Zugelassene Präparate / Médicaments autorisés
Stand / Etat au: 31.07.2016
* Die Gültigkeitsdauer entspricht den Angaben auf der Zulassungsbescheinigung. Provisorische Zulassungen, ohne Erneuerung des Gültigkeitsdatums, sind vorbehalten. Alle in der Liste aufgeführten Arzneimittel sind zum Zeitpunkt der
Aktualisierung der Liste zugelassen.
* La durée de validité correspond aux données figurant sur le certificat d'autorisation. Les autorisations provisoires, sans report de la date d'expiration, restent réservées. Tous les médicaments énumérés dans la liste sont autorisés au moment
de la mise à jour de la liste.
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
59552
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
51908
1 (Apis D3/Belladonna D3)/Bryonia
D3/Spongia tosta D3 aa, Dilutio
2 1001 Blattgrün Dragées
2 1001 Blattgrün Tabletten
1 18F-FDG-FR, Injektionslösung
1 18F-Fluorocholine ZRP, Injektionslösung
zur i.v. Applikation
1 18F-Fluoroethyltyrosine ZRP 0.025-2
GBq/ml, Injektionslösung zur IV Applikation
1 18F-Fluoroglukose ZRP 0.5 - 5 GBq/ml,
Injektionslösung zur i.v. Applikation
2 2-Fluorglukose (18-F), Injektionslösung
53662
53662
53663
56199
57051
39541
58336
56157
1
2
2
1
1
1
1
1
55877
40396
61664
37432
54831
53272
1
1
1
1
1
2
14825
2
65067
1 Abasaglar cartouche 100 U/ml, solution
injectable
26293
17981
55758
62553
63286
65212
3TC 150 mg, Filmtabletten
3TC 300 mg, Filmtabletten
3TC, Lösung oral
A. Vogel AtroGel, Gel
A. Vogel Atrosan, Filmtabletten
A. Vogel Entspannungs-Tropfen
A. Vogel Halsschmerz Spray
A. Vogel homöopathischer StirnhöhlenSpray, Microdoseur
A. Vogel Husten Sirup, Sirup
A. Vogel Knoblauch-Kapseln
A. Vogel Menosan Salvia, Tabletten
A. Vogel Po-Ho-Oel mit Zusätzen, flüssig
A. Vogel Prostamed, Prostata-Kapseln
A. Vogel Stirnhöhlen-Tabletten N,
homöopathisches Arzneimittel
A.T. 10, Lösung
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Weleda AG
Anthroposophika
B
B
06.01.2016
06.01.2016
05.01.2021
Biomed AG
Biomed AG
Posimed Radiopharm AG
Zentrum für Radiopharmazie,
Nuklearmedizin USZ
Zentrum für Radiopharmazie,
Nuklearmedizin USZ
Zentrum für Radiopharmazie,
Nuklearmedizin USZ
Zentrum für Radiopharmazie,
Nuklearmedizin USZ
ViiV Healthcare GmbH
ViiV Healthcare GmbH
ViiV Healthcare GmbH
Bioforce AG
Bioforce AG
Bioforce AG
Bioforce AG
Bioforce AG
Synthetika human
Synthetika human
Radiopharmazeutika
Radiopharmazeutika
D
D
A
A
D
D
A
A
11.10.1962
01.09.1952
04.02.2002
02.10.2012
08.03.2013
22.02.2013
04.02.2002
02.10.2012
22.02.2021
22.02.2021
11.12.2017
01.10.2017
Radiopharmazeutika
A
A
25.07.2014
25.07.2014
24.07.2019
Radiopharmazeutika
A
A
17.12.2014
17.12.2014
16.12.2019
Radiopharmazeutika
A
A
29.08.1994
29.10.2010
02.11.2018
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Homöopathika
A
A
A
D
D
D
D
D
A
A
A
D
D
D
D
D
28.02.1996
28.02.1996
28.02.1996
08.04.2003
03.04.2006
13.05.1976
10.07.2009
15.04.2003
28.02.1996
20.11.2002
28.02.1996
08.04.2003
03.04.2006
13.05.1976
10.07.2009
15.04.2003
26.04.2017
26.04.2017
26.04.2017
07.04.2018
02.04.2021
14.04.2020
09.07.2019
14.04.2018
Bioforce AG
Bioforce AG
Bioforce AG
Bioforce AG
Bioforce AG
Bioforce AG
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Homöopathika
E
D
D
D
D
D
E
D
D
D
D
D
04.09.2002
19.04.1979
27.06.2012
16.11.1973
10.08.1998
10.10.1995
04.09.2002
19.04.1979
27.06.2012
16.11.1973
10.08.1998
24.04.2007
14.06.2017
23.09.2017
26.06.2017
22.02.2017
23.02.2021
07.11.2019
FARMACEUTICA TEOFARMA
SUISSE SA
Eli Lilly (Suisse) SA
Synthetika human
B
B
16.02.1952
25.06.1998
07.11.2021
Biotechnologika
B
B
09.07.2015
09.07.2015
08.07.2020
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
1/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
65069
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
57831
1 Abasaglar KwikPen 100 U/ml, solution
injectable
2 Abilify 1 mg/ml, Sirup
57348
1 Abilify 10 mg, Schmelztabletten
56209
1 Abilify 10 mg, Tabletten
57348
2 Abilify 15 mg, Schmelztabletten
56209
2 Abilify 15 mg, Tabletten
57348
4 Abilify 30 mg, Schmelztabletten
56209
3 Abilify 30 mg, Tabletten
57348
5 Abilify 5 mg, Schmelztabletten
56209
4 Abilify 5 mg, Tabletten
57813
1 Abilify 7,5 mg / ml, Injektionslösung i.m.
63177
1 Abilify Maintena 300 mg, DepotInjektionssuspension
2 Abilify Maintena 300 mg, DepotInjektionssuspension in einer Fertigspritze
2 Abilify Maintena 400 mg, DepotInjektionssuspension
1 Abilify Maintena 400 mg, DepotInjektionssuspension in einer Fertigspritze
1 Abraxane 100 mg, Pulver zur Herstellung
einer Infusionssuspension
2 Abraxane 250 mg, Pulver zur Herstellung
einer Infusionssuspension
1 Absinthium TM, Tropfen
1 Absorbine, Lotion
2 Abstral 100 ug, Sublingualtabletten
3 Abstral 200 ug, Sublingualtabletten
4 Abstral 300 ug, Sublingualtabletten
5 Abstral 400 ug, Sublingualtabletten
6 Abstral 600 ug, Sublingualtabletten
7 Abstral 800 ug, Sublingualtabletten
2 Abtei Fenchelhonig N, Sirup
65774
63177
65774
63182
63182
60229
51465
58142
58142
58142
58142
58142
58142
51154
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Eli Lilly (Suisse) SA
Biotechnologika
B
B
09.07.2015
09.07.2015
08.07.2020
Otsuka Pharmaceutical
(Switzerland) GmbH
Otsuka Pharmaceutical
(Switzerland) GmbH
Otsuka Pharmaceutical
(Switzerland) GmbH
Otsuka Pharmaceutical
(Switzerland) GmbH
Otsuka Pharmaceutical
(Switzerland) GmbH
Otsuka Pharmaceutical
(Switzerland) GmbH
Otsuka Pharmaceutical
(Switzerland) GmbH
Otsuka Pharmaceutical
(Switzerland) GmbH
Otsuka Pharmaceutical
(Switzerland) GmbH
Otsuka Pharmaceutical
(Switzerland) GmbH
Lundbeck (Schweiz) AG
Synthetika human
B
B
17.02.2009
17.02.2009
16.02.2019
Synthetika human
B
B
12.05.2006
12.05.2006
11.05.2021
B
08.06.2004
08.06.2004
07.06.2019
Synthetika human
Synthetika human
B
Synthetika human
B
B
12.05.2006
12.05.2006
11.05.2021
Synthetika human
B
B
08.06.2004
08.06.2004
07.06.2019
Synthetika human
B
B
12.05.2006
12.05.2006
11.05.2021
Synthetika human
B
B
08.06.2004
05.08.2004
07.06.2019
Synthetika human
B
B
12.05.2006
12.05.2006
11.05.2021
B
08.06.2004
18.08.2005
07.06.2019
B
B
06.02.2008
06.02.2008
05.02.2018
Synthetika human
B
B
28.04.2014
28.04.2014
27.04.2019
Lundbeck (Schweiz) AG
Synthetika human
B
B
15.03.2016
15.03.2016
14.03.2021
Lundbeck (Schweiz) AG
Synthetika human
B
B
28.04.2014
28.04.2014
27.04.2019
Lundbeck (Schweiz) AG
Synthetika human
B
B
15.03.2016
15.03.2016
14.03.2021
Celgene GmbH
Synthetika human
A
A
26.08.2014
26.08.2014
25.08.2019
Celgene GmbH
Synthetika human
A
A
26.08.2014
26.08.2014
25.08.2019
Ceres Heilmittel AG
Tentan AG
Pro Farma AG
Pro Farma AG
Pro Farma AG
Pro Farma AG
Pro Farma AG
Pro Farma AG
Interdelta S.A.
Homöopathika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Phytotherapeutika
C
D
A
A
A
A
A
A
E
C
D
A
A
A
A
A
A
E
05.08.2015
26.05.1992
18.03.2009
18.03.2009
18.03.2009
18.03.2009
18.03.2009
18.03.2009
08.02.1991
05.08.2015
26.05.1992
18.03.2009
18.03.2009
18.03.2009
18.03.2009
18.03.2009
18.03.2009
15.03.2001
04.08.2020
02.06.2019
17.03.2019
17.03.2019
17.03.2019
17.03.2019
17.03.2019
17.03.2019
16.11.2019
Synthetika human
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
2/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
60657
53985
53985
55622
62978
53750
54637
54637
50141
50141
50141
51946
51946
65252
57829
57828
58686
49493
62355
49493
49493
34186
57258
45209
58859
58859
52132
52132
62879
55577
60325
61876
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Acalypha indica / Arnica montana comp.,
Tropfen
2 ACC Sandoz 200, Brausetabletten mit
Brombeeraroma
1 ACC Sandoz 600, Brausetabletten mit
Brombeeraroma
1 ACC Sandoz 600, Granulat mit
Orangenaroma
1 ACC Sandoz Erkältungshusten, Sirup
1 Accolate 20 mg, Filmtabletten
1 Accupaque 300 mg I/ml, Injektionslösung
2 Accupaque 350 mg I/ml, Injektionslösung
2 Accupro 10, Filmtabletten
3 Accupro 20, Filmtabletten
1 Accupro 5, Filmtabletten
1 Accuretic 10/12,5, Filmtabletten
3 Accuretic 20/12,5, Filmtabletten
1 Acegon ad us.vet., Injektionslösung
1 Acemetax retard, Kapseln
1 Acemetax, Kapseln
1 Acerola Halspastillen
1 Acetalgin 125 mg, Suppositorien
1 Acetalgin 1g, Filmtabletten
2 Acetalgin 250 mg, Suppositorien
3 Acetalgin 500 mg, Suppositorien
1 Acetalgin, Tabletten
1 AcetaPhos 750 mg, Filmtabletten
1 Acetocaustin, Lösung
1 Acetylcystein Actavis 200 mg,
Brausetabletten
2 Acetylcystein Actavis 600 mg,
Brausetabletten
1 Acetylcystein Helvepharm 200 mg,
Brausetabletten
2 Acetylcystein Helvepharm 600 mg,
Brausetabletten
1 Acetylcystein Welte 600 mg,
Brausetabletten
1 Aciclosifar, Crème
1 Aciclovir Labatec, poudre pour solution
pour perfusion
2 Acicutan 25 mg, Kapseln
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Regena AG
Homöopathika
D
D
31.03.2011
31.03.2011
30.03.2021
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
D
D
14.11.1996
14.11.1996
23.05.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
D
D
14.11.1996
14.11.1996
23.05.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
D
D
22.08.2000
22.08.2000
14.02.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
AstraZeneca AG
GE Healthcare AG
GE Healthcare AG
Pfizer AG
Pfizer AG
Pfizer AG
Pfizer AG
Pfizer AG
Zoetis Schweiz GmbH
Drossapharm AG
Drossapharm AG
F. Hunziker + Co AG
Streuli Pharma AG
Streuli Pharma AG
Streuli Pharma AG
Streuli Pharma AG
Streuli Pharma AG
Salmon Pharma GmbH
MEDA Pharma GmbH
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
E
D
B
D
D
B/D
B
B
D
D
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
E
D
B
D
D
B/D
B
B
D
20.12.2013
26.02.1998
24.08.1998
24.08.1998
28.09.1989
28.09.1989
28.09.1989
08.04.1993
08.04.1993
30.01.2015
20.04.2007
20.04.2007
27.11.2007
17.04.1989
10.07.2012
17.04.1989
17.04.1989
18.10.1971
29.03.2007
30.11.1984
28.02.2008
20.12.2013
26.02.1998
24.08.1998
31.05.2005
28.09.1989
28.09.1989
28.09.1989
08.04.1993
13.12.1994
30.01.2015
20.04.2007
20.04.2007
27.11.2007
17.04.1989
10.07.2012
17.04.1989
17.04.1989
18.10.1971
29.03.2007
30.11.1984
28.02.2008
19.12.2018
05.11.2018
11.12.2018
11.12.2018
18.03.2019
18.03.2019
18.03.2019
05.11.2017
05.11.2017
29.01.2020
19.04.2017
19.04.2017
26.11.2017
23.07.2017
09.07.2017
23.07.2017
23.07.2017
23.07.2017
28.03.2017
22.11.2019
27.02.2018
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
D
D
28.02.2008
28.02.2008
27.02.2018
Helvepharm AG
Synthetika human
D
D
30.12.1993
30.12.1993
08.03.2017
Helvepharm AG
Synthetika human
D
D
30.12.1993
30.12.1993
08.03.2017
Welte Pharma GmbH
Synthetika human
B
B
24.07.2014
24.07.2014
23.07.2019
Zambon Svizzera SA
Labatec Pharma SA
Synthetika human
Synthetika human
B
A
B
A
11.10.2000
15.12.2009
11.10.2000
15.12.2009
14.03.2021
14.12.2019
Dermapharm AG
Synthetika human
A
A
15.03.2012
19.03.2012
18.03.2017
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
3/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Synthetika human
Tierarzneimittel
Synthetika human
A
B
C
A
B
C
15.03.2012
12.05.1981
10.09.2010
19.03.2012
12.05.1981
10.09.2010
18.03.2017
07.11.2020
09.09.2020
Regena AG
Homöopathika
D
D
12.05.2011
12.05.2011
11.05.2021
ebi-pharm ag
Homöopathika
B
B
14.01.2010
14.01.2010
13.01.2020
Hänseler AG
Streuli Pharma AG
ebi-pharm ag
Synthetika human
Synthetika human
Homöopathika
B
B
B
B
B
B
10.11.2000
17.11.1971
26.08.2010
10.11.2000
17.11.1971
26.08.2010
10.12.2018
04.03.2018
25.08.2020
ebi-pharm ag
Homöopathika
B
B
30.06.2009
30.06.2009
29.06.2019
ebi-pharm ag
Homöopathika
B
B
17.12.2009
17.12.2009
16.12.2019
Regena AG
Homöopathika
D
D
17.01.2011
17.01.2011
16.01.2021
Regena AG
Homöopathika
D
D
31.03.2011
31.03.2011
30.03.2021
Mepha Pharma AG
Novartis Pharma Schweiz AG
MEDA Pharma GmbH
Louis Widmer AG
Louis Widmer AG
Louis Widmer AG
WALA Schweiz GmbH
WALA Schweiz GmbH
WALA Schweiz GmbH
Weleda AG
ebi-pharm ag
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Anthroposophika
Anthroposophika
Anthroposophika
Anthroposophika
Homöopathika
B
B
A
C
D
D
D
D
D
B
C
B
B
A
C
D
D
D
D
D
B
C
19.09.1988
07.11.2006
28.03.2014
28.10.1985
25.11.1963
25.11.1963
13.06.2014
13.06.2014
07.11.2011
17.06.2014
30.06.1988
19.09.1988
07.11.2006
28.03.2014
28.10.1985
25.11.1963
22.10.2004
13.06.2014
13.06.2014
07.11.2011
17.06.2014
30.06.1988
05.06.2017
06.11.2021
27.03.2019
10.12.2018
30.10.2018
30.10.2018
12.06.2019
12.06.2019
06.11.2021
16.06.2019
16.12.2017
Roche Pharma (Schweiz) AG
Biotechnologika
A
A
12.09.2014
12.09.2014
11.09.2019
Roche Pharma (Schweiz) AG
Biotechnologika
A
02.12.2008
02.12.2008
01.12.2018
Roche Pharma (Schweiz) AG
Biotechnologika
A
02.12.2008
02.12.2008
01.12.2018
Roche Pharma (Schweiz) AG
Biotechnologika
A
02.12.2008
02.12.2008
01.12.2018
Almirall AG
Dr. Dünner AG
Synthetika human
Phytotherapeutika
A
E
13.04.2011
07.01.2011
13.04.2011
07.01.2011
12.04.2021
06.01.2021
61876
43694
61354
1 Acicutan 10 mg, Kapseln
Dermapharm AG
1 Acidosan ad us.vet., Infusionslösung
VETOQUINOL AG
1 Acido-X, magensaftresistente Filmtabletten Axapharm AG
60658
1 Acidum arsenicosum / Lytta vesicatoria
comp., Tropfen
1 Acidum cis-aconiticum D10 D30 D200,
Injektionslösung
1 Acidum Folicum Hänseler 5 mg, Tabletten
1 Acidum folicum Streuli 5 mg, Tabletten
1 Acidum fumaricum D10 D30 D200,
Injektionslösung
1 Acidum L(+)-lacticum D4 D12 D30 D200,
Injektionslösung
1 Acidum malicum D10 D30 D200,
Injektionslösung
1 Acidum phosphoricum / Kreosotum comp.,
Tropfen
1 Acidum silicicum / Causticum hahnemanni
comp. Tropfen
1 Acimethin, Filmtabletten
1 Aclasta, Infusionslösung
1 Acnatac, Gel
1 Acne Crème plus Widmer, Crème
1 Acne Crème Widmer, Emulsion
2 Acne Lotion Widmer, Lösung
2 Aconitum/China comp. 1g, Suppositoria
1 Aconitum/China comp. 2g, Suppositorien
1 Aconitum/China comp., Globuli velati
1 Aconitum/Nicotiana comp., Oleum
1 Aconitum-Homaccord, homöopathische
Tropfen
1 Actemra 162 mg/0.9 ml, Injektionslösung
zur subkutanen Anwendung
2 Actemra 200 mg/10 ml, Konzentrat zur
Herstellung einer Infusionslösung
3 Actemra 400 mg/20 ml, Konzentrat zur
Herstellung einer Infusionslösung
1 Actemra 80 mg/4 ml, Konzentrat zur
Herstellung einer Infusionslösung
1 Actikerall, Lösung
1 actilife Artischocke, flüssig
58889
55746
36752
58895
58892
58894
60507
60510
48799
57363
62513
47033
30096
30097
60416
60416
60198
59993
48561
63166
58868
58868
58868
61467
61551
A
A
A
A
E
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
4/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
48313
3 Actilyse 10 mg, Injektionspräparat
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Actilyse 20 mg, Injektionspräparat
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Actilyse 50 mg, Injektionspräparat
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Actilyse Cathflo 2 mg, Injektionspräparat
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Actiq 1200 Mikrogramm, Lutschtabletten
Teva Pharma AG
Actiq 1600 Mikrogramm, Lutschtabletten
Teva Pharma AG
Actiq 200 Mikrogramm, Lutschtabletten
Teva Pharma AG
Actiq 400 Mikrogramm, Lutschtabletten
Teva Pharma AG
Actiq 600 Mikrogramm, Lutschtabletten
Teva Pharma AG
Actiq 800 Mikrogramm, Lutschtabletten
Teva Pharma AG
Activelle, Filmtabletten
Novo Nordisk Pharma AG
Activital forte, Brausepulver
Dr. Heinz Welti AG, Fabrikation
chemisch-pharmazeutischer
Produkte
Activyl spot-on Hund L ad us. vet., Lösung MSD Animal Health GmbH
zum Auftropfen auf die Haut
Activyl spot-on Hund M ad us. vet., Lösung MSD Animal Health GmbH
zum Auftropfen auf die Haut
Activyl spot-on Hund S ad us. vet., Lösung MSD Animal Health GmbH
zum Auftropfen auf die Haut
Activyl spot-on Hund XL ad us. vet.,
MSD Animal Health GmbH
Lösung zum Auftropfen auf die Haut
Activyl spot-on Hund XS ad us. vet.,
MSD Animal Health GmbH
Lösung zum Auftropfen auf die Haut
Activyl spot-on Katze L ad us. vet., Lösung MSD Animal Health GmbH
zum Auftropfen auf die Haut
Activyl spot-on Katze S ad us. vet., Lösung MSD Animal Health GmbH
zum Auftropfen auf die Haut
Activyl TickPlus spot-on Hund L ad us. vet., MSD Animal Health GmbH
Lösung zum Autragen auf die Haut
Activyl TickPlus spot-on Hund M ad us.
MSD Animal Health GmbH
vet., Lösung zum Autragen auf die Haut
Activyl TickPlus spot-on Hund S ad us.
MSD Animal Health GmbH
vet., Lösung zum Autragen auf die Haut
Activyl TickPlus spot-on Hund XL ad us.
MSD Animal Health GmbH
vet., Lösung zum Autragen auf die Haut
Activyl TickPlus spot-on Hund XS ad us.
MSD Animal Health GmbH
vet., Lösung zum Autragen auf die Haut
Actonel 30 mg, Filmtabletten
Actavis Switzerland AG
Biotechnologika
B
B
19.09.1988
29.03.1994
20.11.2018
48313
1
Biotechnologika
B
B
19.09.1988
19.09.1988
20.11.2018
48313
2
Biotechnologika
B
B
19.09.1988
19.09.1988
20.11.2018
58665
1
Biotechnologika
B
B
10.07.2009
10.07.2009
09.07.2019
57002
57002
57002
57002
57002
57002
54708
55495
5
6
1
2
3
4
1
1
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
A
A
B
D
A
A
A
A
A
A
B
D
16.06.2005
16.06.2005
16.06.2005
16.06.2005
16.06.2005
16.06.2005
15.12.1998
30.08.2001
16.06.2005
16.06.2005
16.06.2005
16.06.2005
16.06.2005
16.06.2005
15.12.1998
30.08.2001
15.06.2020
15.06.2020
15.06.2020
15.06.2020
15.06.2020
15.06.2020
17.09.2018
13.08.2021
62447
6
Tierarzneimittel
B
B
24.07.2012
24.07.2012
23.07.2017
62447
5
Tierarzneimittel
B
B
24.07.2012
24.07.2012
23.07.2017
62447
4
Tierarzneimittel
B
B
24.07.2012
24.07.2012
23.07.2017
62447
7
Tierarzneimittel
B
B
24.07.2012
24.07.2012
23.07.2017
62447
3
Tierarzneimittel
B
B
24.07.2012
24.07.2012
23.07.2017
62447
2
Tierarzneimittel
B
B
24.07.2012
24.07.2012
23.07.2017
62447
1
Tierarzneimittel
B
B
24.07.2012
24.07.2012
23.07.2017
62762
4
Tierarzneimittel
B
B
14.05.2013
14.05.2013
13.05.2018
62762
3
Tierarzneimittel
B
B
14.05.2013
14.05.2013
13.05.2018
62762
2
Tierarzneimittel
B
B
14.05.2013
14.05.2013
13.05.2018
62762
5
Tierarzneimittel
B
B
14.05.2013
14.05.2013
13.05.2018
62762
1
Tierarzneimittel
B
B
14.05.2013
14.05.2013
13.05.2018
55214
2
Synthetika human
B
B
20.12.2000
20.12.2000
01.03.2021
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
5/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
55214
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
B
B
20.12.2000
27.06.2002
01.03.2021
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Takeda Pharma AG
Takeda Pharma AG
Takeda Pharma AG
Allergan AG
Helvepharm AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
GlaxoSmithKline AG
GlaxoSmithKline AG
GlaxoSmithKline AG
Takeda Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Biotechnologika
B
B
B
B
B
B
B
A
A
A
A
B
B
B
B
B
B
B
B
A
B
B
B
B
B
B
B
A
A
A
A
B
B
B
B
B
B
B
B
A
20.12.2000
01.07.2010
27.09.2000
27.09.2000
27.09.2000
25.07.1996
02.11.2000
25.02.1997
25.02.1997
25.02.1997
08.09.1997
27.06.1991
27.06.1991
27.06.1991
20.05.1986
19.11.1982
03.03.2005
03.03.2005
03.03.2005
04.03.2013
20.12.2000
01.07.2010
27.09.2000
27.09.2000
27.09.2000
25.07.1996
02.11.2000
25.02.1997
25.02.1997
25.02.1997
08.09.1997
18.06.1998
27.06.1991
27.06.1991
20.05.1986
19.11.1982
03.03.2005
03.03.2005
03.03.2005
04.03.2013
01.03.2021
30.06.2020
02.02.2021
02.02.2021
02.02.2021
11.01.2021
14.03.2021
18.02.2018
18.02.2018
18.02.2018
18.02.2018
18.06.2021
18.06.2021
18.06.2021
18.06.2021
18.06.2021
02.03.2020
02.03.2020
02.03.2020
03.03.2018
Eli Lilly (Suisse) SA
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
08.11.2011
27.10.1982
08.11.2011
24.02.1997
07.11.2021
27.09.2020
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Regenasanum AG
Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
Hänseler AG
Regena AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Homöopathika
Tierarzneimittel
Phytotherapeutika
Homöopathika
B
B
B
B
B
B
D
B
D
D
B
B
B
B
B
B
D
B
D
D
10.04.2015
21.11.2013
21.11.2013
21.11.2013
21.11.2013
21.11.2013
17.07.2009
31.08.1995
14.01.2015
04.05.2010
10.04.2015
21.11.2013
21.11.2013
21.11.2013
21.11.2013
21.11.2013
17.07.2009
31.08.1995
14.01.2015
04.05.2010
09.04.2020
20.11.2018
20.11.2018
20.11.2018
20.11.2018
20.11.2018
16.07.2019
27.04.2021
13.01.2020
03.05.2020
Anthroposophika
B
B
29.11.2013
29.11.2013
28.11.2018
65153
62903
62903
62903
62903
62903
58744
52806
65427
60613
3 Actonel 35 mg Wochentabletten,
Filmtabletten
1 Actonel 5 mg, Filmtabletten
1 Actonel 75 mg, Filmtabletten
1 Actos 15 mg, Tabletten
2 Actos 30 mg, Tabletten
3 Actos 45 mg, Tabletten
1 Acular, Augentropfen
1 Acyclovir Helvepharm, Crème
1 Acyclovir-Mepha 200, Tabletten
2 Acyclovir-Mepha 400, Tabletten
3 Acyclovir-Mepha 800, Tabletten
1 Acyclovir-Mepha i.v. 250, Lyophilisat
3 Adalat CR 20 mg, Retardtabletten
1 Adalat CR 30 mg, Retardtabletten
2 Adalat CR 60 mg, Retardtabletten
1 Adalat pro infusione, Lösung
1 Adalat retard, Tabletten
1 Adartrel 0,25 mg, Filmtabletten
2 Adartrel 0,5 mg, Filmtabletten
4 Adartrel 2,0 mg, Filmtabletten
1 Adcetris, Pulver zur Herstellung einer
Infusionslösung
1 Adcirca, comprimés
2 Addamel N Infusionskonzentrat,
Zusatzampulle
1 Addaven, Infusionskonzentrat
1 Adempas 0.5 mg, Filmtabletten
2 Adempas 1 mg, Filmtabletten
3 Adempas 1.5 mg, Filmtabletten
4 Adempas 2 mg, Filmtabletten
5 Adempas 2.5 mg, Filmtabletten
1 Adeps suillus D6, Trinkampulle
2 Adequan IM ad us.vet., Injektionslösung
1 Adlers Bronchialpastillen, Pastillen
1 Adonis vernalis / Crataegus comp., Tropfen
60299
1 Adonis/Scilla comp., Solutio ad injectionem WALA Schweiz GmbH
55214
58359
55378
55378
55378
53181
55691
53668
53668
53668
52524
51065
51065
51065
47528
44780
56907
56907
56907
62132
62169
43676
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
6/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
56514
1 Adrenalin Amino 0,5 mg/ml,
Injektionslösung
Amino AG, Fabrikation
pharmazeutischer und
chemischer Produkte
Adrenalin Amino 1 mg/ml, Injektionslösung Amino AG, Fabrikation
pharmazeutischer und
chemischer Produkte
Adrenalin Bichsel 0,1 mg/ml,
Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel
Injektionslösung
AG
Adrenalin Bichsel 0,5 mg/ml,
Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel
Injektionslösung
AG
Adrenalin Bichsel 1 mg/ml, Injektionslösung Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel
AG
Adrenalin Sintetica 0,1 mg/ml senza
Sintetica SA
disulfito / ohne Disulfit, soluzione iniettabile
Adrenalin Sintetica 0,1mg/ml, solution
Sintetica SA
injectable
Adrenalin Sintetica 1,0mg/ml, solution
Sintetica SA
injectable
Adrenalin Sintetica 1.0 mg/ml senza
Sintetica SA
disulfito / ohne Disulfit, soluzione iniettabile
AdreView, Iobenguane (I-123) Injection
Heider AG
Adriblastin RD 10 mg, Injektionspräparat
Pfizer AG
Adriblastin RD 50 mg, Injektionspräparat
Pfizer AG
Pfizer AG
Adriblastin Solution 10 mg/5 ml,
Injektionslösung
Adriblastin Solution 20 mg/10 ml,
Pfizer AG
Injektionslösung
Adriblastin Solution 50 mg/25 ml,
Pfizer AG
Injektionslösung
Advagraf 0.5 mg, Retardkapseln
Astellas Pharma AG
Advagraf 1 mg, Retardkapseln
Astellas Pharma AG
Advagraf 3 mg, Retardkapseln
Astellas Pharma AG
Advagraf 5 mg, Retardkapseln
Astellas Pharma AG
Advantan, Crème
Bayer (Schweiz) AG
Advantan, Fettsalbe
Bayer (Schweiz) AG
Advantan, Salbe
Bayer (Schweiz) AG
Advantix 100 ad us.vet., Spot-on Lösung
Provet AG
für Hunde
Advantix 250 ad us.vet., Spot-on Lösung
Provet AG
für Hunde
Advantix 40 ad us.vet., Spot-on Lösung für Provet AG
Hunde
Advantix 400 ad us.vet., Spot-on Lösung
Provet AG
für Hunde
Synthetika human
B
B
26.01.2010
26.01.2010
25.01.2020
56514
2
Synthetika human
B
B
26.01.2010
26.01.2010
25.01.2020
56472
1
Synthetika human
B
B
01.07.2009
01.07.2009
30.06.2019
56472
2
Synthetika human
B
B
01.07.2009
01.07.2009
30.06.2019
56472
3
Synthetika human
B
B
01.07.2009
01.07.2009
30.06.2019
56551
1
Synthetika human
B
B
12.11.2009
12.11.2009
11.11.2019
13691
2
Synthetika human
B
B
11.03.1948
30.11.2009
05.12.2017
13691
3
Synthetika human
B
B
11.03.1948
30.11.2009
05.12.2017
56551
2
Synthetika human
B
B
12.11.2009
12.11.2009
11.11.2019
52538
50357
50357
50358
1
1
3
1
Radiopharmazeutika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
A
A
A
29.12.1994
27.10.1989
27.10.1989
24.06.1991
29.12.1994
27.10.1989
27.10.1989
24.06.1991
23.11.2018
27.01.2020
27.01.2020
24.10.2020
50358
2
Synthetika human
A
A
24.06.1991
24.06.1991
24.10.2020
50358
3
Synthetika human
A
A
24.06.1991
24.06.1991
24.10.2020
58809
58809
58809
58809
51177
51179
51178
56909
1
2
4
3
1
1
1
2
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
A
A
A
A
B
B
B
B
A
A
A
A
B
B
B
B
16.03.2012
16.03.2012
16.03.2012
16.03.2012
19.12.1991
19.12.1991
19.12.1991
13.02.2004
16.03.2012
16.03.2012
03.05.2013
16.03.2012
19.12.1991
19.12.1991
19.12.1991
13.02.2004
15.03.2017
15.03.2017
15.03.2017
15.03.2017
06.11.2020
06.11.2020
06.11.2020
12.02.2019
56909
3
Tierarzneimittel
B
B
13.02.2004
13.02.2004
12.02.2019
56909
1
Tierarzneimittel
B
B
13.02.2004
13.02.2004
12.02.2019
56909
4
Tierarzneimittel
B
B
13.02.2004
13.02.2004
12.02.2019
A
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
7/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
56352
56352
56352
56352
56352
56352
56352
56352
56352
56352
55923
55273
56054
55239
57139
57139
57139
57040
57139
57040
53122
53122
29080
55689
55958
57248
55932
57364
60237
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
9 Advate 1000 U.I. (2 ml), Lyophilisat und
Lösungsmittel zur intravenösen Injektion
3 Advate 1000 U.I. (5 ml), Lyophilisat und
Lösungsmittel zur intravenösen Injektion
10 Advate 1500 U.I. (2 ml), Lyophilisat und
Lösungsmittel zur intravenösen Injektion
4 Advate 1500 U.I. (5 ml), Lyophilisat und
Lösungsmittel zur intravenösen Injektion
5 Advate 2000 U.I. (5 ml), Lyophilisat und
Lösungsmittel zur intravenösen Injektion
7 Advate 250 U.I. (2 ml), Lyophilisat und
Lösungsmittel zur intravenösen Injektion
1 Advate 250 U.I. (5 ml), Lyophilisat und
Lösungsmittel zur intravenösen Injektion
6 Advate 3000 U.I. (5 ml), Lyophilisat und
Lösungsmittel zur intravenösen Injektion
8 Advate 500 U.I. (2 ml), Lyophilisat und
Lösungsmittel zur intravenösen Injektion
2 Advate 500 U.I. (5 ml), Lyophilisat und
Lösungsmittel zur intravenösen Injektion
1 Advil 200 Liqua, Weichkapseln
1 Advil 200, Dragées
1 Advil 400 Liqua, Weichgelatinekapseln
1 Advil 400, Filmtabletten
2 Advocate 100 für Hunde ad us.vet., Spoton
3 Advocate 250 für Hunde ad us.vet., Spoton
1 Advocate 40 für Hunde ad us.vet., Spot-on
3 Advocate 40 für Katzen und Frettchen ad
us. vet., Spot-on
4 Advocate 400 für Hunde ad us.vet., Spoton
2 Advocate 80 für Katzen ad us.vet., Spot-on
2 Advocid 18% ad us.vet., Injektionslösung
1 Advocid 2.5% ad us.vet., Injektionslösung
2 Aequifusine, Infusionslösung
1 Aerius, Filmtabletten
2 Aerius, Lösung zum Einnehmen
1 Aero-OM, comprimés à mâcher
1 Aesculaforce forte, Venen-Tabletten
1 Aesculamed forte, Venen-Tabletten
1 Aesculus/Cera comp., Unguentum
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Baxalta Schweiz AG
Biotechnologika
B
B
17.02.2004
11.06.2012
16.02.2019
Baxalta Schweiz AG
Biotechnologika
B
B
17.02.2004
17.02.2004
16.02.2019
Baxalta Schweiz AG
Biotechnologika
B
B
17.02.2004
11.06.2012
16.02.2019
Baxalta Schweiz AG
Biotechnologika
B
B
17.02.2004
17.02.2004
16.02.2019
Baxalta Schweiz AG
Biotechnologika
B
B
17.02.2004
16.10.2008
16.02.2019
Baxalta Schweiz AG
Biotechnologika
B
B
17.02.2004
11.06.2012
16.02.2019
Baxalta Schweiz AG
Biotechnologika
B
B
17.02.2004
17.02.2004
16.02.2019
Baxalta Schweiz AG
Biotechnologika
B
B
17.02.2004
16.10.2008
16.02.2019
Baxalta Schweiz AG
Biotechnologika
B
B
17.02.2004
11.06.2012
16.02.2019
Baxalta Schweiz AG
Biotechnologika
B
B
17.02.2004
17.02.2004
16.02.2019
Pfizer AG
Pfizer AG
Pfizer AG
Pfizer AG
Provet AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
D
D
D
D
B
D
D
D
D
B
02.03.2004
15.08.2000
16.07.2004
06.07.2001
23.05.2006
02.03.2004
15.08.2000
16.07.2004
06.07.2001
23.05.2006
01.03.2019
12.04.2017
15.07.2019
18.12.2016
22.05.2021
Provet AG
Tierarzneimittel
B
B
23.05.2006
23.05.2006
22.05.2021
Provet AG
Provet AG
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
B
B
B
B
23.05.2006
23.05.2006
23.05.2006
20.09.2011
22.05.2021
22.05.2021
Provet AG
Tierarzneimittel
B
B
23.05.2006
23.05.2006
22.05.2021
Provet AG
Zoetis Schweiz GmbH
Zoetis Schweiz GmbH
B. Braun Medical AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
OM Pharma SA
Bioforce AG
Bioforce AG
WALA Schweiz GmbH
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Anthroposophika
B
A
A
B
B
B
D
D
D
D
B
A
A
B
B
B
D
D
D
D
23.05.2006
23.09.1996
23.09.1996
20.09.1962
20.06.2001
17.01.2005
02.02.2007
04.08.2004
13.04.2005
19.11.2013
23.05.2006
07.12.2001
23.09.1996
23.05.1996
20.06.2001
21.09.2010
02.02.2007
04.08.2004
13.04.2005
19.11.2013
22.05.2021
18.03.2017
18.03.2017
17.12.2017
25.04.2017
16.01.2020
01.02.2017
03.08.2019
12.04.2020
18.11.2018
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
8/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
62227
38048
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Aesculus/Quercus comp., Suppositorien
1 Aethacridin. lactic. sol. Bichsel, Lösung
33273
33273
33273
33273
33273
43993
59174
59174
59174
62351
62352
47832
59888
11
6
7
8
9
1
3
4
2
1
1
1
1
Aethoxysklerol 0.25 %, Injektionslösung
Aethoxysklerol 0.5 %, Injektionslösung
Aethoxysklerol 1 %, Injektionslösung
Aethoxysklerol 2 %, Injektionslösung
Aethoxysklerol 3 %, Injektionslösung
Aethylchlorid Sintetica, spray
Afinitor 10mg, Tabletten
Afinitor 2.5mg, Tabletten
Afinitor 5mg, Tabletten
Afribin, Tabletten
Afribin, Tropfen
After Bite, Lotion
Agaricus comp./Phosphorus Ampullen
(s.c.)
Agaricus comp./Phosphorus, Dilutio
Agaricus muscarius D6, Ampullen (s.c.)
Agaricus plus, Globuli
Agaricus plus, Tropfen
Aggrastat, Infusionslösung
Agiolax mit Senna, Granulat
Agiolax mite (ohne Senna), Granulat
Agnolyt, Lösung
Agopton 15 Lingual, Tabletten
Agopton 15 mg, Kapseln
Agopton 30 Lingual, Tabletten
Agopton 30 mg, Kapseln
Agraro ad us.vet., Zitzendesinfektionsmittel
59886
59697
62939
62940
55738
26821
42933
54680
56230
51969
56230
51969
58905
1
1
1
1
1
1
1
1
1
2
2
1
1
59267
60199
54744
38009
38008
54937
7 Agrippal, Injektionssuspension
1 Agropyron comp., Solutio ad injectionem
1 Ailgeno, homöopathisch-spagyrische
Tropfen
1 Airol, Crème
1 Airol, Lotion
1 Akineton retard, compresse
24036
1 Akineton, compresse
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
WALA Schweiz GmbH
Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel
AG
Pro Farma AG
Pro Farma AG
Pro Farma AG
Pro Farma AG
Pro Farma AG
Sintetica SA
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Interdelta S.A.
Interdelta S.A.
MEDA Pharma GmbH
Weleda AG
Anthroposophika
Synthetika human
D
B
D
B
12.04.2012
06.03.1974
12.04.2012
06.03.1974
11.04.2017
19.11.2018
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Biotechnologika
Biotechnologika
Biotechnologika
Homöopathika
Homöopathika
Synthetika human
Anthroposophika
B
B
B
B
B
B
A
A
A
D
D
D
B
B
B
B
B
B
B
A
A
A
D
D
D
B
02.10.1967
02.10.1967
02.10.1967
02.10.1967
02.10.1967
09.09.1982
17.11.2009
17.11.2009
17.11.2009
30.01.2013
30.01.2013
13.01.1987
31.07.2013
10.06.1999
08.07.1994
08.07.1994
08.07.1994
08.07.1994
09.09.1982
17.11.2009
10.04.2013
17.11.2009
30.01.2013
30.01.2013
13.01.1987
31.07.2013
26.02.2018
26.02.2018
26.02.2018
26.02.2018
26.02.2018
29.03.2017
16.11.2019
16.11.2019
16.11.2019
29.01.2018
29.01.2018
14.11.2020
30.07.2018
Weleda AG
Weleda AG
RUBIMED AG
RUBIMED AG
OrPha Swiss GmbH
MEDA Pharma GmbH
MEDA Pharma GmbH
MEDA Pharma GmbH
Takeda Pharma AG
Takeda Pharma AG
Takeda Pharma AG
Takeda Pharma AG
Halag Chemie AG
Anthroposophika
Anthroposophika
Homöopathika
Homöopathika
Synthetika human
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
D
B
D
D
A
B/D
D
D
B
B
B
B
E
D
B
D
D
A
B/D
D
D
B
B
B
B
E
15.02.2013
27.06.2011
28.09.2012
28.09.2012
19.03.2001
21.11.1960
21.03.1980
21.12.1998
25.09.2003
18.06.1993
25.09.2003
18.06.1993
16.10.2008
15.02.2013
27.06.2011
28.09.2012
28.09.2012
19.03.2001
21.11.1960
21.03.1980
21.12.1998
25.09.2003
11.09.1995
25.09.2003
18.06.1993
16.10.2008
14.02.2018
26.06.2021
27.09.2017
27.09.2017
18.09.2018
22.06.2021
22.06.2021
30.09.2018
21.11.2017
21.11.2017
21.11.2017
21.11.2017
15.10.2018
Novartis Pharma Schweiz AG
WALA Schweiz GmbH
ebi-pharm ag
Impfstoffe
Anthroposophika
Homöopathika
B
B
B
B
B
B
11.11.2009
07.11.2011
27.10.1999
10.09.2015
07.11.2011
27.10.1999
10.11.2019
06.11.2021
14.11.2019
Pierre Fabre (Suisse) S.A.
Pierre Fabre (Suisse) S.A.
Desma Healthcare SpA, Torino
succursale di Chiasso
Desma Healthcare SpA, Torino
succursale di Chiasso
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
02.08.1973
05.07.1973
22.12.1999
02.08.1973
05.07.1973
22.12.1999
30.01.2017
30.01.2017
27.09.2019
Synthetika human
B
B
17.09.1958
17.09.1958
31.03.2019
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
9/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
24035
1 Akineton, soluzione iniettabile
47429
45539
48142
46084
33005
51303
51303
51164
37840
40203
50847
2
1
1
2
1
3
4
2
1
1
1
65499
62687
48342
56331
56304
51860
51861
1
1
1
1
1
2
1
51859
51858
1
1
51255
65562
65562
42699
1
2
1
1
52476
52476
52476
62660
4
5
3
2
62660
1
33124
48447
65393
58120
1
2
1
2
Aknecolor, Crèmepaste
Aknefug BP 5, Lotio
Akne-mycin 2000, Salbe
Akne-mycin, Lösung
Aknichthol, Suspension
Aknilox 2%, Gel
Aknilox 4%, Gel
Aknoral, capsule
Aktiferrin, Suscaps
Aktiferrin, Tropfen
Akutur, homöopathisch-spagyrische
Tropfen
Akynzeo 300mg/0.5mg, capsule
Alacare 2 mg/cm2, Pflaster
Alamycin LA ad us. vet., Injektionslösung
Alamycin Spray ad us.vet.
Albex 10 % ad us.vet., orale Suspension
Albicansan D3, homöopathische Salbe
Albicansan D3, homöopathische
Suppositorien
Albicansan D4, homöopathische Kapseln
Albicansan D5, homöopathische
Injektionslösung
Albicansan D5, homöopathische Tropfen
Albiomin 20%, Infusionslösung
Albiomin 5%, Infusionslösung
Albipen LA ad us.vet.,
Injektionssuspension
Albumin CSL 20%, Infusionslösung
Albumin CSL 25%, Infusionslösung
Albumin CSL 5%, Infusionslösung
Albunorm 20 %, Lösung zur intravenösen
Infusion
Albunorm 5 %, Lösung zur intravenösen
Infusion
Alca-C, Brausetabletten
Alcacyl 500, Instant-Pulver
Alcacyl Extra, Tabletten
Alcacyl Grippe, Granulat
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Desma Healthcare SpA, Torino
succursale di Chiasso
Galderma Schweiz AG
Galderma Schweiz AG
Almirall AG
Almirall AG
Medinova AG
Drossapharm AG
Drossapharm AG
IBSA Institut Biochimique SA
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
ebi-pharm ag
Synthetika human
B
B
17.09.1958
17.09.1958
30.03.2019
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Homöopathika
C
C
B
B
D
B
B
A
C
C
C
C
B
B
D
B
B
A
C
C
D
26.06.1986
30.12.1983
04.09.1987
02.08.1984
11.09.1967
11.01.1993
11.01.1993
27.12.1993
26.09.1975
18.02.1977
14.08.1991
13.08.1999
30.12.1983
04.09.1987
04.06.1999
11.09.1967
03.09.2008
03.09.2008
28.03.2012
26.09.1975
18.02.1977
14.08.1991
28.09.2020
30.10.2018
22.01.2019
22.01.2019
14.02.2017
24.10.2017
24.10.2017
19.12.2017
08.08.2021
08.08.2021
21.08.2020
Vifor SA
Gebro Pharma AG
Arovet AG
Arovet AG
Werner Stricker AG
ebi-pharm ag
ebi-pharm ag
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Homöopathika
Homöopathika
B
B
A
A
B
C
C
B
B
A
A
B
C
C
06.11.2015
18.02.2013
18.06.1987
13.05.2004
19.10.2004
22.10.1992
22.10.1992
06.11.2015
18.02.2013
18.06.1987
13.05.2004
19.10.2004
24.06.1998
22.10.1992
05.11.2020
17.02.2018
31.12.2021
12.05.2019
18.10.2019
04.01.2017
04.01.2022
ebi-pharm ag
ebi-pharm ag
Homöopathika
Homöopathika
C
B
C
B
22.10.1992
25.04.1994
22.10.1992
25.04.1994
04.01.2022
18.02.2019
ebi-pharm ag
Biotest (Schweiz) AG
Biotest (Schweiz) AG
MSD Animal Health GmbH
Homöopathika
Blutprodukte
Blutprodukte
Tierarzneimittel
C
B
B
A
C
B
B
A
29.05.1992
25.02.2016
25.02.2016
05.05.1980
29.05.1992
25.02.2016
25.02.2016
05.05.1980
04.01.2022
24.02.2021
24.02.2021
27.09.2019
CSL Behring AG
CSL Behring AG
CSL Behring AG
Octapharma AG
Blutprodukte
Blutprodukte
Blutprodukte
Blutprodukte
B
B
B
B
B
B
B
B
19.06.1978
19.06.1978
19.06.1978
27.09.2012
28.03.2007
28.04.2004
28.03.2007
27.09.2012
31.12.2018
31.12.2018
31.12.2018
26.09.2017
Octapharma AG
Blutprodukte
B
B
27.09.2012
27.09.2012
26.09.2017
Melisana AG
Hänseler AG
Hänseler AG
Hänseler AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
D
D
C
D
D
D
C
05.08.1974
05.08.1987
30.07.2014
08.06.2009
05.08.1974
05.08.1987
30.07.2014
19.03.2012
23.07.2017
11.07.2017
29.07.2019
07.06.2019
D
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
10/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
10368
65859
1 Alcacyl, Tabletten
Hänseler AG
1 Alca-Direct 500mg, Pulver zum Einnehmen Melisana AG
Synthetika human
Synthetika human
D
D
D
D
30.05.1935
08.07.2016
30.05.1935
08.07.2016
19.05.2019
07.07.2021
37516
27257
27257
27257
55070
28080
57428
1
2
1
3
1
1
1
58036
1
65131
1
65131
2
58691
58010
58010
57957
58215
58839
57768
53810
51784
51785
59180
59415
59188
1
1
2
1
2
1
1
1
1
1
1
1
1
1
57442
57846
2
1
57726
58313
58313
55703
58834
65608
1
3
1
1
1
1
62713
Alcaine, Augentropfen
Aldactone 100 mg, Filmtabletten
Aldactone 25 mg, Filmtabletten
Aldactone 50 mg, Filmtabletten
Aldara 5 %, Crème
Aldomet 250, Filmtabletten
Aldurazyme, Concentré à diluer pour
perfusion
Alendaronat Spirig HC 70 mg,
Wochentabletten
Alendron D3-Mepha 70/2800,
Wochentabletten
Alendron D3-Mepha 70/5600,
Wochentabletten
Alendronat Actavis, Wochentabletten
Alendronat Helvepharm 10mg, Tabletten
Alendronat Helvepharm 70mg, Tabletten
Alendronat Sandoz 70, Wochentabletten
Alendronat Streuli 70 mg, Wochentabletten
Alcon Switzerland SA
Pfizer AG
Pfizer AG
Pfizer AG
MEDA Pharma GmbH
Future Health Pharma GmbH
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Biotechnologika
B
B
B
B
A
B
A
B
B
B
B
A
B
A
27.02.1996
20.04.1961
20.04.1961
20.04.1961
28.09.1999
17.08.1962
05.12.2005
27.02.1996
20.04.1961
18.08.1964
28.07.1978
28.09.1999
17.08.1962
05.12.2005
21.03.2021
14.10.2017
14.10.2017
14.10.2017
15.12.2019
07.11.2017
04.12.2020
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
B
B
20.03.2008
20.03.2008
19.03.2018
Mepha Pharma AG
Synthetika human
B
B
26.11.2014
26.11.2014
25.11.2019
Mepha Pharma AG
Synthetika human
B
B
26.11.2014
26.11.2014
25.11.2019
Actavis Switzerland AG
Helvepharm AG
Helvepharm AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Streuli Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
27.11.2008
05.09.2007
05.09.2007
05.12.2007
22.01.2008
27.11.2008
05.09.2007
05.09.2007
05.12.2007
22.01.2008
26.11.2018
04.09.2017
04.09.2017
04.12.2017
21.01.2018
Alendronat-Acino 70, Filmtabletten
Acino Pharma AG
Synthetika human
B
B
05.04.2012
05.04.2012
04.04.2017
Alendronat-Teva 70mg, Wochentabletten
Alendron-Mepha 70, Lactab
Aleve, Filmtabletten
Alfacorton, Crème
Alfacorton, Fettcrème
Alfuzosin Actavis 10 mg, Retardtabletten
Alfuzosin Axapharm, Retardtabletten
Alfuzosin retard Helvepharm 10 mg,
Retardtabletten
Alfuzosin Sandoz 10 mg, Retardtabletten
Alfuzosine Uno Zentiva 10 mg, comprimés
retard
Alfuzosin-Mepha 10 retard, Depotabs
Alges-X forte, Filmtabletten
Alges-X, Filmtabletten
Algifor 300 retard, capsules
Algifor Dolo Junior, Suspension
Algifor Dolo Junior, Suspension, Sachets
Teva Pharma AG
Mepha Pharma AG
Bayer (Schweiz) AG
Galderma Schweiz AG
Galderma Schweiz AG
Actavis Switzerland AG
Axapharm AG
Helvepharm AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
C
B
B
B
B
B
B
B
C
B
B
B
B
B
13.01.2009
07.06.2007
09.09.1999
26.08.1991
26.08.1991
25.09.2008
31.10.2008
17.09.2008
13.01.2009
07.06.2007
09.09.1999
26.08.1991
26.08.1991
25.09.2008
03.12.2008
17.09.2008
12.01.2019
06.06.2017
19.10.2021
25.10.2020
25.10.2020
24.09.2018
02.12.2018
16.09.2018
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
02.02.2006
11.08.2006
02.02.2006
11.08.2006
01.02.2021
10.08.2021
Mepha Pharma AG
Axapharm AG
Axapharm AG
Vifor SA
Vifor Consumer Health SA
Vifor Consumer Health SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
D
D
B
C
C
B
D
D
B
C
C
25.10.2007
09.07.2007
09.07.2007
12.04.2006
15.08.2008
20.03.2015
25.10.2007
09.07.2007
09.07.2007
12.04.2006
15.08.2008
20.03.2015
24.10.2017
08.07.2017
08.07.2017
11.04.2021
14.08.2018
19.03.2020
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
11/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
54623
56046
65372
50411
55766
54997
55766
57039
57039
56694
54787
54787
54788
54788
8671
30897
52193
55670
55898
51257
56724
55483
52803
60633
60633
60624
60624
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Algifor forte, comprimés pelliculés
1 Algifor Junior, Suspension
1 Algifor Liquid caps 400, Capsule de
gélatine molle
1 Algifor, comprimés filmés
1 Algifor-L 200, comprimés filmés
1 Algifor-L 200, granulé
2 Algifor-L forte 400, comprimés filmés
2 Alimta 100 mg, Lyophilisat pour solution de
perfusion
1 Alimta 500 mg, Lyophilisat pour solution de
perfusion
1 Alizin ad us.vet., Injektionslösung
1 Alk7 Frühblühermischung,
Depotsuspension zur s.c. Injektion "1
Flasche A + B"
2 Alk7 Frühblühermischung,
Depotsuspension zur s.c. Injektion "1
Flasche B"
2 Alk7 Gräsermischung und Roggen,
Depotsuspension zur s.c. Injektion "1
Flasche B"
1 Alk7 Gräsermischung und Roggen,
Depotsuspension zur s.c. Injektion
"1Flasche A + B"
1 Alka-Seltzer, Brausetabletten
3 Alkeran 2 mg, Filmtabletten
1 Alkeran, Injektions-/Infusionspräparat
1 Allergo-COMOD, Augentropfen
1 Allergo-COMOD, Nasen-Dosierspray
2 Allergodil Nasenspray, Lösung
1 Allergodil saisonal, Augentropfen
1 Allergodil saisonal, Nasenspray
1 Allergodil, Augentropfen
1 Allergovit Alnus Kombipackung,
Injektionssuspension
2 Allergovit Alnus Stärke B,
Injektionssuspension
1 Allergovit Alnus/Corylus Kombipackung,
Injektionssuspension
2 Allergovit Alnus/Corylus Stärke B,
Injektionssuspension
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Vifor Consumer Health SA
Vifor Consumer Health SA
Vifor Consumer Health SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
B
D
D
B
D
16.02.1998
08.07.2004
24.07.2015
16.02.1998
08.07.2004
24.07.2015
20.10.2018
07.07.2019
23.07.2020
Vifor Consumer Health SA
Vifor Consumer Health SA
Vifor Consumer Health SA
Vifor Consumer Health SA
Eli Lilly (Suisse) SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
D
D
D
A
D
D
D
D
A
08.02.1991
22.11.2001
29.03.1999
22.11.2001
21.01.2005
08.02.1991
22.11.2001
29.03.1999
30.12.2003
25.01.2008
02.02.2021
25.07.2021
21.09.2021
25.07.2021
20.01.2020
Eli Lilly (Suisse) SA
Synthetika human
A
21.01.2005
21.01.2005
20.01.2020
Virbac (Switzerland) AG
ALK-Abelló AG
Tierarzneimittel
Allergene
A
A
A
A
30.03.2004
21.12.1999
30.03.2004
21.12.1999
29.03.2019
22.04.2019
ALK-Abelló AG
Allergene
A
A
21.12.1999
07.09.2010
22.04.2019
ALK-Abelló AG
Allergene
A
A
21.12.1999
07.09.2010
22.04.2019
ALK-Abelló AG
Allergene
A
A
21.12.1999
21.12.1999
22.04.2019
Bayer (Schweiz) AG
Aspen Pharma Schweiz GmbH
Aspen Pharma Schweiz GmbH
Ursapharm Schweiz GmbH
Ursapharm Schweiz GmbH
MEDA Pharma GmbH
MEDA Pharma GmbH
MEDA Pharma GmbH
MEDA Pharma GmbH
Allergopharma AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Allergene
D
A
A
C
C
B
C
D
B
A
D
A
A
C
C
B
C
D
B
A
29.08.1936
17.09.1964
18.06.1993
05.07.2002
18.09.2001
11.11.1994
04.03.2004
31.05.2002
13.12.2002
30.08.2010
29.08.1936
03.07.2001
18.06.1993
05.07.2002
18.09.2001
03.09.2002
04.03.2004
31.05.2002
13.12.2002
30.08.2010
04.07.2017
29.08.2017
29.08.2017
11.02.2017
15.07.2017
25.02.2019
03.03.2019
09.05.2017
09.12.2017
29.08.2020
Allergopharma AG
Allergene
A
A
30.08.2010
30.08.2010
29.08.2020
Allergopharma AG
Allergene
A
A
30.08.2010
30.08.2010
29.08.2020
Allergopharma AG
Allergene
A
A
30.08.2010
30.08.2010
29.08.2020
A
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
12/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
60641
60641
60642
60642
60636
60636
60639
60639
60628
60628
60629
60629
60631
60631
60621
60621
60635
60635
60623
60623
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Allergovit Artemisia Kombipackung,
Injektionssuspension
2 Allergovit Artemisia Stärke B,
Injektionssuspension
1 Allergovit Betula Kombipackung,
Injektionssuspension
2 Allergovit Betula Stärke B,
Injektionssuspension
1 Allergovit Betula/Alnus/Corylus
Kombipackung, Injektionssuspension
2 Allergovit Betula/Alnus/Corylus Stärke B,
Injektionssuspension
1 Allergovit Corylus Kombipackung,
Injektionssuspension
2 Allergovit Corylus Stärke B,
Injektionssuspension
1 Allergovit Mixtura Graminea 60/Secale 40
Kombipackung, Injektionssuspension
2 Allergovit Mixtura Graminea 60/Secale 40
Stärke B, Injektionssuspension
1 Allergovit Mixtura Graminea 80/Secale 20
Kombipackung, Injektionssuspension
2 Allergovit Mixtura Graminea 80/Secale 20
Stärke B, Injektionssuspension
1 Allergovit Mixtura Graminea
Kombipackung, Injektionssuspension
2 Allergovit Mixtura Graminea Stärke B,
Injektionssuspension
1 Allergovit Mixtura
Graminea/Artemisia/Secale
Kombipackung, Injektionssuspension
2 Allergovit Mixtura
Graminea/Artemisia/Secale Stärke B,
Injektionssuspension
1 Allergovit Mixtura
Graminea/Artemisia/Secale/Plantago
Kombipackung, Injektionssuspension
2 Allergovit Mixtura
Graminea/Artemisia/Secale/Plantago
Stärke B, Injektionssuspension
1 Allergovit Mixtura Graminea/Betula/Secale
Kombipackung, Injektionssuspension
2 Allergovit Mixtura Graminea/Betula/Secale
Stärke B, Injektionssuspension
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Allergopharma AG
Allergene
A
A
30.08.2010
30.08.2010
29.08.2020
Allergopharma AG
Allergene
A
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29.08.2020
Allergopharma AG
Allergene
A
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29.08.2020
Allergopharma AG
Allergene
A
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30.08.2010
30.08.2010
29.08.2020
Allergopharma AG
Allergene
A
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30.08.2010
29.08.2020
Allergopharma AG
Allergene
A
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30.08.2010
30.08.2010
29.08.2020
Allergopharma AG
Allergene
A
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30.08.2010
30.08.2010
29.08.2020
Allergopharma AG
Allergene
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30.08.2010
30.08.2010
29.08.2020
Allergopharma AG
Allergene
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30.08.2010
30.08.2010
29.08.2020
Allergopharma AG
Allergene
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30.08.2010
29.08.2020
Allergopharma AG
Allergene
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30.08.2010
30.08.2010
29.08.2020
Allergopharma AG
Allergene
A
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30.08.2010
30.08.2010
29.08.2020
Allergopharma AG
Allergene
A
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30.08.2010
30.08.2010
29.08.2020
Allergopharma AG
Allergene
A
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30.08.2010
30.08.2010
29.08.2020
Allergopharma AG
Allergene
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Allergopharma AG
Allergene
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Allergene
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Allergopharma AG
Allergene
A
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Allergopharma AG
Allergene
A
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A
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Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
60634
60634
60637
60637
60630
60630
60626
60626
60627
60627
60625
60625
60640
60640
60632
60632
60638
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Allergovit Mixtura
Graminea/Betula/Secale/Plantago
Kombipackung, Injektionssuspension
2 Allergovit Mixtura
Graminea/Betula/Secale/Plantago Stärke
B, Injektionssuspension
1 Allergovit Mixtura
Graminea/Secale/Plantago Kombipackung,
Injektionssuspension
2 Allergovit Mixtura
Graminea/Secale/Plantago Stärke B,
Injektionssuspension
1 Allergovit Mixtura Graminea-Cerealis
Kombipackung, Injektionssuspension
2 Allergovit Mixtura Graminea-Cerealis
Stärke B, Injektionssuspension
1 Allergovit Mixtura GramineaCerealis/Artemisia Kombipackung,
Injektionssuspension
2 Allergovit Mixtura GramineaCerealis/Artemisia Stärke B,
Injektionssuspension
1 Allergovit Mixtura GramineaCerealis/Betula Kombipackung,
Injektionssuspension
2 Allergovit Mixtura GramineaCerealis/Betula Stärke B,
Injektionssuspension
1 Allergovit Mixtura GramineaCerealis/Plantago Kombipackung,
Injektionssuspension
2 Allergovit Mixtura GramineaCerealis/Plantago Stärke B,
Injektionssuspension
1 Allergovit Parietaria Kombipackung,
Injektionssuspension
2 Allergovit Parietaria Stärke B,
Injektionssuspension
1 Allergovit Plantago Kombipackung,
Injektionssuspension
2 Allergovit Plantago Stärke B,
Injektionssuspension
1 Allergovit Secale Kombipackung,
Injektionssuspension
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Allergopharma AG
Allergene
A
A
30.08.2010
30.08.2010
29.08.2020
Allergopharma AG
Allergene
A
A
30.08.2010
30.08.2010
29.08.2020
Allergopharma AG
Allergene
A
A
30.08.2010
30.08.2010
29.08.2020
Allergopharma AG
Allergene
A
A
30.08.2010
30.08.2010
29.08.2020
Allergopharma AG
Allergene
A
A
30.08.2010
30.08.2010
29.08.2020
Allergopharma AG
Allergene
A
A
30.08.2010
30.08.2010
29.08.2020
Allergopharma AG
Allergene
A
A
30.08.2010
30.08.2010
29.08.2020
Allergopharma AG
Allergene
A
A
30.08.2010
30.08.2010
29.08.2020
Allergopharma AG
Allergene
A
A
30.08.2010
30.08.2010
29.08.2020
Allergopharma AG
Allergene
A
A
30.08.2010
30.08.2010
29.08.2020
Allergopharma AG
Allergene
A
A
30.08.2010
30.08.2010
29.08.2020
Allergopharma AG
Allergene
A
A
30.08.2010
30.08.2010
29.08.2020
Allergopharma AG
Allergene
A
A
30.08.2010
30.08.2010
29.08.2020
Allergopharma AG
Allergene
A
A
30.08.2010
30.08.2010
29.08.2020
Allergopharma AG
Allergene
A
A
30.08.2010
30.08.2010
29.08.2020
Allergopharma AG
Allergene
A
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30.08.2010
30.08.2010
29.08.2020
Allergopharma AG
Allergene
A
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30.08.2010
30.08.2010
29.08.2020
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14/434
Zulassungsnummer
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Allergopharma AG
Allergene
A
A
30.08.2010
30.08.2010
29.08.2020
59358
2 Allergovit Secale Stärke B,
Injektionssuspension
1 Alli, Hartkapseln
Synthetika human
C
C
10.09.2009
10.09.2009
09.09.2019
62261
1 Alli, Kautabletten
Synthetika human
C
C
18.11.2011
18.11.2011
17.11.2021
60310
1 Allium cepa/Tendo comp., Solutio ad
injectionem
1 Allopur 100 mg, Tabletten
2 Allopur 300 mg, Tabletten
3 Allopurinol Helvepharm 100 mg, Tabletten
4 Allopurinol Helvepharm 300 mg, Tabletten
1 Allopurinol-Mepha 100 mg, Tabletten
2 Allopurinol-Mepha 300 mg, Tabletten
1 Allsan Mariendistel/Chardon Marie,
Filmtabletten
2 Allvita Knoblauch comp., Dragées
1 Allvita Pinus Pycnogenol, Tabletten
1 Almogran, Filmtabletten
1 Alocapil, Filmtabletten
1 Alopexy 2%, Lösung
1 Aloxi 500 microgrammes, capsule molle
1 Aloxi, solution injectable
2 Alpenaflor Arnika-Gel
1 Alpenaflor Franzbranntwein-Gel
1 Alpenaflor Wacholdergeist-Gel
1 Alphagan 0,2 %, Augentropfen
1 Alphastria, crema
2 Alpicort-F, Lösung
1 Alpina Hustentropfen
1 Alpinamed Arnica-Gel mit Spilanthes, Gel
1 Alpinamed Beruhigung, homöopathische
Tropfen
1 Alpinamed Blase, homöopathische Tropfen
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
WALA Schweiz GmbH
Anthroposophika
B
B
31.05.2011
31.05.2011
30.05.2021
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Helvepharm AG
Helvepharm AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Biomed AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Phytotherapeutika
B
B
B
B
B
B
D
B
B
B
B
B
B
D
01.04.1974
01.04.1974
08.11.2001
08.11.2001
08.01.2009
08.01.2009
26.06.1998
01.04.1974
01.04.1974
11.06.2008
11.06.2008
08.01.2009
08.01.2009
26.06.1998
06.04.2020
06.04.2020
10.06.2018
10.06.2018
07.01.2019
07.01.2019
30.09.2018
Tentan AG
Tentan AG
Almirall AG
Galderma Schweiz AG
Pierre Fabre (Suisse) S.A.
