dental bone & tissue regeneration botiss biomaterials Catalogo Prodotti ossa e tesuti molli Rigenerazione ossea e tissutale tessuti molli formazione ossa 1 botiss regeneration system Straumann® Emdogain® maxresorb® flexbone* ®.. collacone max* e gen o etic sint e+ l a r natu Aumento osseo a coll pro 6-9 Mantenimento osseo mesi Tessuti duri 3-4 mesi Attiva zion e ibilità Guarigione 4-6 mesi bo cerabone® nz Pote 6 mesi o vin Straumann® BoneCeramic™ sintetico maxresorb® 4-6 mesi 6-9 mesi Progre RIC E 3-6 mesi mucoderm® A FORMAZIONE botiss academy Jason® membrane Integrazione sso clinico RC A collprotect® membrane Barriera 6-9 mesi Integrazione 2 collagene naturale maxresorb inject 2-3 mesi rbimento control lato Riassorbimento ® iale biologic o uma maxgraft® bonering maxgraft® bonebuilder ss o Ria no maxgraft Jason® fleece collacone®...... 2-4 settimane 3-4 mesi ® Tessuti molli Rigenerazione ss Fle Rigenerazione a e d melog ella e ma nine tric ed ello 6 - 12 sma lto mesi tein INIC CL bone & tissue days cerabone® Straumann® maxresorb® BoneCeramic™ maxresorb® inject maxgraft® bonebuilder Osso naturale di origine bovina Fosfato di calcio bifasico sintetico Fosfato di calcio bifasico sintetico Pasta ossea sintetica iniettabile Blocchi ossei allogenici Anello di tessuto osseo personalizzati per ciascun allogenico paziente Alloinnesto umano trattato collacone® max* maxresorb® flexbone* Straumann® Emdogain® Jason® fleece / collacone®...... collprotect® membrane Jason® membrane mucoderm® Cono alveolare (Composito di CaP / Collagene) Blocchi flessibili (Composito di CaP / Collagene) Amelogenine - proteine della matrice dello smalto Tampone di collagene / Cono di collagene Membrana di collagene naturale Membrana di pericardio naturale Matrice di collagene tridimensionale naturale * Disponibile a breve maxgraft® bonering maxgraft® dental bone & tissue regeneration botiss biomaterials botiss biomaterials Bone & Tissue Regeneration (BTR) Sicurezza, affidabilità, innovazione ed estetica Egregio Dottore, Gent.ma Dottoressa, botiss biomaterials vi offre un approccio unico e Investiamo in modo consistente e continuativo in completo per la rigenerazione ossea e dei tessu- sviluppo e formazione. Innovazioni uniche nel loro ti molli in ambito dentale. L‘intero portfolio vanta genere come maxresorb® inject e mucoderm®, il soluzioni per implantologia, chirurgia orale, maxil- concetto di formazione e perfezionamento della lofacciale e parodontologia. botiss academy sono il risultato delle nostre partnership con istituti di ricerca di fama mondiale, opi- Sappiamo tutti che nessun materiale da innesto nion maker e utenti di primo piano nel loro lavoro può coprire tutte le esigenze mediche, le situazioni clinico quotidiano. e indicazioni biologiche. Per raggiungere risultati ottimali, avete accesso al botiss biomaterials, già numero 2 in Europa per la Sistema BTR botiss, che risponde alle vostre esi- rigenerazione tissutale e ossea dentale, con quote genze di materiali biologici importanti (bovini, sin- di mercato in forte crescita a livello mondiale, dis- tetici, alloinnesti, collageni, granuli, blocchi, memb- pone di un network di partner distributori in oltre 80 rane, matrici per tessuti molli). Tutti i prodotti sono paesi. I nostri partner sono specialisti impegnati in fabbricati secondo i più alti standard di qualità e chirurgia e implantologia dentale. sono rigorosamente biologici (per es. senza crosslinking e interconnessioni chimiche). botiss è un’azienda con sede principale a Berlino e centri di sviluppo e produzione in Germania, Sicurezza per il paziente, praticità e predicibilità dei Austria e Inghilterra. Il nostro focus è al 100% sui materiali, nonchè il successo del trattamneto, sono biomateriali. la vostra e la nostra prima priorità.I prodotti BTR botiss hanno dimostrato il proprio successo (sicu- Avete fatto la scelta giusta.Siamo orgogliosi di rezza, efficacia, affidabilità) in una quantità di studi salutarvi come utenti di botiss BTR. Vi invitiamo a clinici e pre-clinici, casi documentati e, ancora più condividere con noi le vostre esperienze e le vostre importante, nell’uso clinico quotidiano su centinaia proposte per miglioramenti o idee per nuovi con- di pazienti in tutto il mondo. cetti di prodotti. Dr. Drazen Tadic Oliver Bielenstein [email protected] [email protected] 3 rigenerazione ossea cerabone® maxresorb® maxresorb® inject Straumann® BoneCeramicTM maxgraft® maxgraft® bonering maxgraft® bonebuilder 4 cerabone® Materiale naturale bovino per la rigenerazione ossea Il materiale per la rigenerazione ossea di origine bovina è scelto da molti dentisti per la sua affidabilità e la prevedibilità del suc- Istologia di cerabone® 6 mesi dopo il rialzo del seno mascellare: integrazione e formazione ossea ottimali con cerabone® cesso del trattamento. .................................................................... cerabone® è un materiale per la rigenerazione ossea naturale al- Indicazioni: tamente sicuro, di elevatissima purezza, volumetricamente stabi- molto simili all’osso umano. Implantologia, Paradontologia, Chirurgia cranio-maxillo-facciale Il processo produttivo unico per sicurezza, con procedura ad alta - Rialzo del seno mascellare temperatura, rimuove tutti i componenti organici e quindi le pos- - Aumento orizzontale sibili reazioni di difesa immunitaria. - Difetti intraossei le, di origine bovina. La composizione minerale, le proprietà fisiche, chimiche e biologiche, e la speciale superficie idrofila sono SEM: microporosità di cerabone®; perfetta ruvidezza superficiale per un’adesione cellulare accelerata - Difetti perimplantari - Alveoli post-estrattivi SEM: macro e micropori di cerabone®, simili all’osso umano - Rigenerazione verticale - Difetti di forcazione Proprietà - Materiale per la rigenerazione ossea naturale da osso bovino - Stabilità volumetrica a lungo termine - Nessuna reazione da corpo estraneo né infiammatoria L’eccellenta biofunzionalità di cerabone®: perfetta idrofilia e assorbimento del sangue - ................................................. - Sistema poroso d’interconnessione per una rivascolarizzazione accelerata Assorbimento lento, ritardato con integrazione diretta grazie alla neo formazione ossea Specifiche del prodotto - cerabone® Granuli Codice Dimensione particelle Contenuto .................................................................... 