INFORMACIONES TÉCNICAS ESPECIFICACIONES GENERALES •Dimensiones: -- 22,0 cm (L). -- 13,0 cm (P). •Tiempo máximo desde el comienzo de la operación hasta la presteza para descarga en energía máxima: -- 25 s •Tamaño de las palas: -- Adulto = área: 82 cm2. -- Infantil = área: 30 cm2. •Tensión máxima de salida: -- 2000 V. -- 29,0 cm (A). ESPECIFICACIONES AMBIENTALES •Peso: -- Aparato - 2,90 quilos. •Batería interna recargable: -- Tipo: Li-ion, 14,4 VDC 4,0 A/h. -- Duración: 10 horas en modo de reconocimiento de ritmo cardíaco (batería con carga completa) o un mínimo de 200 choques (descargas) en 200 Joules (batería en buenas condiciones). -- Tiempo para carga completa de la batería (completamente descargada): 5 horas. •Fuente del cargador de la batería: -- Red eléctrica 100 – 240V/50-60Hz. -- Consumo (máximo): Red eléctrica 1A. •Temperatura: -- Operacional: 0 a 50 ºC. -- Almacenaje: 0 a 70 ºC. •Humedad: -- Operacional: 10 a 95% RH, sin condensación. -- Almacenaje: 10 a 95% RH, sin condensación. DESFIBRILADOR •Forma de onda: -- Exponencial truncada bifásica. Parámetros de forma de onda ajustados en función de la impedancia del paciente. •Aplicación de choque: -- Salida: 24 VDC, 1,5 A. •Almacenaje de la batería: -- El almacenaje de la batería por largos períodos en temperaturas superiores a 35°C reducirá la capacidad de la batería y disminuirá su vida útil. •Escalas para desfibrilación preajustadas: -- Adulto: 1er choque 150 J, choques subsiguientes 200 J. -- Infantil: 50 J. -- Por medio de palas adhesivas multifuncionales. •Mandos: -- Botón en el Panel Frontal: (ligar y desligar). -- Pantalla sensible al toque: permite seleccionar el modo manual y definir las escalas de energía. •Escalas para desfibrilación: -- Adulto: 150 a 270 J. •Almacenamiento en memoria interna: -- 100 eventos o 2 horas de grabación del ECG. -- Infantil: 10, 20, 30, 40 ó 50 J. •Selección Adulto/Infantil: -- Automática por el tipo de palas. •Mando de carga: •Índice de protección: -- Automático después de identificar arritmias merecedoras de choque. -- IPX0 •Clasificación: -- Equipo Energizado Internamente. -- Tipo CF. •Modo de funcionamiento: -- Operación Continua. •Tiempo máximo desde el inicio del análisis del ritmo hasta la presteza para descarga: -- 20 s DEA con visualización de ECG y función manual •Mando de choque: -- Botón en el panel frontal, cuando pestañea. •Corriente máxima de salida: -- 60 A (25 ohms). NORMAS -- NBR IEC 60601-1:1997 (IEC 606011:1995), Equipo electro-médico – Parte 1 – Prescripciones generales de seguridad. -- EN 60601-1:1990, (Amendment, A1:1993, A2:1995, A13:1996) (IEC 60601-1:1988, A1:1991, A2:1995), Medical electrical equipment - Part 1 - General Requirements for Safety -- NBR IEC 60601-1-2:2006 (IEC 606011-2:2004), Equipo electro-médico – Parte 1-2 – Prescripciones generales de seguridad – Norma colateral: Compatibilidad Electromagnética – Prescripciones y Ensayos. -- EN 60601-1-2:2007 (IEC 60601-12:2007), Medical electrical equipment. General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Electromagnetic compatibility - Requirements and tests. -- ABNT NBR IEC 60601-1-4:2004 (IEC 60601-1-4:2000) Equipo electro-médico – Parte 1-4: prescripciones generales de seguridad – Norma colateral: Sistemas electro-médicos programables. -- IEC 60601-1-4:2000 - Medical electrical equipment - Part 1-4: General requirements for safety — Collateral standard: Programmable electrical medical systems. -- NBR IEC 60601-2-4:2005 (IEC 60601-24:2002), Equipamento eletromédico - Parte 2 - Prescrições particulares para segurança de Desfibriladores Cardíacos. -- EN 60601-2-4:2003 (IEC 60601-24:2002), Medical electrical equipment. Particular requirements for safety. Particular requirements for the safety of cardiac defibrillators. -- 50 Joules: < 2 segundos. -- ANSI/AAMI DF80:2003: Particular requirements for the safety of cardiac defibrillators (including automated external defibrillators). -- 150 Joules: < 4 segundos. -- NBR IEC/CISP. •Tiempo máximo de carga: -- 200 Joules: < 6 segundos. -- 270 Joules: < 7 segundos. Folder Isis PRO Esp R2 2015 Instramed Ltda. Rua Beco José Paris, 339 Pavilhão 19 CEP 91140-310 Porto Alegre RS Brasil Tel.: (51) 3073 8200 WWW.INSTRAMED.COM.BR Representante Autorizado en la Comunidad Europea: Obelis S.A. Bd. Général Wahis 53, 1030 Brussels Belgium Tel.: + 32.2.732.59.54 Fax: + 32.2.732.60.03 E-mail: [email protected] ANVISA 10242950012 PRO Proyectado para atenciones de emergencia, actúa en casos de parada cardiaca (fibrilación ventricular y taquicardia ventricular), Ísis PRO tiene refuerzos internos y cuerpo externo recubierto con goma, resistente a descargas y humedad. Es compacto, liviano, resistente y muy fácil de usar. PRO ÍSIS PRO ES UN AVANZADO DESFIBRILADOR EXTERNO AUTOMÁTICO (DEA) QUE OFRECE VISUALIZACIÓN DE ECG Y FUNCIÓN MANUAL POR MEDIO DE SU PANTALLA SENSIBLE AL TOQUE. BPM --- RCP 00:47 Energia: 200 J BPM --- RCP 00:25 MODO MANUAL MODO DEA Ísis PRO acrecienta la flexibilidad de la operación manual a un equipamiento DEA, permitiendo que el profesional de salud, basado en su experiencia y en la curva de ECG mostrada en la pantalla del aparato, pueda optar por la personalización de los parámetros de aplicación del tratamiento. Ísis PRO también actúa como un Desfibrilador Externo Automático estándar, o sea, puede ser utilizado por un usuario con entrenamiento mínimo. Basta posicionar las palas adhesivas en el paciente y apretar un único botón para realizar el tratamiento. En la pantalla sensible al toque con excelente contraste y área de visualización, el usuario selecciona el modo de operación manual y, luego, la carga hasta 270 Joules. La interfaz es simple y auto-explicativa. Choque recomienda... Pulse el boton de descarga •Actuación doble: como desfibrilador manual o DEA. •Orientación por voz y por indicadores visuales en la pantalla LCD. •Conexión con PC vía USB, incluyendo software para download y gestión de los datos. •Descarga Bifásica •Utilización horizontal o vertical. •Autodiagnóstico de funciones y batería. •Memoria interna para grabación de eventos. •Acceso fácil a las palas para uso y reposición. Alterne fácilmente entre los modos de operación automático o manual con un simple toque en la pantalla. El modo manual garantiza que el criterio del socorrista pueda prevalecer, asegurando el mejor tratamiento posible en cualquier situación. Utilizando sofisticada tecnología de Red Neural, Ísis PRO orienta por voz, automáticamente realiza el diagnóstico de la arritmia, considera las variables clínicas y, si recomendado, solicita la confirmación para aplicación de la descarga de forma segura.
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