MODULO DI PRESENTAZIONE per la valutazione e l’accreditamento di progetti di STAGE /ATTIVITA’ DI TRAINING INDIVIDUALIZZATO GENERALITÀ Titolo del progetto FOCUS SULLA COAGULAZIONE Riferimenti del Provider ECM ID 20: Azienda Sanitaria ULSS n. 3 di Bassano del Grappa (Vicenza) C. F./P.I 00913430245 Sede legale e ufficiale Ospedale San Bassiano via dei Lotti n. 40 CAP36061 prov. VI Tel 0424/888111 (centralino) Il Provider ECM 20 ha una struttura dedicata alla formazione anche con funzioni di supervisione della FSC Si Il Provider ECM 20 coordina il progetto in una sede diversa dalla sede dell’organizzatore al punto No Il progetto è organizzato in collaborazione con altri soggetti formativi: No Riferimenti del Responsabile Scientifico Nome: Giorgio Cognome: Da Rin Codice Fiscale: DRNGRG55L24L407E Qualifica e funzione: Direttore Dipartimento di Medicina dei Servizi e Direttore della Struttura Complessa di Medicina di Laboratorio ASL 3 Bassano del Grappa (VI) tel. 0424 888630 Fax 0424 888727 e-mail [email protected] Arco temporale nel quale si svolgerà il progetto: Dal 07/04/ 2014 al 31/08/2014 1 Responsabile Segreteria Organizzativa Nome: Osvaldo Cognome: Tonello. Codice Fiscale: TNLSLD56M16H897F Telefono: 0424/888056 Cellulare:………………………………… E-mail: [email protected] Sede di svolgimento dell’evento formativo: S.C. Laboratorio Analisi, Ospedale di Bassano del Grappa (VI) Professioni sanitarie e/o aree e/o discipline coinvolte: • Tecnico di Laboratorio Biomedico • Medico Chirurgo (LABORATORIO ANALISI/PATOLOGIA CLINICA) • Biologo Tabella di sintesi dell’impegno temporale richiesto per ogni singolo ruolo coinvolto nel progetto di stage: Ore di impegno per soggetto coinvolto Ruolo Responsabile/i del programma dello stage o tirocinio N. soggetti per ruolo 11 1 direttore 31 27 TLSB 31 5 MEDICO 31 1 BIOLOGO Tutor 77 3 TSLB Esperto Esterno 119 1 Esperto Esterno Tirocinante (Partecipante) Stagista (Partecipante) OBIETTIVO FORMATIVO NAZIONALE: Innovazione tecnologica: valutazione, miglioramento dei processi di gestione delle tecnologie biomediche e dei dispositivi medici. technology assessment Numero totale dei PARTECIPANTI : 33 DESCRIZIONE DELLE FASI OPERATIVE E DELLE RICADUTE FORMATIVE DEL PROGETTO Motivazioni della rilevanza formativa del progetto di stage/tirocinio Dal 21/01/2013, in seguito ad esito di gara europea per fornitura strumentazioni e reagenti, i test emocoagulativi su campioni di plasma umano, per lo studio dell’emostasi, vengono eseguiti su 2 Coagulometri ACL Top700 per il laboratorio di Bassano e 1 Coagulometro ACL Top300 per il laboratorio di Asiago, tutti forniti dalla ditta Instrumentation Laboratory . Dal mese di ottobre 2013, solo presso il laboratorio di Bassano, con ACL Top700 si eseguono anche test di 2 approfondimento per diatesi trombofilica : PC (Proteina C), PS (Proteina S), aPCR (resist. Prot.C attivata) e LAC ( Lupus Anti Coagulant) prima inviati presso altre ASL convenzionate. Tali innovazioni rendono pertanto indispensabile formare adeguatamente il personale sulla conoscenza dei nuovi test di approfondimento e sull’appropriato utilizzo delle nuove strumentazioni, all’interno di un sistema organizzato di grande complessità. Il tutto allo scopo di perfezionare lo studio dell’emostasi e di migliorare il “servizio in uscita” in termini di soddisfacimento dei bisogni dell’utente, miglioramento dell’efficienza del servizio e di risparmio economico aziendale. ACL Top700 e 300 sono in grado di rispondere alle esigenze garantendo : ♦ altissima produttività analitica ♦ gestione informatizzata per precedenza a richieste “urgenti” ♦ esecuzione di analisi con diluizioni multiple per l’identificazione della presenza di inibitori durante l’indagine dei fattori e per una accurata determinazione del difetto ♦ accesso random con possibilità di eseguire i test in qualsiasi momento ♦ mantenimento di reattivi e controlli a bordo, conservati in appositi comparti refrigerati ♦ esecuzione, gestione, programmazione e monitoraggio