1510 0.5-1.0mm 1x0.5cc (ml) 1511 0.5-1.0mm 1x1.0cc (ml) 1512 0.5-1.0mm 1x2.0cc (ml) 1515 0.5-1.0mm 1x5.0cc (ml) 1520 1.0-2.0mm 1x0.5cc (ml) 1521 1.0-2.0mm 1x1.0cc (ml) 1522 1.0-2.0mm 1x2.0cc (ml) 1525 1.0-2.0mm 1x5.0cc (ml) cerabone® blocco Codice Misure Contenuto .................................................................... 1720 20x20x10mm 1xblocco Superficie idrofila, ottima adesione delle cellule e interazione con il sangue - Sicuro e sterile cerabone® block ................................................. 5 maxresorb® Innovativo fosfato di calcio bifasico Con due fasi di riassorbimento maxresorb® è un materiale di rigenerazione ossea innovativo, sicuro, affidabile e completamente sintetico. maxresorb® ha un profilo di riassorbimento strettamente controllato ed eccezionali proprietà d’impiego. La composizione a base sintetica, assolutamen- La macroporosità di maxresorb® permette un’ideale te omogenea, di idrossiapatite a riassorbimen- crescita cellulare osteogenetica e facilita la massi- to lento (60%) e beta-fosfato tricalcico (ћ-TCP, ma rigenerazione delle ossa vitali. La microporo- 40%) permette due distinte fasi minerali di attivi- sità permette una compenetrazione mirata con ® tà: maxresorb supporta la formazione di nuovo sangue, proteine e cellule staminali. osso e contemporaneamente mantiene il volume e la stabilità meccanica. Le due fasi minerali non hanno origine dalla miscelazione, bensì dalla sintesi: in tal modo è garantito ® L’osteoporosità di maxresorb è ottenuta grazie un riassorbimento controllato con stabilità volume- a una matrice di pori interconnessi, una porosi- trica di maggior durata. Istologia di maxresorb® 6 mesi dopo il Rialzo del seno mascellare: integrazione e guarigione ossea ottimali tà che raggiunge l’80%, e grazie alle dimensioni dei pori che vanno dai 200 fino agli 800µm. .................................................................... Proprietà Indicazioni: - 100% sintetico - Stabilità meccanica e volumetrica - Porosità interconnessa maxresorb® Granulato, perfetta idrofilia, eccellenti proprietà di utilizzo in contatto con il sangue .............................. estremamente elevata SEM: Finestra d’interconnessione SEM: maxresorb® Granuli - Superficie idrofila - Osteoconductivo Specifiche del prodotto - Rialzo del seno mascellare - Sicuro, affidabile, sterile maxresorb® Granuli - Aumento della cresta - 60% HA / 40% ћ-TCP Codice Dimensione particelle Contenuto ........................................................................... 20005 0.5-1.0mm (S) 1x0.5cc (ml) 20010 0.5-1.0mm (S) 1x1.0cc (ml) 20105 0.8-1.5mm (L) 1x0.5cc (ml) 20120 0.8-1.5mm (L) 1x2.0cc (ml) - Difetti intraossei maxresorb® Cilindri - Difetti ossei - Micropori 1-10µm Codice Misure Contenuto ........................................................................... 20200 Ø7.5mm; altezza 15mm 1xcilindro 22201 Ø6.0mm; altezza 15mm 1xcilindro maxresorb® Blocchi Codice Misure Contenuto ........................................................................... 21211 20x10x10mm 1xblocco 21221 20x20x10mm 1xblocco 6 Implantologia, Paradontologia, Chirurgia cranio-maxillofacciale alveolare - Alveoli post-estrattivi - Difetti di forcazione maxresorb® inject Iniettabile, sintetico, riassorbibile Sostituto osseo maxresorb® inject è una nuova pasta ossea altamente innovativa, iniettabile e volumetricamente stabile, con proprietà biologiche di riassorbimento. 60% HA e 40% ћ-tricalciofosfato permette quattro fasi attive. Istologia maxresorb® inject: 6 mesi dopo il rialzo del seno mascellare: integrazione e guarigione ossea ottimali con maxresorb® inject .................................................................... maxresorb® inject supporta la formazione di nuovo osso vitale, manti- Siringa di maxresorb® inject La composizione unica e omogenea di gel, idrossiapatite attiva e granuli ene stabilità di volume e meccanica e viene successivamente sostituito dall’osso neoformato. L’elevata viscosità della pasta maxresorb® inject permette un’ottima lavorazione e modellazione. Si adatta al difetto e consente il massimo contatto osseo sulla superficie del difetto. Attività rigenerativa quadrifase unica nel suo genere Acqua/gel Vascolarizzazione controllata maxresorb® inject: eccezionale assorbimento del sangue HA attiva Attivazione cellulare, rigenerazione bioattiva bi-phasic Ca/P Riassorbimento e neoformazione ossea controllati Stabilità volumetrica Proprietà maxresorb® inject Sostituto osseo iniettabile, sintetico, riassorbibile, esclusivo Indicazioni: - Iniettabile, di facile manipolazione Implantologia, Paradontologia, Chirurgia cranio-maxillo-facciale - 100% sintetico, riassorbibile - Mantenimento del volume e stabilità meccanica - Viscoso e modellabile - Macropori 200-800 µm - Cristalli attivi d’idrossiapatite maxresorb® inject struttura superficiale - Rialzo del seno mascellare - 60% HA, 40% ћ-TCP Granulate - Difetti intraossei - Elevata porosità interconnessa - Alveoli post-estrattivi - Osteoconduttivo - Micropori 1-10 µm - Difetti ossei Specifiche del prodotto - Difetti di forcazione ® maxresorb inject Codice Unit Contenuto .................................................................... 