Vifor SA
Vifor SA
Tentan AG
Tentan AG
Tentan AG
Allergan AG
Zambon Svizzera SA
Alcina AG
Alpinamed AG
Alpinamed AG
Alpinamed AG
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Biotechnologika
Synthetika human
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Homöopathika
D
D
B
B
C
B
B
D
D
D
B
D
B
D
D
D
D
B
B
C
B
B
D
D
D
B
D
B
D
D
D
04.07.1986
19.06.2006
15.10.2004
22.11.2010
25.11.1993
28.10.2013
30.08.2006
27.04.1988
04.03.1988
30.09.1987
10.12.1998
12.05.1987
19.09.1980
07.12.1992
04.11.1986
23.12.1993
02.09.1994
19.06.2006
15.10.2004
22.11.2010
25.11.1993
28.10.2013
30.08.2006
21.02.1994
04.03.1988
30.09.1987
10.12.1998
12.05.1987
08.03.1994
07.12.1992
04.11.1986
23.12.1993
30.10.2020
18.06.2021
14.10.2019
21.11.2020
10.12.2018
27.10.2018
29.08.2021
30.04.2017
06.05.2017
06.05.2017
29.07.2019
26.05.2019
01.11.2019
16.09.2019
19.12.2020
20.12.2017
Alpinamed AG
Homöopathika
D
23.12.1993
23.12.1993
18.11.2017
Alpinamed AG
Homöopathika
D
D
23.12.1993
23.12.1993
22.10.2017
Alpinamed AG
Alpinamed AG
Phytotherapeutika
Homöopathika
D
D
D
D
04.03.1994
23.12.1993
04.03.1994
23.12.1993
30.09.2018
16.01.2018
Alpinamed AG
Homöopathika
D
D
23.12.1993
23.12.1993
22.10.2017
N°
d'autorisation
60638
38398
38398
56050
56050
58129
58129
54110
47266
57716
56895
61682
51853
62952
57042
47912
47913
47914
54605
43232
42684
51872
47762
52152
52461
52465
52113
52090
52048
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
1 Alpinamed Durchfall, homöopathische
Tropfen
1 Alpinamed Echinapur, Tropfen
1 Alpinamed Erkältung, homöopathische
Tropfen
1 Alpinamed Herz, homöopathische Tropfen
D
D
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
15/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
52159
52463
52462
52176
49817
49147
52466
52154
46474
52173
36355
36355
23128
61038
61038
61667
61667
61039
61039
61026
61026
61024
61024
61043
61043
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Alpinamed Leber-Galle, homöopathische
Tropfen
1 Alpinamed Magen, homöopathische
Tropfen
1 Alpinamed Nieren, homöopathische
Tropfen
1 Alpinamed Prostata, homöopathische
Tropfen
1 Alpinamed Ringelblumen Salbe, Salbe
2 Alpinamed Ruscovarin Venen Gel
1 Alpinamed Schlaf, homöopathische
Tropfen
1 Alpinamed Venen, homöopathische
Tropfen
1 Alpinamed Wallwurz-Gel, Gel
1 Alpinamed Wechseljahre, homöopathische
Tropfen
4 Alucol Fruchtaroma, Gel
3 Alucol Pfefferminzaroma, Gel
1 Alucol, Kautabletten
4 Alustal 3-Bäume 10IR,
Injektionssuspension
1 Alustal 3-Bäume Kombipackung,
Injektionssuspension
2 Alustal 3-Bäume, Esche 10IR,
Injektionssuspension
1 Alustal 3-Bäume, Esche Kombipackung ,
Injektionssuspension
4 Alustal 5 Gräser, Roggen 10IR,
Injektionssuspension
1 Alustal 5 Gräser, Roggen Kombipackung,
Injektionssuspension
2 Alustal 5-Gräser, 4-Getreidemischung
10IR, Injektionssuspension
1 Alustal 5-Gräser, 4-Getreidemischung
Kombipackung, Injektionssuspension
4 Alustal 5-Gräsermischung 10IR,
Injektionssuspension
1 Alustal 5-Gräsermischung Kombipackung,
Injektionssuspension
4 Alustal Alternaria alternata 10IC,
Injektionssuspension
1 Alustal Alternaria alternata Kombipackung,
Injektionssuspension
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Alpinamed AG
Homöopathika
D
23.12.1993
23.12.1993
22.08.2017
Alpinamed AG
Homöopathika
D
D
23.12.1993
23.12.1993
18.11.2017
Alpinamed AG
Homöopathika
D
D
23.12.1993
23.12.1993
18.11.2017
Alpinamed AG
Homöopathika
D
D
14.02.1994
14.02.1994
16.12.2018
Alpinamed AG
Alpinamed AG
Alpinamed AG
Phytotherapeutika
Synthetika human
Homöopathika
D
D
D
D
D
D
16.02.1990
18.07.1989
23.12.1993
16.02.1990
31.10.2003
23.12.1993
11.11.2018
13.11.2018
18.11.2017
Alpinamed AG
Homöopathika
D
23.12.1993
23.12.1993
22.08.2017
Alpinamed AG
Alpinamed AG
Phytotherapeutika
Homöopathika
D
D
D
D
28.02.1986
23.12.1993
28.02.1986
23.12.1993
18.08.2019
18.11.2017
Melisana AG
Melisana AG
Melisana AG
Stallergenes AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Allergene
D
D
D
A
D
D
D
A
14.08.1978
14.08.1978
25.10.1957
15.07.2010
14.01.2005
14.01.2005
25.10.1957
15.07.2010
25.01.2021
25.01.2021
27.11.2018
14.07.2020
Stallergenes AG
Allergene
A
A
15.07.2010
15.07.2010
14.07.2020
Stallergenes AG
Allergene
A
A
17.08.2010
17.08.2010
16.08.2020
Stallergenes AG
Allergene
A
A
17.08.2010
17.08.2010
16.08.2020
Stallergenes AG
Allergene
A
A
15.07.2010
15.07.2010
14.07.2020
Stallergenes AG
Allergene
A
A
15.07.2010
15.07.2010
14.07.2020
Stallergenes AG
Allergene
A
A
15.07.2010
15.07.2010
14.07.2020
Stallergenes AG
Allergene
A
A
15.07.2010
15.07.2010
14.07.2020
Stallergenes AG
Allergene
A
A
15.07.2010
15.07.2010
14.07.2020
Stallergenes AG
Allergene
A
A
15.07.2010
15.07.2010
14.07.2020
Stallergenes AG
Allergene
A
A
15.07.2010
15.07.2010
14.07.2020
Stallergenes AG
Allergene
A
A
15.07.2010
15.07.2010
14.07.2020
D
D
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
16/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
60926
60926
61665
61665
60934
60934
61666
61666
60952
60952
61004
61004
61005
61005
60927
60927
60947
60947
60981
60981
60974
60974
60951
60951
60925
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
4 Alustal Beifuss 10 IR, Injektionssuspension
1 Alustal Beifuss Kombipackung,
Injektionssuspension
2 Alustal Beifuss, 5-Gräser 10IR,
Injektionssuspension
1 Alustal Beifuss, 5-Gräser Kombipackung,
Injektionssuspension
4 Alustal Birke 10IR, Injektionssuspension
1 Alustal Birke Kombipackung,
Injektionssuspension
2 Alustal Birke, Esche 10IR,
Injektionssuspension
1 Alustal Birke, Esche Kombipackung,
Injektionssuspension
4 Alustal Buche 10IC, Injektionssuspension
1 Alustal Buche Kombipackung,
Injektionssuspension
4 Alustal Dermatophagoides farinae 10IR,
Injektionssuspension
1 Alustal Dermatophagoides farinae
Kombipackung, Injektionssuspension
4 Alustal Dermatophagoides pteronyssinus
10IR, Injektionssuspension
1 Alustal Dermatophagoides pteronyssinus
Kombipackung, Injektionssuspension
4 Alustal Erle 10 IR, Injektionssuspension
1 Alustal Erle Kombipackung,
Injektionssuspension
4 Alustal Esche 10IR, Injektionssuspension
1 Alustal Esche Kombipackung,
Injektionssuspension
4 Alustal Glaskraut 10IR,
Injektionssuspension
1 Alustal Glaskraut Kombipackung,
Injektionssuspension
4 Alustal Hasel 10IR, Injektionssuspension
1 Alustal Hasel Kombipackung,
Injektionssuspension
4 Alustal Hausstaubmilben 10IR,
Injektionssuspension
1 Alustal Hausstaubmilben Kombipackung,
Injektionssuspension
4 Alustal Hohe Ambrosie 10IR,
Injektionssuspension
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Stallergenes AG
Stallergenes AG
Allergene
Allergene
A
A
A
A
15.07.2010
15.07.2010
15.07.2010
15.07.2010
14.07.2020
14.07.2020
Stallergenes AG
Allergene
A
A
17.08.2010
17.08.2010
16.08.2020
Stallergenes AG
Allergene
A
A
17.08.2010
17.08.2010
16.08.2020
Stallergenes AG
Stallergenes AG
Allergene
Allergene
A
A
A
A
15.07.2010
15.07.2010
15.07.2010
15.07.2010
14.07.2020
14.07.2020
Stallergenes AG
Allergene
A
A
17.08.2010
17.08.2010
16.08.2020
Stallergenes AG
Allergene
A
A
17.08.2010
17.08.2010
16.08.2020
Stallergenes AG
Stallergenes AG
Allergene
Allergene
A
A
A
A
15.07.2010
15.07.2010
15.07.2010
15.07.2010
14.07.2020
14.07.2020
Stallergenes AG
Allergene
A
A
15.07.2010
15.07.2010
14.07.2020
Stallergenes AG
Allergene
A
A
15.07.2010
15.07.2010
14.07.2020
Stallergenes AG
Allergene
A
A
15.07.2010
15.07.2010
14.07.2020
Stallergenes AG
Allergene
A
A
15.07.2010
15.07.2010
14.07.2020
Stallergenes AG
Stallergenes AG
Allergene
Allergene
A
A
A
A
15.07.2010
15.07.2010
15.07.2010
15.07.2010
14.07.2020
14.07.2020
Stallergenes AG
Stallergenes AG
Allergene
Allergene
A
A
A
A
15.07.2010
15.07.2010
15.07.2010
15.07.2010
14.07.2020
14.07.2020
Stallergenes AG
Allergene
A
A
15.07.2010
15.07.2010
14.07.2020
Stallergenes AG
Allergene
A
A
15.07.2010
15.07.2010
14.07.2020
Stallergenes AG
Stallergenes AG
Allergene
Allergene
A
A
A
A
15.07.2010
15.07.2010
15.07.2010
15.07.2010
14.07.2020
14.07.2020
Stallergenes AG
Allergene
A
A
15.07.2010
15.07.2010
14.07.2020
Stallergenes AG
Allergene
A
A
15.07.2010
15.07.2010
14.07.2020
Stallergenes AG
Allergene
A
A
15.07.2010
15.07.2010
14.07.2020
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
17/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
60925
60986
60986
60984
60984
60976
60976
60995
60995
60992
60992
60708
60709
60698
60711
60710
60691
60690
60700
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Stallergenes AG
Allergene
A
A
15.07.2010
15.07.2010
14.07.2020
Stallergenes AG
Allergene
A
15.07.2010
15.07.2010
14.07.2020
Stallergenes AG
Allergene
A
15.07.2010
15.07.2010
14.07.2020
Stallergenes AG
Allergene
A
15.07.2010
15.07.2010
14.07.2020
Stallergenes AG
Allergene
A
A
15.07.2010
15.07.2010
14.07.2020
Stallergenes AG
Stallergenes AG
Allergene
Allergene
A
A
A
A
15.07.2010
15.07.2010
15.07.2010
15.07.2010
14.07.2020
14.07.2020
Stallergenes AG
Allergene
A
A
15.07.2010
15.07.2010
14.07.2020
Stallergenes AG
Allergene
A
A
15.07.2010
15.07.2010
14.07.2020
Stallergenes AG
Allergene
A
A
15.07.2010
15.07.2010
14.07.2020
Stallergenes AG
Allergene
A
15.07.2010
15.07.2010
14.07.2020
ALK-Abelló AG
Allergene
A
A
30.07.2010
30.07.2010
29.07.2020
ALK-Abelló AG
Allergene
A
A
30.07.2010
30.07.2010
29.07.2020
ALK-Abelló AG
Allergene
A
A
30.07.2010
30.07.2010
29.07.2020
ALK-Abelló AG
Allergene
A
A
30.07.2010
30.07.2010
29.07.2020
ALK-Abelló AG
Allergene
A
A
30.07.2010
30.07.2010
29.07.2020
1 Alutard SQ Dermatophagoides
ALK-Abelló AG
pteronyssinus Kombipackung,
Depotsuspension zur Injektion
1 Alutard SQ Equus caballus Kombipackung, ALK-Abelló AG
Depotsuspension zur Injektion
Allergene
A
A
30.07.2010
30.07.2010
29.07.2020
Allergene
A
A
30.07.2010
30.07.2010
29.07.2020
Allergene
A
A
30.07.2010
30.07.2010
29.07.2020
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Alustal Hohe Ambrosie Kombipackung,
Injektionssuspension
4 Alustal Hundehaar 10IR,
Injektionssuspension
1 Alustal Hundehaar Kombipackung,
Injektionssuspension
4 Alustal Katzenhaar 10IR,
Injektionssuspension
1 Alustal Katzenhaar Kombipackung,
Injektionssuspension
4 Alustal Olive 10IR, Injektionssuspension
1 Alustal Olive Kombipackung,
Injektionssuspension
4 Alustal Spitzwegerich 10IC,
Injektionssuspension
1 Alustal Spitzwegerich Kombipackung,
Injektionssuspension
4 Alustal Wiesenlieschgras 10IR,
Injektionssuspension
1 Alustal Wiesenlieschgras Kombipackung,
Injektionssuspension
1 Alutard SQ 6-Gräsermischung + Roggen
Kombipackung, Depotsuspension zur
Injektion
1 Alutard SQ 6-Gräsermischung
Kombipackung, Depotsuspension zur
Injektion
1 Alutard SQ Apis mellifera Kombipackung,
Depotsuspension zur Injektion
1 Alutard SQ Betula verrucosa
Kombipackung, Depotsuspension zur
Injektion
1 Alutard SQ Canis familiaris Kombipackung,
Depotsuspension zur Injektion
1 Alutard SQ Felis domesticus
Kombipackung, Depotsuspension zur
Injektion
ALK-Abelló AG
A
A
A
A
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
18/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
60695
60699
60703
60702
60706
60708
60709
60698
60711
60710
60691
60690
60700
60695
60699
60703
60702
60706
57361
65802
57303
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Alutard SQ Frühblühermischung,
Depotsuspension zur Injektion
1 Alutard SQ Milben-Mischung
Kombipackung, Depotsuspension zur
Injektion
1 Alutard SQ Parietaria judaica
Kombipackung, Depotsuspension zur
Injektion
1 Alutard SQ Phleum pratense
Kombipackung, Depotsuspension zur
Injektion
1 Alutard SQ Vespula spp. Kombipackung,
Depotsuspension zur Injektion
4 Alutard SQ-U 100'000 6-Gräsermischung +
Roggen, Depotsuspension zur Injektion
4 Alutard SQ-U 100'000 6-Gräsermischung,
Depotsuspension zur Injektion
4 Alutard SQ-U 100'000 Apis mellifera,
Depotsuspension zur Injektion
4 Alutard SQ-U 100'000 Betula verrucosa,
Depotsuspension zur Injektion
4 Alutard SQ-U 100'000 Canis familiaris,
Depotsuspension zur Injektion
4 Alutard SQ-U 100'000 Dermatophagoides
pteronyssinus, Depotsuspension zur
Injektion
4 Alutard SQ-U 100'000 Equus caballus,
Depotsuspension zur Injektion
2 Alutard SQ-U 100'000 Felis domesticus,
Depotsuspension zur Injektion
4 Alutard SQ-U 100'000
Frühblühermischung, Depotsuspension zur
Injektion
4 Alutard SQ-U 100'000 Milben-Mischung,
Depotsuspension zur Injektion
4 Alutard SQ-U 100'000 Parietaria judaica,
Depotsuspension zur Injektion
4 Alutard SQ-U 100'000 Phleum pratense,
Depotsuspension zur Injektion
4 Alutard SQ-U 100'000 Vespula spp.,
Depotsuspension zur Injektion
2 Alvegesic 1% forte ad us.vet.,
Injektionslösung
1 Alverin ad us. vet., Paste
3 Alvesco 160 ug, Dosieraerosol
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
ALK-Abelló AG
Allergene
A
A
30.07.2010
30.07.2010
29.07.2020
ALK-Abelló AG
Allergene
A
A
30.07.2010
30.07.2010
29.07.2020
ALK-Abelló AG
Allergene
A
A
30.07.2010
30.07.2010
29.07.2020
ALK-Abelló AG
Allergene
A
A
30.07.2010
30.07.2010
29.07.2020
ALK-Abelló AG
Allergene
A
A
30.07.2010
30.07.2010
29.07.2020
ALK-Abelló AG
Allergene
A
A
30.07.2010
30.07.2010
29.07.2020
ALK-Abelló AG
Allergene
A
A
30.07.2010
30.07.2010
29.07.2020
ALK-Abelló AG
Allergene
A
A
30.07.2010
30.07.2010
29.07.2020
ALK-Abelló AG
Allergene
A
A
30.07.2010
30.07.2010
29.07.2020
ALK-Abelló AG
Allergene
A
A
30.07.2010
30.07.2010
29.07.2020
ALK-Abelló AG
Allergene
A
A
30.07.2010
30.07.2010
29.07.2020
ALK-Abelló AG
Allergene
A
A
30.07.2010
30.07.2010
29.07.2020
ALK-Abelló AG
Allergene
A
A
30.07.2010
30.07.2010
29.07.2020
ALK-Abelló AG
Allergene
A
A
30.07.2010
30.07.2010
29.07.2020
ALK-Abelló AG
Allergene
A
A
30.07.2010
30.07.2010
29.07.2020
ALK-Abelló AG
Allergene
A
A
30.07.2010
30.07.2010
29.07.2020
ALK-Abelló AG
Allergene
A
A
30.07.2010
30.07.2010
29.07.2020
ALK-Abelló AG
Allergene
A
A
30.07.2010
30.07.2010
29.07.2020
Virbac (Switzerland) AG
Tierarzneimittel
A
A
24.06.2005
24.06.2005
23.06.2020
Zoetis Schweiz GmbH
Takeda Pharma AG
Tierarzneimittel
Synthetika human
A
B
A
B
28.04.2016
16.11.2006
28.04.2016
16.11.2006
27.04.2021
15.11.2021
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
19/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Alvesco 40 ug, Dosieraerosol
Alvesco 80 ug, Dosieraerosol
Alzane ad us. vet., Injektionslösung
Amanita muscaria D6, Injektionslösung
Amaryl 2 mg, comprimés
Amaryl 3 mg, comprimés
Amaryl 4 mg, comprimés
Amavita Acetylcystein 200, Tabletten
Amavita Acetylcystein 600 mg,
Brausetabletten
Amavita Antigrippe, Granulat
Amavita Bisacodyl, Dragées
Amavita Bronchialpastillen
Amavita Bronchialpastillen Junior
Amavita Carbocistein, Sirup
Amavita Cetirizin, Filmtabletten
Amavita Dextromethorphan Retard,
Kapseln
Amavita Dextromethorphan, Sirup
Amavita Echinacea, Tropfen
Amavita Hamamelis, Salbe
Amavita Ibuprofen 400, Filmtabletten
Amavita Loperamid 2 mg, Kapseln
Amavita Nieren- und Blasendragées,
Filmtabletten
Amavita Pantoprazol 20mg,
magensaftresistente Filmtabletten
Amavita Paracetamol 500, Tabletten
Amavita Pulmosan, Salbe
Amavita Reisedragées, Dragées
Amavita Topicalm, Gel
Amavita Wallwurz-Gel, Gel
Amavita Xylometazolin 0,1 %, Nasenspray
AmBisome, lyophilisiertes
Injektionspräparat
Ameluz 78 mg/g, Gel
Amethyst spag. Lüthi Urtinktur, Tropfen
Ameu, capsules
Amikin 500 mg, Injektionslösung
Aminomix N 1, Infusionslösung
Takeda Pharma AG
Takeda Pharma AG
Dr. E. Gräub AG
ebi-pharm ag
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Amavita Health Care AG
Amavita Health Care AG
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Homöopathika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
A
B
B
B
B
D
D
B
B
A
B
B
B
B
D
D
16.11.2006
16.11.2006
21.05.2010
04.05.2010
22.06.1995
22.06.1995
22.06.1995
25.02.2011
12.01.2010
16.11.2006
16.11.2006
21.05.2010
04.05.2010
22.06.1995
22.06.1995
22.06.1995
25.02.2011
12.12.2013
15.11.2021
15.11.2021
20.05.2020
03.05.2020
20.12.2019
20.12.2019
20.12.2019
24.02.2021
11.01.2020
Amavita Health Care AG
Amavita Health Care AG
Amavita Health Care AG
Amavita Health Care AG
Amavita Health Care AG
Amavita Health Care AG
Amavita Health Care AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
C
D
D
E
D
C
C
C
D
D
E
D
C
C
15.10.2014
18.03.2010
21.10.2009
30.09.2014
12.01.2010
18.03.2010
09.10.2009
15.10.2014
18.03.2010
21.10.2009
30.09.2014
12.01.2010
18.03.2010
09.10.2009
14.10.2019
17.03.2020
20.10.2019
29.09.2019
11.01.2020
17.03.2020
08.10.2019
Amavita Health Care AG
Amavita Health Care AG
Amavita Health Care AG
Amavita Health Care AG
Amavita Health Care AG
Amavita Health Care AG
Synthetika human
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
Phytotherapeutika
C
D
D
D
C
D
C
D
D
D
C
D
09.10.2009
27.12.2012
04.06.2015
18.12.2009
19.11.2012
23.12.2014
09.10.2009
27.12.2012
04.06.2015
18.12.2009
19.11.2012
23.12.2014
08.10.2019
26.12.2017
03.06.2020
17.12.2019
18.11.2017
22.12.2019
Amavita Health Care AG
Synthetika human
C
C
03.02.2016
03.02.2016
02.02.2021
Amavita Health Care AG
Amavita Health Care AG
Amavita Health Care AG
Amavita Health Care AG
Amavita Health Care AG
Amavita Health Care AG
Gilead Sciences Switzerland Sàrl
Synthetika human
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
D
D
C
D
D
D
A
D
D
C
D
D
D
A
21.12.2009
10.04.2015
22.07.2010
19.03.2013
15.10.2015
05.11.2009
19.12.1996
21.12.2009
10.04.2015
22.07.2010
19.03.2013
15.10.2015
05.11.2009
19.12.1996
20.12.2019
09.04.2020
21.07.2020
18.03.2018
14.10.2020
04.11.2019
18.08.2020
Louis Widmer AG
Aurora Pharma AG
Vifor Consumer Health SA
Bristol-Myers Squibb SA
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Synthetika human
Homöopathika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
D
D
A
B
B
D
D
A
B
26.11.2015
28.11.2012
23.06.1989
25.05.1976
17.11.1989
26.11.2015
28.11.2012
23.06.1989
25.05.1976
12.09.2008
25.11.2020
27.11.2017
23.09.2018
23.04.2021
26.11.2018
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
57303
57303
60562
59441
53130
53130
53130
62256
61216
1
2
1
1
2
3
4
1
2
65451
61236
60128
65485
61217
61240
60064
1
1
1
1
1
1
1
60063
63062
65838
61220
63036
65480
1
1
1
1
1
1
66078
1
61221
65722
61461
62999
65972
61228
53342
1
1
1
1
1
1
1
65693
62520
49057
39805
50478
1
1
1
3
4
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
20/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
50478
50478
56507
5 Aminomix N 2, Infusionslösung
6 Aminomix N 3, Infusionslösung
1 Aminophyllin Amino, Injektionslösung
65450
1 Aminoplasmal B. Braun 10%,
Infusionslösung
2 Aminoven 10 %, Infusionslösung
3 Aminoven 15 %, Infusionslösung
1 Aminoven 5 %, Infusionslösung
2 Aminoven infant 10%, Infusionslösung
2 Amiodar, Tabletten
1 Amiodarone Labatec, solution injectable
2 Amiodarone Zentiva 200 mg, comprimés
1 Amiodaron-Mepha 100 mg, Tabletten
2 Amiodaron-Mepha 200 mg, Tabletten
3 Amisulprid Actavis 200 mg, Tabletten
1 Amisulprid Actavis 400 mg, Filmtabletten
3 Amisulprid Sandoz 200, Tabletten
1 Amisulprid Sandoz 400, Filmtabletten
2 Amisulpride Rivopharm 200 mg,
comprimés
1 Amisulpride Rivopharm 400 mg,
comprimés pelliculés
1 Amisulpride Zentiva 100 mg, comprimés
sécables
2 Amisulpride Zentiva 200 mg, comprimés
sécables
1 Amisulpride Zentiva 400 mg, comprimés
pelliculés sécables
1 Amisulprid-Mepha 200, Tabletten
1 Amisulprid-Mepha 400, Lactab
1 Amitiza, Weichkapseln
2 Amlo Actavis 10 mg, Tabletten
1 Amlo Actavis 5 mg, Tabletten
2 Amlo Axapharm 10 mg, Tabletten
1 Amlo Axapharm 5 mg, Tabletten
2 Amlodipin Actavis 10, Tabletten
1 Amlodipin Actavis 5, Tabletten
2 Amlodipin Axapharm 10 mg, Tabletten
1 Amlodipin Axapharm 5 mg, Tabletten
55337
55337
55337
54850
55721
59528
53114
55349
55349
60017
60018
59490
59491
59999
60021
59423
59423
62398
59514
59515
59275
61861
61861
59089
59089
59185
59185
59421
59421
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Amino AG, Fabrikation
pharmazeutischer und
chemischer Produkte
B. Braun Medical AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
17.11.1989
17.11.1989
12.05.2009
12.09.2008
12.09.2008
12.05.2009
26.11.2018
26.11.2018
11.05.2019
Synthetika human
B
B
19.02.2016
19.02.2016
18.02.2021
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Labatec Pharma SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Rivopharm SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
19.04.2000
19.04.2000
19.04.2000
01.04.1999
19.05.2004
20.11.2009
05.06.1996
28.02.2000
28.02.2000
05.07.2010
05.07.2010
14.06.2010
14.06.2010
22.06.2010
19.04.2000
19.04.2000
19.04.2000
01.04.1999
19.05.2004
20.11.2009
05.06.1996
28.02.2000
28.02.2000
05.07.2010
05.07.2010
14.06.2010
14.06.2010
22.06.2010
25.01.2021
25.01.2021
25.01.2021
29.11.2019
18.05.2019
19.11.2019
14.10.2017
23.02.2021
23.02.2021
04.07.2020
04.07.2020
13.06.2020
13.06.2020
21.06.2020
Rivopharm SA
Synthetika human
B
B
22.06.2010
22.06.2010
21.06.2020
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Synthetika human
B
B
25.09.2008
25.09.2008
24.09.2018
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Synthetika human
B
B
25.09.2008
25.09.2008
24.09.2018
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Synthetika human
B
B
06.07.2011
06.07.2011
05.07.2021
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Takeda Pharma AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Axapharm AG
Axapharm AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Axapharm AG
Axapharm AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
05.07.2010
05.07.2010
16.11.2009
14.05.2012
14.05.2012
21.08.2009
21.08.2009
08.01.2009
08.01.2009
01.04.2009
01.04.2009
05.07.2010
05.07.2010
16.11.2009
14.05.2012
14.05.2012
21.08.2009
21.08.2009
08.01.2009
08.01.2009
01.04.2009
01.04.2009
04.07.2020
04.07.2020
15.11.2019
13.05.2017
13.05.2017
20.08.2019
20.08.2019
07.01.2019
07.01.2019
31.03.2019
31.03.2019
B
B
B
B
B
B
B
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
21/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Amlodipin Helvepharm 5, Tabletten
Amlodipin Helvepharm, 10 Tabletten
Amlodipin Pfizer 10 mg, Tabletten
Amlodipin Pfizer 5 mg, Tabletten
Amlodipin Plus Pfizer 10/10 mg,
Filmtabletten
Amlodipin Plus Pfizer 5/10 mg,
Filmtabletten
Amlodipin Sandoz eco 10, Tabletten
Amlodipin Sandoz eco 5, Tabletten
Amlodipin Spirig HC 10mg, Tabletten
Amlodipin Spirig HC 5mg, Tabletten
Amlodipin Valsartan HCT Sandoz 10
mg/160 mg/12.5 mg , Filmtabletten
Amlodipin Valsartan HCT Sandoz 10
mg/160 mg/25 mg, Filmtabletten
Amlodipin Valsartan HCT Sandoz 10
mg/320 mg/25 mg, Filmtabletten
Amlodipin Valsartan HCT Sandoz 5
mg/160 mg/12.5 mg, Filmtabletten
Amlodipin Valsartan HCT Sandoz 5
mg/160 mg/25 mg, Filmtabletten
Amlodipin Valsartan Sandoz 10mg/160mg,
Filmtabletten
Amlodipin Valsartan Sandoz 10mg/320mg,
Filmtabletten
Amlodipin Valsartan Sandoz 5mg/160mg,
Filmtabletten
Amlodipin Valsartan Sandoz 5mg/320mg,
Filmtabletten
Amlodipin Valsartan Sandoz 5mg/80mg,
Filmtabletten
Amlodipin-Acino 5, Tabletten
Amlodipin-Acino 10, Tabletten
Amlodipin-besilat-Teva 10 mg, Tabletten
Amlodipin-besilat-Teva 5 mg, Tabletten
Amlodipin-Cimex 10, Tabletten
Amlodipin-Cimex 5, Tabletten
Amlodipin-Mepha 10, Tabletten
Amlodipin-Mepha 5, Tabletten
Amlodipin-Valsartan-Mepha 10/160 mg,
Lactab
Helvepharm AG
Helvepharm AG
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
04.02.2005
04.02.2005
03.06.2009
03.06.2009
05.09.2011
04.02.2005
04.02.2005
03.06.2009
03.06.2009
05.09.2011
03.02.2020
03.02.2020
02.06.2019
02.06.2019
04.09.2021
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Synthetika human
B
B
05.09.2011
05.09.2011
04.09.2021
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
19.02.2007
19.02.2007
13.05.2009
13.05.2009
15.10.2015
19.02.2007
19.02.2007
13.05.2009
13.05.2009
15.10.2015
18.02.2017
18.02.2017
12.05.2019
12.05.2019
14.10.2020
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
B
B
15.10.2015
15.10.2015
14.10.2020
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
B
B
15.10.2015
15.10.2015
14.10.2020
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
B
15.10.2015
15.10.2015
14.10.2020
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
B
B
15.10.2015
15.10.2015
14.10.2020
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
B
B
15.10.2015
15.10.2015
14.10.2020
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
B
15.10.2015
15.10.2015
14.10.2020
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
B
15.10.2015
15.10.2015
14.10.2020
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
B
15.10.2015
15.10.2015
14.10.2020
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
B
B
15.10.2015
15.10.2015
14.10.2020
Acino Pharma AG
Acino Pharma AG
Teva Pharma AG
Teva Pharma AG
Acino Pharma AG
Acino Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
11.05.2007
11.05.2007
03.04.2009
03.04.2009
29.03.2007
29.03.2007
04.02.2005
04.02.2005
14.07.2016
21.05.2010
21.05.2010
03.04.2009
03.04.2009
29.03.2007
29.03.2007
04.02.2005
04.02.2005
14.07.2016
10.05.2017
10.05.2017
02.04.2019
02.04.2019
28.03.2017
28.03.2017
03.02.2020
03.02.2020
13.07.2021
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
56821
56821
59261
59261
62330
1
2
2
1
2
62330
1
57311
57311
58862
58862
66016
2
1
2
1
2
66016
4
66016
5
66016
1
66016
3
66015
3
66015
5
66015
2
66015
4
66015
1
57678
57678
58638
58638
57607
57607
56991
56991
65866
3
4
2
1
2
1
2
1
3
B
B
B
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
22/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
65866
65866
56820
56820
60200
65132
52148
52869
59182
59182
59181
59182
59182
59429
59429
59430
59429
59429
51900
51900
62768
51900
51900
56203
49924
49923
49923
57317
56203
49924
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
2 Amlodipin-Valsartan-Mepha 5/160 mg,
Lactab
1 Amlodipin-Valsartan-Mepha 5/80 mg,
Lactab
2 Amlovasc 10 mg, Tabletten
1 Amlovasc 5 mg, Tabletten
1 Amnion GI D5, Solutio ad injectionem
1 Amorolfin-Mepha 5%, Nagellack
1 Amoxan 70 ad us.vet.,
Arzneimittelvormischung
2 Amoxicat 40 ad us. vet., comprimés
4 Amoxicillin Actavis 1000 mg, Tabletten
1 Amoxicillin Actavis 375 mg, Tabletten
1 Amoxicillin Actavis 5 %, Granulat zur
Herstellung einer Suspension
2 Amoxicillin Actavis 500 mg, Tabletten
3 Amoxicillin Actavis 750 mg, Tabletten
4 Amoxicillin Axapharm 1000 mg, Tabletten
1 Amoxicillin Axapharm 375 mg, Tabletten
1 Amoxicillin Axapharm 5 %, Granulat zur
Herstellung einer Suspension
2 Amoxicillin Axapharm 500 mg, Tabletten
3 Amoxicillin Axapharm 750 mg, Tabletten
3 Amoxicillin Helvepharm 1000 mg, Tabletten
1 Amoxicillin Helvepharm 375 mg, Tabletten
1 Amoxicillin Helvepharm 5%, Granulat zur
Herstellung einer Suspension
4 Amoxicillin Helvepharm 500 mg, Tabletten
2 Amoxicillin Helvepharm 750 mg, Tabletten
3 Amoxicillin Sandoz 1000, dispergierbare
Filmtabletten
3 Amoxicillin Sandoz 1000, Filmtabletten
5 Amoxicillin Sandoz 100mg/4ml,Granulat
zur Herstellung einer Suspension
6 Amoxicillin Sandoz 200mg/4ml,Granulat
zur Herstellung einer Suspension
1 Amoxicillin Sandoz 375, Filmtabletten
1 Amoxicillin Sandoz 500, dispergierbare
Filmtabletten
1 Amoxicillin Sandoz 500, Filmtabletten
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Mepha Pharma AG
Synthetika human
B
B
14.07.2016
14.07.2016
13.07.2021
Mepha Pharma AG
Synthetika human
B
B
14.07.2016
14.07.2016
13.07.2021
Streuli Pharma AG
Streuli Pharma AG
WALA Schweiz GmbH
Mepha Pharma AG
ufamed AG
Synthetika human
Synthetika human
Anthroposophika
Synthetika human
Tierarzneimittel
B
B
B
B
B
B
B
B
A
16.03.2005
16.03.2005
07.11.2011
07.10.2014
22.12.1993
16.03.2005
16.03.2005
07.11.2011
07.10.2014
22.12.1993
15.03.2020
15.03.2020
06.11.2021
06.10.2019
01.02.2019
Biokema S.A.
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
A
A
A
A
03.03.1995
23.10.2008
23.10.2008
23.10.2008
04.05.2006
23.10.2008
23.10.2008
23.10.2008
10.04.2021
22.10.2018
22.10.2018
22.10.2018
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Axapharm AG
Axapharm AG
Axapharm AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
23.10.2008
23.10.2008
30.04.2009
30.04.2009
30.04.2009
23.10.2008
23.10.2008
30.04.2009
30.04.2009
30.04.2009
22.10.2018
22.10.2018
29.04.2019
29.04.2019
29.04.2019
Axapharm AG
Axapharm AG
Helvepharm AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
A
A
30.04.2009
30.04.2009
28.12.1993
30.04.2009
30.04.2009
16.07.2012
29.04.2019
29.04.2019
29.03.2019
Helvepharm AG
Helvepharm AG
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
28.12.1993
16.07.2012
28.12.1993
16.07.2012
29.03.2019
15.07.2017
Helvepharm AG
Helvepharm AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
A
28.12.1993
28.12.1993
29.11.2006
16.07.2012
28.12.1993
29.11.2006
29.03.2019
29.03.2019
28.11.2021
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
22.08.1990
22.08.1990
22.08.1990
15.05.2004
14.05.2019
14.05.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
22.08.1990
15.05.2004
14.05.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
25.02.2005
29.11.2006
25.02.2005
29.11.2006
24.02.2020
28.11.2021
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
22.08.1990
22.08.1990
14.05.2019
A
A
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
23/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
56203
49924
56056
45859
45859
56231
56231
56231
56232
48157
48157
48156
48157
48157
56874
44911
49929
44911
44911
44911
37244
37897
37245
46817
44645
42449
65563
65563
65563
48299
65818
65818
65818
55361
43837
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
2 Amoxicillin Sandoz 750, dispergierbare
Filmtabletten
2 Amoxicillin Sandoz 750, Filmtabletten
1 Amoxicillin Spirig HC 1000, Tabletten
1 Amoxicillin Spirig HC 375, Filmtabletten
2 Amoxicillin Spirig HC 750, Filmtabletten
1 Amoxicillin Streuli 375, Tabletten
2 Amoxicillin Streuli 750, Tabletten
3 Amoxicillin Streuli 1000, Tabletten
1 Amoxicillin Streuli, Granulat zur Herstellung
einer Suspension
3 Amoxicillin-CIMEX 1000, Tabletten
4 Amoxicillin-CIMEX 375, Tabletten
1 Amoxicillin-CIMEX 5%, Granulat zur
Herstellung einer Suspension
1 Amoxicillin-CIMEX 500, Tabletten
2 Amoxicillin-CIMEX 750, Tabletten
2 Amoxidog S 200 ad us. vet., comprimés
3 Amoxi-Mepha 1000, Lactab
6 Amoxi-Mepha 200 mg/4 mL zuckerfrei,
Granulat zur Zubereitung einer Suspension
4 Amoxi-Mepha 375, Lactab
1 Amoxi-Mepha 500, Lactab
2 Amoxi-Mepha 750, Lactab
1 Ampho-Moronal, Lutschtabletten
2 Ampho-Moronal, Suspension
1 Ampho-Moronal, Tabletten
2 Ampi-Kur ad us.vet., Eutersuspension
1 Ampitab ad us.vet., Suspension
1 Ampitab ad us.vet., Tabletten
1 Ampres 10 mg/ml, soluzione iniettabile
2 Ampres 20 mg/ml, soluzione iniettabile
3 Ampres 30 mg/ml, soluzione iniettabile
1 Amsidyl, Infusionspräparat
1 Amtiris 100 mg, Infusionskonzentrat
3 Amtiris 1000 mg, Infusionskonzentrat
2 Amtiris 500 mg, Infusionskonzentrat
1 Amukina MED, solution désinfectante
1 Amukina, solution
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
29.11.2006
29.11.2006
28.11.2021
Sandoz Pharmaceuticals AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Streuli Pharma AG
Streuli Pharma AG
Streuli Pharma AG
Streuli Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
22.08.1990
07.05.2002
19.12.1983
19.12.1983
07.01.2003
07.01.2003
07.01.2003
07.01.2003
22.08.1990
07.05.2002
19.12.1983
19.12.1983
07.01.2003
07.01.2003
07.01.2003
07.01.2003
14.05.2019
03.05.2017
29.03.2019
29.03.2019
06.06.2017
06.06.2017
06.06.2017
06.06.2017
Acino Pharma AG
Acino Pharma AG
Acino Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
A
A
27.11.1987
27.11.1987
18.01.1988
27.11.1987
15.06.1990
18.01.1988
10.01.2017
10.01.2017
10.01.2017
Acino Pharma AG
Acino Pharma AG
Biokema S.A.
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
27.11.1987
27.11.1987
09.12.2004
26.04.1983
21.09.1990
27.11.1987
27.11.1987
01.06.2011
26.04.1983
22.11.2010
10.01.2017
10.01.2017
08.12.2019
29.03.2019
29.03.2019
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Dermapharm AG
Dermapharm AG
Dermapharm AG
Virbac (Switzerland) AG
VETOQUINOL AG
VETOQUINOL AG
Sintetica SA
Sintetica SA
Sintetica SA
Pro Farma AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
REGEN LAB SA
REGEN LAB SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
B
B
B
A
A
A
A
A
B
B
B
A
A
A
B
B
B
A
A
A
A
D
D
26.04.1983
26.04.1983
26.04.1983
01.07.1974
19.06.1974
07.05.1974
13.11.1985
04.06.1982
01.09.1980
31.07.2015
31.07.2015
31.07.2015
29.01.1993
23.03.2016
23.03.2016
23.03.2016
15.03.2001
17.12.1981
21.09.1990
26.04.1983
26.04.1983
01.07.1974
19.06.1974
07.05.1974
02.05.2011
04.06.1982
01.09.1980
31.07.2015
31.07.2015
31.07.2015
29.01.1993
23.03.2016
23.03.2016
23.03.2016
15.03.2001
17.12.1981
29.03.2019
29.03.2019
29.03.2019
16.06.2019
16.06.2019
16.06.2019
29.11.2019
16.12.2019
19.01.2020
30.07.2020
30.07.2020
30.07.2020
18.12.2017
22.03.2021
22.03.2021
22.03.2021
08.12.2019
24.11.2019
A
A
B
B
B
A
A
A
A
D
D
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
24/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
62897
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
2 Amyvid 1900 MBq/ml, solution pour
Eli Lilly (Suisse) SA
injection
1 Amyvid 800 MBq/ml, solution pour injection Eli Lilly (Suisse) SA
Synthetika human
A
A
09.01.2014
09.01.2014
08.01.2019
Synthetika human
A
A
09.01.2014
09.01.2014
08.01.2019
Weleda AG
Anthroposophika
C
C
30.06.1936
30.06.1936
07.11.2020
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
25.10.1966
25.10.1966
12.10.1982
25.10.1966
08.06.1970
25.10.1966
12.10.1982
25.10.1966
16.01.2018
16.01.2018
16.01.2018
16.01.2018
60222
59695
59879
61661
61661
57570
1 Anaemodoron Tropfen,
anthroposophisches Arzneimittel
1 Anafranil 10, Dragées
2 Anafranil 25, Dragées
1 Anafranil SR 75, Divitabs
1 Anafranil, Injektionslösung
i.m./Infusionskonzentrat i.v.
1 Anagallis comp., Solutio ad injectionem
1 Anagallis ethanol. Infusum D1, Dilutio
1 Anagallis/Malachit comp. Ampullen (s.c.)
1 Anagrelide OrPha 0.5mg, Kapseln
2 Anagrelide OrPha 1.0mg, Kapseln
1 Anapen 300 Mikrogramm, Injektionslösung
Anthroposophika
Anthroposophika
Anthroposophika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
C
B
B
B
B
C
B
B
B
B
13.11.2013
13.10.2010
27.08.2013
20.08.2010
20.08.2010
25.05.2007
13.11.2013
13.10.2010
27.08.2013
20.08.2010
20.08.2010
25.05.2007
12.11.2018
12.10.2020
26.08.2018
19.08.2020
19.08.2020
23.05.2017
57570
3
Synthetika human
B
B
25.05.2007
27.05.2013
23.05.2017
57570
2
Synthetika human
B
B
25.05.2007
25.05.2007
23.05.2017
62096
61230
62032
61533
65696
1
1
1
1
1
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
02.05.2012
30.11.2010
27.09.2011
11.03.2011
11.06.2015
02.05.2012
30.11.2010
27.09.2011
11.03.2011
11.06.2015
01.05.2017
29.11.2020
26.09.2016
10.03.2021
10.06.2020
60010
59237
65922
58757
58591
60467
58794
34662
28486
40467
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
02.06.2010
28.07.2009
25.07.2016
15.12.2008
28.07.2009
15.11.2010
29.01.2009
20.03.1969
22.02.1962
04.03.1977
02.06.2010
28.07.2009
25.07.2016
15.12.2008
28.07.2009
15.11.2010
29.01.2009
20.03.1969
22.02.1962
04.03.1977
01.06.2020
27.07.2019
24.07.2021
14.12.2018
27.07.2019
14.11.2020
28.01.2019
23.05.2021
23.05.2021
22.04.2018
54718
62185
1
4
Synthetika human
Synthetika human
C
D
C
D
31.05.1999
24.03.2011
31.05.1999
27.01.2014
18.10.2021
23.03.2021
62897
21522
32934
32934
44815
32935
WALA Schweiz GmbH
Weleda AG
Weleda AG
OrPha Swiss GmbH
OrPha Swiss GmbH
AllergyCare Pharmaceutical
GmbH
Anapen 500 Mikrogramm, Injektionslösung AllergyCare Pharmaceutical
GmbH
AllergyCare Pharmaceutical
Anapen Junior 150 Mikrogramm,
GmbH
Injektionslösung
Anarthron ad us. vet., Injektionslösung
Dr. E. Gräub AG
Anastrozol Actavis 1 mg, Filmtabletten
Actavis Switzerland AG
Anastrozol Cancernova, Filmtabletten
Dermapharm AG
Anastrozol Helvepharm 1mg, Filmtabletten Helvepharm AG
Labatec Pharma SA
Anastrozol Labatec 1mg, comprimés
pelliculés
Anastrozol Orion, Filmtabletten
Orion Pharma AG
Anastrozol OrPha, Filmtabletten
OrPha Swiss GmbH
Anastrozol Parsenn 1mg, Filmtabletten
Parsenn-Produkte AG
Anastrozol Sandoz, Filmtabletten
Sandoz Pharmaceuticals AG
Anastrozol Spirig, Filmtabletten
Spirig HealthCare AG
Anastrozole mmpharm, Filmtabletten
mmpharm GmbH
Anastrozol-Teva, Filmtabletten
Teva Pharma AG
Ancopir, Dragées
Dr. Grossmann AG, Pharmaca
Ancopir, Injektionslösung
Dr. Grossmann AG, Pharmaca
Ancotil, Infusionslösung 1 % (i.v.)
MEDA Pharmaceuticals
Switzerland GmbH
Andreafol, Tabletten
Andreabal AG
Andreamag mit Himbeeraroma,
Andreabal AG
Brausetabletten
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
25/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
62185
58980
42028
40881
37482
37482
57066
57066
38845
56682
48280
60615
56275
60059
42450
44143
34497
37908
30003
57523
60058
58916
9634
34909
63152
63179
15104
30943
30943
51930
57964
57964
51931
54958
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
3 Andreamag mit Orangenaroma,
Brausetabletten
2 Andreavit, Filmtabletten
2 Andriol Testocaps, Kapseln
1 Androcur Depot, Injektionslösung
2 Androcur-10, Tabletten
1 Androcur-50, Tabletten
2 Androgel 25 mg, Gel
1 Androgel 50 mg, Gel
1 Andursil, Kautabletten
1 Anesderm, Crème
1 Anexate Roche, Injektionslösung
1 Angelica archangelica / Kalium
stibyltartaricum comp., Tropfen
1 Angeliq, Filmtabletten
1 Angiben, Lutschtabletten
1 Angidine menthe, pastilles à sucer
1 Angidine orange, pastilles à sucer
1 Angina MCC, Lutschtabletten
2 Anginazol forte, tablettes à sucer
3 Anginova, Lutschtabletten
1 Angiox 250 mg, Pulver zur Herstellung
eines Konzentrates für eine Injektionsoder Infusionslösung
1 Angisan Liq, Liquide
1 Anisum compositum, Tropfen
1 Anliker Lehm äusserlich, Pulver
1 Anliker Lehm innerlich, Pulver
1 Anoro Ellipta 55mcg/22mcg ,
Einzeldosiertes Pulver zur Inhalation
1 Anouk, Tabletten
1 Antabus, Dispergetten
1 Antall-C Calcium citron, Brausetabletten
2 Antall-C Calcium orange, Brausetabletten
4 Antidry bath, ölige Lösung
2 Antidry Calm sensitive, Lotion
1 Antidry Calm, Lotion
3 Antidry Lotion, Emulsion
1 Antidry Mandelölsalbe, Salbe
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Andreabal AG
Synthetika human
D
D
24.03.2011
27.01.2014
23.03.2021
Andreabal AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Berlis AG
Berlis AG
Dr. Heinz Welti AG, Fabrikation
chemisch-pharmazeutischer
Produkte
Pierre Fabre (Suisse) S.A.
Roche Pharma (Schweiz) AG
Regena AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
C
B
B
B
B
B
B
D
C
B
B
B
B
B
B
D
25.04.2008
06.11.1979
09.11.1977
13.10.1972
13.10.1972
07.06.2005
07.06.2005
18.07.1975
24.04.2013
03.03.2004
09.11.1977
22.03.1996
13.10.1972
07.06.2005
07.06.2005
18.07.1975
24.04.2018
02.03.2019
15.11.2017
15.11.2017
15.11.2017
06.06.2020
06.06.2020
21.12.2019
Synthetika human
Synthetika human
Homöopathika
B
B
D
B
B
D
26.09.2006
30.12.1986
31.03.2011
26.09.2006
30.12.1986
31.03.2011
25.09.2021
07.02.2018
30.03.2021
Bayer (Schweiz) AG
Amavita Health Care AG
Vifor Consumer Health SA
Vifor Consumer Health SA
Streuli Pharma AG
Intermedica AG
Medinova AG
The Medicines Company
(Schweiz) GmbH
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
D
C
C
D
D
D
B
B
D
C
C
D
D
D
B
04.04.2005
12.11.2009
15.09.1980
14.09.1981
06.06.1969
23.12.1975
21.12.1965
09.01.2007
04.04.2005
12.11.2009
15.09.1980
14.09.1981
06.06.1969
23.12.1975
07.07.2006
09.01.2007
03.04.2020
11.11.2019
29.01.2019
29.01.2019
16.12.2018
13.10.2019
08.02.2021
08.01.2022
Amavita Health Care AG
ebi-pharm ag
Dermapharm AG
Dermapharm AG
GlaxoSmithKline AG
Synthetika human
Homöopathika
Synthetika human
Phytotherapeutika
Synthetika human
D
D
D
D
B
D
D
D
D
B
14.01.2010
24.02.2010
19.11.1927
03.02.1969
14.07.2014
14.01.2010
24.02.2010
19.11.1927
03.02.1969
14.07.2014
13.01.2020
23.02.2020
20.10.2018
04.11.2018
13.07.2019
Spirig HealthCare AG
Actavis Switzerland AG
Pro Farma AG
Pro Farma AG
Merz Pharma (Schweiz) AG
Merz Pharma (Schweiz) AG
Merz Pharma (Schweiz) AG
Merz Pharma (Schweiz) AG
Merz Pharma (Schweiz) AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
D
D
D
D
D
D
D
B
B
D
D
D
D
D
D
D
23.12.2013
01.12.1949
22.03.1965
22.03.1965
20.08.1992
22.05.2008
22.05.2008
20.08.1992
06.11.1998
23.12.2013
01.12.1949
22.03.1965
12.09.1969
17.06.2016
21.08.2015
22.05.2008
21.09.2007
06.11.1998
22.12.2018
31.12.2017
25.08.2019
25.08.2019
02.12.2018
21.05.2018
21.05.2018
02.12.2018
15.03.2017
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
26/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Antidry wash, ölige Lösung
Antihydral, Salbe
Antimonit D6, Ampullen (s.c.)
Antimonit/Belladonna comp. Trituratio
Antimonium crudum comp., Tropfen
Antiparasit Colors ad us. vet.,
Ungezieferhalsband für Katzen
Antiparasit Flash ad us. vet.,
Reflektierendes Ungezieferhalsband für
Katzen
Antiphlogistine Poultice, Paste
Antirobe 150 mg ad us.vet., Kapseln
Antirobe 25 mg ad us.vet., Kapseln
Antirobe 300 mg ad us.vet., Kapseln
Antirobe 75 mg ad us.vet., Kapseln
Antisedan ad us.vet., Injektionslösung
Antistax forte, Venentabletten
Merz Pharma (Schweiz) AG
Iromedica AG
Weleda AG
Weleda AG
Apotheke zur Eiche AG
Jos. Styger AG, JostyHeimtierbedarf engros
Jos. Styger AG, JostyHeimtierbedarf engros
Synthetika human
Synthetika human
Anthroposophika
Anthroposophika
Homöopathika
Tierarzneimittel
D
C
B
C
D
E
D
C
B
C
D
E
20.08.1992
01.05.1968
24.10.2013
23.08.2013
07.01.2011
30.08.1999
21.09.2007
01.05.1968
24.10.2013
23.08.2013
07.01.2011
30.08.1999
02.12.2018
31.12.2017
23.10.2018
22.08.2018
06.01.2021
31.12.2016
Tierarzneimittel
E
E
25.05.1987
25.05.1987
31.12.2016
Doetsch Grether AG
Zoetis Schweiz GmbH
Zoetis Schweiz GmbH
Zoetis Schweiz GmbH
Zoetis Schweiz GmbH
Provet AG
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
AstraZeneca AG
AstraZeneca AG
AstraZeneca AG
Bayer (Schweiz) AG
Vifor SA
Streuli Pharma AG
Streuli Pharma AG
Streuli Pharma AG
Bienen Meier AG
Synthetika human
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Phytotherapeutika
D
A
A
A
A
A
D
D
A
A
A
A
A
D
18.02.1948
10.10.1991
10.10.1991
10.10.1991
10.10.1991
22.05.1990
11.05.2007
18.02.1948
18.06.2008
18.06.2008
18.06.2008
18.06.2008
22.05.1990
11.05.2007
28.11.2017
29.04.2017
29.04.2017
29.04.2017
29.04.2017
08.12.2019
10.05.2017
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
B
B
B
C
B
B
B
B
D
B
B
B
C
B
B
B
B
D
19.12.1997
19.12.1997
19.12.1997
29.07.2010
11.06.1979
06.11.1944
06.11.1944
06.11.1944
02.05.2011
19.12.1997
19.12.1997
19.12.1997
29.07.2010
11.06.1979
20.07.1945
06.11.1944
26.05.1975
02.05.2011
08.10.2021
08.10.2021
08.10.2021
28.07.2020
29.09.2019
28.11.2017
28.11.2017
28.11.2017
01.05.2021
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Biotechnologika
B
B
10.08.2007
10.08.2007
09.08.2017
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Weleda AG
Weleda AG
Weleda AG
Weleda AG
WALA Schweiz GmbH
Biotechnologika
Anthroposophika
Anthroposophika
Anthroposophika
Anthroposophika
Anthroposophika
B
B
B
B
D
B
B
B
B
B
D
B
02.05.2005
11.03.2011
29.04.2014
12.08.2013
15.04.2011
07.11.2011
02.05.2005
11.03.2011
29.04.2014
12.08.2013
15.04.2011
07.11.2011
01.05.2020
10.03.2021
28.04.2019
11.08.2018
14.04.2021
06.11.2021
WALA Schweiz GmbH
WALA Schweiz GmbH
Anthroposophika
Anthroposophika
B
B
B
B
13.11.2013
06.11.2013
13.11.2013
06.11.2013
12.11.2018
05.11.2018
WALA Schweiz GmbH
Anthroposophika
B
B
31.05.2011
31.05.2011
30.05.2021
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
51929
33848
59694
59878
60147
55002
3
1
1
1
1
1
48648
1
13881
51237
51237
51237
51237
50819
57578
1
7
5
8
6
1
1
54380
54380
54380
60447
42127
12175
12175
12175
60557
1
2
3
1
1
2
5
1
1
58056
1
57013
59995
59870
59699
59867
60221
1
1
1
1
1
1
60218
60217
1
1
60219
1
Antramups 10, Tabletten
Antramups 20, Tabletten
Antramups 40, Tabletten
AntraPro 20 mg, Tabletten
Anxiolit, comprimés
Aphenylbarbit 100 mg, Tabletten
Aphenylbarbit 15 mg, Tabletten
Aphenylbarbit 50 mg, Tabletten
Api Life Var ad us.vet.,
Evaporationsplättchen
Apidra SoloStar (stylo prérempli), solution
injectable
Apidra, solution injectable
Apis cum Levistico D3, Ampullen
Apis D3/Belladonna D3, Dilutio
Apis mellifica D3, Ampullen (s.c.)
Apis mellifica D3, Dilutio
Apis regina/Aurum comp., Solutio ad
injectionem
Apis/Belladonna, Solutio ad injectionem
Apis/Belladonna/Mercurius, Solutio ad
injectionem
Apis/Bryonia, Solutio ad injectionem
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
27/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
60362
58943
1 Apis/Larynx comp., Globuli velati
1 Apligraf
62752
1 Aplona, Pulver zur Herstellung einer
Suspension zum Einnehmen
2 Apo-Dolor N, homöopathisch-spagyrische
Globuli
2 Apo-Dolor N, homöopathisch-spagyrische
Tropfen
1 Apo-Enterit, homöopathisch-spagyrische
Globuli
1 Apo-Enterit, homöopathisch-spagyrische
Tropfen
1 APO-go 10 mg/ml, Injektionslösung in
einem Pen
1 APO-go 20 mg/2 ml,
Injektionslösung/Infusionslösung in einer
Ampulle
1 APO-go 50 mg/10 ml, Infusionslösung in
einer Fertigspritze
2 APO-go 50 mg/5 ml,
Injektionslösung/Infusionslösung in einer
Ampulle
1 Apo-Hepat, homöopathisch-spagyrische
Globuli
1 Apo-Hepat, homöopathisch-spagyrische
Tropfen
1 Apo-Infekt, homöopathisch-spagyrische
Globuli
1 Apo-Infekt, homöopathisch-spagyrische
Tropfen
1 Apomorphin HCI Amino 10mg/ml,
Injektionslösung
54357
51979
54386
51980
63175
63174
63176
63174
54348
52702
56031
51789
56511
52447
63087
63087
63087
55328
63101
57894
1 Apo-Pulm Salbe, homöopathischspagyrisches Arzneimittel
3 Apoquel 16mg ad us. vet., Filmtabletten
1 Apoquel 3.6mg ad us. vet., Filmtabletten
2 Apoquel 5.4mg ad us. vet., Filmtabletten
1 Apo-Stom, homöopathisch-spagyrische
Tropfen
1 Apotheke zur Eiche Antitussivum, Sirup
1 Apotheke zur Eiche Mucolyticum, Sirup
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
WALA Schweiz GmbH
Organogenesis Switzerland
GmbH
athenstaedt AG
Anthroposophika
Transplantat:
Gewebeprodukt
Phytotherapeutika
D
A
D
A
29.06.2010
16.04.2015
29.06.2010
16.04.2015
28.06.2020
15.04.2020
D
D
14.07.2015
14.07.2015
13.07.2020
ebi-pharm ag
Homöopathika
D
D
20.05.1998
29.10.2002
09.11.2018
ebi-pharm ag
Homöopathika
D
D
23.10.1992
09.10.2002
27.09.2016
ebi-pharm ag
Homöopathika
C
C
20.01.1998
20.01.1998
09.11.2018
ebi-pharm ag
Homöopathika
C
C
26.08.1993
26.08.1993
18.07.2017
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
B
B
07.10.2015
07.10.2015
06.10.2020
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
B
B
07.10.2015
07.10.2015
06.10.2020
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
B
B
07.10.2015
07.10.2015
06.10.2020
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
B
B
07.10.2015
07.10.2015
06.10.2020
ebi-pharm ag
Homöopathika
C
C
20.01.1998
20.01.1998
09.11.2018
ebi-pharm ag
Homöopathika
D
D
22.04.1994
22.04.1994
09.11.2018
ebi-pharm ag
Homöopathika
C
C
27.08.2002
27.08.2002
18.07.2017
ebi-pharm ag
Homöopathika
C
C
16.02.2001
16.02.2001
27.09.2021
Amino AG, Fabrikation
pharmazeutischer und
chemischer Produkte
ebi-pharm ag
Synthetika human
B
B
04.08.2010
04.08.2010
03.08.2020
Homöopathika
C
C
25.11.1993
25.11.1993
10.10.2017
Zoetis Schweiz GmbH
Zoetis Schweiz GmbH
Zoetis Schweiz GmbH
ebi-pharm ag
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Homöopathika
B
B
B
C
B
B
B
C
27.05.2014
27.05.2014
27.05.2014
12.05.2000
27.05.2014
27.05.2014
27.05.2014
12.05.2000
26.05.2019
26.05.2019
26.05.2019
21.08.2020
Iromedica AG
Iromedica AG
Synthetika human
Synthetika human
C
D
C
D
21.03.2013
07.05.2007
21.03.2013
07.05.2007
20.03.2018
13.08.2017
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
28/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
54056
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
54250
54250
57330
1 Apo-Tuss, homöopathisch-spagyrische
Globuli
1 Apo-Tuss, homöopathisch-spagyrische
Tropfen
2 Apranax 550 mg, Filmtabletten
1 Aprokam 50mg, Pulver zur Herstellung
einer Injektionslösung
2 Aprovel 150, comprimés pelliculés
3 Aprovel 300, comprimés pelliculés
1 Aptivus 250 mg, Weichkapseln
57883
57883
57883
56504
1
2
3
1
45794
53773
1 Aqua ad iniectabilia B. Braun, Lösung
1 Aqua ad iniectabilia Fresenius,
Injektionslösung
3 Aqua ad iniectabilia Sintetica, solution
injectable (ampoules à 10 ml)
1 Aqua ad iniectabilia Sintetica, solution
injectable (ampoules à 2 ml)
2 Aqua ad iniectabilia Sintetica, solution
injectable (ampoules à 5 ml)
4 Aqua ad iniectabilia Sintetica, solution
injectable (flacons à 100 ml)
1 Aqua ad injectabilia "Bichsel", sterile
Lösung
1 Aqua Bioren, acqua per preparazione
parenterale
1 Aqua Maris D3/Prunus spinosa,
Summitates D5 aa, Ampullen
1 Aquilinum comp., Globuli velati
1 Aranea diadema D6, Ampullen, (s.c.)
1 Aranesp 10 Mikrogramm, Injektionslösung
in Fertigspritze
1 Aranesp 10, Injektionslösung in
vorgefülltem Pen (SureClick)
9 Aranesp 100 Mikrogramm, Injektionslösung
in Fertigspritze
9 Aranesp 100, Injektionslösung in
vorgefülltem Pen (SureClick)
53314
43428
63029
56530
56530
56530
56530
52107
53994
59866
60263
59701
55725
57470
55725
57470
Apydan extent 150 mg, Tabletten
Apydan extent 300 mg, Tabletten
Apydan extent 600 mg, Tabletten
Aqua ad iniectabilia Amino,
Injektionslösung
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
ebi-pharm ag
Homöopathika
C
C
28.05.1997
28.05.1997
27.09.2021
ebi-pharm ag
Homöopathika
C
C
10.10.1995
10.10.1995
15.12.2019
Pro Farma AG
THEA Pharma S.A.
