デパスの 向精神薬指定 デパスの向精神薬への指定に について 関するお知らせ No.P20045 2016年９月 謹啓 時下ますますご清栄のこととお慶び申し上げます。 平素は弊社製品につきまして、格別のご愛顧を賜り厚く御礼申し上げます。 さて、平成28年９月14日「麻薬、麻薬原料植物、向精神薬及び麻薬向精神薬原料を指定 する政令の一部を改正する政令」、「麻薬及び向精神薬取締法施行規則の一部を改正する 省令」が公布されました。 弊社製品として下記品目が第三種向精神薬に指定されましたので、ご案内申し上げます。 この政令は、公布の日から起算して30日を経過した日より施行され、当該製品は向精神薬 としての流通管理等の規制対象となりますので、適切なご対応を賜りますようお願い申し 上げます。 今後とも弊社製品につきまして、一層のご愛顧を賜りますようお願い申し上げます。 謹 白 記 ■施行期日：2016年10月14日 ■対象製品 品 名 規格・単位 デパス錠 0.25㎎ デパス錠 0.5㎎ デパス錠 １㎎ デパス細粒 １g１％ 一 般 名 エチゾラム 分 類 投薬期間制限 第三種向精神薬 未定 ※ 投 薬 期 間 制 限 等 は 通 知 さ れ 次 第 、 弊 社 H P（ h t t p s : / / m e d i c a l . m t - p h a r m a . c o . j p / di/product/dep/）にて、ご案内申し上げます。 以 上
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