Factsheet: Informatie voor de forensische zorgaanbieders met betrekking tot ROM en Risicotaxatie Stand van zaken 2015 1. Inleiding In 2014 hebben DForZo en het Forensisch Netwerk overeenstemming bereikt over het te hanteren instrumentarium voor het meten van de voortgang van de behandeling (ROM) en de risicotaxatie. Het jaar 2014 wordt beschouwd als implementatiejaar. Deze afspraken zijn geoperationaliseerd in de gids Forensische Prestatie-indicatoren verslagjaar 2015. Samengevat gelden per 1 januari 2015 de volgende afspraken: 2. Meten van de voortgang van de behandeling (ROM): 2.1 Instrumentkeuze Keuze uit één van de volgende instrumenten. De keuze voor welk instrument wordt ingezet is ter beoordeling aan de behandelaar/zorginstelling. - HoNOS Mate (instrument voor verslavingszorg) DROS (instrument voor verstandelijk beperkten) De meting geldt voor alle klinische en ambulante patiënten met uitzondering van de patiënten bij wie de DDBC-hoofdgroep persoonlijkheidsstoornissen, seksuele stoornissen of verdiepingsdiagnostiek is geopend. De verplichting geldt voor alle forensische settingen met uitzondering van RIBW, FO en ambulante begeleiding. 2.2 Meetfrequentie 2.2.1 Beginmeting Bij alle patiënten dient binnen drie maanden na start behandeling aantoonbaar een beginmeting van de ernst van de aandoening met de HoNOS of de Mate7 of de DROS te zijn gedaan. Dit betreft alle patiënten die minimaal drie maanden zijn opgenomen. Voor de PPC geldt een afwijkende frequentie: Bij alle patiënten dient binnen één week na start behandeling aantoonbaar een beginmeting te zijn gedaan van de ernst van de aandoening met de HoNOS of de Mate7 of de DROS. 2.2.2 Systematisch meten Bij alle patiënten die langer dan een jaar in behandeling zijn (geweest) dient jaarlijks aantoonbaar de ernst van de problematiek is gemeten met hetzelfde meetinstrument als de beginmeting. Voor de PPC geldt een afwijkende frequentie: Bij alle patiënten die langer dan 8 weken in behandeling zijn (geweest) dient aantoonbaar binnen 6 tot 8 weken na start behandeling de ernst van de problematiek is gemeten met hetzelfde meetinstrument als de beginmeting. 2.2.3 Eindmeting Bij alle patiënten die langer dan 6 maanden in behandeling zijn (geweest) dient uiterlijk binnen 3 maanden voor ontslag een eindmeting te zijn gedaan met hetzelfde meetinstrument als de beginmeting. Voor de PPC geldt een afwijkende frequentie: Bij alle patiënten die langer dan 12 weken in behandeling zijn (geweest) dient uiterlijk binnen 1 week voor ontslag aantoonbaar een eindmeting te zijn gedaan. Indien de ontslagdatum onbekend is en er sprake is van plotselinge invrijheidstelling wordt de nameting, indien mogelijk, op de dag zelf gedaan. 2.3 Normering Voor de aanlevering van deze indicator wordt door DForZo in 2015 de volgende norm gehanteerd: Een percentage geldige beginmetingen van 25%. De budgetkorting bedraagt 1%. 3. Het meten van het recidiverisico 3.1 Instrumentkeuze Keuze uit één van de volgende instrumenten. De keuze voor welk instrument wordt ingezet is ter beoordeling aan de behandelaar/zorginstelling. - HCR20-V3 HKT-R De verplichting geldt voor alle klinische patiënten. 3.2 Meetfrequentie Risicotaxatie is verplicht in alle settingen met uitzondering van patiënten die in preventieve hechtenis zijn, patiënten met een schorsing van preventieve hechtenis en RIBW, FO en ambulante begeleiding. 3.2.1 Beginmeting Voor de FPC geldt: Bij alle patiënten die in behandeling worden genomen en waarvan de verblijfsduur/behandelduur langer dan 6 maanden is dient aantoonbaar binnen 6 maanden een beginmeting te zijn gedaan met de HCR V3 of de HKT-R. Voor de PPC geldt: Bij alle patiënten die in behandeling worden genomen dienen aantoonbaar binnen 1 week na opname de H-items van de HKT-R te zijn afgenomen. Voor de overige klinische settingen geldt: Bij alle patiënten die in behandeling worden genomen en waarvan de verblijfsduur/behandelduur langer dan 3 maanden is dient aantoonbaar binnen 3 maanden een beginmeting te zijn gedaan met de HCR V3 of de HKT-R. Voor de ambulante behandeling geldt: bij alle patiënten waarvan de verblijfstatus/behandelduur langer dan 3 maanden is dient aantoonbaar binnen 3 maanden na startbehandeling een beginmeting te zijn gedaan met een risicotaxatie-instrument. 3.2.2 Systematisch meten Voor alle klinische settingen geldt: Voor alle patiënten die in behandeling zijn dient een geldige meting van het recidiverisico met de HCR V3 of de HKT-R aantoonbaar aanwezig te zijn. Voor de PPC geldt dat bij alle patiënten aantoonbaar binnen 8 weken na opname de K-items van de HKT-R moeten zijn afgenomen Voor de ambulante behandeling geldt: Voor alle patiënten die in behandeling zijn dient een geldige meting van het recidiverisico met een risicotaxatie-instrument aantoonbaar aanwezig te zijn. 3.2.3 Eindmeting Voor de PPC geldt dat bij alle patiënten aantoonbaar binnen een week voor ontslag de K-items en de T-items van de HKT-R moeten zijn afgenomen. Indien er sprake is van plotselinge invrijheidsstelling wordt de eindmeting, indien mogelijk, op de dag zelf gedaan. 