Synthetika human
Synthetika human
B
A
B
A
01.07.1980
23.07.2013
27.12.1982
23.07.2013
25.10.2019
22.07.2018
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Desitin Pharma GmbH
Desitin Pharma GmbH
Desitin Pharma GmbH
Amino AG, Fabrikation
pharmazeutischer und
chemischer Produkte
B. Braun Medical AG
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
A
B
B
A
15.08.1997
15.08.1997
25.08.2005
15.08.1997
21.12.1999
25.08.2005
07.09.2018
07.09.2018
24.08.2020
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
10.11.2010
10.11.2010
10.11.2010
16.02.2010
10.11.2010
10.11.2010
10.11.2010
16.02.2010
09.11.2020
09.11.2020
09.11.2020
15.02.2020
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
05.10.1984
07.08.1996
05.10.1984
07.08.1996
04.09.2018
17.08.2020
Sintetica SA
Synthetika human
B
B
08.08.2008
08.08.2008
16.06.2018
Sintetica SA
Synthetika human
B
B
08.08.2008
08.08.2008
16.06.2018
Sintetica SA
Synthetika human
B
08.08.2008
08.08.2008
16.06.2018
Sintetica SA
Synthetika human
B
B
08.08.2008
08.08.2008
16.06.2018
Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel
AG
Sintetica SA
Synthetika human
B
B
18.04.1994
18.04.1994
20.10.2018
Synthetika human
B
19.12.1996
19.12.1996
20.04.2021
Weleda AG
Anthroposophika
B
B
09.08.2012
09.08.2012
08.08.2017
WALA Schweiz GmbH
Weleda AG
Amgen Switzerland AG
Anthroposophika
Anthroposophika
Biotechnologika
D
B
A
D
B
A
10.02.2014
04.10.2010
13.09.2002
10.02.2014
04.10.2010
13.09.2002
09.02.2019
03.10.2020
05.09.2017
Amgen Switzerland AG
Biotechnologika
A
04.08.2005
04.08.2005
03.08.2020
Amgen Switzerland AG
Biotechnologika
A
A
13.09.2002
13.09.2002
05.09.2017
Amgen Switzerland AG
Biotechnologika
A
A
04.08.2005
04.08.2005
03.08.2020
B
B
A
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
29/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
55725
57470
55725
57470
55725
57470
55725
57470
55725
57470
55725
57470
55725
57470
55725
57470
55725
57470
55725
57470
55725
57470
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Biotechnologika
A
A
13.09.2002
19.11.2007
05.09.2017
Biotechnologika
A
A
04.08.2005
19.11.2007
03.08.2020
Amgen Switzerland AG
Biotechnologika
A
A
13.09.2002
13.09.2002
05.09.2017
Amgen Switzerland AG
Biotechnologika
A
04.08.2005
04.08.2005
03.08.2020
Amgen Switzerland AG
Biotechnologika
A
A
13.09.2002
13.09.2002
05.09.2017
Amgen Switzerland AG
Biotechnologika
A
A
04.08.2005
04.08.2005
03.08.2020
Amgen Switzerland AG
Biotechnologika
A
13.09.2002
13.09.2002
05.09.2017
Amgen Switzerland AG
Biotechnologika
A
A
04.08.2005
04.08.2005
03.08.2020
Amgen Switzerland AG
Biotechnologika
A
A
13.09.2002
13.09.2002
05.09.2017
Amgen Switzerland AG
Biotechnologika
A
A
04.08.2005
04.08.2005
03.08.2020
Amgen Switzerland AG
Biotechnologika
A
A
13.09.2002
13.09.2002
05.09.2017
Amgen Switzerland AG
Biotechnologika
A
A
04.08.2005
04.08.2005
03.08.2020
Amgen Switzerland AG
Biotechnologika
A
A
13.09.2002
13.09.2002
05.09.2017
Amgen Switzerland AG
Biotechnologika
A
A
04.08.2005
04.08.2005
03.08.2020
Amgen Switzerland AG
Biotechnologika
A
A
13.09.2002
13.09.2002
05.09.2017
Amgen Switzerland AG
Biotechnologika
A
A
04.08.2005
04.08.2005
03.08.2020
Amgen Switzerland AG
Biotechnologika
A
A
13.09.2002
17.04.2003
05.09.2017
Amgen Switzerland AG
Biotechnologika
A
A
04.08.2005
04.08.2005
03.08.2020
Amgen Switzerland AG
Biotechnologika
A
A
13.09.2002
13.09.2002
05.09.2017
Amgen Switzerland AG
Biotechnologika
A
04.08.2005
04.08.2005
03.08.2020
Amgen Switzerland AG
Biotechnologika
A
13.09.2002
13.09.2002
05.09.2017
Amgen Switzerland AG
Biotechnologika
A
04.08.2005
04.08.2005
03.08.2020
13 Aranesp 130 Mikrogramm, Injektionslösung Amgen Switzerland AG
in Fertigspritze
13 Aranesp 130 Mikrogramm, Injektionslösung Amgen Switzerland AG
in vorgefülltem Pen (SureClick)
2 Aranesp 15 Mikrogramm, Injektionslösung
in Fertigspritze
2 Aranesp 15, Injektionslösung in
vorgefülltem Pen (SureClick)
10 Aranesp 150 Mikrogramm, Injektionslösung
in Fertigspritze
10 Aranesp 150, Injektionslösung in
vorgefülltem Pen (SureClick)
3 Aranesp 20 Mikrogramm, Injektionslösung
in Fertigspritze
3 Aranesp 20, Injektionslösung in
vorgefülltem Pen (SureClick)
4 Aranesp 30 Mikrogramm, Injektionslösung
in Fertigspritze
4 Aranesp 30, Injektionslösung in
vorgefülltem Pen (SureClick)
11 Aranesp 300 Mikrogramm, Injektionslösung
in Fertigspritze
11 Aranesp 300, Injektionslösung in
vorgefülltem Pen (SureClick)
5 Aranesp 40 Mikrogramm, Injektionslösung
in Fertigspritze
5 Aranesp 40, Injektionslösung in
vorgefülltem Pen (SureClick)
6 Aranesp 50 Mikrogramm, Injektionslösung
in Fertigspritze
6 Aranesp 50, Injektionslösung in
vorgefülltem Pen (SureClick)
12 Aranesp 500 Mikrogramm, Injektionslösung
in Fertigspritze
12 Aranesp 500, Injektionslösung in
vorgefülltem Pen (SureClick)
7 Aranesp 60 Mikrogramm, Injektionslösung
in Fertigspritze
7 Aranesp 60, Injektionslösung in
vorgefülltem Pen (SureClick)
8 Aranesp 80 Mikrogramm, Injektionslösung
in Fertigspritze
8 Aranesp 80, Injektionslösung in
vorgefülltem Pen (SureClick)
A
A
A
A
A
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
30/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Arava 10 mg, comprimés pelliculés
Arava 100 mg, comprimés pelliculés
Arava 20 mg, comprimés pelliculés
Arbid N, gouttes à avaler
Arbid-Top, gouttes nasal
Arbid-Top, spray doseur
Arcoxia 60 mg, Filmtabletten
Arcoxia 30 mg, Filmtabletten
Arctium / Marsdenia cundurango comp.,
Tropfen
Aredia 15 mg, Injektionspräparat
Aredia 30 mg, Injektionspräparat
Aredia 60 mg, Injektionspräparat
Aredia 90 mg, Injektionspräparat
Argatra 100mg/ml, Konzentrat zur
Herstellung einer Infusionslösung
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Vifor Consumer Health SA
Vifor Consumer Health SA
Vifor Consumer Health SA
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Regena AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Homöopathika
A
A
A
C
D
D
B
B
D
A
A
A
C
D
D
B
B
D
23.12.1998
23.12.1998
23.12.1998
10.12.2010
20.05.1986
15.02.1965
03.03.2009
03.03.2009
30.08.2010
23.12.1998
23.12.1998
23.12.1998
10.12.2010
20.05.1986
15.02.1965
03.03.2009
03.03.2009
30.08.2010
19.02.2019
19.02.2019
19.02.2019
09.12.2020
08.11.2019
08.11.2019
02.03.2019
02.03.2019
29.08.2020
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Mitsubishi Tanabe Pharma
GmbH, Düsseldorf,
Zweigniederlassung Zürich
Weleda AG
Weleda AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
19.04.1993
19.04.1993
19.04.1993
19.04.1993
30.12.2014
19.04.1993
19.04.1993
01.02.1995
01.02.1995
30.12.2014
27.09.2017
27.09.2017
27.09.2017
27.09.2017
29.12.2019
Anthroposophika
Anthroposophika
B
B
B
B
14.06.2013
19.01.2011
14.06.2013
19.01.2011
13.06.2018
18.01.2021
WALA Schweiz GmbH
Apotheke zur Eiche AG
Weleda AG
Weleda AG
Weleda AG
WALA Schweiz GmbH
Anthroposophika
Homöopathika
Anthroposophika
Anthroposophika
Anthroposophika
Anthroposophika
D
D
D
B
B
B
D
D
D
B
B
B
04.05.2010
27.08.2010
03.08.2011
30.09.2010
19.01.2011
14.04.2011
04.05.2010
27.08.2010
03.08.2011
30.09.2010
19.01.2011
14.04.2011
28.03.2021
26.08.2020
02.08.2021
29.09.2020
18.01.2021
17.05.2021
WALA Schweiz GmbH
Weleda AG
WALA Schweiz GmbH
Anthroposophika
Anthroposophika
Anthroposophika
B
C
B
B
C
B
22.06.2010
29.04.2014
25.09.2013
22.06.2010
29.04.2014
25.09.2013
21.03.2021
28.04.2019
24.09.2018
WALA Schweiz GmbH
WALA Schweiz GmbH
Pfizer AG
Pfizer AG
Pfizer AG
Pfizer AG
Alcina AG
Alcina AG
AstraZeneca AG
Anthroposophika
Anthroposophika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
D
B
B
B
B
B
B
B
B
D
B
B
B
B
B
B
B
08.07.2010
17.06.2014
16.05.1997
16.05.1997
12.10.2005
12.10.2005
13.06.2014
19.12.1984
21.05.1996
08.07.2010
17.06.2014
16.05.1997
16.05.1997
12.10.2005
12.10.2005
13.06.2014
19.12.1984
21.05.1996
07.07.2020
16.06.2019
14.05.2018
14.05.2018
11.10.2020
11.10.2020
12.06.2019
23.03.2019
06.03.2021
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
54834
54834
54834
58373
47601
31312
56079
56079
60616
1
3
2
1
1
1
5
4
1
52092
52092
52092
52092
62861
1
2
3
4
1
59693
59746
1 Argentit D6, Ampullen (s.c.)
1 Argentum metallicum praeparatum D6,
Ampullen (s.c.)
1 Argentum nitricum comp., Globuli velati
1 Argentum nitricum comp., Tropfen
1 Argentum nitricum D4, Augentropfen
1 Argentum nitricum D6, Ampullen (s.c.)
1 Argentum/Berberis comp., Ampullen (s.c)
1 Argentum/Echinacea, Solutio ad
injectionem
1 Argentum/Ovaria, Solutio ad injectionem
1 Argentum/Quercus comp., Vaginalglobuli
1 Argentum/Saccharum Sacchari, Solutio ad
injectionem
1 Argentum/Secale, Solutio ad injectionem
1 Argentum/Urtica comp., Gelatum
2 Aricept 10 mg, Filmtabletten
1 Aricept 5 mg, Filmtabletten
2 Aricept Evess 10 mg, Schmelztabletten
1 Aricept Evess 5 mg, Schmelztabletten
1 Arilin 1000 mg, Vaginalzäpfchen
2 Arilin 500 mg, Filmtabletten
1 Arimidex, Filmtabletten
60265
60148
59744
59745
59865
60354
60363
59727
60223
60298
60309
54274
54274
57312
57312
62294
45940
53535
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
31/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Aripiprazol Actavis 10 mg, Tabletten
Aripiprazol Actavis 15 mg, Tabletten
Aripiprazol Actavis 30 mg, Tabletten
Aripiprazol Actavis 5 mg, Tabletten
Aripiprazol Sandoz 10 mg, Tabletten
Aripiprazol Sandoz 15 mg, Tabletten
Aripiprazol Sandoz 30 mg, Tabletten
Aripiprazol Sandoz 5 mg, Tabletten
Aripiprazol Spirig HC 10 mg, Tabletten
Aripiprazol Spirig HC 15 mg, Tabletten
Aripiprazol Spirig HC 30 mg, Tabletten
Aripiprazol Spirig HC 5 mg, Tabletten
Aripiprazol Zentiva 10 mg, Tabletten
Aripiprazol Zentiva 15 mg, Tabletten
Aripiprazol Zentiva 30 mg, Tabletten
Aripiprazol Zentiva 5 mg, Tabletten
Aripiprazol-Mepha 10 mg, Tabletten
Aripiprazol-Mepha 15 mg, Tabletten
Aripiprazol-Mepha 20 mg, Tabletten
Aripiprazol-Mepha 30 mg, Tabletten
Aripiprazol-Mepha 5 mg, Tabletten
Aripiprazol-Mepha oro 10 mg,
Schmelztabletten
Aripiprazol-Mepha oro 15 mg,
Schmelztabletten
Aripiprazol-Mepha oro 20 mg,
Schmelztabletten
Aripiprazol-Mepha oro 30 mg,
Schmelztabletten
Aripiprazol-Mepha oro 5 mg,
Schmelztabletten
Aristolochia clematitis / Conium maculatum
comp., Tropfen
Arixtra 1.5 mg/0.3 ml, Injektionslösung
Arixtra 10 mg/0.8 ml, Injektionslösung
Arixtra 2.5 mg/0.5 ml, Injektionslösung
Arixtra 5.0 mg/0.4 ml, Injektionslösung
Arixtra 7.5 mg/0.6 ml, Injektionslösung
Arkocaps Artichaut/Artischocke 200 mg,
gélules
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Helvepharm AG
Helvepharm AG
Helvepharm AG
Helvepharm AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
16.12.2015
16.12.2015
16.12.2015
16.12.2015
08.09.2015
08.09.2015
08.09.2015
08.09.2015
21.10.2015
21.10.2015
21.10.2015
21.10.2015
14.04.2016
14.04.2016
14.04.2016
14.04.2016
30.06.2015
30.06.2015
30.06.2015
30.06.2015
30.06.2015
30.06.2015
16.12.2015
16.12.2015
16.12.2015
16.12.2015
08.09.2015
08.09.2015
08.09.2015
08.09.2015
21.10.2015
21.10.2015
21.10.2015
21.10.2015
14.04.2016
14.04.2016
14.04.2016
14.04.2016
30.06.2015
30.06.2015
30.06.2015
30.06.2015
30.06.2015
30.06.2015
15.12.2020
15.12.2020
15.12.2020
15.12.2020
07.09.2020
07.09.2020
07.09.2020
07.09.2020
20.10.2020
20.10.2020
20.10.2020
20.10.2020
13.04.2021
13.04.2021
13.04.2021
13.04.2021
29.06.2020
29.06.2020
29.06.2020
29.06.2020
29.06.2020
29.06.2020
Mepha Pharma AG
Synthetika human
B
B
30.06.2015
30.06.2015
29.06.2020
Mepha Pharma AG
Synthetika human
B
B
30.06.2015
30.06.2015
29.06.2020
Mepha Pharma AG
Synthetika human
B
B
30.06.2015
30.06.2015
29.06.2020
Mepha Pharma AG
Synthetika human
B
B
30.06.2015
30.06.2015
29.06.2020
Regena AG
Homöopathika
D
D
31.03.2011
31.03.2011
30.03.2021
Aspen Pharma Schweiz GmbH
Aspen Pharma Schweiz GmbH
Aspen Pharma Schweiz GmbH
Aspen Pharma Schweiz GmbH
Aspen Pharma Schweiz GmbH
Arko Diffusion SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Phytotherapeutika
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
D
25.06.2002
25.06.2002
25.06.2002
25.06.2002
25.06.2002
01.06.2006
17.12.2004
20.01.2006
25.06.2002
20.01.2006
20.01.2006
01.06.2006
05.06.2017
05.06.2017
05.06.2017
05.06.2017
05.06.2017
31.05.2021
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
65428
65428
65428
65428
65511
65511
65511
65511
65456
65456
65456
65456
65611
65611
65611
65611
65471
65471
65471
65471
65471
65478
2
3
4
1
2
3
4
1
2
3
4
1
2
3
4
1
2
3
4
5
1
2
65478
3
65478
4
65478
5
65478
1
60619
1
55937
55937
55937
55937
55937
57037
2
5
1
3
4
1
D
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
32/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
46279
46281
49860
53888
50723
57426
48545
57036
57035
48406
57605
48560
47334
49795
49793
47341
48408
59285
59798
59800
59801
59915
59916
60355
58903
58918
59344
59917
59825
59731
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Phytotherapeutika
D
D
08.07.1986
14.05.2016
25.08.2020
Phytotherapeutika
D
D
08.07.1986
08.07.1986
25.08.2020
Arko Diffusion SA
Arko Diffusion SA
Arko Diffusion SA
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
D
D
D
D
D
D
28.11.1988
04.11.1997
28.04.1993
28.11.1988
04.11.1997
30.01.2004
29.01.2019
13.03.2018
29.01.2019
Arko Diffusion SA
Arko Diffusion SA
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
D
D
D
D
22.08.2008
28.04.1989
22.08.2008
03.06.2013
21.08.2018
29.01.2019
Arko Diffusion SA
Arko Diffusion SA
Arko Diffusion SA
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
D
D
D
D
D
03.04.2006
07.07.2006
28.04.1989
03.04.2006
07.07.2006
28.04.1989
02.04.2021
06.07.2021
29.01.2019
Arko Diffusion SA
Phytotherapeutika
C
15.08.2007
15.08.2007
14.08.2017
Arko Diffusion SA
Arko Diffusion SA
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
D
D
D
D
17.12.1992
19.09.1986
07.10.2013
23.05.2013
29.01.2019
15.08.2020
Arko Diffusion SA
Phytotherapeutika
D
D
28.11.1988
28.11.1988
29.01.2019
Arko Diffusion SA
Phytotherapeutika
D
D
06.02.1989
06.02.1989
29.01.2019
Arko Diffusion SA
Arko Diffusion SA
Zambon Svizzera SA
Weleda AG
Weleda AG
Weleda AG
Weleda AG
Weleda AG
WALA Schweiz GmbH
ebi-pharm ag
ebi-pharm ag
Regena AG
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Synthetika human
Anthroposophika
Anthroposophika
Anthroposophika
Anthroposophika
Anthroposophika
Anthroposophika
Homöopathika
Homöopathika
Homöopathika
D
D
B
B
B
B
D
B
D
D
D
D
D
D
B
B
B
B
D
B
D
D
D
D
19.09.1986
28.04.1989
18.12.2009
24.10.2013
15.02.2013
24.10.2013
03.04.2014
06.11.2013
12.12.2011
07.10.2008
09.10.2008
31.08.2009
19.09.1986
28.04.1989
18.12.2009
24.10.2013
15.02.2013
24.10.2013
03.04.2014
06.11.2013
12.12.2011
09.10.2008
09.10.2008
31.08.2009
15.08.2020
29.01.2019
17.12.2019
23.10.2018
14.02.2018
23.10.2018
02.04.2019
05.11.2018
11.12.2016
08.10.2018
08.10.2018
30.08.2019
Weleda AG
Anthroposophika
D
D
27.02.2014
27.02.2014
26.02.2019
Weleda AG
Anthroposophika
D
D
24.07.2013
24.07.2013
23.07.2018
Weleda AG
Anthroposophika
B
B
19.01.2011
19.01.2011
18.01.2021
2 Arkocaps Aubépine/Weissdorn 350 mg,
Arko Diffusion SA
capsules
1 Arkocaps Busserole/Bärentraube, capsules Arko Diffusion SA
2 Arkocaps Cassis, gélules
1 Arkocaps charbon végétal, gélules
2 Arkocaps Chardon Marie/Mariendistel,
gélules
1 Arkocaps Escholtzia, capsules
2 Arkocaps Fragon/Mäusedorn 350 mg,
gélules
1 Arkocaps Ginseng 390 mg, gélules
1 Arkocaps Harpadol, gélules
1 Arkocaps Marronnier d'Inde/Rosskastanie
(écorce/Rinde), gélules
1 Arkocaps Millepertuis/Johanniskraut,
gélules
2 Arkocaps Orthosiphon, 325 mg, gélules
2 Arkocaps Passiflore/Passionsblume, 300
mg, capsules
1 Arkocaps Pensée sauvage/Wildes
Stiefmütterchen, gélules
1 Arkocaps Prêle/Ackerschachtelhalm,
gélules
1 Arkocaps Valériane/Baldrian, capsules
1 Arkocaps Vigne rouge/Weinrebe, gélules
1 Arlevert, Tabletten
1 Arnica / Aconitum / Apis comp., Salbe
1 Arnica / Levisticum D6 comp., Ampullen
1 Arnica / Symphytum comp., Salbe
1 Arnica comp. / Formica, Oleum
1 Arnica comp. / Formica, Salbe
1 Arnica comp., Unguentum
1 Arnica compositum, Tabletten
1 Arnica compositum, Tropfen
1 Arnica montana / Bellis perennis comp., ad
usum externum
1 Arnica Planta tota 20% / Cepa 10% /
Symphytum 5% aa, Salbe
1 Arnica Planta tota D4 / Cepa D4 /
Symphytum D4 aa, Dilutio
1 Arnica Planta tota Rh D3, Ampullen (s.c.)
D
C
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
33/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
59760
59826
59792
60286
60290
60224
60242
59962
60225
60226
62220
62266
59793
59963
55839
65707
65707
55216
60155
59498
60652
59827
46117
46117
46117
55733
56215
55733
56215
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Arnica, Planta tota D20/Vespa crabro D6
aa, Ampullen
1 Arnica, Planta tota Rh D3, Augentropfen
1 Arnica/Betula comp., Ampullen (s.c.)
1 Arnica/Cactus comp., Globuli velati
1 Arnica/Cactus comp., Solutio ad
injectionem
1 Arnica/Epiphysis/Plumbum mellitum comp.,
Globuli velati
1 Arnica/Epiphysis/Plumbum mellitum comp.,
Solution ad injectionem
1 Arnica/Formica comp., Ampullen (s.c.)
1 Arnica/Hypophysis/Plumbum mellitum
comp., Globuli velati, anthroposophisches
Arzneimittel
1 Arnica/Hypophysis/Plumbum mellitum
comp., Solutio ad injectionem,
anthroposophisches Arzneimittel
1 Arnica/Lappa comp., Oleum ad usum
externum
1 Arnica/Lappa comp., Oleum pro balneo
1 Arnica/Levisticum D3 comp., Ampullen
(s.c.)
1 Arnica/Levisticum D3 comp., Dilutio
1 Arnigel Boiron, gel homéopathique
2 Arnuity Ellipta 182 mcg, Einzeldosiertes
Pulver zur Inhalation
1 Arnuity Ellipta 90 mcg, Einzeldosiertes
Pulver zur Inhalation
1 Aromasin 25 mg, Dragées
1 Arsenicum album comp., Tropfen
1 Arsenicum album D6, Ampullen (s.c.)
1 Arsenum iodatum / Crataegus comp.,
Tropfen
1 Artemisia comp., Dilutio
3 Arteoptic 0,5 %, Augentropfen
1 Arteoptic 1 %, Augentropfen
2 Arteoptic 2 %, Augentropfen
2 Arteoptic LA 1 %, Augentropfen
1 Arteoptic LA 1% UD, Augentropfen
1 Arteoptic LA 2 %, Augentropfen
2 Arteoptic LA 2% UD, Augentropfen
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Weleda AG
Anthroposophika
B
B
08.06.2012
08.06.2012
07.06.2017
Weleda AG
Weleda AG
WALA Schweiz GmbH
WALA Schweiz GmbH
Anthroposophika
Anthroposophika
Anthroposophika
Anthroposophika
C
B
D
C
B
D
B
25.09.2013
18.04.2013
17.04.2013
29.01.2014
25.09.2013
18.04.2013
17.04.2013
29.01.2014
24.09.2018
17.04.2018
16.04.2018
28.01.2019
WALA Schweiz GmbH
Anthroposophika
D
D
15.02.2012
15.02.2012
14.02.2017
WALA Schweiz GmbH
Anthroposophika
B
B
15.02.2012
15.02.2012
14.02.2017
Weleda AG
WALA Schweiz GmbH
Anthroposophika
Anthroposophika
B
D
B
D
12.08.2013
13.01.2012
12.08.2013
13.01.2012
11.08.2018
12.01.2017
WALA Schweiz GmbH
Anthroposophika
B
B
13.01.2012
13.01.2012
12.01.2017
WALA Schweiz GmbH
Anthroposophika
D
D
08.11.2011
08.11.2011
07.11.2021
WALA Schweiz GmbH
Weleda AG
Anthroposophika
Anthroposophika
D
B
D
B
29.02.2012
27.02.2013
29.02.2012
27.02.2013
27.02.2017
26.02.2018
Weleda AG
Boiron SA
GlaxoSmithKline AG
Anthroposophika
Homöopathika
Synthetika human
C
D
B
C
D
B
24.02.2010
10.04.2003
28.01.2016
24.02.2010
10.04.2003
28.01.2016
23.02.2020
27.02.2018
27.01.2021
GlaxoSmithKline AG
Synthetika human
B
B
28.01.2016
28.01.2016
27.01.2021
Pfizer AG
Apotheke zur Eiche AG
Weleda AG
Regena AG
Synthetika human
Homöopathika
Anthroposophika
Homöopathika
B
D
B
D
B
D
B
D
14.10.1999
08.06.2011
27.09.2010
11.05.2011
14.10.1999
08.06.2011
27.09.2010
11.05.2011
14.11.2019
07.06.2021
26.09.2020
10.05.2021
Weleda AG
Bausch & Lomb Swiss AG
Bausch & Lomb Swiss AG
Bausch & Lomb Swiss AG
Bausch & Lomb Swiss AG
Bausch & Lomb Swiss AG
Bausch & Lomb Swiss AG
Bausch & Lomb Swiss AG
Anthroposophika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
B
B
B
B
B
B
B
D
B
B
B
B
B
B
B
13.06.2014
28.06.1984
28.06.1984
28.06.1984
26.09.2001
25.07.2003
26.09.2001
25.07.2003
13.06.2014
28.02.1996
28.06.1984
28.06.1984
26.03.2002
25.07.2003
26.09.2001
25.07.2003
12.06.2019
08.03.2019
08.03.2019
08.03.2019
23.10.2016
24.07.2018
23.10.2016
24.07.2018
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
34/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
62863
1 Arteria-vita, Kapseln
Permamed AG
tibetische Arzneimittel
D
D
13.08.2012
17.08.2012
16.08.2017
36613
61313
51544
51544
332
56123
58618
58618
54965
60149
1
1
1
2
1
1
1
2
1
2
VETOQUINOL AG
Drossapharm AG
Pfizer AG
Pfizer AG
Sérolab, société anonyme
Guerbet AG
Baxter AG
Baxter AG
Vifor Consumer Health SA
Novartis Pharma Schweiz AG
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Blutprodukte
Synthetika human
Blutprodukte
Blutprodukte
Synthetika human
Biotechnologika
B
B
B
B
B
B
B
B
D
A
B
B
B
B
B
B
B
B
D
A
21.01.1974
08.07.2011
05.12.1995
05.12.1995
01.10.1994
25.09.2002
15.07.2009
15.07.2009
10.12.1998
04.04.2011
21.01.1974
08.07.2011
05.12.1995
19.12.1996
01.10.1994
25.09.2002
15.07.2009
15.07.2009
10.12.1998
04.04.2011
07.11.2020
07.07.2021
20.12.2019
20.12.2019
25.04.2020
24.09.2017
14.07.2019
14.07.2019
01.12.2018
03.04.2021
60149
3
Novartis Pharma Schweiz AG
Biotechnologika
A
A
04.04.2011
04.04.2011
03.04.2021
60653
1
Regena AG
Homöopathika
D
D
29.01.2010
29.01.2010
28.01.2020
46062
46062
51691
51691
54262
5
6
1
2
2
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
08.11.1984
08.11.1984
22.08.1994
22.08.1994
26.08.1997
14.11.2013
14.11.2013
22.08.1994
22.08.1994
20.10.2000
31.08.2019
31.08.2019
13.11.2018
13.11.2018
24.04.2017
49494
53108
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Streuli Pharma AG
Tillotts Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
B/D
B
B/D
B
29.09.1994
15.11.1994
29.09.1994
15.11.1994
30.10.2018
11.03.2019
53108
1 ASA-Tabs, Tabletten
1 Asazine 400 mg, magensaftresistente
Tablette
2 Asazine 800, magensaftresistente Tablette Tillotts Pharma AG
Synthetika human
B
B
15.11.1994
25.09.2002
11.03.2019
55497
55442
38133
38133
38133
66066
47256
38133
58832
58833
60007
60006
54909
1
1
1
3
4
1
2
2
1
1
1
1
1
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Homöopathika
Homöopathika
Anthroposophika
Anthroposophika
Synthetika human
B
D
B/D
D
B
D
B
D
C
C
C
C
D
B
D
B/D
B/D
B/D
D
B
B/D
C
C
C
C
D
22.05.2001
14.09.2001
06.07.1977
06.07.1977
06.07.1977
15.04.2016
17.12.1973
06.07.1977
12.10.2009
12.10.2009
13.11.2013
10.09.2014
27.11.1998
22.05.2001
14.09.2001
07.07.1982
06.07.1977
07.07.1982
15.04.2016
17.12.1973
07.07.1982
27.10.2009
27.10.2009
13.11.2013
10.09.2014
27.11.1998
24.02.2018
13.06.2017
20.12.2017
20.12.2017
20.12.2017
14.04.2021
09.08.2021
20.12.2017
26.10.2019
26.10.2019
12.11.2018
09.09.2019
28.08.2018
Arthri-Dog ad us.vet., Tabletten
Arthrolur 1000 mg, Filmtabletten
Arthrotec 50, Bitabs
Arthrotec 75, Bitabs
Articulaire Sérocytol, suppositoire
Artirem, Injektionslösung
ARTISS 2 ml, tiefgefrorene Lösung
ARTISS 4 ml, tiefgefrorene Lösung
Artofen, gel
Arzerra 100 mg/5 ml, Konzentrat zur
Herstellung einer Infusionslösung
Arzerra 1000 mg/50 ml, Konzentrat zur
Herstellung einer Infusionslösung
Asa foetida / Cinchona pubescens comp.,
Tropfen
Asacol 400, comprimés pelliculés
Asacol 800, comprimés pelliculés
Asacol lavements 2 g, mousse rectale
Asacol lavements 4 g, mousse rectale
Asasantin 200 mg / 25 mg retard, Kapseln
Asazine, Suppositorien
Ascosal, Brausetabletten
Aspégic 100, poudre en sachets
Aspégic 500, poudre en sachets
Aspégic Forte, poudre en sachets
Aspégic ibu L TAB 400, comprimés filmés
Aspégic Inject 0.5 g, préparation injectable
Aspégic Mite, poudre en sachets
Aspergillus niger D5, Tabletten
Aspergillus niger D5, Tropfen
Aspidium/Salix comp. Tabletten
Aspidium/Salix comp. TM (=20%), Dilutio
Aspirin 500, Instant-Tabletten
Tillotts Pharma AG
Dr. Grossmann AG, Pharmaca
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
ebi-pharm ag
ebi-pharm ag
Weleda AG
Weleda AG
Bayer (Schweiz) AG
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
35/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
51795
51795
57244
62911
57673
49526
8537
33670
41547
58817
62784
66097
56082
46822
45443
53317
44615
55608
45443
65425
59936
54230
54230
54230
54230
54875
54875
54875
54875
21871
27096
54076
54076
56412
56412
56415
47604
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Aspirin Cardio 100, Filmtabletten
Aspirin Cardio 300, Filmtabletten
Aspirin Complex, Granulat
Aspirin S, überzogene Tabletten
Aspirin, Granulat
Aspirin, Kautabletten
Aspirin, Tabletten
Aspirin-C, Brausetabletten
Aspro 500, Brausetabletten
ASS + C Sandoz, Brausetabletten
ASS Cardio Actavis 100 mg, Filmtabletten
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
C
D
D
D
D
D
D
D
B
B
B
C
D
D
D
D
D
D
D
B
18.12.1992
18.12.1992
29.09.2006
27.08.2014
13.05.2008
03.11.1988
30.06.1936
05.10.1970
10.05.1979
26.07.2010
19.11.2013
18.12.1992
26.02.1997
29.09.2006
27.08.2014
13.05.2008
24.03.2000
30.06.1936
05.10.1970
10.05.1979
26.07.2010
19.11.2013
29.05.2017
29.05.2017
28.09.2021
26.08.2019
12.05.2018
09.05.2017
09.05.2017
09.05.2017
22.01.2021
05.06.2021
18.11.2018
ASS Cardio Spirig HC 100 mg, Filmtabletten
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
B
B
21.03.2016
21.03.2016
20.03.2021
Biomed AG
Permamed AG
Permamed AG
Permamed AG
Permamed AG
Permamed AG
Permamed AG
MEDA Pharma GmbH
Weleda AG
AstraZeneca AG
AstraZeneca AG
AstraZeneca AG
AstraZeneca AG
AstraZeneca AG
AstraZeneca AG
AstraZeneca AG
AstraZeneca AG
UCB-Pharma SA
UCB-Pharma SA
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Messer Schweiz AG
Phytotherapeutika
Biotechnologika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Anthroposophika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
B
C
D
C
C
C
D
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
E
D
B
C
D
C
C
C
D
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
E
17.04.2003
18.06.1985
17.09.1984
26.10.1995
24.05.1982
30.05.2000
17.09.1984
25.05.2016
31.07.2013
26.08.1997
26.08.1997
26.08.1997
26.08.1997
24.03.1999
24.03.1999
24.03.1999
24.03.1999
20.09.1956
15.08.1961
25.06.1998
25.06.1998
20.04.2010
17.04.2003
23.03.1992
23.03.1992
30.12.2013
22.12.1997
30.05.2000
17.09.1984
25.05.2016
31.07.2013
26.08.1997
27.06.2005
26.08.1997
26.08.1997
29.12.1999
04.08.2009
04.08.2009
24.03.1999
20.09.1956
15.08.1961
25.06.1998
25.06.1998
20.04.2010
16.04.2018
17.12.2018
17.12.2018
12.12.2017
02.08.2017
11.11.2018
17.12.2018
24.05.2021
30.07.2018
26.04.2017
26.04.2017
26.04.2017
26.04.2017
19.12.2019
19.12.2019
19.12.2019
19.12.2019
26.06.2021
26.06.2021
18.12.2018
18.12.2018
19.04.2020
Messer Schweiz AG
Synthetika human
E
E
20.04.2010
22.10.2014
19.04.2020
PanGas AG
Octapharma AG
Synthetika human
Blutprodukte
E
B
E
B
05.03.2010
30.03.1988
05.03.2010
14.05.2013
04.03.2020
31.12.2020
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
1
3
1
1
1
2
1
1
1
1
1
1
1
2
2
2
2
1
1
1
1
3
4
1
2
2
3
4
1
1
1
2
1
1
Assalix, Dragées
Assan forte, Crème
Assan forte, Gel
Assan rem, Spray
Assan Thermo, Crème
Assan, Emgel
Assan, Gel
Astepro 1.5 mg/ml, Nasenspray
Astragalus exscapus D3, Ampullen (s.c.)
Atacand 16 mg, Tabletten
Atacand 32 mg, Tabletten
Atacand 4 mg, Tabletten
Atacand 8 mg, Tabletten
Atacand plus 16/12.5 mg, Tabletten
Atacand plus 32/12.5 mg, Tabletten
Atacand plus 32/25 mg, Tabletten
Atacand plus 8/12.5 mg, Tabletten
Atarax, comprimés pelliculés
Atarax, Sirup
Atedurex mite, Filmtabletten
Atedurex, Filmtabletten
Atemluft medizinal Messer 200 bar,
Medizinalgas
2 Atemluft medizinal Messer 300 bar,
Medizinalgas
1 Atemluft medizinal PanGas, Medizinalgas
3 Atenativ, Antithrombin III 500 I.E.,
Injektionspräparat
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
36/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Atenil mite, Filmtabletten
Atenil submite, Filmtabletten
Atenil, Filmtabletten
Atenolol Helvepharm 100, Filmtabletten
Atenolol Helvepharm 50, Filmtabletten
Atenolol Spirig HC 100, Filmtabletten
Atenolol Spirig HC 25, Filmtabletten
Atenolol Spirig HC 50, Filmtabletten
Atenolol-Mepha 100, Lactabs
Atenolol-Mepha 25, Lactabs
Atenolol-Mepha 50, Lactabs
Atopica 100 ad us. vet., Kapseln
Atopica 25 ad us. vet., Kapseln
Atopica 50 ad us. vet., Kapseln
Atopica ad us. vet., Lösung zum Eingeben
für Katzen
Atorsan 10 mg, Filmtabletten
Atorsan 20 mg, Filmtabletten
Atorsan 40 mg, Filmtabletten
Atorsan 80 mg, Filmtabletten
Atorva Pfizer 10 mg, Filmtabletten
Atorva Pfizer 20 mg, Filmtabletten
Atorva Pfizer 40 mg, Filmtabletten
Atorva Pfizer 80 mg, Filmtabletten
Atorvastatin Actavis 10 mg, Filmtabletten
Atorvastatin Actavis 20 mg, Filmtabletten
Atorvastatin Actavis 40 mg, Filmtabletten
Atorvastatin Actavis 80 mg, Filmtabletten
Atorvastatin Axapharm 10 mg,
Filmtabletten
Atorvastatin Axapharm 20 mg,
Filmtabletten
Atorvastatin Axapharm 40 mg,
Filmtabletten
Atorvastatin Axapharm 80 mg,
Filmtabletten
Atorvastatin Helvepharm, 10 mg
Filmtabletten
Atorvastatin Helvepharm, 20 mg
Filmtabletten
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Helvepharm AG
Helvepharm AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Novartis Tiergesundheit AG
Novartis Tiergesundheit AG
Novartis Tiergesundheit AG
Novartis Tiergesundheit AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
28.04.1989
28.04.1989
28.04.1989
25.06.1993
25.06.1993
26.09.1990
26.09.1990
26.09.1990
28.09.1989
28.09.1989
28.09.1989
05.04.2002
05.04.2002
05.04.2002
27.04.2012
28.04.1989
11.10.1996
28.04.1989
25.06.1993
25.06.1993
26.09.1990
30.03.2000
26.09.1990
28.09.1989
07.11.1995
28.09.1989
05.04.2002
05.04.2002
05.04.2002
27.04.2012
14.03.2019
14.03.2019
14.03.2019
20.09.2017
20.09.2017
18.12.2018
18.12.2018
18.12.2018
16.03.2019
16.03.2019
16.03.2019
31.12.2017
31.12.2017
31.12.2017
26.04.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Axapharm AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
13.12.2010
13.12.2010
13.12.2010
13.12.2010
11.08.2011
11.08.2011
11.08.2011
11.08.2011
05.07.2011
05.07.2011
05.07.2011
05.07.2011
24.10.2011
13.12.2010
13.12.2010
13.12.2010
13.12.2010
11.08.2011
11.08.2011
11.08.2011
11.08.2011
05.07.2011
05.07.2011
05.07.2011
11.09.2012
24.10.2011
12.12.2020
12.12.2020
12.12.2020
12.12.2020
10.08.2021
10.08.2021
10.08.2021
10.08.2021
04.07.2021
04.07.2021
04.07.2021
04.07.2021
23.10.2021
Axapharm AG
Synthetika human
B
B
24.10.2011
24.10.2011
23.10.2021
Axapharm AG
Synthetika human
B
B
24.10.2011
24.10.2011
23.10.2021
Axapharm AG
Synthetika human
B
B
24.10.2011
24.10.2011
23.10.2021
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
15.07.2011
15.07.2011
14.07.2021
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
15.07.2011
15.07.2011
14.07.2021
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
49619
49619
49619
50651
50651
49703
49703
49703
50075
50075
50075
55969
55969
55969
62585
2
4
1
2
1
1
3
2
2
3
1
4
2
3
1
59239
59239
59239
59239
61510
61510
61510
61510
61364
61364
61364
61364
62044
1
2
3
4
1
2
3
4
1
2
3
4
1
62044
2
62044
3
62044
4
61410
1
61410
2
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
37/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
61410
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
15.07.2011
15.07.2011
14.07.2021
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
15.07.2011
15.07.2011
14.07.2021
Mepha Pharma AG
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
13.10.2011
09.12.2010
09.12.2010
09.12.2010
09.12.2010
24.05.2011
24.05.2011
24.05.2011
24.05.2011
09.12.2011
13.10.2011
09.12.2010
09.12.2010
09.12.2010
09.12.2010
24.05.2011
24.05.2011
24.05.2011
24.05.2011
09.12.2011
12.10.2021
08.12.2020
08.12.2020
08.12.2020
08.12.2020
23.05.2021
23.05.2021
23.05.2021
23.05.2021
08.12.2021
61322
61657
61657
61657
61657
61285
61285
61285
61285
62142
3 Atorvastatin Helvepharm, 40 mg
Filmtabletten
4 Atorvastatin Helvepharm, 80 mg
Filmtabletten
1 Atorvastatin -Mepha, Lactab
1 Atorvastatin Pfizer 10 mg, Filmtabletten
2 Atorvastatin Pfizer 20 mg, Filmtabletten
3 Atorvastatin Pfizer 40 mg, Filmtabletten
4 Atorvastatin Pfizer 80 mg, Filmtabletten
1 Atorvastatin Sandoz 10 mg, Filmtabletten
2 Atorvastatin Sandoz 20 mg, Filmtabletten
3 Atorvastatin Sandoz 40 mg, Filmtabletten
4 Atorvastatin Sandoz 80 mg, Filmtabletten
1 Atorvastatin Spirig HC 10 mg, Filmtabletten
62142
2 Atorvastatin Spirig HC 20 mg, Filmtabletten Spirig HealthCare AG
Synthetika human
B
B
09.12.2011
09.12.2011
08.12.2021
62142
3 Atorvastatin Spirig HC 40 mg, Filmtabletten Spirig HealthCare AG
Synthetika human
B
B
09.12.2011
09.12.2011
08.12.2021
62142
4 Atorvastatin Spirig HC 80 mg, Filmtabletten Spirig HealthCare AG
Synthetika human
B
B
09.12.2011
09.12.2011
08.12.2021
62661
62661
62661
62661
65341
65341
65341
65341
61322
61322
61322
62211
62211
62211
62211
62613
62613
62613
62613
52175
1
2
3
4
1
2
3
4
2
3
4
1
2
3
4
1
2
3
4
1
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
D
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
D
04.04.2012
04.04.2012
04.04.2012
04.04.2012
12.08.2015
12.08.2015
12.08.2015
12.08.2015
13.10.2011
13.10.2011
13.10.2011
18.11.2011
18.11.2011
18.11.2011
18.11.2011
20.02.2012
20.02.2012
20.02.2012
20.02.2012
17.03.1994
04.04.2012
04.04.2012
04.04.2012
29.11.2012
12.08.2015
12.08.2015
12.08.2015
12.08.2015
13.10.2011
13.10.2011
13.10.2011
18.11.2011
18.11.2011
18.11.2011
18.11.2011
20.02.2012
20.02.2012
20.02.2012
29.11.2012
17.03.1994
03.04.2017
03.04.2017
03.04.2017
03.04.2017
11.08.2020
11.08.2020
11.08.2020
11.08.2020
12.10.2021
12.10.2021
12.10.2021
17.11.2021
17.11.2021
17.11.2021
17.11.2021
19.02.2017
19.02.2017
19.02.2017
19.02.2017
12.11.2018
61410
Atorvastatin Streuli 10 mg, Filmtabletten
Atorvastatin Streuli 20 mg, Filmtabletten
Atorvastatin Streuli 40 mg, Filmtabletten
Atorvastatin Streuli 80 mg, Filmtabletten
Atorvastatin Zentiva 10 mg, Filmtabletten
Atorvastatin Zentiva 20 mg, Filmtabletten
Atorvastatin Zentiva 40 mg, Filmtabletten
Atorvastatin Zentiva 80 mg, Filmtabletten
Atorvastatin-Mepha, Lactab
Atorvastatin-Mepha, Lactab
Atorvastatin-Mepha, Lactab
Atorvastat-Mepha 10, Lactab
Atorvastat-Mepha 20, Lactab
Atorvastat-Mepha 40, Lactab
Atorvastat-Mepha 80, Lactab
Atorvastax 10 mg, Filmtabletten
Atorvastax 20 mg, Filmtabletten
Atorvastax 40 mg, Filmtabletten
Atorvastax 80 mg, Filmtabletten
Atoseptal, atomiseur
Streuli Pharma AG
Streuli Pharma AG
Streuli Pharma AG
Streuli Pharma AG
Helvepharm AG
Helvepharm AG
Helvepharm AG
Helvepharm AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Drossapharm AG
Drossapharm AG
Drossapharm AG
Drossapharm AG
Actipharm SA
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
38/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
65280
58524
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Spirig HealthCare AG
Armeeapotheke
Synthetika human
Synthetika human
A
B
A
B
04.07.2014
17.12.2009
04.07.2014
17.12.2009
03.07.2019
16.12.2019
65223
65223
65223
65223
57657
60126
1 Atovaquone Plus Spirig HC, Filmtabletten
1 ATOX II ComboPen Auto-Injector,
Injektionslösung
1 Atozet 10 mg / 10 mg, Filmtabletten
2 Atozet 10 mg / 20 mg, Filmtabletten
3 Atozet 10 mg / 40 mg, Filmtabletten
4 Atozet 10 mg / 80 mg, Filmtabletten
1 Atracurium Actavis, Injektionslösung
1 Atracurium Labatec, Solution pour injection
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Actavis Switzerland AG
Labatec Pharma SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
02.04.2015
02.04.2015
02.04.2015
02.04.2015
06.10.2008
07.01.2010
01.04.2015
01.04.2015
01.04.2015
01.04.2015
06.10.2008
07.01.2010
01.04.2020
01.04.2020
01.04.2020
01.04.2020
05.10.2018
06.01.2020
57899
60011
56776
58404
2
1
1
2
Novartis Pharma Schweiz AG
Gilead Sciences Switzerland Sàrl
Bioforce AG
Teva Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
Phytotherapeutika
Synthetika human
A
A
D
B
A
A
D
B
08.08.2007
20.11.2009
09.12.2003
10.06.2008
08.08.2007
20.11.2009
09.12.2003
10.06.2008
07.08.2017
19.11.2019
08.12.2018
09.06.2018
58404
1
Teva Pharma AG
Synthetika human
B
B
10.06.2008
10.06.2008
09.06.2018
65276
2
Labatec Pharma SA
Synthetika human
B
B
16.07.2014
21.10.2015
15.07.2019
65276
1
Labatec Pharma SA
Synthetika human
B
B
16.07.2014
16.07.2014
15.07.2019
46994
46994
56509
1
2
1
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
23.10.1987
23.10.1987
15.07.2010
23.10.1987
23.10.1987
15.07.2010
23.02.2021
23.02.2021
14.07.2020
56509
2 Atropinsulfat Amino 0,5 mg,
Injektionslösung
Synthetika human
B
B
15.07.2010
15.07.2010
14.07.2020
56509
3 Atropinsulfat Amino 1,0 mg,
Injektionslösung
Synthetika human
B
B
15.07.2010
15.07.2010
14.07.2020
56475
1 Atropinsulfat Bichsel 0.25 mg/ml,
Injektionslösung
2 Atropinsulfat Bichsel 0.5 mg/ml,
Injektionslösung
3 Atropinsulfat Bichsel 1 mg/ml,
Injektionslösung
1 Atropinum Sulf. Sintetica 0.25 mg/ml,
soluzione iniettabile
2 Atropinum Sulf. Sintetica 0.5 mg/ml,
soluzione iniettabile
THEA Pharma S.A.
THEA Pharma S.A.
Amino AG, Fabrikation
pharmazeutischer und
chemischer Produkte
Amino AG, Fabrikation
pharmazeutischer und
chemischer Produkte
Amino AG, Fabrikation
pharmazeutischer und
chemischer Produkte
Laboratorium Dr. G. Bichsel AG
Synthetika human
B
B
16.11.2010
16.11.2010
15.11.2020
Laboratorium Dr. G. Bichsel AG
Synthetika human
B
B
16.11.2010
16.11.2010
15.11.2020
Laboratorium Dr. G. Bichsel AG
Synthetika human
B
B
16.11.2010
16.11.2010
15.11.2020
Sintetica SA
Synthetika human
B
B
16.04.2009
16.04.2009
15.04.2019
Sintetica SA
Synthetika human
B
B
16.04.2009
16.04.2009
15.04.2019
56475
56475
56533
56533
Atriance, Infusionslösung
Atripla, Filmtabletten
AtroMed Gel
Atropair Steri-Nebs 0.25mg/1ml, Lösung für
einen Vernebler
Atropair Steri-Nebs 0.5mg/2ml, Lösung für
einen Vernebler
Atropin Sulfat Labatec 0.5 mg/5 ml,
solution pour injection en seringue préremplie
Atropin Sulfat Labatec 1 mg/5 ml, solution
pour injection en seringue pré-remplie
Atropine 0,5 % SDU Faure, Augentropfen
Atropine 1 % SDU Faure, Augentropfen
Atropinsulfat Amino 0,25 mg,
Injektionslösung
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
39/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
56533
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
55943
3 Atropinum Sulf. Sintetica 1.0 mg/ml,
soluzione iniettabile
1 Atrovent 250 mcg/2 ml, Inhalationslösung
(Einzeldosen)
1 Atrovent N, Dosier-Aerosol
41614
1 Atrovent, Inhalationslösung
56761
1 Attane Isoflurane ad us.vet.,
Inhalationsnarkotikum
1 Atussin ad us.vet., Sirup
1 Aubagio 14 mg, comprimés pelliculés
2 Augentonicum Stulln, Augentropfen
1 Augmentin 1 g (875/125), Filmtabletten
1 Augmentin 625 mg (500/125), Filmtabletten
52584
38532
62761
25022
53692
45674
53974
46452
46452
46452
46452
45673
48991
48989
56116
48136
50085
50085
60158
59934
59730
59729
62866
2 Augmentin Duo 457 mg (400/57), Pulver
zur Herstellung einer Suspension
4 Augmentin i.v. 1,1 g (1000/100) Paed.,
Infusionspräparat
1 Augmentin i.v. 1,2 g (1000/200) Adult,
Injektionspräparat
2 Augmentin i.v. 2,2 g (2000/200) Adult,
Infusionspräparat
3 Augmentin i.v. 550 mg (500/50) Paed.,
Injektionspräparat
2 Augmentin Trio forte 312,5 mg (250/62,5),
Pulver zur Herstellung einer Suspension
2 Aulin 100, comprimés
2 Aulin 100, granulé
1 Aurizon Suspension, Ohrentropfen ad
us.vet.
1 Aurofac 100 Granular ad us.vet.,
Arzneimittelvormischung
2 Aurorix 150 mg, Filmtabletten
4 Aurorix 300 mg, Filmtabletten
1 Aurum chloratum comp., Tropfen
1 Aurum D10 3 Teile/Stibium D8 2 Teile,
Ampullen
1 Aurum D10/Cor D4 Ampullen, (s.c.)
1 Aurum metallicum praeparatum D6,
Ampullen (s.c.)
1 Aurum naturale D10/Prunus spinosa,
Summitates D5 aa, Ampullen
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Sintetica SA
Synthetika human
B
B
16.04.2009
16.04.2009
15.04.2019
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Provet AG
Synthetika human
B
15.11.1994
15.11.1994
18.03.2019
B
Synthetika human
B
B
14.03.2002
14.03.2002
13.03.2022
Synthetika human
B
B
13.10.1978
13.10.1978
23.08.2019
Tierarzneimittel
B
B
08.04.2004
08.04.2004
07.04.2019
VETOQUINOL AG
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Pharma Stulln Schweiz GmbH
GlaxoSmithKline AG
GlaxoSmithKline AG
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
C
B
B
A
A
C
B
B
A
A
28.04.1975
05.11.2013
20.05.1959
15.12.1995
25.11.1983
28.04.1975
05.11.2013
01.10.2000
15.12.1995
25.11.1983
01.12.2018
04.11.2018
01.03.2021
14.03.2019
14.03.2019
GlaxoSmithKline AG
Synthetika human
A
A
25.06.1998
26.06.1998
14.03.2019
GlaxoSmithKline AG
Synthetika human
A
A
06.12.1984
06.12.1984
14.03.2019
GlaxoSmithKline AG
Synthetika human
A
A
06.12.1984
06.12.1984
14.03.2019
GlaxoSmithKline AG
Synthetika human
A
A
06.12.1984
06.12.1984
14.03.2019
GlaxoSmithKline AG
Synthetika human
A
A
06.12.1984
06.12.1984
14.03.2019
GlaxoSmithKline AG
Synthetika human
A
A
25.11.1983
12.06.1984
14.03.2019
Vifor SA
Vifor SA
VETOQUINOL AG
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
B
B
B
B
B
B
27.11.1991
27.11.1991
26.06.2002
27.11.1991
27.11.1991
26.06.2002
09.02.2021
09.02.2021
31.12.2017
Zoetis Schweiz GmbH
Tierarzneimittel
A
A
17.11.1986
17.11.1986
27.09.2017
MEDA Pharma GmbH
MEDA Pharma GmbH
Apotheke zur Eiche AG
Weleda AG
Synthetika human
Synthetika human
Homöopathika
Anthroposophika
B
B
D
B
B
B
D
B
08.03.1990
08.03.1990
05.07.2010
15.04.2011
08.03.1990
23.04.1997
05.07.2010
15.04.2011
20.12.2019
20.12.2019
04.07.2020
14.04.2021
Weleda AG
Weleda AG
Anthroposophika
Anthroposophika
B
B
B
30.09.2010
03.08.2011
30.09.2010
03.08.2011
29.09.2020
02.08.2021
Weleda AG
Anthroposophika
B
27.07.2012
27.07.2012
26.07.2017
B
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
40/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
WALA Schweiz GmbH
Weleda AG
WALA Schweiz GmbH
WALA Schweiz GmbH
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
GlaxoSmithKline AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Anthroposophika
Anthroposophika
Anthroposophika
Anthroposophika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Biotechnologika
D
B
D
B
A
A
B
D
B
D
B
A
A
B
A
30.06.2011
21.02.2013
29.06.2010
04.06.2010
21.12.1999
20.11.2009
19.12.2007
16.12.2004
30.06.2011
21.02.2013
29.06.2010
04.06.2010
21.12.1999
20.11.2009
19.12.2007
16.12.2004
29.06.2021
20.02.2018
28.06.2020
03.06.2020
10.10.2019
19.11.2019
18.12.2017
15.12.2019
Roche Pharma (Schweiz) AG
Biotechnologika
A
16.12.2004
16.12.2004
15.12.2019
Dermapharm AG
Bioforce AG
Mepha Pharma AG
GlaxoSmithKline AG
Biogen Switzerland AG
Synthetika human
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
Biotechnologika
D
D
D
B
B
D
D
D
B
B
02.09.1963
13.05.1976
22.09.2000
13.01.2003
09.11.2011
02.09.1963
13.05.1976
16.04.2012
13.01.2003
09.11.2011
02.06.2020
28.09.2020
26.10.2020
19.12.2017
08.11.2016
Biogen Switzerland AG
Biotechnologika
B
B
09.02.2005
09.02.2005
08.02.2020
Biogen Switzerland AG
Eli Lilly (Suisse) SA
GlaxoSmithKline AG
Biotechnologika
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
07.03.1997
17.04.2014
27.08.1997
07.03.1997
17.04.2014
23.11.2004
26.04.2017
16.04.2019
24.10.2017
GlaxoSmithKline AG
Synthetika human
B
27.08.1997
27.08.1997
24.10.2017
GlaxoSmithKline AG
Synthetika human
B
B
27.08.1997
27.08.1997
24.10.2017
GlaxoSmithKline AG
GlaxoSmithKline AG
GlaxoSmithKline AG
Ironwood Pharmaceuticals GmbH
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
29.08.1995
29.08.1995
29.08.1995
24.03.2015
29.08.1995
29.08.1995
29.08.1995
24.03.2015
24.10.2017
24.10.2017
24.10.2017
23.03.2020
Merz Pharma (Schweiz) AG
Merz Pharma (Schweiz) AG
Merz Pharma (Schweiz) AG
Merz Pharma (Schweiz) AG
Merz Pharma (Schweiz) AG
Bristol-Myers Squibb SA
Vifor SA
Vifor SA
Vifor SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
A
B
B
B
B
B
B
B
B
A
B
B
B
19.11.2003
19.11.2003
19.11.2003
19.11.2003
19.11.2003
16.12.1986
17.09.2014
17.09.2014
17.09.2014
13.08.2012
07.05.2010
07.05.2010
13.08.2012
06.02.2014
16.12.1986
17.09.2014
17.09.2014
17.09.2014
18.11.2018
18.11.2018
18.11.2018
18.11.2018
18.11.2018
27.08.2021
16.09.2019
16.09.2019
16.09.2019
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
60203
59935
60283
60268
55213
58257
57968
56922
1
1
1
1
1
1
1
1
56922
2
28269
39536
55060
56106
62178
1
1
2
1
1
56735
1
54094
62674
54306
1
1
4
54306
1
54306
2
53390
53390
53390
65402
1
2
3
1
Aurum/Epiphysis comp., Globuli velati
Aurum/Hyoscyamus comp., Ampullen (s.c.)