22005 1x siringa 1x0.5cc (ml) 22010 1x siringa 1x1.0cc (ml) 22025 1x siringa 1x2.5cc (ml) Manipolazione di maxresorb® inject 7 Straumann® BoneCeramic™ Fosfato di calcio bifasico sintetico Straumann® BoneCeramic™ è un sostituto osseo completamente sintetico, con grado di purezza medicale e in forma di particolato. È studiato per favorire la rigenerazione dell‘osso e preservarne il volume. BoneCeramic™ è composto da fosfato di calcio bifasico – un mix al 60% di idrossiapatite (HA), cristallina al 100%, e al 40% di beta tricalciofosfato (ћ-TCP). L’idrossiapatite (HA) viene riassorbita molto lentamente, pertanto aiuta a mantenere nel tempo una struttura che è fondamentale per la conservazione del volume osseo. Il ћ-TCP ha invece un riassorbimento più rapido che favorisce la sostituzione da parte dell’osso naturale del paziente. L’istologia di BoneCeramic™ mostra una robusta matrice per la rigenerazione ossea in un modello animale (mini pigs) 32 settimane dopo l’applicazione Grazie alla combinazione delle proprietà di questi due materia- Proprietà li, BoneCeramic™ si riassorbe gradualmente e viene sostituito - Osteoconduttivo dall’osso vitale del paziente, senza compromettere il mantenimento - Biocompatibile del volume osseo. - A lento riassorbimento Il processo di produzione è caratterizzato da una distribuzione - Sintetico al 100% omogenea delle fasi e da una consistenza equivalente tra i lotti. - Sicuro, affidabile, sterile La struttura altamente porosa di BoneCeramic™ agevola l’integrazione degli osteoblasti e dei vasi sanguigni che portano sostanze nutritive BoneCeramic™ ha una porosità del 90% con pori interconnessi del - Documentato in modo .................................................................... diametro di 100-500 micron. Grazie a questa caratteristica Bone- approfondito in circa 25 studi Ceramic™ agevola l’integrazione degli osteoblasti e dei vasi sangu- clinici e 20 studi preclinici igni che portano sostanze nutritive. (ricerca su Pubmed) Eccellente maneggevolezza Durante la preparazione BoneCeramic™ assorbe rapidamente i fluidi formando una pasta granulare. I granuli umettati aderiscono allo strumento e si adattano perfettamente al difetto osseo da trattare. Specifiche del prodotto Codice Dimensione particelle Contenuto .................................................................... 070.203 0.4-0.7mm 1x0.25g 070.204 0.5-1.0mm 1x0.5g 070.205 0.5-1.0mm 1x1.0g Indicazioni Implantologia, Paradontologia, Chirurgia craniomaxillo-facciale - difetti ossei della cresta alveolare - alveoli post estrattivi - rialzo del pavimento del seno mascellare - difetti parodontali intraossei e forcazioni 8 maxgraft® Alloinnesto umano processato Istologia di maxgraft® 5 mesi dopo l’impianto: integrazione e rimodellazione ossea perfette con maxgraft® maxgraft® è un materiale per la rigenerazione ossea altamente biocompatibile, di origine umana. maxgraft® è sicuro, sterile, basato al 100% su ossa di donatori controllati di origine tedesca e austriaca,che vengono analizzate e processate dalla Cell+Tissue Bank Austria, certificate e sottoposte a controllo secondo le direttive UE (UE 2004/23CE, 2006/17CE, 2006/86CE) e la legge austriaca sulla sicurezza dei tessuti. ® Blocco maxgraft (spongioso) maxgraft® è disponibile solo in Austria e in Svizzera. I blocchi maxgraft® sono la prima scelta per gli innesti a blocco per la costruzione orizzontale e verticale della cresta alveolare. Proprietà - Mantenimento delle proprietà biomeccaniche Indicazioni: - Sterile senza effetto antigene - Conservabile a temperatura ambiente - Proprietà osteoconduttive che supportano una rimodellazione naturale e controllata SEM: maxgraft® Granuli SEM: maxgraft® fibre di collagene mineralizzate Implantologia, Paradontologia, Chirurgia cranio-maxillo-facciale maxgraft® Granuli: - Aumento locale della cresta alveolare in prepara- Mescolabilità di maxgraft® Granulato con sangue .................................................................... Specifiche del prodotto maxgraft® spongiosi granuli zione all’impianto - Ricostruzione crestale - Riempimento di difetti ossei, alveoli post-estrattivi Codice Dimensione particelle Contenuto .................................................................... 30005 0.5-2.0mm 1x0.5cc (ml) 30010 0.5-2.0mm 1x1.0cc (ml) 30020 0.5-2.0mm 1x2.0cc (ml) 30040 0.5-2.0mm 1x4.0cc (ml) - Rialzo del seno mascellare maxgraft® cortico-spongiosi granuli maxgraft® Blocchi: 31005 31010 31020 31040 0.5-2.0mm 0.5-2.0mm 0.5-2.0mm 0.5-2.0mm 1x0.5cc (ml) 1x1.0cc (ml) 1x2.0cc (ml) 1x4.0cc (ml) maxgraft® blocchi 31111 31112 32111 32112 uni-cortico 10x10x10mm uni-cortico 20x10x10mm spongiosi 10x10x10mm spongiosi 20x10x - Riparazione di difetti parodontali ossei - Alternativa sicura, con risultati prevedibili e di grande efficacia, rispetto alle procedure 1xblocco 1xblocco 1xblocco 1xblocco tradizionali di innesto con blocchi autologhi - Aumenta della cresta 9 maxgraft® bonering Alloinnesto Bone Ring La tecnica maxgraft® bonering Gli anelli di tessuto osseo botiss, maxgraft® bonering, sono alloinnesti pre-sagomati derivati da tessuto osseo processato di donatori e vengono posizionati sul sito ricevente preparato con fresa carotatrice Trephine. Simultaneamente, nell’anello viene inserito l’impianto. L’integrazione ossea di entrambe le componenti – l’anello osseo e l’impianto – avviene attraverso il circostante tessuto osseo vitale. Preparare il sito Preparare il sito dell’innesto utilizzando la fresa carotatrice Trephine in modo tale da adattarlo precisamente al botiss bonering. La tecnica degli anelli di tessuto osseo botiss consente di aumentare l’osso e di posizionare l’impianto in un’unica fase chirurgica. La tecnica è applicabile nella maggior parte delle procedure chirurgiche, incluso il rialzo del seno mascellare con minima altezza ossea. L‘altezza di maxgraft® bonering è regolabile al difetto. Nei casi di ampi difetti ossei o di atrofia mascellare avanzata necessario un aumento esteso orizzontale e/o verticale d’osso. Normalmente avviene seguendo una maxgraft® bonering consente sia l’aumento verticale e orizzontale, sia la rigenerazione di nuovo tessuto osseo, semplificando quindi il trattamento chirurgico dei difetti ossei tridimensionali. procedura lunga, dolorosa e rischiosa e consistente in Inserimento dell‘impianto immediato attraverso maxgraft® bonering assicura la stabilità primaria dell‘impianto e del trapianto. due fasi chirurgiche ( aumento/innesto). ................................................. maxgraft® bonering, essendo un alloinnesto spongio- Indicazioni so pre-sagomato ad anello, consente di evitare i rischi legati al prelievo osseo autologo. Rispetto alla classica - Dente singolo procedura a due fasi, questa tecnica accorcia l’intera - Spazio edentulo (2 o più denti) durata del trattamento di vari mesi ed evita il rientro. - Mascella severamente atrofica - Rialzo del seno mascellare www.botiss-bonering.com 10 One-stage: aumento