Presentazione L’Associazione Angelman Onlus è un’associazione di familiari con sede a Credaro (BG), nata nel 2012 con lo scopo principale di promuovere la ricerca scientifica sulla Sindrome di Angelman, una malattia genetica rara che si manifesta nei bambini a pochi mesi dalla nascita e che comporta disabilità di vario genere. I malati , circa un bimbo su 12mila, non parlano, sofrrono di frequenti crisi epilettiche e presentano gravi problemi motori e cognitivi. L’Associazione non ha scopo di lucro e si avvale di collaborazioni volontarie qualificate e del tutto gratuite. Promuove raccolte fondi ed eventi di beneficenza in Lombardia, luogo nel quale tutti i soci fondatori risiedono. L’obiettivo dell’Associazione è di consentire ai ricercatori, italiani e stranieri, di mettere a punto al più presto una cura efficace per la Sindrome di Angelman. Le elargizioni vengono disposte alla luce del parere espresso da un Comitato Scientifico; in tal modo i fondi raccolti sono veicolati verso le ricerche più promettenti. Le recenti scoperte alimentano grandi e concrete speranze per ipotesi di trattamento a cui sottoporre i bambini malati. Maggiori info su: www.associazioneangelman.it
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