
1
2
1
1
その他
COS 7
2
トランスフェクション条件は、
DharmaFECT General Transfectionプロトコールをご参照ください。
＊ RNA≠ induced silencing complex（RNA誘導型サイレンシング複合体）の略。siRNAは RISCに取り込まれて標的 mRNAと対合します。
確認されたヒット
イメージングサイトメーター
Accell siRNA
トランスフェクション試薬を使わずに細胞へ導入できる新しい siRNA
フローサイトメーターと同じようにポピュレーション解析を行えるシステムです。フローサイトメーターとの違いは、
データの取得方法にあり
siRNAライブラリーラインナップ
独自の化学修飾により、トランスフェクション試薬を使わずに細胞へ導入できる siRNAです。専用培地（Accell siRNA delivery
media ）に Accell siRNAを加えて細胞を培養するだけで、従来導入が難しかった細胞でも RNAi 実験を可能としました。トラ
ます。イメージングサイトメーターでは大量かつ自動的に取得した細胞画像を処理して、
一つ一つの細胞内および細胞表面の情報（蛍光強
ヒト全ゲノムライブラリー
ンスフェクション試薬による細胞毒性を回避でき、配列デザインと化学修飾によりオフターゲット効果を最大限抑えるため、
では解析できない神経突起の長さ、
数などの形態情報や分子局在等が解析できるのも特長です。siRNAトランスフェクション条件検討や、
ヒトのほぼすべての遺伝子（約18 ,000 遺伝子）をターゲットとする
目的の遺伝子をより特異的にノックダウンします。リポフェクション法では siRNAの導入が難しい細胞や、導入試薬に対して
遺伝子ノックダウンによる細胞機能や形態変化の解析におすすめです。
デザイン済み siRNAがプレートに分注されています。
感受性の高い細胞に対する siRNAスクリーニングに適しています。
度、
サイズ、
構造など）
を定量化、
数値化しポピュレーション解析を行うことで細胞集団や現象を統計的に理解します。フローサイトメーター
◦ 種類：siGENOME、ON≠ TARGETplus 、
siGENOMEと ON≠ TARGETplus を組み合せた Duet siRNA
◦ フォーマット：SMARTpool あるいは Set of 4
◦ 価格：Human Whole Genome（siGENOME SMARTpool ）
0 .1 nmol ￥11 ,520 ,000 ∼
マウス全ゲノムライブラリー
マウスのほぼすべての遺伝子（約19 ,000遺伝子）をターゲットとす
るデザイン済み siRNAがプレートに分注されています。
◦ 種類：siGENOME ◦ フォーマット：SMARTpool あるいは Set of 4
siRNA製品フォーマット
SMARTpool
1つの遺伝子に対して配列デザインの異なる 4 種類の
siRNAを、Pool（混合物）として1本のチューブに入れた
遺伝子1種類に対して、
製品です。ノックダウン効率の向上と、オフターゲット
機能性と特異性の高い
効果の低減に効果があります。
4種類の siRNAをデザイン
Set of 4
しています。それぞれの
siRNAを3種類のフォーマットで
提供しています。
Cytell Cell Imaging System
IN Cell Analyzer 2200
Ready≠ to≠ useの解析アプリケーションソフト（細胞周期、生細胞解析、
GFP 陽性細胞率解析、アポトーシス解析等）を備えたベーシックモデル
多種多様な実験系に適応できるスタンダードモデル
価格
￥6 ,600 ,000 ∼
価格
￥32 ,400 ,000 ∼
1つの遺伝子に対して配列デザインの異なる4種類の
siRNAをそれぞれ個別のチューブに入れ、チューブ4 本
で1セットとした製品です。
Individual
4種類の配列デザインのうち、必要な配列の siRNAを個
別のチューブに入れて提供します。
※容量および価格などの詳細についてはお問合せください。
1
3
4
siRNAライブラリー文献情報
GE ヘルスケアの siRNA ライブラリー製品は、世界中の主要な研究機関で活用され、貴重な成果を収めています。
コレクションライブラリー
■ NF≠ κ B活性化に関与する遺伝子の探索
Gewurz BE, et al.（2012）Genome≠ wide siRNA screen for mediators of NF≠ κB activation.
Proc. Natl. Acad. Sci. USA 109 : 2467≠ 2472 .
ヒト・マウス遺伝子について、デザイン済み siRNAが遺伝子ファミリーあるいはパスウェイごとに分類してプレートに分注されてい
ます。
■抗ガン剤 imexon誘導性の小胞体ストレスおよび増殖阻害に関与する遺伝子の探索
Sheveleva EV, et al （
. 2012）Imexon induces an oxidative endoplasmic reticulum stress response in pancreatic cancer cells.
◦ 種類：siGENOME、ON≠ TARGET plus 、Accell、
siGENOMEと ON≠ TARGET plus を組み合せた Duet siRNA
Mol. Cancer Res . 10 : 392ñ 400 .
