作成日：2011 年 2 月 22 日
氏名：吉川欣亮
所属：哺乳類遺伝プロジェクト
臨床研赴任年月：2011 年 4 月 1 日
1. 研究業績：
1) 欧文
・原著論文
1. Azuma, N., Seki, Y., Kikkawa, Y., Nakagawa, T., Iwata, Y., Sato, T., Munehara, H. and
Chiba, S.: Isolation and characterization of 13 polymorphic microsatellites for the Hokkai
Shrimp, Pandalus latirostris. Conserv. Genet. Res., in press
2. Seki, Y., Yokohama, M., Wada, K., Fujita, M., Kotani, M., Nagura, Y., Kanno, M., Nomura,
K., Amano, T. and Kikkawa, Y.: Expression analysis of the type I keratin protein keratin
33A in goat coat hair. Anim. Sci. J., in press
3. Mburu, P., Romero, M., Hilton, H., Parker, A., Townsend, S., Kikkawa, Y. and Brown
S.D.M.: Gelsolin plays a role in the actin polymerization complex of hair cell stereocilia.
PLoS One, 5, e11627, 2010.
4. Matsushima, Y.*, Kikkawa, Y.*, Takada, T., Matsuoka, K., Seki, Y., Yoshida, H., Minegishi,
Y., Karasuyama, H. and Yonekawa, H.: Dermatitis-like skin disease with hyper-IgE-emia
develops in mice carrying a spontaneous recessive point mutation in the Traf3ip2
(Act1/CIKS) gene. J. Immunol., 185, 2340-2349, 2010. *Y.M. and Y.K. contributed equally
to this work.
5. Wada, K., Okumura, K., Nishibori, M., Kikkawa, Y. and Yokohama, M.: The complete
mitochondrial genome of the domestic red deer (Cervus elaphus) of New Zealand and its
phylogenic position within family Cervidae. Anim. Sci. J., 81, 551-557, 2010
6. Mochizuki, E., Okumura, K., Ishikawa, M., Yoshimoto, S., Yamaguchi, J., Seki, Y., Wada,
K., Yokohama, M., Ushiki, T., Tokano, H., Ishii, R., Shitara, H., Taya, C., Kitamura, K.,
Yonekawa, H. and Kikkawa, Y.: Phenotypic and expression analysis of a novel
spontaneous Myosin VI null mutant mouse. Exp. Anim., 59, 57-71, 2010.
7. Okumura, K., Mochizuki, E., Yokohama, M., Yamakawa, H., Shitara, H., Mburu, P.,
Yonekawa, H., Brown, S.D. and Kikkawa, Y.: Protein 4.1 expression in the developing hair
cells of the mouse inner ear. Brain Res., 1307, 53-62, 2010.
8. Takada, T., Shitara, H., Matsuoka, K., Kojima, E., Ishii, R., Kikkawa, Y., Taya, C.,
Karasuyama, H., Kohno, K. and Yonekawa, H.. A novel hairless mouse model on an atopic
dermatitis-prone genetic background generated by receptor-mediated transgenesis.
Transgenic Res. 17, 1155-62. 2008.
9. Takada, T., Mita, A., Maeno, A., Sakai, T., Shitara, H., Kikkawa, Y., Moriwaki, K.,
Yonekawa, H. and Shiroishi, T. Mouse inter-subspecific consomic strains for genetic
dissection of quantitative complex traits. Genome Res. 18, 500-8. 2008.
10. Morita, Y., Hirokawa, S., Kikkawa, Y., Nomura, T., Yonekawa, H., Shiroishi, T., Takahashi,
S. and Kominami, R.: Fine mapping of Ahl3 affecting both age-related and noise-induced
hearing loss. Biochem. Biophys. Res. Commun. 355, 117-121, 2007.
11. Mburu, P.*, Kikkawa, Y.*, Townsend, S., Romero, M., Yonekawa, H. and Brown,
S.D.M..: Whirlin complexes with p55 at the stereocilia tip during hair cell development.
Proc. Natl. Acad. Sci. U S A., 103, 10973-10978, 2006. *P.M. and Y.K. contributed equally
to this work.
12. Sekine, M., Taya, C., Shitara, H., Kikkawa, Y., Akamatsu, N., Kotani, M., Miyazaki, M.,
Suzuki, A. and Yonekawa, H.: The cis-Regulatory Element Gsl5 Is Indispensable for
Proximal
Straight
Tubule
Cell-specific
Transcription
of
Core
2
beta-1,6-N-
Acetylglucosaminyltransferase in the Mouse Kidney. J. Biol. Chem. 281, 1008-1015,
2006.