dei controlli di qualità (CQI) ♦ dialogo bidirezionale con il middleware Nemo2 ♦ perfetta integrazione con l’automazione FlexLab solo per ACL Top 700 Descrizione del progetto di stage e delle ricadute formative correlate al tirocinio: Il progetto di stage ha lo scopo di recuperare le conoscenze sulla fisiopatologia emocoagulativa, sulle patologie emorragiche e trombotiche e di far sviluppare ai tecnici abilità tecnico-pratiche nell’utilizzo della tecnologia di cui sopra e competenze cognitive specifiche per la risoluzione dei problemi nelle varie fasi del processo. Per ciascun partecipante sono previste lezioni finalizzate all’apprendimento di elementi cognitivi indispensabili per il corretto utilizzo del sistema ACL Top700 e ACL Top300 I partecipanti verranno divisi in 2 gruppi e ciascuno assisterà a: • 4,00 ore di lezioni finalizzate, tenute da Responsabile scientifico e dall’ Esperto Esterno: • presentazione progetto formativo • fisiopatologia dell’emostasi • rischio trombotico : i test di laboratorio • PT, aPTT, fibrinogeno, d-dimero e AT : luci e ombre • corretta interpretazione dei test emocoagulativi : aspetti analitici • qualità in coagulazione : la fase pre e post analitica • 0,30 ore Responsabile scientifico per verifica apprendimento questionario con risposte multiple o aperte) • 6,00 ore di autoformazione per la lettura concordata, con il Responsabile scientifico ed esperto esterno, del manuale ACL Top700 per il personale di Bassano e ACL Top300 per il personale di Asiago e documentazione specifica (allegata in rete). • 1,30 ore illustrazione procedure ai partecipanti da parte di un 1 tutor. • 8,00 ore, in gruppi di 3, “ fronte-macchina” con uno dei tutor o con l’esperto esterno per la spiegazione e dimostrazione della strumentazione, nonché per la risoluzione dei problemi delle varie fasi del processo. Approfondimento su sensibilità e linearità delle metodiche in essere. Visualizzazione curve di reazione al fine di individuare in maniera inequivocabile il paziente scoagulato. • 10,00 ore, in gruppi di 3, di training, per l’utilizzo della nuova strumentazione, affiancati da un tutor, eseguendo le attività che si svolgono nel settore. Al termine ogni partecipante sarà in grado di : 3 Usare correttamente il sistema informativo del laboratorio per la gestione della coagulazione Conoscere e usare correttamente il middleware Nemo2 per la gestione della coagulazione Correttamente usare e gestire le strumentazioni eseguendo le manutenzioni richieste Conoscere e applicare le metodiche (sensibilità e linearità) Preparare, usare e conservare i reattivi, i materiali di consumo e i CQI Eseguire i CQI. Usare le strumentazioni dopo, almeno, una valutazione sintetica dei controlli Gestire i campioni non conformi e conservare la documentazione Gestire i valori critici e conservare la documentazione Rispettare i tempi di refertazione come da carta dei servizi A conclusione del progetto di stage è prevista ancora 1 ora per ogni partecipante e per i tutors e 2 ore per il Responsabile scientifico (1 ora per 2 gruppi) per un incontro nel quale il Responsabile presenta i risultati del progetto e li discute con i partecipanti prevedendo eventuali azioni di rinforzo e/o di miglioramento. Viene fornito materiale scientifico di approfondimento ai partecipanti dello stage/tirocinio? Materiale didattico inserito “on line”. Verifica presenza dei partecipanti: • Firma di presenza • Schede di valutazione dell'apprendimento (verifica finale) firmate dai partecipanti Sistemi di valutazione delle attività: Soggetto valutatore: Valutazione da parte del tutor Valutazione da parte del Responsabile del Progetto Oggetto della valutazione: Competenza, capacità, abilità acquisita Verifica apprendimento partecipanti: Con questionario Setting di apprendimento: Contesto di attività: Operativo (es. Ospedaliero, territoriale, etc) Livello di attività: Individuale Tipologia di attività Esecutiva-operativa 4 L’evento prevede integrazione con altre