◦ フォーマット：SMARTpool あるいは Set of 4
◦ 価格：Human Druggable Genome（siGENOME SMARTpool ）0 .1 nmol
Human Protein kinases（siGENOME SMARTpool ）0 .1 nmol
Human
siGENOME
ON≠ TARGET
Apoptosis
446
Cell cycle regulation
コレクション
■神経芽細胞腫の増殖に関与するプロテインキナーゼ遺伝子の探索
Cole KA, et al （
. 2011）RNAi screen of the protein kinome identiÆ es checkpoint kinase 1（CHK1）as a therapeutic target in neuroblastoma.
Proc. Natl. Acad. Sci. USA 108 : 3336 ≠ 3341 .
￥7,920 ,000 ∼
￥2 ,002 ,000 ∼
siGENOME
ON≠ TARGET
558
289
535
169
131
105
128
Accell
plus
plus
Cytokine receptors
116
116
158
Deubiquitinating enzymes
98
98
260
DNA damage response
240
240
Drug targets＊1
∼ 4 ,700
∼ 4 ,700
∼ 4 ,700
∼ 4 ,700 & ∼ 4 ,700
∼ 7,100
∼ 5 ,100
Druggable genome＊2
∼ 7,500
∼ 7,500
∼ 7,500
∼ 7,500 & ∼ 7,500
∼ 10 ,000
∼ 6 ,400
463
463
Epigenetics
G Protein≠ Coupled Receptors（GPCR ）
390
390
390
390 & 390
515
571
349
349
347
349 & 349
340
335
Membrane trafÆ cking
140
140
113
Nuclear receptors
52
52
46
Phosphatases
256
254
257
256 & 254
273
Proteases
480
478
480
480 & 478
540
Protein kinases
712
709
714
712 & 709
715
Transcription Factors
143
123
1 ,529
1 ,440
Tyrosine kinases
85
88
Ubiquitin conjugation subset #1
89
88
Accell
■ヒト ES細胞において自己複製および多能性の特性を制御する遺伝子の探索
Chia NY, et al （
. 2010）A genome≠ wide RNAi screen reveals determinants of human embryonic stem cell identity.
Nature 668 : 316 ≠ 320 .
126
Ion channels
Serine Proteases
■ Hedgehogおよび Wntシグナル伝達経路に関与する遺伝子の探索
Jacob LS, et al （
. 2011）Genome≠ wide RNAi screen reveals disease≠ associated genes that are common to Hedgehog and Wnt signaling.
Sci. Signal . 4 : ra4 .
Mouse
Duet（siGENOME &
ON≠ TARGETplus ）
■オートファジーを制御する遺伝子の探索
Lipinski MM, et al （
. 2010）Genome≠ wide analysis reveals mechanisms modulating autophagy in normal brain aging and in Alzheimer's disease.
Proc. Natl. Acad. Sci. USA 107: 14164 ≠ 14169.
■マウス ES細胞において自己複製に必須な遺伝子の探索
Hu G, et al （
. 2009）A genome≠ wide RNAi screen identiÆ es a new transcriptional module required for self renewal.
Genes and Dev . 23: 2837≠ 2848 .
■扁平上皮ガン細胞において EGF受容体の発現レベルを制御する遺伝子の探索
Deux JE and Sorkin A,（2009）RNA interference screen identiÆ es Usp18 as a regulator of epidermal growth factor receptor synthesis.
Mol. Biol. Cell 20 : 1833 ≠ 1844 .
220
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89 & 88
80
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Ubiquitin conjugation subset #2
115
115
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Ubiquitin conjugation subset #3
396
386
396
396 & 386
339
351
遺伝子機能スクリーニング
■西ナイルウイルス感染に影響するヒト遺伝子の探索
Krishnan MN, et al （
. 2008）RNA interference screen for human genes associated with West Nile virus infection.
Nature 455 : 242≠ 245.
85
89
siRNA ライブラリーを用いた生命現象の解析
■ HIV 感染に関わる宿主細胞の遺伝子の探索
Brass AL, et al （
. 2008）IdentiÆ cation of host proteins required for HIV infection through a functional genomic screen.
Science 319 : 921≠ 926 .
■抗ガン剤に対する細胞の応答性に関与する遺伝子の探索
Whitehurst AW, et al （
. 2007）Synthetic lethal screen identiÆ cation of chemosensitizer loci in cancer cells.
Nature 446 : 815 ≠ 819.
各コレクションライブラリーに含まれる siRNAターゲット遺伝子数を表します。参照データベースの変更等により、遺伝子数は変更になる場合があります。
※ 表中の数字は、
＊1 アポトーシス、老化、DNA修復、オートファジー、細胞周期に関連する遺伝子や核内レセプター遺伝子などをターゲットとする siRNAをまとめたコレクションです。
＊2 Drug target コレクションライブラリーに、
GPCR、Ion channel、Phosphatase、Protease、Protein kinase、Ubiquitin conjugation subset #1∼#3の8つのコレクション
ライブラリーをプラスした製品です（ただし、Mouse ON≠ TARGET plus Druggable genome コレクションライブラリーは、Drug targetコレクションライブラリーに、
GPCRおよび Protein Kinaseの2つのコレクションライブラリーをプラスした製品です）。
独自の配列デザインアルゴリズムと RNA 合成技術により、高効率の遺伝子発現抑制を実現する高品質
な siRNA 製品を提供しています。
■ DNA 損傷応答を制御する遺伝子の探索
Kolas NK, et al （
. 2007）Orchestration of the DNA≠ damage response by the RNF8 ubiquitin ligase.