Aurum/Hypophysis comp., Globuli velati
Aurum/Prunus, Solutio ad injectionem
Avalox, Filmtabletten
Avalox, Infusionslösung
Avamys, Nasenspray
Avastin 100 mg/4 ml, Konzentrat zur
Herstellung einer Infusionslösung
Avastin 400 mg/16 ml, Konzentrat zur
Herstellung einer Infusionslösung
AVC-Plus Knoblauchdragées
Avenaforce, Tropfen
Aviral, Crème
Avodart, Weichgelatinekapseln
Avonex Pen, Injektionslösung in einem
Fertigpen
Avonex, Injektionslösung in einer
Fertigspritze
Avonex, Lyophilisat
Axiron 2%, solution cutanée
Axotide 0,050 mg, Dosier-Aerosol (FCKWfrei)
Axotide 0,125 mg, Dosier-Aerosol (FCKWfrei)
Axotide 0,250 mg, Dosier-Aerosol (FCKWfrei)
Axotide 100 ug, Diskus
Axotide 250 ug, Diskus
Axotide 500 ug, Diskus
Axulta, Kapseln
56925
56925
56925
56925
56926
46868
63011
63011
63011
5
3
4
6
2
3
2
3
1
Axura 10 mg, Filmtabletten
Axura 15 mg, Filmtabletten
Axura 20 mg, Filmtabletten
Axura 5 mg, Filmtabletten
Axura, Tropflösung
Azactam 2 g, Trockensubstanz
Azafalk 100mg, comprimés pelliculés
Azafalk 50mg, comprimés pelliculés
Azafalk 75mg, comprimés pelliculés
A
A
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
41/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
57059
57059
63205
55578
55578
59179
62881
54600
54599
57575
54602
57065
58848
61256
61256
61257
57482
57482
57949
57949
57627
58127
58081
57572
58810
62975
62973
62974
55236
62780
58720
58721
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Azaimun 25 mg, Tabletten
Dermapharm AG
Synthetika human
B
B
Date de première
autorisation de la
préparation
31.05.2006
31.05.2006
30.05.2021
Dermapharm AG
Gedeon Richter (Schweiz) AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Alcon Switzerland SA
Ursapharm Schweiz GmbH
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
A
A
A
B
B
B
B
B
B
A
A
A
31.05.2006
15.08.2014
21.03.2001
21.03.2001
25.03.2009
12.02.2013
28.11.1997
28.11.1997
12.09.2005
31.05.2006
15.08.2014
21.03.2001
21.03.2001
25.03.2009
12.02.2013
28.11.1997
28.11.1997
12.09.2005
30.05.2021
14.08.2019
18.10.2017
18.10.2017
24.03.2019
11.02.2018
28.03.2019
28.03.2019
11.09.2020
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
A
A
28.11.1997
28.11.1997
28.03.2019
Teva Pharma AG
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
Synthetika human
B
A
B
A
20.12.2005
08.04.2010
20.12.2005
08.04.2010
19.12.2020
07.04.2020
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
A
A
28.01.2010
28.01.2010
28.01.2010
28.01.2010
17.09.2014
28.01.2010
27.01.2020
27.01.2020
27.01.2020
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
A
A
14.05.2008
14.05.2008
15.08.2007
14.05.2008
14.05.2008
15.08.2007
13.05.2018
13.05.2018
14.08.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
15.08.2007
15.08.2007
14.08.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
14.05.2008
14.05.2008
13.05.2018
Spirig HealthCare AG
Mepha Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
07.03.2007
25.07.2007
07.03.2007
25.07.2007
06.03.2017
24.07.2017
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Acino Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
A
17.01.2007
10.04.2008
13.12.2012
17.01.2007
10.04.2008
13.12.2012
16.01.2022
09.04.2018
12.12.2017
Acino Pharma AG
Acino Pharma AG
Alcon Switzerland SA
Future Health Pharma GmbH
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Biotechnologika
A
A
B
A
A
A
B
A
12.12.2012
13.12.2012
17.12.1999
05.06.2013
12.12.2012
13.12.2012
17.12.1999
05.06.2013
12.12.2017
12.12.2017
04.10.2019
04.06.2018
ebi-pharm ag
ebi-pharm ag
Homöopathika
Homöopathika
C
C
C
C
28.01.2016
28.01.2016
28.01.2016
28.01.2016
27.01.2021
27.01.2021
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
1
2
1
1
2
1
1
1
1
1
Azaimun 50 mg, Tabletten
Azalia 0.075 mg, Filmtabletten
Azarek 25, Filmtabletten
Azarek 50, Filmtabletten
Azarga, Augentropfensuspension
Azelastin COMOD 0.5mg, Augentropfen
Aziclav 1 g (875/125), Filmtabletten
Aziclav 625 mg (500/125), Filmtabletten
Aziclav Duo 457 mg (400/57), Pulver zur
Herstellung einer Suspension
2 Aziclav forte 312,5 mg (250/62,5), Pulver
zur Herstellung einer Kindersuspension
1 Azilect, Tabletten
2 Azithromycin Actavis 500 mg, Filmtabletten
1 Azithromycin Pfizer 250 mg, Filmtabletten
2 Azithromycin Pfizer 500 mg, Filmtabletten
1 Azithromycin Pfizer, Pulver zur Herstellung
einer Suspension
1 Azithromycin Sandoz 250, Filmtabletten
2 Azithromycin Sandoz 500, Filmtabletten
1 Azithromycin Sandoz eco 100 mg/5 ml,
Pulver für orale Suspension
2 Azithromycin Sandoz eco 200 mg/5 ml,
Pulver für orale Suspension
1 Azithromycin Sandoz, Pulver zur
Herstellung einer oralen Suspension
1 Azithromycin Spirig HC 250, Filmtabletten
1 Azithromycin-Mepha 200, Pulver zur
Zubereitung einer Suspension
1 Azithromycin-Mepha 250, Lactab
1 Azithromycin-Mepha 500, Lactab
1 Azitro-Acino 200, Pulver zur Zubereitung
einer Suspension
1 Azitro-Acino 250, Filmtabletten
1 Azitro-Acino 500, Filmtabletten
1 Azopt, Augentropfensuspension
1 Azzalure, Pulver zur Herstellung einer
Injektionslösung
1 Bacillus subtilis D4, Kapseln
1 Bacillus subtilis D6, Suppositorien
A
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
42/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
58722
58723
56534
56534
56534
62441
56939
56939
56939
48306
37887
35263
34762
52361
54316
47667
48088
40418
60196
44524
44524
44524
44524
44524
44524
55786
28270
41476
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Bacillus subtilis D6, Tropfen
1 Bacillus subtilis, Injektionslösung
3 Baclofen Intrathecal Sintetica 0.05mg/1ml,
solution injectable
2 Baclofen Intrathecal Sintetica 10mg/20ml,
solution injectable
1 Baclofen Intrathecal Sintetica 10mg/5ml,
solution injectable
1 Baclofen Sintetica Intrathecal 40mg/20ml,
solution injectable
1 Bactiflox 250, Lactab
2 Bactiflox 500, Lactab
3 Bactiflox 750, Lactab
2 Bactrim forte, Tabletten
1 Bactrim, Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
2 Bactrim, Sirup für Kinder
1 Bactrim, Tabletten
1 Bactroban Nasal, Nasensalbe
1 Bactroban, Crème
1 Bactroban, Salbe
1 Badesalz DS-PAR, Medizinisches
Badesalz aus dem Toten Meer
2 Bain extra-doux dermatologique Widmer,
Lösung
1 Balanca, Filmtabletten
15 Balance PD 1.5% Glucose 1.25 mmol/l Ca,
Peritonealdialyselösung
2 Balance PD 1.5% Glucose 1.75 mmol/l Ca,
Peritonealdialyselösung
17 Balance PD 2.3% Glucose 1.25 mmol/l Ca,
Peritonealdialyselösung
6 Balance PD 2.3% Glucose 1.75 mmol/l Ca,
Peritonealdialyselösung
16 Balance PD 4.25% Glucose 1.25 mmol/l
Ca, Peritonealdialyselösung
4 Balance PD 4.25% Glucose 1.75 mmol/l
Ca, Peritonealdialyselösung
1 Baldriparan für die Nacht/pour la nuit,
Dragées
3 Baldriparan, Dragées
1 Balmed Hermal F, Medizinisches Oelbad
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
ebi-pharm ag
ebi-pharm ag
Sintetica SA
Homöopathika
Homöopathika
Synthetika human
C
B
B
C
B
B
28.01.2016
28.01.2016
27.06.2007
28.01.2016
28.01.2016
12.10.2011
27.01.2021
27.01.2021
26.06.2017
Sintetica SA
Synthetika human
B
B
27.06.2007
12.10.2011
26.06.2017
Sintetica SA
Synthetika human
B
B
27.06.2007
27.06.2007
26.06.2017
Sintetica SA
Synthetika human
B
28.03.2012
28.03.2012
27.03.2017
Acino Pharma AG
Acino Pharma AG
Acino Pharma AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
26.04.2005
26.04.2005
26.04.2005
16.06.1987
11.04.1973
26.04.2005
26.04.2005
26.04.2005
22.07.2009
11.04.1973
25.04.2020
25.04.2020
25.04.2020
27.11.2017
27.11.2017
Roche Pharma (Schweiz) AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
GlaxoSmithKline AG
GlaxoSmithKline AG
GlaxoSmithKline AG
Parsenn-Produkte AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
B
B
A
A
A
B
B
D
19.11.1973
01.02.1969
28.01.1994
12.05.1999
20.04.1988
16.11.1987
19.11.1973
18.09.1975
28.01.1994
12.05.1999
20.04.1988
16.11.1987
27.11.2017
27.11.2017
16.12.2018
13.10.2019
27.07.2019
19.12.2020
Louis Widmer AG
Synthetika human
D
D
15.09.1977
15.09.1977
28.11.2016
Gedeon Richter (Schweiz) AG
Fresenius Medical Care
(Schweiz) AG
Fresenius Medical Care
(Schweiz) AG
Fresenius Medical Care
(Schweiz) AG
Fresenius Medical Care
(Schweiz) AG
Fresenius Medical Care
(Schweiz) AG
Fresenius Medical Care
(Schweiz) AG
Pfizer AG
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
08.12.2009
25.11.1982
08.12.2009
06.11.2003
07.12.2019
24.10.2017
Synthetika human
B
B
25.11.1982
11.10.2000
24.10.2017
Synthetika human
B
B
25.11.1982
06.11.2003
24.10.2017
Synthetika human
B
B
25.11.1982
11.10.2000
24.10.2017
Synthetika human
B
B
25.11.1982
06.11.2003
24.10.2017
Synthetika human
B
B
25.11.1982
11.10.2000
24.10.2017
Phytotherapeutika
D
D
15.06.2001
15.06.2001
04.05.2021
Pfizer AG
Almirall AG
Phytotherapeutika
Synthetika human
D
D
D
D
06.06.1962
16.06.1978
08.02.2008
16.06.1978
06.09.2017
16.07.2021
B
D
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
43/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
48787
29448
40805
38473
54769
54769
57436
57435
57435
59931
58914
14067
10223
61419
56127
46811
46811
49680
49682
58995
49681
49681
49682
49681
49683
49683
49683
49683
65483
54149
54149
51604
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
2 Balmed Hermal Plus, Medizinisches
Oelbad
1 Balmed Hermal, Medizinisches Oelbad
2 Banminth "Katze" ad us. vet., Paste
2 Banminth ad us. vet., Paste
2 Banminth Plus 1200 ad us. vet.,
Filmtabletten
1 Banminth Plus 300 ad us. vet.,
Filmtabletten
1 Baraclude 0.05 mg/mL, Lösung zum
Einnehmen
1 Baraclude 0.5 mg, Filmtabletten
2 Baraclude 1 mg, Filmtabletten
1 Barium comp. Trituratio
1 Barium oxalsuccinicum D10 D30 D200,
Injektionslösung
1 Baume Dalet, pommade
1 Baume du Chalet, Salbe
1 Baxyl LA 200 ad us. vet., Injektionslösung
1 Baycox 5% ad us.vet., orale Suspension
1 Baypress mite, Tabletten
2 Baypress, Tabletten
3 Bayticol Pour-on ad us.vet., Lösung
1 Baytril 0.5% ad us.vet., Lösung
1 Baytril 10% ad us.vet.,
Arzneimittelvormischung (flüssig)
2 Baytril 10% ad us.vet., Injektionslösung
1 Baytril 2.5% ad us.vet., Injektionslösung
2 Baytril 2.5% ad us.vet., Lösung
3 Baytril 5% ad us.vet., Injektionslösung
1 Baytril flavour 15 mg ad us.vet., Tabletten
3 Baytril flavour 150 mg ad us.vet., Tabletten
7 Baytril flavour 250 mg ad us.vet., Tabletten
2 Baytril flavour 50 mg ad us.vet., Tabletten
1 Baytril MAX 100 mg/ml ad us. vet.,
Injektionslösung
4 Bayvantage ad us.vet., 40 für Katzen,
Lösung
5 Bayvantage ad us.vet., 80 für Katzen,
Lösung
1 Bayvarol ad us.vet., Strip
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Almirall AG
Synthetika human
D
D
31.08.1987
04.06.1999
16.07.2021
Almirall AG
Zoetis Schweiz GmbH
Zoetis Schweiz GmbH
Zoetis Schweiz GmbH
Synthetika human
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
D
B
B
B
D
B
B
B
03.06.1963
25.11.1978
05.03.1975
14.01.2000
03.06.1963
02.03.2006
02.03.2006
14.01.2000
07.11.2020
09.10.2021
09.10.2021
24.11.2019
Zoetis Schweiz GmbH
Tierarzneimittel
B
B
14.01.2000
14.01.2000
24.11.2019
Bristol-Myers Squibb SA
Synthetika human
A
A
10.08.2006
10.08.2006
09.08.2021
Bristol-Myers Squibb SA
Bristol-Myers Squibb SA
Weleda AG
ebi-pharm ag
Synthetika human
Synthetika human
Anthroposophika
Homöopathika
A
A
C
B
A
A
C
B
10.08.2006
10.08.2006
06.12.2013
17.12.2009
10.08.2006
10.08.2006
06.12.2013
17.12.2009
09.08.2021
09.08.2021
05.12.2018
16.12.2019
F. UHLMANN-EYRAUD SA
Steinberg Pharma AG
ufamed AG
Provet AG
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Provet AG
Provet AG
Provet AG
Synthetika human
Phytotherapeutika
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
D
D
A
B
B
B
B
A
A
D
D
A
B
B
B
B
A
A
15.06.1948
22.09.1934
30.01.2012
13.11.2003
05.12.1985
05.12.1985
13.05.1991
07.06.1990
18.06.2008
15.06.1948
22.09.1934
30.01.2012
13.11.2003
05.12.1985
05.12.1985
15.04.2008
07.06.1990
18.06.2008
07.12.2019
02.12.2019
29.01.2017
12.11.2018
18.05.2021
18.05.2021
14.04.2018
27.05.2019
17.06.2018
Provet AG
Provet AG
Provet AG
Provet AG
Provet AG
Provet AG
Provet AG
Provet AG
Provet AG
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
23.08.1989
23.08.1989
07.06.1990
23.08.1989
27.04.1990
27.04.1990
27.04.1990
27.04.1990
15.07.2016
07.06.1990
23.08.1989
07.06.1990
15.07.1992
27.04.1990
27.04.1990
22.12.2009
27.04.1990
15.07.2016
31.12.2017
31.12.2017
27.05.2019
31.12.2017
31.12.2017
31.12.2017
31.12.2017
31.12.2017
14.07.2021
Provet AG
Tierarzneimittel
B
B
02.07.1997
02.07.1997
06.08.2017
Provet AG
Tierarzneimittel
B
B
02.07.1997
02.07.1997
06.08.2017
Provet AG
Tierarzneimittel
D
D
24.07.1991
24.07.1991
11.07.2017
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
44/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
696
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
51506
51506
55651
51390
53950
54419
1 BCG Vaccine SSI, Trockensubstanz mit
Solvens
2 B-COL 500 ad us.vet., prémélange
médicamenteux
1 Becetamol 250 mg, Kautabletten
3 Becetamol 500 mg, Kautabletten
1 Becetamol C, Brausepulver
1 Becetamol, Tropfen
1 Beclo Orion Easyhaler, Inhalationspulver
1 Beconase, Microdoseur
20407
36327
27815
55278
55887
58766
62685
59586
59587
59941
60272
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
52420
56191
52110
52110
52110
52110
25635
58611
58611
58611
36061
40521
1
1
2
3
4
1
1
1
3
2
1
1
54510
3
54510
4
40074
Becozym forte, Dragées
Begrocit, Brausetabletten
Bekunis Abführtee tassenfertig, Pulver
Bekunis Dragées Bisacodyl
Belara, Filmtabletten
Belarina, Fimtabletten
belfer ad us. vet., Injektionslösung
Belladonna 1%, Salbe
Belladonna D3, Dilutio
Belladonna/Betula/Formica, Augentropfen
Belladonna/Chamomilla, Solutio ad
injectionem
Bellafit N, Tropfen
Beloc i.v., Injektionslösung
Beloc Zok 100 mg, Retardtabletten
Beloc Zok 200 mg, Retardtabletten
Beloc Zok 25 mg, Retardtabletten
Beloc Zok 50 mg, Retardtabletten
Benadon 300 mg, Lacktabletten
Benakor F 2.5 mg ad us.vet., Tabletten
Benakor F 20 mg ad us.vet., Tabletten
Benakor F 5 mg ad us.vet., Tabletten
Benamin Expectorans ad us. vet., Sirup
Benamin Expectorans mit Codein ad us.
vet., Sirup
BeneFIX 1000, Trockensubstanz zur i.v.
Injektion
BeneFIX 2000, Trockensubstanz zur i.v.
Injektion
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Pro Farma AG
Impfstoffe
B
B
05.07.2006
05.07.2006
04.07.2021
Biokema S.A.
Tierarzneimittel
A
A
30.11.1978
22.03.1991
23.09.2018
Gebro Pharma AG
Gebro Pharma AG
Gebro Pharma AG
Gebro Pharma AG
Orion Pharma AG
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
Bayer (Schweiz) AG
Dr. Grossmann AG, Pharmaca
Ars Vitae AG
Ars Vitae AG
Gedeon Richter (Schweiz) AG
Gedeon Richter (Schweiz) AG
ufamed AG
Weleda AG
Weleda AG
Weleda AG
WALA Schweiz GmbH
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
D
D
D
B
C
D
D
D
D
B
C
26.08.1993
26.08.1993
04.05.2001
15.11.1991
28.09.1998
05.11.1998
26.08.1993
05.03.1999
04.05.2001
15.11.1991
28.09.1998
05.11.1998
24.10.2017
24.10.2017
18.12.2016
21.12.2019
17.03.2019
15.12.2018
Synthetika human
Synthetika human
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Anthroposophika
Anthroposophika
Anthroposophika
Anthroposophika
C
D
D
D
B
B
B
B
B
C
C
D
D
D
B
B
B
B
B
C
B
05.04.1954
18.10.1971
12.01.1965
06.03.2001
30.08.2002
02.06.2010
16.04.2013
13.06.2014
23.10.2014
11.10.2013
04.06.2010
05.04.1954
18.10.1971
12.01.1965
06.03.2001
30.08.2002
02.06.2010
16.04.2013
13.06.2014
23.10.2014
11.10.2013
04.06.2010
11.11.2018
24.10.2016
26.06.2021
18.03.2017
30.07.2017
01.06.2020
15.04.2018
12.06.2019
22.10.2019
10.10.2018
03.06.2020
Streuli Pharma AG
AstraZeneca AG
AstraZeneca AG
AstraZeneca AG
AstraZeneca AG
AstraZeneca AG
Bayer (Schweiz) AG
Dr. E. Gräub AG
Dr. E. Gräub AG
Dr. E. Gräub AG
Dr. E. Gräub AG
Dr. E. Gräub AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
B
B
B
B
B
B
C
B
B
B
C
C
B
B
B
B
B
B
C
B
B
B
C
C
09.11.1994
06.06.2003
25.02.1993
25.02.1993
25.02.1993
25.02.1993
03.07.1959
07.10.2008
07.10.2008
07.10.2008
01.05.1973
14.08.1980
09.11.1994
06.06.2003
25.02.1993
25.02.1993
28.03.2001
25.02.1993
03.07.1959
07.10.2008
07.10.2008
07.10.2008
01.05.1973
14.08.1980
17.02.2019
05.06.2018
16.07.2018
16.07.2018
16.07.2018
16.07.2018
08.04.2019
06.10.2018
06.10.2018
06.10.2018
27.04.2021
03.05.2021
Pfizer AG
Biotechnologika
B
B
26.02.1998
26.02.1998
11.08.2018
Pfizer AG
Biotechnologika
B
B
26.02.1998
28.10.2008
11.08.2018
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
45/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
54510
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
25636
1 BeneFIX 250, Trockensubstanz zur i.v.
Injektion
5 BeneFIX 3000, Trockensubstanz zur i.v.
Injektion
2 BeneFIX 500, Trockensubstanz zur i.v.
Injektion
2 Benerva 100 mg, compresse
25636
1 Benerva 300 mg, compresse
10989
1 Benerva, soluzione iniettabile
33604
50747
65623
61532
1
1
1
1
61532
2
36736
41925
29152
1
2
4
46206
29152
2
1
29152
2
29152
3
46206
1
5 Ben-u-ron 75 mg, Suppositorien für
54510
54510
29152
Benexol B12, Filmtabletten
Benglau, collyre
Benidette 20, Filmtabletten
Benlysta 120 mg, Pulver zur Herstellung
einer Infusionslösung
Benlysta 400 mg, Pulver zur Herstellung
einer Infusionslösung
Benocten, Tabletten
Benocten, Tropfen
Ben-u-ron 1000 mg, Suppositorien für
Erwachsene
Ben-u-ron 1000 mg, Tabletten
Ben-u-ron 125 mg, Suppositorien für
Säuglinge
Ben-u-ron 250 mg, Suppositorien für
Kleinkinder
Ben-u-ron 500 mg, Suppositorien für
Schulkinder
Ben-u-ron 500 mg, Tabletten
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Pfizer AG
Biotechnologika
B
B
26.02.1998
26.02.1998
11.08.2018
Pfizer AG
Biotechnologika
B
B
26.02.1998
09.10.2012
11.08.2018
Pfizer AG
Biotechnologika
B
B
26.02.1998
26.02.1998
11.08.2018
FARMACEUTICA TEOFARMA
SUISSE SA
FARMACEUTICA TEOFARMA
SUISSE SA
FARMACEUTICA TEOFARMA
SUISSE SA
Bayer (Schweiz) AG
Vifor SA
Actavis Switzerland AG
GlaxoSmithKline AG
Synthetika human
D
C/D
03.07.1959
29.06.1999
07.10.2019
Synthetika human
C
C/D
03.07.1959
03.07.1959
07.10.2019
Synthetika human
B
B
14.07.1954
14.07.1954
07.10.2019
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Biotechnologika
B
B
B
A
B
B
B
A
11.09.1967
22.04.1992
06.04.2016
14.06.2012
11.09.1967
22.04.1992
06.04.2016
14.06.2012
08.01.2017
29.01.2017
05.04.2021
13.06.2017
GlaxoSmithKline AG
Biotechnologika
A
14.06.2012
14.06.2012
13.06.2017
Medinova AG
Medinova AG
NUTRIMEDIS SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
C
C
B
C
C
B/D
05.11.1971
07.07.1980
13.11.1964
05.11.1971
16.11.1998
18.11.1985
15.01.2019
15.01.2019
18.10.2017
NUTRIMEDIS SA
NUTRIMEDIS SA
Synthetika human
Synthetika human
B
D
B/D
B/D
17.05.1985
13.11.1964
01.04.2009
13.11.1964
12.12.2017
18.10.2017
NUTRIMEDIS SA
Synthetika human
D
B/D
13.11.1964
13.11.1964
18.10.2017
NUTRIMEDIS SA
Synthetika human
D
B/D
13.11.1964
18.11.1985
18.10.2017
NUTRIMEDIS SA
Synthetika human
B/D
NUTRIMEDIS SA
Synthetika human
NUTRIMEDIS SA
Janssen-Cilag AG
Galderma Schweiz AG
Galderma Schweiz AG
Galderma Schweiz AG
Galderma Schweiz AG
Produits dentaires S.A.
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Säuglinge
41717
55818
45185
45185
61908
61908
25164
43891
51739
2
1
2
1
2
1
1
1
1
Ben-u-ron, Sirup
Benylin mit Codein N, Hustensirup
Benzac 10, Gel
Benzac 5, Gel
Benzaknen 10, Gel
Benzaknen 5, Gel
Benzocaine PD, pâte
Bepanthen Plus, Crème
Bepanthen Plus, Wundspray
A
D
D
C
C
C
C
C
B
D
D
B/D
17.05.1985
17.05.1985
12.12.2017
B/D
13.11.1964
13.12.2002
18.10.2017
D
C
C
C
C
C
B
D
D
15.08.1979
18.10.2001
10.05.1983
10.05.1983
10.06.2011
10.06.2011
20.04.1961
21.04.1981
24.04.1992
15.08.1979
18.10.2001
10.05.1983
10.05.1983
10.06.2011
10.06.2011
20.04.1961
21.04.1981
24.04.1992
18.10.2017
06.09.2017
11.12.2017
11.12.2017
09.06.2021
09.06.2021
20.12.2020
31.12.2017
31.12.2017
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
46/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Bepanthen, Crème
Bepanthen, Injektionslösung
Bepanthen, Lösung
Bepanthen, Nasensalbe
Bepanthen, Salbe
Berberis, Fructus Rh D3 Ampullen (s.c.)
Berberis/Quarz, Solutio ad injectionem
Berberis/Uterus comp., Solutio ad
injectionem
Berberis-Homaccord, homöopathische
Tropfen
Beriate 1000 I.E. Lyophilisat,
Injektionspräparat
Beriate 250 I.E. Lyophilisat,
Injektionspräparat
Beriate 500 I.E. Lyophilisat,
Injektionspräparat
Berinert , Injektionspräparat
Berinin P 1'200 I.E., Injektionspräparat
Berinin P 600 I.E., Injektionspräparat
Beriplast P Combi-Set 0,5 ml, Lyophilisat
und Lösungsmittel
Beriplast P Combi-Set 1,0 ml, Lyophilisat
und Lösungsmittel
Beriplast P Combi-Set 3,0 ml, Lyophilisat
und Lösungsmittel
Beriplex P/N 1000, Pulver und Lösung zur
Herstellung einer Injektionslösung
Beriplex P/N 500, Pulver und Lösung zur
Herstellung einer Injektionslösung
Berirab 2 ml, Injektionslösung
Berirab 5 ml, Injektionslösung
Berocca Calcium und Magnesium,
Brausetabletten
Berocca Calcium, Magnesium + Zink
tropical, Brausetabletten
Berocca, Brausetabletten Orangenaroma
Berocca, Filmtabletten
Berodual N, Dosier-Aerosol
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Weleda AG
WALA Schweiz GmbH
WALA Schweiz GmbH
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Anthroposophika
Anthroposophika
Anthroposophika
D
B
D
D
D
B
B
D
B
D
D
D
B
B
B
21.11.1979
27.03.1944
13.02.1947
08.09.1983
13.02.1947
30.04.2013
08.07.2010
26.02.2014
21.08.1997
23.12.2011
13.02.1947
08.09.1983
13.02.1947
30.04.2013
08.07.2010
26.02.2014
31.12.2017
19.11.2017
31.12.2017
17.11.2017
31.12.2017
29.04.2018
07.07.2020
25.02.2019
ebi-pharm ag
Homöopathika
C
C
03.07.1986
03.07.1986
27.11.2020
CSL Behring AG
Blutprodukte
B
B
24.03.2000
24.03.2000
31.12.2020
CSL Behring AG
Blutprodukte
B
B
24.03.2000
24.03.2000
31.12.2020
CSL Behring AG
Blutprodukte
B
B
24.03.2000
24.03.2000
31.12.2020
CSL Behring AG
CSL Behring AG
CSL Behring AG
CSL Behring AG
Blutprodukte
Blutprodukte
Blutprodukte
Blutprodukte
B
B
B
B
B
B
B
B
21.10.1993
02.08.1999
02.08.1999
26.09.2000
09.04.2002
15.02.2007
15.02.2007
26.09.2000
31.12.2017
31.12.2019
31.12.2019
31.12.2020
CSL Behring AG
Blutprodukte
B
B
26.09.2000
26.09.2000
31.12.2020
CSL Behring AG
Blutprodukte
B
B
26.09.2000
26.09.2000
31.12.2020
CSL Behring AG
Blutprodukte
B
B
05.07.2004
13.02.2014
01.08.2021
CSL Behring AG
Blutprodukte
B
B
05.07.2004
05.07.2004
01.08.2021
CSL Behring AG
CSL Behring AG
Bayer (Schweiz) AG
Blutprodukte
Blutprodukte
Synthetika human
B
B
D
B
B
D
05.05.2004
05.05.2004
29.05.1989
05.05.2004
05.05.2004
29.05.1989
04.05.2019
04.05.2019
11.11.2018
Bayer (Schweiz) AG
Synthetika human
D
D
14.12.1998
18.06.2008
24.11.2018
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
D
B
D
D
B
14.12.1998
14.12.1998
03.09.2001
14.12.1998
14.12.1998
03.09.2001
24.11.2018
11.11.2018
12.07.2017
Biotechnologika
A
A
16.11.2000
16.11.2000
21.12.2020
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
42660
11909
13308
45535
13363
59733
60236
60257
2
2
1
1
1
1
1
1
47392
1
54824
3
54824
1
54824
2
51950
54809
54809
54819
2
5
4
1
54819
2
54819
3
665
2
665
1
687
687
50544
1
2
1
54503
2
54503
54504
55501
1
1
1
54745
1 Beromun, Infusionspräparat
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
47/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
55167
1 Berotec N 100 mcg, Dosier-Aerosol
46587
1 Beruhigungsdragées Dr. Welti, Dragées
55425
55425
1 Best Friend Hundehalsband ad us.vet.
2 Best Friend Hundehalsband ad us.vet. für
kleine und mittelgrosse Hunde
1 Best Friend Katzenhalsband /
Katzenhalsband Reflex ad us.vet.
1 Beta-Adalat, Kapseln
1 Betacorton S, Lösung
1 Betacorton, Crème
1 Betacorton, Fettcrème
1 Betadine desinfizierende Wundsalbe ad
us.vet.
55424
48636
44654
44205
44206
37313
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Dr. Heinz Welti AG, Fabrikation
chemisch-pharmazeutischer
Produkte
Vitakraft AG
Vitakraft AG
Synthetika human
B
B
26.09.2000
26.09.2000
15.11.2020
Phytotherapeutika
D
D
26.11.1984
26.11.1984
06.10.2020
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
E
E
E
01.12.1999
01.12.1999
01.12.1999
28.11.2013
27.02.2017
27.02.2017
Vitakraft AG
Tierarzneimittel
E
01.12.1999
01.12.1999
16.02.2017
Bayer (Schweiz) AG
Galderma Schweiz AG
Galderma Schweiz AG
Galderma Schweiz AG
Mundipharma Medical Company,
Hamilton, Bermuda, Basel Branch
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
B
B
B
B
D
B
B
B
B
D
30.06.1988
22.06.1982
17.12.1981
17.12.1981
30.01.1984
30.06.1988
22.06.1982
17.12.1981
17.12.1981
30.01.1984
26.11.2017
14.12.2021
14.12.2021
14.12.2021
31.12.2017
E
E
37314
1 Betadine flüssige Seife ad us.vet.
Mundipharma Medical Company, Tierarzneimittel
Hamilton, Bermuda, Basel Branch
D
D
18.07.1984
18.07.1984
31.12.2017
37312
1 Betadine Lösung standardisiert ad us.vet.
Mundipharma Medical Company, Tierarzneimittel
Hamilton, Bermuda, Basel Branch
D
D
07.05.1984
07.05.1984
31.12.2017
35644
1 Betadine, desinfizierende Wundsalbe
Mundipharma Medical Company, Synthetika human
Hamilton, Bermuda, Basel Branch
D
D
04.05.1970
04.05.1970
09.05.2017
34284
1 Betadine, desinfizierendes
Gurgelkonzentrat
Mundipharma Medical Company, Synthetika human
Hamilton, Bermuda, Basel Branch
D
D
04.08.1969
04.08.1969
26.03.2019
34286
1 Betadine, flüssige Seife
Mundipharma Medical Company, Synthetika human
Hamilton, Bermuda, Basel Branch
D
D
12.02.1970
12.02.1970
09.05.2017
34282
1 Betadine, Lösung standardisiert
Mundipharma Medical Company, Synthetika human
Hamilton, Bermuda, Basel Branch
D
D
06.01.1969
06.01.1969
03.05.2017
46090
1 Betadine, Salbengaze
Mundipharma Medical Company, Synthetika human
Hamilton, Bermuda, Basel Branch
D
D
06.12.1984
06.12.1984
09.05.2017
38596
1 Betadine, Vaginal-Ovula
Mundipharma Medical Company, Synthetika human
Hamilton, Bermuda, Basel Branch
B
B
28.01.1975
28.01.1975
02.04.2018
53225
58180
58180
2 Betaferon, Lyophilisat
2 Betahistin Actavis 16 mg, Tabletten
3 Betahistin Actavis 24 mg, Tabletten
Bayer (Schweiz) AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
B
B
B
B
B
B
29.08.1995
04.02.2008
04.02.2008
01.04.2003
04.02.2008
04.02.2008
29.11.2021
03.02.2018
03.02.2018
Biotechnologika
Synthetika human
Synthetika human
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
48/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
58124
58124
48808
48923
2
3
1
1
Betahistin-Mepha 16, Tabletten
Betahistin-Mepha 24, Tabletten
Betamox LA ad us. vet., Injektionslösung
Betaseptic, alkoholische Povidon-IodLösung
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Arovet AG
Mundipharma Medical Company,
Hamilton, Bermuda, Basel Branch
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Synthetika human
B
B
A
D
B
B
A
D
29.10.2007
29.10.2007
19.10.1987
27.11.1987
29.10.2007
29.10.2007
19.10.1987
27.11.1987
28.10.2017
28.10.2017
31.12.2021
14.10.2017
36119
36119
36119
52403
62621
62755
62755
30120
33311
30968
30969
30970
32026
31833
59945
1
2
3
1
1
1
2
1
1
1
1
1
1
1
1
BGP Products GmbH
BGP Products GmbH
BGP Products GmbH
BGP Products GmbH
IBSA Institut Biochimique SA
Astellas Pharma AG
Astellas Pharma AG
Sigma-Tau Pharma AG
GlaxoSmithKline AG
GlaxoSmithKline AG
GlaxoSmithKline AG
GlaxoSmithKline AG
GlaxoSmithKline AG
Actavis Switzerland AG
Weleda AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Anthroposophika
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
20.12.1971
20.12.1971
20.12.1971
23.08.1994
07.05.2013
19.05.2014
19.05.2014
24.09.1963
12.09.1967
16.10.1964
16.10.1964
16.10.1964
04.11.1966
09.11.1965
02.05.2013
20.12.1971
31.05.1990
14.12.1998
23.08.1994
07.05.2013
19.05.2014
19.05.2014
24.09.1963
12.09.1967
16.10.1964
16.10.1964
16.10.1964
04.11.1966
09.11.1965
02.05.2013
18.06.2021
18.06.2021
18.06.2021
18.06.2021
06.05.2018
18.05.2019
18.05.2019
16.12.2018
21.11.2019
21.11.2019
21.11.2019
21.11.2019
21.11.2019
06.11.2017
01.05.2018
52838
51760
59734
62633
60254
1
1
1
1
1
Betaserc 8 mg, Tabletten
Betaserc 16 mg, Tabletten
Betaserc 24 mg, Tabletten
Betaserc, Tropfen
Betesil, Pflaster
Betmiga 25 mg, Retardtabletten
Betmiga 50 mg, Retardtabletten
Betnesol, wasserlösliche Tabletten
Betnovate Scalp Application, Lösung
Betnovate, Crème
Betnovate, Lotion
Betnovate, Salbe
Betnovate-C, Crème
Betolvex, Injektionslösung
Betonica D3/Rosmarinus D3 aa Ampullen
(s.c.)
Betoptic S Single Dose, Augentropfen
Betoptic S, Augentropfen
Betula, Folium Rh D2, Ampullen (s.c.)
Betula/Arnica comp., Globuli velati
Betula/Arnica comp., Solutio ad injectionem
Alcon Switzerland SA
Alcon Switzerland SA
Weleda AG
WALA Schweiz GmbH
WALA Schweiz GmbH
Synthetika human
Synthetika human
Anthroposophika
Anthroposophika
Anthroposophika
B
B
B
D
B
B
B
D
B
07.06.1995
07.06.1995
29.11.2013
17.04.2013
22.06.2010
07.06.1995
07.06.1995
29.11.2013
17.04.2013
22.06.2010
19.12.2019
19.12.2019
28.11.2018
16.04.2018
21.06.2020
60398
62268
1 Betula/Juniperus, Extractum saccharatum
1 Betula/Lappa comp., Oleum ad usum
externum
1 Betula/Mandragora comp., Solutio ad
injectionem
1 Bexin Hustenlöser 200, Tabletten
1 Bexin Hustenlöser 600, Brausetabletten
1 Bexin, Hustensirup
1 Bexin, Hustentabletten
1 Bexin, Hustentropfen
1 Bexomed, Hustensirup
1 Bexomed, Hustentabletten
WALA Schweiz GmbH
WALA Schweiz GmbH
Anthroposophika
Anthroposophika
D
D
D
D
17.06.2014
08.11.2011
17.06.2014
08.11.2011
16.06.2019
07.11.2021
WALA Schweiz GmbH
Anthroposophika
B
17.06.2014
17.06.2014
16.06.2019
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
D
C
B/C
C
C
C
13.06.2012
13.06.2012
29.10.1976
23.11.1987
27.09.1976
11.06.2012
11.06.2012
13.06.2012
13.06.2012
29.10.1976
23.11.1987
27.09.1976
11.06.2012
11.06.2012
12.06.2017
12.06.2017
17.08.2020
11.04.2017
17.08.2020
10.06.2017
10.06.2017
60255
62703
62704
39639
48869
39640
62699
62702
B
B
D
D
C
B/C
C
C
C
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
49/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Bexomed, Hustentropfen
Biafine, émulsion
Bicalutamid Actavis 150 mg, Filmtabletten
Bicalutamid Actavis 50 mg, Filmtabletten
Bicalutamid Helvepharm 150mg,
Filmtabletten
Bicalutamid Helvepharm 50mg,
Filmtabletten
Bicalutamid Sandoz 150 mg, Filmtabletten
Bicalutamid Sandoz 50 mg, Filmtabletten
Bicalutamid Sandoz eco 150 mg,
Filmtabletten
Bicalutamid Sandoz eco 50 mg,
Filmtabletten
Bicalutamide mmpharm 150mg,
Filmtabletten
Bicalutamide mmpharm 50mg,
Filmtabletten
Bicalutamid-Teva 150 mg, Filmtabletten
Bicalutamid-Teva 50 mg, Filmtabletten
Bicamed 150 mg, Filmtabletten
Bicamed 50 mg, Filmtabletten
bicaNova 1,5 % Glucose,
Peritonealdialyselösung
bicaNova 2,3 % Glucose,
Peritonealdialyselösung
bicaNova 4,25 % Glucose,
Peritonealdialyselösung
BicaVera 1,5% Glucose, 1,75 mmol/l
Calcium, Peritonealdialyselösung
BicaVera 2,3% Glucose, 1,75 mmol/l
Calcium, Peritonealdialyselösung
BicaVera 4,25% Glucose, 1,75 mmol/l
Calcium, Peritonealdialyselösung
Biclox DC ad us.vet., suspension
Bifundin ad us.vet., Infusionslösung
Bigasan, Tabletten
Bilaxten 20 mg, Tabletten
Bilifuge Mariendistel, Kapseln
Bilifuge, Dragées
Bilifuge, Tropfen
Bilol 10 mg, Filmtabletten
Spirig HealthCare AG
Janssen-Cilag AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Helvepharm AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
C
D
B
B
B
C
D
B
B
B
11.06.2012
04.05.2001
25.02.2009
25.02.2009
02.11.2006
11.06.2012
04.05.2001
25.02.2009
25.02.2009
02.11.2006
10.06.2017
11.08.2019
24.02.2019
24.02.2019
01.11.2021
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
02.11.2006
02.11.2006
01.11.2021
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
09.06.2008
09.06.2008
10.09.2013
09.06.2008
09.06.2008
10.09.2013
08.06.2018
08.06.2018
09.09.2018
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
B
B
10.09.2013
10.09.2013
09.09.2018
mmpharm GmbH
Synthetika human
B
B
16.11.2011
16.11.2011
15.11.2021
mmpharm GmbH
Synthetika human
B
B
16.11.2011
16.11.2011
15.11.2021
Teva Pharma AG
Teva Pharma AG
Dermapharm AG
Dermapharm AG
Fresenius Medical Care
(Schweiz) AG
Fresenius Medical Care
(Schweiz) AG
Fresenius Medical Care
(Schweiz) AG
Fresenius Medical Care
(Schweiz) AG
Fresenius Medical Care
(Schweiz) AG
Fresenius Medical Care
(Schweiz) AG
Biokema S.A.
Dr. E. Gräub AG
Lyron AG
A. Menarini AG
Medicoss AG
Medicoss AG
Medicoss AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
14.05.2009
14.05.2009
25.02.2009
25.02.2009
09.07.2008
14.05.2009
14.05.2009
19.08.2010
25.02.2009
09.07.2008
13.05.2019
13.05.2019
24.02.2019
24.02.2019
08.07.2018
Synthetika human
B
B
09.07.2008
09.07.2008
08.07.2018
Synthetika human
B
B
09.07.2008
09.07.2008
08.07.2018
Synthetika human
B
B
19.02.2004
19.02.2004
18.02.2019
Synthetika human
B
B
19.02.2004
19.02.2004
18.02.2019
Synthetika human
B
B
19.02.2004
19.02.2004
18.02.2019
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Synthetika human
A
B
D
B
D
D
D
B
A
B
D
B
D
D
D
B
05.09.1997
12.01.1984
04.10.1977
31.10.2011
28.09.2015
22.04.1952
29.07.1941
11.08.2000
05.09.1997
12.01.1984
04.10.1977
31.10.2011
28.09.2015
22.04.1952
29.07.1941
11.08.2000
14.12.2016
10.02.2019
21.06.2019
30.10.2021
27.09.2020
18.10.2019
18.10.2019
16.03.2021
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
62701
55470
59111
59111
57666
1
1
2
1
2
57666
1
57649
57649
62859
2
1
2
62859
1
61524
2
61524
1
58427
58427
58388
58388
58277
2
1
3
1
1
58277
2
58277
3
56149
1
56149
3
56149
2
53807
45597
31686
61446
65939
16615
10786
54030
1
1
1
1
1
1
1
2
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
50/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Bilol 2.5 mg, Filmtabletten
Bilol 5 mg, Filmtabletten
Bilol comp. 10/25, Filmtabletten
Bilol comp. 5/12.5, Filmtabletten
Binaldan, capsules
Binocrit 1000 IE/0,5 ml, Injektionslösung in
Fertigspritzen
Binocrit 10000 IE/1 ml, Injektionslösung in
Fertigspritzen
Binocrit 2000 IE/1 ml, Injektionslösung in
Fertigspritzen
Binocrit 3000 IE/0,3 ml, Injektionslösung in
Fertigspritzen
Binocrit 4000 IE/0,4 ml, Injektionslösung in
Fertigspritzen
Binocrit 5000 IE/0,5 ml, Injektionslösung in
Fertigspritzen
Binocrit 6000 IE/0,6 ml, Injektionslösung in
Fertigspritzen
Binocrit 7000 IE/0,7 ml, Injektionslösung in
Fertigspritzen
Binocrit 8000 IE/0,8 ml, Injektionslösung in
Fertigspritzen
Binocrit 9000 IE/0,9 ml, Injektionslösung in
Fertigspritzen
Binosto 70 mg, Comprimés effervescents
Biodoron 150 mg Kapseln,
anthroposophisches Arzneimittel
Biodoron 5% Tabletten,
anthroposophisches Arzneimittel
Bioflorin, capsules
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Vifor Consumer Health SA
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Biotechnologika
B
B
B
B
C
A
B
B
B
B
C
A
11.08.2000
11.08.2000
29.11.2005
29.11.2005
24.09.1959
23.07.2009
09.04.2009
11.08.2000
29.11.2005
29.11.2005
04.12.1998
23.07.2009
16.03.2021
16.03.2021
28.11.2020
28.11.2020
02.10.2018
22.07.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Biotechnologika
A
A
23.07.2009
23.07.2009
22.07.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Biotechnologika
A
A
23.07.2009
23.07.2009
22.07.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Biotechnologika
A
A
23.07.2009
23.07.2009
22.07.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Biotechnologika
A
A
23.07.2009
23.07.2009
22.07.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Biotechnologika
A
A
23.07.2009
23.07.2009
22.07.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Biotechnologika
A
A
23.07.2009
23.07.2009
22.07.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Biotechnologika
A
A
23.07.2009
23.07.2009
22.07.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Biotechnologika
A
A
23.07.2009
23.07.2009
22.07.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Biotechnologika
A
A
23.07.2009
23.07.2009
22.07.2019
Labatec Pharma SA
Weleda AG
Synthetika human
Anthroposophika
B
B
B
B
12.04.2016
23.11.1982
12.04.2016
23.11.1982
11.04.2021
30.05.2021
Weleda AG
Anthroposophika
C
C
19.02.1957
19.02.1957
30.05.2021
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
D
D
15.01.1979
15.01.1979
31.12.2017
Bio-H-Tin, Tabletten
Bio-Logos, Granulat
Bio-Logos, Trinklösung
Bio-Magnesium Phytomed,
homöopathische Tabletten
Biorganic Beta-Carotene 15 mg Gisand,
Kapseln
Biorganic Geri Gisand, Tabletten
Biorganic Lecithin 1200 Gisand, Kapseln
Biorganic Omega-3 Gisand, Kapseln
Biorganic Vitamin B Gisand, Tabletten
Gebro Pharma AG
Sigma-Tau Pharma AG
Sigma-Tau Pharma AG
Phytomed AG
Bakterien- und
Hefepräparate
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Homöopathika
D
B
D
D
D
B
D
D
30.01.1998
17.03.1995
03.06.1977
11.12.1985
30.01.1998
17.03.1995
03.06.1977
11.12.1985
11.11.2018
16.02.2020
09.02.2020
15.12.2019
Gisand AG
Synthetika human
B
B
21.09.1984
21.09.1984
21.01.2019
Gisand AG
Gisand AG
Gisand AG
Gisand AG
Synthetika human
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
D
D
D
D
D
D
D
D
30.06.1988
25.10.1984
28.06.1991
29.10.1985
30.06.1988
25.10.1984
14.07.1998
29.10.1985
03.08.2021
20.10.2018
15.08.2021
11.11.2018
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
54030
54030
57382
57382
25396
59055
3
1
2
1
2
1
59055
10
59055
2
59055
3
59055
4
59055
5
59055
6
59055
7
59055
8
59055
9
65165
38051
1
1
21521
2
40506
1
54173
52898
39036
47073
1
1
1
1
45837
1
48449
45466
48525
45258
1
1
2
1
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
51/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
45259
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
54036
65691
34149
53485
54155
52188
52188
52188
52188
23397
23397
27718
60049
34068
1 Biorganic Vitamin C-1000 Gisand,
Tabletten
1 Biostimol, Trinklösung
1 Biotin Merz 5 mg, Tabletten
2 Biotin-Biomed forte, Tabletten
1 Bio-Venaphyt N, Salbe
1 Biovigor, sciroppo
3 Biozol 1 g, soluzione iniettabile
4 Biozol 2 g, soluzione iniettabile
1 Biozol 250mg, soluzione iniettabile
2 Biozol 500mg, soluzione iniettabile
1 Bismorectal, suppositoires pour adultes
2 Bismorectal, suppositoires pour enfants
1 Bismutal ad us.vet., abgeteilte Pulver
1 Bismutum/Stibium, Salbe
1 Bisolvon ad us.vet., Injektionslösung
55690
1
61245
2
63107
1
62203
1
62916
1
61441
1
54619
2
54619
4
31936
1
31937
1
59426
59426
59426
62111
62111
3
1
2
3
1
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Gisand AG
Synthetika human
D
D
21.09.1984
21.09.1984
25.09.2017
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Anthroposophika
Tierarzneimittel
D
D
D
D
C
A
A
A
A
C
C
D
B
B
D
D
D
D
C
A
A
A
A
C
C
D
B
B
24.10.1996
03.02.2015
22.11.1968
25.07.1997
18.04.1997
12.10.1994
12.10.1994
12.10.1994
12.10.1994
20.03.1958
20.03.1958
13.09.1978
27.02.2014
02.12.1968
24.10.1996
03.02.2015
24.02.2003
25.07.1997
18.04.1997
12.10.1994
12.10.1994
12.10.1994
12.10.1994
20.03.1958
20.03.1958
13.09.1978
27.02.2014
02.12.1968
21.09.2020
02.02.2020
24.11.2018
14.12.2021
27.11.2017
14.12.2018
14.12.2018
14.12.2018
14.12.2018
25.11.2018
25.11.2018
21.03.2017
26.02.2019
25.02.2018
Tierarzneimittel
D
D
09.04.2001
09.04.2001
04.01.2017
Synthetika human
D
D
06.05.2010
26.10.2011
05.05.2020
Synthetika human
D
D
15.07.2014
15.07.2014
14.07.2019
Synthetika human
D
D
20.08.2012
20.08.2012
19.08.2017
Synthetika human
C
C
13.03.2014
13.03.2014
12.03.2019
Synthetika human
C
C
08.06.2011
08.06.2011
07.06.2021
Synthetika human
D
D
27.04.1998
01.09.2006
20.11.2018
Synthetika human
D
D
27.04.1998
30.09.2010
20.11.2018
Synthetika human
D
D
24.03.1966
24.03.1966
22.08.2020
Synthetika human
D
D
24.03.1966
24.03.1966
22.08.2020
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
10.05.2010
10.05.2010
10.05.2010
10.07.2012
10.07.2012
10.05.2010
10.05.2010
10.05.2010
10.07.2012
10.07.2012
09.05.2020
09.05.2020
09.05.2020
09.07.2017
09.07.2017
Zambon Svizzera SA
Merz Pharma (Schweiz) AG
Biomed AG
Lyron AG
IBSA Institut Biochimique SA
Sintetica SA
Sintetica SA
Sintetica SA
Sintetica SA
Vifor Consumer Health SA
Vifor Consumer Health SA
Dr. E. Gräub AG
Weleda AG
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Bisolvon ad us.vet., Pulver
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Bisolvon Ambroxol retard, Kapseln
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Bisolvon Ambroxol, Lutschpastillen mit
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
Pfefferminz-Aroma
GmbH
Bisolvon Ambroxol, Sirup in Sachets mit
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
Erdbeeraroma
GmbH
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
Bisolvon Dextromethorphan,
GmbH
Lutschpastillen
Bisolvon Dextromethorphan, Sirup
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Bisolvon Hustensirup, Sirup
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Bisolvon Kids Hustensirup, Sirup
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Bisolvon, Lösung
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Bisolvon, Tabletten
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Bisoprolol Actavis 10 mg, Tabletten
Actavis Switzerland AG
Bisoprolol Actavis 2.5 mg, Tabletten
Actavis Switzerland AG
Bisoprolol Actavis 5 mg, Tabletten
Actavis Switzerland AG
Bisoprolol Axapharm 10 mg, Filmtabletten Axapharm AG
Bisoprolol Axapharm 2,5 mg, Filmtabletten Axapharm AG
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
52/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Bisoprolol Axapharm 5 mg, Filmtabletten
Bisoprolol Helvepharm 10 mg, Tablette
Bisoprolol Helvepharm 2.5 mg, Tablette
Bisoprolol Helvepharm 5 mg, Tablette
Bisoprolol-HCT-Mepha 10/25 mg, Lactab
Bisoprolol-HCT-Mepha 5/12.5 mg, Lactab
Bisoprolol-Mepha 10 mg, Tabletten
Bisoprolol-Mepha 2.5 mg, Tabletten
Bisoprolol-Mepha 5 mg, Tabletten
Bite-X, flüssig
Bitumol 20 %, Salbe
Blasosan, homöopathische Kügelchen
Blasosan, homöopathische Tropfen
Bleomycin Baxter, Trockensubstanz zur
parenteralen Anwendung
Blephamide, sterile Augensalbe
Blincyto 38.5 mcg, Pulver für ein
Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
Blissel, gel vaginale
Blockade ad us.vet.,
Zitzendesinfektionsmittel
Blopress 16 mg, Tabletten
Blopress 32 mg, Tabletten
Blopress 4 mg, Tabletten
Blopress 8 mg, Tabletten
Blopress Plus 16/12.5 mg, Tabletten
Blopress Plus 32/12.5 mg, Tabletten
Blopress Plus 32/25 mg, Tabletten
Blopress Plus 8/12.5 mg, Tabletten
B-Neuron ad us.vet., Injektionslösung
Bocouture 50 LD50-Einheiten, Pulver zur
Herstellung einer Injektionslösung
Boldocynara, Tropfen
Bolus alba comp., Pulvis ad us.int.
Bonames Filmtabletten
Bondin 10 %, crème
Bondin 5 %, crème
Bondronat 2 mg/2 mL,
Infusionslösungskonzentrat
Axapharm AG
Helvepharm AG
Helvepharm AG
Helvepharm AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Doetsch Grether AG
Streuli Pharma AG
Tentan AG
Tentan AG
Baxter AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Homöopathika
Homöopathika
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
D
D
D
D
A
B
B
B
B
B
B
B
B
B
D
D
D
D
A
10.07.2012
30.09.2013
30.09.2013
30.09.2013
09.03.2010
09.03.2010
23.05.2013
23.05.2013
23.05.2013
17.02.1965
01.02.1972
11.03.1946
14.04.1999
10.09.1970
10.07.2012
30.09.2013
30.09.2013
30.09.2013
09.03.2010
09.03.2010
23.05.2013
23.05.2013
23.05.2013
17.02.1965
04.08.1978
11.03.1946
14.04.1999
15.01.1998
09.07.2017
29.09.2018
29.09.2018
29.09.2018
08.03.2020
08.03.2020
22.05.2018
22.05.2018
22.05.2018
13.11.2018
09.11.2018
25.05.2019
18.12.2018
05.02.2021
Allergan AG
Amgen Switzerland AG
Synthetika human
Biotechnologika
A
A
A
A
04.09.1987
25.02.2016
10.02.1995
25.02.2016
22.11.2017
24.02.2021
EFFIK SA
DeLaval AG
Synthetika human
Tierarzneimittel
B
E
B
E
29.01.2014
12.07.2002
29.01.2014
12.07.2002
28.01.2019
31.12.2017
Takeda Pharma AG
Takeda Pharma AG
Takeda Pharma AG
Takeda Pharma AG
Takeda Pharma AG
Takeda Pharma AG
Takeda Pharma AG
Takeda Pharma AG
VETOQUINOL AG
Merz Pharma (Schweiz) AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Biotechnologika
B
B
B
B
B
B
B
B
B
A
B
B
B
B
B
B
B
B
B
A
26.08.1997
26.08.1997
26.08.1997
26.08.1997
11.02.2000
11.02.2000
11.02.2000
11.02.2000
20.02.1984
04.02.2015
26.08.1997
27.06.2005
26.08.1997
14.08.1998
11.02.2000
04.08.2009
04.08.2009
23.06.2000
20.02.1984
04.02.2015
21.12.2021
21.12.2021
21.12.2021
21.12.2021
05.09.2020
05.09.2020
05.09.2020
05.09.2020
07.10.2018
03.02.2020
Bioforce AG
WALA Schweiz GmbH
Pro Farma AG
Vifor Consumer Health SA
Vifor Consumer Health SA
Roche Pharma (Schweiz) AG
Phytotherapeutika
Anthroposophika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
D
B
D
D
B
D
D
B
D
D
B
09.09.2002
18.04.2013
18.07.2013
03.12.1986
03.12.1986
22.12.1997
09.09.2002
18.04.2013
18.07.2013
03.12.1986
03.12.1986
02.10.1998
26.08.2017
17.04.2018
17.07.2018
17.09.2017
17.09.2017
24.04.2017
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
62111
65034
65034
65034
60215
60215
63190
63190
63190
30945
37154
12570
54519
35856
2
3
1
2
2
1
3
1
2
1
2
1
1
2
47830
65654
2
1
62828
55996
1
1
54260
54260
54260
54260
55247
55247
55247
55247
45613
63222
3
5
1
4
2
3
4
1
1
1
55938
60400
62629
47833
47833
53626
1
1
1
2
1
2
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
53/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
57424
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
52035
1 Bondronat 6 mg/6 mL,
Infusionslösungskonzentrat
1 Bondronat, Filmtabletten
1 Bonherba classique Herbis zuckerfrei,
Kräuterbonbons
1 Bonherba classique Holunder, zuckerfrei,
Bonbons 2,5g
2 Bonherba classique Holunder, zuckerfrei,
Bonbons 4,5g
1 Bonherba classique Kräuter, gefüllt,
Kräuterbonbons
2 Bonherba classique Kräuter, gefüllt,
zuckerfrei, Kräuterbonbons
1 Bonherba classique Kräuter, zuckerfrei,
Kräuterbonbons
1 Bonherba classique Kräuterzucker,
Kräuterbonbon 5,5 g
1 Bonherba classique Salbei, zuckerfrei,
Kräuterbonbon
1 Bonherba classique Zitronenmelisse
zuckerfrei, Bonbons 2,5 g
2 Bonherba classique Zitronenmelisse
zuckerfrei, Bonbons 4,5 g
1 Bonherba Hustensirup, Sirup
1 Bonherba Kräuter zuckerfrei, Bonbons
1 Bonherba Kräuter, zuckerfrei,
Kräuterpastillen
1 Bonherba Kräuterbonbon mit Honig,
Kräuterbonbon
1 Bonherba Kräutertee, Instant-Pulver
1 Bonherba Orangenminze, zuckerfrei,
Kräuterbonbon
2 Bonherba rocks Kräuterzucker,
Kräuterbonbon 2,7 g
1 Bonox, Tabletten
57297
57526
681
637
59947
60269
1
1
1
1
1
1
56360
62700
57158
57158
20732
41658
30367
34569
56234
57157
57157
40551
57156
57155
56233
33691
61540
34569
Bonviva 150 mg, Filmtabletten
Bonviva i.v., Injektionslösung
Boostrix Polio, Injektionssuspension
Boostrix, Injektionssuspension
Borago 20%, äusserliche Flüssigkeit
Borago comp., Solutio ad injectionem
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Roche Pharma (Schweiz) AG
Synthetika human
B
B
25.10.2005
25.10.2005
24.10.2020
Roche Pharma (Schweiz) AG
F. Hunziker + Co AG
Synthetika human
Phytotherapeutika
B
E
B
E
02.09.2004
19.12.2012
02.09.2004
19.12.2012
01.09.2019
18.12.2017
F. Hunziker + Co AG
Phytotherapeutika
E
E
15.10.2004
15.10.2004
14.10.2019
F. Hunziker + Co AG
Phytotherapeutika
E
E
15.10.2004
10.01.2011
14.10.2019
F. Hunziker + Co AG
Phytotherapeutika
E
E
01.12.1954
01.12.1954
02.03.2020
F. Hunziker + Co AG
Phytotherapeutika
E
E
28.02.1979
26.07.1995
27.09.2017
F. Hunziker + Co AG
Phytotherapeutika
E
E
12.05.1964
12.05.1964
02.03.2020
F. Hunziker + Co AG
Phytotherapeutika
E
E
19.05.1969
19.05.1969
16.12.2018
F. Hunziker + Co AG
Phytotherapeutika
E
E
10.03.2003
10.03.2003
13.02.2018
F. Hunziker + Co AG
Phytotherapeutika
E
E
15.10.2004
15.10.2004
14.10.2019
F. Hunziker + Co AG
Phytotherapeutika
E
E
15.10.2004
15.10.2004
14.10.2019
F. Hunziker + Co AG
F. Hunziker + Co AG
F. Hunziker + Co AG
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
E
E
E
E
E
E
01.06.1977
15.10.2004
15.10.2004
01.06.1977
15.10.2004
15.10.2004
28.03.2017
14.10.2019
14.10.2019
F. Hunziker + Co AG
Phytotherapeutika
E
E
10.03.2003
10.03.2003
13.02.2018
F. Hunziker + Co AG
F. Hunziker + Co AG
Synthetika human
Phytotherapeutika
E
E
E
E
18.11.1967
03.02.2011
18.11.1967
03.02.2011
03.07.2017
02.02.2021
F. Hunziker + Co AG
Phytotherapeutika
E
E
19.05.1969
13.07.2004
16.12.2018
Dr. Heinz Welti AG, Fabrikation
chemisch-pharmazeutischer
Produkte
Roche Pharma (Schweiz) AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
GlaxoSmithKline AG
GlaxoSmithKline AG
Weleda AG
WALA Schweiz GmbH
Synthetika human
C
C
14.04.1993
14.04.1993
20.12.2020
Synthetika human
Synthetika human
Impfstoffe
Impfstoffe
Anthroposophika
Anthroposophika
B
B
B
B
D
B
B
B
B
B
D
B
31.08.2005
28.06.2006
01.04.2004
10.08.2000
25.09.2013
27.06.2011
31.08.2005
28.06.2006
01.04.2004
10.08.2000
25.09.2013
27.06.2011
30.08.2020
27.06.2021
31.03.2019
09.08.2020
24.09.2018
26.06.2021
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
54/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
60288
36732
62376
1 Borago ex herba, Tinctura ad us. ext.
WALA Schweiz GmbH
1 Borgal 24% ad us. vet., Injektionslösung
MSD Animal Health GmbH
1 Borrelia burgdorferi-Nosode, Trinkampullen Regenasanum AG
Anthroposophika
Tierarzneimittel
Homöopathika
D
A
D
D
A
D
31.10.2012
22.10.1971
14.10.2011
31.10.2012
22.10.1971
25.10.2011
30.10.2017
06.12.2020
13.10.2016
62270
62270
52433
1 Bosulif 100 mg, Filmtabletten
2 Bosulif 500 mg, Filmtabletten
1 Botox 100 Allergan-Einheiten, Pulver zur
Herstellung einer Injektionslösung
3 Botox 200 Allergan-Einheiten, Pulver zur
Herstellung einer Injektionslösung
2 Botox 50 Allergan-Einheiten, Pulver zur
Herstellung einer Injektionslösung
1 Bovisan D5, homöopathische Kapseln
1 Bovisan D6, homöopathische Tropfen
1 Bramitob, solution pour inhalation par
nébuliseur
2 Braunoderm gefärbt, Lösung
1 Braunoderm ungefärbt, Lösung
1 Braunol, Lösung
1 Braunol, Lösung mit Schaumapplikator
1 Braunosan H plus, Lösung
1 Braunovidon, Salbe
1 Braunovidon, Salbengaze
4 Bravecto L ad us. vet., Kautablette
3 Bravecto M ad us. vet., Kautablette
2 Bravecto S ad us. vet., Kautablette
5 Bravecto XL ad us. vet., Kautablette
1 Bravecto XS ad us. vet., Kautablette
1 Bravelle 75 I.E., Pulver und Lösungsmittel
zur Herstellung einer Injektionslösung
2 Brevibloc 100 mg, Injektionslösung
3 Brevibloc 2,5 g/250 ml, Infusionslösung
1 Bricanyl Turbuhaler, Pulver mit Applikator
1 Bridion 200 mg/2 ml, Injektionslösung
2 Bridion 500 mg/5 ml, Injektionslösung
1 Brilique, Filmtabletten
1 Brimonidin-Mepha 2mg/ml, Augentropfen
1 Brimonidin-Mepha Plus 2.0mg, 6.8mg,
Augentropfen
1 Brimonidin-Teva 0.2%, Augentropfen
Pfizer AG
Pfizer AG
Allergan AG
Synthetika human
Synthetika human
Biotechnologika
A
A
A
A
A
A
11.12.2013
11.12.2013
04.11.1994
11.12.2013
11.12.2013
04.11.1994
10.12.2018
10.12.2018
21.12.2018
Allergan AG
Biotechnologika
A
A
04.11.1994
24.05.2007
21.12.2018
Allergan AG
Biotechnologika
A
A
04.11.1994
24.05.2007
21.12.2018
ebi-pharm ag
ebi-pharm ag
Vifor SA
Homöopathika
Homöopathika
Synthetika human
B
B
A
B
B
A
19.12.2002
01.11.2000
28.05.2009
19.12.2002
01.11.2000
28.05.2009
21.11.2017
09.11.2020
27.05.2019
B. Braun Medical AG
B. Braun Medical AG
B. Braun Medical AG
B. Braun Medical AG
B. Braun Medical AG
B. Braun Medical AG
B. Braun Medical AG
MSD Animal Health GmbH
MSD Animal Health GmbH
MSD Animal Health GmbH
MSD Animal Health GmbH
MSD Animal Health GmbH
Ferring AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Biotechnologika
D
D
D
D
D
D
D
B
B
B
B
B
A
D
D
D
D
D
D
D
B
B
B
B
B
A
04.11.1980
04.11.1980
04.11.1980
04.02.2014
31.08.1987
04.11.1980
10.07.1984
06.03.2015
06.03.2015
06.03.2015
06.03.2015
06.03.2015
02.10.2008
04.11.1980
04.11.1980
04.11.1980
04.02.2014
31.08.1987
04.11.1980
10.07.1984
06.03.2015
06.03.2015
06.03.2015
06.03.2015
06.03.2015
02.10.2008
08.03.2019
08.03.2019
07.11.2021
03.02.2019
03.12.2018
03.11.2020
03.11.2020
05.03.2020
05.03.2020
05.03.2020
05.03.2020
05.03.2020
01.10.2018
Baxter AG
Baxter AG
AstraZeneca AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
AstraZeneca AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
20.03.1990
20.03.1990
10.12.1987
07.01.2010
07.01.2010
30.06.2011
28.07.2010
07.04.2016
19.06.1991
30.09.2002
10.12.1987
07.01.2010
07.01.2010
30.06.2011
28.07.2010
07.04.2016
08.03.2019
08.03.2019
04.04.2017
06.01.2020
06.01.2020
29.06.2021
27.07.2020
06.04.2021
Teva Pharma AG
Synthetika human
B
B
08.03.2010
08.03.2010
07.03.2020
52433
52433
55767
54797
58751
43468
43468
43469
63115
46129
43557
45827
65243
65243
65243
65243
65243
57691
49576
49576
48943
58509
58509
61389
60372
66080
60463
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
55/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
61304
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
42967
2 Brinavess 500 mg, Konzentrat zur
Herstellung einer Infusionslösung
2 Brintellix 10 mg, Filmtabletten
3 Brintellix 15 mg, Filmtabletten
4 Brintellix 20 mg, Filmtabletten
1 Brintellix 20 mg/ml, Tropfen zum
Einnehmen, Lösung
1 Brintellix 5 mg, Filmtabletten
1 Brinzolamid-Mepha 10mg/ml,
Augentropfensuspension
1 Brivex, Tabletten
1 Broadline spot-on chats < 2.5 kg ad us.
vet., solution pour spot-on
2 Broadline spot-on chats 2.5 - 7.5 kg ad us.
vet., solution pour spot-on
1 Bromelain Zentiva, dragées
1 Bronchalis-Heel, homöopathische
Tabletten
1 Bronchi (Bronches) 4CH, ampoules
buvables
1 Bronchi (Bronches) C4, gouttes pour
administration orale
2 Bronchialpastillen Dr. Welti
54022
59475
57543
62698
328
55249
65304
1
1
1
1
1
1
1
65305
596
1
1
65937
65937
65937
65938
65937
65962
55465
65191
65191
62230
41430
62545
62461
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
OrPha Swiss GmbH
Synthetika human
B
B
16.03.2011
16.03.2011
15.03.2021
Lundbeck (Schweiz) AG
Lundbeck (Schweiz) AG
Lundbeck (Schweiz) AG
Lundbeck (Schweiz) AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
09.06.2016
09.06.2016
09.06.2016
09.06.2016
09.06.2016
09.06.2016
09.06.2016
09.06.2016
08.06.2021
08.06.2021
08.06.2021
08.06.2021
Lundbeck (Schweiz) AG
Mepha Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
09.06.2016
19.11.2015
09.06.2016
19.11.2015
08.06.2021
18.11.2020
A. Menarini AG
Biokema S.A.
Synthetika human
Tierarzneimittel
A
B
A
B
16.05.2003
17.06.2014
16.05.2003
17.06.2014
15.05.2018
16.06.2019
Biokema S.A.
Tierarzneimittel
B
B
17.06.2014
17.06.2014
16.06.2019
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
ebi-pharm ag
Biotechnologika
Homöopathika
B
C
B
C
26.05.2011
25.03.1985
26.05.2011
25.03.1985
25.05.2021
15.12.2019
Boiron SA
Homöopathika
D
D
29.01.2013
29.01.2013
28.01.2018
Boiron SA
Homöopathika
D
D
20.02.2013
20.02.2013
19.02.2018
Synthetika human
C
C
01.10.1980
26.10.1995
07.12.2009
Phytotherapeutika
Synthetika human
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Blutprodukte
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
D
C
D
D
B
D
D
D
C
D
D
B
D
D
27.11.1997
27.02.2009
17.06.2008
15.06.2012
01.10.1994
18.10.2000
11.04.2016
27.11.1997
27.02.2009
17.06.2008
15.06.2012
01.10.1994
18.10.2000
11.04.2016
20.12.2021
26.02.2019
16.06.2018
14.06.2017
25.04.2020
12.09.2020
10.04.2021
Phytotherapeutika
Bakterien- und
Hefepräparate
Bakterien- und
Hefepräparate
Bakterien- und
Hefepräparate
Bakterien- und
Hefepräparate
D
C
D
C
31.03.2016
03.07.1997
31.03.2016
03.07.1997
30.03.2021
03.07.2017
C
C
03.07.1997
03.07.1997
03.07.2017
C
C
10.04.2003
10.04.2003
08.04.2018
C
C
12.08.2009
12.08.2009
11.08.2019
Dr. Heinz Welti AG, Fabrikation
chemisch-pharmazeutischer
Produkte
Bronchialpastillen S, Pastillen
Hänseler AG
Bronchialpastillen VA mit Codein, Pastillen Iromedica AG
Bronchipret TP, Filmtabletten
Biomed AG
Bronchomed, Bronchialcrème
Spirig HealthCare AG
Broncho-Poumons Sérocytol, suppositoire Sérolab, société anonyme
Bronchosan, Husten-Tropfen
Bioforce AG
Interdelta S.A.
Bronchostop Hustenpastillen,
Lutschpastillen
Bronchostop Hustensaft, orale Lösung
Interdelta S.A.
Broncho-Vaxom adultes, capsules
OM Pharma SA
597
1 Broncho-Vaxom enfants, capsules
OM Pharma SA
667
1 Broncho-Vaxom enfants, sachets
OM Pharma SA
1 Broncho-Vaxom, enfants, gouttes orales
OM Pharma SA
59399
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
56/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
65204
65203
65204
65203
62305
45031
45031
45031
50072
49669
59736
59949
60201
60287
60308
59953
59951
59501
59835
59954
59837
59836
59814
59815
59952
56374
43514
680
45792
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
2 BronchoVerde Hustenlöser 100 mg,
Brausetabletten
1 BronchoVerde Hustenlöser 25 mg,
Granulat
1 BronchoVerde Hustenlöser 50 mg,
Brausetabletten
2 BronchoVerde Hustenlöser 50 mg,
Granulat
1 BronchoVerde Hustenlöser, Sirup
5 Brufen 200 mg, Filmtabletten
6 Brufen 400 mg, Filmtabletten
7 Brufen 600 mg, Filmtabletten
2 Brufen retard, Filmtabletten
2 Brufen, Brausegranulat
1 Bryonia D3, Ampullen (s.c.)
1 Bryonia/Formica comp., Ampullen (s.c.)
1 Bryonia/Pulsatilla comp., solutio ad
injectionem
1 Bryonia/Stannum, Solutio ad injectionem
1 Bryonia/Viscum comp., Solutio ad injectionem
1 Bryophyllum (V.21) D1, Dilutio
1 Bryophyllum 5%, Ampullen (s.c.)
1 Bryophyllum 50%, Kautabletten
1 Bryophyllum 50%/Conchae 50% aa, Pulver
1 Bryophyllum Argento cultum D2 Dilutio
1 Bryophyllum Argento cultum Rh D2,
Ampullen (s.c.)