metodologie formative? Si 5 Centro Regionale di Riferimento – Educazione Continua in Medicina – ECM Giunta Regionale FASE DI LAVORO (1) AZIONE (2) A) In aula A1 • Presentazione del progetto formativo FASE DI AMBIENTA MENTO RUOLI COINVOLTI (3) OBIETTIVI FORMATIVI (4) Responsabile scientifico • Tutors • Partecipanti Far acquisire gli elementi cognitivi indispensabili per la corretta partecipazione allo stage • COMPETENZE (5) METODI DI LAVORO (6) Acquisire le conoscenze sul progetto di stage Lezione finalizzata all’apprendimento degli elementi cognitivi indispensabili per conoscere il progetto TEMPO DEDICATO (7) • 1 ora per ogni partecipante 1 ora per ogni tutor 2 ore Responsabile scientifico = 1 ore x 2 • • gruppi In aula A2 Lezione di : • fisiopatologia dell’emostasi • rischio trombotico : test lab • PT…..luci e ombre • Corretta interpretazione test • Qualità in coagulazione In aula A3 Verifica apprendimento Responsabile scientifico • Tutors • Partecipanti • Esperto Esterno • Far acquisire gli elementi cognitivi indispensabili per la corretta partecipazione allo stage Fare acquisire conoscenze specifiche riguardanti i test coagulativi Responsabile scientifico • Tutors • Partecipanti • Esperto Esterno • Far acquisire gli elementi cognitivi indispensabili per la corretta partecipazione allo stage Acquisire conoscenze sul significato delle indagini emocoagulative per lo studio dell’emostasi e per la validazione tecnica del risultato Lezione finalizzata all’apprendimento degli elementi cognitivi indispensabili per gestire il processo 3 ore per ogni tutor 6 ore Responsabile scientifico = 3 ore x 2 • • Lezione finalizzata • AZIONE (2) RUOLI COINVOLTI (3) OBIETTIVI FORMATIVI (4) COMPETENZE (5) METODi di lavoro (6) 6 ore esperto esterno = 3 ore x 2 gruppi 0,30 ore per ogni partecipante • 1 ora Responsabile scientifico = 0,30 ore x 2 gruppi • • FASE DI LAVORO (1) 3 ore per ogni partecipante gruppi Fare acquisire competenze per l’analisi e la risoluzione dei problemi in vari contesti Acquisire le conoscenze teoriche necessarie per il progetto • 1 ore esperto esterno = 0,30 ore x 2 gruppi TEMPO DEDICATO (7) 6 Centro Regionale di Riferimento – Educazione Continua in Medicina – ECM Giunta Regionale A) FASE DI AMBIENTA MENTO In Laboratorio A4 • Presentazione generale della strumentazione e dei manuali d’uso • Autoformazione dei partecipanti sui rispettivi manuali ACL Tutors • Partecipanti • Far acquisire gli elementi cognitivi indispensabili per la corretta partecipazione allo stage Acquisire le conoscenze specifiche del sistema ACT Top 700 o 300 I.L. per essere in grado di utilizzarlo Fare acquisire conoscenze specifiche riguardanti i test coagulativi Acquisire conoscenze sul significato delle indagini emocoagulative per lo studio dell’emostasi e per la validazione tecnica del risultato Fare acquisire conoscenze specifiche sulla strumentazione In Laboratorio A5 • Illustrazione procedure analitiche da utilizzare in fase di lavoro autonomo Tutors • Partecipanti • Far acquisire gli elementi cognitivi indispensabili per la corretta partecipazione allo stage Fare acquisire conoscenze sulle procedure analitiche In laboratorio B1 B) FASE DI Esercitazione per utilizzo LAVORO del sistema ACL Top 700 o AFFIANCA 300 TO dal Tutor o Il tirocinante esegue da’l' esperto manovre tecniche con livelli esterno progressivi di autonomia, con supervisione del tutor, sino ad acquisire competenze riguardo l’attività da svolgere verificate dal tutor • Tutors • Partecipanti • Esperto Esterno Far acquisire abilità manuali, tecniche e pratiche Far acquisire conoscenze per l’analisi e la risoluzione dei problemi nelle varie fasi del processo Lettura preliminare dei testi ed articoli scientifici e presa visione dei manuali strumentali ACL • Acquisire le conoscenze Lezione finalizzata specifiche del sistema ACT Top 700 o 300 I.L.per essere in grado di utilizzarlo Acquisire conoscenze sulla procedura da utilizzare in fase operativa Acquisire abilità manuali e