Science 318 : 1637≠ 1640.
● siRNA ライブラリー
● イメージングサイトメーター
Cherry≠ pickライブラリー
ヒト・マウス・ラット遺伝子における、ご希望のデザイン済み siRNAがプレートに分注された製品です。20遺伝子以上（SMARTpool
フォーマットの場合）、5遺伝子以上（ Set of 4 フォーマットの場合）、20 siRNA 以上（ Individualフォーマットの場合）のデザイン済
み siRNAからお選びいただけます。96ウェルプレートの指定の位置に siRNAを分注します。小容量包装のため、コストを抑えた
RNAi実験が可能です。miRIDIAN microRNA mimic ／ Hairpin Inhibitorも選択できます。
製品の検索および購入方法はこちらから
◦ 種類：siGENOME、ON≠ TARGET plus 、Accell dharmacon.gelifesciences.com
◦ フォーマット：SMARTpool 、Set of 4 、Individual（1 ∼ 3本から選択）
◦ 容量：0 .1 nmol、0 .1 nmol × 2、0 .25 nmol、0 .25 nmol × 2、0 .5 nmol、0 .5 nmol × 2、1 .0 nmol、2 .0 nmol、1 .0 nmol × 5
◦ 価格：siGENOME SMARTpool、0 .1 nmol
￥6 ,000 ∼ / 遺伝子
siGENOME Set of 4 、0 .1 nmol × 4 本
￥12 ,000 ∼ / 遺伝子
siGENOME Individual siRNA 、0 .1 nmol 1本￥3 ,000 ∼ / 遺伝子
※ 容量および価格などの詳細については巻末に記載の Webサイトをご覧ください。
8
2
掲載されている価格は 2015 年 2 月現在の希望小売価格です（消費税は含まれておりません）。
希望小売価格は単なる参考価格であり、弊社販売代理店が自主的に設定する販売価格を何ら拘
束するものではありません。掲載されている製品は試験研究用以外には使用しないでくださ
い。掲載されている内容は予告なく変更される場合がありますのであらかじめご了承くださ
い。掲載されている社名や製品名は、各社の商標または登録商標です。お問合せに際してお客
さまよりいただいた情報は、お客さまへの回答、弊社サービスの向上、弊社からのご連絡のため
に利用させていただく場合があります。
71≠ 3686≠ 02
取扱店
www.gelifesciences.co.jp
はじめに
siRNA製品の種類
トランスフェクション試薬
1998年に RNA干渉が発見されて以来、siRNAによる遺伝
デザイン済み siRNAには、siGENOME siRNA 、ON≠ TARGET plus siRNA 、Accell siRNAの3種類があります。いずれの製品も、弊
DharmaFECT 1 ∼ 4
細胞内のパスウェイ
の解析
子発現抑制技術は、その高い特異性と簡便性から遺伝子
弊社では、独自の配列デザインアルゴリズムと RNA合成技
術により、高効率の遺伝子発現抑制を実現する高品質な
siRNA
遺伝子の機能解析
創薬ターゲット
分子の探求
スクリーニング
た siRNAや、トランスフェクション試薬が不要な siRNAな
siRNAをライブラリーとして提供しています。siRNAライブ
ラリーは、研究目的に合わせて、デザイン済み siRNAをプ
レートに分注した製品で、プレート上の siRNAをそれぞれ細
◦ さまざまな細胞に効率よく siRNAを導入するために至適化された4 種類のトランスフェクション試薬
siGENOME siRNA
◦ 低濃度の siRNAを効率よく細胞へ導入
ノックダウン効果と特異性に優れたスタンダードタイプの siRNA
◦ 幅広い条件で使えるため条件検討が容易
ライブラリーを用いた1次スクリーニングに適しています。
マティクスと化学修飾により、オフターゲット効果を低減し
ど、常に新しい製品を開発しています。弊社は、それらの
結果を実現します。 4 種類の試薬をラインナップしています。
ザインされています。
機能解析のスタンダード手法として広く使われています。
siRNA 製品を提供しています。また、最新のバイオインフォ
siRNAによる遺伝子発現抑制実験で重要なステップとなる siRNAの導入において、高い siRNA 導入効率、低い細胞毒性、再現性のある
社が独自に開発した配列デザインアルゴリズムである SMARTselectionを用いて高いノックダウン効果と特異性を持つようにデ
化合物のターゲット
バリデーション
マイクロアレイデータ
バリデーション
◦ DharmaFECT 1 ∼ 4をセットにした DharmaFECT Set of 4もご提供
ON≠ TARGETplus siRNA
DharmaFECT トランスフェクション確認済み細胞
ON≠ TARGETplus 修飾（下枠内を参照）により、オフターゲット効果を抑え、ターゲット遺伝子に対する特異性を向上さ
せた siRNA
siGENOME siRNAのアップグレード版で、ON≠ TARGET plus 修飾を導入することでオフターゲット効果をより抑え、ターゲット遺伝
Cell line
human
A549
BxPC3
DU145
HEK293
HeLa
HeLa S3
HepG2
H1299
HT≠ 1080
HT≠ 29
MCF≠ 7
MCF≠ 10 a
MDA≠ MB≠ 453
hMSC
PC3
子に対する特異性をさらに向上させています。2次スクリーニングやヒットの検証実験に適しています。