1 Bryophyllum Argento cultum Rh D3, Dilutio
aquosa
1 Bryophyllum D5/Conchae D7 aa, Ampullen
(i.v.)
1 Bryophyllum D5/Conchae D7 aa, Ampullen
(s.c.)
1 Bryophyllum TM (=33%), Dilutio
1 B-TS Trio ad us. vet., prémélange
médicamenteux
1 B-TS-Duo 75 ad us. vet., prémélange
médicamenteux
1 Buccalin, compresse
1 Bucco Tantum Spray, Lösung
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Sidroga AG
Phytotherapeutika
D
19.06.2015
19.06.2015
18.06.2020
Sidroga AG
Phytotherapeutika
D
19.06.2015
19.06.2015
18.06.2020
Sidroga AG
Phytotherapeutika
D
19.06.2015
19.06.2015
18.06.2020
Sidroga AG
Phytotherapeutika
D
D
19.06.2015
19.06.2015
18.06.2020
Sidroga AG
BGP Products GmbH
BGP Products GmbH
BGP Products GmbH
BGP Products GmbH
BGP Products GmbH
Weleda AG
Weleda AG
WALA Schweiz GmbH
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Anthroposophika
Anthroposophika
Anthroposophika
D
B
B
B
B
B
B
B
D
B
B
B
B
B
B
B
B
03.09.2012
21.12.1982
21.12.1982
21.12.1982
25.09.1989
16.12.1988
29.11.2013
23.08.2013
10.09.2014
03.09.2012
23.08.2007
23.08.2007
23.08.2007
23.08.2007
03.05.2011
29.11.2013
23.08.2013
10.09.2014
02.09.2017
25.02.2018
25.02.2018
25.02.2018
25.02.2018
25.02.2018
28.11.2018
22.08.2018
09.09.2019
03.06.2020
D
D
D
B
WALA Schweiz GmbH
Anthroposophika
B
B
04.06.2010
04.06.2010
WALA Schweiz GmbH
Anthroposophika
B
B
27.02.2014
27.02.2014
26.02.2019
Weleda AG
Weleda AG
Weleda AG
Weleda AG
Weleda AG
Weleda AG
Anthroposophika
Anthroposophika
Anthroposophika
Anthroposophika
Anthroposophika
Anthroposophika
C
B
C
C
C
C
B
C
C
C
B
08.07.2014
03.04.2014
16.06.2015
13.06.2014
06.08.2013
27.08.2013
08.07.2014
03.04.2014
16.06.2015
13.06.2014
06.08.2013
27.08.2013
07.07.2019
02.04.2019
15.06.2020
12.06.2019
05.08.2018
26.08.2018
Weleda AG
Anthroposophika
D
30.07.2013
30.07.2013
29.07.2018
Weleda AG
Anthroposophika
B
B
03.04.2014
03.04.2014
02.04.2019
Weleda AG
Anthroposophika
B
B
06.08.2013
06.08.2013
05.08.2018
Weleda AG
Biokema S.A.
Anthroposophika
Tierarzneimittel
C
A
C
A
23.05.2014
22.06.2004
23.05.2014
22.06.2004
22.05.2019
29.11.2021
Biokema S.A.
Tierarzneimittel
A
A
16.03.1982
16.03.1982
19.06.2021
Desma Healthcare SpA, Torino
succursale di Chiasso
Bayer (Schweiz) AG
Bakterien- und
Hefepräparate
Synthetika human
B
B
15.10.1971
15.10.1971
27.05.2018
D
D
13.04.1984
13.04.1984
11.12.2018
B
D
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
57/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
62556
62556
62556
62556
58631
39997
60087
60087
59263
53259
61405
58490
58490
15440
15440
63081
55529
56479
56479
48351
48351
55727
55727
55727
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
4 Buccolam 10mg/2mL, Lösung zur
Anwendung in der Mundhöhle
1 Buccolam 2.5mg/0.5mL, Lösung zur
Anwendung in der Mundhöhle
2 Buccolam 5mg/1mL, Lösung zur
Anwendung in der Mundhöhle
3 Buccolam 7.5mg/1.5mL, Lösung zur
Anwendung in der Mundhöhle
1 Bucco-Tantum, comprimés à sucer
1 Bucco-Tantum, Mundspül- und
Gurgellösung
1 Budenid Steri-Nebs 0.5mg/2ml,
Gebrauchsfertige Suspension für
Aerosolgeräte
2 Budenid Steri-Nebs 1mg/2ml,
Gebrauchsfertige Suspension für
Aerosolgeräte
1 Budenofalk 2mg, Mousse rectale
1 Budenofalk 3 mg, capsules
1 Budenofalk Uno 9 mg, granulé
gastrorésistant
1 Budesonid Sandoz 32, Pumpspray
2 Budesonid Sandoz 64, Pumpspray
1 Bulboid für Erwachsene, Suppositorien
2 Bulboid für Säuglinge und Kinder,
Suppositorien
1 Bupaq ad us.vet., Injektionslösung
1 Bupivacain 0,5 % hyperbar Sintetica,
soluzione per iniezione intrathecale
2 Bupivacain 1.25 mg/mL - Fentanyl 2 µg/ml
Sintetica, soluzione per perfusione
1 Bupivacain 1mg/mL - Fentanyl 2 µg/ml
Sintetica, soluzione per perfusione
1 Bupivacain Sintetica 0,25 %, soluzione
iniettabile
2 Bupivacain Sintetica 0,5 %, soluzione
iniettabile
6 Bupivacain Sintetica 0.0625 %, soluzione
per perfusione
7 Bupivacain Sintetica 0.1 %, soluzione per
perfusione
3 Bupivacain Sintetica 0.125 %, soluzione
per perfusione
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
DRAC AG
Synthetika human
B
B
07.09.2012
07.09.2012
06.09.2017
DRAC AG
Synthetika human
B
B
07.09.2012
07.09.2012
06.09.2017
DRAC AG
Synthetika human
B
B
07.09.2012
07.09.2012
06.09.2017
DRAC AG
Synthetika human
B
B
07.09.2012
07.09.2012
06.09.2017
Vifor SA
Bayer (Schweiz) AG
Synthetika human
Synthetika human
D
D
D
D
09.04.2009
20.06.1978
09.04.2009
20.06.1978
09.04.2019
11.12.2018
Teva Pharma AG
Synthetika human
B
B
08.07.2010
08.07.2010
07.07.2020
Teva Pharma AG
Synthetika human
B
B
08.07.2010
08.07.2010
07.07.2020
Vifor SA
Vifor SA
Vifor SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
27.10.2010
28.09.1998
26.05.2011
27.10.2010
28.09.1998
26.05.2011
26.10.2020
06.04.2019
25.05.2021
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Melisana AG
Melisana AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
D
D
B
B
D
D
07.05.2009
07.05.2009
19.04.1950
19.04.1950
07.05.2009
07.05.2009
19.04.1950
19.04.1950
06.05.2019
06.05.2019
22.12.2019
22.12.2019
Streuli Pharma AG
Sintetica SA
Tierarzneimittel
Synthetika human
A
B
A
B
30.10.2013
01.11.2000
30.10.2013
01.11.2000
29.10.2018
21.08.2021
Sintetica SA
Synthetika human
A
A
09.09.2009
09.09.2009
08.09.2019
Sintetica SA
Synthetika human
A
A
09.09.2009
09.09.2009
08.09.2019
Sintetica SA
Synthetika human
B
B
09.05.1988
09.05.1988
31.12.2017
Sintetica SA
Synthetika human
B
B
09.05.1988
09.05.1988
31.12.2017
Sintetica SA
Synthetika human
B
B
26.07.2001
17.07.2009
28.06.2017
Sintetica SA
Synthetika human
B
B
26.07.2001
17.07.2009
28.06.2017
Sintetica SA
Synthetika human
B
B
26.07.2001
26.07.2001
28.06.2017
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
58/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
55727
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
50096
4 Bupivacain Sintetica 0.25 %, soluzione per
iniezione / perfusione
5 Bupivacain Sintetica 0.5 %, soluzione per
iniezione
4 Bupivacain Sintetica 0.75%, soluzione
iniettabile
5 Bupivacain Sintetica 4 %, concentrato per
soluzione iniettabile
1 Buprenorphin-Mepha 0.4 mg,
Sublingualtabletten
2 Buprenorphin-Mepha 2 mg,
Sublingualtabletten
1 Buprenorphin-Mepha 35ug/h,
Transdermale Pflaster
2 Buprenorphin-Mepha 52.5 ug/h,
Transdermale Pflaster
3 Buprenorphin-Mepha 70 ug/h,
Transdermale Pflaster
3 Buprenorphin-Mepha 8 mg,
Sublingualtabletten
1 Burgerstein Beta-Carotin Kapseln 15 mg
51274
1
49417
1
48801
1
53121
1
50000
1
47049
1
55701
1
44694
1
47054
1
44259
1
38407
1
55727
48351
48351
65188
65188
65809
65809
65809
65188
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Sintetica SA
Synthetika human
B
B
26.07.2001
26.07.2001
28.06.2017
Sintetica SA
Synthetika human
B
B
26.07.2001
26.07.2001
28.06.2017
Sintetica SA
Synthetika human
B
09.05.1988
29.09.2006
31.12.2017
Sintetica SA
Synthetika human
B
B
09.05.1988
29.05.2009
31.12.2017
Mepha Pharma AG
Synthetika human
A
A
12.12.2014
12.12.2014
11.12.2019
Mepha Pharma AG
Synthetika human
A
A
12.12.2014
12.12.2014
11.12.2019
Mepha Pharma AG
Synthetika human
A
A
19.05.2015
19.05.2015
18.05.2020
Mepha Pharma AG
Synthetika human
A
A
19.05.2015
19.05.2015
18.05.2020
Mepha Pharma AG
Synthetika human
A
A
19.05.2015
19.05.2015
18.05.2020
Mepha Pharma AG
Synthetika human
A
A
12.12.2014
12.12.2014
11.12.2019
Synthetika human
B
B
30.10.1991
30.10.1991
14.03.2021
Synthetika human
D
D
22.11.1991
22.11.1991
09.11.2020
D
23.05.1990
23.05.1990
07.12.2020
Antistress Aktiengesellschaft für
Gesundheitsschutz
Burgerstein Beta-Carotin-Kapseln 6 mg
Antistress Aktiengesellschaft für
Gesundheitsschutz
Burgerstein EPA-Kapseln 500mg, Kapseln Antistress Aktiengesellschaft für
Gesundheitsschutz
Burgerstein EPO Nachtkerzenöl, Kapseln Antistress Aktiengesellschaft für
Gesundheitsschutz
Burgerstein Geriatrikum, Kapseln
Antistress Aktiengesellschaft für
Gesundheitsschutz
Burgerstein Lezithinkapseln, Kapseln
Antistress Aktiengesellschaft für
Gesundheitsschutz
Burgerstein Magnesiumorotat, Tabletten
Antistress Aktiengesellschaft für
Gesundheitsschutz
Burgerstein TopVital, Kapseln
Antistress Aktiengesellschaft für
Gesundheitsschutz
Burgerstein Vitamin A, Kapseln
Antistress Aktiengesellschaft für
Gesundheitsschutz
Burgerstein Vitamin B6-Tabletten
Antistress Aktiengesellschaft für
Gesundheitsschutz
Burgerstein Vitamin C retard, Kapseln
Antistress Aktiengesellschaft für
Gesundheitsschutz
Burgerstein Vitamin E-Kapseln 100 I.E.
Antistress Aktiengesellschaft für
Gesundheitsschutz
Synthetika human
B
D
Phytotherapeutika
D
D
27.11.1987
27.11.1987
14.09.2021
Synthetika human
D
D
05.01.1996
05.01.1996
25.10.2021
Phytotherapeutika
D
D
29.03.1989
29.03.1989
09.12.2018
Synthetika human
D
D
31.07.1987
31.07.1987
08.11.2020
Synthetika human
D
D
10.09.2001
10.09.2001
25.10.2021
Synthetika human
B
B
21.09.1984
21.09.1984
24.02.2019
Synthetika human
C
C
04.05.1988
04.05.1988
13.09.2017
Synthetika human
D
D
25.05.1982
25.05.1982
14.11.2021
Synthetika human
D
D
10.03.1978
10.03.1978
13.12.2021
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
59/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
44562
1 Burgerstein Vitamin E-Kapseln 400 I.E.
Antistress Aktiengesellschaft für
Gesundheitsschutz
Burgerstein Zinkglukonat 30 mg, Tabletten Antistress Aktiengesellschaft für
Gesundheitsschutz
Burgerstein Zinkglukonat 8,5 mg, Tabletten Antistress Aktiengesellschaft für
Gesundheitsschutz
Burgerstein Zinktabletten 15 mg, Tabletten Antistress Aktiengesellschaft für
Gesundheitsschutz
Buscopan 20mg/ml ad us.vet.,
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
Injektionslösung
GmbH
Buscopan compositum ad us.vet.,
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
Injektionslösung
GmbH
Buscopan Inject, Injektionslösung
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Buscopan, Dragées
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Buscopan, Dragées
APS-Arzneimittel-ParallelimportService AG
Buscopan, Suppositorien
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Buserol ad us. vet., Injektionslösung
Dr. E. Gräub AG
Busilvex, Konzentrat zur Herstellung einer Pierre Fabre Pharma SA
Infusionslösung
Buskafem, Weichgelatinekapseln
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Butadion ad us. vet., Injektionslösung
Streuli Pharma AG
Butomidor 10mg/ml ad us vet.,
Streuli Pharma AG
Injektionslösung
Butox Protect 7.5 pour-on ad us. vet.,
MSD Animal Health GmbH
Suspension zum Aufgiessen
Bydureon Pen, Pulver und Lösungsmittel
AstraZeneca AG
zur Herstellung einer DepotInjektionssuspension
Bydureon, Pulver und Lösungsmittel zur
AstraZeneca AG
Herstellung einer DepotInjektionssuspension
Byetta 10 ug, Injektionslösung
AstraZeneca AG
Byetta 5 ug, Injektionslösung
AstraZeneca AG
Cabaser 1 mg, Tabletten
Pfizer AG
Cabaser 2 mg, Tabletten
Pfizer AG
Ca-C 1000 Sandoz Orange,
Sandoz Pharmaceuticals AG
Brausetabletten
Cactus compositum Heel, homöopathische ebi-pharm ag
Tropfen
Synthetika human
D
D
23.11.1984
23.11.1984
13.12.2021
47133
1
Synthetika human
B
B
21.12.1987
21.12.1987
12.09.2017
47133
2
Synthetika human
B
B
21.12.1987
21.12.1987
12.09.2017
45432
1
B
08.08.1989
08.08.1989
10.11.2017
56851
1
35186
1
17352
1
17353
1
56802
1
17354
1
57329
56739
1
2
62347
1
42726
65250
1
1
65375
1
65389
1
61629
1
57760
57760
53362
53362
28907
2
1
1
2
2
49699
1
Synthetika human
B
Tierarzneimittel
B
B
26.08.2004
26.08.2004
25.08.2019
Tierarzneimittel
B
B
19.01.1970
19.01.1970
09.03.2019
B
14.06.1952
14.06.1952
10.12.2018
Synthetika human
B
Synthetika human
C
C
14.06.1952
14.06.1952
27.11.2018
Synthetika human
C
C
18.10.2007
18.10.2007
19.06.2018
Synthetika human
C
C
14.06.1952
14.06.1952
27.11.2018
Tierarzneimittel
Synthetika human
B
A
B
A
23.08.2006
09.09.2004
23.08.2006
18.04.2008
22.08.2021
08.09.2019
Synthetika human
D
D
12.10.2012
12.10.2012
11.10.2017
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
B
A
B
A
10.06.1981
12.01.2015
10.06.1981
12.01.2015
13.06.2021
11.01.2020
Tierarzneimittel
B
B
17.02.2016
17.02.2016
16.02.2021
Synthetika human
B
B
03.03.2015
03.03.2015
02.03.2020
Synthetika human
B
B
17.02.2012
17.02.2012
16.02.2017
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
D
B
B
B
B
D
06.12.2006
06.12.2006
23.01.1996
23.01.1996
10.08.1962
06.12.2006
06.12.2006
23.01.1996
23.01.1996
10.08.1962
05.12.2021
05.12.2021
01.11.2020
01.11.2020
15.01.2017
B
25.10.1990
25.10.1990
31.10.2017
Homöopathika
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
60/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
60654
57633
57633
54273
19137
24266
46068
39931
43498
65400
63200
63200
63200
63200
53929
53929
53929
53929
53929
53929
38212
38212
38212
38212
59171
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Cadmium sulfuricum / Cetraria islandica
comp., Tropfen
2 Caduet 10/10, Filmtabletten
1 Caduet 5/10, Filmtabletten
1 Caelyx, Infusionskonzentrat
2 Caladryl, Lotion
1 Calcamyl-24 ad us. vet., Infusionslösung
1 Calcamyl-24 G ad us. vet., Infusionslösung
1 Calcamyl-24 MP ad us. vet.,
Infusionslösung
1 Calcamyl-40 MP ad us. vet.,
Infusionslösung
1 Calciferol D3 0.5 mg/ml, Tropfen zum
Einnehmen, ölige Lösung
4 Calcimagona-D3 Forte, Kautabletten mit
Zitronengeschmack
2 Calcimagona-D3, Kautabletten mit
Orangengeschmack
3 Calcimagona-D3, Kautabletten mit
Spearmintgeschmack
1 Calcimagona-D3, Kautabletten mit
Zitronengeschmack
7 Calcimagon-D3 500/800, Kautabletten mit
Orangengeschmack
6 Calcimagon-D3 500/800, Kautabletten mit
Zitronengeschmack
5 Calcimagon-D3 forte, Kautabletten mit
Zitronengeschmack
2 Calcimagon-D3, Kautabletten mit
Orangengeschmack
3 Calcimagon-D3, Kautabletten mit
Spearmintgeschmack
1 Calcimagon-D3, Kautabletten mit
Zitronengeschmack
3 Calciparine 12'500 U.I., solution injectable
s.c.
2 Calciparine 20'000 U.I., solution injectable
s.c.
1 Calciparine 25'000 U.I., solution injectable
s.c.
5 Calciparine 5'000 U.I., solution injectable
s.c.
1 Calcipotriol Sandoz, Salbe
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Regena AG
Homöopathika
D
D
30.08.2010
30.08.2010
29.08.2020
Pfizer AG
Pfizer AG
Janssen-Cilag AG
Interdelta S.A.
Dr. E. Gräub AG
Dr. E. Gräub AG
Dr. E. Gräub AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
B
B
A
D
B
B
B
B
B
A
D
B
B
B
05.07.2006
05.07.2006
24.12.1997
02.09.1953
20.06.1958
07.05.1984
20.08.1981
05.07.2006
05.07.2006
24.12.1997
29.06.1999
20.06.1958
07.05.1984
20.08.1981
04.07.2021
04.07.2021
19.02.2022
21.09.2020
13.06.2021
26.04.2021
26.04.2021
Dr. E. Gräub AG
Tierarzneimittel
B
B
29.04.1982
29.04.1982
02.08.2021
Dr. Wild & Co. AG
Synthetika human
D
D
18.09.2014
18.09.2014
17.09.2019
Takeda Pharma AG
Synthetika human
D
D
29.10.2013
29.10.2013
28.10.2018
Takeda Pharma AG
Synthetika human
D
29.10.2013
29.10.2013
28.10.2018
Takeda Pharma AG
Synthetika human
D
29.10.2013
29.10.2013
28.10.2018
Takeda Pharma AG
Synthetika human
D
29.10.2013
29.10.2013
28.10.2018
Takeda Pharma AG
Synthetika human
D
D
22.04.1997
08.12.2014
19.11.2016
Takeda Pharma AG
Synthetika human
D
D
22.04.1997
08.12.2014
19.11.2016
Takeda Pharma AG
Synthetika human
D
D
22.04.1997
28.07.2011
19.11.2016
Takeda Pharma AG
Synthetika human
D
D
22.04.1997
20.05.2005
19.11.2016
Takeda Pharma AG
Synthetika human
D
D
22.04.1997
20.05.2005
19.11.2016
Takeda Pharma AG
Synthetika human
D
D
22.04.1997
22.04.1997
19.11.2016
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Biotechnologika
B
B
05.09.1973
05.09.1973
20.11.2018
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Biotechnologika
B
B
05.09.1973
05.09.1973
20.11.2018
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Biotechnologika
B
B
05.09.1973
05.09.1973
20.11.2018
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Biotechnologika
B
B
05.09.1973
17.06.1977
20.11.2018
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
B
B
17.11.2009
17.11.2009
16.11.2019
D
D
D
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
61/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
65269
44540
44541
55950
1
1
1
1
Calcipotriol-Betamethason-Mepha, Salbe
Calcitat N 25 ad us.vet., Injektionslösung
Calcitat S 50 ad us.vet., Injektionslösung
Calcitriol Salmon Pharma 0,25 ug, Kapseln
Mepha Pharma AG
Dr. E. Gräub AG
Dr. E. Gräub AG
Salmon Pharma GmbH
Synthetika human
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
15.10.2015
19.08.1982
25.08.1982
28.07.2003
15.10.2015
19.08.1982
25.08.1982
28.07.2003
14.10.2020
19.04.2017
18.04.2017
27.07.2018
55950
63016
2 Calcitriol Salmon Pharma 0,5 ug, Kapseln
1 Calcium carbonicum cum Quercu D6,
Globuli velati
1 Calcium carbonicum cum Quercu D6,
Solutio ad injectionem
1 Calcium carbonicum/Mesenchym comp.,
Solutio ad injectionem
2 Calcium D Sauter, dragées
2 Calcium D3 Sandoz 1000/880, InstantPulver mit Zitronenaroma
2 Calcium D3 Sandoz 1200/800,
Brausetabletten mit Orangenaroma
1 Calcium D3 Sandoz 500/1000,
Kautabletten
1 Calcium D3 Sandoz 500/440, InstantPulver mit Zitronenaroma
1 Calcium D3 Sandoz 500/440, Kautabletten
mit Aprikosenaroma
2 Calcium D3 Sandoz 500/440, Kautabletten
mit Orangenaroma
3 Calcium D3 Sandoz 600/400,
Brausetabletten mit Orangenaroma
1 Calcium D3 Welte 1000 mg / 880 I.E.,
Brausetabletten
2 Calcium D3-Mepha 1200/800,
Brausetabletten
1 Calcium Folinat Pharmintraco 50 mg,
preparazione liofilizzata
1 Calcium phosphoricum comp., Tropfen
4 Calcium Sandoz 1000, Brausetabletten
3 Calcium Sandoz 500, Brausetabletten
1 Calcium-Acetat Salmon Pharma 500 mg,
Filmtabletten
2 Calcium-Acetat-Phosphatbinder Bichsel,
Kapseln
1 Calcium-Carbonat Salmon Pharma 500
mg, Filmtabletten
2 Calciumfolinat Actavis 100mg/10ml,
Injektionslösung
Salmon Pharma GmbH
WALA Schweiz GmbH
Synthetika human
Anthroposophika
B
D
B
D
28.07.2003
07.12.2012
28.07.2003
07.12.2012
27.07.2018
06.12.2017
WALA Schweiz GmbH
Anthroposophika
B
B
28.02.2013
28.02.2013
27.02.2018
WALA Schweiz GmbH
Anthroposophika
B
B
29.11.2013
29.11.2013
28.11.2018
Labatec Pharma SA
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
Synthetika human
D
D
D
25.04.1944
30.06.1997
07.12.2006
30.06.1997
21.08.2018
29.01.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
D
D
30.04.2003
15.08.2007
29.04.2018
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
D
D
01.02.2016
01.02.2016
31.01.2021
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
D
D
30.06.1997
30.06.1997
29.01.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
D
D
20.09.2001
20.09.2001
29.01.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
D
D
20.09.2001
30.04.2003
29.01.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
D
D
30.04.2003
15.08.2007
29.04.2018
Welte Pharma GmbH
Synthetika human
D
D
08.01.2016
08.01.2016
07.01.2021
Mepha Pharma AG
Synthetika human
D
D
28.10.2008
28.10.2008
27.10.2018
Ingenus Pharmaceuticals GmbH
Synthetika human
B
B
03.07.1997
03.07.1997
10.10.2017
Apotheke zur Eiche AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Salmon Pharma GmbH
Homöopathika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
D
D
B
D
D
D
B
05.11.2010
11.12.1964
11.12.1964
23.01.1996
05.11.2010
10.01.2006
10.01.2006
23.01.1996
04.11.2020
01.09.2019
01.09.2019
30.03.2018
Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel
AG
Salmon Pharma GmbH
Synthetika human
B
B
23.10.1992
28.11.2011
11.03.2018
Synthetika human
B
B
06.05.1993
06.05.1993
27.09.2017
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
B
B
17.12.2009
17.12.2009
16.12.2019
60302
60366
11879
53628
55755
65824
53628
55760
55760
55755
62928
59096
54041
60159
31087
31087
52622
50974
50383
60069
D
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
62/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
60069
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
51192
1 Calciumfolinat Actavis 30mg/3ml,
Injektionslösung
5 Calciumfolinat Sandoz 100 mg,
Injektionslösung
4 Calciumfolinat Sandoz 30 mg,
Injektionslösung
6 Calciumfolinat Sandoz 300 mg,
Injektionslösung
2 Calciumfolinat Sandoz, Kapseln
1 Calciumgluconat 2.5% AApot, Hydrogel
4 Calcium-Phosphatbinder Bichsel 1000 mg,
Tabletten
3 Calcium-Phosphatbinder Bichsel 500 mg,
Tabletten
2 Calcium-Phosphatbinder Bichsel, Kapseln
49404
49404
49404
49404
16135
1
2
4
3
1
16279
44165
46595
46595
30984
54111
59747
60028
63117
1
1
2
1
2
2
1
1
1
32209
62038
62854
40018
53863
42346
35984
62163
24272
1
1
1
1
1
1
1
1
1
51075
51075
51075
51076
56659
51762
51762
Calcium-Sandoz f citron, Instant-Pulver
Calcium-Sandoz f nature, Instant-Pulver
Calcium-Sandoz ff citron, Instant-Pulver
Calcium-Sandoz ff nature, Instant-Pulver
Calcium-Sandoz Vitamin C,
Injektionslösung i.m., i.v.
Calcium-Sandoz, Injektionslösung
Calcivit, comprimés
Calcort 30 mg, comprimés
Calcort 6 mg, comprimés
Cal-C-Vita, Brausetabletten
Cal-D-Vita, Brausetabletten
Calendula D4, Augentropfen
Calendula/Stibium, Salbe
calgodip Germ Stop ad us. vet.,
Zitzendesinfektionsmittel
Callimon, Brausetabletten
Calmedoron, Globuli
Calmedoron, Tropfen
Calmerphan-L, Sirup
Calmesin-Mepha, Sirup
Calmivet ad us. vet., Tabletten
Calmurid, Crème
Calobalin Sandoz 60, Kapseln
Calonat, comprimés effervescents
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
B
B
17.12.2009
17.12.2009
16.12.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
B
B
22.11.1994
30.06.2003
23.03.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
B
B
22.11.1994
30.06.2003
23.03.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
B
B
22.11.1994
22.08.2006
23.03.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Armeeapotheke
Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel
AG
Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel
AG
Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel
AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
22.11.1994
26.01.2009
06.05.1993
19.09.2007
26.01.2009
28.11.2012
23.03.2019
25.01.2019
13.10.2017
Synthetika human
B
B
06.05.1993
28.11.2012
13.10.2017
Synthetika human
B
B
06.05.1993
03.10.2012
13.10.2017
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
D
D
D
D
D
B
31.03.1988
31.03.1988
31.03.1988
31.03.1988
20.12.1950
31.03.1988
31.03.1988
02.11.1993
18.12.1991
20.12.1950
12.06.2017
12.06.2017
12.06.2017
12.06.2017
27.09.2016
Sandoz Pharmaceuticals AG
UB Interpharm SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Weleda AG
Weleda AG
Calvatis AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Anthroposophika
Anthroposophika
Tierarzneimittel
D
B
B
D
D
D
B
E
B
D
B
B
D
D
D
B
E
18.09.1953
08.07.1982
14.11.1986
14.11.1986
07.09.1964
12.05.1999
28.02.2013
30.09.2013
28.05.2013
18.09.1953
08.07.1982
14.11.1986
14.11.1986
21.02.2013
21.02.2013
28.02.2013
30.09.2013
28.05.2013
21.06.2020
25.08.2019
24.07.2021
24.07.2021
10.11.2020
25.08.2019
27.02.2018
29.09.2018
27.05.2018
Dr. Grossmann AG, Pharmaca
Weleda AG
Weleda AG
Doetsch Grether AG
Mepha Pharma AG
VETOQUINOL AG
Galderma Schweiz AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Vifor Consumer Health SA
Synthetika human
Anthroposophika
Anthroposophika
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
C
D
C
C
B
D
C
D
D
C
D
C
C
B
D
C
D
01.02.1966
02.10.2012
25.10.2013
21.09.1978
18.07.1996
19.03.1981
22.10.1971
24.02.2012
25.10.1958
01.02.1966
02.10.2012
25.10.2013
21.09.1978
18.07.1996
19.03.1981
22.10.1971
24.02.2012
25.10.1958
02.11.2016
01.10.2017
24.10.2018
22.02.2017
22.02.2022
08.06.2021
04.08.2020
23.02.2017
31.12.2017
D
D
B
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
63/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
54822
54822
54822
53165
54953
57001
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
60551
Calperos D3, Lutschtabletten Lemon
Calperos D3, Lutschtabletten Mint
Calperos D3, Lutschtabletten Nature
Calperos, teilbare Lutschtabletten
Calvakehl D3, homöopathische Tropfen
Calvaseptin 50 mg ad us.vet., teilbare
Tabletten
2 Calvive 1000 mg, Brausetabletten
60551
1 Calvive 500 mg, Brausetabletten
60872
2 Calvive D3 1200/800, Brausetabletten mit
Orangenaroma
1 Calvive D3 600/400, Brausetabletten mit
Orangenaroma
1 Camilia, solution buvable en unidoses
1 Camphora comp., Oleum
1 Camphora comp., Tropfen
1 Campral, magensaftresistente
Filmtabletten
2 Campto 100 mg/5 ml, Infusionskonzentrat
3 Campto 300 mg/15 ml, Infusionskonzentrat
1 Campto 40 mg/2 ml, Infusionskonzentrat
1 Canaural ad us.vet., Ohrentropfen
1 Cancidas 50 mg, Pulver zur Herstellung
einer Infusionslösung
3 Cancidas 70 mg, Pulver zur Herstellung
einer Infusionslösung
3 Candesartan Actavis 16 mg, Tabletten
4 Candesartan Actavis 32 mg, Tabletten
1 Candesartan Actavis 4 mg, Tabletten
2 Candesartan Actavis 8 mg, Tabletten
2 Candesartan HCT Helvepharm 16/12.5mg,
Tabletten
3 Candesartan HCT Helvepharm 32/12.5
mg, Tabletten
4 Candesartan HCT Helvepharm 32/25 mg,
Tabletten
1 Candesartan HCT Helvepharm 8/12.5mg,
Tabletten
3 Candesartan Helvepharm 16 mg, Tabletten
60872
59057
59965
60166
53090
53470
53470
53470
39422
55584
55584
62092
62092
62092
62092
62321
62321
62321
62321
62319
5
4
6
1
1
1
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Pierre Fabre Pharma SA
Pierre Fabre Pharma SA
Pierre Fabre Pharma SA
Pierre Fabre Pharma SA
ebi-pharm ag
VETOQUINOL AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Homöopathika
Tierarzneimittel
D
D
D
D
C
A
D
D
D
D
C
A
12.04.1999
12.04.1999
12.04.1999
05.12.1996
13.01.2004
13.05.2005
05.11.2014
05.11.2014
05.11.2014
05.12.1996
13.01.2004
13.05.2005
25.08.2019
25.08.2019
25.08.2019
08.11.2020
12.01.2019
12.05.2020
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
Boiron SA
Weleda AG
Apotheke zur Eiche AG
Merck (Schweiz) AG
Synthetika human
D
D
29.01.2010
29.01.2010
28.01.2020
Synthetika human
D
D
29.01.2010
29.01.2010
28.01.2020
Synthetika human
D
D
28.04.2011
28.04.2011
27.04.2021
Synthetika human
D
D
28.04.2011
28.04.2011
27.04.2021
Homöopathika
Anthroposophika
Homöopathika
Synthetika human
D
D
D
B
D
D
D
B
19.03.2009
14.06.2013
08.06.2011
29.08.1995
19.03.2009
14.06.2013
08.06.2011
29.08.1995
30.11.2019
13.06.2018
07.06.2021
20.12.2019
Pfizer AG
Pfizer AG
Pfizer AG
Dr. E. Gräub AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Synthetika human
A
A
A
B
A
A
A
A
B
A
08.05.1998
08.05.1998
08.05.1998
23.10.1975
02.04.2002
08.05.1998
22.10.2007
08.05.1998
23.10.1975
02.04.2002
28.03.2019
28.03.2019
28.03.2019
11.01.2021
25.03.2017
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Synthetika human
A
A
02.04.2002
02.04.2002
25.03.2017
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Helvepharm AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
10.01.2012
10.01.2012
10.01.2012
10.01.2012
30.01.2012
10.01.2012
10.01.2012
10.01.2012
10.01.2012
30.01.2012
09.01.2022
09.01.2022
09.01.2022
09.01.2022
29.01.2022
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
30.01.2012
02.12.2013
29.01.2022
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
30.01.2012
02.12.2013
29.01.2022
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
30.01.2012
30.01.2012
29.01.2022
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
03.02.2012
03.02.2012
02.02.2022
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
64/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
62319
4 Candesartan Helvepharm 32 mg, Tabletten Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
03.02.2012
03.02.2012
02.02.2022
62319
62319
62570
1 Candesartan Helvepharm 4 mg, Tabletten
2 Candesartan Helvepharm 8 mg, Tabletten
2 Candesartan Plus Takeda 16/12.5 mg,
Tabletten
3 Candesartan Plus Takeda 32/12.5 mg,
Tabletten
4 Candesartan Plus Takeda 32/25 mg,
Tabletten
1 Candesartan Plus Takeda 8/12.5 mg,
Tabletten
3 Candesartan Sandoz 16 mg, Tabletten
4 Candesartan Sandoz 32 mg, Tabletten
1 Candesartan Sandoz 4 mg, Tabletten
2 Candesartan Sandoz 8 mg, Tabletten
3 Candesartan Stada 16 mg, Tabletten
4 Candesartan Stada 32 mg, Tabletten
1 Candesartan Stada 4 mg, Tabletten
2 Candesartan Stada 8 mg, Tabletten
3 Candesartan Takeda 16 mg, Tabletten
4 Candesartan Takeda 32 mg, Tabletten
1 Candesartan Takeda 4 mg, Tabletten
2 Candesartan Takeda 8 mg, Tabletten
2 Candesartan/HCT Actavis 16/12,5 mg,
Tabletten
3 Candesartan/HCT Actavis 32/12.5 mg,
Tabletten
4 Candesartan/HCT Actavis 32/25 mg,
Tabletten
1 Candesartan/HCT Actavis 8/12,5 mg,
Tabletten
1 Canesten, Crème
1 Canesten, Spray
9 Canidryl flavour 100 mg ad us.vet.,
Tabletten
7 Canidryl flavour 20 mg ad us.vet.,
Tabletten
8 Canidryl flavour 50 mg ad us.vet.,
Tabletten
1 Caninsulin ad us.vet., Injektionssuspension
1 Caniphedrin 20mg ad us.vet., Tabletten
Helvepharm AG
Helvepharm AG
Takeda Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
03.02.2012
03.02.2012
12.03.2012
03.02.2012
03.02.2012
12.03.2012
02.02.2022
02.02.2022
11.03.2017
Takeda Pharma AG
Synthetika human
B
B
12.03.2012
12.03.2012
11.03.2017
Takeda Pharma AG
Synthetika human
B
B
12.03.2012
12.03.2012
11.03.2017
Takeda Pharma AG
Synthetika human
B
B
12.03.2012
12.03.2012
11.03.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Takeda Pharma AG
Takeda Pharma AG
Takeda Pharma AG
Takeda Pharma AG
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
13.04.2010
13.04.2010
13.04.2010
13.04.2010
21.03.2012
21.03.2012
21.03.2012
21.03.2012
12.03.2012
12.03.2012
12.03.2012
12.03.2012
30.08.2011
13.04.2010
13.04.2010
13.04.2010
13.04.2010
21.03.2012
21.03.2012
21.03.2012
21.03.2012
12.03.2012
12.03.2012
12.03.2012
12.03.2012
30.08.2011
12.04.2020
12.04.2020
12.04.2020
12.04.2020
20.03.2017
20.03.2017
20.03.2017
20.03.2017
11.03.2017
11.03.2017
11.03.2017
11.03.2017
29.08.2021
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
B
B
30.08.2011
03.12.2013
29.08.2021
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
B
B
30.08.2011
03.12.2013
29.08.2021
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
B
B
30.08.2011
30.08.2011
29.08.2021
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Dr. E. Gräub AG
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
C
C
B
C
C
B
16.07.1973
18.02.1977
24.02.2009
16.07.1973
18.02.1977
23.05.2012
25.09.2017
25.09.2017
23.02.2019
Dr. E. Gräub AG
Tierarzneimittel
B
B
24.02.2009
23.05.2012
23.02.2019
Dr. E. Gräub AG
Tierarzneimittel
B
B
24.02.2009
23.05.2012
23.02.2019
MSD Animal Health GmbH
Streuli Pharma AG
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
B
B
B
B
20.11.1991
11.07.1985
20.11.1991
11.07.1985
28.01.2018
10.11.2019
62570
62570
62570
58670
58670
58670
58670
62408
62408
62408
62408
62569
62569
62569
62569
62078
62078
62078
62078
37510
39725
58549
58549
58549
51445
47066
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
65/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Caniphedrin 50mg ad us.vet., Tabletten
Caniquantel plus M ad us.vet., Tabletten
Caniquantel plus S ad us.vet., Tabletten
Caniquantel pro Inj. ad us.vet.,
Injektionslösung
Cansartan-Mepha 16, Tabletten
Cansartan-Mepha 32, Tabletten
Cansartan-Mepha 4, Tabletten
Cansartan-Mepha 8, Tabletten
Cansartan-Mepha plus 16/12.5, Tabletten
Cansartan-Mepha plus 32/12.5, Tabletten
Cansartan-Mepha plus 32/25, Tabletten
Cansartan-Mepha plus 8/12.5, Tabletten
Cantharis comp., Globuli velati
Cantharis comp., Solutio ad injectionem
Capecitabin Actavis 150 mg, Filmtabletten
Capecitabin Actavis 500 mg, Filmtabletten
Capecitabin Fresenius 150 mg,
Filmtabletten
Capecitabin Fresenius 500 mg,
Filmtabletten
Capecitabin Helvepharm 150 mg,
Filmtabletten
Capecitabin Helvepharm 500 mg,
Filmtabletten
Capecitabin Sandoz 150mg Filmtabletten
Capecitabin Sandoz 500mg Filmtabletten
Capecitabin-Teva 150 mg, Filmtabletten
Capecitabin-Teva 500 mg, Filmtabletten
Capella, homöopathische Globuli
Capistan, Kapseln
Caprelsa 100mg, Filmtabletten
Caprelsa 300mg, Filmtabletten
Caprisana, Salbe
Capsella bursa-pastoris, ethanol. Infusum
D4, Augentropfen
Capstar L ad us.vet., Tabletten
Capstar S ad us.vet., Tabletten
Captopril-Mepha 12,5, Tabletten
Captopril-Mepha 25, Tabletten
Captopril-Mepha 50, Tabletten
Streuli Pharma AG
Dr. E. Gräub AG
Dr. E. Gräub AG
Dr. E. Gräub AG
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
B
B
B
B
B
B
B
B
11.07.1985
24.09.1997
24.09.1997
15.10.1997
11.07.1985
27.01.2012
19.10.2006
15.10.1997
10.11.2019
23.10.2021
23.10.2021
04.04.2017
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
WALA Schweiz GmbH
WALA Schweiz GmbH
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Anthroposophika
Anthroposophika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
D
B
A
A
A
B
B
B
B
B
B
B
B
D
B
A
A
A
30.11.2010
30.11.2010
30.11.2010
30.11.2010
24.01.2011
24.01.2011
24.01.2011
24.01.2011
06.08.2013
08.07.2010
06.06.2014
06.06.2014
28.12.2012
30.11.2010
30.11.2010
30.11.2010
30.11.2010
24.01.2011
05.09.2014
05.09.2014
24.01.2011
06.08.2013
08.07.2010
06.06.2014
06.06.2014
28.12.2012
29.11.2020
29.11.2020
29.11.2020
29.11.2020
23.01.2021
23.01.2021
23.01.2021
23.01.2021
05.08.2018
07.07.2020
05.06.2019
05.06.2019
27.12.2017
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Synthetika human
A
A
28.12.2012
28.12.2012
27.12.2017
Helvepharm AG
Synthetika human
A
A
18.07.2013
18.07.2013
17.07.2018
Helvepharm AG
Synthetika human
A
A
18.07.2013
18.07.2013
17.07.2018
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Teva Pharma AG
Teva Pharma AG
Tentan AG
Pierre Fabre Pharma SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Tentan AG
Weleda AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Homöopathika
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Anthroposophika
A
A
A
A
D
D
A
A
D
D
A
A
A
A
D
D
A
A
D
D
26.03.2013
26.03.2013
30.01.2013
30.01.2013
12.11.1952
15.03.1999
01.05.2012
01.05.2012
05.03.1976
11.03.2011
26.03.2013
26.03.2013
30.01.2013
30.01.2013
12.11.1952
15.03.1999
01.05.2012
01.05.2012
05.03.1976
11.03.2011
25.03.2018
25.03.2018
29.01.2018
29.01.2018
03.12.2017
28.06.2020
30.04.2017
30.04.2017
09.11.2021
10.03.2021
Novartis Tiergesundheit AG
Novartis Tiergesundheit AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
D
B
B
B
D
D
B
B
B
25.05.1999
25.05.1999
21.06.1996
21.06.1996
21.06.1996
25.05.1999
25.05.1999
21.06.1996
21.06.1996
21.06.1996
01.07.2019
01.07.2019
01.12.2020
01.12.2020
01.12.2020
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
47066
54195
54195
54194
2
3
2
1
60929
60929
60929
60929
61215
61215
61215
61215
63212
60289
63131
63131
62550
3
4
1
2
2
3
4
1
1
1
1
2
1
62550
2
62835
1
62835
2
62642
62642
62822
62822
17750
55149
62341
62341
39716
59774
1
2
1
2
1
1
1
2
1
1
55168
55168
53672
53672
53672
2
1
1
2
3
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
66/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Captosol 12,5 mg, Tabletten
Captosol 25 mg, Tabletten
Captosol 50 mg, Tabletten
Captosol comp. 25, Tabletten
Captosol comp. 50, Tabletten
Carbamid + VAS Widmer, Crème
Carbamid Crème Widmer, Crème
Carbamid Emulsion Widmer
Carbesia ad us. vet., Injektionslösung
Carbidopa/Levodopa Sandoz CR 25/100,
Retardtabletten
Carbidopa/Levodopa Sandoz CR 50/200,
Retardtabletten
Carbo animalis / Corallium rubrum comp.,
Tropfen
Carbo animalis / Graphites comp., Tropfen
Carbo animalis / Spigelia anthelmia comp.,
Tropfen
Carbo Betulae comp., Tabletten,
anthroposophisches Arzneimittel
Carbo Betulae D8/Crataegus D2 aa,
Ampullen (s.c.)
Carbolevure, Kapseln für Erwachsene
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Louis Widmer AG
Louis Widmer AG
Louis Widmer AG
MSD Animal Health GmbH
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
D
D
B
B
B
B
B
B
B
B
D
D
B
B
26.03.1996
26.03.1996
26.03.1996
10.06.1999
10.06.1999
07.04.1975
07.04.1975
18.05.1988
28.11.2011
29.06.2007
26.03.1996
26.03.1996
26.03.1996
10.06.1999
10.06.1999
07.04.1975
21.02.2008
18.05.1988
28.11.2011
29.06.2007
27.10.2020
27.10.2020
27.10.2020
16.12.2019
16.12.2019
26.01.2019
20.12.2019
24.09.2017
27.11.2021
28.06.2022
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
B
B
29.06.2007
29.06.2007
28.06.2022
Regena AG
Homöopathika
D
D
30.08.2010
30.08.2010
29.08.2020
Regena AG
Regena AG
Homöopathika
Homöopathika
D
D
D
D
31.03.2011
30.08.2010
31.03.2011
30.08.2010
30.03.2021
29.08.2020
Weleda AG
Anthroposophika
B
B
18.10.2013
18.10.2013
17.10.2018
Weleda AG
Anthroposophika
B
B
30.01.2013
30.01.2013
29.01.2018
Pierre Fabre Pharma SA
D
D
23.04.1974
23.04.1974
26.11.2018
D
D
23.04.1974
31.05.1983
26.11.2018
D
D
31.03.2011
31.03.2011
30.03.2021
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
52986
52986
52986
52987
52987
38499
38498
49236
62138
57275
1
2
3
1
2
1
3
1
1
1
57275
2
60655
1
60656
60660
1
1
59889
1
59890
1
37456
1
37456
2 Carbolevure, Kapseln für Kinder
Pierre Fabre Pharma SA
60661
1 Carboneum sulfuratum / Helleborus niger
comp., Tropfen
2 Carboplatin Actavis 150 mg / 15 ml,
Infusionslösung
3 Carboplatin Actavis 450 mg / 45 ml,
Infusionslösung
1 Carboplatin Actavis 50 mg / 5 ml,
Infusionslösung
4 Carboplatin Actavis 600 mg / 60 ml,
Infusionslösung
1 Carboplatin Labatec 150 mg / 15 ml,
solution pour perfusion
2 Carboplatin Labatec 450 mg / 45 ml,
solution pour perfusion
4 Carboplatin Labatec 50 mg / 5 ml, solution
pour perfusion
3 Carboplatin Labatec 600 mg / 60 ml,
solution pour perfusion
Regena AG
Bakterien- und
Hefepräparate
Bakterien- und
Hefepräparate
Homöopathika
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
A
27.02.2008
27.02.2008
26.02.2018
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
A
27.02.2008
27.02.2008
26.02.2018
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
A
27.02.2008
27.02.2008
26.02.2018
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
A
27.02.2008
27.02.2008
26.02.2018
Labatec Pharma SA
Synthetika human
A
A
29.11.2012
29.11.2012
28.11.2017
Labatec Pharma SA
Synthetika human
A
A
29.11.2012
29.11.2012
28.11.2017
Labatec Pharma SA
Synthetika human
A
A
29.11.2012
24.10.2013
28.11.2017
Labatec Pharma SA
Synthetika human
A
A
29.11.2012
29.11.2012
28.11.2017
58289
58289
58289
58289
62902
62902
62902
62902
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
67/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
54829
54829
54829
54829
54829
62873
62873
62873
62873
51481
51481
51481
36988
45590
36988
33998
33998
48914
61450
55197
51366
18601
43630
62332
43182
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
8 Carboplatin Sandoz 1000 mg/100 ml,
Infusionslösung
5 Carboplatin Sandoz 150 mg/15 ml,
Infusionslösung
6 Carboplatin Sandoz 450 mg/45 ml,
Infusionslösung
4 Carboplatin Sandoz 50 mg/5 ml,
Infusionslösung
7 Carboplatin Sandoz 600 mg/60 ml,
Infusionslösung
2 Carboplatin Sandoz eco 150 mg / 15 ml,
Infusionslösung
3 Carboplatin Sandoz eco 450 mg / 45 ml,
Infusionslösung
1 Carboplatin Sandoz eco 50 mg / 5 ml,
Infusionslösung
4 Carboplatin Sandoz eco 600 mg / 60 ml,
Infusionslösung
3 Carboplatin-Teva 150mg / 15ml,
Infusionslösung
4 Carboplatin-Teva 450mg / 45ml,
Infusionslösung
2 Carboplatin-Teva 50mg / 5ml,
Infusionslösung
1 Carbostesin 0,25 %, Injektionslösung
1 Carbostesin 0,5 % hyperbar,
Injektionslösung
2 Carbostesin 0,5 %, Injektionslösung
1 Carbostesin-Adrenalin 0,25 %,
Injektionslösung
2 Carbostesin-Adrenalin 0,5 %,
Injektionslösung
1 Carboticon, Kapseln
1 Carbovit, orale Suspension
2 Cardiax ASS 100, Filmtabletten
1 Cardinorma, homöopathisch-spagyrische
Tropfen
1 Cardiodoron Tropfen, anthroposophisches
Arzneimittel
1 Cardiodyn Weissdorn, Tabletten
1 CardioGen-82, générateur de
radionucléides
2 Cardiophyt A, Kapseln
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
13.09.1999
18.07.2008
06.04.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
13.09.1999
17.12.1999
06.04.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
13.09.1999
17.12.1999
06.04.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
13.09.1999
17.12.1999
06.04.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
13.09.1999
18.07.2008
06.04.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
10.08.2012
10.08.2012
09.08.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
10.08.2012
10.08.2012
09.08.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
10.08.2012
10.08.2012
09.08.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
10.08.2012
10.08.2012
09.08.2017
Teva Pharma AG
Synthetika human
A
A
03.12.1992
03.12.1992
25.10.2017
Teva Pharma AG
Synthetika human
A
A
03.12.1992
03.12.1992
25.10.2017
Teva Pharma AG
Synthetika human
A
A
03.12.1992
03.12.1992
25.10.2017
AstraZeneca AG
AstraZeneca AG
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
16.11.1972
26.08.1986
20.04.1977
26.08.1986
11.12.2017
11.12.2017
AstraZeneca AG
AstraZeneca AG
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
16.11.1972
04.06.1968
16.11.1972
04.06.1968
11.12.2017
11.12.2017
AstraZeneca AG
Synthetika human
B
B
04.06.1968
04.06.1968
11.12.2017
Interdelta S.A.
Cyntos AG
Drossapharm AG
ebi-pharm ag
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Homöopathika
D
C
B
B
D
C
B
B
30.12.1988
24.02.2011
05.11.1999
14.10.1992
30.12.1988
24.02.2011
21.12.2012
14.10.1992
07.11.2017
23.02.2021
28.12.2019
27.09.2021
Weleda AG
Anthroposophika
C
C
04.09.1957
04.09.1957
27.06.2017
Dr. Dünner AG
ADVANCED ACCELERATOR
APPLICATIONS
(SWITZERLAND) SA
Lyron AG
Phytotherapeutika
Radiopharmazeutika
D
A
D
A
11.05.1982
17.05.2013
11.05.1982
17.05.2013
04.10.2017
16.05.2018
Phytotherapeutika
D
D
11.03.2002
11.03.2002
07.10.2019
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
68/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Cardiophyt A, Tropfen
Cardioral, capsula molle
Cardiplant 450, Filmtabletten
Cardura CR 4 mg, Filmtabletten
Cardura CR 8 mg, Filmtabletten
Carduus marianus comp., Tropfen
Carduus marianus/Oxalis, Solutio ad
injectionem
Carduus marianus/Viscum Mali comp.,
Solutio ad injectionem
Carmol Hals-Bonbons ohne Zucker
Carmol Halspastillen, Pastillen
Carmol Hustentee, Instant-Tee Granulat
Carmol Kräuterbonbons, Bonbons
Carmol Massagefluid, Einreibemittel
Carmol Rheumasalbe, Salbe
Carmol Sportgel
Carmol Tropfen, Alcoholat
Carnitene sigma-tau 1 g/10 ml, Trinklösung
Lyron AG
IBSA Institut Biochimique SA
Schwabe Pharma AG
Pfizer AG
Pfizer AG
Apotheke zur Eiche AG
WALA Schweiz GmbH
Phytotherapeutika
Synthetika human
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
Homöopathika
Anthroposophika
D
B
D
B
B
C
D
B
D
B
B
C
B
12.12.1953
08.11.2012
18.10.2002
27.09.1999
27.09.1999
30.06.2011
13.11.2013
12.12.1953
08.11.2012
18.10.2002
27.09.1999
27.09.1999
30.06.2011
13.11.2013
02.12.2018
07.11.2017
15.10.2017
20.12.2019
20.12.2019
29.06.2021
12.11.2018
WALA Schweiz GmbH
Anthroposophika
B
13.11.2013
13.11.2013
12.11.2018
Iromedica AG
Iromedica AG
Dr. med. Aufdermaur AG
Iromedica AG
Iromedica AG
Iromedica AG
Iromedica AG
Iromedica AG
Sigma-Tau Pharma AG
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Phytotherapeutika
Synthetika human
E
E
D
E
D
D
D
D
E
E
D
E
D
D
D
D
B
17.09.2012
11.09.2008
13.12.1999
24.03.2005
29.08.1995
13.12.1974
07.09.1987
07.12.1955
29.08.1988
17.09.2012
11.09.2008
13.12.1999
24.03.2005
29.08.1995
25.04.2002
29.10.2002
07.12.1955
20.12.2000
16.09.2017
10.09.2018
04.04.2020
23.03.2020
18.08.2019
18.08.2019
05.12.2021
14.09.2021
23.08.2017
Sigma-Tau Pharma AG
Synthetika human
B
B
13.07.1983
13.07.1983
23.08.2017
Sigma-Tau Pharma AG
Synthetika human
B
B
29.08.1988
26.11.2009
23.08.2017
Sigma-Tau Pharma AG
Sigma-Tau Pharma AG
Almirall AG
Virbac (Switzerland) AG
Virbac (Switzerland) AG
Virbac (Switzerland) AG
Virbac (Switzerland) AG
Virbac (Switzerland) AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
30.10.1987
25.02.1987
28.05.1980
04.11.2013
02.09.2014
02.09.2014
02.09.2014
24.03.2014
30.10.1987
24.08.2007
28.05.1980
04.11.2013
02.09.2014
02.09.2014
02.09.2014
24.03.2014
23.08.2017
23.08.2017
13.02.2020
03.11.2018
01.09.2019
01.09.2019
01.09.2019
23.03.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
WALA Schweiz GmbH
WALA Schweiz GmbH
ebi-pharm ag
Synthetika human
Synthetika human
Anthroposophika
Anthroposophika
Tierarzneimittel
B
B
B
D
B
B
B
B
D
B
18.11.2004
18.11.2004
08.06.2012
14.11.2011
16.07.2010
18.11.2004
18.11.2004
08.06.2012
14.11.2011
16.07.2010
17.11.2019
17.11.2019
07.06.2017
13.11.2021
15.07.2020
ebi-pharm ag
Homöopathika
B
B
13.10.2010
13.10.2010
12.10.2020
ebi-pharm ag
Homöopathika
D
D
28.06.2010
28.06.2010
27.06.2020
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
12133
61466
55921
54617
54617
60160
60250
1
1
1
1
2
1
1
60248
1
62343
59251
51383
56866
53164
38345
48529
21861
48508
1
1
1
1
1
2
3
1
2
43716
2 Carnitene sigma-tau 1.0 g/5.0 mL,
Injektionslösung
3 Carnitene sigma-tau 2 g/10 ml, Trinklösung
1 Carnitene sigma-tau, Kautabletten
2 Carnitene sigma-tau, Sirup
1 Carotaben, Kapseln
1 Carprodolor ad us. vet., Injektionslösung
3 Carprox 100 mg ad us. vet., Tabletten
1 Carprox 20 mg ad us. vet., Tabletten
2 Carprox 50 mg ad us. vet., Tabletten
1 Carprox 50 mg/ml ad us. vet.,
Injektionslösung
1 Carsol CR 200 mg, Tabletten
2 Carsol CR 400 mg, Tabletten
1 Cartilago comp., Solutio ad injectionem
1 Cartilago comp., Unguentum
1 Cartilago suis compositum ad us.vet,
Injektionslösung
1 Cartilago suis compositum,
Injektionslösung
1 Cartilago suis compositum, Tabletten
48508
48509
47597
41822
63073
63228
63228
63228
63061
56749
56749
60249
62265
58960
59000
59001
B
B
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
69/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
60291
60251
57821
57821
57821
59406
59406
59406
59406
57606
57606
57606
57606
57623
57623
57623
57623
57652
57652
57652
57652
57785
57785
57785
24657
55492
34895
53312
53312
65734
65734
46604
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Cartilago/Echinacea comp., Globuli velati
1 Cartilago/Mandragora comp., Solutio ad
injectionem
2 Carvedilol 12.5 mg Helvepharm, Tabletten
3 Carvedilol 25 mg Helvepharm, Tabletten
1 Carvedilol 6.25 mg Helvepharm, Tabletten
3 Carvedilol Actavis 12.5 mg, Filmtabletten
4 Carvedilol Actavis 25 mg, Filmtabletten
1 Carvedilol Actavis 3.125 mg, Filmtabletten
2 Carvedilol Actavis 6.25 mg, Filmtabletten
2 Carvedilol Sandoz 12.5, Tabletten
3 Carvedilol Sandoz 25, Tabletten
4 Carvedilol Sandoz 50, Tabletten
1 Carvedilol Sandoz 6.25, Tabletten
3 Carvedilol Spirig HC 12.5, Tabletten
4 Carvedilol Spirig HC 25, Tabletten
5 Carvedilol Spirig HC 3.125, Tabletten
6 Carvedilol Spirig HC 6.25, Tabletten
3 Carvedilol-Mepha 12.5, Tabletten
4 Carvedilol-Mepha 25, Tabletten
1 Carvedilol-Mepha 3.125 , Tabletten
2 Carvedilol-Mepha 6.25, Tabletten
3 Carvedilol-Teva 12,5 mg, Tabletten
4 Carvedilol-Teva 25 mg, Tabletten
2 Carvedilol-Teva 6.25 mg, Tabletten
1 Carvon Tabletten, anthroposophisches
Arzneimittel
1 CAS 45 S ad us.vet.,
Arzneimittelvormischung
2 CAS 45K ad us.vet.,
Arzneimittelvormischung
2 Casodex 150 mg, Filmtabletten
1 Casodex 50 mg, Filmtabletten
1 Caspofungin-Mepha 50 mg, Pulver für ein
Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
2 Caspofungin-Mepha 70 mg, Pulver für ein
Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
2 Cassis Halspastillen
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
WALA Schweiz GmbH
WALA Schweiz GmbH
Anthroposophika
Anthroposophika
D
D
B
23.06.2010
29.01.2014
23.06.2010
29.01.2014
22.06.2020
28.01.2019
Helvepharm AG
Helvepharm AG
Helvepharm AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Teva Pharma AG
Teva Pharma AG
Teva Pharma AG
Weleda AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Anthroposophika
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
D
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
D
26.01.2007
26.01.2007
26.01.2007
09.03.2010
09.03.2010
09.03.2010
09.03.2010
19.01.2007
19.01.2007
19.01.2007
19.01.2007
13.10.2006
13.10.2006
13.10.2006
13.10.2006
31.10.2006
31.10.2006
31.10.2006
31.10.2006
08.05.2007
08.05.2007
08.05.2007
24.05.1960
26.01.2007
26.01.2007
26.01.2007
09.03.2010
09.03.2010
09.03.2010
09.03.2010
19.01.2007
19.01.2007
19.01.2007
19.01.2007
13.10.2006
13.10.2006
29.11.2007
29.11.2007
31.10.2006
31.10.2006
31.10.2006
31.10.2006
08.05.2007
08.05.2007
08.05.2007
24.05.1960
25.01.2022
25.01.2022
25.01.2022
08.03.2020
08.03.2020
08.03.2020
08.03.2020
18.01.2022
18.01.2022
18.01.2022
18.01.2022
12.10.2021
12.10.2021
12.10.2021
12.10.2021
30.10.2021
30.10.2021
30.10.2021
30.10.2021
07.05.2017
07.05.2017
07.05.2017
02.12.2018
ufamed AG
Tierarzneimittel
A
A
20.07.2000
20.07.2000
20.12.2017
ufamed AG
Tierarzneimittel
A
18.12.1970
20.02.1984
01.12.2018
AstraZeneca AG
AstraZeneca AG
Mepha Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
A
31.07.1995
31.07.1995
15.06.2016
07.03.2001
31.07.1995
15.06.2016
15.12.2019
15.12.2019
14.06.2021
Mepha Pharma AG
Synthetika human
A
15.06.2016
15.06.2016
14.06.2021
E
20.05.1985
12.07.1994
09.03.2020
B
A
B
B
A
A
F. Hunziker + Co AG
Phytotherapeutika
E
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
70/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Tentan AG
Bracco Suisse SA
Provet AG
Pfizer AG
Pfizer AG
Pfizer AG
Pfizer AG
Gilead Sciences Switzerland Sàrl
Synthetika human
B
B
10.12.1974
10.12.1974
18.12.2018
Synthetika human
B
B
04.06.1970
04.06.1970
18.12.2018
Homöopathika
Synthetika human
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
B
B
A
A
A
A
A
D
B
B
A
A
A
A
A
12.04.1949
04.09.1981
01.12.1969
21.10.1994
21.10.1994
06.03.2002
06.03.2002
06.12.2010
12.04.1949
04.09.1981
01.09.2009
30.04.2013
30.04.2013
06.03.2002
06.03.2002
06.12.2010
16.11.2018
19.09.2020
16.10.2018
17.02.2019
17.02.2019
04.03.2022
04.03.2022
05.12.2020
Bausch & Lomb Swiss AG
Sigma-Tau Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
B
B
A
02.12.2002
02.11.1978
02.12.2002
02.11.1978
19.07.2017
15.10.2018
Sigma-Tau Pharma AG
Synthetika human
A
02.11.1978
02.11.1978
15.10.2018
Sigma-Tau Pharma AG
Synthetika human
A
02.11.1978
12.09.1995
15.10.2018
Sigma-Tau Pharma AG
Sigma-Tau Pharma AG
Sigma-Tau Pharma AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
17.11.1994
17.11.1994
17.11.1994
25.08.1994
25.08.1994
17.11.1994
17.11.1994
17.11.1994
25.08.1994
25.08.1994
15.10.2018
15.10.2018
15.10.2018
13.12.2017
13.12.2017
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Biokema S.A.
Biokema S.A.
