２０１５年６月１８日ニプロ株式会社（コード番号：８０８６）ジェネリック医薬品 7 成分 12 品目を新発売ニプロ株式会社（本社：大阪市北区、代表取締役社長：佐野嘉彦）は、本日 6 月 18 日に官報告示されたジェネリック医薬品 7 成分 12 品目について、明日 6 月 19 日の薬価基準追補収載後に販売を開始しますのでお知らせいたします（新発売品の詳細は後掲しています）。＊＊＊＊＊＊＊＊＊新製品の主な特長切り取りカードの導入「クロピドグレル錠」「メトホルミン塩酸塩錠 MT」「レトロゾール錠（PTP100 錠）」の個装箱に製品情報入り「切り取りカード」を導入いたしました。販売名・含量・可変情報対応 GS1 コード・使用期限等の部分は切り取って保管用の製品情報カードとしてご活用いただけます。識別性向上への取り組み「クロピドグレル錠」の PTP シートは取り違い防止などを目的に表面 1 錠毎に“抗血小板薬”、裏面 1 錠毎に「一般名」「含量」「屋号」を表示した視認性の高いデザインとなっています。また、錠剤の識別性向上のため「クロピドグレル錠」「メトホルミン塩酸塩錠 MT」には表裏面共に「一般名」「含量」「屋号」をレーザー印字しています。とりわけ「メトホルミン塩酸塩錠 MT」の 500mg 錠は、錠剤分割後の半錠でも識別を可能とさせるため、「一般名」の印字と「含量」「屋号」の印字が表裏一体となるよう文字の配置に工夫を施しています。エタノールフリーかつプレミックス※１不要なドセタキセル製剤を開発タキソイド系抗悪性腫瘍剤「ドセタキセル」として、初のエタノールフリー製剤を開発いたしました。エタノールを含まない製剤のため、病院で点滴治療を受けた後もアルコール摂取状態にならず、患者さまにも安心してお使いいただけます。また、プレミックス不要で調製工程が少ないため、調製時間の短縮、薬剤曝露や針刺事故のリスク軽減等に繋がり、患者さまや医療従事者の方々にお役立ていただける製剤と考えております。さらに、シュリンク包装※２による薬剤曝露リスク低減策や樹脂製プロテクタの装着による破瓶防止対策等も施しており、医療現場においてより安心・安全にお使いいただけます。 ※１プレミックス･･･輸液に混和する前にエタノール溶液、又は調製用輸液で溶解する作業 ※２シュリンク包装･･･熱で収縮するプラスチックフィルムでバイアルを包み、加熱することでその形状に密着させる包装国内初のメロペネム点滴静注用 1g 製剤を開発日本化学療法学会が実施した「カルバペネム系抗生物質製剤メロペネムの 1 日用量に関するアンケート調査」の結果を基に、医療現場のニーズに応え、調製時の負担軽減に配慮した 1g 製剤を開発いたしました。識別性を向上させるため、キャップ・ラベルにおいて「一般名」「含量」を表示し、個装箱には緩衝機能付きの仕切りを用いた破瓶防止対策も行っております。〔新発売品一覧〕販売名内用剤注射剤薬効分類名代表薬剤クロピドグレル錠 25mg「ニプロ」クロピドグレル錠 75mg「ニプロ」抗血小板剤プラビックス錠 25mg・75mg メトホルミン塩酸塩錠 250mgＭＴ「ニプロ」メトホルミン塩酸塩錠 500mgＭＴ「ニプロ」ビグアナイド系経口血糖降下剤メトグルコ錠 250mg・500mg レトロゾール錠 2.5mg「ニプロ」アロマターゼ阻害剤／閉経後乳癌治療剤フェマーラ錠 2.5mg タクロリムスカプセル 0.5mg「ニプロ」タクロリムスカプセル 1mg「ニプロ」タクロリムスカプセル 5mg「ニプロ」免疫抑制剤プログラフカプセル 0.5mg・1mg・5mg ドセタキセル点滴静注 20mg/1mL「ニプロ」ドセタキセル点滴静注 80mg/4mL「ニプロ」タキソイド系抗悪性腫瘍剤ワンタキソテール点滴静注 20mg/1mL・80mg/4mL オキサリプラチン点滴静注液 200mg「ニプロ」抗悪性腫瘍剤エルプラット点滴静注液 200mg メロペネム点滴静注用 1g「NP」カルバペネム系抗生物質製剤（メロペン点滴用バイアル 0.5g（含量違い））ニプロでは今後とも、患者さまの QOL（Quality of life）向上はもちろんのこと、より安全で、社会のニーズに応えられる製品の開発、提供に努めて参ります。＜お問い合わせ先＞ニプロ株式会社広報担当 TEL 06-6375-6700