osseo e posizionamento dell‘impianto Inserire l’impianto a livello sottocrestale attraverso il maxgraft® bonering. Se necessario, fissare il maxgraft® bonering e l’impianto utilizzando miniviti per membrane. Utilizzare materiale per la rigenerazione ossea a lento riassorbimento (come cerabone®, per esempio) per riempire il volume residuo del difetto osseo e per ricoprire la superficie formando una protezione contro il riassorbimento dell’alloinnesto. Trattamento dei tessuti molli Coprire il sito dell’innesto con membrana in collagene (Jason® membrane o collprotect® membrane, per esempio). Suturare il tessuto molle senza tensione. Specifiche del prodotto maxgraft® bonering Codice Dimensioni Contenuto .......................................................................................................... Ø 7mm/3,5mm (diametro esterno/interno) 33170 altezza 10mm 1x anello di tessuto osseo Ø 6mm/3.5mm (outer/inner diameter) 33160 altezza 10mm 33000 33006 1x anello di tessuto osseo ® maxgraft bonering surgical kit fresa ablativa 6mm punta a spirale 2mm trapano 7mm trapano 6mm 1x fresa ablativa 7mm fresa adamantina fresa sferica 22mm adamantina 5mm fresa ablativa 6mm 11 maxgraft® bonebuilder Alloinnesti ossei personalizzati per il paziente L’aumento osseo in creste alveolari severamente atrofiche richiede spesso il prelievo osseo autologo. Il prelievo autologo ed il suo modellamento, è una procedura clinicamente complessa che richiede tempo. maxgraft® bonebuilder fornisce al clinico un alloinnesto osseo preformato che viene modellato sulla base del difetto osseo del paziente. Con maxgraft® bonebuilder, il prelievo autologo e il suo modellamento non sono più necessari. Pertanto dolore, rischio di infezioni, morbilità, tempo e costi dell’intervento possono ridursi significativamente. I blocchi personalizzati maxgraft® bonebuilder sono sterili e consegnati direttamente al clinico. La tecnologia botiss bonebuilder® L’alloinnesto personalizzabile per il paziente, è disegnato virtualmente mediante un software tridimensionale sia da botiss che dall’utente clinico sulla base di un file dati CT/DVT del difetto osseo. Il file dati generato viene esaminato dal clinico e autorizzato alla produzione. Presso la “Cells + Tissuebank Austria”, partner di botiss, i dati sono convertiti in file di tipo STL per fresatrice CNC e l’alloinnesto osseo personalizzato viene processato in camera sterile. Data-file CT/DVT-DICOM nel programma di progettazione a 3D. L’alloinnesto osseo personalizzato è a questo punto pronto per Sulla base di questo modello botiss progetta un blocco virtuale, che corrisponde alle caratteristiche superficiali del difetto e permette il posizionamento dell‘impianto stabile dopo l‘aumento. essere inserito nel difetto osseo. Il blocco maxgraft® bonebuilder deve essere fissato con viti da osteosintesi. Il sito ricevente può essere zeppato con materiale di rigenerazione ossea (per esempio cerabone®, maxresorb®, maxresorb® inject o maxgraft®) e membrana di collagene (per esempio collprotect®, Jason® membrane o mucoderm®). maxgraft ® bonebuilder permette ottimale ricostruzione orizzontale e verticale della cresta atrofica. 12 maxgraft® bonebuilder fasi di preparazione Il maxgraft® bonebuilder tecnologia permette ricostruzione complessa nei casi di atrofia importante Processo Indicationi: 1. Caricamento del file dati CT/DVT. Nel caso in cui il disegno del blocco osseo non sia creato direttamente Implantologia dal clinico, il file dati del paziente CT/DVT può essere caricato a sezioni - Difetti ossei ampie di immagini in un file in formato DICOM e alla fine compresso in - Mascella atrofica / mandibola www.botiss-bonebuilder.com - Aumento orizzontale / verticale 2. Disegno del blocco osseo personalizzato per il paziente. Vantaggi Botiss crea un modello tridimensionale delle immagini radiologiche e - Impianto osseo allogenico disegna un innesto osseo virtuale, adatto al paziente, in collaborazione individualizzato con l’utilizzatore clinico. - Significativa riduzione dei 3. Controllo della qualità del disegno. - Migliorata la guarigione delle tempo di funzionamento L’utente clinico riceve un file PDF tridimensionale del blocco maxgraft® ferite bonebuilder che ha richiesto e se conforme, invia conferma con e-mail. In alternativa, l’innesto virtuale sarà rimodellato secondo necessità. ................................................. 4. Prescrizione personalizzata. L’utente clinico inoltra una prescrizione inerente il blocco osseo all’attenzione di Cells + Tissuebank Austria, la banca dei tessuti responsabile della tracciabilità dei tessuti (tissue tracking). 5. Produzione del blocco personalizzato. Presso la sede di “Cells + Ogni blocco è progettato individualmente secondo difetto del paziente e la dimensione desiderata del peggioramento. Tissuebank Austria” i dati del blocco personalizzato sono convertiti in file di tipo STL per fresatrice CNC e il blocco maxgraft® bonebuilder viene realizzato da un blocco spongioso allogenico processato in camera sterile. maxgraft® bonebuilder è consegnato sterile. Specifiche del prodotto maxgraft® bonebuilder Codice Contenuto ......................................................................................................... PMIa Progettazione personalizzata e produzione di un innesto osseo da un blocco di osso spongioso di 23x13x13 mm 13 rigenerazione dei tessuti molli Jason® membrane collprotect® membrane mucoderm® Jason® fleece collacone® Straumann® Emdogain® 14 Jason® membrane Membrana di pericardio naturale a riassorbimento prolungato Jason® membrane è una membrana di collagene nativo di pericardio suino, sviluppata e prodotta per la rigenerazione tessutale in odontoiatria. Maneggevolezza, cicatrizzazione mirata, biomeccanica natura- SEM: Jason® membrane le legata alla sicurezza terapeutica sono le proprietà essenziali di Jason® membrane. Il resistente cross-linking naturale sel tessuto permette una funzione di barriera adeguata, a lunga tenuta. Grazie all‘esclusivo processo brevettato Jason® membrane conserva la struttura e la composizione del tessuto naturale ed offre prestazioni SEM: Jason® membrane Struttura 3D e maneggevolezza ottimali. Il