06.12.2016 Tags: ALS, ALS-Tag, Fachreferate, Pflege, Betreuung, Betreuende, Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), 7. ALS-Tag Kategorien: Angebote & Projekte, Agenda, Forschung & Medizin, Beratung, Events, Krankheitsbild & Diagnose Zielgruppen: Angehörige, Betroffene, Eltern, Fachperson, Fachverbände, Lehrperson, Mitglied, Stiftung/Firma 7. ALS-Tag 2016 ALS – nicht heilbar, aber behandelbar Im REHAB Basel, Klinik für Neurorehabilitation und Paraplegiologie Anmeldung siehe weiter unten Termin: 04.11.2016 08:30 Uhr bis 04.11.2016 17:00 Uhr Bereits zum siebten Mal findet der ALS-Tag statt, eine Veranstaltung für Fachpersonen, Direktbetroffene und Angehörige zugleich. Alle diese Personen sind nach einer Diagnose der Nervenkrankheit Amyotrophe Lateralsklerose darauf angewiesen, sozusagen ein „Bündnis“ miteinander zu schliessen. So ist das Motto des ALS-Tags 2016 die Behandlung von ALS. Heilbar ist die Krankheit bislang nicht, aber es gibt aus ganz unterschiedlichen Fachrichtungen und Perspektiven sehr viel, das gemacht werden kann. Für Direktbetroffene, aber nicht weniger für deren Umfeld, etwa für pflegende Angehörige. Sei dies bezüglich körperlicher Gesundheit, sowie bezüglich Sinnfragen im Umgang mit der Erkrankung und dem Lebensende. Im Mittelpunkt der Tagung stehen Wissensvermittlung und Erfahrungsaustausch über ALS sowie Ermutigung zu einem Leben mit ALS. Die bewährte Gestaltung des Anlasses mit Fachreferaten am Vormittag und Workshops am Nachmittag soll auch diesmal ein möglichst vielseitiges Angebot an Inhalten zum Thema ermöglichen. / Thomas Stucki, Verein ALS Schweiz Das Programm (ausführlicher zum downloaden, siehe: « Dateien zum Herunterladen») 08.30 Uhr Türöffnung, Anmeldung, Begrüssungskaffee Schweizerische Muskelgesellschaft - Kanzleistrasse 80 - 8004 Zürich - [email protected] Seite 1/3 06.12.2016 10.00 Uhr Begrüssung Grusswort aus der Politik (Basel) Dr. med. Kathi Schweikert Fachärztin Neurologie Neuromuskuläres Zentrum Universitätsspital Basel und Oberärztin, REHAB Basel Martin Knoblauch, Geschäftsführer Schweizerische Muskelgesellschaft Martin Spohn, Geschäftsführer ALS Schweiz Rita Rüedi-Anderman, Moderation 10.15 Uhr Neues aus der ALS-Forschung Prof. Dr. med. Markus Weber, Leiter Muskelzentrum/ALS Clinic St. Gallen 10.45 Uh Sterbewünsche von Menschen in schwerer Krankheit: Was Betroffene meinen, wenn sie sagen, dass sie sterben wollen. Dr. med. Heike Gudat Keller, Leitende Ärztin HOSPIZ IM PARK, Klinik für Palliative Care, Arlesheim 11.30 Uhr Sinnfragen – Spiritual Care Univ.-Prof. Dr. phil. Dr. h. c. Dipl. Psych. Andreas Kruse, Institutsdirektor, Institut für Gerontologie, Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg 12.30 Uhr Mittagessen 14.00 Uhr Workshops gemäss Detailprogramm 16.00 Uhr Ausklang mit Apéro, Networking 17.00 Uhr Ende der Veranstaltung Die Workshops Workshops 1-5: 14.00 – 16.00 Uhr Alle fünf Workshops werden doppelt durchgeführt. Sie können sich also für zwei Workshops anmelden. Bitte ankreuzen! Jeder Workshop dauert 45 Minuten. Workshop 1 "Atmung" und "Speichel und Sekret-Management" - im Fluss und nicht im Überfluss Markus Bold, Physiotherapeut in eigener Praxis und Referent; Helma Sommer, Anästhesiepflegefachfrau, ALS Pflegeberatung Kantonsspital St. Gallen Schweizerische Muskelgesellschaft - Kanzleistrasse 80 - 8004 Zürich - [email protected] Seite 2/3 06.12.2016 Workshop 2 "Was Angehörige und Betroffene stärkt: Salutogenese und Resilienz" Susanne Brawand, dipl. Pflegefachfrau, Expertin in Intensivpflege, Gesundheitsförderung und Prävention HF, Caremanagerin Workshop 3 "Hoffnung - trotz ALS" Bea Goldman, MsC, Pflegefachfrau IKP/ALS, Muskelzentrum/ALS Clinic, Kantonsspital St. Gallen Workshop 4 "Der achtsame Umgang mit Angehörigen" Yvonne Frei, Pflegeberatung ALS Care, Dipl. Pflegefachfrau HF, HöFa 1, Schwerpunkt Palliative Care, Verein ALS Schweiz, Dübendorf Workshop 5 "Sprechen, Essen und Trinken – Tipps und Tricks" Marlise Müller Baumberger, Dipl. Logopädin, Leitung Logopädie Kantonsspital St. Gallen Schweizerische Muskelgesellschaft - Kanzleistrasse 80 - 8004 Zürich - [email protected] Seite 3/3
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