胞に導入し、表現型の変化を検出することで、生命現象の
プロセスに関与する遺伝子を迅速に同定できます。siRNA
ライブラリーを使った siRNAスクリーニングはさまざまな
ON≠ TARGETplus 修飾
分野で活用されています（右図）。
センス鎖、
アンチセンス鎖由来のオフターゲット効果を低減
ON≠ TARGETplus 修飾は、センス鎖とアンチセンス鎖の両鎖に対
siRNAライブラリーを用いた
スクリーニングの流れ
アッセイ系の至適化
1 次スクリーニング
2 次スクリーニング
ノックダウンできるSMARTpoolフォーマットが有用です。
2 次スクリーニングでは、SMARTpoolを使うと同時に Set
of 4フォーマットを用いてヒットの検証を行います。
センス鎖修飾
ON-TARGETplus 修飾
GSK3B
する化学修飾です。オフターゲット効果を抑えるとともに、ター
siRNA library :
siGENOME SMARTpool siRNA
スクリーニング実験に先立ちアッセイ系の至適化を行いま
す。1次スクリーニングでは、ターゲット遺伝子を確実に
未修飾
CDH1
siRNA library :
siGENOME Set of 4 siRNA または
ON-TARGETplus SMARTpool siRNA
ヒットの検証
ゲット遺伝子に対する特異性を高めます。
HSPE1
■センス鎖
RISC＊との相互作用を妨げる修飾により、センス鎖が RISCに取り
ERBB4
込まれることに起因するオフターゲット効果が抑えられます。
0
10
20
30
40
50
60
オフターゲット遺伝子の数
■アンチセンス鎖
RISCに取り込まれたアンチセンス鎖がターゲット mRNAを認識
ON≠ TARGET plus 修飾によるオフターゲット効果の低減
する際に、より厳密な相補性が必要となる化学修飾をほどこす
修飾した siRNAを用い、発現抑制（2倍以上）が確認されたオフター
ことにより、ターゲット遺伝子に対する特異性が高められます。
ゲット遺伝子の数を示しています。
各ターゲット遺伝子について、
未修飾、
センス鎖修飾、
ON≠ TARGETplus
DharmaFECT 種類
1
2
1
1
1
4
4
2
4
1
1
1
2
1
2
Cell line
human（続き）
SK≠ BR3
786 ≠ O
HCT≠ 116
MDA≠ MB≠ 231
Huh≠ 7
SK≠ OV≠ 3
DLD≠ 1
OVCAR 3
HUVEC
U≠ 87 MG
JEG≠ 3
LNCaP
ARPE19
Saos≠ 2
MDA≠ MB≠ 157
DharmaFECT 種類
2
1
2
4
4
3
2
1
4
1
3
2
4
1
1
Cell line
Rodent
A7 R5
C2 C12
CHO K1
ES≠ D3
ES≠ E14TG2a
H9 C2
J774
NIH/3 T3
NRK≠ 49 F
RAT2
3 T3 L1
DharmaFECT 種類
2
1
1
1
1
1
4
1
2
1
1
その他
COS 7
2
トランスフェクション条件は、
DharmaFECT General Transfectionプロトコールをご参照ください。
＊ RNA≠ induced silencing complex（RNA誘導型サイレンシング複合体）の略。siRNAは RISCに取り込まれて標的 mRNAと対合します。
確認されたヒット
イメージングサイトメーター
Accell siRNA
トランスフェクション試薬を使わずに細胞へ導入できる新しい siRNA
フローサイトメーターと同じようにポピュレーション解析を行えるシステムです。フローサイトメーターとの違いは、
データの取得方法にあり
siRNAライブラリーラインナップ
独自の化学修飾により、トランスフェクション試薬を使わずに細胞へ導入できる siRNAです。専用培地（Accell siRNA delivery
media ）に Accell siRNAを加えて細胞を培養するだけで、従来導入が難しかった細胞でも RNAi 実験を可能としました。トラ
ます。イメージングサイトメーターでは大量かつ自動的に取得した細胞画像を処理して、
一つ一つの細胞内および細胞表面の情報（蛍光強
ヒト全ゲノムライブラリー
ンスフェクション試薬による細胞毒性を回避でき、配列デザインと化学修飾によりオフターゲット効果を最大限抑えるため、
では解析できない神経突起の長さ、
数などの形態情報や分子局在等が解析できるのも特長です。siRNAトランスフェクション条件検討や、
ヒトのほぼすべての遺伝子（約18 ,000 遺伝子）をターゲットとする
目的の遺伝子をより特異的にノックダウンします。リポフェクション法では siRNAの導入が難しい細胞や、導入試薬に対して
遺伝子ノックダウンによる細胞機能や形態変化の解析におすすめです。
デザイン済み siRNAがプレートに分注されています。
感受性の高い細胞に対する siRNAスクリーニングに適しています。
度、
サイズ、
構造など）
を定量化、
数値化しポピュレーション解析を行うことで細胞集団や現象を統計的に理解します。フローサイトメーター
◦ 種類：siGENOME、ON≠ TARGETplus 、
siGENOMEと ON≠ TARGETplus を組み合せた Duet siRNA
◦ フォーマット：SMARTpool あるいは Set of 4
◦ 価格：Human Whole Genome（siGENOME SMARTpool ）
0 .1 nmol ￥11 ,520 ,000 ∼
マウス全ゲノムライブラリー
マウスのほぼすべての遺伝子（約19 ,000遺伝子）をターゲットとす