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
B
B
A
A
B
B
A
A
22.04.1983
07.06.1979
19.06.1996
13.07.2006
22.04.1983
07.06.1979
15.12.2009
13.07.2006
14.10.2017
17.02.2018
14.12.2021
12.07.2021
38638
1 Catapresan, Injektionslösung
33148
1 Catapresan, Tabletten
14914
43406
34465
52510
52510
55674
55674
59389
1
1
2
4
3
1
2
1
55082
41720
1
1
41720
2
41720
3
52179
52179
52179
52059
52060
1
2
3
2
2
45352
42082
53292
57356
1
1
3
1
57356
2 Cefadog 750 quadri ad us. vet., comprimés Biokema S.A.
Tierarzneimittel
A
A
13.07.2006
13.07.2006
12.07.2021
56113
65984
1 Cefamadar, homöopathische Tabletten
2 Cefaseptin 300 mg ad us. vet., teilbare
Tabletten
1 Cefaseptin 75 mg ad us. vet., teilbare
Tabletten
3 Cefaseptin 750 mg ad us. vet., teilbare
Tabletten
2 Cefaseptin forte ad us. vet., Filmtabletten
ebi-pharm ag
VETOQUINOL AG
Homöopathika
Tierarzneimittel
C
A
C
A
11.02.2003
31.05.2016
11.02.2003
31.05.2016
16.12.2017
30.05.2021
VETOQUINOL AG
Tierarzneimittel
A
A
31.05.2016
31.05.2016
30.05.2021
VETOQUINOL AG
Tierarzneimittel
A
A
31.05.2016
31.05.2016
30.05.2021
VETOQUINOL AG
Tierarzneimittel
A
A
02.06.1986
02.06.1986
29.03.2021
65984
65984
47669
Catarrosan, homöopathische Kügelchen
CAT-Barium, sospensione
Catosal 10% ad us. vet., Injektionslösung
Caverject 10 ug, Injektionspräparat
Caverject 20 ug, Injektionspräparat
Caverject DC 10, Injektionspräparat
Caverject DC 20, Injektionspräparat
Cayston, Pulver und Lösungsmittel zur
Herstellung einer Lösung für einen
Vernebler (mit Altera-Vernebler)
Cebesin 0.4 %, Augentropfen
Ceclor 125 mg, Granulat zur Herstellung
einer oralen Suspension
Ceclor 250 mg, Granulat zur Herstellung
einer oralen Suspension
Ceclor 375 mg, Granulat zur Herstellung
einer oralen Suspension
Ceclor Retard 375 mg, Filmtabletten
Ceclor Retard 500 mg, Filmtabletten
Ceclor Retard 750 mg, Filmtabletten
Cedax 400 mg, Kapseln
Cedax, Pulver zur Herstellung einer
Suspension
Cedur retard, Filmtabletten
Cedur, Filmtabletten
Cefacat 60 ad us. vet., comprimés
Cefadog 300 quadri ad us. vet., comprimés
A
A
A
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
71/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Cefaseptin mite ad us. vet., Filmtabletten
Cefavora, homöopathische Tropfen
Cefazid 120 mg ad us.vet., Filmtabletten
Cefazid 600 mg ad us.vet., Filmtabletten
Cefazolin Labatec 1 g i.v./i.m., poudre pour
solution injectable ou pour perfusion
Cefazolin Labatec 2 g i.v., poudre pour
solution pour perfusion
Cefazolin Sandoz 1 g i.m./ i.v., Pulver zur
Herstellung einer Injektions/Infusionslösung
Cefazolin Sandoz 2 g i.v., Pulver zur
Herstellung einer Infusionslösung
Cefenil 1g/20ml ad us. vet.,
Injektionslösung
Cefepim Labatec 1 g, poudre pour solution
pour injection ou perfusion
Cefepim Labatec 2 g, poudre pour solution
pour injection ou perfusion
Cefepim Sandoz i.v. 2 g, Pulver zur
Herstellung einer Injektions- oder
Infusionslösung
Cefepim Sandoz i.v. 500 mg, Pulver zur
Herstellung einer Injektions- oder
Infusionslösung
Cefepim Sandoz i.v./i.m. 1 g, Pulver zur
Herstellung einer Injektions- oder
Infusionslösung
Cefepime OrPha 1 g, Pulver zur
Herstellung einer Injektions/Infusionslösung
Cefepime OrPha 2 g, Pulver zur
Herstellung einer Injektions/Infusionslösung
Cefpodoxim Sandoz 100, Filmtabletten
Cefpodoxim Sandoz 200, Filmtabletten
Ceftazidim Actavis 1 g i.v./i.m., Pulver zur
Herstellung einer Injektions/Infusionslösung
Ceftazidim Actavis 2 g i.v., Pulver zur
Herstellung einer Injektions/Infusionslösung
VETOQUINOL AG
ebi-pharm ag
Provet AG
Provet AG
Labatec Pharma SA
Tierarzneimittel
Homöopathika
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Synthetika human
A
D
A
A
A
A
D
A
A
A
02.06.1986
27.08.2002
07.10.1999
07.10.1999
24.03.2010
02.06.1986
27.08.2002
07.10.1999
07.10.1999
24.03.2010
29.03.2021
27.08.2017
29.11.2019
29.11.2019
23.03.2020
Labatec Pharma SA
Synthetika human
A
A
24.03.2010
24.03.2010
23.03.2020
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
04.11.2002
04.11.2002
09.08.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
04.11.2002
04.11.2002
09.08.2017
ufamed AG
Tierarzneimittel
A
A
07.02.2012
07.02.2012
06.02.2017
Labatec Pharma SA
Synthetika human
A
A
16.07.2015
16.07.2015
15.07.2020
Labatec Pharma SA
Synthetika human
A
A
16.07.2015
16.07.2015
15.07.2020
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
26.08.2009
26.08.2009
25.08.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
26.08.2009
26.08.2009
25.08.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
26.08.2009
26.08.2009
25.08.2019
OrPha Swiss GmbH
Synthetika human
A
A
28.09.2007
28.09.2007
27.09.2017
OrPha Swiss GmbH
Synthetika human
A
A
28.09.2007
28.09.2007
27.09.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
A
A
04.12.2006
04.12.2006
03.07.2009
04.12.2006
04.12.2006
03.07.2009
03.12.2021
03.12.2021
02.07.2019
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
A
03.07.2009
03.07.2009
02.07.2019
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
47669
56068
54998
54998
60009
1
1
1
2
1
60009
2
55729
1
55729
2
62308
1
65452
1
65452
2
59365
3
59365
1
59365
2
58378
1
58378
2
57474
57474
58877
1
2
3
58877
4
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
72/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
58877
59874
59874
59874
61203
58878
58878
58878
58878
59876
59876
59876
59876
63146
63146
63146
55682
55682
55682
55682
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
2 Ceftazidim Actavis 500 mg i.v./i.m., Pulver
zur Herstellung einer Injektions/Infusionslösung
2 Ceftazidime Labatec 1 g i.v., i.m., poudre
pour solution injectable i.v.,i.m. et pour
perfusion i.v.
3 Ceftazidime Labatec 2 g i.v., poudre pour
solution injectable et pour perfusion
1 Ceftazidime Labatec 500 mg i.v.,i.m.,
poudre pour solution injectable
1 Ceftiocyl ad us. vet., Injektionssuspension
3 Ceftriaxon Actavis 1 g i.v./i.m., Pulver zur
Herstellung einer Injektions/Infusionslösung
4 Ceftriaxon Actavis 2 g i.v., Pulver zur
Herstellung einer Injektions/Infusionslösung
1 Ceftriaxon Actavis 250 mg i.m., Pulver zur
Herstellung einer Injektions/Infusionslösung
2 Ceftriaxon Actavis 500 mg i.v., Pulver zur
Herstellung einer Injektions/Infusionslösung
3 Ceftriaxon Labatec 1 g i.v./i.m., poudre
pour solution injectable
4 Ceftriaxon Labatec 2 g i.v., poudre pour
solution pour perfusion
1 Ceftriaxon Labatec 250 mg i.m., poudre
pour solution injectable
2 Ceftriaxon Labatec 500 mg i.v., poudre
pour solution injectable
2 Ceftriaxon Parsenn 1 g i.m./i.v., Pulver zur
Herstellung einer Injektionslösung
3 Ceftriaxon Parsenn 2 g i.v., Pulver zur
Herstellung einer Infusionslösung
1 Ceftriaxon Parsenn 500 mg i.v., Pulver zur
Herstellung einer Injektionslösung
1 Ceftriaxon Sandoz 1 g i.v./i.m.,
Trockensubstanz
2 Ceftriaxon Sandoz 2 g i.v.,
Trockensubstanz
3 Ceftriaxon Sandoz 250 mg i.m.,
Trockensubstanz
4 Ceftriaxon Sandoz 500 mg i.v.,
Trockensubstanz
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
A
03.07.2009
03.07.2009
02.07.2019
Labatec Pharma SA
Synthetika human
A
A
22.12.2009
22.12.2009
21.12.2019
Labatec Pharma SA
Synthetika human
A
A
22.12.2009
22.12.2009
21.12.2019
Labatec Pharma SA
Synthetika human
A
A
22.12.2009
22.12.2009
21.12.2019
VETOQUINOL AG
Actavis Switzerland AG
Tierarzneimittel
Synthetika human
A
A
A
A
29.04.2011
03.07.2009
29.04.2011
03.07.2009
28.04.2021
02.07.2019
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
A
03.07.2009
03.07.2009
02.07.2019
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
A
03.07.2009
03.07.2009
02.07.2019
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
A
03.07.2009
03.07.2009
02.07.2019
Labatec Pharma SA
Synthetika human
A
A
25.02.2010
25.02.2010
24.02.2020
Labatec Pharma SA
Synthetika human
A
A
25.02.2010
25.02.2010
24.02.2020
Labatec Pharma SA
Synthetika human
A
A
25.02.2010
25.02.2010
24.02.2020
Labatec Pharma SA
Synthetika human
A
A
25.02.2010
25.02.2010
24.02.2020
Parsenn-Produkte AG
Synthetika human
A
A
18.12.2014
18.12.2014
17.12.2019
Parsenn-Produkte AG
Synthetika human
A
A
18.12.2014
18.12.2014
17.12.2019
Parsenn-Produkte AG
Synthetika human
A
A
18.12.2014
18.12.2014
17.12.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
29.10.2002
29.10.2002
23.08.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
29.10.2002
29.10.2002
23.08.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
29.10.2002
28.03.2003
23.08.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
29.10.2002
28.03.2003
23.08.2017
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
73/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
58622
58622
58813
58813
58813
65657
65657
61447
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Pharma Stulln Schweiz GmbH
Pharma Stulln Schweiz GmbH
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
20.05.2009
20.05.2009
09.11.2009
09.11.2009
09.11.2009
21.01.2015
21.01.2015
18.11.2010
20.05.2009
20.05.2009
09.11.2009
09.11.2009
09.11.2009
21.01.2015
21.01.2015
18.11.2010
19.05.2019
19.05.2019
08.11.2019
08.11.2019
08.11.2019
20.01.2020
20.01.2020
17.11.2020
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
A
18.11.2010
18.11.2010
17.11.2020
A
18.05.2009
18.05.2009
17.05.2019
A
18.05.2009
18.05.2009
17.05.2019
A
16.03.2010
16.03.2010
15.03.2020
A
16.03.2010
16.03.2010
15.03.2020
58694
Ceftriaxon-Stulln 1 g, Trockensubstanz
Ceftriaxon-Stulln 2 g, Trockensubstanz
Cefurox Actavis 125 mg, Filmtabletten
Cefurox Actavis 250 mg, Filmtabletten
Cefurox Actavis 500 mg, Filmtabletten
Cefuroxim Actavis 250 mg, Filmtabletten
Cefuroxim Actavis 500 mg, Filmtabletten
Cefuroxim Actavis i.v. 1,5 g, Pulver zur
Herstellung einer Injektions- oder
Infusionslösung
1 Cefuroxim Actavis i.v. 750 mg, Pulver zur
Herstellung einer Injektions- oder
Infusionslösung
1 Cefuroxim Axapharm 250 mg, Filmtabletten
Axapharm AG
Synthetika human
58694
2 Cefuroxim Axapharm 500 mg, Filmtabletten Axapharm AG
Synthetika human
61338
2 Cefuroxim Fresenius i.v. 1500 mg, Pulver
zur Herstellung einer i.v. Lösung
1 Cefuroxim Fresenius i.v. 750 mg, Pulver
zur Herstellung einer i.v. Lösung
2 Cefuroxim Labatec i.v. 1,5 g, poudre pour
la préparation d'une solution injectable ou
pour perfusion
1 Cefuroxim Labatec i.v. 750 mg, poudre
pour la préparation d'une solution
injectable
3 Cefuroxim Parsenn i.v. 1,5 g, Pulver zur
Herstellung einer Injektions- oder
Infusionslösung
1 Cefuroxim Parsenn i.v. 250 mg, Pulver zur
Herstellung einer Injektions- oder
Infusionslösung
2 Cefuroxim Parsenn i.v. 750 mg, Pulver zur
Herstellung einer Injektions- oder
Infusionslösung
2 Cefuroxim Sandoz 1,5 g i.v.,
Trockensubstanz
1 Cefuroxim Sandoz 125mg, Filmtabletten
2 Cefuroxim Sandoz 250mg, Filmtabletten
3 Cefuroxim Sandoz 500mg, Filmtabletten
1 Cefuroxim Sandoz 750 mg i.v.,
Trockensubstanz
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Synthetika human
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Synthetika human
Labatec Pharma SA
Synthetika human
A
A
06.12.2010
06.12.2010
05.12.2020
Labatec Pharma SA
Synthetika human
A
A
06.12.2010
06.12.2010
05.12.2020
Parsenn-Produkte AG
Synthetika human
A
A
18.12.2014
18.12.2014
17.12.2019
Parsenn-Produkte AG
Synthetika human
A
A
18.12.2014
18.12.2014
17.12.2019
Parsenn-Produkte AG
Synthetika human
A
A
18.12.2014
18.12.2014
17.12.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
05.02.2003
05.02.2003
13.12.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
A
A
A
A
20.09.2005
20.09.2005
20.09.2005
05.02.2003
20.09.2005
20.09.2005
20.09.2005
05.02.2003
19.09.2020
19.09.2020
19.09.2020
13.12.2017
61447
61338
61475
61475
63086
63086
63086
55823
55987
55987
55987
55823
1
2
1
2
3
1
2
2
Zulassungsinhaberin
A
A
A
A
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
74/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
61209
1 Cefuroxim Spirig HC 250 mg, Filmtabletten Spirig HealthCare AG
Synthetika human
A
A
24.02.2010
24.02.2010
23.02.2020
61209
2 Cefuroxim Spirig HC 500 mg, Filmtabletten Spirig HealthCare AG
Synthetika human
A
A
24.02.2010
24.02.2010
23.02.2020
62774
62774
56958
56958
26762
54994
54994
65090
65090
63184
63184
63208
1
2
1
2
1
1
2
1
2
1
2
2
Acino Pharma AG
Acino Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Dr. Grossmann AG, Pharmaca
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Helvepharm AG
Helvepharm AG
mmpharm GmbH
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
D
B
B
B
B
B
B
B
A
A
A
A
D
B
B
B
B
B
B
B
02.07.2012
02.07.2012
03.11.2004
03.11.2004
19.07.1960
15.03.1999
15.03.1999
19.09.2014
19.09.2014
12.05.2014
12.05.2014
15.07.2015
02.07.2012
02.07.2012
03.11.2004
03.11.2004
19.07.1960
15.03.1999
15.03.1999
19.09.2014
19.09.2014
12.05.2014
12.05.2014
15.07.2015
01.07.2017
01.07.2017
02.11.2019
02.11.2019
25.08.2019
09.12.2019
09.12.2019
18.09.2019
18.09.2019
11.05.2019
11.05.2019
14.07.2020
63208
1
mmpharm GmbH
Synthetika human
B
B
15.07.2015
15.07.2015
14.07.2020
65095
65095
62936
62936
63220
63220
63126
63126
31839
53337
53338
54688
1
2
1
2
1
2
1
2
1
1
1
1
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
07.03.2014
07.03.2014
09.05.2014
09.05.2014
14.07.2014
14.07.2014
21.06.2013
21.06.2013
21.12.1965
03.11.1995
03.11.1995
31.08.1998
07.03.2014
07.03.2014
09.05.2014
09.05.2014
14.07.2014
14.07.2014
21.06.2013
21.06.2013
21.12.1965
03.11.1995
03.11.1995
31.08.1998
06.03.2019
06.03.2019
08.05.2019
08.05.2019
13.07.2019
13.07.2019
20.06.2018
20.06.2018
07.06.2017
15.06.2019
15.06.2019
24.11.2018
54701
1
Roche Pharma (Schweiz) AG
Synthetika human
B
B
14.06.1999
14.06.1999
15.06.2019
55345
52073
58197
58197
60808
49454
56124
1
1
1
2
1
2
4
Allergan AG
Allergan AG
ViiV Healthcare GmbH
ViiV Healthcare GmbH
Novartis Pharma Schweiz AG
Astellas Pharma AG
Baxalta Schweiz AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Impfstoffe
Synthetika human
Blutprodukte
D
D
A
A
B
A
B
D
D
A
A
B
A
B
04.12.2001
19.04.1993
25.01.2008
25.01.2008
13.11.2009
23.06.1992
25.02.2003
04.12.2001
19.04.1993
25.01.2008
25.01.2008
13.11.2009
22.09.1998
14.07.2005
13.12.2021
05.09.2017
24.01.2018
24.01.2018
12.11.2019
19.06.2017
24.02.2018
Cefuroxim-Acino 250 mg, Filmtabletten
Cefuroxim-Acino 500 mg, Filmtabletten
Cefuroxim-Mepha 250, Lactab
Cefuroxim-Mepha 500, Lactab
Cegrovit, Brausetabletten
Celebrex 100 mg, Kapseln
Celebrex 200 mg, Kapseln
Celecoxib Actavis 100 mg, Kapseln
Celecoxib Actavis 200 mg, Kapseln
Celecoxib Helvepharm 100 mg, Kapseln
Celecoxib Helvepharm 200 mg, Kapseln
Celecoxib mmpharm 100 mg,
Hartgelatinekapseln
Celecoxib mmpharm 200 mg,
Hartgelatinekapseln
Celecoxib Pfizer 100 mg, Kapseln
Celecoxib Pfizer 200 mg, Kapseln
Celecoxib Sandoz 100 mg, Kapseln
Celecoxib Sandoz 200 mg, Kapseln
Celecoxib Spirig HC 100 mg, Kapseln
Celecoxib Spirig HC 200 mg, Kapseln
Celecoxib-Mepha 100 mg, Kapseln
Celecoxib-Mepha 200 mg, Kapseln
Celestone Chronodose, Injektionspräparat
Cellcept 250 mg, Kapseln
Cellcept 500 mg, Filmtabletten
Cellcept i.v., Lyophilisat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Cellcept, Pulver zur Herstellung einer
Suspension zum Einnehmen
Cellufluid, Augentropfen
Celluvisc, Augentropfen
Celsentri 150 mg, Filmtabletten
Celsentri 300 mg, Filmtabletten
CELTURA, Fertigspritzen
Cephoral 400 mg, Filmtabletten
Ceprotin 1000 I.E., Injektionspräparat
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
75/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Baxalta Schweiz AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
WALA Schweiz GmbH
ebi-pharm ag
Blutprodukte
Synthetika human
Anthroposophika
Homöopathika
B
B
B
B
B
B
B
B
25.02.2003
28.03.2000
14.04.2011
19.03.2010
14.07.2005
28.03.2000
14.04.2011
19.03.2010
24.02.2018
04.07.2020
13.04.2021
18.03.2020
ebi-pharm ag
Zoetis Schweiz GmbH
Zoetis Schweiz GmbH
Zoetis Schweiz GmbH
Zoetis Schweiz GmbH
Zoetis Schweiz GmbH
Ceres Heilmittel AG
Ceres Heilmittel AG
Ceres Heilmittel AG
Homöopathika
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Homöopathika
Homöopathika
Homöopathika
D
B
B
B
B
B
D
D
D
D
B
B
B
B
B
D
D
D
19.03.2010
01.02.2008
01.02.2008
01.02.2008
01.02.2008
01.02.2008
23.12.2015
23.12.2015
06.05.2010
19.03.2010
01.02.2008
01.02.2008
01.02.2008
01.02.2008
01.02.2008
23.12.2015
23.12.2015
06.05.2010
18.03.2020
31.01.2018
31.01.2018
31.01.2018
31.01.2018
31.01.2018
22.12.2020
22.12.2020
05.05.2020
Ceres Heilmittel AG
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Homöopathika
Biotechnologika
D
B
D
B
19.01.2016
01.03.1999
19.01.2016
01.03.1999
18.01.2021
20.12.2019
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Biotechnologika
B
B
01.03.1999
11.07.2000
20.12.2019
ebi-pharm ag
Homöopathika
B
B
28.08.1989
28.08.1989
26.01.2019
ebi-pharm ag
Baxter AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Homöopathika
Synthetika human
Biotechnologika
Biotechnologika
C
B
B
B
C
B
B
B
28.08.1989
27.11.1987
21.04.2005
21.04.2005
28.08.1989
27.11.1987
21.04.2005
21.04.2005
26.01.2019
18.06.2019
20.04.2020
20.04.2020
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Biokema S.A.
Biokema S.A.
Biokema S.A.
Biokema S.A.
Biotechnologika
Biotechnologika
Biotechnologika
Biotechnologika
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
21.04.2005
21.04.2005
21.04.2005
21.04.2005
20.11.2012
20.11.2012
20.11.2012
20.11.2012
21.04.2005
21.04.2005
21.04.2005
21.04.2005
20.11.2012
20.11.2012
20.11.2012
20.11.2012
20.04.2020
20.04.2020
20.04.2020
20.04.2020
19.11.2017
19.11.2017
19.11.2017
19.11.2017
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
56124
55155
60202
59008
3
1
1
1
59007
58030
58030
58030
58030
58031
59705
59706
58550
1
1
4
2
3
1
1
1
1
59703
54663
1
1
54663
2
50207
1
50208
47953
56239
56239
1
1
2
1
Ceprotin 500 I.E., Injektionspräparat
Cerazette, Filmtabletten
Cerebellum comp., Solutio ad injectionem
Cerebrum suis compositum,
Injektionslösung
Cerebrum suis compositum, Tabletten
Cerenia 16 mg ad us. vet., Tabletten
Cerenia 160 mg ad us. vet., Tabletten
Cerenia 24 mg ad us. vet., Tabletten
Cerenia 60 mg ad us. vet., Tabletten
Cerenia ad us. vet., Injektionslösung
CERES Hypericum comp., Tropfen
CERES Melissa comp., Tropfen
CERES Taraxacum comp. Leber-Galle,
Tropfen
CERES Viscum comp., Tropfen
Cerezyme 200 U, poudre à diluer pour
perfusion
Cerezyme 400 U, poudre à diluer pour
perfusion
Cerivikehl D3, homöopathische
Injektionslösung
Cerivikehl, homöopathische Tropfen
Cernevit, Injektionspräparat
Certican 0.1 mg, dispergierbare Tabletten
Certican 0.25 mg, dispergierbare Tabletten
56238
56238
56238
56238
62536
62536
62536
62536
3
1
2
4
3
2
1
4
Certican 0.25 mg, Tabletten
Certican 0.5 mg, Tabletten
Certican 0.75 mg, Tabletten
Certican 1 mg, Tabletten
CERTIFECT L Spot on Chiens ad us. vet.
CERTIFECT M Spot on Chiens ad us. vet.
CERTIFECT S Spot on Chiens ad us. vet.
CERTIFECT XL Spot on Chiens ad us. vet.
28747
1 Cerumenex, Tropfen
Mundipharma Medical Company, Synthetika human
Hamilton, Bermuda, Basel Branch
D
D
14.11.1963
14.11.1963
03.08.2021
42694
59591
1 Cerumenol, Tropfen
1 Cerussit D8, Ampullen (s.c.)
Interdelta S.A.
Weleda AG
D
B
D
B
08.07.1980
27.09.2010
08.07.1980
27.09.2010
10.08.2019
26.09.2020
Synthetika human
Anthroposophika
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
76/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
GlaxoSmithKline AG
Mepha Pharma AG
Zoetis Schweiz GmbH
Zoetis Schweiz GmbH
Zoetis Schweiz GmbH
Provet AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Actavis Switzerland AG
Helvepharm AG
Helvepharm AG
PHA (Schweiz) AG
Spirig HealthCare AG
Streuli Pharma AG
Streuli Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Iscador AG
Merck (Schweiz) AG
Impfstoffe
Synthetika human
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B/C
B
B
B
B
B/C
B
D
B
B/C
B
B
B
B
B/C
B
D
04.03.2010
02.06.2005
12.07.1996
12.07.1996
12.07.1996
01.07.1999
06.11.2003
08.04.2005
30.06.1998
04.03.2010
02.06.2005
15.07.1999
12.07.1996
12.07.1996
01.07.1999
06.11.2003
08.04.2005
09.11.1999
03.03.2020
31.12.2016
17.01.2017
17.01.2017
17.01.2017
25.10.2019
05.11.2018
07.04.2020
24.11.2018
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Anthroposophika
Biotechnologika
C
B/C
B
B/C
B/C
B/C
B/C
B
B/C
B
B
A
C
B/C
B
B/C
B/C
B/C
B/C
B
B/C
B
B
A
09.05.2005
26.04.2007
14.10.2004
26.05.2004
27.11.2008
20.01.2012
26.05.2004
14.10.2004
18.09.2014
14.10.2004
25.09.2013
30.04.2003
09.05.2005
26.04.2007
14.10.2004
26.05.2004
27.11.2008
20.01.2012
26.05.2004
14.10.2004
18.09.2014
14.10.2004
25.09.2013
30.04.2003
08.05.2020
25.04.2017
13.10.2019
25.05.2019
26.11.2018
19.01.2022
25.05.2019
13.10.2019
17.09.2019
13.10.2019
24.09.2018
29.04.2018
Actavis Switzerland AG
Mepha Pharma AG
Boiron SA
Boiron SA
Weleda AG
Weleda AG
Weleda AG
Synthetika human
Synthetika human
Homöopathika
Homöopathika
Anthroposophika
Anthroposophika
Anthroposophika
B/C
B
D
D
B
D
B
B/C
B
D
D
B
D
B
28.09.2004
01.05.2014
20.02.2013
20.02.2013
08.06.2012
28.10.2011
06.08.2013
28.09.2004
01.05.2014
20.02.2013
20.02.2013
08.06.2012
28.10.2011
06.08.2013
27.09.2019
30.04.2019
19.02.2018
19.02.2018
07.06.2017
27.10.2021
05.08.2018
Weleda AG
Anthroposophika
B
B
17.01.2011
17.01.2011
16.01.2021
Weleda AG
Anthroposophika
B
B
16.06.2015
16.06.2015
15.06.2020
WALA Schweiz GmbH
Anthroposophika
B
03.05.2011
03.05.2011
02.05.2021
Pfizer AG
Pfizer AG
Pfizer AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
21.12.2006
21.12.2006
21.12.2006
21.12.2006
21.12.2006
21.12.2006
20.12.2021
20.12.2021
20.12.2021
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
57814
56882
53487
53487
53487
54703
56189
56891
54197
1
1
3
1
2
1
1
2
2
Cervarix, Suspension zur i.m. Injektion
Cerzin-Mepha 10, Lactab
Cestex 100mg ad us.vet., Filmtabletten
Cestex 12.5mg ad us.vet., Filmtabletten
Cestex 25mg ad us.vet., Filmtabletten
Cestocur ad us.vet., Suspension
Cetallerg Sandoz, Filmtabletten
Cetallerg Sandoz, Tropfen
Cetebe 500 mg, Retardkapseln
57360
58209
56382
56329
58941
62568
56330
56380
65119
56381
59861
56218
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
56753
63209
62483
62483
59802
59295
59919
1
1
2
1
1
1
1
59590
1
59855
1
60252
1
57736
57736
57736
3
1
2
Ceteco Sandoz, Filmtabletten
Cetirizin Actavis, Filmtabletten
Cetirizin Helvepharm 10 mg/ml, Tropfen
Cetirizin Helvepharm 10mg, Filmtabletten
Cetirizin Q-generics, Filmtabletten
Cetirizin Spirig HC, Filmtabletten
Cetirizin Streuli 10 mg, Filmtabletten
Cetirizin Streuli 10mg/ml, Tropfen
Cetirizin-Mepha 10, Lactab
Cetirizin-Mepha 10, Tropfen
Cetraria praeparata 1%, Ampullen
Cetrotide 0,25 mg, Pulver und
Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Cetzin Actavis, Filmtabletten
Cevanel 0.075 mg, Lactab
Chalkopyrit C3, ampoules buvables
Chalkopyrit D6, ampoules buvables
Chamomilla / Malachit comp., Ampullen
Chamomilla comp., Suppositorien
Chamomilla Cupro culta, Radix Rh D2,
Ampullen
Chamomilla Radix Decoctum D3, Ampullen
(s.c.)
Chamomilla, Radix/Citrus-Cydonia/Quarz,
Ampullen (s.c.)
Chamomilla/Nicotina, Solutio ad
injectionem
Champix 0.5 mg und 1 mg, Filmtabletten
Champix 0.5 mg, Filmtabletten
Champix 1 mg, Filmtabletten
B
B
B
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
77/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
57473
60029
59848
60279
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Provet AG
Weleda AG
Weleda AG
WALA Schweiz GmbH
Tierarzneimittel
Anthroposophika
Anthroposophika
Anthroposophika
D
C
D
D
C
D
D
28.07.2006
16.06.2015
06.08.2013
30.06.2011
28.07.2006
16.06.2015
06.08.2013
30.06.2011
27.07.2021
15.06.2020
05.08.2018
29.06.2021
59851
59589
CheckMite+ ad us. vet., Strip
Chelidonium comp., Dilutio
Chelidonium Rh D4, Augentropfen
Chelidonium Terebinthina Laricina comp.,
Collyria
1 Chelidonium/Colchicum/Spongia, Salbe
1 Chelidonium/Curcuma comp., Kautabletten
Weleda AG
Weleda AG
Anthroposophika
Anthroposophika
B
C
B
C
02.09.2014
18.06.2014
02.09.2014
18.06.2014
01.09.2019
17.06.2019
59898
1 Chelidonium/Curcuma praeparatum, Dilutio Weleda AG
Anthroposophika
C
C
10.09.2014
10.09.2014
09.09.2019
41434
1 Chelidonium-Homaccord, homöopathische
Tropfen
1 China Balsam Shangshi (weiss), Salbe
1 China Kirin Ginseng + Gelée Royale,
Kapseln
1 China Kirin Ginseng Extrakt, Kapseln
1 China Kirin Ginseng Extrakt, Tonikum
1 China Kirin Ginseng Extrakt, Tropfen
3 China Kopfwehöl Temple of Heaven,
Einreibeöl
1 Chinabalsam Temple of Heaven, Salbe
1 Chinamed, Emulsion
1 Chininsulfat 250 Hänseler, Dragées
5 Chirocaine 0,125%, gebrauchsfertige
Infusionslösung
1 Chirocaine 0,25 %, Injektionslösung /
Konzentrat zur Zubereitung von
Infusionslösungen
2 Chirocaine 0,5 %, Injektionslösung /
Konzentrat zur Zubereitung von
Infusionslösungen
3 Chirocaine 0,75 %, Injektionslösung /
Konzentrat zur Zubereitung von
Infusionslösungen
1 Chloramphénicol Biokema ad us.vet.,
pommade
1 Chlorhexamed 0.1%, Lösung zum Gurgeln
Homöopathika
C
C
15.04.1985
15.04.1985
14.11.2019
Panax Import F. Ruckstuhl & Co. Synthetika human
Panax Import F. Ruckstuhl & Co. Phytotherapeutika
D
D
D
D
05.01.1990
10.04.2000
05.01.1990
10.04.2000
02.09.2017
28.09.2020
Panax Import F. Ruckstuhl & Co.
Panax Import F. Ruckstuhl & Co.
Panax Import F. Ruckstuhl & Co.
Panax Import F. Ruckstuhl & Co.
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Synthetika human
D
D
D
D
D
D
D
D
02.03.1984
27.11.1997
20.05.1985
12.04.1979
02.03.1984
27.11.1997
20.05.1985
26.06.2000
07.10.2018
07.10.2018
07.10.2018
23.07.2017
Panax Import F. Ruckstuhl & Co.
Peterer Drogerie AG
Hänseler AG
AbbVie AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
D
B
B
D
D
B
B
17.02.1986
13.08.2002
24.09.2008
20.02.2002
17.02.1986
13.08.2002
24.09.2008
21.01.2005
24.10.2019
16.09.2017
23.09.2018
09.08.2017
AbbVie AG
Synthetika human
B
B
20.02.2002
20.02.2002
09.08.2017
AbbVie AG
Synthetika human
B
B
20.02.2002
20.02.2002
09.08.2017
AbbVie AG
Synthetika human
B
B
20.02.2002
20.02.2002
09.08.2017
Biokema S.A.
Tierarzneimittel
A
A
03.02.1981
03.02.1981
28.03.2017
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
Synthetika human
D
D
01.12.1976
01.12.1976
27.04.2021
Synthetika human
D
D
10.06.2011
10.06.2011
09.06.2021
Synthetika human
D
D
29.01.2009
29.01.2009
28.01.2019
49626
52756
46013
54578
46520
41080
47125
55973
56490
55512
55512
55512
55512
42063
39901
60340
58025
1
1
1
1
Zulassungsinhaberin
1 Chlorhexamed forte 0.2% alkoholfrei,
Lösung
1 Chlorhexamed forte 0.2%, Lösung
ebi-pharm ag
D
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
78/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
58026
1 Chlorhexamed Gel 1%, Gel
Synthetika human
D
D
29.01.2009
29.01.2009
28.01.2019
49413
49413
16179
4
3
1
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Synthetika human
A
A
D
A
A
D
25.07.1988
25.07.1988
02.07.1951
17.02.2009
17.02.2009
02.07.1951
05.11.2017
05.11.2017
29.04.2020
56545
1
B
09.05.2008
09.05.2008
08.05.2018
40824
15980
1
2
58746
1
65222
65222
59345
1
2
1
60663
1
15037
33524
1
14
33524
21
33524
10
33524
17
33524
33524
33524
33524
33524
33524
33524
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
Chloropal forte ad us.vet., Suspension
Dr. E. Gräub AG
Chloropal mite ad us.vet., Suspension
Dr. E. Gräub AG
Chlorophyll, confetti
Desma Healthcare SpA, Torino
succursale di Chiasso
Chloroprocain HCl Sintetica 1%, soluzione Sintetica SA
iniettabile
Chlor-Tetracyclin-Spray Stricker ad us.vet. Werner Stricker AG
Choleodoron Tropfen, anthroposophisches Weleda AG
Arzneimittel
Cholesterinum D6, flüssige Verdünnung
Regenasanum AG
zur Injektion
Cholib 145 mg/20 mg, Filmtabletten
BGP Products GmbH
Cholib 145 mg/40 mg, Filmtabletten
BGP Products GmbH
Regena AG
Chondodendron / Eucalyptus globulus
comp., Tropfen
Chondrodendron / Pimpinella comp.,
Regena AG
Tropfen
Chophytol, dragées
F. UHLMANN-EYRAUD SA
Choriomon 1000, preparazione iniettabile IBSA Institut Biochimique SA
(fiala con solvente)
Choriomon 1000, preparazione iniettabile IBSA Institut Biochimique SA
(siringa preriempita con solvente)
Choriomon 10'000, preparazione iniettabile IBSA Institut Biochimique SA
(fiala con solvente)
Choriomon 10'000, preparazione iniettabile IBSA Institut Biochimique SA
(siringa preriempita con solvente)
11 Choriomon 1500, preparazione iniettabile
(fiala con solvente)
18 Choriomon 1500, preparazione iniettabile
(siringa preriempita con solvente)
12 Choriomon 2000, preparazione iniettabile
(fiala con solvente)
19 Choriomon 2000, preparazione iniettabile
(siringa preriempita con solvente)
15 Choriomon 250, preparazione iniettabile
(fiala con solvente)
22 Choriomon 250, preparazione iniettabile
(siringa preriempita con solvente)
16 Choriomon 500, preparazione iniettabile
(fiala con solvente)
Synthetika human
B
Tierarzneimittel
Anthroposophika
A
D
A
D
02.02.1978
04.09.1957
02.02.1978
22.02.2007
11.01.2017
11.07.2017
Homöopathika
B
B
17.07.2009
17.07.2009
16.07.2019
Synthetika human
Synthetika human
Homöopathika
B
B
D
B
B
D
25.08.2014
25.08.2014
30.11.2009
25.08.2014
25.08.2014
30.11.2009
24.08.2019
24.08.2019
29.11.2019
Homöopathika
D
D
18.03.2011
18.03.2011
17.03.2021
Phytotherapeutika
Biotechnologika
D
D
B
04.03.1950
15.01.1968
04.03.1950
29.12.2003
12.03.2017
14.04.2018
B
15.01.1968
11.05.2012
14.04.2018
B
15.01.1968
29.12.2003
14.04.2018
B
15.01.1968
11.05.2012
14.04.2018
B
15.01.1968
29.12.2003
14.04.2018
B
15.01.1968
11.05.2012
14.04.2018
B
15.01.1968
29.12.2003
14.04.2018
B
15.01.1968
11.05.2012
14.04.2018
B
15.01.1968
29.12.2003
14.04.2018
B
15.01.1968
11.05.2012
14.04.2018
B
15.01.1968
29.12.2003
14.04.2018
Biotechnologika
Biotechnologika
B
B
B
Biotechnologika
B
IBSA Institut Biochimique SA
Biotechnologika
IBSA Institut Biochimique SA
Biotechnologika
IBSA Institut Biochimique SA
Biotechnologika
IBSA Institut Biochimique SA
Biotechnologika
IBSA Institut Biochimique SA
Biotechnologika
IBSA Institut Biochimique SA
Biotechnologika
IBSA Institut Biochimique SA
Biotechnologika
B
B
B
B
B
B
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
79/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
33524
33524
33524
49451
49451
49541
60665
56018
56018
56018
56018
50583
50583
50583
50583
50583
51794
51794
24884
59842
60280
63191
57585
58344
55982
51898
61525
61525
61525
60036
56933
57731
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
23 Choriomon 500, preparazione iniettabile
(siringa preriempita con solvente)
13 Choriomon 5000, preparazione iniettabile
(fiala con solvente)
20 Choriomon 5000, preparazione iniettabile
(siringa preriempita con solvente)
1 Chorulon 1500 ad us.vet.,
Injektionspräparat
2 Chorulon 5000 ad us.vet.,
Injektionspräparat
1 Chronomintic ad us.vet., Bolus
1 Chrysanthemum vulgare / Rhamnus
frangula comp., Tropfen
2 Cialis 10 mg, comprimés filmés
3 Cialis 2,5 mg, comprimés filmés
1 Cialis 20 mg, comprimés filmés
4 Cialis 5 mg, comprimés filmés
2 Cibacen 10 mg, Filmtabletten
5 Cibacen 10 mg, teilbare Filmtabletten
3 Cibacen 20 mg, Filmtabletten
6 Cibacen 20 mg, teilbare Filmtabletten
1 Cibacen 5 mg, teilbare Filmtabletten
2 Cibadrex 10/12.50 mg, Tabletten
3 Cibadrex 20/25 mg, Tabletten
1 Cicatrex, Salbe
1 Cichorium Stanno cultum Rh D2, Ampullen
(s.c.)
1 Cichorium/Pancreas comp., Solutio ad
injectionem
1 Ciclocutan Nagellack, wirkstoffhaltiger
Nagellack
1 Ciclocutan, Lösung
1 Ciclopoli Nagellack
1 Ciloxan, Augensalbe
1 Ciloxan, Augentropfen
2 Cimalgex 30mg ad us. vet., Tabletten
3 Cimalgex 80mg ad us. vet., Tabletten
1 Cimalgex 8mg ad us. vet., Tabletten
1 Cimicifuga comp., Dilutio
2 Cimifemin forte, Tabletten
1 Cimifemin neo, Tabletten
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
IBSA Institut Biochimique SA
Biotechnologika
B
15.01.1968
11.05.2012
14.04.2018
IBSA Institut Biochimique SA
Biotechnologika
B
15.01.1968
29.12.2003
14.04.2018
IBSA Institut Biochimique SA
Biotechnologika
B
15.01.1968
11.05.2012
14.04.2018
MSD Animal Health GmbH
Tierarzneimittel
B
B
02.06.1988
02.06.1988
03.12.2017
MSD Animal Health GmbH
Tierarzneimittel
B
B
02.06.1988
05.04.1991
03.12.2017
Virbac (Switzerland) AG
Regena AG
Tierarzneimittel
Homöopathika
B
D
B
D
15.03.1989
07.10.2015
15.03.1989
07.10.2015
26.11.2018
06.10.2020
Eli Lilly (Suisse) SA
Eli Lilly (Suisse) SA
Eli Lilly (Suisse) SA
Eli Lilly (Suisse) SA
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
04.05.2004
04.05.2004
04.05.2004
04.05.2004
11.09.1990
11.09.1990
11.09.1990
11.09.1990
04.05.2004
03.02.2009
04.05.2004
03.02.2009
11.09.1990
24.06.1993
11.09.1990
24.06.1993
03.05.2019
03.05.2019
03.05.2019
03.05.2019
22.12.2019
22.12.2019
22.12.2019
22.12.2019
Novartis Pharma Schweiz AG
Synthetika human
B
B
11.09.1990
11.09.1990
22.12.2019
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Janssen-Cilag AG
Weleda AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Anthroposophika
B
B
C
B
B
B
C
B
20.08.1992
20.08.1992
25.11.1959
07.12.2011
20.08.1992
20.08.1992
25.11.1959
07.12.2011
25.09.2017
25.09.2017
03.12.2018
06.12.2021
WALA Schweiz GmbH
Anthroposophika
B
14.06.2013
14.06.2013
13.06.2018
Dermapharm AG
Synthetika human
B
B
03.04.2014
03.04.2014
02.04.2019
Dermapharm AG
Astellas Pharma AG
Alcon Switzerland SA
Alcon Switzerland SA
VETOQUINOL AG
VETOQUINOL AG
VETOQUINOL AG
Weleda AG
Zeller Medical AG
Max Zeller Söhne AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Anthroposophika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
B
B
A
A
B
B
B
C
D
D
B
B
A
A
B
B
B
C
D
D
27.02.2007
08.07.2009
25.03.2003
24.06.1993
08.08.2011
08.08.2011
08.08.2011
07.10.2015
04.08.2005
16.08.2006
27.02.2007
08.07.2009
25.03.2003
24.06.1993
08.08.2011
08.08.2011
08.08.2011
07.10.2015
14.05.2008
16.08.2006
26.02.2022
07.07.2019
24.03.2018
29.11.2017
07.08.2021
07.08.2021
07.08.2021
06.10.2020
03.08.2020
15.08.2021
B
B
B
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
80/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Cimifemin uno, Tabletten
Cimifemin, Tabletten
Cimzia, solution injectable
Cinacalcet mmpharm 30 mg, Filmtabletten
Cinacalcet mmpharm 60 mg, Filmtabletten
Cinacalcet mmpharm 90 mg, Filmtabletten
Cinacalcet-Mepha 30mg, Lactab
Cinacalcet-Mepha 60mg, Lactab
Cinacalcet-Mepha 90mg, Lactab
Cinchona pubescens comp., Tropfen
Cineraria maritima D3, Augentropfen
Cinis Capsellae comp., Salbe
Cinnageron, Kapseln
Cinnamomum-Homaccord,
homöopathische Tropfen
Cinryze 500 U, Pulver und Lösungsmittel
Cip eco 250, Filmtabletten
Cip eco 500, Filmtabletten
Cip eco 750, Filmtabletten
Cipralex 10 mg, Filmtabletten
Cipralex 20 mg, Filmtabletten
Cipralex MELTZ 10mg, Schmelztabletten
Cipralex MELTZ 20mg, Schmelztabletten
Cipralex, Tropfen 20 mg/mL
Ciprin 0,2 g, Infusionslösung
Ciprin 0,4 g, Infusionslösung
Ciprin 250, Lacktabletten
Ciprin 500, Lacktabletten
Ciprin 750, Lacktabletten
Ciproflax 250 mg, Filmtabletten
Ciproflax 500 mg, Filmtabletten
Ciproflax 750 mg, Filmtabletten
Ciprofloxacin Actavis 250 mg, Filmtabletten
Zeller Medical AG
Zeller Medical AG
UCB-Pharma SA
mmpharm GmbH
mmpharm GmbH
mmpharm GmbH
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Apotheke zur Eiche AG
Weleda AG
Weleda AG
Streuli Pharma AG
ebi-pharm ag
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Biotechnologika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Homöopathika
Anthroposophika
Anthroposophika
Synthetika human
Homöopathika
D
D
B
B
B
B
B
B
B
D
D
D
B
C
D
D
B
B
B
B
B
B
B
D
D
D
B
C
04.08.2005
17.09.1987
11.06.2010
07.07.2016
07.07.2016
07.07.2016
11.03.2016
11.03.2016
11.03.2016
08.06.2011
27.06.2011
11.01.2013
04.05.1979
30.06.1988
04.08.2005
05.03.1999
11.06.2010
07.07.2016
07.07.2016
07.07.2016
11.03.2016
11.03.2016
11.03.2016
08.06.2011
27.06.2011
11.01.2013
04.05.1979
30.06.1988
03.08.2020
06.05.2017
10.06.2020
06.07.2021
06.07.2021
06.07.2021
10.03.2021
10.03.2021
10.03.2021
07.06.2021
26.06.2021
10.01.2018
14.03.2019
16.12.2017
DRAC AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Lundbeck (Schweiz) AG
Lundbeck (Schweiz) AG
Lundbeck (Schweiz) AG
Lundbeck (Schweiz) AG
Lundbeck (Schweiz) AG
Berlis AG
Berlis AG
Berlis AG
Berlis AG
Berlis AG
Drossapharm AG
Drossapharm AG
Drossapharm AG
Actavis Switzerland AG
Blutprodukte
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
A
A
A
B
B
B
B
B
A
A
A
A
A
A
A
A
B
A
A
A
B
B
B
B
B
A
A
A
A
A
A
A
A
A
23.05.2013
28.08.2001
28.08.2001
28.08.2001
21.12.2001
21.12.2001
31.07.2012
31.07.2012
22.09.2004
01.10.2001
01.10.2001
01.10.2001
01.10.2001
01.10.2001
12.08.2015
12.08.2015
12.08.2015
25.04.2007
23.05.2013
28.08.2001
28.08.2001
28.08.2001
21.12.2001
21.12.2001
31.07.2012
31.07.2012
04.08.2010
01.10.2001
01.10.2001
01.10.2001
01.10.2001
01.10.2001
12.08.2015
12.08.2015
12.08.2015
25.04.2007
22.05.2018
02.05.2017
02.05.2017
02.05.2017
08.01.2019
08.01.2019
30.07.2017
30.07.2017
21.09.2019
22.08.2017
22.08.2017
22.08.2017
22.08.2017
22.08.2017
11.08.2020
11.08.2020
11.08.2020
24.04.2017
A
25.04.2007
25.04.2007
24.04.2017
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
56933
48734
60096
65769
65769
65769
65736
65736
65736
60161
59775
59841
40441
48563
1
2
1
1
2
3
1
2
3
1
1
1
1
1
61636
55525
55525
55525
55961
55961
62184
62184
56366
56029
56029
56028
56028
56028
65940
65940
65940
58203
1
1
2
3
2
4
1
2
2
1
2
1
2
3
1
2
3
1
58203
2 Ciprofloxacin Actavis 500 mg, Filmtabletten Actavis Switzerland AG
Synthetika human
58203
3 Ciprofloxacin Actavis 750 mg, Filmtabletten Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
A
25.04.2007
25.04.2007
24.04.2017
58409
1 Ciprofloxacin Axapharm 250 mg,
Filmtabletten
Synthetika human
A
A
17.08.2007
17.08.2007
16.08.2017
Axapharm AG
A
A
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
81/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
58409
58409
57929
57929
57929
56650
56650
56650
59545
59545
58018
58018
58018
56906
56906
55922
55922
55922
56649
56649
56649
57912
57912
56305
56305
56305
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
2 Ciprofloxacin Axapharm 500 mg,
Filmtabletten
3 Ciprofloxacin Axapharm 750 mg,
Filmtabletten
1 Ciprofloxacin Fresenius i.v. 100 mg / 50 ml,
Infusionslösung
2 Ciprofloxacin Fresenius i.v. 200 mg / 100
ml, Infusionslösung
3 Ciprofloxacin Fresenius i.v. 400 mg / 200
ml, Infusionslösung
1 Ciprofloxacin Helvepharm 250 mg,
Filmtabletten
2 Ciprofloxacin Helvepharm 500 mg,
Filmtabletten
3 Ciprofloxacin Helvepharm 750 mg,
Filmtabletten
1 Ciprofloxacin Labatec i.v. 200 mg/100 ml,
solution pour perfusion
2 Ciprofloxacin Labatec i.v. 400 mg/200 ml,
solution pour perfusion
1 Ciprofloxacin Sandoz eco 250,
Filmtabletten
2 Ciprofloxacin Sandoz eco 500,
Filmtabletten
3 Ciprofloxacin Sandoz eco 750,
Filmtabletten
1 Ciprofloxacin Sandoz i.v. 200 mg/100 ml,
Lösung zur Infusion
2 Ciprofloxacin Sandoz i.v. 400 mg/200 ml,
Lösung zur Infusion
1 Ciprofloxacin Spirig HC 250, Filmtabletten
2 Ciprofloxacin Spirig HC 500, Filmtabletten
3 Ciprofloxacin Spirig HC 750, Filmtabletten
1 Ciprofloxacin Streuli 250 mg, Filmtabletten
2 Ciprofloxacin Streuli 500 mg, Filmtabletten
3 Ciprofloxacin Streuli 750 mg, Filmtabletten
2 Ciprofloxacin-Mepha 0.2 i.v.,
Infusionslösung
3 Ciprofloxacin-Mepha 0.4 i.v.,
Infusionslösung
1 Ciprofloxacin-Mepha 250, Filmtabletten
2 Ciprofloxacin-Mepha 500, Filmtabletten
3 Ciprofloxacin-Mepha 750, Filmtabletten
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Axapharm AG
Synthetika human
A
A
17.08.2007
17.08.2007
16.08.2017
Axapharm AG
Synthetika human
A
A
17.08.2007
17.08.2007
16.08.2017
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Synthetika human
A
06.12.2007
06.12.2007
05.12.2017
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Synthetika human
A
06.12.2007
06.12.2007
05.12.2017
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Synthetika human
A
06.12.2007
06.12.2007
05.12.2017
Helvepharm AG
Synthetika human
A
A
09.03.2004
09.03.2004
08.03.2019
Helvepharm AG
Synthetika human
A
A
09.03.2004
09.03.2004
08.03.2019
Helvepharm AG
Synthetika human
A
A
09.03.2004
09.03.2004
08.03.2019
Labatec Pharma SA
Synthetika human
A
A
01.04.2010
01.04.2010
31.03.2020
Labatec Pharma SA
Synthetika human
A
A
01.04.2010
01.04.2010
31.03.2020
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
11.01.2007
11.01.2007
10.01.2022
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
11.01.2007
11.01.2007
10.01.2022
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
11.01.2007
11.01.2007
10.01.2022
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
18.08.2006
18.08.2006
17.08.2021
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
18.08.2006
18.08.2006
17.08.2021
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Streuli Pharma AG
Streuli Pharma AG
Streuli Pharma AG
Mepha Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
06.12.2001
06.12.2001
06.12.2001
09.03.2004
09.03.2004
09.03.2004
17.04.2007
06.12.2001
06.12.2001
06.12.2001
09.03.2004
09.03.2004
09.03.2004
17.04.2007
24.04.2017
24.04.2017
24.04.2017
08.03.2019
08.03.2019
08.03.2019
16.04.2017
Mepha Pharma AG
Synthetika human
A
A
17.04.2007
17.04.2007
16.04.2017
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
A
A
02.12.2002
02.12.2002
02.12.2002
02.12.2002
02.12.2002
02.12.2002
17.10.2017
17.10.2017
17.10.2017
A
A
A
A
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
82/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
58023
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
47796
47796
47796
53699
47795
53699
47795
47795
54807
63093
63093
63093
63093
59311
1 Ciprofloxacin-Teva i.v. mit Glukose 5 %
200 mg, Infusionslösung
2 Ciprofloxacin-Teva i.v. mit Glukose 5 %
400 mg, Infusionslösung
1 Ciproxin 0,1 g, Infusionslösung
2 Ciproxin 0,2 g, Infusionslösung
4 Ciproxin 0,4 g, Infusionslösung
3 Ciproxin 10 g/100 ml, Suspension
2 Ciproxin 250, Lacktabletten
2 Ciproxin 5 g/100 ml, Suspension
3 Ciproxin 500, Lacktabletten
4 Ciproxin 750, Lacktabletten
1 Ciproxin HC, Ohrensuspension
1 Ciqorin 10 mg, Kapseln
4 Ciqorin 100 mg, Kapseln
2 Ciqorin 25 mg, Kapseln
3 Ciqorin 50 mg, Kapseln
1 Circadin, Retardtabletten
58741
58984
1
1
58984
2
65281
1
65281
2
65281
3
51077
1
51077
4
51077
2
51077
3
47998
1
47998
2
59517
1
58023
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Teva Pharma AG
Synthetika human
A
A
09.07.2007
09.07.2007
08.07.2017
Teva Pharma AG
Synthetika human
A
A
09.07.2007
09.07.2007
08.07.2017
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Biotechnologika
Biotechnologika
Biotechnologika
Biotechnologika
Synthetika human
A
A
A
A
A
A
A
A
B
B
B
B
B
B
A
A
A
A
A
A
A
A
B
B
B
B
B
B
25.06.1987
25.06.1987
25.06.1987
14.11.1996
25.06.1987
14.11.1996
25.06.1987
25.06.1987
22.12.1998
11.03.2015
11.03.2015
11.03.2015
11.03.2015
09.11.2009
25.06.1987
25.06.1987
18.01.1996
14.11.1996
25.06.1987
14.11.1996
25.06.1987
25.06.1987
22.12.1998
11.03.2015
11.03.2015
11.03.2015
11.03.2015
09.11.2009
01.02.2017
01.02.2017
01.02.2017
01.02.2017
01.02.2017
01.02.2017
01.02.2017
01.02.2017
15.10.2018
10.03.2020
10.03.2020
10.03.2020
10.03.2020
08.11.2019
Homöopathika
Synthetika human
D
D
A
28.05.2009
02.12.2008
28.05.2009
02.12.2008
27.05.2019
01.12.2018
Synthetika human
A
A
02.12.2008
02.12.2008
01.12.2018
Synthetika human
A
A
18.11.2014
18.11.2014
17.11.2019
Synthetika human
A
A
18.11.2014
18.11.2014
17.11.2019
Synthetika human
A
A
18.11.2014
18.11.2014
17.11.2019
Synthetika human
A
A
15.11.1994
15.11.1994
26.11.2018
Synthetika human
A
A
15.11.1994
27.11.2003
26.11.2018
Synthetika human
A
A
15.11.1994
15.11.1994
26.11.2018
Synthetika human
A
A
15.11.1994
15.11.1994
26.11.2018
Synthetika human
A
A
09.10.1987
09.10.1987
25.10.2017
Synthetika human
A
A
09.10.1987
21.07.2009
25.10.2017
Anthroposophika
D
D
29.11.2013
29.11.2013
28.11.2018
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Alcon Switzerland SA
Teva Pharma AG
Teva Pharma AG
Teva Pharma AG
Teva Pharma AG
NEURIM PHARMACEUTICALS
AG
Circuvin, homöopathische Kreislauftropfen Herbamed AG
Cisplatin Actavis 10 mg/10 ml,
Actavis Switzerland AG
Infusionskonzentrat
Cisplatin Actavis 50 mg/50 ml,
Actavis Switzerland AG
Infusionskonzentrat
Cisplatin Labatec 10 mg/20 ml, concentré Labatec Pharma SA
pour perfusion
Cisplatin Labatec 25 mg/50 ml, concentré Labatec Pharma SA
pour perfusion
Cisplatin Labatec 50 mg/100 ml, concentré Labatec Pharma SA
pour perfusion
Cisplatin Sandoz 10 mg/20 ml,
Sandoz Pharmaceuticals AG
Infusionskonzentrat
Cisplatin Sandoz 100 mg/100 ml,
Sandoz Pharmaceuticals AG
Infusionskonzentrat
Cisplatin Sandoz 25 mg/50 ml,
Sandoz Pharmaceuticals AG
Infusionskonzentrat
Cisplatin Sandoz 50 mg/100 ml,
Sandoz Pharmaceuticals AG
Infusionskonzentrat
Cisplatin-Teva 0.5 mg/ml,
Teva Pharma AG
Infusionskonzentrat
Cisplatin-Teva 1 mg/ml,
Teva Pharma AG
Infusionskonzentrat
Cissus-Ossa D3, Trituratio
Weleda AG
A
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
83/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
57260
57260
59266
59266
59266
59266
55935
55935
56285
57680
57680
56336
65202
51704
51703
50245
52580
59967
63055
29167
40712
40712
46389
40712
46389
40712
45176
52146
52146
56951
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Helvepharm AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
06.07.2006
06.07.2006
08.07.2010
06.07.2006
06.07.2006
08.07.2010
05.07.2021
05.07.2021
07.07.2020
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
08.07.2010
08.07.2010
07.07.2020
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
08.07.2010
08.07.2010
07.07.2020
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
08.07.2010
08.07.2010
07.07.2020
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Streuli Pharma AG
Mepha Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
19.09.2002
19.09.2002
11.12.2003
16.07.2008
19.09.2002
19.09.2002
11.12.2003
16.07.2008
17.09.2017
17.09.2017
10.12.2018
15.07.2018
Mepha Pharma AG
Synthetika human
B
B
16.07.2008
16.07.2008
15.07.2018
Mepha Pharma AG
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
19.11.2003
09.04.2014
19.11.2003
09.04.2014
18.11.2018
08.04.2019
CBI Medical Products Vertriebs
GmbH
Radiopharmazeutika
A
20.07.1999
20.07.1999
20.12.2016
CBI Medical Products Vertriebs
GmbH
ebi-pharm ag
Synthetika human
A
20.07.1999
20.07.1999
29.07.2019
Homöopathika
B
B
11.03.1991
11.03.1991
27.11.2020
Citrokehl, homöopathische Tropfen
Citrus/Cydonia, Augentropfen
Citrus/Cydonia, Solutio ad injectionem
ebi-pharm ag
Weleda AG
WALA Schweiz GmbH
Homöopathika
Anthroposophika
Anthroposophika
C
D
C
D
B
28.04.1994
14.07.2011
05.02.2013
28.04.1994
14.07.2011
05.02.2013
18.02.2019
13.07.2021
04.02.2018
Clabin, Lösung
Interdelta S.A.
Synthetika human
D
D
17.09.1962
17.09.1962
03.09.2018
GlaxoSmithKline AG
GlaxoSmithKline AG
Zoetis Schweiz GmbH
GlaxoSmithKline AG
Zoetis Schweiz GmbH
GlaxoSmithKline AG
Zoetis Schweiz GmbH
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Synthetika human
Tierarzneimittel
Synthetika human
Tierarzneimittel
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
06.06.1977
06.06.1977
10.07.1985
06.06.1977
10.07.1985
06.06.1977
06.09.1984
06.06.1977
06.06.1977
10.07.1985
06.06.1977
10.07.1985
06.06.1977
06.09.1984
17.11.2018
17.11.2018
08.11.2019
17.11.2018
08.11.2019
17.11.2018
05.08.2017
GlaxoSmithKline AG
GlaxoSmithKline AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
A
A
27.06.1994
27.06.1994
22.08.2005
22.10.2008
27.06.1994
22.08.2005
17.11.2018
17.11.2018
21.08.2020
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Citalopram Actavis 20 mg, Filmtabletten
2 Citalopram Actavis 40 mg, Filmtabletten
1 Citalopram Helvepharm 10 mg,
Filmtabletten
2 Citalopram Helvepharm 20 mg,
Filmtabletten
3 Citalopram Helvepharm 30 mg,
Filmtabletten
4 Citalopram Helvepharm 40 mg,
Filmtabletten
1 Citalopram Sandoz 20, Filmtabletten
2 Citalopram Sandoz 40, Filmtabletten
1 Citalopram Streuli 20 mg, Filmtabletten
1 Citalopram-Mepha 20 Dispersible,
dispergierbare Tabletten
2 Citalopram-Mepha 40 Dispersible,
dispergierbare Tabletten
1 Citalopram-Mepha, Lactab
1 CitraFleet, Pulver zur Herstellung einer
Lösung zum Einnehmen
1 Citrate d'Erbium (169Er) Cis bio
international, Kolloidale Suspension zur
lokalen Injektion (ERMM-I)
1 Citrate d'Yttrium (90Y)-YMM-1, Suspension
zur Injektion
1 Citrokehl, homöopathische Injektionslösung
1
1
1
1
3
4
2
1
1
2
1
Clamoxyl 1 g, Injektionspräparat
Clamoxyl 2 g, Injektionspräparat
Clamoxyl 200 mg ad us. vet., Tabletten
Clamoxyl 250 mg, Injektionspräparat
Clamoxyl 40 mg ad us. vet., Tabletten
Clamoxyl 500 mg, Injektionspräparat
Clamoxyl ad us.vet., ölige
Injektionssuspension
3 Clamoxyl RC 1000 mg, Tabletten solubile
1 Clamoxyl RC 750 mg, Tabletten solubile
1 Clamycin 250, Filmtabletten
A
A
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
84/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
56951
60393
57192
57192
57130
57130
65231
65231
65230
65230
57388
57388
57129
57129
59480
56919
52429
48243
57770
57262
57262
57770
56845
56845
58593
58593
58593
57001
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
2 Clamycin 500, Filmtabletten
1 Clarelux, Schaum zur Anwendung auf der
Haut
1 Clarithrocin-Mepha 125, Granulat zur
Herstellung einer Suspension
2 Clarithrocin-Mepha 250, Granulat zur
Herstellung einer Suspension
1 Clarithrocin-Mepha 250, Lactab
2 Clarithrocin-Mepha 500, Lactab
1 Clarithromycin Actavis 125 mg/5 ml,
Granulat zur Herstellung einer Suspension
2 Clarithromycin Actavis 250 mg/5 ml,
Granulat zur Herstellung einer Suspension
1 Clarithromycin Actavis 250mg,
Filmtabletten
2 Clarithromycin Actavis 500mg,
Filmtabletten
1 Clarithromycin Sandoz 125 mg/5 ml,
Granulat zur Herstellung einer
Suspension
2 Clarithromycin Sandoz 250 mg/5 ml,
Granulat zur Herstellung einer
Suspension
1 Clarithromycin Sandoz 250, Filmtabletten
2 Clarithromycin Sandoz 500, Filmtabletten
1 Clarithromycine Labatec 500 mg i.v.,
poudre pour solution pour perfusion
1 Claritine Pollen, Tabletten
1 Claritine, Sirup
1 Claritine, Tabletten
1 Claromycin 125, Granulat zur Herstellung
einer oralen Suspension
1 Claromycin 250, Filmtabletten
2 Claromycin 500, Filmtabletten
2 Claromycin forte 250, Granulat zur
Herstellung einer oralen Suspension
1 Claropram 20 mg, Filmtabletten
2 Claropram 40 mg, Filmtabletten
1 Claropram Spirig HC 10 mg, Filmtabletten
2 Claropram Spirig HC 20 mg, Filmtabletten
3 Claropram Spirig HC 40 mg, Filmtabletten
2 Clavaseptin 250 mg ad us.vet., teilbare
Tabletten
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Sandoz Pharmaceuticals AG
Pierre Fabre (Suisse) S.A.