lato liscio (contrassegnato con G) ha trama più fitta, mentre il lato ruvido serve da guida a cellule e vasi sanguigni posizionato a contatto con l‘osso. ....................... Indicazioni: Proprietà - Funzione di barriera di lunga durata, Implantologia, Paradontologia, Chirurgia CMF dalle 12 alle 28 settimane - Struttura naturale e spessore ridotto - Semplice lavorazione: può essere Jason® membrana, confezione utilizzata sia secca che bagnata - Deiscenza implantare - Da bagnata non incolla - Rialzo del seno mascellare - Rapida vascolarizzazione grazie alla - Protezione e copertura della struttura 3D membrana schneideriana - Resistenza alla lacerazione in tutte le - Difetto di fenestrazione direzioni - Alveoli post-estrattivi - Eccellente adattamento alle superfici e - Conservazione della cresta minima tendenza al rigonfiamento - Aumenti ossei orizzontali e verticali Specifiche del prodotto - Ricostruzione della cresta alveolare - Difetti intraossei (a 1-3 pareti) - Difetti di forcazione classe I-II) Istologia della Jason® membrana 24 settimane dopo l’impianto: osso adiacente di neoformazione e vascolarizzazioione della Jason® membrane.Perfetta integrazione nel tessuto circostante. Jason® membrane Codice Dimensioni Contenuto .................................................................... 681520 15x20mm 1 membrana 682030 20x30mm 1 membrana 683040 30x40mm 1 membrana 15 collprotect® membrane Membrana in collagene naturale collprotect® membrane è una membrana in collagene con cross-link naturale. Grazie alla struttura in collagene tridimensionale ruvida e porosa, si ottengono risultati ottimali sia in GBR che in GTR. Nel corso del processo di rigenerazione, collprotect® membrana fornisce la necessaria funzione di barriera con un tempo di assorbimento controllato e senza reazioni infiammatorie nei tessuti molli. Il tessuto molle intorno a collprotect® membrana guarisce senza problemi anche in caso di deiscenza post-operatoria. La proprietà di occlusione cellulare di collprotect® membrane impedisce la migrazione del tessuto molle nel difetto, e permette contemporaneamente la penetrazione di cellule e vasi sanguigni, nonché la rapida integrazione nel tessuto molle circostante. Questa funzione biologica unica nel suo genere permette una ottimale cicatrizzazione dei tessuti duri e molli di collprotect® membrane. Proprietà - Matrice tridimensionale in collagene - Cicatrizzazione controllata e supporto alla coagulazione Istologia:6 settimane dopo l’impianto di collprotect® membrane: Nella struttura porosa sono penetrati i vasi sanguigni, sono visibili fibre di collagene, e il processo di riassorbimento procede senza reazioni infiammatorie visibili - Funzione di barriera a medio termine per applicazioni in GBR e GTR SEM: collprotect® membrane SEM: collprotect® membrane - Tempo di riassorbimento di 8-12 settimane - Applicazione semplice sia asciutta che imbibita Indicazioni: - Può essere tagliata a seconda delle esigenze - Struttura ruvida e porosa per la guida cellulare Implantologia, parodontologia, chirurgia orale e CMF - Protezione o copertura di perforazioni minori della membrana schneideriana - Socket Preservation - Augmentazione orizzontale e/o verticale della cresta alveolare - GBR/GTR con impianto ed innesto simultanea - Difetti paradontologici - Difetti di fenestrazione e deiscenza 16 - Struttura in collagene con cross-linking naturale Specifiche del prodotto collprotect® membrane Codice Dimensioni Contenuto .................................................................... 601520 15x20mm 1 membrana 602030 20x30mm 1 membrana 603040 30x40mm 1 membrana ................................................. mucoderm® Matrice naturale 3D in collagene mucoderm® offre un’alternativa sicura all‘innesto di tessuto molle autologo in molte indicazioni nel campo dell’aumento dei tessuti molli. mucoderm® è una matrice naturale di tipo I/III senza cross-linking artificiale/chimico, molto simile alla struttura del collagene umano. mucoderm® viene integrato nel tessuto molle circostante per mezzo di un processo enzimatico naturale, e trasformato in tessuto connettivo. La struttura naturale in collagene di mucoderm®, prodotta attraverSEM: mucoderm® so un processo di purificazione di varie fasi, agisce da guida per le cellule dei tessuti molli e per i vasi sanguigni. Nel corso della guarigione la matrice in collagene di mucoderm® viene vascolarizzata e integrata. mucoderm®: Perfette proprietà di manipolazione dopo la reidreatazione. ................................................. Proprietà - Rapida vascolarizzazione e integrazione - Sostituzione del tessuto connettivo senza prelievo di tessuto dal paziente - Completa trasformazione nel tessuto connettivo del paziente - Tempo di riassorbimento 6-9 mesi - Facile da maneggiare - Può essere tagliata a seconda delle esigenze Indicazioni: Implantologia, parodontologia, chirurgia orale e CMF - Aumento dei tessuti molli Istologia di mucoderm® 6 mesi dopo l’impianto: Integrazione ottimale e nessuna reazione infiammatoria - Copertura delle recessioni - Aumento dei tessuti molli con tecniche di GBR e GTR Specifiche del prodotto - Socket Preservation mucoderm® Codice Dimensioni Contenuto .................................................................... 701520 15x20mm 1 matrice 702030 20x30mm 1 matrice 703040 30x40mm 1 matrice 17 Jason® fleece Tessuto molle naturale, ad alta efficacia, riassorbibile Jason® fleece è un emostatico stabile in collagene naturale, a pH neutro. L’effetto emostatico del collagene è noto e studiato: si basa sull’adesione delle piastrine alle fibrille di collagene. La conseguenza è l’aggregazione delle piastrine e il rilascio dei fattori coagulanti: ciò dà il via al processo coagulante, e di conseguenza all’emostasi. Jason® fleece fornisce una funzione di barriera di 2-4 settimane. SEM: Jason@ fleece SEM: Jason® fleece Struttura 3D Proprietà - pH-neutro - Emostatico locale altamente efficace - Elevate proprietà adesive in ambiente umido - Riassorbibile con rapida degradazione grazie alle reazioni enzimatiche - Facile da applicare Jason® fleece, stabile anche se imbibito, rapido assorbimento del sangue - Stabile al contatto con il sangue e durante l’utilizzo ................................................. Indicazioni: Implantologia, Paradontologia, Chirurgia CMF Applicazione clinica di Jason® fleece - Lesioni orali minori - Copertura degli aumenti osseo - Protezione della membrana schneideriana - Socket Preservation - Siti bioptici Specifiche del prodotto Jason® fleece Codice Dimensioni Contenuto ...................................................................... 