るデザイン済み siRNAがプレートに分注されています。
◦ 種類：siGENOME ◦ フォーマット：SMARTpool あるいは Set of 4
siRNA製品フォーマット
SMARTpool
1つの遺伝子に対して配列デザインの異なる 4 種類の
siRNAを、Pool（混合物）として1本のチューブに入れた
遺伝子1種類に対して、
製品です。ノックダウン効率の向上と、オフターゲット
機能性と特異性の高い
効果の低減に効果があります。
4種類の siRNAをデザイン
Set of 4
しています。それぞれの
siRNAを3種類のフォーマットで
提供しています。
Cytell Cell Imaging System
IN Cell Analyzer 2200
Ready≠ to≠ useの解析アプリケーションソフト（細胞周期、生細胞解析、
GFP 陽性細胞率解析、アポトーシス解析等）を備えたベーシックモデル
多種多様な実験系に適応できるスタンダードモデル
価格
￥6 ,600 ,000 ∼
価格
￥32 ,400 ,000 ∼
1つの遺伝子に対して配列デザインの異なる4種類の
siRNAをそれぞれ個別のチューブに入れ、チューブ4 本
で1セットとした製品です。
Individual
4種類の配列デザインのうち、必要な配列の siRNAを個
別のチューブに入れて提供します。
※容量および価格などの詳細についてはお問合せください。
1
3
4
はじめに
siRNA製品の種類
トランスフェクション試薬
1998年に RNA干渉が発見されて以来、siRNAによる遺伝
デザイン済み siRNAには、siGENOME siRNA 、ON≠ TARGET plus siRNA 、Accell siRNAの3種類があります。いずれの製品も、弊
DharmaFECT 1 ∼ 4
細胞内のパスウェイ
の解析
子発現抑制技術は、その高い特異性と簡便性から遺伝子
弊社では、独自の配列デザインアルゴリズムと RNA合成技
術により、高効率の遺伝子発現抑制を実現する高品質な
siRNA
遺伝子の機能解析
創薬ターゲット
分子の探求
スクリーニング
た siRNAや、トランスフェクション試薬が不要な siRNAな
siRNAをライブラリーとして提供しています。siRNAライブ
ラリーは、研究目的に合わせて、デザイン済み siRNAをプ
レートに分注した製品で、プレート上の siRNAをそれぞれ細
◦ さまざまな細胞に効率よく siRNAを導入するために至適化された4 種類のトランスフェクション試薬
siGENOME siRNA
◦ 低濃度の siRNAを効率よく細胞へ導入
ノックダウン効果と特異性に優れたスタンダードタイプの siRNA
◦ 幅広い条件で使えるため条件検討が容易
ライブラリーを用いた1次スクリーニングに適しています。
マティクスと化学修飾により、オフターゲット効果を低減し
ど、常に新しい製品を開発しています。弊社は、それらの
結果を実現します。 4 種類の試薬をラインナップしています。
ザインされています。
機能解析のスタンダード手法として広く使われています。
siRNA 製品を提供しています。また、最新のバイオインフォ
siRNAによる遺伝子発現抑制実験で重要なステップとなる siRNAの導入において、高い siRNA 導入効率、低い細胞毒性、再現性のある
社が独自に開発した配列デザインアルゴリズムである SMARTselectionを用いて高いノックダウン効果と特異性を持つようにデ
化合物のターゲット
バリデーション
マイクロアレイデータ
バリデーション
◦ DharmaFECT 1 ∼ 4をセットにした DharmaFECT Set of 4もご提供
ON≠ TARGETplus siRNA
DharmaFECT トランスフェクション確認済み細胞
ON≠ TARGETplus 修飾（下枠内を参照）により、オフターゲット効果を抑え、ターゲット遺伝子に対する特異性を向上さ
せた siRNA
siGENOME siRNAのアップグレード版で、ON≠ TARGET plus 修飾を導入することでオフターゲット効果をより抑え、ターゲット遺伝
Cell line
human
A549
BxPC3
DU145
HEK293
HeLa
HeLa S3
HepG2
H1299
HT≠ 1080
HT≠ 29
MCF≠ 7
MCF≠ 10 a
MDA≠ MB≠ 453
hMSC
PC3
子に対する特異性をさらに向上させています。2次スクリーニングやヒットの検証実験に適しています。
胞に導入し、表現型の変化を検出することで、生命現象の
プロセスに関与する遺伝子を迅速に同定できます。siRNA
ライブラリーを使った siRNAスクリーニングはさまざまな
ON≠ TARGETplus 修飾
分野で活用されています（右図）。
センス鎖、
アンチセンス鎖由来のオフターゲット効果を低減
ON≠ TARGETplus 修飾は、センス鎖とアンチセンス鎖の両鎖に対
siRNAライブラリーを用いた
スクリーニングの流れ
アッセイ系の至適化
1 次スクリーニング
2 次スクリーニング
ノックダウンできるSMARTpoolフォーマットが有用です。
2 次スクリーニングでは、SMARTpoolを使うと同時に Set
of 4フォーマットを用いてヒットの検証を行います。
センス鎖修飾
ON-TARGETplus 修飾
GSK3B
する化学修飾です。オフターゲット効果を抑えるとともに、ター
siRNA library :
siGENOME SMARTpool siRNA
スクリーニング実験に先立ちアッセイ系の至適化を行いま
す。1次スクリーニングでは、ターゲット遺伝子を確実に
未修飾
CDH1
siRNA library :