Synthetika human
Synthetika human
A
B
A
B
22.08.2005
03.12.2010
22.08.2005
03.12.2010
21.08.2020
02.12.2020
Mepha Pharma AG
Synthetika human
A
A
11.05.2005
11.05.2005
10.05.2020
Mepha Pharma AG
Synthetika human
A
A
11.05.2005
11.05.2005
10.05.2020
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
A
A
25.02.2005
25.02.2005
11.06.2014
25.02.2005
25.02.2005
11.06.2014
24.02.2020
24.02.2020
10.06.2019
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
A
11.06.2014
11.06.2014
10.06.2019
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
A
25.02.2014
25.02.2014
24.02.2019
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
A
25.02.2014
25.02.2014
24.02.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
07.09.2005
07.09.2005
06.09.2020
A
07.09.2005
07.09.2005
06.09.2020
A
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Labatec Pharma SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
A
A
25.02.2005
25.02.2005
29.01.2010
25.02.2005
25.02.2005
29.01.2010
24.02.2020
24.02.2020
28.01.2020
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
C
B
B/C
A
C
B
B/C
A
10.12.2004
28.02.1997
18.12.1991
12.06.2006
10.12.2004
28.02.1997
18.12.1991
12.06.2006
09.12.2019
10.05.2017
07.09.2021
11.06.2021
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
A
A
24.06.2005
24.06.2005
12.06.2006
24.06.2005
24.06.2005
12.06.2006
23.06.2020
23.06.2020
11.06.2021
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
VETOQUINOL AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
B
B
B
B
B
A
B
B
B
B
B
A
10.06.2004
10.06.2004
01.07.2009
01.07.2009
01.07.2009
13.05.2005
10.06.2004
10.06.2004
01.07.2009
01.07.2009
01.07.2009
13.05.2005
09.06.2019
09.06.2019
30.06.2019
30.06.2019
30.06.2019
12.05.2020
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
85/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
57001
57001
57521
57521
57521
53043
60117
49456
49456
49456
49456
49456
49456
49456
54297
53068
59108
56196
51206
59324
62981
61556
61556
61897
60377
60377
61898
61898
58919
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
3 Clavaseptin 500 mg ad us.vet., teilbare
Tabletten
4 Clavaseptin 62.5 mg ad us.vet., teilbare
Tabletten
2 Clavubactin 250 mg / 62.5 mg ad us. vet.,
Tabletten
1 Clavubactin 50 mg / 12.5 mg ad us. vet.,
Tabletten
3 Clavubactin 500 mg / 125 mg ad us. vet.,
Tabletten
1 Clear-Flex NaCl 0,9%, Infusionslösung
2 Cleviprex, Emulsion zur intravenösen
Anwendung
3 Clexane 100 mg/ml, solution injectable
7 Clexane 120 mg/0.8 ml, solution injectable
8 Clexane 150 mg/ml, solution injectable
1 Clexane 20 mg/0.2 ml, solution injectable
2 Clexane 40 mg/0.4 ml, solution injectable
4 Clexane 60 mg/0.6 ml, solution injectable
5 Clexane 80 mg/0.8 ml, solution injectable
1 Clexane multi, solution injectable
1 Climara 50, Transdermales
Therapeutisches System
1 Climavita forte, Tabletten
1 Climavita, Filmtabletten
1 Climen, Dragées
1 Clindamycin [phosphat] Sandoz i.v./i.m.
600 mg/4ml, Injektionslösung
1 Clindamycin [Phosphat]-Mepha i.v./i.m. 600
mg, Injektionslösung
1 Clindamycin Pfizer 150 mg, Kapseln
2 Clindamycin Pfizer 300 mg, Kapseln
1 Clindamycin Pfizer, Granulat zur
Herstellung einer Lösung
1 Clindamycin Phosphat Labatec 300 mg/2
ml i.v./i.m., solution pour injection
2 Clindamycin Phosphat Labatec 600 mg/4
ml i.v./i.m., solution pour injection
1 Clindamycin Phosphat Pfizer i.v./i.m. 300
mg, Injektionslösung
2 Clindamycin Phosphat Pfizer i.v./i.m. 600
mg, Injektionslösung
1 Clindamycin Sandoz 150, Kapseln
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
VETOQUINOL AG
Tierarzneimittel
A
A
13.05.2005
13.05.2005
12.05.2020
VETOQUINOL AG
Tierarzneimittel
A
A
13.05.2005
18.12.2012
12.05.2020
Dr. E. Gräub AG
Tierarzneimittel
A
A
18.01.2007
18.01.2007
17.01.2022
Dr. E. Gräub AG
Tierarzneimittel
A
A
18.01.2007
18.01.2007
17.01.2022
Dr. E. Gräub AG
Tierarzneimittel
A
A
18.01.2007
18.01.2007
17.01.2022
Baxter AG
The Medicines Company
(Schweiz) GmbH
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Bayer (Schweiz) AG
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
04.04.1996
11.06.2010
04.04.1996
05.06.2013
21.02.2021
10.06.2020
Biotechnologika
Biotechnologika
Biotechnologika
Biotechnologika
Biotechnologika
Biotechnologika
Biotechnologika
Biotechnologika
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
31.08.1988
31.08.1988
31.08.1988
31.08.1988
31.08.1988
31.08.1988
31.08.1988
05.02.1998
12.12.1995
19.10.1993
28.12.1999
28.12.1999
31.08.1988
31.08.1988
07.02.1997
07.02.1997
05.02.1998
12.12.1995
13.11.2018
13.11.2018
13.11.2018
13.11.2018
13.11.2018
13.11.2018
13.11.2018
13.11.2018
25.05.2020
Permamed AG
Permamed AG
Bayer (Schweiz) AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
D
D
B
A
D
D
B
A
03.06.2008
23.08.2002
27.08.1996
17.03.2010
03.06.2008
23.08.2002
27.08.1996
17.03.2010
02.06.2018
14.06.2017
03.11.2020
16.03.2020
Mepha Pharma AG
Synthetika human
A
13.12.2012
13.12.2012
12.12.2017
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
A
A
10.03.2011
10.03.2011
10.03.2011
10.03.2011
10.03.2011
10.03.2011
09.03.2021
09.03.2021
09.03.2021
Labatec Pharma SA
Synthetika human
A
A
20.10.2010
20.10.2010
19.10.2020
Labatec Pharma SA
Synthetika human
A
A
20.10.2010
20.10.2010
19.10.2020
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Synthetika human
A
A
10.03.2011
10.03.2011
09.03.2021
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Synthetika human
A
A
10.03.2011
10.03.2011
09.03.2021
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
26.11.2009
26.11.2009
25.11.2019
A
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
86/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
A
A
A
A
A
B
B
B
B
B
B
B
B
26.11.2009
23.02.2012
23.02.2012
13.12.2012
13.12.2012
25.05.2000
13.07.2012
04.07.2006
13.09.2007
05.09.1997
05.09.1997
05.09.1997
06.08.2010
23.07.2010
11.09.2015
26.11.2009
23.02.2012
23.02.2012
13.12.2012
13.12.2012
25.05.2000
13.07.2012
04.07.2006
13.09.2007
05.09.1997
05.09.1997
05.09.1997
06.08.2010
23.07.2010
11.09.2015
25.11.2019
22.02.2017
22.02.2017
12.12.2017
12.12.2017
20.09.2020
12.07.2017
03.07.2021
12.09.2017
26.02.2018
26.02.2018
26.02.2018
05.08.2020
22.07.2020
10.09.2020
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
58919
61727
61727
62980
62980
55100
62314
57240
57650
54371
54371
54371
60140
60106
65957
2
1
2
1
2
1
1
1
1
2
1
3
1
1
1
Clindamycin Sandoz 300, Kapseln
Clindamycin Zentiva 150mg, capsule
Clindamycin Zentiva 300mg, capsule
Clindamycin-Mepha 150, Kapseln
Clindamycin-Mepha 300, Kapseln
ClinOleic 20 %, Infusionsemulsion
Clobex Hautspray, Lösung
Clobex, Emulsion
Clobex, Shampoo
Clomicalm 20 ad us.vet., Tabletten
Clomicalm 5 ad us.vet., Tabletten
Clomicalm 80 ad us.vet., Tabletten
Clopidogrel [HCl] Sandoz 75, Filmtabletten
Clopidogrel Actavis, Filmtabletten
Clopidogrel Axapharm 75mg, Filmtabletten
Sandoz Pharmaceuticals AG
Rivopharm SA
Rivopharm SA
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Baxter AG
Galderma Schweiz AG
Galderma Schweiz AG
Galderma Schweiz AG
Novartis Tiergesundheit AG
Novartis Tiergesundheit AG
Novartis Tiergesundheit AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Actavis Switzerland AG
Axapharm AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
A
A
A
A
A
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
60138
61299
60097
60405
1
1
1
2
Sandoz Pharmaceuticals AG
Spirig HealthCare AG
Streuli Pharma AG
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
04.02.2010
02.08.2010
08.10.2010
18.08.2009
04.02.2010
02.08.2010
08.10.2010
27.08.2014
03.02.2020
01.08.2020
07.10.2020
17.08.2019
60405
1
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Synthetika human
B
B
18.08.2009
18.08.2009
17.08.2019
60101
60213
62718
61691
61340
55696
55696
44744
44744
44744
47783
40275
44747
62237
62237
62235
1
1
1
2
1
2
1
2
1
3
1
1
1
2
3
1
Clopidogrel Sandoz 75, Filmtabletten
Clopidogrel Spirig HC, Filmtabletten
Clopidogrel Streuli 75mg, Filmtabletten
Clopidogrel Zentiva 300 mg, comprimés
pelliculés
Clopidogrel Zentiva 75 mg, comprimés
pelliculés
Clopidogrel-Acino 75, Filmtabletten
Clopidogrel-Mepha 75, Lactab
Clopidogrel-Mepha Teva 75, Lactab
Clopidolut 75 mg, Filmtabletten
Clopidrax, Filmtabletten
Clopin eco 100, Tabletten
Clopin eco 25, Tabletten
Clopixol 10 mg, Filmdragées
Clopixol 2 mg, Filmdragées
Clopixol 25 mg, Filmdragées
Clopixol Acutard, Injektionslösung
Clopixol Depot, Injektionslösung
Clopixol, Tropfen
Clorazepate Zentiva 10mg, capsules
Clorazepate Zentiva 20mg, capsules
Clorazepate Zentiva 20mg, comprimés
pelliculés
Acino Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Dermapharm AG
Drossapharm AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Lundbeck (Schweiz) AG
Lundbeck (Schweiz) AG
Lundbeck (Schweiz) AG
Lundbeck (Schweiz) AG
Lundbeck (Schweiz) AG
Lundbeck (Schweiz) AG
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
A
A
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
A
A
B
B
B
B
B
B
B
B
B
19.03.2010
29.01.2010
10.10.2012
29.11.2011
01.10.2010
08.12.2004
08.12.2004
06.12.1982
06.12.1982
06.12.1982
02.12.1986
25.01.1977
06.12.1982
06.06.2011
06.06.2011
06.06.2011
19.03.2010
29.01.2010
10.10.2012
01.11.2012
01.10.2010
08.12.2004
08.12.2004
06.12.1982
06.12.1982
06.12.1982
02.12.1986
25.01.1977
06.12.1982
06.06.2011
06.06.2011
06.06.2011
18.03.2020
28.01.2020
09.10.2017
28.11.2016
30.09.2020
07.12.2019
07.12.2019
05.11.2017
05.11.2017
05.11.2017
05.11.2017
05.11.2017
05.11.2017
05.06.2021
05.06.2021
05.06.2021
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
87/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
62236
62237
62282
62805
51642
41909
43458
42270
62852
62850
62746
62746
62848
62747
62851
62849
59053
59048
62552
62551
59050
59049
55259
55203
57341
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Clorazepate Zentiva 50mg, comprimés
pelliculés
1 Clorazepate Zentiva 5mg, capsules
1 Closamectin ad us. vet., Injektionslösung
1 Closamectin Pour-on ad us. vet., Lösung
zum Aufgiessen
1 Clotrimazol Helvepharm, Creme
3 Cloxacillin-TS-1000 ad us.vet., Suspension
in Injektoren
1 Cloxa-Coli ad us.vet., Suspension in
Flaschen
3 Cloxa-Coli ad us.vet., Suspension in
Injektoren
1 CoAmox-Acino 1000 Dispersible,
dispergierbare Tabletten
1 CoAmox-Acino 1000, Filmtabletten
1 CoAmox-Acino 156.25, Pulver zur
Zubereitung einer Suspension
2 CoAmox-Acino 312.5, Pulver zur
Zubereitung einer Suspension
1 CoAmox-Acino 375, Filmtabletten
1 CoAmox-Acino 457, Pulver zur Zubereitung
einer Suspension
1 CoAmox-Acino 625 Dispersible,
dispergierbare Tabletten
1 CoAmox-Acino 625, Filmtabletten
1 Co-Amoxicillin Actavis 1000 mg,
Filmtabletten
1 Co-Amoxicillin Actavis 625 mg,
Filmtabletten
1 Co-Amoxicillin Axapharm 1000 mg,
Filmtabletten
1 Co-Amoxicillin Axapharm 625mg,
Filmtabletten
1 Co-Amoxicillin Helvepharm 1000 mg,
Filmtabletten
1 Co-Amoxicillin Helvepharm 625 mg,
Filmtabletten
1 Co-Amoxicillin Sandoz 1 g, Filmtabletten
1 Co-Amoxicillin Sandoz 156,25,Pulver zur
Zubereitung einer Suspension
1 Co-Amoxicillin Sandoz 1g, dispergierbare
Tabletten
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Synthetika human
B
B
06.06.2011
06.06.2011
05.06.2021
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
ufamed AG
ufamed AG
Synthetika human
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
B
A
A
B
A
A
06.06.2011
05.04.2013
31.07.2013
06.06.2011
05.04.2013
31.07.2013
05.06.2021
04.04.2018
30.07.2018
Helvepharm AG
Virbac (Switzerland) AG
Synthetika human
Tierarzneimittel
C
C
A
23.03.1992
12.06.1981
23.03.1992
02.05.2011
13.12.2021
27.04.2020
Virbac (Switzerland) AG
Tierarzneimittel
A
A
21.10.1983
21.10.1983
29.11.2019
Virbac (Switzerland) AG
Tierarzneimittel
A
A
12.06.1981
02.05.2011
29.11.2019
Acino Pharma AG
Synthetika human
A
A
25.03.2013
25.03.2013
24.03.2018
Acino Pharma AG
Acino Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
25.03.2013
06.06.2012
25.03.2013
06.06.2012
24.03.2018
05.06.2017
Acino Pharma AG
Synthetika human
A
A
06.06.2012
06.06.2012
05.06.2017
Acino Pharma AG
Acino Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
25.03.2013
06.06.2012
25.03.2013
06.06.2012
24.03.2018
05.06.2017
Acino Pharma AG
Synthetika human
A
A
25.03.2013
25.03.2013
24.03.2018
Acino Pharma AG
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
25.03.2013
18.03.2010
25.03.2013
18.03.2010
24.03.2018
17.03.2020
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
A
18.03.2010
18.03.2010
17.03.2020
Axapharm AG
Synthetika human
A
A
16.02.2012
16.02.2012
15.02.2022
Axapharm AG
Synthetika human
A
A
16.02.2012
29.02.2016
15.02.2022
Helvepharm AG
Synthetika human
A
A
27.10.2009
27.10.2009
26.10.2019
Helvepharm AG
Synthetika human
A
A
27.10.2009
27.10.2009
26.10.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
03.09.2001
27.09.2000
03.09.2001
27.09.2000
02.05.2017
04.01.2021
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
29.11.2006
29.11.2006
28.11.2021
A
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
88/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
55203
55324
57046
57340
55185
56311
56311
57339
55730
56758
56758
53982
56758
53982
53981
57047
56758
57338
53995
54842
54842
54842
49806
49806
53010
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
2 Co-Amoxicillin Sandoz 312,5, Pulver zur
Zubereitung einer Suspension
1 Co-Amoxicillin Sandoz 375, Filmtabletten
1 Co-Amoxicillin Sandoz 457, Pulver zur
Herstellung einer Suspension
1 Co-Amoxicillin Sandoz 625, dispergierbare
Tabletten
1 Co-Amoxicillin Sandoz 625, Filmtabletten
1 Co-Amoxicillin Sandoz i.v. 1,2g, Pulver zur
Herstellung einer Injektions- oder
Infusionslösung
2 Co-Amoxicillin Sandoz i.v. 2,2g, Pulver zur
Herstellung einer Injektions- oder
Infusionslösung
1 Co-Amoxi-Mepha 1000 Dispersible,
dispersierbare Tabletten
1 Co-Amoxi-Mepha 1000, Lactab
2 Co-Amoxi-Mepha 1100, Trockensubstanz
für i.v. Infusion
3 Co-Amoxi-Mepha 1200, Trockensubstanz
für i.v. Injektion
1 Co-Amoxi-Mepha 156,25, Pulver zur
Zubereitung einer Suspension
4 Co-Amoxi-Mepha 2200, Trockensubstanz
für i.v. Infusion
2 Co-Amoxi-Mepha 312,5, Pulver zur
Zubereitung einer Suspension
1 Co-Amoxi-Mepha 375, Lactab
1 Co-Amoxi-Mepha 457, Pulver zur
Herstellung einer Suspension
1 Co-Amoxi-Mepha 550, Trockensubstanz
für i.v. Injektion
1 Co-Amoxi-Mepha 625 Dispersible,
dispergierbare Tabletten
1 Co-Amoxi-Mepha 625, Lactab
1 CoAprovel 150/12.5, comprimés filmés
2 CoAprovel 300/12.5, comprimés filmés
3 CoAprovel 300/25, comprimés filmés
1 Co-Atenolol Spirig HC 100/25 mg,
Filmtabletten
2 Co-Atenolol Spirig HC 50/12,5 mg,
Filmtabletten
1 Cobactan 2.5% ad us. vet.,
Injektionssuspension
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
27.09.2000
27.09.2000
04.01.2021
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
22.09.2000
11.05.2005
22.09.2000
11.05.2005
21.03.2021
10.05.2020
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
29.11.2006
29.11.2006
28.11.2021
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
27.09.2000
10.12.2004
27.09.2000
10.12.2004
04.01.2021
09.12.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
10.12.2004
10.12.2004
09.12.2019
Mepha Pharma AG
Synthetika human
A
A
01.02.2007
01.02.2007
31.01.2022
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
10.09.2001
22.03.2004
10.09.2001
22.03.2004
06.06.2017
21.03.2019
Mepha Pharma AG
Synthetika human
A
22.03.2004
22.03.2004
21.03.2019
Mepha Pharma AG
Synthetika human
A
A
10.03.2000
10.03.2000
09.01.2021
Mepha Pharma AG
Synthetika human
A
A
22.03.2004
22.03.2004
21.03.2019
Mepha Pharma AG
Synthetika human
A
A
10.03.2000
10.03.2000
09.01.2021
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
10.03.2000
11.05.2005
10.03.2000
11.05.2005
09.01.2021
10.05.2020
Mepha Pharma AG
Synthetika human
A
22.03.2004
22.03.2004
21.03.2019
Mepha Pharma AG
Synthetika human
A
A
01.02.2007
01.02.2007
31.01.2022
Mepha Pharma AG
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
A
B
B
B
B
A
B
B
B
B
10.03.2000
10.02.1999
10.02.1999
10.02.1999
26.09.1990
10.03.2000
10.02.1999
10.02.1999
19.12.2006
26.09.1990
09.01.2021
19.12.2019
19.12.2019
19.12.2019
18.12.2018
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
B
B
26.09.1990
26.09.1990
18.12.2018
MSD Animal Health GmbH
Tierarzneimittel
A
A
19.12.1996
19.12.1996
14.12.2021
A
A
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
89/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
57487
57379
55170
36199
36200
46357
46357
46357
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Cobactan 7.5% ad us. vet.,
Injektionssuspension
1 Cobactan IV 4.5% ad us. vet.,
Injektionspräparat
1 Cobactan LC ad us.vet., Salbe in
Injektoren
1 Cobantril, Kautabletten
1 Cobantril, Suspension
4 Co-Becetamol 1000 mg/20 mg,
Suppositorien
2 Co-Becetamol 250 mg/5 mg, Suppositorien
53005
47353
51321
19220
60540
3 Co-Becetamol 500 mg/10 mg,
Suppositorien
1 Co-Becetamol forte, Kapseln
1 Co-Becetamol, Tabletten
1 Cobiotic N ad us. vet.,
Injektionssuspension
2 Co-Candesartan Sandoz 16/12.5 mg,
Tabletten
3 Co-Candesartan Sandoz 32/12,5 mg,
Tabletten
4 Co-Candesartan Sandoz 32/25 mg,
Tabletten
1 Co-Candesartan Sandoz 8/12.5 mg,
Tabletten
2 Co-Candesartan Spirig HC 16/12.5mg,
Tabletten
1 Co-Candesartan Spirig HC 8/12.5mg,
Tabletten
1 Cocculine, comprimés homéopathiques
1 Co-Dafalgan, Brausetabletten
1 Co-Dafalgan, Filmtabletten
1 Codein Knoll, Tabletten
1 Codicalm, Sirup
53027
3 Codicontin 120 mg, Tabletten retard
53027
1 Codicontin 60 mg, Tabletten retard
53906
46358
30922
61492
61492
61492
61492
62595
62595
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
MSD Animal Health GmbH
Tierarzneimittel
A
A
12.05.2006
12.05.2006
11.05.2021
MSD Animal Health GmbH
Tierarzneimittel
A
12.05.2006
12.05.2006
11.05.2021
MSD Animal Health GmbH
Tierarzneimittel
A
A
21.08.2003
21.08.2003
20.08.2018
Interdelta S.A.
Interdelta S.A.
Gebro Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
D
B
D
D
B
20.04.1971
07.05.1971
10.03.1986
20.04.1971
07.05.1971
10.03.1986
12.12.2017
12.12.2017
03.11.2019
Gebro Pharma AG
Synthetika human
B
B
10.03.1986
10.03.1986
03.11.2019
Gebro Pharma AG
Synthetika human
B
B
10.03.1986
10.03.1986
03.11.2019
Gebro Pharma AG
Gebro Pharma AG
Virbac (Switzerland) AG
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
B
B
A
B
B
A
28.09.2000
10.03.1986
04.05.1965
28.09.2000
10.03.1986
04.05.1965
03.11.2019
03.11.2019
18.04.2020
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
B
B
18.07.2011
18.07.2011
17.07.2021
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
B
B
18.07.2011
19.11.2013
17.07.2021
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
B
B
18.07.2011
19.11.2013
17.07.2021
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
B
B
18.07.2011
18.07.2011
17.07.2021
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
B
B
29.05.2012
29.05.2012
28.05.2017
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
B
B
29.05.2012
29.05.2012
28.05.2017
Boiron SA
Bristol-Myers Squibb SA
Bristol-Myers Squibb SA
BGP Products GmbH
Dr. Heinz Welti AG, Fabrikation
chemisch-pharmazeutischer
Produkte
Mundipharma Medical Company,
Hamilton, Bermuda, Basel Branch
Homöopathika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
B
B
B
C
D
B
B
B
C
20.10.1994
03.12.1986
19.04.1993
14.08.1953
22.12.2010
20.10.1994
03.12.1986
19.04.1993
14.08.1953
22.12.2010
14.12.2018
23.01.2021
23.01.2021
08.11.2019
21.12.2020
Synthetika human
A
A
22.06.1995
22.06.1995
25.10.2019
Mundipharma Medical Company, Synthetika human
Hamilton, Bermuda, Basel Branch
A
A
22.06.1995
22.06.1995
25.10.2019
A
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
90/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
53027
2 Codicontin 90 mg, Tabletten retard
Mundipharma Medical Company, Synthetika human
Hamilton, Bermuda, Basel Branch
A
A
22.06.1995
22.06.1995
25.10.2019
54470
54470
54470
54470
54470
61137
2
3
4
5
1
1
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Mepha Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
28.01.1998
28.01.1998
28.01.1998
28.01.1998
28.01.1998
08.02.2011
21.12.2000
12.09.2002
09.09.2008
09.09.2008
28.01.1998
08.02.2011
05.02.2019
05.02.2019
05.02.2019
05.02.2019
05.02.2019
07.02.2021
56241
56004
58952
1
1
1
Spirig HealthCare AG
Mepha Pharma AG
ebi-pharm ag
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
B
B
B
B
B
B
05.03.2003
26.06.2002
16.07.2010
05.03.2003
26.06.2002
16.07.2010
07.10.2017
24.06.2017
15.07.2020
58996
59012
55942
277
55061
1
1
1
1
1
ebi-pharm ag
ebi-pharm ag
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sérolab, société anonyme
ebi-pharm ag
Homöopathika
Homöopathika
Synthetika human
Blutprodukte
Homöopathika
D
B
B
B
B
D
B
B
B
B
01.07.2010
01.07.2010
25.06.2002
26.04.2010
01.09.2000
01.07.2010
01.07.2010
25.06.2002
26.04.2010
01.09.2000
30.06.2020
30.06.2020
24.06.2017
25.04.2020
21.08.2020
51455
1
ebi-pharm ag
Homöopathika
D
D
14.10.1992
14.10.1992
27.09.2021
62640
1
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
B
B
06.11.2012
06.11.2012
05.11.2017
62640
2
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
B
B
06.11.2012
06.11.2012
05.11.2017
62640
3
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
B
B
06.11.2012
06.11.2012
05.11.2017
62743
1
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
B
B
05.03.2013
05.03.2013
04.03.2018
62743
2
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
B
B
05.03.2013
05.03.2013
04.03.2018
62743
3
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
B
B
05.03.2013
05.03.2013
04.03.2018
61849
59839
62043
38189
40855
62475
1
1
1
1
1
1
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Weleda AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Curatis AG
Pfizer AG
Zoetis Schweiz GmbH
Synthetika human
Anthroposophika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
B
A
C
D
B
A
B
A
C
D
B
A
15.12.2010
11.10.2013
07.05.2012
07.04.1975
25.04.1978
13.06.2012
15.12.2010
11.10.2013
07.05.2012
07.04.1975
25.04.1978
13.06.2012
14.12.2020
10.10.2018
06.05.2017
15.12.2019
26.04.2017
12.06.2017
62153
1
Vifor SA
Synthetika human
A
A
06.06.2012
06.06.2012
05.06.2017
Co-Diovan 160/12,5, Filmtabletten
Co-Diovan 160/25, Filmtabletten
Co-Diovan 320/12,5, Filmtabletten
Co-Diovan 320/25, Filmtabletten
Co-Diovan 80/12,5, Filmtabletten
Co-Dorzolamid-Mepha 2% /
0.5%.Augentropfen
Co-Enalapril Spirig HC, Tabletten
Co-Enatec, Tabletten
Coenzyme A compositum ad us.vet.,
Injektionslösung
Coenzyme A compositum, Tabletten
Coenzyme compositum, Injektionslösung
Co-Epril, Tabletten
Coeur-Vaisseaux Sérocytol, suppositoire
Co-Hypert, homöopathisch-spagyrische
Tropfen
Co-Hypot, homöopathisch-spagyrische
Tropfen
Co-Irbesartan Sandoz 150/12,5 mg,
Filmtabletten
Co-Irbesartan Sandoz 300/12,5 mg,
Filmtabletten
Co-Irbesartan Sandoz 300/25 mg,
Filmtabletten
Co-Irbesartan Spirig HC 150/12.5 mg,
Filmtabletten
Co-Irbesartan Spirig HC 300/12.5 mg,
Filmtabletten
Co-Irbesartan Spirig HC 300/25 mg,
Filmtablette
Co-Latanoprost Pfizer, Augentropfen
Colchicum D3/Sabina D4, Dilutio
Coldanol Sandoz, Granulat
Coldistop, Nasenöl
Colestid, Granulat
Colfen 300 mg/ml ad us. vet.,
Injektionslösung
ColiFin Pari 1 Mio., poudre pour solution
pour inhalation par nébuliseur
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
91/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
65338
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
62459
62538
1 ColiFin Pari 2 Mio. I.E., poudre pour
solution pour inhalation par nébuliseur
1 Co-Lisinopril Spirig HC 10/12.5 mg,
Tabletten
2 Co-Lisinopril Spirig HC 20/12.5 mg,
Tabletten
1 Co-Lisinopril-Mepha 10/12.5, Tabletten
2 Co-Lisinopril-Mepha 20/12.5, Tabletten
1 Colistilab, Poudre pour solution pour
inhalation par nébuliseur
1 Colistin, Pulver und Lösungsmittel zur
Herstellung einer Lösung für einen
Vernebler
1 Colivet Quick pump ad us. vet., orale
Suspension
3 Collu-Blache, Rachenspray
1 Collunosol N, collutoire spray
1 Colluspryl, collutoire nébuliseur
2 Collypan monodose yeux irrités
3 Collypan yeux irrités
2 Collyre bleu, Laiter
1 Colocynthis D4, Ampullen (s.c.)
1 Colocynthis-Homaccord, homöopathische
Tropfen
1 Cololyt, Granulat
1 Colombo Morenicol Alparex ad us.vet.,
Flüssigkeit
1 Colombo Morenicol FMC-50 ad us.vet.,
Flüssigkeit
1 Colon C4, ampoules buvables
1 Colon C4, gouttes pour administration orale
62539
278
53917
43319
43319
43319
54947
57885
1
1
1
2
1
3
1
3
56917
56917
56856
56856
65266
54915
62818
36030
29466
48889
32938
32938
44872
59588
48564
48205
61243
61242
Colon C4, granules/globules
Colon Sérocytol, suppositoire
Colophos, Lösung
Colosan mite citron, granulé
Colosan mite mint, granulé
Colosan mite mocca, granulé
Colosan plus, granulé
Co-Losartan Sandoz 100/12.5 mg,
Filmtabletten
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Vifor SA
Synthetika human
A
A
23.07.2015
23.07.2015
22.07.2020
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
B
B
11.10.2004
11.10.2004
10.10.2019
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
B
B
11.10.2004
11.10.2004
10.10.2019
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Labatec Pharma SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
A
B
B
A
20.08.2004
20.08.2004
17.09.2015
20.08.2004
20.08.2004
17.09.2015
19.08.2019
19.08.2019
16.09.2020
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
A
26.04.2000
26.04.2000
27.08.2021
Streuli Pharma AG
Tierarzneimittel
A
A
21.03.2013
21.03.2013
20.03.2018
Bausch & Lomb Swiss AG
Sanofi SA
Sanofi SA
Vifor Consumer Health SA
Vifor Consumer Health SA
F. UHLMANN-EYRAUD SA
Weleda AG
ebi-pharm ag
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Anthroposophika
Homöopathika
D
D
D
C
C
C
B
C
D
D
D
C
C
C
B
C
19.02.1971
11.09.1963
19.02.1993
16.08.1971
16.08.1971
18.01.1984
30.09.2010
30.06.1988
09.09.1994
11.09.1963
19.02.1993
20.07.1990
14.07.2006
25.08.1994
30.09.2010
30.06.1988
19.01.2021
29.10.2018
29.10.2018
13.07.2021
13.07.2021
23.11.2018
29.09.2020
14.02.2018
Spirig HealthCare AG
fishmed GmbH
Synthetika human
Tierarzneimittel
B
D
B
D
17.09.1987
05.07.2010
17.09.1987
05.07.2010
28.11.2021
04.07.2020
fishmed GmbH
Tierarzneimittel
D
D
05.07.2010
05.07.2010
04.07.2020
Boiron SA
Boiron SA
Homöopathika
Homöopathika
D
D
D
D
20.02.2013
10.08.2012
20.02.2013
10.08.2012
19.02.2018
09.08.2017
Boiron SA
Sérolab, société anonyme
Spirig HealthCare AG
Vifor SA
Vifor SA
Vifor SA
Vifor SA
Sandoz Pharmaceuticals AG
Homöopathika
Blutprodukte
Synthetika human
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Synthetika human
D
B
B
D
D
D
B/D
B
D
B
B
D
D
D
B/D
B
10.10.2012
26.04.2010
20.12.1996
30.06.1980
30.06.1980
30.06.1980
11.02.1999
09.06.2009
10.10.2012
26.04.2010
20.12.1996
29.08.1988
30.06.1980
22.11.1993
11.02.1999
14.02.2011
09.10.2017
25.04.2020
03.08.2020
29.09.2019
29.09.2019
29.09.2019
04.01.2020
08.06.2019
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
92/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
57885
57885
58485
58485
58485
54234
45214
59845
59845
59845
49972
49973
56947
54568
15724
49980
49978
65290
65290
65290
65290
65290
65290
65290
65290
50477
50477
57725
56425
66232
54522
58732
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
2 Co-Losartan Sandoz 100/25mg,
Filmtabletten
1 Co-Losartan Sandoz 50/12.5mg,
Filmtabletten
3 Co-Losartan Spirig HC 100/12,5 mg,
Filmtabletten
2 Co-Losartan Spirig HC 100/25 mg,
Filmtabletten
1 Co-Losartan Spirig HC 50/12,5 mg,
Filmtabletten
1 Colo-Sol, poudre
2 Colpermin, Kapseln
2 Combiclav 250 ad us. vet., comprimés
1 Combiclav 50 ad us. vet., comprimés
3 Combiclav 500 ad us. vet., comprimés
1 Combifrinil, comprimés à mâcher
1 Combifrinil, suspension
1 Combigan, Augentropfen
1 Combivir, Filmtabletten
2 Combizym, Dragées
1 Combudoron Gel, anthroposophisches
Arzneimittel
1 Combudoron Spray, anthroposophisches
Arzneimittel
6 Comfortis 1040 mg ad us. vet.,
Kautabletten
2 Comfortis 140 mg ad us. vet., Kautabletten
7 Comfortis 1620 mg ad us. vet.,
Kautabletten
8 Comfortis 180 mg ad us. vet., Kautabletten
3 Comfortis 270 mg ad us. vet., Kautabletten
4 Comfortis 425 mg ad us. vet., Kautabletten
5 Comfortis 665 mg ad us. vet., Kautabletten
1 Comfortis 90 mg ad us. vet., Kautabletten
1 Comilorid-Mepha mite, Tabletten
2 Comilorid-Mepha, Tabletten
2 Competact 15/850 mg, Filmtabletten
1 Compressi Harpagophyti Radix, Tabletten
1 Comtan Orion, Filmtabletten
1 Comtan, Filmtabletten
1 Conbriza Filmtabletten
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
B
B
09.06.2009
09.06.2009
08.06.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
B
B
09.06.2009
09.06.2009
08.06.2019
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
B
B
14.04.2010
06.02.2012
13.04.2020
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
B
B
14.04.2010
14.04.2010
13.04.2020
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
B
B
14.04.2010
14.04.2010
13.04.2020
Vifor SA
Tillotts Pharma AG
Biokema S.A.
Biokema S.A.
Biokema S.A.
FRILAB SA
FRILAB SA
Allergan AG
ViiV Healthcare GmbH
Future Health Pharma GmbH
Weleda AG
Synthetika human
Phytotherapeutika
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Anthroposophika
B
C
A
A
A
D
D
B
A
D
D
B
C
A
A
A
D
D
B
A
D
D
17.12.1997
14.09.1983
28.10.2010
28.10.2010
28.10.2010
08.10.1990
08.10.1990
13.12.2004
27.03.1998
01.11.1951
28.06.1989
17.12.1997
14.09.1983
28.10.2010
28.10.2010
28.10.2010
08.10.1990
08.10.1990
13.12.2004
27.03.1998
22.03.1994
28.06.1989
28.11.2021
19.08.2017
27.10.2020
27.10.2020
27.10.2020
14.12.2019
14.12.2019
12.12.2019
19.11.2018
12.11.2018
02.12.2018
Weleda AG
Anthroposophika
D
08.06.1989
08.06.1989
02.12.2018
Provet AG
Tierarzneimittel
B
B
18.08.2015
18.08.2015
17.08.2020
Provet AG
Provet AG
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
B
B
B
B
18.08.2015
18.08.2015
18.08.2015
18.08.2015
17.08.2020
17.08.2020
Provet AG
Provet AG
Provet AG
Provet AG
Provet AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Takeda Pharma AG
Dixa AG
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Phytotherapeutika
B
B
B
B
B
B
B
B
D
B
B
B
B
B
B
B
B
D
18.08.2015
18.08.2015
18.08.2015
18.08.2015
18.08.2015
27.08.1991
27.08.1991
02.02.2007
08.12.2010
18.08.2015
18.08.2015
18.08.2015
18.08.2015
18.08.2015
27.08.1991
27.08.1991
02.02.2007
08.12.2010
17.08.2020
17.08.2020
17.08.2020
17.08.2020
17.08.2020
29.06.2021
29.06.2021
01.02.2017
07.12.2020
Orion Pharma AG
Synthetika human
B
B
14.06.2016
14.06.2016
13.06.2021
Novartis Pharma Schweiz AG
Pfizer AG
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
16.02.1999
12.01.2010
16.02.1999
12.01.2010
20.12.2019
11.01.2020
D
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
93/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
56249
56249
56249
56249
59607
60281
52034
47311
47311
52034
47311
42277
51610
48557
51610
48557
53357
53357
48931
8967
279
59116
59115
56414
56414
62684
66106
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Concerta 18 mg, Tabletten mit verzögerter
Wirkstofffreigabe
4 Concerta 27 mg, Tabletten mit verzögerter
Wirkstofffreigabe
2 Concerta 36 mg, Tabletten mit verzögerter
Wirkstofffreigabe
3 Concerta 54 mg, Tabletten mit verzögerter
Wirkstofffreigabe
1 Conchae 50%, Pulver
1 Conchae comp., Globuli velati
2 Concor 10 plus, Filmtabletten
2 Concor 10, Lacktabletten
3 Concor 2,5 mg, Lacktabletten
1 Concor 5 plus, Filmtabletten
1 Concor 5, Lacktabletten
1 Condrosulf 400, capsule
2 Condrosulf 400, compresse
1 Condrosulf 400, granulato in bustine
1 Condrosulf 800, compresse
2 Condrosulf 800, granulato in bustine
1 Condrosulf Orogel 400, gel orale in bustine
2 Condrosulf Orogel 800, gel orale in bustine
1 Condyline, Liniment
2 Congo, Salbe
1 Conjonctif Sérocytol, suppositoire
1 Conoxia Standtank als Fertigarzneimittel
1 Conoxia, Inhalationsgas
1 Conoxia, Druckgasflasche 200 bar
2 Conoxia, Druckgasflasche 300 bar
1 Constella, Kapseln
1 Contacera 15 mg/ml ad us. vet., orale Suspension
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Janssen-Cilag AG
Synthetika human
A
A
31.07.2003
31.07.2003
29.07.2018
Janssen-Cilag AG
Synthetika human
A
A
31.07.2003
03.04.2007
29.07.2018
Janssen-Cilag AG
Synthetika human
A
A
31.07.2003
31.07.2003
29.07.2018
Janssen-Cilag AG
Synthetika human
A
A
31.07.2003
31.07.2003
29.07.2018
Weleda AG
WALA Schweiz GmbH
Merck (Schweiz) AG
Merck (Schweiz) AG
Merck (Schweiz) AG
Merck (Schweiz) AG
Merck (Schweiz) AG
IBSA Institut Biochimique SA
IBSA Institut Biochimique SA
IBSA Institut Biochimique SA
IBSA Institut Biochimique SA
IBSA Institut Biochimique SA
IBSA Institut Biochimique SA
IBSA Institut Biochimique SA
Takeda Pharma AG
Homöopharm AG
Sérolab, société anonyme
PanGas AG
PanGas AG
PanGas AG
PanGas AG
Allergan AG
Anthroposophika
Anthroposophika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Biotechnologika
Biotechnologika
Biotechnologika
Biotechnologika
Biotechnologika
Biotechnologika
Biotechnologika
Synthetika human
Synthetika human
Blutprodukte
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
D
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
A
D
B
E
E
E
E
B
D
D
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
A
D
B
E
E
E
E
B
15.04.2011
30.04.2013
24.05.1993
03.04.1986
03.04.1986
24.05.1993
03.04.1986
05.11.1982
31.10.1991
29.12.1986
31.10.1991
29.12.1986
02.05.1996
02.05.1996
23.12.1987
28.02.1937
26.04.2010
04.02.2009
04.02.2009
04.02.2009
04.02.2009
20.06.2013
15.04.2011
30.04.2013
24.05.1993
03.04.1986
14.04.2003
24.05.1993
03.04.1986
05.11.1982
24.11.1994
29.12.1986
31.10.1991
20.09.1989
02.05.1996
02.05.1996
23.12.1987
05.03.2009
26.04.2010
04.02.2009
04.02.2009
04.02.2009
04.02.2009
20.06.2013
14.04.2021
29.04.2018
17.02.2019
21.12.2021
21.12.2021
17.02.2019
21.12.2021
30.10.2020
30.10.2020
30.10.2020
30.10.2020
30.10.2020
30.10.2020
30.10.2020
31.12.2017
13.11.2018
25.04.2020
03.02.2019
03.02.2019
03.02.2019
03.02.2019
19.06.2018
Zoetis Schweiz GmbH
Tierarzneimittel
B
15.07.2016
15.07.2016
14.07.2021
Zoetis Schweiz GmbH
Tierarzneimittel
B
B
16.12.2014
16.12.2014
15.12.2019
Merz Pharma (Schweiz) AG
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
Synthetika human
D
C
D
C
01.07.1966
30.04.2010
01.07.1966
30.04.2010
30.10.2020
29.04.2020
Virbac (Switzerland) AG
Virbac (Switzerland) AG
Dr. Wild & Co. AG
Dr. Wild & Co. AG
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
B
B
D
D
B
B
D
D
26.01.1990
26.01.1990
14.03.2012
28.10.1994
26.01.1990
26.01.1990
14.03.2012
28.10.1994
26.04.2019
26.04.2019
13.03.2017
24.10.2017
für Pferde
63245
32747
59483
49868
49868
62075
52897
1 Contacera 20mg/ml ad us. vet.,
Injektionslösung
1 Contractubex, Gel
1 Contraflux 20 mg, magensaftresistente
Filmtabletten
2 Contralac 20 ad us.vet., Tabletten
1 Contralac 5 ad us.vet., Tabletten
1 Contra-Schmerz IL 400, Filmtabletten
1 Contra-Schmerz P, Tabletten
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
94/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
55439
49623
60664
58068
58068
40410
40410
40410
43615
62749
62750
65576
62998
62716
65295
66297
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Contra-Schmerz plus, Tabletten
1 Contusin, Gel
1 Convallaria majalis / Aurum metallicum
comp., Tropfen
1 Convenia ad us.vet., Injektionspräparat (10
ml nach Rekonstitution)
2 Convenia ad us.vet., Injektionspräparat (4
ml nach Rekonstitution)
7 Convulex 150, Kapseln
8 Convulex 300, Kapseln
9 Convulex 500, Kapseln
2 Convulex, Sirup
1 Coop Vitality Acetylcystein 200, Tabletten
2 Coop Vitality Acetylcystein 600,
Brausetabletten
1 Coop Vitality Après Gel, Gel
1 Coop Vitality Bisacodyl 5mg, Dragées
1 Coop Vitality Bronchialpastillen
1 Coop Vitality Bronchialpastillen Junior,
Pastillen
1 Coop Vitality Bronchialpastillen mit Codein,
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Dr. Wild & Co. AG
Herbamed AG
Regena AG
Synthetika human
Phytotherapeutika
Homöopathika
B/D
D
D
B/D
D
D
26.09.2000
03.05.1993
12.05.2011
26.09.2000
03.05.1993
12.05.2011
18.12.2020
26.11.2017
11.05.2021
Zoetis Schweiz GmbH
Tierarzneimittel
A
A
05.09.2007
05.09.2007
04.09.2017
Zoetis Schweiz GmbH
Tierarzneimittel
A
A
05.09.2007
12.03.2014
04.09.2017
Orion Pharma AG
Orion Pharma AG
Orion Pharma AG
Orion Pharma AG
Coop Vitality Health Care GmbH
Coop Vitality Health Care GmbH
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
D
D
B
B
B
B
D
D
05.01.1983
05.01.1983
05.01.1983
31.01.1983
30.05.2012
30.05.2012
14.08.2008
14.08.2008
14.08.2008
09.04.2003
30.05.2012
07.01.2014
19.12.2017
19.12.2017
19.12.2017
19.12.2017
29.05.2017
29.05.2017
Coop Vitality Health Care GmbH
Coop Vitality Health Care GmbH
Coop Vitality Health Care GmbH
Coop Vitality Health Care GmbH
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Phytotherapeutika
D
D
D
E
D
D
D
E
18.12.2014
21.11.2012
16.05.2012
04.07.2014
18.12.2014
21.11.2012
16.05.2012
04.07.2014
17.12.2019
20.11.2017
15.05.2017
03.07.2019
Coop Vitality Health Care GmbH
Synthetika human
C
08.07.2016
08.07.2016
07.07.2021
Coop Vitality Health Care GmbH
Coop Vitality Health Care GmbH
Coop Vitality Health Care GmbH
Coop Vitality Health Care GmbH
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
C
D
C
D
C
D
C
21.03.2013
28.09.2012
22.10.2015
26.06.2012
16.07.2016
28.09.2012
22.10.2015
26.06.2012
20.03.2018
27.09.2017
21.10.2020
25.06.2017
Coop Vitality Health Care GmbH
Coop Vitality Health Care GmbH
Coop Vitality Health Care GmbH
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
C
C
D
C
C
D
19.07.2012
21.02.2014
14.10.2014
19.07.2012
21.02.2014
14.10.2014
18.07.2017
20.02.2019
13.10.2019
Coop Vitality Health Care GmbH
Coop Vitality Health Care GmbH
Synthetika human
Phytotherapeutika
C
D
C
D
20.05.2015
03.02.2015
20.05.2015
03.02.2015
19.05.2020
02.02.2020
Coop Vitality Health Care GmbH
Coop Vitality Health Care GmbH
Coop Vitality Health Care GmbH
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
D
C
D
D
C
D
09.10.2014
10.10.2014
17.08.2012
09.10.2014
10.10.2014
17.08.2012
08.10.2019
09.10.2019
16.08.2017
Coop Vitality Health Care GmbH
Synthetika human
D
D
26.04.2012
26.04.2012
25.04.2017
Coop Vitality Health Care GmbH
Synthetika human
D
D
26.04.2012
26.04.2012
25.04.2017
Pastillen
63098
62935
65891
62753
2
1
1
1
62814
65097
65522
1
1
1
65837
65572
1
1
65484
65447
62824
1
1
1
62695
1
62695
2
Coop Vitality Carbocistein, Sirup
Coop Vitality Cetirizin 10 mg, Filmtabletten
Coop Vitality Desinfizierende Wundsalbe
Coop Vitality Dextromethorphan retard,
Kapseln
Coop Vitality Dextromethorphan, Sirup
Coop Vitality Diclofenac 25, Filmtabletten
Coop Vitality Diclofenac Gel, EmulsionsGel
Coop Vitality Diphenhydramin, Tabletten
Coop Vitality Erkältungs- und Bronchialbad,
Badeöl
Coop Vitality Erkältungssalbe, Salbe
Coop Vitality Grippe & Erkältung, Granulat
Coop Vitality Halsweh-Lutschtabletten,
Lutschtablette
Coop Vitality Ibuprofen 200 mg,
Filmtabletten
Coop Vitality Ibuprofen 400 mg,
Filmtabletten
C
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
95/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
65420
65448
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
59783
1 Coop Vitality Loperamid 2 mg, Kapseln
1 Coop Vitality Nieren- und Blasendragées,
Filmtabletten
1 Coop Vitality Pantoprazol, Filmtabletten
1 Coop Vitality Paracetamol 500, Tabletten
1 Coop Vitality Wallwurz-Gel, Gel
1 Coop Vitality Wund- und Heilsalbe
1 Coop Vitality Xylometazolin 0.1%,
Nasenspray
1 Copaxone, Fertigspritzen
1 Copegus 200 mg, Filmtabletten
2 Copegus 400 mg, Filmtabletten
1 Co-Perindopril Spirig HC, Tabletten
1 Cor suis compositum, Injektionslösung
1 Cor/Crataegus comp., Globuli velati
1 Cor/Crataegus comp., Solutio ad
injectionem
1 Co-Ramipril Sandoz 2.5/12.5, Tabletten
2 Co-Ramipril Sandoz 5/25, Tabletten
1 Cordarone, comprimés
1 Cordarone, solution injectable
1 Coremfa Schnupfen-Spray, Emulsion
1 Co-Reniten, Tabletten
1 Corgeom 16 mg, Retard-Tabletten
1 Coridil 90 retard, Tabletten
1 Corisol 3, Vaginaltabletten
1 Corisol, Crème
1 Cornea/Levisticum comp., Collyria
1 Coro-Calm, homöopathisch-spagyrische
Tropfen
1 Corotrop, solution injectable
1 Corpus vitreum/Hornerz (Argentum
chloratum nat.) comp., Collyria
1 Corpus vitreum/Hornerz comp., Globuli
velati
1 Corpus vitreum/Hornerz comp., Solutio ad
injectionem
1 Corpus vitreum-Stannum D4, Augentropfen
57941
65869
1 Cortavance ad us. vet., Spray
1 Cortiment MMX 9mg, Retardtabletten
66214
62715
65973
65498
62833
56363
56001
56001
58113
58998
60204
60277
57381
57381
33393
41060
24013
48160
56733
49381
55962
48679
60285
53077
49259
60350
63015
60338
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Coop Vitality Health Care GmbH
Coop Vitality Health Care GmbH
Synthetika human
Phytotherapeutika
C
D
C
D
08.08.2014
21.11.2014
08.08.2014
21.11.2014
07.08.2019
20.11.2019
Coop Vitality Health Care GmbH
Coop Vitality Health Care GmbH
Synthetika human
Synthetika human
C
D
C
D
15.04.2016
11.05.2012
15.04.2016
11.05.2012
14.04.2021
10.05.2017
Coop Vitality Health Care GmbH
Coop Vitality Health Care GmbH
Coop Vitality Health Care GmbH
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
D
D
D
D
D
D
15.10.2015
23.09.2014
26.07.2012
15.10.2015
23.09.2014
26.07.2012
14.10.2020
22.09.2019
25.07.2017
Teva Pharma AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Spirig HealthCare AG
ebi-pharm ag
WALA Schweiz GmbH
WALA Schweiz GmbH
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Homöopathika
Anthroposophika
Anthroposophika
B
A
A
B
B
D
B
A
A
B
B
D
B
22.01.2004
26.06.2002
26.06.2002
25.03.2009
01.07.2010
27.04.2012
02.03.2012
22.01.2004
26.06.2002
03.04.2008
25.03.2009
01.07.2010
27.04.2012
02.03.2012
21.01.2019
06.06.2017
06.06.2017
24.03.2019
30.06.2020
26.04.2017
01.03.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Tentan AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
DRAC AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
WALA Schweiz GmbH
ebi-pharm ag
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Anthroposophika
Homöopathika
B
B
B
B
D
B
B
B
C
C
D
C
B
B
B
B
D
B
B
B
C
C
D
C
02.08.2007
02.08.2007
18.01.1968
14.12.1977
20.06.1958
29.06.1987
17.10.2005
20.09.1989
20.06.2003
29.12.1989
17.04.2013
23.02.1995
02.08.2007
02.08.2007
18.01.1968
14.12.1977
20.06.1958
29.06.1987
17.10.2005
20.09.1989
20.06.2003
29.12.1989
17.04.2013
23.02.1995
01.08.2017
01.08.2017
13.11.2017
08.05.2018
17.12.2017
16.12.2018
16.10.2020
02.12.2017
19.06.2018
22.03.2017
16.04.2018
15.12.2019
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
WALA Schweiz GmbH
Synthetika human
Anthroposophika
B
D
B
D
17.01.1992
12.08.2013
17.01.1992
12.08.2013
29.04.2022
11.08.2018
WALA Schweiz GmbH
Anthroposophika
D
D
07.12.2012
07.12.2012
06.12.2017
WALA Schweiz GmbH
Anthroposophika
B
B
18.04.2013
18.04.2013
17.04.2018
Weleda AG
Anthroposophika
B
B
17.04.2013
17.04.2013
16.04.2018
Virbac (Switzerland) AG
Ferring AG
Tierarzneimittel
Synthetika human
B
B
B
B
20.02.2007
31.03.2016
20.02.2007
31.03.2016
19.02.2022
30.03.2021
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
96/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Cortinasal 100, Nasenspray
Cortinasal 50, Nasenspray
Corvaton forte, comprimés
Corvaton retard, comprimés
Corvaton, comprimés
Corvert, Infusionslösung
Coryzalia, dragées homéopathiques
Cosaar 100, Filmtabletten
Cosaar 12.5, Filmtabletten
Cosaar 50, Filmtabletten
Cosaar Plus 100/12.5, Filmtabletten
Cosaar Plus 100/25, Filmtabletten
Cosaar Plus 50/12.5, Filmtabletten
Cosentyx 150 mg / 1 ml, Injektionslösung in
Fertigspritze
Cosentyx 150 mg, Pulver zur Herstellung
einer Injektionslösung
Cosentyx SensoReady 150 mg / 1 ml,
Injektionslösung in Fertigpen
Cosopt, collyre
Cosopt-S Monodosis, Augentropfen
Co-Stadapril 10mg/12,5mg, Tabletten
Co-Stadapril 20mg/12,5mg, Tabletten
Cosumix Plus 120 ad us.vet.,
Arzneimittelvormischung
Cotellic 20mg, Filmtabletten
Co-Telmisartan Sandoz 80/12.5,
Filmtabletten
Co-Telmisartan Sandoz 80/25,
Filmtabletten
Cotenolol-Mepha-Neo mite, Filmtabletten
Cotenolol-Mepha-Neo, Filmtabletten
Co-Valsartan Sandoz 160/12.5,
Filmtabletten
Co-Valsartan Sandoz 160/25, Filmtabletten
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Pfizer AG
Boiron SA
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Homöopathika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Biotechnologika
B
B
B
B
B
A
D
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
A
D
B
B
B
B
B
B
B
21.03.2002
21.03.2002
10.11.1980
21.02.1990
10.11.1980
23.04.1997
19.08.1983
21.12.1994
21.12.1994
21.12.1994
28.02.1997
28.02.1997
28.02.1997
20.02.2015
21.03.2002
21.03.2002
18.01.1984
21.02.1990
10.11.1980
23.04.1997
19.08.1983
26.03.2002
25.09.2001
21.12.1994
23.10.2006
26.03.2002
28.02.1997
20.02.2015
19.03.2017
19.03.2017
17.10.2019
17.10.2019
17.10.2019
03.12.2018
12.12.2017
13.01.2019
13.01.2019
13.01.2019
26.11.2017
26.11.2017
26.11.2017
19.02.2020
Novartis Pharma Schweiz AG
Biotechnologika
B
B
20.02.2015
20.02.2015
19.02.2020
Novartis Pharma Schweiz AG
Biotechnologika
B
B
20.02.2015
20.02.2015
19.02.2020
Santen Switzerland SA
Santen Switzerland SA
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Novartis Tiergesundheit AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
B
B
B
B
A
B
B
B
B
A
26.06.1998
15.01.2007
07.02.2005
07.02.2005
02.04.1980
26.06.1998
15.01.2007
07.02.2005
07.02.2005
02.04.1980
23.02.2019
14.01.2022
06.02.2020
06.02.2020
18.04.2020
Roche Pharma (Schweiz) AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
Synthetika human
A
B
A
B
24.08.2015
27.02.2014
24.08.2015
27.02.2014
23.08.2020
26.02.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
B
B
27.02.2014
27.02.2014
26.02.2019
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
11.10.1996
11.10.1996
14.12.2010
11.10.1996
11.10.1996
14.12.2010
29.05.2021
29.05.2021
13.12.2020
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
B
B
14.12.2010
14.12.2010
13.12.2020
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
B
B
14.12.2010
14.12.2010
13.12.2020
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
B
B
12.04.2011
12.04.2011
11.04.2021
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
B
B
12.04.2011
12.04.2011
11.04.2021
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
55521
55521
41958
48105
41958
53862
44250
52904
52904
52904
53629
53629
53629
65225
2
1
2
1
1
1
1
3
2
1
3
2
1
1
63295
1
65226
1
54624
57707
56900
56900
42672
1
1
1
2
1
65620
62886
1
2
62886
3
53087
53087
61874
2
1
2
61874
3
61874
1 Co-Valsartan Sandoz 80/12.5,
Filmtabletten
2 Co-Valsartan Spirig HC 160/12,5 mg,
Filmtabletten
3 Co-Valsartan Spirig HC 160/25 mg,
Filmtabletten
61393
61393
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
97/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
61393
59321
59321
59321
59193
59193
59193
59193
63043
63043
63043
63043
49786
49786
49786
57617
57617
59446
59104
59104
37969
33208
24069
16790
59968
60030
14314
62089
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
B
12.04.2011
12.04.2011
11.04.2021
1 Co-Valsartan Spirig HC 80/12,5 mg,
Spirig HealthCare AG
Filmtabletten
2 Co-Valtan-Mepha 160/12.5 mg,
Mepha Pharma AG
Filmtabletten
3 Co-Valtan-Mepha 160/25 mg, Filmtabletten Mepha Pharma AG
1 Co-Valtan-Mepha 80/12.5 mg,
Filmtabletten
4 Coveram 10 mg/10 mg, comprimés
3 Coveram 10 mg/5 mg, comprimés
2 Coveram 5 mg/10 mg, comprimés
1 Coveram 5 mg/5 mg, comprimés
4 Coveram plus 10/10/2.5mg, comprimé
pelliculé
3 Coveram plus 10/5/2.5mg, comprimé
pelliculé
2 Coveram plus 5/10/1.25mg, comprimé
pelliculé
1 Coveram plus 5/5/1.25mg, comprimé
pelliculé
1 Coversum 2 mg, comprimés
2 Coversum 4 mg, comprimés
3 Coversum 8 mg, comprimés
2 Coversum N 10mg, Comprimés pelliculés
1 Coversum N 5mg, Comprimés pelliculés
1 Coversum N combi 10/2.5 mg, comprimé
pelliculé
1 Coversum N combi 2.5/0.625, comprimés
pelliculés
2 Coversum N combi 5/1.25, comprimés
pelliculés
1 Cralonin, homöopathische Tropfen
1 Crampex, homöopathische Tabletten
2 Crataegisan, Tropfen
2 Crataegitan, Tropfen
1 Crataegus 33%/Kalmia latifolia D1 aa,
Dilutio
1 Crataegus 33%/Onopordon comp. 5% aa,
Dilutio
1 Crataegus Synpha, Tropfen
1 Cremolan Crème
Synthetika human
B
Synthetika human
B
B
16.03.2010
16.03.2010
15.03.2020
Synthetika human
B
B
16.03.2010
16.03.2010
15.03.2020
Mepha Pharma AG
Synthetika human
B
B
16.03.2010
16.03.2010
15.03.2020
Servier (Suisse) SA
Servier (Suisse) SA
Servier (Suisse) SA
Servier (Suisse) SA
Servier (Suisse) SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
01.09.2009
01.09.2009
01.09.2009
01.09.2009
01.07.2014
01.09.2009
01.09.2009
01.09.2009
01.09.2009
01.07.2014
31.08.2019
31.08.2019
31.08.2019
31.08.2019
30.06.2019
Servier (Suisse) SA
Synthetika human
B
B
01.07.2014
01.07.2014
30.06.2019
Servier (Suisse) SA
Synthetika human
B
B
01.07.2014
01.07.2014
30.06.2019
Servier (Suisse) SA
Synthetika human
B
B
01.07.2014
01.07.2014
30.06.2019
Servier (Suisse) SA
Servier (Suisse) SA
Servier (Suisse) SA
Servier (Suisse) SA
Servier (Suisse) SA
Servier (Suisse) SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
28.12.1989
28.12.1989
28.12.1989
14.12.2007
14.12.2007
25.10.2010
28.12.1989
28.12.1989
05.11.2004
14.12.2007
14.12.2007
25.10.2010
15.12.2019
15.12.2019
15.12.2019
13.12.2017
13.12.2017
24.10.2020
Servier (Suisse) SA
Synthetika human
B
B
08.04.2010
08.04.2010
07.04.2020
Servier (Suisse) SA
Synthetika human
B
B
08.04.2010
08.04.2010
07.04.2020
ebi-pharm ag
Ergo-pharm GmbH
Bioforce AG
Amino AG, Fabrikation
pharmazeutischer und
chemischer Produkte
Weleda AG
Homöopathika
Homöopathika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
C
D
D
D
C
D
D
D
27.02.1986
14.04.1967
12.08.1958
19.02.1952
27.02.1986
14.04.1967
22.06.1993
29.11.2006
12.12.2020
06.11.2021
12.09.2017
28.11.2016
Anthroposophika
B
B
12.02.2014
12.02.2014
11.02.2019
Weleda AG
Anthroposophika
C
C
10.02.2014
10.02.2014
09.02.2019
Hänseler AG
Gebro Pharma AG
Phytotherapeutika
Synthetika human
D
D
D
D
14.08.1948
23.03.2011
14.08.1948
23.03.2011
28.09.2020
22.03.2021
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
98/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Cremolan, Waschlotion
Creon 10'000, Kapseln
Creon 10'000, Kapseln
Creon 25'000, Kapseln
Creon 40'000, Kapseln
Creon 40'000, Kapseln
Creon micro, Mikropellets
Crestor 10 mg, Filmtabletten
Crestor 20 mg, Filmtabletten
Crestor 5 mg, Filmtabletten
Crilomus 0.5 mg, Kapseln
Crilomus 0.75 mg, Kapslen
Crilomus 1 mg, Kapslen
Crilomus 2 mg, Kapslen
Crilomus 5 mg, Kapslen
Crinone 8 %, Vaginalgel
Crixivan 200 mg, Kapseln
Crixivan 400 mg, Kapseln
Cromo ophta, Sandoz
Cromodyn, Nasenspray
Gebro Pharma AG
BGP Products GmbH
BGP Products GmbH
BGP Products GmbH
BGP Products GmbH
BGP Products GmbH
BGP Products GmbH
AstraZeneca AG
AstraZeneca AG
AstraZeneca AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Merck (Schweiz) AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Dr. Rappai Pharmazeutika GmbH
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
C
C
C
C
C
C
B
B
B
A
A
A
A
A
B
A
A
C
C
D
C
C
C
C
C
C
B
B
B
A
A
A
A
A
B
A
A
C
C
11.12.1974
02.06.1978
21.05.1997
02.06.1978
02.06.1978
13.10.2006
19.12.2013
01.09.2006
01.09.2006
01.09.2006
03.09.2009
03.09.2009
03.09.2009
03.09.2009
03.09.2009
27.09.2000
25.07.1996
25.07.1996
03.10.1996
19.06.1992
18.01.2005
07.03.2016
12.12.2008
12.12.2008
07.03.2016
12.12.2008
19.12.2013
01.09.2006
01.09.2006
01.09.2006
03.09.2009
24.07.2014
03.09.2009
24.07.2014
03.09.2009
27.09.2000
21.09.2011
21.09.2011
03.10.1996
19.06.1992
28.09.2020
21.03.2021
28.02.2017
21.03.2021
21.03.2021
28.02.2017
18.12.2018
31.08.2021
31.08.2021
31.08.2021
02.09.2019
02.09.2019
02.09.2019
02.09.2019
02.09.2019
01.08.2020
25.09.2020
25.09.2020
10.08.2020
01.10.2017
Vifor SA
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Synthetika human
Synthetika human
B
A
B
A
10.12.2012
03.04.2007
10.12.2012
03.04.2007
09.12.2017
02.04.2017
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Synthetika human
A
A
03.04.2007
03.04.2007
02.04.2017
ebi-pharm ag
ebi-pharm ag
Homöopathika
Homöopathika
B
B
B
B
14.03.1990
14.11.1990
14.03.1990
14.11.1990
26.01.2019
26.01.2019
ebi-pharm ag
Homöopathika
B
B
16.06.2010
16.06.2010
15.06.2020
Pierre Fabre (Suisse) S.A.
Pierre Fabre (Suisse) S.A.
Pierre Fabre (Suisse) S.A.
Pierre Fabre (Suisse) S.A.
Galderma Schweiz AG
Almirall AG
Almirall AG
Vifor SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Biotechnologika
A
A
A
A
D
B
B
A
A
A
A
A
D
B
B
A
05.10.2004
05.10.2004
05.10.2004
05.10.2004
08.04.2011
04.10.2002
29.08.1995
07.07.1993
05.10.2004
05.10.2004
02.12.2008
07.04.2006
04.03.2013
04.10.2002
29.08.1995
07.07.1993
04.10.2019
04.10.2019
04.10.2019
04.10.2019
07.04.2021
17.06.2017
22.11.2019
16.12.2017
IVF HARTMANN AG
Synthetika human
D
D
02.03.1987
30.08.1994
10.05.2017
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
38658
38219
54047
38219
38219
57639
62624
56139
56139
56139
59322
59322
59322
59322
59322
53479
53944
53944
53534
51386
2
5
2
4
6
2
1
1
2
5
1
4
2
5
3
2
4
5
1
1
62417
57870
1 Crotaphos, comprimés
1 Cubicin 350 mg, Pulver zur Herstellung
einer Injektions- oder Infusionslösung
2 Cubicin 500 mg, Pulver zur Herstellung
einer Injektions- oder Infusionslösung
1 Cuprukehl D3, homöopathische Tropfen
1 Cuprukehl D4, homöopathische
Injektionslösung
1 Cuprum sulfuricum compositum,
Injektionslösung
1 Curakne 10 mg, Weichkapseln
2 Curakne 20 mg, Weichkapseln
5 Curakne 40 mg, Weichkapseln
4 Curakne 5 mg, Weichkapseln
2 Curanel, Nagellack (mit Tupfer)
1 Curatoderm, Lotion
1 Curatoderm, Salbe
1 Curosurf 120 mg, suspension pour
instillation
4 Cutasept F, Lösung
57870
50241
50242
59015
56885
56885
56885
56885
62065
55812
53310
51886
43167
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
99/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Cutasept G, Lösung
Cutasept med F, Lösung
Cutis suis compositum, Injektionslösung
Cutivate, Crème
Cutivate, Salbe
Cyanokit 5g, Lyophilisat für Infusionslösung
Cyclacur, Dragées
Cyclavance ad us.vet., orale Lösung
Cyclio spot on ad us.vet., für grosse
Hunde, Lösung
Cyclio spot on ad us.vet., für Katzen,
Lösung
Cyclio spot on ad us.vet., für kleine Hunde,
Lösung
Cyclio spot on ad us.vet., für mittelgrosse
Hunde, Lösung
Cyclogyl 0,5 %, Augentropfen
Cyclogyl 1 %, Augentropfen
Cyclosol L.A. ad us. vet., Injektionslösung
Cyclo-Spray ad us. vet., Spray
Cydectin 0.1% orale Lösung für Schafe ad
us.vet.
Cydectin 0.5% Pour-on Lösung für Rinder,
ad us.vet.
Cydectin 10% LA für Rinder ad us. vet.,
Injektionslösung
Cydectin 2% LA für Schafe ad us. vet.,
Injektionslösung
Cydectin Triclamox Rind, pour-on-Lösung,
ad us. vet.
Cydectin Triclamox Schaf, orale Lösung,
ad us. vet.
