中西剛 - Apitherapy.com

中西
剛
岐阜薬科大学衛生学研究室准教授
所在地：〒501-1196 岐阜県岐阜市大学西1-25-4
電話： +81-(0)58-230-8100
Email: [email protected]
学歴
1995.4 – 1998.3 大阪大学大学院薬学研究科博士後期課程博士（薬学）学位取得
学位論文：最適な抗原送達能を有するリポソームアジュバントの粒子設計に関する研究
1993.4 – 1995.3 大阪大学大学院薬学研究科
博士前期課程
修士（薬学）学位取得
1989.4 – 1993.3 大阪大学薬学部薬学科学士（薬学）学位取得
職歴
2008.4 – Present 岐阜薬科大学衛生学研究室准教授
1998.4 – 2008.3 大阪大学大学院薬学研究科
.
毒性学研究室
助教（助手）
学会活動
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日本毒性学会 (評議員, an Associate Editor of ‘Fundamental Toxicological Sciences’, an Editorial
Board member of ‘The Journal of Toxicological Sciences’)
日本薬学会 (an Editor of ‘Chemical & Pharmaceutical Bulletin’, ‘Biological & Pharmaceutical
Bulletin’ and ‘YAKUGAKUZASSHI’)
The Endocrine Society
日本分子生物学会
日本癌学会
日本先天異常学会
日本衛生学会
日本生殖内分泌学会
日本微量元素学会
日本食品化学学会
An Editorial Board member of ‘Journal of Environmental Sciences’
研究内容
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核内受容体を介した化学物質の毒性発現機構の解明
脊椎動物、無脊椎動物における性分化機構の解明
内分泌かく乱化学物質による性分化異常に関する研究
胎盤の生理学
ダイオキシン類による毒性発現機構とその代謝機構
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主要論文
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Gutierrez-Mazariegos J, Kumar Nadendla E, Lima D, Kane M, Nishikawa J, Hiromori Y, Nakanishi
T, Santos MM, Castro LFC, Bourguet W, Schubert M, Laudet V, A mollusk retinoic acid receptor
(RAR) ortholog sheds light on the evolution of ligand binding, Endocrinology, in press

Katayama K, Furuki R, Yokoyama H, Kaneko M, Tachibana M, Yoshida I, Nagase H, Tanaka K,
Sakurai F, Mizuguchi H, Nakagawa S, Nakanishi T, Enhanced in vivo gene transfer into the
placenta using RGD fiber-mutant adenovirus vector, Biomaterials, 32:4185-93 (2011)
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Wu X, Iguchi T, Itoh N, Okamoto K, Takagi T, Tanaka K, Nakanishi T, Ascorbic acid transported
by sodium-dependent vitamin C transporter 2 stimulates steroidogenesis in human choriocarcinoma
cells, Endocrinology, 149:73-83 (2008)

Nakanishi T, Nishikawa J, Hiromori Y, Yokoyama H, Koyanagi M, Takasuga S, Ishizaki JI,
Watanabe M, Isa SI, Utoguchi N, Itoh N, Kono Y, Nishihara T, Tanaka K, Trialkyltin compounds
bind retinoid X receptor to alter human placental endocrine functions, Mol. Endocrinol., 19:2502-16
(2005)
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Kanayama T, Kobayashi N, Mamiya S, Nakanishi T, Nishikawa JI., Organotin compounds promote
adipocite differentiation as agonists of the peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)  /
retinoid X receptor (RXR) pathway, Mol. Pharmacol., 67:766-774 (2005)

Nakanishi T, Kohroki J, Suzuki S, Ishizaki J, Hiromori Y, Takasuga S, Itoh N, Watanabe Y,
Utoguchi N, Tanaka K, Trialkyltin compounds enhance hCG secretion and aromatase (CYP19)
activity in human placental choriocarcinoma cells, J. Clin. Endocrinol. Metab., 87:2830-37 (2002)
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