curriculum - Azienda Ospedaliera Careggi

CURRICULUM VITAE
INFORMAZIONI PERSONALI
Cognome SESTINI
Nome ROBERTA
Data di nascita 20/06/1965
Amministrazione Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi
Qualifica BIOLOGO DIRIGENTE
Incarico INCARICO PROFESSIONALE
Struttura DIPARTIMENTO BIOMEDICINA - GENETICA MEDICA
Numero telefonico ufficio 0554271383
Fax ufficio
e-mail ufficio
Sito internet istituzionale http://www.aou-careggi.toscana.it
dati aggiornati al 30/09/2014
TITOLI DI STUDIO E PROFESSIONALI ED ESPERIENZE LAVORATIVE
Titolo di studio Laurea in Scienze Biologiche, Università degli Studi di Firenze
Altri Titoli di studio Dottore di Ricerca in Fisiopatologia Applicata, Università degli Studi di Firenze
Specializzazione in Genetica Medica Università degli Studi di Firenze
Esperienze professionali
(incarichi ricoperti) Dal 01/11/1991 al 01/11/1995
Dipartimento di Fisiopatologia Clinica, Unità di Biochimica Clinica, Università degli Studi di Fir Sviluppo di tecniche di PCR competitiva per la misura del grado di amplificazione degli oncogeni
nei tumori solidi umani.
Costruzione e clonaggio di competitori multipli
Sviluppo di tecniche di RT-PCR competitiva per la misura dell'espressione genica
Dal 01/12/1995 al 01/11/1996
Unità Biochimica Clinica, Dipartimento di Fisiopatologia Clinica, Università degli Studi di Firenz Valutazione quantitativa di splicing alternativi attraverso tecniche di RT-PCR competitiva
Dal 02/01/1997 al 28/02/2005
Dipartimento di Fisiopatologia Clinica, Unità di Genetica Medica, Università degli Studi di Firenz Assistente Tecnico VI livello
Inserita tra il personale tecnico convenzionato con l'Azienda Ospedaliera Careggi
Capacità linguistiche Inglese: parlato Scolastico, scritto Scolastico
Francese: parlato Fluente, scritto Fluente
ALTRO (partecipazione a convegni e seminari, pubblicazioni, collaborazioni a riviste, ecc.,
ed ogni altra informazione che il dirigente ritiene di dover pubblicare
Altro
Paganini I, Mancini I, Baroncelli M, Arena G, Gensini F, Papi L, Sestini R. Application of
COLD-PCR for improved detection of NF2 mosaic mutations. J Mol Diagn. 2014 Jul;16(4):393-9
DiFrancesco JC, Sestini R, Cossu F, Bolognesi M, Sala E, Mariani S, Saracchi E, Papi L,
Ferrarese C. Novel neurofibromatosis type 2 mutation presenting with status epilepticus. Epileptic
Disord. 2014 Mar;16(1):132-7.
Badulli C, Sestini R, Sbarsi I, Baroncelli M, Pizzochero C, Martinetti M, Porfirio B. Tag SNPs of
the ancestral haplotype 57.1 do not substitute HLA-B*57:01 typing for eligibility to abacavir
treatment in the Italian population. Pharmacogenomics. 2012 Feb;13(3):247-9.
Mancini I, Santucci C, Sestini R, Simi L, Pratesi N, Cianchi F, Valanzano R, Pinzani P, Orlando C.
The use of COLD-PCR and high-resolution melting analysis improves the limit of detection of
KRAS and BRAF mutations in colorectal cancer. J Mol Diagn. 2010 Sep;12(5):705-11.
Tricarico R, Crucianelli F, Alvau A, Orlando C, Sestini R, Tonelli F, Valanzano R, Genuardi M.
High resolution melting analysis for a rapid identification of heterozygous and homozygous
sequence changes in the MUTYH gene. BMC Cancer. 2011 Jul 21;11:305.
Bacci C, Sestini R, Ammannati F, Bianchini E, Palladino T, Carella M, Melchionda S, Zelante L,
Papi L. Multiple spinal ganglioneuromas in a patient harboring a pathogenic NF1 mutation. Clin
Genet. 2010 Mar;77(3):293-7
Bacci C, Sestini R, Provenzano A, Paganini I, Mancini I, Porfirio B, Vivarelli R, Genuardi M, Papi
L. Schwannomatosis associated with multiple meningiomas due to a familial SMARCB1 mutation.
Neurogenetics. 2010 Feb;11(1):73-80.
