Profunde GMP-Kenntnisse und unsere einzigartige Aufstellung in Deutschland bestimmen unseren Unternehmenserfolg. Greifen Sie auf fundierte, nationale und internationale Praxiserfahrungen unserer Experten zurück und werden Sie Teil des Teams! gempex ist ein international ausgerichtetes Unternehmen im Bereich des Qualitätsmanagements in der Life Science Industrie. Wir bieten unseren Kunden GMPCompliance Beratung, Projektabwicklung und personelle Unterstützung. Unsere Zweigniederlassung in Sisseln braucht Sie! Ingenieur für IT-Validierung (m/w) Eine unbefristete Festanstellung, eigenverantwortliches Arbeiten und abwechslungsreiche Aufgaben sind für uns selbstverständlich. Sie können sich beim Aufund Ausbau des Fachbereichs einbringen und spannende Projekte in der Life Science Industrie durchführen. Ihre Aufgaben • Kundenspezifische Beratungen und Schulungen zum Thema IT- und Automatisierungssysteme • Durchführung von IT-Systemanalysen und Erstellung von Anforderungsspezifikationen mit Blick auf pharmazeutische GMP-Qualitätsanforderungen • Validierung von IT- und Automatisierungssystemen • Erstellung der zugehörigen Dokumentation nach GMP-Pharmastandard • Eigenverantwortliche fachliche Abwicklung von Projekten • Unterstützung bei der Kundenakquisition Ihr Profil • Hochschulabschluss im Bereich Informatik (z. B. Technische Informatik, Wirtschaftsinformatik) oder Automatisierungstechnik bzw. vergleichbare Qualifikation und Erfahrungen • Kenntnisse im Bereich industrierelevanter IT-Lösungen und der damit verbundenen Qualitätssicherung (Vorgehensweise, Standards, Normen wie z. B. V-Modell, ITIL, ISO 27000) • Mindestens 2-3 Jahre Berufserfahrung mit Bezug zum IT-Qualitätsmanagement • Grundkenntnisse über die Herstellungsprozesse in der pharmazeutischen Industrie • Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch; Französisch von Vortei • Flexibilität, Reisebereitschaft und eine hohe Dienstleistungsorientierung Christian Nemeth | Niederlassungsleiter Schweiz [email protected] | +41 62 86990-21
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