690412 20x20mm 12 pezzi 692510 50x50mm 10 pezzi Jason® G (precaricati con gentamicina) ...................................................................... 600612 25x25mm 12 pezzi 18 Jason® fleece in blister collacone® Cono alveolare naturale ad alta efficacia collacone® è un cono emostatico in collagebe nativo stabile anche ...................... se imbibito, e allo stesso tempo un tampone morbido per chiusere la ferita, modellabile e riassorbibile per l’utilizzo quotidiano nelle es- SEM: collacone® trazioni in chirurgia dentale. La guarigione di un alveolo post-estrattivo dopo l‘estrazione den- Indicazioni: taria è caratterizzata dall’immagine di un coagulo sanguigno, seguito dall‘infiltrazione dei fibroplasti e dalla sostituzione del coagulo a mezzo di una matrice provvisoria di tessuto connettivo e da una Implantologia, Paradontologia, Chirurgia CMF nuova formazione ossea.1 Grazie alla struttura spugnosa del cono, l’applicazione di collacone® - Alveoli post-estrattivi è possibile in modo rapido e semplice. collacone® mantiene la strut- - Siti bioptici tura dopo l’applicazione nel difetto. - Lesioni orali minori - Socket Preservation ® SEM: collacone network tridimensionale delle fibre di collagene .................................................. Proprietà - Riassorbimento entro 2-4 settimane - Stabilizza il coagulo di sangue - Efficace emostatico locale - Rimane integro al contatto con il sangue e durante l’applicazione - Protezione delle ferite - Matrice tridimensionale collacone® stabile anche da bagnato, rapido assorbimento del sangue e stabilizzazione del coagulo sanguigno - Porcesso di guarigione della ferita controllato ................................................ - Reazione emostatica al 100% Applicazione clinica di collacone® - Cono in collagene nativo 100% Specifiche del prodotto collacone® Codice Forme Dimensioni Contenuto .................................................................................................................... 511112 ~16mm altezza, 12 pezzi diametro base ~ 11mm, diametro punta ~7mm 1 G. Cardaropoli et al. J Clin Periodontol 2003; 30: 809-818 19 Straumann® Emdogain® Amelogenine - proteine della matrice dello smalto Straumann® Emdogain® è un gel formato da proteine idrofobe della matrice dello smalto, estratte dallo smalto embrionale di origine suina, facile da applicare e che favorisce la rigenerazione predicibile dei tessuti duri e molli persi a seguito di patologie periodontali o traumi. La componente principale di Emdogain® è l’amelogenina. In condizioni fisiologiche l’amelogenina si consolida in una matrice insolubile. Questa matrice ha la capacità di stimolare vari tipi di cellule coinvolte nel processo di cicatrizzazione dei tessuti duri e molli (cellule staminali mesenchimali, osteoblasti, fibroblasti, cellule del legamento periodontale e cementoblasti) avviandole ad una fase di rigenerazione. Difetto infraosseo a una parete pre-operatorio e a otto anni dopo la rigenerazione parodontale con Emdogain® (Per gentile concessione del G. Heden, Karlstad, Svezia) Istologia del legamento parodontale al microscopio. (Per gentile concessione del Prof. Dr. D. Bosshardt, Università di Berna) Questo prodotto può essere utilizzato in combinazione con altri prodotti per migliorare le prestazioni biologiche dei materiali da innesto osseo, quali ad esempio maxgraft®, maxresorb®, Straumann® BoneCeramic™ e cerabone® e dei materiali a base Crescita capillare in un aorta espiantata dal modello animale (pulcino) con Emdogain® (destra) o senza (sinistra) (Per gentile concessione del Prof. M. Ågren, Copenhagen, Danimarca) di collagene come mucoderm o Jason® membrane. Indicazioni Proprietà - GTR, difetti intraossei e - Studi istologici umani hanno dimostrato che Straumann® Emdogain® induce la rigenerazione effettiva intraossei estesi - Facile da applicare su punti difficilmente accessibili, rende gli interventi meno invasivi - Recessioni - Meno complicanze rispetto alle membrane - Difetti di forcazione di Classe - Studiato e analizzato in modo approfondito in 800 studi scientifici e 200 studi clinici I e II - Alveoli di estrazione - I dati rilevati nel corso di 10 anni confermano l’efficacia nei casi di recessioni e difetti intraossei - Stimola la formazione ossea e l’angiogenesi - Può essere utilizzato in combinazione con vari materiali per innesto osseo - Disponibile in 3 formati diversi che assicurano flessibilità d’uso. Specifiche del prodotto Straumann®Emdogain® 20 Difetto intraosseo pre-operatorio e a 2 anni dopo il trattamento con Emdogain® (Per gentile concessione della Dr. J. Doobrow, Cullman-Al, USA) Codice Contenuto ............................................................................................................................................... ® ® 075.098 Straumann Emdogain 0.15 mL 5 x 0.15 ml Emdogain® 075.101 Straumann®Emdogain® 0.3 mL 1 x 0.3 ml Emdogain® ® ® 075.102 Straumann Emdogain 0.7 mL 1 x 0.7 ml Emdogain® 075.114 Straumann®Emdogain® 0.3 mL multipack 3 x 0.3 ml Emdogain® 3 x 0.6 ml PrefGel® 075.116 Straumann®Emdogain® 0.7 mL multipack 3 x 0.7 ml Emdogain® 3 x 0.6 ml PrefGel® 075.117 Straumann®Emdogain® PLUS 1 x 0.7 ml Emdogain® 1 x 0.6 ml PrefGel® 1 x 0.25 g BoneCeramic™ (400-700 mm) ® ® 075.203 Straumann PrefGel 5 x 0.6 ml PrefGel® Literatura Sculean et al, Clin Adv Periodontics 2011; 1:101-117 // Grandin et al. Tissue Eng Part B Rev. 2012 Jun;18(3):181-202. // Bosshardt et al, Periodontology 2000,2009, 51:208-2019. Più che una collaborazione. Una sinergia di forze. Oggi quasi tutti i secondi trattamenti implantari richiedono procedure di GBR. Noi come leader mondiale in implantologia e restauro dentale soddisfiamo questa tendenza grazie alla collaborazione