siGENOME Set of 4 siRNA または
ON-TARGETplus SMARTpool siRNA
ヒットの検証
ゲット遺伝子に対する特異性を高めます。
HSPE1
■センス鎖
RISC＊との相互作用を妨げる修飾により、センス鎖が RISCに取り
ERBB4
込まれることに起因するオフターゲット効果が抑えられます。
0
10
20
30
40
50
60
オフターゲット遺伝子の数
■アンチセンス鎖
RISCに取り込まれたアンチセンス鎖がターゲット mRNAを認識
ON≠ TARGET plus 修飾によるオフターゲット効果の低減
する際に、より厳密な相補性が必要となる化学修飾をほどこす
修飾した siRNAを用い、発現抑制（2倍以上）が確認されたオフター
ことにより、ターゲット遺伝子に対する特異性が高められます。
ゲット遺伝子の数を示しています。
各ターゲット遺伝子について、
未修飾、
センス鎖修飾、
ON≠ TARGETplus
DharmaFECT 種類
1
2
1
1
1
4
4
2
4
1
1
1
2
1
2
Cell line
human（続き）
SK≠ BR3
786 ≠ O
HCT≠ 116
MDA≠ MB≠ 231
Huh≠ 7
SK≠ OV≠ 3
DLD≠ 1
OVCAR 3
HUVEC
U≠ 87 MG
JEG≠ 3
LNCaP
ARPE19
Saos≠ 2
MDA≠ MB≠ 157
DharmaFECT 種類
2
1
2
4
4
3
2
1
4
1
3
2
4
1
1
Cell line
Rodent
A7 R5
C2 C12
CHO K1
ES≠ D3
ES≠ E14TG2a
H9 C2
J774
NIH/3 T3
NRK≠ 49 F
RAT2
3 T3 L1
DharmaFECT 種類
2
1
1
1
1
1
4
1
2
1
1
その他
COS 7
2
トランスフェクション条件は、
DharmaFECT General Transfectionプロトコールをご参照ください。
＊ RNA≠ induced silencing complex（RNA誘導型サイレンシング複合体）の略。siRNAは RISCに取り込まれて標的 mRNAと対合します。
確認されたヒット
イメージングサイトメーター
Accell siRNA
トランスフェクション試薬を使わずに細胞へ導入できる新しい siRNA
フローサイトメーターと同じようにポピュレーション解析を行えるシステムです。フローサイトメーターとの違いは、
データの取得方法にあり
siRNAライブラリーラインナップ
独自の化学修飾により、トランスフェクション試薬を使わずに細胞へ導入できる siRNAです。専用培地（Accell siRNA delivery
media ）に Accell siRNAを加えて細胞を培養するだけで、従来導入が難しかった細胞でも RNAi 実験を可能としました。トラ
ます。イメージングサイトメーターでは大量かつ自動的に取得した細胞画像を処理して、
一つ一つの細胞内および細胞表面の情報（蛍光強
ヒト全ゲノムライブラリー
ンスフェクション試薬による細胞毒性を回避でき、配列デザインと化学修飾によりオフターゲット効果を最大限抑えるため、
では解析できない神経突起の長さ、
数などの形態情報や分子局在等が解析できるのも特長です。siRNAトランスフェクション条件検討や、
ヒトのほぼすべての遺伝子（約18 ,000 遺伝子）をターゲットとする
目的の遺伝子をより特異的にノックダウンします。リポフェクション法では siRNAの導入が難しい細胞や、導入試薬に対して
遺伝子ノックダウンによる細胞機能や形態変化の解析におすすめです。
デザイン済み siRNAがプレートに分注されています。
感受性の高い細胞に対する siRNAスクリーニングに適しています。
度、
サイズ、
構造など）
を定量化、
数値化しポピュレーション解析を行うことで細胞集団や現象を統計的に理解します。フローサイトメーター
◦ 種類：siGENOME、ON≠ TARGETplus 、
siGENOMEと ON≠ TARGETplus を組み合せた Duet siRNA
◦ フォーマット：SMARTpool あるいは Set of 4
◦ 価格：Human Whole Genome（siGENOME SMARTpool ）
0 .1 nmol ￥11 ,520 ,000 ∼
マウス全ゲノムライブラリー
マウスのほぼすべての遺伝子（約19 ,000遺伝子）をターゲットとす
るデザイン済み siRNAがプレートに分注されています。
◦ 種類：siGENOME ◦ フォーマット：SMARTpool あるいは Set of 4
siRNA製品フォーマット
SMARTpool
1つの遺伝子に対して配列デザインの異なる 4 種類の
siRNAを、Pool（混合物）として1本のチューブに入れた
遺伝子1種類に対して、
製品です。ノックダウン効率の向上と、オフターゲット
機能性と特異性の高い
効果の低減に効果があります。
4種類の siRNAをデザイン
Set of 4
しています。それぞれの
siRNAを3種類のフォーマットで
提供しています。
Cytell Cell Imaging System
IN Cell Analyzer 2200
Ready≠ to≠ useの解析アプリケーションソフト（細胞周期、生細胞解析、
GFP 陽性細胞率解析、アポトーシス解析等）を備えたベーシックモデル
多種多様な実験系に適応できるスタンダードモデル
価格
￥6 ,600 ,000 ∼
価格
￥32 ,400 ,000 ∼
1つの遺伝子に対して配列デザインの異なる4種類の
siRNAをそれぞれ個別のチューブに入れ、チューブ4 本
