レギュラトリーサイエンスエキスパート研修会開催一覧

レギュラトリーサイエンスエキスパート研修会開催一覧
2016年12月26日現在
【レギュラトリーサイエンスエキスパート研修会　認定コース】
レギュラトリーサイエンスエキスパート認定を受けるためには、最終日に行う認定試験に合格する必要があります
（ただし、薬害教育は除く）
研修会名
開催日
分野
MA
開発
PV
品質
薬害教育
2017年度メディカルアフェアーズ(MA)エキスパート研修講座
2017年度開発エキスパート研修講座
2017年度安全管理・調査（PV)エキスパート研修講座
2017年度製造・品質管理/品質保証・薬事（品質）
エキスパート研修講座
基本編①
5月29日（月）～31日（水）
基本編②
6月19日（月）～21日(水）
応用編
7月11日（火）～12日(水）
基本編①
8月7日（月）～9日（水）
基本編②
8月28日（月）～30日（水）
応用編
9月11日（月）～12日（火）
基本編①
5月9日（火）～11日（木）
基本編②
6月6日（火）～8日（木）
応用編
7月4日（火）～5日（水）
基本編①
10月2日（月）～4日（水）
基本編②
10月16日（月）～17日（火）
応用編
11月6日（月）～7日（火）
-
11月27日（月）～29日(水）
2017年度薬害教育エキスパート研修講座
【レギュラトリーサイエンスエキスパート研修会　専門コース】
レギュラトリーサイエンスエキスパート認定を更新するためには、専門コースを受講し、認定期間中に6単位以上取得する
必要があります
専門コース(半日～1日)
認定分野
研修会名
開催日
MA
開発
PV
第197回　第一回　臨床研究の法的規制時代到来
－臨床現場・製薬企業は如何に対応すべきか－
2017年1月11日(水)
PV
MA
開発
第198回　医療データベース研究も実施できるPV担当者になろう/技術編
2017年1月24日(火)
PV
開発
MA
第199回　PV監査等のCAPAから始まる品質改善
－そのCAPA管理って効果ありますか？－
2017年2月1日(水)
PV
MA
開発
第200回　本気でやる！医療現場とのリスク・コミュニケーション
－病院薬局・保険薬局が製薬企業に期待すること－
2017年2月16日(木)
開発
MA
PV
第201回　臨床試験情報公開の最新動向
－Clinical Trial Data Sharing（CTDS）に関する現状と今後の課題－
2017年2月22日(水)
開発
PV
MA
第202回　慢性疼痛に苦しむ患者さんを如何に救うか
－治療薬開発の現状と課題－(仮題)
2017年3月6日(月)
専門コース(短期集中型)
研修会名
開催日
2016年度　医療機器規制に関する基礎研修講座
2017年2月27日(月)～3月1日(水)
2017年度　無菌医薬品GMP研修講座
2017年4月26日(水)～27日(木)
認定分野
品質
専門コース（日本薬局方に関する研修会)
認定分野
研修会名
開催日
品質
第17回日本薬局方に関する研修会
大阪：2017年4月11日(火)
東京：2017年4月14日(金)
専門コース(ICH関連説明会)
認定分野
研修会名
開催日
第36回 ICH即時報告会
2017年6月30日（金）
一般財団法人医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団
〒150-0002 東京都渋谷区渋谷2-12-15 日本薬学会長井記念館
TEL. 03-3400-5644 (研修会担当); FAX. 03-3400-3158
＊一部変更となる場合もございますので予めご了承ください

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