con botiss, produttore leader di biomateriali dentali di alta qualità. • biomateriali dentali per ogni indicazione e preferenza per completare la terapia implantare • impianti, biomateriali e protesica tutto da un’unica fonte Per scoprire di più sui nostri prodotti: www.straumann.com/regen 21 Casi clinici Implantologia, Parodontologia, Chirurgia CMF Rialzo del seno mascellare: cerabone®; Jason® membrane Dr. Alessandro Rossi, Milan Situazione clinica dell’area del Apertura della finestra laterale Inserimento di granuli cerabone® Copertura dell‘innesto osseo seno mascellare del rialzo del seno dimensione 1-2mm con l’aiuto di Jason® membrane 20x30mm Rialzo del seno mascellare: maxresorb®; Jason® membrane PD Dr. Dr. Daniel Rothamel, Cologne Situazione clinica prima del rialzo del seno mascellare Riempimento della cavità con ® Rialzo del seno mascellare ® particelle di maxresorb 0,8- laterale con Jason membrane 1,5mm a protezione della membrana Rigenerazione ossea sei mesi dopo l‘inserimento dell‘impianto schneideriana Rialzo del seno mascellare laterale: cerabone®; Jason® fleece & Jason® membrane Dr. Stefan Peev, Sofia Apertura della finestra laterale Jason® fleece come copertura Inserimento dell’impianto e Copertura della finestra laterale del rialzo del seno della membrana schneideriana riempimento della cavità con con Jason® membrane cerabone ® Rialzo del seno mascellare: Jason® fleece, cerabone® & Jason® membrane Dr. Damir Jeluši´c, Opatija Jason® fleece nella cavità del Inserimento di impianti e Copertura dell‘innesto con Situazione clinica sei mesi di seno riempimento della cavità con Jason® membrane post-OP dopo la rimozione di ® cerabone 22 adattatori gengivali Casi clinici Implantologia, Parodontologia, Chirurgia CMF Rialzo del seno mascellare e aumento della cresta con simultaneo impianto: cerabone®; Jason® Dr. Derk Siebers, Berlin Riempimento della cavità del Area rigenerata con cerabone® ® Situazione clinica dopo aumen- Riabilitazione protesica finale ® seno con cerabone 1-2mm to con cerabone e impianto simultaneo Aumento della cresta con impianto simultaneo: cerabone®; collprotect® membrane Dr. Viktor Kalenchuk, Chernivtsi Situazione clinica di cresta alve- Applicazione di impianto di olare fortemente atrofica 3,5mm non sufficiente in cresta Aumento con 0,5-1mm di cera® bone intorno all’impianto Copertura dell’area rigenerata con collprotect® membrane alveolare sottile Deiscenza dell‘impianto: cerabone®; Jason® membrane Dr. Marius Steigmann, Neckargemünd Situazione clinica dopo Aumento orizzontale e verti- Copertura dell’area aumen- l’inserimento dell’impianto cale con granuli di cerabone®, tata con Jason® membrane misura 1-2mm 20x30mm Riabilitazione protesica finale Aumento della cresta alveolare: maxgraft® block; cerabone®; mucoderm® Dr. Krzysztof Chmielewski, Gdánsk Situazione clinica prima dell’inserimento del blocco Fissaggio di maxgraft® blocco Copertura di maxgraft® Blocco Sutura e chiusura della ferita con cerabone® e mucoderm® 23 Casi clinici Implantologia, Parodontologia, Chirurgia CMF Aumento della cresta: maxgraft® bonebuilder; Jason® membrane Dr. Markus Schlee, Forchheim Situazione clinica prima dell’ Fissaggio del blocco di max® Completa copertura del blocco ® Chiusura della ferita ® aumento osseo con maxgraft graft bonebuilder, perfetto con- di maxgraft bonebuilder bonebuilder tatto blocco-superficie dell’osso con una Jason® membrana 20x30mm Aumento della cresta: cerabone® / maxgraft®; Jason® fleece und PRF® Dr. Reda Benkiran, Cannes Situazione clinica post chirurgia implantare Aumento osseo orizzontale e ver® ® ticale con cerabone e maxgraft Granulato (rapporto 1:1) Copertura del sito dell‘innesto ® con Jason fleece imbevuto di Copertura con membrana autologa PRF® ® PRF Aumento della cresta con simultaneo impianto: maxresorb® inject; Jason® membrane Dr. Dr. Andres Stricker, Konstanz Situazione clinica prima Riempimento del difetto con Copertura del sito dell‘innesto Situazione 4 mesi post-OP dell’impianto maxresorb® inject con Jason® membrane dopo la guarigione Riempimento di prelievo per la biopsia: Jason® fleece Dr. Roland Török, Nuremberg Situazione clinica Jason® fleece collocato in sito di prelievo per la biopsia 24 Chiusura del sito di di biopsia Copertura recessione gengivale con innesto di tessuto molle Casi clinici Implantologia, Parodontologia, Chirurgia CMF Incremento della gengiva aderente: mucoderm® al posto dell’innesto libero gengivale Dr. Dr. Andres Stricker, Konstanz Situazione clinica pre-opera- Preparazione del lembo, mu- mucoderm® suturato al peri- Situazione clinica post-operato- toria coderm reidratato e sagomato ostio e lasciato esposto per ria a 4 mesi per il difetto una guarigione per seconda intenzione Ricopertura radicolare con un tecnica a tunnel: mucoderm® Dr. Ziv Mazor, Ra‘anana Situazione clinica pre-operatoria Applicazione di mucoderm® Riposizionamento del lembo a con la tecnica del tunnel copertura della radice del dente Follow up a tre anni e mucoderm® Copertura della recessione: mucoderm® PD Dr. Stefan Hägewald, Berlin Situazione clinica di recessione Applicazione di mucoderm® gengivale prima dell’impiego di Riposizionamento coronale del a sei mesi dall’operazione, le tessuto gengivale per coprire radici precedentemente esposte ® ® mucoderm e le radici dei denti mucoderm sono coperte da gengiva cheratinizzata ® Copertura della recessione: mucoderm PD Dr. Adrian Kasaj, Mainz Situazione clinica prima Posizionamento di mucoderm® Posizionamento della gengiva dell’impiego di mucoderm® sull’area radicolare coronale, copertura delle radici e copertura della radice visibile di mucoderm® A sei mesi dall’operazione, attraverso la gengiva cheratinizzata 25 Casi clinici Implantologia, Paradontologia, Chirurgia CMF Alveolo post-estrattivo: collacone® Dr. Fernando Rojas-Vizcaya, Castellón & Chapel Hill Situazione clinica dopo l’estrazione Riempimento dell’alveolo con collacone ® Sutura e guarigione per secon- Situazione clinica dopo guarigi- da intenzione one dei tessuti molli e chirurgia implantare Alveolo post-estrattivo: cerabone® PD Dr. Adrian Kasaj, Mainz Dopo l‘estrazione dentaria è Viene inserito cerabone® 0.5- Sutura di un innesto di tessuto Periodo di guarigione: situazione visibile un alveolo di grandi di- 1mm nell’alveolo connettivo con punti microchir- clinica dopo 4 settimane urgici mensioni Alveolo post-estrattivo: maxresorb® inject Dr. Minas Leventis, Athens Situazione clinica dopo Riempimento del difetto con maxresorb® inject applicato e l’estrazione maxresorb® inject modellato Chiusura della ferita Alveolo post-estrattivo: maxgraft® & mucoderm® Dr. Algirdas Puisys, Vilnius Situazione clinica dopo mucoderm® posizionato vesti- Rigenerazione ossea al momen- l’estrazione bolare e riempimento di presa to del rientro con maxgraft® 26 Riabilitazione protesica finale Portfolio Prodotti Numero dell’articolo Materiale per la rigenerazione ossea maxresorb® granuli maxresorb® inject Straumann® BoneCeramic™ Codice Dimensione particelle Contenuto .................................................................... 