で1セットとした製品です。
Individual
4種類の配列デザインのうち、必要な配列の siRNAを個
別のチューブに入れて提供します。
※容量および価格などの詳細についてはお問合せください。
1
3
4
siRNAライブラリー文献情報
GE ヘルスケアの siRNA ライブラリー製品は、世界中の主要な研究機関で活用され、貴重な成果を収めています。
コレクションライブラリー
■ NF≠ κ B活性化に関与する遺伝子の探索
Gewurz BE, et al.（2012）Genome≠ wide siRNA screen for mediators of NF≠ κB activation.
Proc. Natl. Acad. Sci. USA 109 : 2467≠ 2472 .
ヒト・マウス遺伝子について、デザイン済み siRNAが遺伝子ファミリーあるいはパスウェイごとに分類してプレートに分注されてい
ます。
■抗ガン剤 imexon誘導性の小胞体ストレスおよび増殖阻害に関与する遺伝子の探索
Sheveleva EV, et al （
. 2012）Imexon induces an oxidative endoplasmic reticulum stress response in pancreatic cancer cells.
◦ 種類：siGENOME、ON≠ TARGET plus 、Accell、
siGENOMEと ON≠ TARGET plus を組み合せた Duet siRNA
Mol. Cancer Res . 10 : 392ñ 400 .
◦ フォーマット：SMARTpool あるいは Set of 4
◦ 価格：Human Druggable Genome（siGENOME SMARTpool ）0 .1 nmol
Human Protein kinases（siGENOME SMARTpool ）0 .1 nmol
Human
siGENOME
ON≠ TARGET
Apoptosis
446
Cell cycle regulation
コレクション
■神経芽細胞腫の増殖に関与するプロテインキナーゼ遺伝子の探索
Cole KA, et al （
. 2011）RNAi screen of the protein kinome identiÆ es checkpoint kinase 1（CHK1）as a therapeutic target in neuroblastoma.
Proc. Natl. Acad. Sci. USA 108 : 3336 ≠ 3341 .
￥7,920 ,000 ∼
￥2 ,002 ,000 ∼
siGENOME
ON≠ TARGET
558
289
535
169
131
105
128
Accell
plus
plus
Cytokine receptors
116
116
158
Deubiquitinating enzymes
98
98
260
DNA damage response
240
240
Drug targets＊1
∼ 4 ,700
∼ 4 ,700
∼ 4 ,700
∼ 4 ,700 & ∼ 4 ,700
∼ 7,100
∼ 5 ,100
Druggable genome＊2
∼ 7,500
∼ 7,500
∼ 7,500
∼ 7,500 & ∼ 7,500
∼ 10 ,000
∼ 6 ,400
463
463
Epigenetics
G Protein≠ Coupled Receptors（GPCR ）
390
390
390
390 & 390
515
571
349
349
347
349 & 349
340
335
Membrane trafÆ cking
140
140
113
Nuclear receptors
52
52
46
Phosphatases
256
254
257
256 & 254
273
Proteases
480
478
480
480 & 478
540
Protein kinases
712
709
714
712 & 709
715
Transcription Factors
143
123
1 ,529
1 ,440
Tyrosine kinases
85
88
Ubiquitin conjugation subset #1
89
88
Accell
■ヒト ES細胞において自己複製および多能性の特性を制御する遺伝子の探索
Chia NY, et al （
. 2010）A genome≠ wide RNAi screen reveals determinants of human embryonic stem cell identity.
Nature 668 : 316 ≠ 320 .
126
Ion channels
Serine Proteases
■ Hedgehogおよび Wntシグナル伝達経路に関与する遺伝子の探索
Jacob LS, et al （
. 2011）Genome≠ wide RNAi screen reveals disease≠ associated genes that are common to Hedgehog and Wnt signaling.
Sci. Signal . 4 : ra4 .
Mouse
Duet（siGENOME &
ON≠ TARGETplus ）
■オートファジーを制御する遺伝子の探索
Lipinski MM, et al （
. 2010）Genome≠ wide analysis reveals mechanisms modulating autophagy in normal brain aging and in Alzheimer's disease.