13. Sakai, T., Kikkawa, Y., Miura, I., Inoue, T., Moriwaki, K., Shiroishi, T., Satta, Y., Takahata,
N. and Yonekawa, H.: Origins of mouse inbred strains deduced from whole-genome
scanning by polymorphic microsatellite loci. Mamm. Genome., 16, 11-19, 2005.
14. Kikkawa, Y., Mburu, P., Morse, S., Kominami, R., Townsend, S. and Brown, S.D.M.:
Mutant analysis reveals whirlin as a dynamic organiser in the growing hair cell
stereocilium. Hum. Mol. Genet., 14, 391-400, 2005.
15. Adato, A., Michel, V., Kikkawa, Y., Reiners, J., Alagramam, K.N., Weil, D., Yonekawa, H.,
Wolfrum, U., El-Amraoui, A. and Petit, C.: Interactions in the Usher syndrome type 1
proteins network. Hum. Mol. Genet., 14, 347-356, 2005.
16. Nemoto, M., Morita, Y., Mishima, Y., Takahashi, S., T. Nomura, T., Ushiki, T., Shiroishi, T,
Y. Kikkawa, Y., Yonekawa, H. and Kominami, R.: Ahl3, a Third Locus on Mouse
Chromosome 17 Affecting Age-Related Hearing Loss. Biochem. Biophys. Res. Commun.,
324, 1283-1288, 2004.
17. Sakai, T., Miura, I., Yamada-Ishibashi, S., Wakita, Y., Kohara, Y., Yamazaki, Y., Inoue, T.,
Kominami, R., Moriwaki, K., Shiroishi, T., Yonekawa, H. and Kikkawa, Y. Update of
mouse microsatellite database of Japan (MMDBJ). Exp. Anim., 53: 151-154, 2004.
18. Ohno, T., Katoh, J., Kikkawa, Y., Yonekawa, H. and Nishimura, M.: Improved strain
distribution patterns of SMXA recombinant inbred strains by microsatellite markers. Exp.
Anim., 52: 415-417, 2003.
19. Kikkawa, Y., Oyama, A., Ishii, R., Miura, I., Amano, T., Ishii, Y., Yoshikawa, Y., Masuya,
H., Wakana, S., Shiroishi, T., Taya, C. and Yonekwa, H.: A small deletion hotspot in a type
II keratin gene mK6irs1/Krt2-6g on mouse chromosome 15, a candidate for causing the
wavy hair of the caracul (Ca) mutation. Genetics 165, 721-733, 2003.
20. Ono, T., Sekino, S.N., Kikkawa, Y., Yonekawa, H. and Kawashima, S.: Alivin 1: a novel
neuronal activity-dependent gene inhibits apoptosis and promotes survival of cerebellar
granule neurons. J. Neurosci. 23, 5887-5896, 2003.
21. Sakai, T, Kikkawa, Y., Tsuchiya, K, Harada, M, Kanoe, M, Yoshiyuki, M and Yonekawa,
H.: Molecular phylogeny of Japanese Rhinolophidae based on variations in the complete
sequence of the mitochondrial cytochrome b gene. Genes Genet. Syst. 78, 179-189, 2003.
22. Kikkawa, Y., Takada, T., Sutopo, Nomura, K., Namikawa, T., Yonekawa, H. and Amano,
T.: Phylogenies using mtDNA and SRY provide evidence for male-mediated introgression
in Asian domestic cattle. Anim. Genet. 34, 96-101, 2003.
23. Weil, D., El-Amraoui, A., Masmoudi, S., Mustapha, M., Kikkawa, Y., Lainé, S.,
Delmaghani, S., Adato, A., Nadifi, S., Ben Zina, Z., Hamel, C., Gal, A., Ayadi, H.,
Yonekawa, H. and Petit, C.: Usher syndrome type I G (USH1G) is caused by mutations in
the gene encoding SANS, a protein that associates with the USH1C protein, harmonin.
Hum. Mol. Genet. 12, 463-471, 2003.
24. Kikkawa, Y., Shitara, H., Wakana, S., Kohara, Y., Takada, T., Okamoto, M., Taya, C.,
Kamiya, K., Yoshikawa, Y., Tokano, H., Kitamura, K., Shimizu, K., Wakabayashi, Y.,
Shiroishi, T., Kominami, R. and Yonekawa, H.: Mutations in a new scaffold protein Sans
cause deafness in Jackson shaker mice. Hum. Mol. Genet. 12, 453-461, 2003.
25. Kamiya, K., Kikkawa, Y., Ishii, Y., Kyuwa, S. and Yoshikawa, Y.: Changes in mRNA
expression in mouse postnatal cochlea by differential display method. Exp. Anim. 51,
417-429, 2002.