cognitive per la strumentazione ACT Top 700 o 300 I.L. Essere in grado di risolvere i principali problemi nelle varie fasi del processo • 22 ore tutor (per presentazione manuale) Training per l’acquisizione di abilità finalizzate ad un migliore utilizzo di strumenti software gestionali • 1,30 ore per ogni partecipante • 5 ore tutor per ogni tutor (per presentazione procedura analitica) • • • Training per l’acquisizione di abilità pragmatico-manuali 6 ore per ogni partecipante (1 ora per la presentazione e 5 ore di studio) 8 ore per ogni partecipante 8 ore per ogni tutor 112 ore Esperto Esterno 7 Centro Regionale di Riferimento – Educazione Continua in Medicina – ECM Giunta Regionale FASE DI LAVORO (1) AZIONE (2) RUOLI COINVOLTI (3) OBIETTIVI FORMATIVI (4) In laboratorio C1 C) FASE DI LAVORO Utilizzo nuova strumentazione in AUTONOMO, autonomia e in presenza del tutor in con consulenza telefonica collaborazione dell’Esperto Esterno o con consulenza del tutor FASE DI LAVORO (1) AZIONE (2) Verifica a distanza di tempo delle ricadute dell’attività formativa: incontro per l’analisi dell’impatto delle attività formative sulla pratica professionale C2 - In Laboratorio Presentazione, del Resposabile dei risultati finali del progetto di stage e discussione con i partecipanti. Lo stesso può suggerire eventuali azioni di rinforzo e/o di miglioramento • Tutors • Partecipanti COMPETENZE (5) Far acquisire abilità manuali, tecniche e pratiche Essere in grado di gestire la strumentazione ACT Top 700 o 300 I.L. Far acquisire competenze per l’analisi e la risoluzione dei problemi nei vari contesti RUOLI COINVOLTI (3) • Tutors • Partecipanti • Responsabile scientifico OBIETTIVI FORMATIVI (4) METODI DI LAVORO (6) Training per l’acquisizione di abilità finalizzate ad un migliore utilizzo di strumenti software gestionali TEMPO DEDICATO (7) • • 10 ore per ogni partecipante 37 ore per ogni tutor Training per l’acquisizione di abilità pragmaticomanuali COMPETENZE (5) Far acquisire gli elementi Acquisire le conoscenze cognitivi indispensabili per sui risultati del progetto la corretta partecipazione di stage allo stage METODI DI LAVORO (6) Lezione finalizzata TEMPO DEDICATO (7) • • 1 ora per ogni partecipante 1 ora tutor 2 Responsabile scientifico • 1x2(gruppi) • 8 Centro Regionale di Riferimento – Educazione Continua in Medicina – ECM Giunta Regionale GANTT: ARTICOLAZIONE IN FASI FONDAMENTALI DEL PROGETTO DI MIGLIORAMENTO ED EVENTUALE TEMPORALIZZAZIONE G = Garante P = Partecipanti EE = Esperto Esterno T = Tutor FASE A Fase di ambientamento AZIONI/MESI In aula: • • Presentazione del progetto Stato dell’arte strumentazione analitica per indagini emocoagulative Aprile 2014 Lezione di : • fisiopatologia coagulazione • malattie emorragiche e trombotiche (cenni di fisiopatologia e diagnostica) G+P+T+ EE In aula: Verifica apprendimento G+P+T+ EE In Laboratorio Presentazione generale della strumentazione e del manuale d’uso • Autoformazione dei partecipanti sui testi concordati dal garante e del manuale d’uso • • Giugno 2014 Luglio 2014 Giugno 2014 Luglio 2014 G+P+T In aula: In Laboratorio Maggio 2014 P+T P+T Illustrazione procedura analitica da utilizzare in fase di lavoro autonomo FASE B Fase di lavoro affiancato dal Tutor o dall’Esperto Esterno AZIONI/MESI In laboratorio Aprile 2014 Maggio 2014 P + T + EE Esercitazione per utilizzo del sistema ACL Top 700 o 300 – Verifica del Tutor FASE C Fase di lavoro autonomo in collaborazione o con consulenza del tutor AZIONI/MESI In laboratorio Aprile 2014 Maggio 2014 Utilizzo nuova strumentazione. in autonomia con consulenza telefonica dell’Esperto Esterno Giugno 2014 Luglio 2014 P+T Verifica a distanza di tempo delle ricadute dell’attività formativa: incontro per l’analisi dell’impatto delle attività formative sulla pratica professionale AZIONI/MESI Presentazione, del garante, dei risultati finali del progetto di stage e discussione con i partecipanti. Lo stesso può suggerire eventuali azioni di rinforzo e/o