3.2.4 Normering Voor de aanlevering van deze indicator wordt door DForZo in 2015 de volgende norm gehanteerd: Een percentage geldige beginmetingen van 70% voor de FPC en 35% voor de overige settingen. De budgetkorting bedraagt 1%. 4. Meten van de verandering in het recidiverisico Aanvankelijk was het de bedoeling om tot een keuze voor één risicotaxatie-instrument voor de hele sector te komen. Op basis van alle beschikbare kennis en informatie is besloten om die keuze uit te stellen. De voornaamste reden hiervoor is dat zowel van de HCR als de HKT net gereviseerde versies gereed zijn. Er zal in de komende jaren een vergelijkend onderzoek plaatsvinden om een uitspraak te kunnen doen of en zo ja één van beide instrumenten het meest geschikt is. Om toch eenduidigheid in metingen te bevorderen is afgesproken dat met ingang van 2015 voor alle klinische patiënten jaarlijks een meting wordt gedaan met de K-factoren van de HKT-R. Voor 2015 zijn nog geen voorwaarden gesteld aan het meetmoment. Het is allereerst van belang dat voor alle patiënten die in 2015 op enig moment langer dan 3 maanden in behandeling waren een meting heeft plaatsgevonden. Voor 2016 zal dit verder worden uitgewerkt. Voor de aanlevering van deze indicator wordt door DForZo in 2015 de volgende norm gehanteerd: Een percentage geldige beginmetingen van 70% voor de FPC en 35% voor de overige settingen. De budgetkorting bedraagt 1%. 5. Implementatie Iedere zorgaanbieder is verantwoordelijk voor zijn eigen keuzes binnen voorgaande beschrijving en de implementatie daarvan binnen zijn eigen organisatie. Hiervoor zijn geen richtlijnen c.q. standaard implementatieplannen op te stellen. Echter, om te voorkomen dat elke zorgaanbieder zijn eigen zoektocht moet opzetten hebben wij hierbij wat praktische informatie opgenomen: 5.1 HoNOS: Auteurs: C.L. Mulder, A.B.P. Staring, J. Loos, V.J.A. Buwalda, D. Kuijpers, S. Sytema, A.I. Wierdsma. Vrij verkrijgbaar o.a. via: http://www.trimbos.nl/~/media/Themas/5_Implementatie/Doorbraak/Schizofrenie/B4%203j%20%2 0HoNOS%20Handleiding.ashx Zie Bijlage 1. Software: in ROM-software van software-aanbieders Training: gewenst, evenals periodieke herhaaltrainingen. Volgens handleiding meer informatie bij C.L. (Niels) Mulder. Contactgegevens niet te achterhalen. 5.2 Mate: Auteurs: G.M. Schippers, T.G. Broekman http://www.resultatenscoren.nl/publicaties/detail/mate.html € 10,00 voor de uitgave, gratis download Zie Bijlage 2. Software: veel instellingen hebben dit in hun eigen systemen ingebouwd. Daarnaast voeren de bestaande ROM-softwareleveranciers het instrument in hun pakket en is een invoermodule verkrijgbaar via: www.beta.nl. Training: train de trainers via Leernetwerk Verslavingszorg: www.lnw-verslavingszorg.nl tel. 0765236410. 1 trainingsdag van ca 6 uur. Meer informatie: http://www.mateinfo.nl/ 5.3 DROS: Auteurs: Klaus Drieschner en Brenda Hesper Verkrijgbaar via De Borg Zie Bijlage 3 Software: DROS wordt momenteel alleen bij de Borg-instellingen gebruikt en is ingebouwd in hun interne systeem Digitest. Training: training is sterk aanbevolen. Deze wordt verzorgd door Klaus Drieschner. 5.4 HCR20-V3: Auteurs: Kevin Douglas, Stephen Hart, Christopher Webster, Henrik Belfrage, vert. Vivienne de Vogel, Michiel de Vries Robbe, Yvonne Bouman, Farid Chakhssi, Corine de Ruiter Handleiding verkrijgbaar via: http://www.eburon.nl/hcr-20_versie3 Kosten: € 22,50. Niet digitaal verkrijgbaar. Codeerblad digitaal verkrijgbaar. Zie bijlage 4. Software: invoermodule LDR, vertalers hebben liever gratis aanbod via EFP dan commerciele softwareaanbieders. Training: niet verplicht, wel aan te raden. RINO organiseert training: http://www.rinogroep.nl/A1538 Van der Hoevenkliniek overweegt Train de trainer-opleidingen te organiseren 5.5 HKT-R: Auteurs: Marinus Spreen, Eddy Brand, Paul ter Horst, Michelle Willemsen, Stefan Bogaerts Vrij verkrijgbaar, binnenkort op website DJI. Zie bijlage 5. Software: verkrijgbaar via Paul ter Horst, op excelbasis. Ontwikkeling mogelijk via User Training: noodzakelijk, via onderstaande. Training 1 dag ca 16 personen Eindhoven Paul Ter Horst: [email protected] tel. 040-2970414 Groningen Marinus Spreen; [email protected] tel. 050-5221221 Rotterdam Stefan Bogaerts; [email protected] tel. 013-4663689
© Copyright 2024 ExpyDoc