【症例の概要】カルフィーナ錠
14612-144
患者
性・
年齢
女性・
80 歳代
副作用
1 日投与量・
使用理由 投与期間
(合併症)
骨粗鬆症 0.5μg･
(C 型肝
4 日間
炎、上気
道炎、胃
炎)
経過及び処置
薬疹
投与開始日
上気道炎症状に対し、アジスロマイシン、ロキソプロ
フェン、アルジオキサを投与。また、骨粗鬆症に対し
本剤を投与開始。
ロキソプロフェン及びアルジオキサについては複数
回の投与歴がある。
投与 3 日目
(投与中止日)
全身に類標的様発疹が出現。眼結膜充血あり。内服薬
を中止し、グリチルリチン酸の注射製剤、クロルフェ
ニラミンを投与。エバスチン、吉草酸ベタメタゾン・
硫酸ゲンタマイシン軟膏の投与開始。
中止 2 日後
皮疹に変化がなく、プレドニゾロンを 15 ㎎内服開始。
中止 5 日後
プレドニゾロン投与後、せん妄が出現。
中止 11 日後
退院。プレドニゾロンを 10mg に減量。皮疹は乾燥、
改善傾向となる。
中止 16 日後
さらに皮疹は改善し、プレドニゾロンを 5 ㎎に減量。
中止 25 日後
皮疹はほぼ消失し、プレドニゾロンを 2.5mg に減量。
中止 39 日後
プレドニゾロンの投薬を終了。経過中、C 型肝炎に対
し、グリチルリチン酸の注射製剤を 3 回/週で投与継
続。
臨床検査値
投与開始前
投与 1 日目
中止 5 日後
赤血球数（×10 /㎜ ）
407
375
356
ヘモグロビン（g/dL）
13.3
12.3
11.6
ヘマトクリット（％）
40.2
37.3
34.3
8.2
6.8
9.5
白血球数（/㎜ ）
3200
2900
5000
AST（GOT）
（IU/L）
64
60
78
ALT（GPT）
（IU/L）
39
44
46
LDH（IU/L）
239
254
394
γ-GTP（IU/L）
62
67
133
CK（CPK）（IU/L）
114
94
634
BUN（㎎/dL）
16.8
9.1
27.1
血清クレアチニン（㎎/dL）
0.63
0.58
0.84
4
4
3
3
血小板数（×10 /㎜ ）
3
併用薬： アジスロマイシン水和物、ロキソプロフェンナトリウム、アルジオキサ
1 / 1
共和薬品工業株式会社
安全管理部