di miglioramento Aprile 2014 Maggio 2014 Giugno 2014 Luglio 2014 G+P+T 9 Centro Regionale di Riferimento – Educazione Continua in Medicina – ECM Giunta Regionale 10 Centro Regionale di Riferimento – Educazione Continua in Medicina – ECM Giunta Regionale FORMATO EUROPEO PER IL CURRICULUM VITAE INFORMAZIONI PERSONALI Nome Zonta Giovanna ESPERIENZA LAVORATIVA 01/09/1995-28/02/1997: U.O. Trasfusionale e Immunoematologia Azienda ULS Castelfranco Veneto (TV). Attività svolta in qualità di volontaria. Durante la frequenza dell’U.O. Trasfusionale ho seguito le problematiche relative alla donazione di sangue, di plasma (plasmaferesi) concentrati piastrinici (sia random che da piastrinoferesi), il plasma exchange e la tipizzazione tissutale (sistema HLA ABC e DR). Attraverso l’uso di strumentazione automatizzata ho seguito l’aspetto virologico (anti-HCV, HIV, HbsAg, CMV) sia degli emoderivati, sia di soggetti che richiedevano tali ricerche; la determinazione del gruppo ABO ed Rh, la ricerca di anicorpi irregolari e delle agglutinine. Nello stesso laboratorio ho seguito le problematiche relative alla coagulazione con tutti i relativi test richiesti. Ho collaborato nel setore di Biologia Molecolare occupandomi della ricerca dell’HCV-RNA e dell’HIV-DNA, del Cromosoma Philadelpia e dl Fattore V di Leiden. Il laboratorio di Genetica applicata all’emofilia utilizza l’estrazione del DNA genomico dell’emofilico, dei suoi familiari e dei suoi parenti per lo studio dei polimorfismi relativi al FVIII e FXI della coagulazione (Introne 13, 22, St 14, Bcl I, ...) tesi a stabilire lo stato di portatrice di Emofilia A e B. Tale ricerca, come l’HCV-RNA, l’HIVDNA e il FV di Leiden, richiedono l’estrazione di acidi nucleici e l’applicazione della Polymerase Change Reaction (PCR) che quotidianamente ho applicato. 17/02/1997-16/09/1997: Laboratorio di Chimica Clinica e Microbiologia Azienda ULS di Bussolengo (VR). Incarico a tempo determinato. Ho seguito prevalentemente le sezioni Urgenze, Immunoematologia (emocromi, emocromi con formula, reticolociti, strisci di sangue, colorazione dei vetrini, VES) e Coagulazione. 16/09/1997-19/01/1998, 16/02/1999-30/06/1999: Laboratorio di Anatomia Patologica Azienda ULS di Bassano del Grappa (VI). Incarichi a tempo determinato. Ho arricchito il mio C.V. seguendo l’accettazione, la registrazione, la processazione, il taglio, le colorazioni (citologiche e biochimiche) e l’archiviazione di materiale istologico e citologico. 16/02/1998-15/02/1999: Laboratorio di Chimica Clinica e Microbiologia Azienda USL di Feltre (BL). Incarico a tempo determinato. Ho svolto la mia attività di Tecnico di laboratorio Biomedico prevalentemente nella sezione di Sierologia attraverso l’esecuzione dei test previsti per il complesso TORCH con utilizzo di metodiche ELISA, nonchè la determinazione quantitativa della presenza antircorpale di Parotite, Morbillo, Varicella Zoster Virus, Ebstein Barr Virus e Borrelia B. Ho collaborato alla determinazione di Mycoplasma Pneumoniae, Waler-rose, Vidal-Wrigt, Bordetella Pertussis, Mononucleosi infettiva, anti-Ebna, con l’utilizzo di metodiche manuali, urilizzate anche per la sierodiagnosi di Sifilide (TPHA-VDRL). Nella sezione di Ematologia ho seguito gli esami emocromocitometrici con strumenti a citometria a flusso. 01/07/1999-30/11/2000: Laboratorio di Chimica Clinica e Microbiologia Azienda USL di Feltre (BL). Incarico a tempo indeterminato. Ho seguito tutta la fase preparatoria relativa al raggiungimento della Certificazione ISO 9002: riorganizzazione del lavoro, redazione di metodi e moduli e adempimento delle norme previste dalla stessa certificazione. Inoltre ho prestato la mia attività presso le sezioni di Sierologia, Elettroforesi e Urgenze. 