療 担 規 則 及 び 薬 担 規 則 並 び に 療 担 基 準 に 基 づ き 厚 生 労 働

正
案
現
mg
行
◎療担規則及び薬担規則並びに療担基準に基づき厚生労働大臣が定める掲示事項等(平成十八年厚生労働省告示第百七号 )(新旧対照表)
(傍 線 部分 は改 正部 分)
改
(一)
・
(三)
・
( 略)
、エク メット配 合錠 HD、エ クメ
分 以 内 で あ る 場 合 に 限 る 。)
ッ ト配 合錠L D、 ゲンボ イヤ 配合錠 、エ ピデュ オゲ ル、ミ カ
トリ オ配 合錠及 びミ ケルナ 配合 点眼液
(三)
mg
、エク メット 配合錠H D、エ クメ
分 以 内 で あ る 場 合 に 限 る 。)
ッ ト配合 錠L D、ゲ ンボ イヤ配 合錠 、エピ デュ オゲル 、ミ カ
トリオ 配合 錠、ミ ケル ナ配合 点眼 液及び プレ ジコビ ック ス配
合錠
(略)
(二)
第 十 厚 生 労 働 大 臣 が 定 める 注 射 薬 等
第 十 厚 生 労 働 大 臣 が 定め る注 射 薬 等
一 (略)
一 (略)
二 投 薬 期 間 に 上 限 が 設け ら れ て い る 医 薬 品
二 投薬 期 間 に 上 限 が 設 け られ て い る 医 薬 品
(略)
(略)
イ・ロ (略)
イ・ロ (略)
ハ 新医 薬品( 医薬品、 医療機 器等の 品質、 有効性及び安全性の
ハ 新医薬 品(医 薬品、 医療機 器等の品 質、有 効性及 び安全性の
確保等 に関す る法律 (昭和三十五年法律第百四十五号) 第十四
確保 等に関す る法律 (昭和三十五年法律第百 四十五号)第十四
条 の 四 第 一 項 第 一 号 に 規 定 す る 新 医 薬 品 を い う 。) で あ っ て 、
条 の 四 第 一 項 第 一 号 に 規 定 す る 新 医 薬 品 を い う 。) で あ っ て 、
使用薬 剤の薬 価(薬 価基準)への収載の日の属する月の 翌月の
使用 薬剤の薬 価(薬 価基準)への収載の日の 属する月の翌月の
初日 から起 算して 一年(厚生労働大臣が指 定するものにあって
初 日から 起算し て一年(厚生労 働大臣が指定するものにあ って
は、厚 生労働 大臣が 指定する期間)を経過していないも の(次
は、 厚生労働 大臣が 指定する期間)を経過し ていないもの(次
に 掲 げ る も の を除 く 。
)
に掲げるものを除く 。)
ソ バ ル デ ィ 錠 四 〇 〇 ( 一 回 の 投 薬 量 が 二 十 八 日 分 以 内 であ
ソバルディ錠四〇〇 (一回の投薬量が二十八日分以内であ
る 場 合 に 限 る 。)
、ノピコー ルカプセル二・五㎍、エクリラ四〇
る 場 合 に 限 る 。)、 ノピ コ ー ル カ プ セ ル 二 ・ 五 ㎍ 、 エ ク リ ラ 四 〇
〇㎍ジ ェヌエ ア三十 吸入用(一回の投薬量が十五日分以 内であ
〇㎍ ジェヌエ ア三十 吸入用(一回の投薬量が 十五日分以内であ
る 場 合 に 限 る 。)
、ハーボニ ー配合錠(一回の投薬量が二十八日
る 場 合 に 限 る 。)、 ハー ボ ニ ー 配 合 錠 ( 一 回 の 投 薬 量 が 二 十 八 日
(一)
(二)
(略)
名
(略)
注
第2部
別表第1~別表第3
別表第4
第1部
品
(ふ)
(略)
追
射
補
プレセデックス静注液200μg「ホスピーラ」
別表第5
(1)
薬
規
格
単
位
200μg2mL1瓶
(略)
(略)
別表第1~別表第3
別表第4
第1部
(新設)
別表第5
(略)