丸石製薬株式会社 プレセデックス ® 静注液 200μｇ「マルイシ」配合変化表 2013.4 改訂 分類 輸液製剤・薬剤 リンゲル液 結果 a） 20%マンニト－ル a） 5%ブドウ糖液（大塚糖液 5％） b ） 0.9％塩化ナトリウム（生理食塩液） a ） 乳酸リンゲル液（ラクテック注） b ） ブドウ糖加乳酸リンゲル液（ラクテック D 注） b ） ソルビトール加乳酸リンゲル液（ハルトマン S 注） b ） マルトース加乳酸リンゲル液（ポタコール R） b ） ブドウ糖加アセテートリンゲル液（ヴィーン D 注） b ） アセテートリンゲル液（ヴィーン F 注） b ） 輸液 開始液（ソリタ－T1 号） b ） 脱水補給液（ソリタ－T2 号） b ） 維持液（ソリタ－T3 号） b ） 糖・電解質・アミノ酸液（アミノフリード） b ） 生理食塩液（大塚生食注） d ） ビタミン B 1・糖・電解質・アミノ酸液（ビーフリード輸液 （1000mL 袋）） d ） 高カロリー輸液用 糖・電解質・アミノ酸・総合ビタミン 液（ネオパレン 2 号輸液（1000mL 袋）） d ） 高カロリー輸液用 総合ビタミン・糖・アミノ酸・電解質 液（フルカリック 2 号輸液(1003mL)） d ） 全身麻酔剤 チオペンタールナトリウム プロポフォール（1％プロポフォール注「マルイシ」） b ） べクロニウム臭化物 筋弛緩薬 a） a） パンクロニウム臭化物 a） スキサメトニウム塩化物水和物 鎮静剤 ミダゾラム c） モルヒネ硫酸塩水和物 鎮痛剤 a） a） フェンタニルクエン酸塩 a） ブプレノルフィン塩酸塩（レペタン注 0.3mg） d ） フェニレフリン塩酸塩 a） アトロピン硫酸塩水和物 血管作用剤 ドパミン c） ノルアドレナリン ドブタミン Ca 拮抗剤 c） c） c） ニカルジピン塩酸塩（ペルジピン注射液） b ） 変化が認められなかった 狭心症/心不 全治療剤 変化が認められた ニコランジル注（シグマート注 12mg） d ） (pH 低下) 短時間作用型 β 1 選択的遮 注射用ランジオロール塩酸塩（注射用オノアクト 50） d ） 断剤 利尿降圧剤 フロセミド（ラシックス注 100mg） b ） 変化が認められなかった α型心房性ナ トリウム利尿 ポリペプチド カルペリチド（ハンプ注射用 100） b ） 製剤 抗糖尿病剤 蛋白分解酵素 阻害剤 ヒトインスリン注射液（ヒューマリン R 注） d ） 注射用ガベキサートメシル酸塩（注射用エフオーワイ 100） (pH 低下) 好中球エラス 注射用シベレスタットナトリウム水和物（注射用エラスポ ターゼ阻害剤 ール 100） 合成セファロ 注射用セファゾリンナトリウム水和物（セファメジンα注 スポリン製剤 射用 1g） 血液凝固阻止 ヘパリンナトリウム注射液（ヘパリンナトリウム注１万単 剤 変化が認められた d） 変化が認められた (含量低下) d） d） 位／10mL「味の素」） d ） 変化が認められた (含量低下及び pH 上昇) 変化が認められなかった 抗真菌剤 アムホテリシン B 変化が認められた 抗不安剤 ジアゼパム （沈殿が生じた） 本剤と輸液製剤及び薬剤との配合変化試験を、下記の条件で実施しました。 観察期間： 配合直後、配合 24 時間後、配合 48 時間後 ※ ※評価項目：d）の製剤のみ 評価項目： a）外観、デクスメデトミジン塩酸塩分解物のピークの有無（HPLC） b）外観、pH、含量、不溶性微粒子（但し、プロポフォールについては粒子径） c）外観 d）外観、pH、含量
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