1510 0.5-1.0mm 1x0.5cc (ml) 1511 0.5-1.0mm 1x1.0cc (ml) 1512 0.5-1.0mm 1x2.0cc (ml) 1515 0.5-1.0mm 1x5.0cc (ml) 1520 1.0-2.0mm 1x0.5cc (ml) 1521 1.0-2.0mm 1x1.0cc (ml) 1522 1.0-2.0mm 1x2.0cc (ml) 1525 1.0-2.0mm 1x5.0cc (ml) Codice Dimensione particelle Contenuto .................................................................... 20005 0.5-1.0mm (S) 1x0.5cc (ml) 20010 0.5-1.0mm (S) 1x1.0cc (ml) 20105 0.8-1.5mm (L) 1x0.5cc (ml) 20120 0.8-1.5mm (L) 1x2.0cc (ml) Codice Unit Contenuto .................................................................... 22005 1x siringa 1x0.5cc (ml) 22010 1x siringa 1x1.0cc (ml) 22025 1x siringa 1x2.5cc (ml) Codice Dimensione particelle Contenuto .................................................................... 070.203 0.4-0.7mm 1x0.25g 070.204 0.5-1.0mm 1x0.5g 070.205 0.5-1.0mm 1x1.0g cerabone® blocchi maxresorb® blocchi Codice Misure Contenuto .................................................................... 1720 20x20x10mm 1xblocco Codice Misure Content .................................................................... 21211 20x10x10mm 1xblocco 21221 20x20x10mm 1xblocco cerabone® granuli maxgraft® spongiosi granuli Codice Dimensione particelle Contenuto .................................................................... 30005 0.5-2.0mm 1x0.5cc (ml) 30010 0.5-2.0mm 1x1.0cc (ml) 30020 0.5-2.0mm 1x2.0cc (ml) 30040 0.5-2.0mm 1x4.0cc (ml) maxgraft® cortico-spongiosi granuli 31005 31010 31020 31040 0.5-2.0mm 0.5-2.0mm 0.5-2.0mm 0.5-2.0mm 1x0.5cc (ml) 1x1.0cc (ml) 1x2.0cc (ml) 1x4.0cc (ml) maxresorb® cilindri Art.-No. Misure Content .................................................................... 20200 Ø7.5mm; altezza 15mm 1xcilindro 22201 Ø6.0mm; altezza 15mm 1xcilindro maxgraft® bonering maxgraft® bonebuilder Codice Dimensioni Contenuto .......................................................................................................... Ø 7mm/3,5mm (diametro esterno/interno) 33170 altezza 10mm 1x anello di tessuto osseo Ø 6mm/3.5mm (outer/inner diameter) 33160 altezza 10mm 33000 33006 Codice Contenuto .................................................................... PMIa Progettazione su misura e realiz zazione di blocco spongioso per innesto (max 23x13x13mm) 1x anello di tessuto osseo ® maxgraft bonering surgical kit fresa ablativa 6mm 1x maxgraft® blocchi 31111 31112 32111 32112 uni-cortico 10x10x10mm uni-cortico 20x10x10mm spongiosi 10x10x10mm spongiosi 20x10x 1xblocco 1xblocco 1xblocco 1xblocco Rigenerazione dei tessuti molli Jason® membrane Jason® fleece mucoderm® Codice Dimensioni Contenuto .................................................................... 681520 15x20mm 1 membrana 682030 20x30mm 1 membrana 683040 30x40mm 1 membrana Codice Dimensioni Contenuto ...................................................................... 690412 20x20mm 12 pezzi 692510 50x50mm 10 pezzi Codice Dimensioni Contenuto .................................................................... 701520 15x20mm 1 matrice 702030 20x30mm 1 matrice 703040 30x40mm 1 matrice collprotect® membrane Jason® G Codice Dimensioni Contenuto .................................................................... 601520 15x20mm 1 membrana 602030 20x30mm 1 membrana 603040 30x40mm 1 membrana Codice Dimensioni Contenuto ...................................................................... 600612 25x25mm 12 pezzi collacone® Codice Forme Dimensioni Contenuto .................................................................................................................... 511112 ~16mm altezza, 12 pezzi diametro base ~ 11mm, diametro punta ~7mm ........................................ Straumann®Emdogain® Codice Contenuto ............................................................................................................................................... ® ® 075.098 Straumann Emdogain 0.15 mL 5 x 0.15 ml Emdogain® 075.101 Straumann®Emdogain® 0.3 mL 1 x 0.3 ml Emdogain® 075.102 Straumann®Emdogain® 0.7 mL 1 x 0.7 ml Emdogain® 075.114 Straumann®Emdogain® 0.3 mL multipack 3 x 0.3 ml Emdogain® 3 x 0.6 ml PrefGel® 075.116 Straumann®Emdogain® 0.7 mL multipack 3 x 0.7 ml Emdogain® 3 x 0.6 ml PrefGel® 075.117 Straumann®Emdogain® PLUS 1 x 0.7 ml Emdogain® 1 x 0.6 ml PrefGel® 1 x 0.25 g BoneCeramic™ (400-700 mm) 075.203 Straumann®PrefGel® 5 x 0.6 ml PrefGel® 27 dental bone & tissue regeneration botiss biomaterials Innovazione. Rigenerazione. Estetica. Distribuito da: Tessuti molli Formazione Institut Straumann AG Straumann Italia s.r.l. botiss dental GmbH Straumann Schweiz Viale Bodio 37/A Pal. 4 Uhlandstraße 20-25 Peter Merian-Weg 12 20158 Milano 10623 Berlin / Germany Postfach Tel: +39 02 39 32 83 1 CH-4002 Basel Fax +39 02 39 32 83 65 Fon +49 30 20 60 73 98 30 Tel. +41 800 810 812 www.straumann.it Fax +49 30 20 60 73 98 20 Fax +41 800 810 813 www.straumann.ch Tessuti duri [email protected] www.botiss.com facebook: botiss biomaterials Nota: Alcuni prodotti Botiss possono non essere disponibili in tutti i paesi, a seconda dell‘approvazione ai sensi di legge e dell‘autorizzazione all‘immissione in commercio. Chiedere al rappresentante locale di vendita Straumann per ulteriori informazioni. Rev.: PKSit-01/2014-08 28
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