製造販売承認取得のご案内
謹啓
時下、
ますますご清祥のこととお慶び申し上げます。
平素は弊社製品に関しまして、格別のご高配を賜り厚く御礼申し上げます。
さて、このたび抗悪性腫瘍剤「エムプリシティ点滴静注用300mg・400mg（一般名：
エロツズマブ
（遺伝子組換え）
）
」
の製造販売承認を取得いたしましたので、
ご案内申し上げ
ます。
エムプリシティは
「再発又は難治性の多発性骨髄腫」
を効能・効果とし、SLAMF7を標的と
するヒト化IgG1モノクローナル抗体です。
弊社では、本剤を安全かつ適正にご使用いただくための情報提供ならびに情報収集に
努めて参ります。
今後とも一層のご指導、
ご鞭撻を賜りますよう、
何卒よろしくお願い申し上げます。
謹白
2016年9月吉日
2016年9月作成
EM/16-09/0004/18-08

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