Stammzellhersteller-Arbeits-Treffen (START) - PEI, Langen, 26./27.09.2016 Wissenschaftliches Programm Leitung und Programmverantwortung: Priv.-Doz. Dr. med. Dorothea Stahl, MBA (PEI, Langen) Montag, 26.09.2016 11.00 Registrierung, Networking 12.00 - 12.15 Grußwort und thematische Einleitung in die Tagung Prof. Dr. S. Vieths, Vizepräsident PEI, Langen // PD Dr. D. Stahl, PEI, Langen Themenblock A Darstellung des Stands von Wissenschaft und Technik bei der Stammzellherstellung in Deutschland und Europa 12.15 - 13.00 Richtlinie zur Herstellung und Anwendung hämatopoietischer Stammzellzubereitungen Bilden die aktuellen Stammzellrichtlinien (BÄK / PEI) den aktuellen Stand von Wissenschaft und Technik in der Gewinnung, Herstellung, Prüfung und Anwendung von hämatopoietischen Stammzellzubereitungen ab? Prof. Dr. G. Kögler, Düsseldorf 13.00 – 13.30 European Guidelines zur Herstellung und Prüfung hämatopoietischer Stammzellen Guide to the quality and safety of tissues and cells for human application PD Dr. D. Stahl, Langen 13.30 – 13.45 Diskussion Themenblock B Hämatopoietische Stammzellzubereitungen: Qualitätsbestimmende Einflussgrößen Stammzellspender 13.45 – 14.15 Kriterien der Spenderauswahl bei der allogenen Stammzellspende Umsetzungsgrad der Anforderungen der Stammzellrichtlinien an die Spenderzulassung in der Routine C. Kreissig, Köln 14.15 – 14.45 Benchmarking qualitätsbestimmender Einflussgrößen Wo steht die Routine? Prozessoptimierung der Stammzellsammlung bei autologen Spendern Dr. P. Wuchter, Heidelberg 14.45 – 15.15 Spendenebenwirkungen bei der Blutstammzellapherese Ergebnisse aus dem DGTI-Hämapheresevigilanzsystem Prof. Dr. H.-G. Heuft, Hannover 15.15 – 15.45 Kaffeepause, Networking Herstell- und Prüfverfahren 15.45 – 16.30 Besonderheiten pädiatrischer Apheresen und nachfolgender Graft manipulation Prof. Dr. P. Lang, Tübingen 16.30 – 17.15 HLA-DP als neue Einflussgröße im Rahmen von Allokationsentscheidungen Kompatibilitäts- und Outcomeaspekte der Stammzelltransplantation Prof. Dr. H. Schulze, Würzburg 17.15 – 18.00 Mikrobiologische Qualitätskontrolle in der Stammzellherstellung PD. Dr. I. Bekeredjian-Ding, Langen ab 19.30 Uhr Gemeinsames Abendessen, Networking Dienstag, 27.09.2016 Themenblock C Klinische Anwendung hämatopoietischer Stammzellen im Kontext der aktuellen regulatorischen Rahmenbedingungen und ihrer weiteren Entwicklung 08.30 – 09.15 Entwicklung der Blut- und Gewebevorschriften / Umsetzung der aktuellen EU-Richtlinien 2015 / 565 und 566 P. Hergert, PEI (angefragt) 09.15 – 10.00 Verbringung hämatopoietischer Stammzellen nach Deutschland aus dem europäischen Ausland und aus Drittstaaten Herausforderungen unter klinischer und regulatorischer Sicht Dr. C.-H. Müller / Dr. M. Wiesneth, Ulm 10.00 – 10.45 Klinisch-wissenschaftliche Rationale und Perspektive der Stammzellgewinnung aus Nabelschnurblut für die autologe und allogene Anwendung Prof. Dr. G. Kögler, Düsseldorf 10.45 – 11.15 Kaffeepause, Networking 11.15 – 12.00 Entwicklungsperspektiven der Selektion von Blutzellen und Blutstammzellen Verfahren, Indikationen und regulatorische Implikationen Prof. Dr. M. Hildebrandt, München 12.00 – 12.45 Herstellung virusantigenspezifischer T-Lymphozyten unter regulatorischen Aspekten aus klinischer Sicht Prof. Dr. R. Handgretinger, Tübingen 12.45 – 13.45 Podiumsdiskussion Klinische Anwendung hämatopoietischer Stammzellen im Kontext der aktuellen regulatorischen Rahmenbedingungen und ihrer weiteren Entwicklung Moderation: PD Dr. D. Stahl, Langen 13.45 – 14.00 Zusammenfassung und Abschluss der Tagung PD Dr. D. Stahl, Langen Langen, 27.08.2016 D. Stahl Seite 2/2
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