2014年12月25日

治験、製販後調査、副作用報告について
新規申請、変更、継続審査についてはこちらから
様式をダウンロードし薬剤部へ提出してください。
●治験の場合
新規、変更の場合はこちらから様式をダウンロー
ドし担当（予定）のSMO様に提出してください。
●製販後調査、副作用報告の場合
こちらから様式をダウンロードしこちらから様式を
ダウンロードし会計課に提出してください。
IRB開催予定日と提出締め切り日を掲載していま
す。

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