先天性腎泌尿器疾患の遺伝子解析に関するお知らせ
神戸大学小児科では全国の医療機関と連携し、先天性腎尿路疾患の遺伝子解
析研究を行っています。対象疾患と担当者は下記の通りとなっています。
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Alport 症候群
和歌山県立医科大学
中西浩一
神戸大学
貝藤裕史
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Epstein 症候群
東邦大学大橋病院
関根孝司
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Fibronectin 腎症
神戸大学
大坪裕美
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Galloway-Mowat 症候群
関西医科大学
塚口裕康
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ネフロン癆
近畿大学
竹村
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腎性低尿酸血症
防衛医科大学校
四ノ宮成祥
司
松尾洋孝
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腎尿細管性アシドーシス、Dent 病、Lowe 症候群
東京大学
三浦健一郎
神戸大学
野津寛大
Bartter 症候群、Gitelman 症候群
先天性腎尿路奇形（CAKUT）
膀胱尿管逆流（VUR）、腎低形成、水腎症、多発性嚢胞性異形成腎（MCDK）
、
BOR 症候群、腎コロボーマ症候群、Townes-Brocks 症候群など
神戸大学
上記に関するお問い合わせは、神戸大学小児科
森貞直哉
森貞直哉までお願いします。
連絡先：[email protected]

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