26. Sekine, M., Kikkawa, Y., Takahama, S., Tsuda, K., Yonekawa, H.,and Suzuki, A.:
Phylogenetic Development of a Regulatory Gene for the Core 2 GlcNAc Transferase in
Mus musculus. J. Biochem. 132, 387-393, 2002.
27. Kikkawa, Y., Miura, I., Takahama, S., Wakana, S., Yamazaki, Y., Moriwaki, K., Shiroishi,
T. and Yonekawa, H.: Microsatellite database for MSM/Ms and JF1/Ms, molossinusderived inbred strain. Mamm. Genome 12, 750-752, 2001.
28. Wada, T., Wakabayashi, Y., Takahashi, S., Ushiki, T., Kikkawa, Y., Yonekawa, H. and
Kominami, R.: A point mutation in a cadherin gene, Cdh23, causes deafness in a novel
mutant, waltzer mouse Niigata. Biochem. Biophys. Res. Commun. 283, 113-117, 2001.
29. Sekine, M., Taya, C., Kikkawa, Y., Yonekawa, H., Takenaka, M., Matsuoka, Y., Imai, E.,
Izawa, M., Kannagi, R. and Suzuki A.: Regulation of mouse kidney tubular epithelial
cell-specific expression of core 2 GlcNAc transferase. Eur. J. Biochem. 268, 1129-35,
2001.
2) 邦文
1. 吉川欣亮，Mburu, P.，米川博通，Brown, S.D.M.：Whirlerマウス（不動毛形成障害）：
内耳病態の解明と展開－分子遺伝学の立場より－東京医科歯科大学
（編集
喜多村
耳鼻咽喉科
健）pp146-153, 2006.
2. 吉川欣亮 ，米川博通：不動毛異常を示すヒト難聴モデルマウス：細胞
37,
pp524-528, 2005.
3. 吉川欣亮，戸叶尚史，喜多村
健，米川博通：I型Usher症候群
USH1モデルマウ
ス：Molecular Medicine 42, pp.694-700, 2005.
4. 米川博通，吉川欣亮：ヒトとマウスにおける難聴とその遺伝子：細胞工学
23,
pp.948-955, 2004.
5. 高田豊行，吉川欣亮，米川博通：マウス：実験医学別冊
ブック：羊土社,
pp.241-249, 2004.
6. 吉川欣亮：第2節
シー
ゲノム研究実験ハンド
感覚器・第1項
耳：モデル動物の作製と維持：エル・アイ・
pp.193-205, 2004.
7. 吉川欣亮、坂井隆浩、米川博通：遺伝性難聴の創薬ターゲット分子
み
207,
医学のあゆ
pp.83-89, 2003.
8. 高田豊行，吉川欣亮：マウス関連データベースとその利用法：．マウスラボマニ
ュアル 第 2 版
シュプリンガー・フェアラーク東京
pp.355‐69, 2003.
9. 大山亜由美，吉川欣亮：ノーザンブロットハイブリダイゼーション．マウスラボ
マニュアル 第 2 版
シュプリンガー・フェアラーク東京
pp.190-3, 2003.
10. 吉川欣亮：物理地図の作製．マウスラボマニュアル 第 2 版 シュプリンガー・フ
ェアラーク東京
pp.144-7, 2003.
11. 吉川欣亮，石井里絵：パルスフィールド電気泳動．マウスラボマニュアル 第 2 版
シュプリンガー・フェアラーク東京
pp.152-3, 2003.
12. 吉川欣亮：BAC DNAの調整．マウスラボマニュアル 第 2 版 シュプリンガー・
フェアラーク東京
pp.140-6, 2003.
13. 吉川欣亮：BACクローンの入手．マウスラボマニュアル 第 2 版
フェアラーク東京
シュプリンガー・
pp.139-40, 2003.
2. その他
・受賞歴
1. モロシヌス研究会森脇和郎賞：MSM マウスゲノム特性の情報化と難聴研究への利
用（2007）
2. 日本遺伝学会 Best Paper 賞：Whirlin complexes with p55 at the stereocilia tip during hair
cell development（2006）
3. 日本実験動物学会奨励賞：ヒト・マウス難聴原因遺伝子のクローニングと内耳有
毛細胞における新規蛋白ネットワークの解明（2004）
・学会役員など
1. 2006 年～現在
日本実験動物学会評議委員
2. 2010 年～現在
学術雑誌「Experimental Animals」編集委員
3. 2010 年～現在
北海道実験動物学研究会幹事