01/12/2000-31/03/2010: Servizio di Medicina Trasfusionale e Immunoematologia Azienda USL di Bassano del Grappa (VI). Incarico a tempo indeterminato. In questo servizio ho seguito prevalentemente, attraverso l’utilizzo di strumentezione automatizzata, lo screening sierologico dei donatori con metodo PCR su pool, prove crociate sia con metodo mauale che semiautomatizzato e coagulazione di soggetti in TAO e non. Centro Regionale di Riferimento – Educazione Continua in Medicina – ECM Giunta Regionale 01/04/2010 ad oggi: Servizio di Medicina di Laboratorio e Microbiologia Azienda ULS di Bassano del Grappa (VI). Svolgo attività nel settore Sierologia per la determinazione del complesso TORC, di HbsAg, HCV, HIV, enzimi cardiaci, anemia, marcatori tumorali, ormoni tiroide e fertilità. Eseguo Duo Test e opero nel settore urgenze. Attualmente con stumentazione ACL TOP LAS seguo il settore coagulazione con recente introduzione di ricerca LAC, PS, PC, aPCR. Per numerosa strumentazione ho redato Istruzioni Operative ed eseguo sia i CQI sia programmi VEQ. ISTRUZIONE E FORMAZIONE 1992: Diploma di maturità professionale conseguito presso l’Istituto Commerciale per i Servizi Commerciali e Turistici “G.A. Remondini” di bassano del Grappa (VI). 1995: Diploma di Tecnico di Laboratorio Medico conseguito presso l’Azienda ULS di Vicenza. Centro Regionale di Riferimento – Educazione Continua in Medicina – ECM Giunta Regionale CAPACITÀ E COMPETENZE PERSONALI MADRELINGUA ALTRA LINGUA italiano inglese • Capacità di lettura • Capacità di scrittura • Capacità di espressione orale buona discreta discreta CAPACITÀ E COMPETENZE RELAZIONALI Predilige e favorisce il lavoro di squadra con i suoi colleghi e superiori. Entusiasta dell’innovazione e aperta a nuove soluzioni organizzative ed approfondimenti. CAPACITÀ E COMPETENZE ORGANIZZATIVE Buone capacità organizzative sia nell’ambito della sua attività di tecnico di laboratorio specifico del settore nel quale opera in prevalenza (coagulazione) sia occasionalmente (immunometria, sierologia, urgenze). CAPACITÀ E COMPETENZE TECNICHE Buone abilità nell’utilizzo del computer e degli strumenti multimediali (programmi base – pacchetto Office) Centro Regionale di Riferimento – Educazione Continua in Medicina – ECM Giunta Regionale ULTERIORI INFORMAZIONI Frequenza Corsi Aggiornamento: convegno interegionale di Studio “Biochimica Clinica dell’invecchiamento” Altavilla Vicentina 27-28/05/1993; convegno di Studio “Patologia Clinica del Polmone” Altavilla Vicentina 2627/05/1993; Corso di Aggiornamento su “Nuove Tecnologie Diagnostiche (P.C.R.): principi ed applicazioni nel Laboratorio Clinico” Azienda ULS Vicenza 12-13/11/1994; convegno di Studio “Patologia Clinica dell’Emultorio Renale” Altavilla Vicentina 28/05/1995; seminario di formazione “La partecipazione dei singoli al miglioramento delle prestazioni” Azienda ULS Vicenza 7/7/1995; E.C.M. “Approccio alla costruzione del sistema per la gestione della qualità in Laboratorio” Azienda ULS Bassano del Grappa (VI) 14/11/2002; E.C.M. Argomenti di Medicina Trasfusionale “Il Laboratorio HLA” Azienda Ospedaliera di Padova 23/04/2003; E.C.M. “Sicurezza per le apparecchiature biomediche” Azienda ULS Bassano del Grappa 28/10/2003-26/11/2003; E.C.M. “Corso di formazione per il personale sanitario del Centro Trasfusionele” Feltre (BL) 14/11/2003-28/11/2003; E.C.M. “Apprendimento e miglioramento dell’inglese scientifico” Azienda ULS Bassano del Grappa 24/09/2003-17/12/2003; E.C.M. “La qualità nel sistema trasfusionale” Camposampiero (PD) 28/02/2004; E.C.M. “Apprendimento e miglioramento dell’inglese scientifico” Azienda ULS Bassano del Grappa 15/09/2004-22/12/2004; E.C.M. “La gestione dei rischi chimico, biologico ed di incendio e tutela della salute dei lavoratori del dipartimento di medicina di laboratorio” 23/11/2005; E.C.M. “L’innovazione del Personal Computer e della Videoscrittura con Word al servizio dell’organizzazione medica” Bassano del Grappa 16/03/2006-20/04/2006; E.C.M. “Incontro di aggiornamento in emostasi e trombosi” Feltre (BL) 23/10/2006; E.C.M. “La gestione dei conflitti negli ambienti lavorativi” Bassano del Grappa (VI) 28/09/2007; E.C.M. “Come funziona la comunicazione che porta a capirsi” Bassano