プログラム (案） 「核酸医薬開発の最新動向と今後の展望―特許、DDSから安全性、製造まで―」 12月13日（火） 演 題 講 師 （敬称略） 13:00～13:05 開会挨拶 （公財）ヒューマンサイエンス振興財団 理事長 髙柳 輝夫 13:05～13-10 お願い事項 帝人ファーマ株式会社 医薬開発推進部 シニアマネージャー 木村 剛 【初めに】 総合司会：帝人ファーマ株式会社 木村 剛 13:10～13:50 新時代を迎えた核酸医薬品の開発競争 レナセラピューティクス株式会社 代表取締役社長 矢野 純一 【核酸医薬合成】 13:50～14:30 核酸医薬の化学―歴史と今後― 大阪大学大学院薬学研究科生物有機化学分野 教授 小比賀 聡 【DDS】 14:30～15:10 核酸医薬のDDS：その最新動向と今後の展望 （公財）川崎市産業振興財団・ ナノ医療イノベーションセンター 副理事長・センター長 片岡 一則 15:10～15:30 休 憩 【臨床研究・治験】 15:30～16:10 TNBCを標的とした核酸医薬の医師主導治験 国立がん研究センター研究所 基盤的臨床開発研究コアセンター 診断開発コア 機能解析部門 部門長 竹下 文隆 総合司会：旭硝子株式会社 塚本 洋子 16:10～16:50 筋ジストロフィーに対する核酸医薬品を用いた 新たな治療戦略 国立精神・神経医療研究センター神経研究所 所長 武田 伸一 【品質・安全性・レギュラトリーサイエンス】 16:50～17:30 核酸医薬の安全性評価 ―アプタマー、アンチセンスの経験から― 北海道大学大学院医学研究科連携研究センター レギュラトリーサイエンス部門 評価科学分野 教授 荒戸 照世 17:30～18:10 既存ガイドラインの適用の可否からみた核酸医薬 品の非臨床安全性評価における課題 国立医薬品食品衛生研究所 安全性生物試験研究センター 毒性部 部長 平林 容子 18:30～20:00 意見交換会（星陵会館4階 レストラン シーボニア） 12月14日（水） 演 題 9:10～9:15 お願い事項 講 師 （敬称略） 旭硝子株式会社AGC電子カンパニー 電子部材事業本部 企画室 主幹 塚本 洋子 【創薬を目指す会社】 総合司会：旭硝子株式会社 塚本 洋子 9:15～9:50 シオノギにおける核酸医薬研究の事例と課題 塩野義製薬株式会社 創薬疾患研究所 バイオ医薬部門 核酸医薬グループ 主幹研究員 釘宮 啓 総合司会：東レ株式会社 河合 英樹 9:50～10:25 ボナック核酸による創薬探索 10:25～11:00 アンチセンス2本鎖核酸（HDO）による 創薬への挑戦 株式会社ボナック 研究開発本部・創薬探索チーム 取締役・チームリーダー 豊福 秀一 レナセラピューティクス株式会社 研究開発本部 研究所長 谷川原 万顕 11:00～11:15 休 憩 【原料・製造】 11:15～11:55 小スケールからGMP製造までをカバーする ジーンデザインの取り組みについて 11:55～12:35 Nittoグループの核酸医薬品製造への取り組み 株式会社ジーンデザイン 事業開発部兼学術営業部 部長 佐藤 秀昭 日東電工株式会社 メディカル事業部 開発部 DDS開発グループ 主任研究員 岩本 正史 総合司会：（公財）ヒューマンサイエンス振興財団 情報提供調査班 核酸医薬ワークショップ ワーキンググループ
© Copyright 2024 ExpyDoc
