CONr,弓^趨一 2011 >01.42 NO.12
医薬品医療機器レギュラトリーサイェンス
Pharmaceutical a!1d Medical Device Regulatory science
費巻頭言^
1014
鳥居薬品株式会社代表取締役社長
松尾紀彦
歴鐙_説^
1016 RNA儿ネッサンスと創薬
中村義一
1020 品質工学に基づく製剤設計及び製剤工程の解析・評価(Ⅳ)
一味覚センサーを用いた苦味抑制製剤設計一
1025 国際共同治験の日本人症例数を再考する
寺下
敬次郎
小宮山
靖・他
主E 畳
1032 日本における医療機器規制の問題点とその解決に向けて(2011年7月)<2>
米国医療機器・1>D工業会
盛翌告晝^
平成22年度「レギユラトリーサイエンス推進調査研究事業」研究報告
1036 医薬品開発における患者団体との協働について
一欧米における患者団体の活動調査報告一
岩崎甫・他
ンリーズ医療機器をめぐる現状と展望<24>
1053
医療機器に関わる規制の方向性について
大西昭郎,佐藤智晶
ンリーズ医薬品の品質をめぐって<12>
105S
SteP4に向けて検討が進むICH Q11ガイドライン「原薬の開発と製造」
松村清利
研修会プロシイーディング
<1CH 日本シンポジウム2010 (第23回ICH即時報告会)より>
品質に関するトピックの動向
1067 1CH Q3D EWGの進捗
Ξ島雅之
^
1070 薬事温故知新<24>
MMRワクチン副作用問題
士井脩
璽投稿q竺_ヒ^
1四乞2 病院における後発医薬品処方動向解析
山浦克典・他
璽索^
1077 医薬品医療機器レギユラトリーサイエンス>01.42総索引
10S4 医薬品医療機器レギユラトリーサイエンス>01.42 Key word索引
賢お知旦せ^
10S5 会務
日本薬局方標準品の頒布のご案内
「第112回薬事エキスパート研修会」開催のご案内
「第113回薬事エキスパート研修会」開催のご案内
「第114回薬事エキスパート研修会」開催のご案内
「薬事エキスパート研修会・特別コース第一回医療機器規制に関する基礎研修講座」開催のご案内

グローバル社会・政策コア一覧