Proc. Natl. Acad. Sci. USA 107: 14164 ≠ 14169.
■マウス ES細胞において自己複製に必須な遺伝子の探索
Hu G, et al （
. 2009）A genome≠ wide RNAi screen identiÆ es a new transcriptional module required for self renewal.
Genes and Dev . 23: 2837≠ 2848 .
■扁平上皮ガン細胞において EGF受容体の発現レベルを制御する遺伝子の探索
Deux JE and Sorkin A,（2009）RNA interference screen identiÆ es Usp18 as a regulator of epidermal growth factor receptor synthesis.
Mol. Biol. Cell 20 : 1833 ≠ 1844 .
220
742
652
89 & 88
80
82
Ubiquitin conjugation subset #2
115
115
115
115 & 115
104
109
Ubiquitin conjugation subset #3
396
386
396
396 & 386
339
351
遺伝子機能スクリーニング
■西ナイルウイルス感染に影響するヒト遺伝子の探索
Krishnan MN, et al （
. 2008）RNA interference screen for human genes associated with West Nile virus infection.
Nature 455 : 242≠ 245.
85
89
siRNA ライブラリーを用いた生命現象の解析
■ HIV 感染に関わる宿主細胞の遺伝子の探索
Brass AL, et al （
. 2008）IdentiÆ cation of host proteins required for HIV infection through a functional genomic screen.
Science 319 : 921≠ 926 .
■抗ガン剤に対する細胞の応答性に関与する遺伝子の探索
Whitehurst AW, et al （
. 2007）Synthetic lethal screen identiÆ cation of chemosensitizer loci in cancer cells.
Nature 446 : 815 ≠ 819.
各コレクションライブラリーに含まれる siRNAターゲット遺伝子数を表します。参照データベースの変更等により、遺伝子数は変更になる場合があります。
※ 表中の数字は、
＊1 アポトーシス、老化、DNA修復、オートファジー、細胞周期に関連する遺伝子や核内レセプター遺伝子などをターゲットとする siRNAをまとめたコレクションです。
＊2 Drug target コレクションライブラリーに、
GPCR、Ion channel、Phosphatase、Protease、Protein kinase、Ubiquitin conjugation subset #1∼#3の8つのコレクション
ライブラリーをプラスした製品です（ただし、Mouse ON≠ TARGET plus Druggable genome コレクションライブラリーは、Drug targetコレクションライブラリーに、
GPCRおよび Protein Kinaseの2つのコレクションライブラリーをプラスした製品です）。
独自の配列デザインアルゴリズムと RNA 合成技術により、高効率の遺伝子発現抑制を実現する高品質
な siRNA 製品を提供しています。
■ DNA 損傷応答を制御する遺伝子の探索
Kolas NK, et al （
. 2007）Orchestration of the DNA≠ damage response by the RNF8 ubiquitin ligase.
Science 318 : 1637≠ 1640.
● siRNA ライブラリー
● イメージングサイトメーター
Cherry≠ pickライブラリー
ヒト・マウス・ラット遺伝子における、ご希望のデザイン済み siRNAがプレートに分注された製品です。20遺伝子以上（SMARTpool
フォーマットの場合）、5遺伝子以上（ Set of 4 フォーマットの場合）、20 siRNA 以上（ Individualフォーマットの場合）のデザイン済
み siRNAからお選びいただけます。96ウェルプレートの指定の位置に siRNAを分注します。小容量包装のため、コストを抑えた
RNAi実験が可能です。miRIDIAN microRNA mimic ／ Hairpin Inhibitorも選択できます。
製品の検索および購入方法はこちらから
◦ 種類：siGENOME、ON≠ TARGET plus 、Accell dharmacon.gelifesciences.com
◦ フォーマット：SMARTpool 、Set of 4 、Individual（1 ∼ 3本から選択）
◦ 容量：0 .1 nmol、0 .1 nmol × 2、0 .25 nmol、0 .25 nmol × 2、0 .5 nmol、0 .5 nmol × 2、1 .0 nmol、2 .0 nmol、1 .0 nmol × 5
◦ 価格：siGENOME SMARTpool、0 .1 nmol
￥6 ,000 ∼ / 遺伝子
siGENOME Set of 4 、0 .1 nmol × 4 本
￥12 ,000 ∼ / 遺伝子
siGENOME Individual siRNA 、0 .1 nmol 1本￥3 ,000 ∼ / 遺伝子
※ 容量および価格などの詳細については巻末に記載の Webサイトをご覧ください。
8
2
掲載されている価格は 2015 年 2 月現在の希望小売価格です（消費税は含まれておりません）。
希望小売価格は単なる参考価格であり、弊社販売代理店が自主的に設定する販売価格を何ら拘
束するものではありません。掲載されている製品は試験研究用以外には使用しないでくださ
い。掲載されている内容は予告なく変更される場合がありますのであらかじめご了承くださ
い。掲載されている社名や製品名は、各社の商標または登録商標です。お問合せに際してお客
さまよりいただいた情報は、お客さまへの回答、弊社サービスの向上、弊社からのご連絡のため
に利用させていただく場合があります。
71≠ 3686≠ 02
取扱店
www.gelifesciences.co.jp

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