Ercolino T, Taurino C, Sestini R, Bacca AV, Genuardi M, Mannelli M, Bernini GP. Malignant
extra-adrenal pheochromocytoma caused by an SDHB intronic variation leading to a 54-bp
deletion in exon 4. J.Endocrinol Invest. 2009 Feb;32(2):111-4.
Di Gennaro P, Sestini R, Bacci S, Pacini A, Pinzani P, Domenici L, Toscano A, Massi D, Carli P,
Genuardi M, Romagnoli P. Tacrolimus causes reduced GLI1 expression and phenotypic changes
in the TE 354.T basal cell carcinoma cell line. J Dermatol Sci. 2009 Apr;54(1):52-4.
Vignoli M, Scaini MC, Ghiorzo P, Sestini R, Bruno W, Menin C, Gensini F, Piazzini M, Testori A,
Manoukian S, Orlando C, D'Andrea E, Bianchi-Scarrà G, Genuardi M. Genomic rearrangements
of the CDKN2A locus are infrequent in Italian malignant melanoma families without evidence of
CDKN2A/CDK4 point mutations. Melanoma Res. 2008 Dec;18(6):431-7.
Simi L, Pratesi N, Vignoli M, Sestini R, Cianchi F, Valanzano R, Nobili S, Mini E, Pazzagli M,
Orlando C. High-resolution melting analysis for rapid detection of KRAS, BRAF, and PIK3CA gene
mutations in colorectal cancer. Am J Clin Pathol. 2008 Aug;130(2):247-53.
Sestini R, Provenzano A, Bacci C, Orlando C, Genuardi M, Papi L. NF2 mutation screening by
denaturing high-performance liquid chromatography andhigh-resolution melting analysis. Genet
Test. 2008 Jun;12(2):311-8.
Sestini R, Bacci C, Provenzano A, Genuardi M, Papi L. Evidence of a four-hit
mechanism
involving SMARCB1 and NF2 in schwannomatosis-associated schwannomas. Hum Mutat. 2008
Feb;29(2):227-31.
Gensini F, Sestini R, Piazzini M, Vignoli M, Chiarugi A, Brandani P, Ghiorzo
P, Salvini C,
Borgognoni L, Palli D, Bianchi-Scarrà G, Carli P, Genuardi M. The p.G23S CDKN2A founder
mutation
in
high-risk
melanoma
families
from
Central
Italy.
Melanoma
Res.
2007
Dec;17(6):387-92.
De Giorgi V, Salvini C, Sestini S, Vignoli M, Sestini R, Papi F, Lotti T. Triple synchronous
cutaneous melanoma: a clinical, dermoscopic, and genetic case study. Dermatol Surg. 2007
Apr;33(4):488-91.
Mannelli M, Simi L, Ercolino T, Gaglianò MS, Becherini L, Vinci S, Sestini R, Gensini F, Pinzani P,
Mascalchi M, Guerrini L, Pratesi C, Nesi G, Torti F, Cipollini F, Bernini GP, Genuardi M. SDH
mutations in patients affected by paraganglioma syndromes: a personal experience. Ann N Y
Acad Sci. 2006 Aug;1073:183-9
Ghiorzo P, Gargiulo S, Pastorino L, Nasti S, Cusano R, Bruno W, Gliori S, Sertoli MR, Burroni A,
Savarino V, Gensini F, Sestini R, Queirolo P, Goldstein AM, Scarrà GB. Impact of E27X, a novel
CDKN2A germ line mutation, on p16 and p14ARF expression in Italian melanoma families
displaying pancreatic cancer and neuroblastoma. Hum Mol Genet. 2006 Sep 15;15(18):2682-9.
Simi L, Sestini R, Ferruzzi P, Gaglianò MS, Gensini F, Mascalchi M, Guerrini L, Pratesi C, Pinzani
P, Nesi G, Ercolino T, Genuardi M, Mannelli M. Phenotype variability of neural crest derived
tumours in six Italian families segregating the same founder SDHD mutation Q109X. J Med
Genet. 2005 Aug;42(8):e52.
Sestini R, Putignano AL, Ammannati F, Papi L. Detection of rearrangements in the NF2 gene
using semi-quantitative multiplex fluorescent PCR. Genet Test. 2005 Spring;9(1):14-9.

Download Report