del Grappa (VI) 05/10/2007; E.C.M. “Perché la motivazione è così importante?” Bassano del Grappa (VI) 16/11/2007; E.C.M. “Nuovo approccio alla fisiopatologia emocoagulativa e alle tecnologie disponibili” Bassano el Grappa (VI) 29/09/2009-28/02/2010; E.C.M. “Prevenire il rischio biologico: dalle definizioni alle azioni” Bassano del Grappa 13/05/2010; E.C.M. “Lo screening per le anomalie cromosomiche nel primo trimestre” Rovereto (TN) 16/04/2010; E.C.M. “L’applicazione dell’Incident Reporting nei processi dell’azienda ULSS 3 per la gestione del Rischio Clinico” Bassano del Grappa (VI) 10/02/2010- 30/09/2010; 42° Congresso Nazionale Sibioc, Roma 6/10/2010-8/10/2010; E.C.M. “XXVI incontro di aggiornamento SIBioC Veneto diabete e laboratorio” San Bonifacio (VR) 3/2/2011; E.C.M. “Inquadramento sierologico delle epatiti e della Lue ed elaborazione di algoritmi diagnostico interpretativi” Bassano del Grappa (VI) 18/3/2010-28/2/2011; E.C.M. “Il regolamento REACH, la conoscenza del regolamento CE 1907/2006, delle schede di sicurezza e l’utilizzo corretto di DPI e DPC quali strumenti per lavorare in modo sicuro usando sostanze chimiche pericolose” Bassano del Grappa (VI) 16/12/2011; E.C.M. “Rischio da agenti biologici nelle attività sanitarie” Bassano del Grappa (VI) 6/2/2012; E.C.M. “La diagnostica sierologica nelle infezioni durante la gravidanza” Bassano del Grappa (VI) 1/3/2011-31/3/2012; E.C.M. “Il processo di assicurazione di qualità in medicina di laboratorio” Castelfranco Veneto (TV) 17/9/2012-24/9/2012; E.C.M. “Il Recall dell’Incident Reporting nei processi dell’azienda ULSS n. 3 per la gestione del Rischio Clinico” Bassano del Grappa (VI) 24/4/2012-2/10/2012; Corso per utilizzatori di sistemi analitici IL Sistemi ACL TOP, Milano 25-27/9/2013; E.C.M. “Percorso Teorico Pratico in Emostasi e Trombosi”, I Livello – II Edizione, Firenze 12-13/11/2013. Centro Regionale di Riferimento – Educazione Continua in Medicina – ECM Giunta Regionale Bassano del Grappa, 6 marzo 2014. Firmato Giovanna Zonta FORMATO EUROPEO PER IL CURRICULUM VITAE INFORMAZIONI PERSONALI (DATI OBBLIGATORI) COGNOME, NOME PICCITTO FRANCESCA ESPERIENZA LAVORATIVA • Date (da – a) • Nome e indirizzo del datore di lavoro • Tipo di azienda o settore • Tipo di impiego • Principali mansioni e responsabilità Dal 01/03/2010 a tutt’oggi presso l’azienda sanitaria n° 3 di Bassano del Grappa Dal 01/05/2000 al 28/02/2010 Arzignano (VI) Dal 31/10/1998 al 30/04/2000 ASL N° 3 Via dei Lotti Bassano del Grappa Ospedale Pubblico TSLB Laboratorio analisi : Coagulazione e Urine ISTRUZIONE E FORMAZIONE • Date (da – a) • Nome e tipo di istituto di istruzione o formazione • Principali materie / abilità professionali oggetto dello studio • Qualifica conseguita • Livello nella classificazione nazionale (se pertinente) 1987 1988 Corso parauniversitario attinente all’attività 1982 1986 Scuola media superiore (liceo) Facoltà di medicina e chirurgia Chimica e biologia TSLB CAPACITÀ E COMPETENZE PERSONALI Acquisite nel corso della vita e della carriera ma non necessariamente riconosciute da certificati e diplomi ufficiali. MADRELINGUA ALTRE LINGUA [ ITALIANO ] Centro Regionale di Riferimento – Educazione Continua in Medicina – ECM Giunta Regionale • Capacità di lettura • Capacità di scrittura • Capacità di espressione orale [ INGLESE ] [ ELEMENTARE ] [ ELEMENTARE ] [ ELEMENTARE ] Centro Regionale di Riferimento – Educazione Continua in Medicina – ECM Giunta Regionale CAPACITÀ E COMPETENZE [ Svolge attività lavorativa di TSLB in equipe presso Core Lab. ] RELAZIONALI Vivere e lavorare con altre persone, in ambiente multiculturale, occupando posti in cui la comunicazione è importante e in situazioni in cui è essenziale lavorare in squadra (ad es. cultura e sport), ecc. CAPACITÀ E COMPETENZE [ Descrivere tali competenze e indicare dove sono state acquisite. ] ORGANIZZATIVE Ad es. coordinamento e amministrazione di persone, progetti, bilanci; sul posto di lavoro, in attività di volontariato (ad es. cultura e sport), a casa, ecc. CAPACITÀ E COMPETENZE [ Utilizzo di Microsoft Office e Software dedicati ] TECNICHE Con computer, attrezzature specifiche, macchinari, ecc. CAPACITÀ E COMPETENZE [ Descrivere tali competenze e indicare dove sono state acquisite. ] ARTISTICHE Musica, scrittura, disegno ecc. ALTRE CAPACITÀ E COMPETENZE [ Descrivere tali competenze e indicare dove sono state acquisite. ] Competenze non precedentemente indicate. PATENTE O PATENTI ULTERIORI INFORMAZIONI [ Inserire qui ogni altra informazione pertinente, ad esempio persone di riferimento, referenze ecc. ] ALLEGATI [ Se del caso, enumerare gli allegati al CV. ] Dichiaro di essere informato ai sensi e per gli effetti dell’art. 13 del D.lgs 196/2003, che il presente curriculum verrà allegato ai programmi di formazione programmati dal provider ECM 20 Azienda Sanitaria ULSS n. 3 di Bassano del Grappa (VI) e pubblicato nella banca dati presente nel sito http://ecm.veneto.agenas.it/ProviderAreaRiservata.aspx, a tal fine presto il consenso al trattamento dei dati personali ivi contenuti. BIANCHI Centro Regionale di Riferimento – Educazione Continua in Medicina – ECM Giunta Regionale FORMATO EUROPEO PER IL CURRICULUM VITAE INFORMAZIONI PERSONALI (DATI OBBLIGATORI) COGNOME, NOME BIANCHI PIERANTONIO ESPERIENZA LAVORATIVA • Date (da – a) • Nome e indirizzo del datore di lavoro • Tipo di azienda o settore • Tipo di impiego • Principali mansioni e responsabilità DAL 18/05/1973 A TUTT’ OGGI PRESSO QUESTA AZIENDA ASL N° 3 VENETO SANITARIA TSLB TSLB CON FUNZIONI DI COORDINAMENTO ISTRUZIONE E FORMAZIONE • Date (da – a) • Nome e tipo di istituto di istruzione o formazione • Principali materie / abilità professionali oggetto dello studio • Qualifica conseguita • Livello nella classificazione nazionale (se pertinente) 1976-1972 ISTITUTO TECNICO INDUSTRIALE STATALE CHIMICA PERITO CHIMICO DIPLOMA DI MEDIA SUPERIORE CAPACITÀ E COMPETENZE PERSONALI Acquisite nel corso della vita e della carriera ma non necessariamente riconosciute da certificati e diplomi ufficiali. MADRELINGUA [ ITALIANA ] ALTRE LINGUA • Capacità di lettura • Capacità di scrittura • Capacità di espressione orale [ INGLESE ] [ ELEMENTARE] [ELEMENTARE] [ELEMENTARE] Centro Regionale di Riferimento – Educazione Continua in Medicina – ECM Giunta Regionale CAPACITÀ E COMPETENZE [ SVOLGE ATTIVITA’ LAVORATIVE IN EQUIPE PRESSO IL LABORATORIO DI ASIAGO ] RELAZIONALI Vivere e lavorare con altre persone, in ambiente multiculturale, occupando posti in cui la comunicazione è importante e in situazioni in cui è essenziale lavorare in squadra (ad es. cultura e sport), ecc. CAPACITÀ E COMPETENZE [ SVOLGE L’ATTIVITA’ DI COORDINAMENTO PRESSO IL LABORATORIO DI ASIAGO. ] ORGANIZZATIVE Ad es. coordinamento e amministrazione di persone, progetti, bilanci; sul posto di lavoro, in attività di volontariato (ad es. cultura e sport), a casa, ecc. CAPACITÀ E COMPETENZE [ UTILIZZO DI MICROSOFT OFFICE E SOFWARE DEDICATI] TECNICHE Con computer, attrezzature specifiche, macchinari, ecc. CAPACITÀ E COMPETENZE [ Descrivere tali competenze e indicare dove sono state acquisite. ] ARTISTICHE Musica, scrittura, disegno ecc. ALTRE CAPACITÀ E COMPETENZE [ Descrivere tali competenze e indicare dove sono state acquisite. ] Competenze non precedentemente indicate. PATENTE O PATENTI ULTERIORI INFORMAZIONI [ Inserire qui ogni altra informazione pertinente, ad esempio persone di riferimento, referenze ecc. ] ALLEGATI [ Se del caso, enumerare gli allegati al CV. ] Dichiaro di essere informato ai sensi e per gli effetti dell’art. 13 del D.lgs 196/2003, che il presente curriculum verrà allegato ai programmi di formazione programmati dal provider ECM 20 Azienda Sanitaria ULSS n. 3 di Bassano del Grappa (VI) e pubblicato nella banca dati presente nel sito http://ecm.veneto.agenas.it/ProviderAreaRiservata.aspx, a tal fine presto il consenso al trattamento dei dati personali ivi contenuti.
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