Cyklokapron, Brausetabletten
Cyklokapron, Filmtabletten
Cylatron 200 µg, Injektionspräparat
Cylatron 300 µg, Injektionspräparat
Cylatron 600 µg, Injektionspräparat
Cymbalta 30 mg, gélules gastrorésistantes
Cymbalta 60 mg, gélules gastrorésistantes
Cymevene, Lyophilisat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Cypestra-35, Dragées
IVF HARTMANN AG
IVF HARTMANN AG
ebi-pharm ag
GlaxoSmithKline AG
GlaxoSmithKline AG
Curatis AG
Bayer (Schweiz) AG
Virbac (Switzerland) AG
Virbac (Switzerland) AG
Synthetika human
Synthetika human
Homöopathika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
D
D
B
B
B
A
B
B
B
D
D
B
B
B
A
B
B
B
02.03.1987
30.06.2010
23.04.2010
13.06.1994
13.06.1994
06.10.2009
01.04.1974
28.04.2015
31.05.2000
30.08.1994
30.06.2010
23.04.2010
13.06.1994
13.06.1994
01.07.2011
01.04.1974
28.04.2015
31.05.2000
10.05.2017
29.06.2020
22.04.2020
27.01.2019
27.01.2019
05.10.2019
27.10.2018
27.04.2020
07.11.2020
Virbac (Switzerland) AG
Tierarzneimittel
C
C
05.10.2000
05.10.2000
08.11.2020
Virbac (Switzerland) AG
Tierarzneimittel
B
B
31.05.2000
31.05.2000
07.11.2020
Virbac (Switzerland) AG
Tierarzneimittel
B
B
31.05.2000
31.05.2000
07.11.2020
Alcon Switzerland SA
Alcon Switzerland SA
Dr. E. Gräub AG
Dr. E. Gräub AG
Zoetis Schweiz GmbH
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
B
B
A
A
A
B
B
A
A
A
23.08.1968
23.08.1968
13.03.1991
31.01.2002
21.03.2001
23.08.1968
23.08.1968
13.03.1991
31.01.2002
21.03.2001
06.11.2017
06.11.2017
08.12.2019
18.01.2022
11.09.2018
Zoetis Schweiz GmbH
Tierarzneimittel
A
A
20.10.1999
20.10.1999
15.02.2020
Zoetis Schweiz GmbH
Tierarzneimittel
A
A
15.02.2011
15.02.2011
14.02.2021
Zoetis Schweiz GmbH
Tierarzneimittel
A
A
15.02.2011
15.02.2011
14.02.2021
Zoetis Schweiz GmbH
Tierarzneimittel
A
A
17.04.2012
17.04.2012
16.04.2017
Zoetis Schweiz GmbH
Tierarzneimittel
A
A
24.05.2012
24.05.2012
23.05.2017
MEDA Pharma GmbH
MEDA Pharma GmbH
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Eli Lilly (Suisse) SA
Eli Lilly (Suisse) SA
Roche Pharma (Schweiz) AG
Synthetika human
Synthetika human
Biotechnologika
Biotechnologika
Biotechnologika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
A
A
A
B
B
A
B
B
A
A
A
B
B
A
09.06.1994
12.03.1968
24.11.2009
24.11.2009
24.11.2009
24.11.2005
24.11.2005
19.12.1988
09.06.1994
12.03.1968
24.11.2009
24.11.2009
24.11.2009
24.11.2005
24.11.2005
19.12.1988
31.12.2017
31.12.2017
23.11.2019
23.11.2019
23.11.2019
23.11.2020
23.11.2020
29.03.2019
Mepha Pharma AG
Synthetika human
B
B
14.06.2005
14.06.2005
13.06.2020
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
43167
59303
59006
52380
52381
60539
37987
65238
55276
3
1
1
1
1
2
1
1
3
55275
1
55276
1
55276
2
32634
32634
48922
55647
55657
1
2
1
1
1
54903
1
60572
1
60446
1
62071
1
62289
1
52660
33741
58860
58860
58860
56983
56983
49188
1
1
1
2
3
1
2
1
57225
1
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
100/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
57332
62428
65206
65206
62827
61226
61226
61226
61226
61226
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Cyprelle 35, Dragées
1 Cyproderm, Dragées
1 Cyramza 100mg/10ml, concentré pour
solution de perfusion
2 Cyramza 500mg/50ml, concentré pour
solution de perfusion
1 Cystinol, überzogene Tabletten
2 Cytarabin Sandoz 100 mg/5 ml,
Fertiglösung
4 Cytarabin Sandoz 1000 mg/20 ml,
Fertiglösung
5 Cytarabin Sandoz 2000 mg/40 ml,
Fertiglösung
1 Cytarabin Sandoz 40 mg/2 ml, Fertiglösung
54845
3 Cytarabin Sandoz 500 mg/10 ml,
Fertiglösung
2 Cytarabine Pharmintraco 1000 mg,
soluzione iniettabile / per infusione
3 Cytarabine Pharmintraco 2000 mg,
soluzione iniettabile / per infusione
1 Cytarabine Pharmintraco 500 mg,
soluzione iniettabile / per infusione
3 Cytosar Solution 1000mg/10ml,
Fertiglösung
1 Cytosar Solution 100mg/5ml, Fertiglösung
4 Cytosar Solution 2000mg/20ml,
Fertiglösung
2 Cytosar Solution 500mg/25ml, Fertiglösung
46945
506
56384
56384
62406
1
2
1
2
1
65134
2
55700
65134
2
3
65134
1
63246
63246
63246
54845
54845
54845
Cytotec, Tabletten
Cytotect CP Biotest, Infusionslösung
Dacin 100, Lyophilisat
Dacin 200, Lyophilisat
Dacogen, Lyophilisat zur Herstellung eines
Konzentrats zur Herstellung einer
Infusionslösung
Dacplat 100 mg / 20 ml, concentré pour
perfusion
Dacplat 100 mg, lyophilisat pour perfusion
Dacplat 200 mg / 40 ml, concentré pour
perfusion
Dacplat 50 mg / 10 ml, concentré pour
perfusion
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Sandoz Pharmaceuticals AG
Dermapharm AG
Eli Lilly (Suisse) SA
Synthetika human
Synthetika human
Biotechnologika
B
B
A
B
B
A
18.02.2005
21.09.2012
29.10.2015
18.02.2005
21.09.2012
29.10.2015
17.02.2020
20.09.2017
28.10.2020
Eli Lilly (Suisse) SA
Biotechnologika
A
A
29.10.2015
29.10.2015
28.10.2020
Medinova AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Phytotherapeutika
Synthetika human
D
A
D
A
04.04.2014
05.11.2010
04.04.2014
05.11.2010
03.04.2019
04.11.2020
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
05.11.2010
05.11.2010
04.11.2020
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
05.11.2010
05.11.2010
04.11.2020
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
05.11.2010
05.11.2010
04.11.2020
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
05.11.2010
05.11.2010
04.11.2020
Ingenus Pharmaceuticals GmbH
Synthetika human
A
A
16.03.2015
16.03.2015
15.03.2020
Ingenus Pharmaceuticals GmbH
Synthetika human
A
A
16.03.2015
16.03.2015
15.03.2020
Ingenus Pharmaceuticals GmbH
Synthetika human
A
A
16.03.2015
16.03.2015
15.03.2020
Pfizer AG
Synthetika human
A
15.12.1999
15.12.1999
24.01.2020
Pfizer AG
Pfizer AG
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
15.12.1999
15.12.1999
15.12.1999
15.12.1999
24.01.2020
24.01.2020
Pfizer AG
Synthetika human
A
A
15.12.1999
15.12.1999
24.01.2020
Pfizer AG
Biotest (Schweiz) AG
Lipomed AG
Lipomed AG
Janssen-Cilag AG
Synthetika human
Blutprodukte
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
A
A
A
B
B
A
A
A
21.06.1985
10.01.1984
09.07.2004
09.07.2004
18.10.2012
21.06.1985
05.07.2013
09.07.2004
09.07.2004
18.10.2012
27.10.2019
31.01.2020
08.07.2019
08.07.2019
18.10.2017
Debiopharm International SA
Synthetika human
A
A
08.11.2013
08.11.2013
07.11.2018
Debiopharm International SA
Debiopharm International SA
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
12.09.2000
08.11.2013
12.09.2000
08.11.2013
07.02.2021
07.11.2018
Debiopharm International SA
Synthetika human
A
A
08.11.2013
08.11.2013
07.11.2018
A
A
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
101/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Dacplat 50 mg, lyophilisat pour perfusion
Dafalgan 1 g, Filmtabletten
Dafalgan Kinder, Pulver
Dafalgan Kinder, Sirup
Dafalgan Odis 1000 mg, Granulat
Dafalgan Odis 250 mg, Granulat
Dafalgan Odis 500 mg, Granulat
(Cappuccino)
Dafalgan Odis 500 mg, Granulat
(Erdbeer/Vanille)
Dafalgan Odis, Schmelztabletten
Dafalgan, Brausetabletten
1g
Dafalgan, Brausetabletten 500 mg
Dafalgan, Suppositorien 150 mg
Dafalgan, Suppositorien 300 mg
Dafalgan, Suppositorien 600 mg
Dafalgan, Suppositorien 80 mg
Dafalgan, Tabletten
Daflon 500, comprimés pelliculés
Dafnegil, Duopack
Dafnegil, Vaginalcrème
Dafnegil, Vaginalovula
Daivobet, Gel
Debiopharm International SA
Bristol-Myers Squibb SA
Bristol-Myers Squibb SA
Bristol-Myers Squibb SA
Bristol-Myers Squibb SA
Bristol-Myers Squibb SA
Bristol-Myers Squibb SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
A
B
D
D
B
B/D
B/D
A
B
D
D
B/D
B/D
B/D
12.09.2000
03.10.2003
14.10.1992
26.11.1982
21.07.2015
21.07.2015
21.07.2015
12.09.2000
20.05.2011
09.12.1997
26.11.1982
21.07.2015
21.07.2015
21.07.2015
07.02.2021
02.10.2018
11.01.2021
11.01.2021
20.07.2020
20.07.2020
20.07.2020
Bristol-Myers Squibb SA
Synthetika human
B/D
B/D
21.07.2015
21.07.2015
20.07.2020
Bristol-Myers Squibb SA
Bristol-Myers Squibb SA
Bristol-Myers Squibb SA
Bristol-Myers Squibb SA
Bristol-Myers Squibb SA
Bristol-Myers Squibb SA
Bristol-Myers Squibb SA
Bristol-Myers Squibb SA
Servier (Suisse) SA
Medinova AG
Medinova AG
Medinova AG
Leo Pharmaceutical Products
Sarath Ltd
Leo Pharmaceutical Products
Sarath Ltd
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
B
D
D
D
D
D
B/D
C
B
B
B
B
D
B/D
B/D
D
D
D
D
B/D
C
B
B
B
B
27.02.2002
03.12.1986
03.12.1986
26.11.1986
26.11.1986
26.11.1986
26.11.1986
03.12.1986
18.07.1977
18.02.1998
26.06.1997
26.06.1997
02.02.2011
18.10.2013
16.10.2008
03.12.1986
26.11.1986
26.11.1986
26.11.1986
26.11.1986
03.12.1986
20.07.1990
18.02.1998
26.06.1997
26.06.1997
02.02.2011
21.09.2021
11.01.2021
11.01.2021
11.01.2021
11.01.2021
11.01.2021
11.01.2021
11.01.2021
19.02.2018
11.03.2019
29.11.2017
29.11.2017
01.02.2021
Synthetika human
B
B
27.07.2016
27.07.2016
26.07.2021
1 Daivobet, Salbe
Leo Pharmaceutical Products Sarath
Ltd
Synthetika human
B
18.03.2002
18.03.2002
08.03.2017
1
2
1
1
1
4
5
1
Bristol-Myers Squibb SA
Bristol-Myers Squibb SA
Janssen-Cilag AG
Janssen-Cilag AG
Janssen-Cilag AG
Pfizer AG
Pfizer AG
Pfizer AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
A
A
B
C
C
A
A
A
A
A
B
C
C
A
A
A
26.06.2015
26.06.2015
29.07.1981
10.03.1972
29.07.1981
18.12.1970
18.12.1970
04.12.1976
26.06.2015
26.06.2015
29.07.1981
10.03.1972
29.07.1981
22.08.2006
22.08.2006
04.12.1976
25.06.2020
25.06.2020
28.05.2018
15.05.2021
15.05.2021
12.12.2019
12.12.2019
12.12.2019
Pfizer AG
Synthetika human
A
A
11.07.1975
11.07.1975
12.12.2019
Pfizer AG
Synthetika human
A
A
11.07.1975
11.07.1975
12.12.2019
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
55700
56318
51231
43838
65339
65339
65339
1
2
3
1
3
1
4
65339
2
55138
47503
47503
47505
47505
47505
47505
47504
40380
54494
53761
53762
61201
2
3
1
2
3
4
1
1
3
1
1
1
1
66017
1 Daivobet, Gel mit Applikator
55800
65332
65332
43494
37063
43893
35438
35438
37905
38978
38978
Daklinza 30 mg, Filmtabletten
Daklinza 60 mg, Filmtabletten
Daktarin Mundgel, Gel oral
Daktarin, Crème
Daktarin, Tinktur
Dalacin C 150 mg, Kapseln
Dalacin C 300 mg, Kapseln
Dalacin C 75 mg/5 ml, Granulat zur
Herstellung einer Lösung
1 Dalacin C Phosphat 300 mg,
Injektionslösung
2 Dalacin C Phosphat 600 mg,
Injektionslösung
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
102/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Dalacin T, Emulsion
Dalacin T, topische Lösung
Dalacin V 2%, Vaginalcreme
Dalmadorm mite, Filmtabletten
Pfizer AG
Pfizer AG
Pfizer AG
MEDA Pharmaceuticals
Switzerland GmbH
MEDA Pharmaceuticals
Switzerland GmbH
ufamed AG
ufamed AG
Merck (Schweiz) AG
Merck (Schweiz) AG
Provesan SA
Norgine AG
Norgine AG
Norgine AG
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
GlaxoSmithKline AG
Iromedica AG
Iromedica AG
Iromedica AG
GE Healthcare AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
24.06.1987
17.05.1983
28.05.1993
25.01.1977
24.06.1987
17.05.1983
28.05.1993
08.08.1979
22.02.2017
22.02.2017
19.12.2017
11.06.2019
Synthetika human
B
B
25.01.1977
25.01.1977
11.06.2019
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Radiopharmazeutika
B
A
B
B
B
B
B
B
B
B
D
D
D
A
B
A
B
B
B
B
B
B
B
B
D
D
D
A
26.01.2010
31.03.2010
20.12.1993
20.12.1993
18.02.1997
29.12.1983
29.12.1983
28.05.1984
05.01.1970
22.02.1955
17.08.1976
21.11.1934
04.04.1974
25.06.2001
26.01.2010
31.03.2010
20.12.1993
20.12.1993
08.05.2008
29.12.1983
29.12.1983
28.05.1984
05.01.1970
22.02.1955
19.10.2011
30.11.1999
04.04.1974
25.06.2001
25.01.2020
30.03.2020
14.10.2017
14.10.2017
07.05.2018
16.12.2017
16.12.2017
16.12.2017
29.11.2019
29.10.2017
19.10.2021
21.07.2020
19.10.2021
06.12.2016
Takeda Pharma AG
Gedeon Richter (Schweiz) AG
Dr. Wild & Co. AG
Lundbeck (Schweiz) AG
F. UHLMANN-EYRAUD SA
Aspen Pharma Schweiz GmbH
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
D
B
B
B
B
B
D
B
B
B
18.11.2011
27.08.2014
19.01.1968
15.05.1973
29.03.1990
05.10.1960
18.11.2011
27.08.2014
19.01.1968
15.05.1973
24.11.1999
05.10.1960
17.11.2021
26.08.2019
16.10.2021
05.11.2017
18.05.2020
16.01.2018
Geistlich Pharma AG
Geistlich Pharma AG
Ferring AG
Ferring AG
Synthetika human
Synthetika human
Biotechnologika
Biotechnologika
D
D
A
A
D
D
A
A
15.10.1945
01.10.1953
29.06.1995
10.09.1998
11.12.2015
01.10.1953
29.06.1995
10.09.1998
15.05.2017
15.05.2017
13.11.2021
02.12.2018
Acino Pharma AG
Almirall AG
Provet AG
Provet AG
ebi-pharm ag
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Homöopathika
D
B
A
A
D
D
B
A
A
D
19.12.1988
25.06.1993
31.03.1998
23.03.1995
24.02.2000
19.12.1988
25.06.1993
31.03.1998
23.03.1995
24.02.2000
11.12.2018
19.11.2017
01.10.2018
29.09.2020
29.06.2020
Dr. E. Gräub AG
Tierarzneimittel
A
A
10.11.1967
10.11.1967
21.03.2017
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
48006
44926
52119
40536
1
1
1
1
40536
2 Dalmadorm, Filmtabletten
59530
59856
51593
51593
53809
45215
45215
45217
35402
20964
39828
10286
38149
55717
1
1
1
2
2
1
2
1
1
1
2
2
1
1
60484
63279
33160
35859
45427
26660
1
1
1
1
3
3
12337
19035
47660
53830
3
1
1
1
50018
50912
54647
52879
55254
1
1
1
1
1
33466
1
Dalmarelin ad us.vet., Injektionslösung
Dalmazin ad us.vet., Injektionslösung
Dancor 10 mg, Tabletten
Dancor 20 mg, Tabletten
Danilon Equidos Granulat ad us.vet.
Dantamacrin 25 mg, Kapseln
Dantamacrin 50 mg, Kapseln
Dantrolen i.v., Injektionslösung
Daonil, comprimés
Daraprim, Tabletten
Darmol Abführkapseln
Darmol Abführtabletten
Darmol Abführtee, instant
DaTSCAN TM 123 I-Ioflupane (INN),
Injektionslösung
Daxas 500 ug, Filmtabletten
Daylette, Filmtabletten
Deaftol Mundspray, Lösung
Deanxit, Dragées
Debridat 100, comprimés pelliculés
Deca-Durabolin 50 mg, Injektionslösung
(i.m.)
Decalcit, Kautabletten
Decalcit, Pulver
Decapeptyl 0,1 mg, Injektionslösung s.c.
Decapeptyl Retard, Injektionspräparat
i.m./s.c.
Decatylen neo, Lutschtabletten
Decoderm bivalent, Crème
Dectomax 0.5% pour on Lösung ad us.vet.
Dectomax ad us.vet., Injektionslösung
Defaeton, homöopathisch-spagyrische
Tropfen
Degramycin ad us.vet., Augensalbe
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
103/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Degraspasmin ad us.vet., Injektionslösung
Degravit 100 ad us.vet., Injektionsemulsion
Deltanil 10 ad us. vet., Lösung
Delvosteron ad us.vet.,
Injektionssuspension
Demetrin 10, Tabletten
Demetrin 20, Tabletten
Demo élixir pectoral N, sirop
Demo pommade contre les
refroidissements
Demo Tussil, comprimés à sucer
Demoactisan, ampoule buvable
Demodon Neo, dragées
Demogripal C, granulé
Demolaxin, dragées
Demolibral, granulé
Demonatur Dragées pour les reins et la
vessie
Demonatur Ginkgo, comprimés
Demopectol Junior, sirop contre la toux
DemoPectol nouvelle formule, pastilles
pectorales
Demopectol, gouttes bronchiques
Demopectol, sirop bronchique
Demotherm, pommade contre le
rhumatisme
Demotussol, gouttes
Demotussol, sirop
Demovarin forte, hydrogel
Demovarin, pommade
Demovit C 1000, comprimés effervescents
Dr. E. Gräub AG
Dr. E. Gräub AG
Virbac (Switzerland) AG
MSD Animal Health GmbH
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
B
B
B
B
B
B
B
B
10.10.1983
19.12.1985
21.02.2014
19.10.1979
10.10.1983
19.12.1985
21.02.2014
03.10.2011
06.12.2017
19.10.2019
20.02.2019
16.12.2018
Pfizer AG
Pfizer AG
Vifor Consumer Health SA
Vifor Consumer Health SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Phytotherapeutika
B
B
D
D
B
B
D
D
17.06.1977
17.06.1977
18.09.1975
19.02.1980
07.12.2005
07.12.2005
30.06.1997
19.02.1980
06.12.2020
06.12.2020
15.12.2019
09.11.2018
Vifor Consumer Health SA
Vifor Consumer Health SA
Vifor Consumer Health SA
Vifor Consumer Health SA
Vifor Consumer Health SA
Vifor Consumer Health SA
Vifor Consumer Health SA
Synthetika human
Synthetika human
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Phytotherapeutika
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
11.11.1999
31.05.1996
29.02.2000
12.05.1995
10.12.1973
12.12.1996
01.11.1973
11.11.1999
31.05.1996
29.02.2000
04.08.2000
10.12.1973
12.12.1996
01.11.1973
12.09.2017
22.12.2020
25.11.2019
01.09.2019
04.05.2019
20.12.2020
09.10.2017
Vifor Consumer Health SA
Vifor Consumer Health SA
Vifor Consumer Health SA
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Synthetika human
D
D
D
D
D
D
21.08.1990
13.07.1998
13.04.2011
21.08.1990
13.07.1998
13.04.2011
19.01.2020
09.11.2018
12.04.2021
Vifor Consumer Health SA
Vifor Consumer Health SA
Vifor Consumer Health SA
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Synthetika human
D
D
D
D
D
D
04.05.1990
06.05.1994
24.01.1955
04.05.1990
06.05.1994
24.01.1955
16.09.2019
09.11.2018
11.06.2017
Vifor Consumer Health SA
Vifor Consumer Health SA
Vifor Consumer Health SA
Vifor Consumer Health SA
Vifor Consumer Health SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
07.05.1997
07.05.1997
09.02.1995
03.10.1979
09.09.1997
07.05.1997
07.05.1997
24.07.1998
03.10.1979
09.09.1997
22.02.2017
22.02.2017
18.09.2018
19.08.2018
26.11.2016
Novartis Tiergesundheit AG
Novartis Tiergesundheit AG
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
A
A
A
A
17.08.1987
13.09.1979
23.11.2006
11.02.1983
27.11.2021
31.12.2017
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Melisana AG
Melisana AG
Melisana AG
Medicoss AG
Synthetika human
Synthetika human
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
D
D
D
D
B
B
D
D
D
D
06.06.2014
06.06.2014
29.11.2004
16.08.1965
01.08.1963
05.02.1981
06.06.2014
06.06.2014
29.11.2004
16.08.1965
01.08.1963
05.02.1981
05.06.2019
05.06.2019
28.11.2019
30.08.2019
11.09.2017
09.05.2020
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
45527
44774
63022
42336
1
2
1
2
39416
39416
38045
42158
4
3
3
1
55377
52187
54635
51518
38115
53848
37936
1
1
1
2
1
1
1
50329
54539
62121
1
1
1
50573
52526
21213
1
1
1
53967
53954
53249
42134
54276
1
1
2
1
1
47961
41079
2 Denagard 100 ad us. vet., Injektionslösung
2 Denagard Premix 10% ad us.vet.,
Arzneimittelvormischung
1 Denise, Tabletten
1 Deniselle, Tabletten
1 Denosol Baby Erkältungsbad, Badezusatz
1 Denosol Erkältungsbad, Badezusatz
1 Denosol, Medicinal-Spray
1 Dentinox, Gel
63143
63144
56128
31546
29971
42669
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
104/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
52272
50174
47693
47693
50271
40936
34734
57245
25915
25915
25915
40678
38546
45986
45986
42046
30774
58102
44348
55087
51464
48413
48412
53434
18602
43110
10823
25790
41823
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
2 Dentisept ad us.vet., Paste
1 Dentohexin 0,2%, Lösung
3 Depakine Chrono 300, comprimés
pelliculés sécables
4 Depakine Chrono 500, comprimés
pelliculés sécables
1 Depakine, préparation injectable
1 Depakine, sirop
2 Depakine, solution
1 DepoCyte, Injektionssuspension
4 Depo-Medrol 200 mg/5 mL,
Injektionssuspension
2 Depo-Medrol 40 mg/mL,
Injektionssuspension
3 Depo-Medrol 80 mg/2 mL,
Injektionssuspension
1 Depo-Medrol ad us.vet.,
Injektionssuspension
1 Depo-Medrol Lidocaine 40 mg/mL,
Injektionssuspension
4 Deponit 10, emplâtre
3 Deponit 5, emplâtre
1 Depo-Promone ad us.vet.,
Injektionssuspension
2 Depo-Provera 150, Injektionssuspension
(150 mg/ml)
1 Deprivita, Filmtabletten
1 Dequonal, Lösung
1 Dercut, homöopathisch-spagyrische
Tropfen
1 Dermacalm-d, Crème
1 Dermaflon ad us. vet., Lösung
1 Dermaflon ad us.vet., Crème
1 DermaSel, medizinisches Badesalz aus
dem Toten Meer
1 Dermatodoron Tropfen,
anthroposophisches Arzneimittel
2 Der-med, Hautwaschlotion
2 Dermophil Indien, Balsam-Stift
2 Dermophil Indien, Lippenbalsam
1 Dermovate Scalp Application, Lösung
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Dr. E. Gräub AG
Streuli Pharma AG
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
D
D
B
D
D
B
20.07.1993
26.02.1991
05.11.1986
17.11.2011
26.02.1991
18.06.1997
15.10.2018
09.05.2020
11.06.2018
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Synthetika human
B
B
05.11.1986
18.06.1997
11.06.2018
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Mundipharma Medical Company,
Hamilton, Bermuda, Basel Branch
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
A
B
B
B
A
28.06.1989
20.01.1978
03.05.1972
03.11.2005
28.06.1989
20.01.1978
14.06.2013
03.11.2005
11.06.2018
11.06.2018
11.06.2018
02.11.2020
Pfizer AG
Synthetika human
B
B
25.05.1960
21.08.2014
14.12.2019
Pfizer AG
Synthetika human
B
B
25.05.1960
25.05.1960
14.12.2019
Pfizer AG
Synthetika human
B
B
25.05.1960
21.08.2014
14.12.2019
Zoetis Schweiz GmbH
Tierarzneimittel
B
B
12.03.1981
12.03.1981
22.01.2017
Pfizer AG
Synthetika human
B
B
03.02.1975
03.02.1975
14.12.2019
UCB-Pharma SA
UCB-Pharma SA
Zoetis Schweiz GmbH
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
B
B
B
B
B
B
08.03.1984
08.03.1984
18.03.1980
01.05.1997
01.05.1997
18.03.1980
07.03.2019
07.03.2019
30.10.2018
Pfizer AG
Synthetika human
B
B
03.06.1964
12.01.1982
11.02.2022
Permamed AG
Resinag AG
ebi-pharm ag
Phytotherapeutika
Synthetika human
Homöopathika
B
D
D
B
D
D
09.12.2008
22.06.1982
04.12.2001
09.12.2008
22.06.1982
04.12.2001
08.12.2018
14.10.2017
27.09.2021
Bayer (Schweiz) AG
Zoetis Schweiz GmbH
Zoetis Schweiz GmbH
Pharma Medica AG
Synthetika human
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Synthetika human
C
C
C
C
C
C
D
24.04.1992
31.08.1989
13.07.1989
26.02.1997
24.04.1992
31.08.1989
13.07.1989
26.02.1997
21.12.2021
08.03.2017
08.03.2017
17.06.2020
Weleda AG
Anthroposophika
C
C
04.09.1957
04.09.1957
15.10.2017
Permamed AG
Melisana AG
Melisana AG
GlaxoSmithKline AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
D
D
B
D
D
D
B
25.11.1980
13.09.1933
21.09.1962
23.02.1979
07.07.1993
11.11.1999
11.11.1999
23.02.1979
22.12.2019
11.12.2018
31.12.2018
26.10.2020
D
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
105/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Dermovate, Crème
Dermovate, Salbe
Deroxat, Filmtabletten
Deroxat, Suspension
Desferal 2 g, Injektionspräparat
Desferal, Injektionspräparat
Desinet ad us. vet., Desinfektionstuch
Desinfektionslösung Stricker ad us.vet.
Desinfektionsspray Stricker ad us.vet.
Desinfektionstücher Stricker ad us. vet.
Desinficin CL ad us. vet.,
Zitzendesinfektionsmittel
Desiola 20, Filmtabletten
Desiola 30, Filmtabletten
Desloradix-Mepha 5 mg, Filmtabletten
Desloratadin Actavis, Filmtabletten
Desloratadin Helvepharm 5 mg,
Filmtabletten
Desloratadin Sandoz, Filmtabletten
Desloratadin-Mepha 5, Lactab
Desloratatin Spirig HC 5mg, Filmtabletten
Desofemine 20 Nova, Filmtabletten
Desofemine 30 0.15 mg/0.03 mg,
Filmtabletten
Desofemono 75, Filmtabletten
Desogestrel Sandoz 0.075 mg,
Filmtabletten
Desogestrel/EE Sandoz 20, Filmtabletten
Desogestrel/EE Sandoz 30, Filmtabletten
Desomedin, Augentropfen
Desomedin, Nasenspray
Desopop 0.075 mg, compresse rivestite
con film
Desoren 20, Filmtabletten
Desoren 30, Filmtabletten
Destrobac, Tinktur gefärbt
Destrobac, Tinktur ungefärbt
Destrobac, wässerige Lösung ungefärbt
Detensor, Tabletten
GlaxoSmithKline AG
GlaxoSmithKline AG
GlaxoSmithKline AG
GlaxoSmithKline AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Dr. E. Gräub AG
Werner Stricker AG
Werner Stricker AG
Werner Stricker AG
DeLaval AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
B
B
B
B
B
B
E
C
C
C
E
B
B
B
B
B
B
E
C
C
C
E
23.12.1976
23.12.1976
18.06.1993
27.11.1997
03.06.1963
03.06.1963
04.02.1971
10.03.1986
10.03.1986
20.12.1986
06.07.1981
23.12.1976
23.12.1976
18.06.1993
27.11.1997
30.04.1999
03.06.1963
04.02.1971
10.03.1986
10.03.1986
20.12.1986
06.07.1981
26.10.2020
26.10.2020
04.12.2017
05.04.2019
11.12.2017
11.12.2017
16.03.2021
27.09.2020
27.09.2020
20.07.2021
10.04.2021
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Mepha Pharma AG
Actavis Switzerland AG
Helvepharm AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
09.12.2011
09.12.2011
19.06.2013
06.07.2012
21.06.2012
09.12.2011
09.12.2011
19.06.2013
06.07.2012
21.06.2012
08.12.2021
08.12.2021
18.06.2018
05.07.2017
20.06.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
Mepha Pharma AG
Spirig HealthCare AG
Dermapharm AG
Dermapharm AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
05.09.2012
09.05.2012
31.07.2013
01.10.2014
01.10.2014
05.09.2012
09.05.2012
31.07.2013
01.10.2014
01.10.2014
04.09.2017
08.05.2022
30.07.2018
30.09.2019
30.09.2019
Dermapharm AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
21.10.2014
13.04.2016
21.10.2014
13.04.2016
20.10.2019
12.04.2021
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Bausch & Lomb Swiss AG
Bausch & Lomb Swiss AG
EFFIK SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
C
C
B
B
B
C
C
B
27.01.2016
27.01.2016
29.12.1994
29.08.1997
20.11.2015
27.01.2016
27.01.2016
29.12.1994
29.08.1997
20.11.2015
26.01.2021
26.01.2021
27.11.2018
15.07.2017
19.11.2020
Gedeon Richter (Schweiz) AG
Gedeon Richter (Schweiz) AG
Gebro Pharma AG
Gebro Pharma AG
Gebro Pharma AG
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
Pfizer AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
D
D
D
C
B
B
D
D
D
C
27.07.2007
27.07.2007
23.09.1988
23.09.1988
04.06.1985
16.04.1982
27.07.2007
27.07.2007
23.09.1988
23.09.1988
04.06.1985
16.04.1982
26.07.2017
26.07.2017
10.10.2017
10.10.2017
01.12.2019
15.06.2019
Synthetika human
B
B
11.12.2000
11.12.2000
07.11.2020
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
39905
39906
51188
54355
29668
29668
36207
47616
47617
48188
42359
1
1
1
1
2
1
1
1
1
1
1
61867
61868
63006
62360
62464
1
1
1
1
1
62390
62374
63030
63171
63170
1
1
1
1
1
63189
65605
1
1
65271
65272
53037
53748
65491
1
1
1
1
1
57559
58268
49290
49290
46693
44347
1
1
2
1
1
1
55581
1 Detrusitol SR 2 mg, Retard-Kapseln
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
106/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
55581
62037
2 Detrusitol SR 4 mg, Retard-Kapseln
1 Dettol Med, Spray
41655
3 De-ursil 150, Kapseln
41655
4 De-ursil 300, Kapseln
44619
2 De-ursil RR Mite, Kapseln
44619
1 De-ursil RR, Kapseln
36531
37759
57477
59580
31795
31795
50017
3
1
1
1
1
2
2
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Pfizer AG
Reckitt Benckiser (Switzerland)
AG
CPS Cito Pharma Services
GmbH
CPS Cito Pharma Services
GmbH
CPS Cito Pharma Services
GmbH
CPS Cito Pharma Services
GmbH
MSD Animal Health GmbH
MSD Animal Health GmbH
THEA Pharma S.A.
Ursapharm Schweiz GmbH
Labatec Pharma SA
Labatec Pharma SA
MSD Animal Health GmbH
Synthetika human
Synthetika human
B
D
B
D
11.12.2000
16.09.2011
11.12.2000
16.09.2011
07.11.2020
15.09.2021
Synthetika human
B
B
21.12.1978
21.12.1978
01.10.2017
B
21.12.1978
19.06.1979
01.10.2017
Synthetika human
B
Synthetika human
B
B
28.06.1983
28.06.1983
01.10.2017
Synthetika human
B
B
28.06.1983
28.06.1983
01.10.2017
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
B
B
A
A
B
B
B
B
B
A
A
B
B
B
01.03.1972
02.02.1973
07.04.2006
07.05.2010
04.02.1966
04.02.1966
09.03.1989
23.12.2009
02.02.1973
07.04.2006
07.05.2010
04.02.1966
04.02.1966
16.03.2011
06.05.2017
07.11.2017
05.04.2021
06.06.2020
19.07.2017
19.07.2017
02.07.2018
57974
Dexadreson ad us.vet., Injektionslösung
Dexafort ad us. vet., Injektionssuspension
Dexafree UD 0,1%, Augentropfen
Dexagenta-POS, Augentropfen
Dexamecortine 0,5 mg, comprimés
Dexamecortine 1 mg, comprimés
Dexamedium ad us.vet.,
Injektionssuspension
1 Dexamethason Galepharm 1 mg, Tabletten Galepharm AG
Synthetika human
B
B
21.11.2007
21.11.2007
20.11.2017
57974
2 Dexamethason Galepharm 4 mg, Tabletten Galepharm AG
Synthetika human
B
B
21.11.2007
21.11.2007
20.11.2017
41074
3 Dexamethason Helvepharm 5 mg,
Injektionslösung
2 Dexatat ad us.vet., Injektionslösung
1 Dexavetaderm ad us.vet., Emulsion
1 Dexdomitor ad us. vet., Injektionslösung
3 Dexdor, Infusionskonzentrat 1000ug/10ml
1 Dexdor, Infusionskonzentrat 200ug/2ml
2 Dexdor, Infusionskonzentrat 400ug/4ml
1 Dexeryl, Creme
1 Dexilant 30 mg, Kapseln mit veränderter
Wirkstofffreisetzung
2 Dexilant 60 mg, Kapseln mit veränderter
Wirkstofffreisetzung
1 Dextro-Med, Sirup
1 Dialens, Augentropfen
1 Dialgine, comprimés
1 Dialvit, Kapseln
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
30.11.1977
23.07.1997
19.12.2017
Dr. E. Gräub AG
Werner Stricker AG
Provet AG
Orion Pharma AG
Orion Pharma AG
Orion Pharma AG
Pierre Fabre (Suisse) S.A.
Takeda Pharma AG
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
A
A
A
A
D
B
B
B
A
A
A
A
D
B
13.11.1972
18.09.1980
02.06.2009
25.10.2012
25.10.2012
25.10.2012
14.01.2011
09.05.2014
21.12.2007
18.09.1980
02.06.2009
25.10.2012
25.10.2012
25.10.2012
14.01.2011
09.05.2014
07.11.2017
22.09.2019
01.06.2019
24.10.2017
24.10.2017
24.10.2017
13.01.2021
08.05.2019
Takeda Pharma AG
Synthetika human
B
B
09.05.2014
09.05.2014
08.05.2019
Interdelta S.A.
Bausch & Lomb Swiss AG
Intermedica AG
Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel
AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
C
D
D
B
C
D
D
B
14.07.2000
19.09.1977
25.03.2004
25.07.2003
14.07.2000
19.09.1977
25.03.2004
25.07.2003
17.08.2020
14.05.2017
03.04.2019
24.07.2018
36999
43202
58843
62183
62183
62183
60404
62993
62993
55615
40450
56422
55702
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
107/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
55234
55234
65171
22002
21191
47879
52799
52799
52799
55561
57724
57720
51085
59328
54467
54467
65856
46337
58067
56142
61484
62771
62730
62770
62728
62728
62731
62735
54454
54454
54456
62871
62870
62870
62868
62868
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Diamicron MR 30 mg, comprimés à
libération modifiée
2 Diamicron MR 60 mg, comprimés à
libération modifiée
1 Diamilla 0.075mg, Filmtabletten
1 Diamox i.v., préparation injectable
1 Diamox, comprimés
1 Diane-35, Dragées
4 Dianeal PD4 1,36
5 Dianeal PD4 2,27
6 Dianeal PD4 3,86
2 Diaphin 10 g i.v., Injektionspräparat
1 Diaphin IR 200, Tabletten
1 Diaphin SR 200, Filmtabletten
1 Diarrheel-S, homöopathische Tabletten
1 Diazepam 10 AApot, Auto-Injektor
2 Diazepam Desitin 10 mg, Rectal Tube
1 Diazepam Desitin 5 mg, Rectal Tube
1 DIBASE 10'000, orale Tropflösung
2 Dicetel, Filmtabletten
1 Diclac Sandoz 25, Filmtabletten
1 Diclac Sandoz, Lipogel
1 Dicloabak 0,1% Augentropfen
1 Diclo-Acino 10 mg/g, Gel
1 Diclo-Acino 100 retard, Retardkapseln
1 Diclo-Acino 140 mg/140 cm², Pflaster
1 Diclo-Acino 25, Filmtabletten
2 Diclo-Acino 50, Filmtabletten
1 Diclo-Acino 75 retard, Retardtabletten
1 Diclo-Acino 75, Injektionslösung i.m.
1 Diclo-Cophar 25, comprimés filmés
2 Diclo-Cophar 50, comprimés filmés
1 Diclo-Cophar retard, capsules
1 Diclofenac Actavis 100 mg, Suppositorien
1 Diclofenac Actavis 25 mg, Filmtabletten
2 Diclofenac Actavis 50 mg, Filmtabletten
2 Diclofenac Actavis CR 150 mg,
Retardtabletten
1 Diclofenac Actavis CR 75 mg,
Retardtabletten
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Servier (Suisse) SA
Synthetika human
B
B
02.04.2001
02.04.2001
22.10.2017
Servier (Suisse) SA
Synthetika human
B
B
02.04.2001
23.12.2010
22.10.2017
Actavis Switzerland AG
Vifor SA
Vifor SA
Bayer (Schweiz) AG
Baxter AG
Baxter AG
Baxter AG
DiaMo Narcotics GmbH
DiaMo Narcotics GmbH
DiaMo Narcotics GmbH
ebi-pharm ag
Armeeapotheke
Desitin Pharma GmbH
Desitin Pharma GmbH
Gebro Pharma AG
BGP Products GmbH
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
THEA Pharma S.A.
Acino Pharma AG
Acino Pharma AG
Acino Pharma AG
Acino Pharma AG
Acino Pharma AG
Acino Pharma AG
Acino Pharma AG
Cophar SA
Cophar SA
Cophar SA
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Homöopathika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
A
A
A
C
B
B
B
D
B
C
D
B
D
B
D
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
A
A
A
C
B
B
B
D
B
C
D
B
D
B
D
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
05.06.2015
24.12.1955
24.08.1955
29.07.1987
30.01.1994
30.01.1994
30.01.1994
07.12.2001
21.12.2010
21.12.2010
14.10.1992
25.11.2009
25.06.1998
25.06.1998
04.02.2016
06.06.1985
21.09.2007
22.05.2002
30.06.2011
29.08.2012
19.10.2012
26.07.2012
19.10.2012
19.10.2012
19.10.2012
29.08.2012
14.08.1997
14.08.1997
14.08.1997
11.09.2012
11.09.2012
11.09.2012
11.09.2012
05.06.2015
24.12.1955
24.08.1955
29.07.1987
30.01.1994
30.01.1994
30.01.1994
07.12.2001
21.12.2010
21.12.2010
14.10.1992
25.11.2009
25.06.1998
25.06.1998
04.02.2016
27.09.2012
21.09.2007
22.05.2002
30.06.2011
29.08.2012
19.10.2012
26.07.2012
19.10.2012
19.10.2012
19.10.2012
29.08.2012
14.08.1997
14.08.1997
14.08.1997
11.09.2012
11.09.2012
11.09.2012
11.09.2012
04.06.2020
21.07.2019
21.07.2019
16.02.2019
25.09.2020
25.09.2020
25.09.2020
24.09.2019
20.12.2020
20.12.2020
25.11.2017
24.11.2019
15.03.2019
15.03.2019
03.02.2021
12.01.2019
20.09.2017
15.05.2017
29.06.2021
28.08.2017
18.10.2017
25.07.2017
18.10.2017
18.10.2017
18.10.2017
28.08.2017
12.01.2020
12.01.2020
12.01.2020
10.09.2017
10.09.2017
10.09.2017
10.09.2017
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
B
B
11.09.2012
11.09.2012
10.09.2017
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
108/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
47696
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
65133
2 Diclofenac Helvepharm 25 mg,
Filmtabletten
1 Diclofenac Helvepharm 50 mg,
Filmtabletten
1 Diclofenac Lipogel Actavis, Lipogel
1 Diclofenac Meda Dolo, Brausetabletten
1 Diclofenac rapid Helvepharm 50mg,
Filmtabletten
1 Diclofenac retard Helvepharm,
Retardtabletten
1 Diclofenac-Mepha 75, Injektionslösung i.m.
1 Dicloren 25 mg, Filmtabletten
1 Dicloren Gel, Emulsions-Gel
1 DicloZ, Emulsions-Gel
3 Dicural 100 mg ad us.vet., Manteltabletten
1 Dicural 15 mg ad us.vet., Manteltabletten
2 Dicural 50 mg ad us.vet., Manteltabletten
1 Dicynone 250, solution injectable
1 Dicynone 500, capsules
2 Dicynone 500, comprimés
1 Diencéphale Sérocytol, suppositoire
1 Difen-Stulln UD, Augentropfen
(Monodosen)
1 Differin, Crème
1 Differin, Gel
1 Dificlir, Filmtabletten
2 Diflucan 150 mg, Kapseln
3 Diflucan 200 mg, Kapseln
1 Diflucan 50 mg, Kapseln
2 Diflucan forte, Pulver zur Herstellung einer
Suspension
1 Diflucan, Infusionslösung
1 Diflucan, Pulver zur Herstellung einer
Suspension
1 Digeodren, granules
18603
1
59301
26728
26728
1
2
1
47696
62896
57276
58164
47697
60374
63020
60024
65901
54235
54235
54235
27048
57577
27047
282
57191
54731
52867
62957
49503
49503
49503
51601
50349
51601
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
24.11.1986
04.07.1992
18.01.2017
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
24.11.1986
24.11.1986
18.01.2017
Actavis Switzerland AG
MEDA Pharma GmbH
Helvepharm AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
B
B
D
B
B
30.08.2012
24.05.2006
12.07.2007
30.08.2012
24.05.2006
12.07.2007
29.08.2017
23.05.2021
11.07.2017
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
24.11.1986
24.11.1986
18.01.2017
Mepha Pharma AG
Amavita Health Care AG
Amavita Health Care AG
Helvepharm AG
Zoetis Schweiz GmbH
Zoetis Schweiz GmbH
Zoetis Schweiz GmbH
OM Pharma SA
OM Pharma SA
OM Pharma SA
Sérolab, société anonyme
Pharma Stulln Schweiz GmbH
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Blutprodukte
Synthetika human
B
C
D
D
A
A
A
B
B
B
B
B
B
C
D
D
A
A
A
B
B
B
B
B
12.11.2009
09.08.2013
18.12.2009
24.09.2015
16.12.1997
16.12.1997
16.12.1997
22.05.1962
09.05.2008
22.05.1962
26.04.2010
19.12.2007
12.11.2009
09.08.2013
18.12.2009
24.09.2015
16.12.1997
16.12.1997
16.12.1997
22.05.1962
09.05.2008
14.04.1989
26.04.2010
19.12.2007
11.11.2019
08.08.2018
17.12.2019
23.09.2020
31.12.2016
31.12.2016
31.12.2016
10.07.2021
08.05.2018
10.07.2021
25.04.2020
18.12.2017
Galderma Schweiz AG
Galderma Schweiz AG
Astellas Pharma AG
Pfizer AG
Pfizer AG
Pfizer AG
Pfizer AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
A
B
B
B
B
B
B
A
B
B
B
B
15.12.1999
08.08.1995
01.05.2014
15.09.1989
15.09.1989
15.09.1989
24.06.1994
15.12.1999
08.08.1995
01.05.2014
15.09.1989
15.09.1989
15.09.1989
24.06.1994
16.11.2019
16.11.2019
30.04.2019
02.12.2018
02.12.2018
02.12.2018
02.12.2018
Pfizer AG
Pfizer AG
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
15.09.1989
24.06.1994
15.09.1989
24.06.1994
02.12.2018
02.12.2018
Homöopathika
D
D
18.11.2015
18.11.2015
17.11.2020
Anthroposophika
C
C
04.09.1957
04.09.1957
15.10.2017
Biotechnologika
Synthetika human
Synthetika human
A
B
B
A
B
B
08.01.2010
25.07.1960
25.07.1960
08.01.2010
03.05.1982
25.07.1960
07.01.2020
18.05.2021
18.05.2021
Laboratoire homéopathique D.
Schmidt-Nagel SA
Digestodoron Tropfen, anthroposophisches Weleda AG
Arzneimittel
DigiFab, Lyophilisat
Curatis AG
Digoxin-Sandoz 0,125 mg, Tabletten
Novartis Pharma Schweiz AG
Digoxin-Sandoz 0,25 mg, Tabletten
Novartis Pharma Schweiz AG
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
109/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Digoxin-Sandoz, Injektionslösung (i.v.)
Dihydergot, Injektionslösung s.c., i.m.
Dihydergot, Nasalspray
Dilatrend 12,5 mg, Tabletten
Dilatrend 25 mg, Tabletten
Dilatrend 6,25 mg, Tabletten
Diltiazem-Mepha 90 retard, Opticaps
Dilzem 120 retard, Filmtabletten
Dilzem 90 retard, Filmtabletten
Dilzem RR, Filmtabletten
Dimazon ad us. vet., Injektionslösung
Dimazon ad us.vet., Tabletten
Dinalgen 150mg ad us. vet.,
Injektionslösung
Dinolytic 5 mg/ml ad us. vet.,
Injektionslösung
Dinolytic forte 12.5 mg/ml ad us. vet.,
Injektionslösung
Diovan 160 mg, Filmtabletten
Diovan 3 mg/ml, orale Lösung
Diovan 320 mg, Filmtabletten
Diovan 40 mg, Filmtabletten
Diovan 80 mg, Filmtabletten
Dipasic, Tabletten
Dipeptiven, Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Diphtherie- und Tetanus-Adsorbatimpfstoff
für Kinder, Injektionssuspension
Dipiperon, Tabletten
Diprogenta, Crème
Diprogenta, Salbe
Diprolen, Crème
Diprolen, Salbe
Diprophos, Injektionssuspension
Diprophos, Injektionssuspension
(Einwegspritze)
Diprosalic, Lösung
Diprosalic, Salbe
Diprosone, Crème
Diprosone, Lösung
Diprosone, Salbe
Novartis Pharma Schweiz AG
Pro Farma AG
Pro Farma AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Mepha Pharma AG
Pfizer AG
Pfizer AG
Pfizer AG
MSD Animal Health GmbH
MSD Animal Health GmbH
Provesan SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
29.07.1976
10.12.1946
03.08.1989
29.08.1995
29.08.1995
29.08.1995
28.06.1989
15.06.1984
15.06.1984
29.12.1987
08.02.1972
08.02.1972
15.11.2013
29.07.1976
10.12.1946
03.08.1989
29.08.1995
29.08.1995
24.07.1998
17.03.2016
29.12.1987
15.06.1984
29.12.1987
03.04.2012
08.02.1972
15.11.2013
18.05.2021
13.08.2017
18.03.2019
09.12.2019
09.12.2019
09.12.2019
14.03.2019
14.03.2019
14.03.2019
14.03.2019
19.09.2017
14.11.2017
14.11.2018
Zoetis Schweiz GmbH
Tierarzneimittel
A
A
10.08.1981
10.08.1981
16.02.2020
Zoetis Schweiz GmbH
Tierarzneimittel
A
A
10.08.1981
14.07.2016
16.02.2020
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Geistlich Pharma AG
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
23.03.2001
12.03.2013
23.03.2001
23.03.2001
23.03.2001
01.12.1953
15.12.2000
23.03.2001
12.03.2013
12.01.2007
28.02.2005
23.03.2001
01.12.1953
15.12.2000
04.08.2018
11.03.2018
04.08.2018
04.08.2018
04.08.2018
27.03.2017
19.12.2021
Pro Farma AG
Impfstoffe
B
B
19.05.2006
19.05.2006
18.05.2021
Eumedica Pharmaceuticals AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
17.01.1964
04.10.1974
04.10.1974
15.12.1982
15.12.1982
30.03.1976
30.03.1976
17.01.1964
04.10.1974
04.10.1974
15.12.1982
15.12.1982
30.03.1976
30.03.1976
30.03.2019
20.12.2019
20.12.2019
05.11.2017
05.11.2017
22.11.2017
22.11.2017
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
13.06.1978
26.06.1975
20.11.1972
25.09.1975
01.07.1974
13.06.1978
26.06.1975
20.11.1972
25.09.1975
01.07.1974
05.11.2017
05.11.2017
20.12.2017
20.12.2017
20.12.2017
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
40039
13289
49603
53162
53162
53162
50167
46269
46269
49577
36730
36731
63082
1
1
1
1
2
4
3
2
1
1
3
1
1
40063
1
40063
3
55743
62707
55743
55743
55743
19888
53373
2
1
5
4
1
1
1
711
1
30269
38695
38696
44849
44850
39528
39528
1
1
1
1
1
2
3
41288
39308
37537
38606
38483
1
1
1
1
1
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
110/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
62632
62631
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
WALA Schweiz GmbH
WALA Schweiz GmbH
Anthroposophika
Anthroposophika
D
B
D
B
03.07.2012
22.01.2013
03.07.2012
22.01.2013
02.07.2017
21.01.2018
WALA Schweiz GmbH
WALA Schweiz GmbH
Anthroposophika
Anthroposophika
D
B
D
B
14.11.2011
22.01.2013
14.11.2011
22.01.2013
13.11.2021
21.01.2018
WALA Schweiz GmbH
Anthroposophika
B
B
22.01.2013
22.01.2013
21.01.2018
WALA Schweiz GmbH
WALA Schweiz GmbH
WALA Schweiz GmbH
Anthroposophika
Anthroposophika
Anthroposophika
D
D
D
D
B
03.07.2012
08.11.2011
06.08.2013
03.07.2012
08.11.2011
06.08.2013
02.07.2017
07.11.2021
05.08.2018
WALA Schweiz GmbH
WALA Schweiz GmbH
Anthroposophika
Anthroposophika
D
D
B
10.02.2014
29.06.2010
10.02.2014
29.06.2010
09.02.2019
28.06.2020
WALA Schweiz GmbH
WALA Schweiz GmbH
Anthroposophika
Anthroposophika
D
D
B
03.07.2012
18.04.2013
03.07.2012
18.04.2013
02.07.2017
17.04.2018
WALA Schweiz GmbH
Anthroposophika
D
D
15.10.2012
15.10.2012
14.10.2017
WALA Schweiz GmbH
Anthroposophika
B
12.05.2015
12.05.2015
11.05.2020
WALA Schweiz GmbH
Anthroposophika
D
D
17.04.2013
17.04.2013
16.04.2018
WALA Schweiz GmbH
Anthroposophika
D
D
09.07.2012
09.07.2012
08.07.2017
WALA Schweiz GmbH
Anthroposophika
D
D
21.06.2013
21.06.2013
20.06.2018
ebi-pharm ag
Tierarzneimittel
B
B
17.09.2012
17.09.2012
16.09.2017
ebi-pharm ag
Homöopathika
B
16.08.2013
16.08.2013
15.08.2018
Synthetika human
D
D
02.06.1964
02.06.1964
10.10.2017
Synthetika human
D
D
18.06.1993
18.06.1993
10.10.2017
Dismenol Dolo 200, Filmtabletten
Dismenol Dolo forte 400, Filmtabletten
MEDA Pharmaceuticals
Switzerland GmbH
MEDA Pharmaceuticals
Switzerland GmbH
Merz Pharma (Schweiz) AG
Merz Pharma (Schweiz) AG
Synthetika human
Synthetika human
D
D
D
D
19.08.2011
19.08.2011
19.08.2011
19.08.2011
18.08.2021
18.08.2021
Dismenol Formel L forte, Filmtabletten
Merz Pharma (Schweiz) AG
Synthetika human
D
D
26.04.2016
26.04.2016
25.04.2021
Synthetika human
Synthetika human
D
B
D
B
01.11.2004
02.06.2006
01.11.2004
02.06.2006
31.10.2019
01.06.2021
Synthetika human
B
B
02.06.2006
02.06.2006
01.06.2021
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
30658
1 Disci comp. cum Aesculo, Globuli velati
1 Disci comp. cum Aesculo, Solutio ad
injectionem
1 Disci comp. cum Argento, Globuli velati
1 Disci comp. cum Argento, Solutio ad
injectionem
1 Disci comp. cum Auro, Solutio ad
injectionem
1 Disci comp. cum Nicotiana, Globuli velati
1 Disci comp. cum Pulsatilla, Globuli velati
1 Disci comp. cum Pulsatilla, Solutio ad
injectionem
1 Disci comp. cum Pulsatilla, Ungentum
1 Disci comp. cum Stanno, Solutio ad
injectionem
1 Disci comp. cum Stibio, Globuli velati
1 Disci comp. cum Stibio, Solutio ad
injectionem
1 Disci/Pulsatilla comp. cum Stanno,
Suppositoria
1 Disci/Rhus toxicodendron comp., Solutio
ad injectionem
1 Disci/Viscum comp. cum Argento,
Suppositorien
1 Disci/Viscum comp. cum Stanno, Globuli
velati
1 Disci/Viscum comp. cum Stanno,
Unguentum
1 Discus intervertebralis suis compositum ad
us.vet., Injektionslösung
1 Discus intervertebralis suis compositum,
Injektionslösung
1 Disflatyl, Kautabletten
52051
1 Disflatyl, Tropfen
62340
62340
1
2
1
1
1
62269
62264
62650
62635
62267
60276
60273
60274
62634
60278
62637
60275
62611
62636
60451
58953
59014
66147
57054
57283
57283
Dismenol Formel L, Filmtabletten
Merz Pharma (Schweiz) AG
Disodium Pamidronate Bioren 30mg/10ml, Sintetica SA
soluzione per infusione
2 Disodium Pamidronate Bioren 60mg/10 ml, Sintetica SA
soluzione per infusione
B
B
B
B
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
111/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
57283
47162
47162
53943
53943
284
56417
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
3 Disodium Pamidronate Bioren 90mg/10 ml,
soluzione per infusione
3 Disoprivan 1%, Emulsion zur Injektion /
Infusion
4 Disoprivan 2%, Emulsion zur Infusion
3 Disoprivan PFS 1%, Emulsion zur Injektion
und Infusion
4 Disoprivan PFS 2%, Emulsion zur Infusion
1 Disques vertebraux Sérocytol, suppositoire
40629
1 Distickstoffoxid medizinal PanGas,
Inhalationsgas
1 Distickstoffoxyd medizinal Carbagas,
Inhalationsgas
1 Distraneurin, Kapseln
40632
1 Distraneurin, Mixtur
46680
54352
1 Ditropan, comprimés
1 Diurol, homöopathisch-spagyrische
Tropfen
1 Divigel 0,5 g, Gel
2 Divigel 1,0 g, Gel
1 Dobutamin Liquid Fresenius,
Infusionslösung
2 Dobutrex 250 mg/50 ml, Infusionslösung
1 Docetaxel 160mg/16ml Sandoz,
Infusionskonzentrat
3 Docetaxel Actavis 140 mg/7 ml,
Infusionskonzentrat
1 Docetaxel Actavis 20 mg/1 ml,
Infusionskonzentrat
2 Docetaxel Actavis 80 mg/4 ml,
Infusionskonzentrat
2 Docetaxel Fresenius i.v. 120 mg/6 ml,
Infusionskonzentrat
3 Docetaxel Fresenius i.v. 160 mg/8 ml,
Infusionskonzentrat
4 Docetaxel Fresenius i.v. 180 mg/9 ml,
Infusionskonzentrat
5 Docetaxel Fresenius i.v. 20 mg/1 ml.,
Infusionskonzentrat
1 Docetaxel Fresenius i.v. 80 mg/4 ml,
Infusionskonzentrat
56668
52792
52792
56897
45687
62967
60726
60726
60726
62537
62537
62537
62537
62537
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Sintetica SA
Synthetika human
B
B
02.06.2006
02.06.2006
01.06.2021
AstraZeneca AG
Synthetika human
B
B
08.09.1986
18.07.2000
27.11.2020
AstraZeneca AG
AstraZeneca AG
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
08.09.1986
06.03.1997
18.07.2000
18.07.2000
27.11.2020
27.11.2020
AstraZeneca AG
Sérolab, société anonyme
Synthetika human
Blutprodukte
B
B
B
B
06.03.1997
26.04.2010
18.07.2000
26.04.2010
27.11.2020
25.04.2020
PanGas AG
Synthetika human
B
B
12.01.2010
12.01.2010
11.01.2020
CARBAGAS AG
Synthetika human
B
B
16.04.2010
16.04.2010
15.04.2020
CPS Cito Pharma Services
GmbH
CPS Cito Pharma Services
GmbH
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
ebi-pharm ag
Synthetika human
A
A
31.08.1978
31.08.1978
10.09.2017
Synthetika human
A
A
31.08.1978
31.08.1978
10.09.2017
Synthetika human
Homöopathika
B
D
B
D
22.06.1988
26.11.1997
22.06.1988
26.11.1997
31.12.2017
27.09.2021
Orion Pharma AG
Orion Pharma AG
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
20.12.1996
20.12.1996
29.06.2004
20.12.1996
20.12.1996
29.06.2004
24.10.2020
24.10.2020
28.06.2019
Teva Pharma AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
Synthetika human
B
A
B
A
29.04.1988
15.11.2013
30.09.2005
15.11.2013
14.01.2018
14.11.2018
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
A
21.01.2011
21.01.2011
20.01.2021
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
A
21.01.2011
21.01.2011
20.01.2021
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
A
21.01.2011
21.01.2011
20.01.2021
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Synthetika human
A
A
17.12.2012
17.12.2012
16.12.2017
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Synthetika human
A
A
17.12.2012
17.12.2012
16.12.2017
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Synthetika human
A
A
17.12.2012
17.12.2012
16.12.2017
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Synthetika human
A
A
17.12.2012
10.07.2013
16.12.2017
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Synthetika human
A
A
17.12.2012
17.12.2012
16.12.2017
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
112/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
61904
61904
65363
65363
65363
61404
61404
62310
62310
62310
62120
62120
62094
62094
40706
34316
60189
39176
55506
46894
44788
47192
42000
36526
45998
63250
63250
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Docetaxel Hospira 20 mg/2 ml,
Infusionskonzentrat
2 Docetaxel Hospira 80 mg/8 ml,
Infusionskonzentrat
3 Docetaxel Labatec 140 mg/7 ml, concentré
pour perfusion
1 Docetaxel Labatec 20 mg/1 ml, concentré
pour perfusion
2 Docetaxel Labatec 80 mg/4 ml, concentré
pour perfusion
1 Docetaxel Sandoz 20 mg/2 ml,
Infusionskonzentrat
2 Docetaxel Sandoz 80 mg/8 ml,
Infusionskonzentrat
3 Docetaxel Sandoz eco
160mg/16ml,Infusionskonzentrat
1 Docetaxel Sandoz eco
20mg/2ml,Infusionskonzentrat
2 Docetaxel Sandoz eco
80mg/8ml,Infusionskonzentrat
1 Docetaxel Zentiva 20mg / 1ml, concentré
pour solution pour perfusion
2 Docetaxel Zentiva 80mg / 4ml, concentré
pour solution pour perfusion
1 Docetaxel-Teva 20mg, Konzentrat und
Lösungsmittel zur Infusion
2 Docetaxel-Teva 80mg, Konzentrat und
Lösungsmittel zur Infusion
1 Dogmatil 200 mg, comprimés
1 Dogmatil, capsules
1 Dolac, Brausetabletten
1 Dolazon ad us.vet., Injektionslösung
1 Dolivaxil, dose-granules homéopathiques
1 Dolo Demotherm au DMSO, émulsion
1 Doloarthrosenex Spray sine Heparino
2 Dolo-Arthrosenex, Crème
1 Dolo-Arthrosenex, Gel
1 Dolo-Arthrosenex, Salbe
1 Dolobene, Gel
3 Dolocarp flavour 100 mg ad us. vet.,
Kautabletten
1 Dolocarp flavour 20 mg ad us. vet.,
Kautabletten
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Synthetika human
A
A
04.11.2011
04.11.2011
03.11.2021
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Synthetika human
A
A
04.11.2011
04.11.2011
03.11.2021
Labatec Pharma SA
Synthetika human
A
A
25.09.2014
25.09.2014
24.09.2019
Labatec Pharma SA
Synthetika human
A
A
25.09.2014
25.09.2014
24.09.2019
Labatec Pharma SA
Synthetika human
A
A
25.09.2014
25.09.2014
24.09.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
30.05.2011
30.05.2011
29.05.2021
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
30.05.2011
30.05.2011
29.05.2021
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
07.08.2012
03.09.2015
06.08.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
07.08.2012
07.08.2012
06.08.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
07.08.2012
07.08.2012
06.08.2017
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Synthetika human
A
A
31.01.2011
31.01.2011
30.01.2021
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Synthetika human
A
A
31.01.2011
31.01.2011
30.01.2021
Teva Pharma AG
Synthetika human
A
A
29.07.2011
29.07.2011
28.07.2021
Teva Pharma AG
Synthetika human
A
A
29.07.2011
29.07.2011
28.07.2021
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Zambon Svizzera SA
Dr. E. Gräub AG
Boiron SA
Vifor Consumer Health SA
Dermapharm AG
Dermapharm AG
Dermapharm AG
Dermapharm AG
Mepha Pharma AG
Dr. E. Gräub AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Homöopathika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
B
B
C
B
D
D
D
D
D
D
D
B
B
B
C
B
D
D
D
D
D
D
D
B
14.01.1981
31.05.1976
22.12.2010
16.07.1975
28.06.2002
11.08.1987
14.12.1982
17.12.1985
30.05.1979
05.01.1972
07.06.1984
22.07.2014
14.01.1981
31.05.1976
22.12.2010
16.07.1975
28.06.2002
11.08.1987
14.12.1982
08.05.2007
30.05.1979
05.01.1972
07.06.1984
22.07.2014
01.03.2021
01.03.2021
21.12.2020
27.12.2019
22.08.2017
13.01.2019
08.11.2017
07.05.2017
07.05.2017
07.05.2017
04.12.2018
21.07.2019
Dr. E. Gräub AG
Tierarzneimittel
B
B
22.07.2014
22.07.2014
21.07.2019
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
113/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
63250
43753
43753
56812
43753
46590
48595
65524
61428
60084
63085
57315
52764
53616
54878
56720
57206
57689
57689
57689
50590
47542
59125
65646
53442
61815
61815
62035
62035
62244
62244
61814
61814
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
2 Dolocarp flavour 50 mg ad us. vet.,
Kautabletten
1 Dolocyl 200, Dragées
3 Dolocyl 600, Dragées
1 Dolocyl forte 400, Filmtabletten
2 Dolocyl forte, Dragées
1 Dolocyl, Crème
1 Dolocyl, Filmtabletten
1 Dolo-Kranit, Tabletten
1 Dololur 500 mg, Filmtabletten
1 Dolopirin, Tabletten
1 Doloran 500 mg, comprimés
1 Dolorex ad us.vet., Injektionslösung
1 Dolormin, Filmtabletten
1 Dolo-Spedifen 200, compresse
1 Dolo-Spedifen 200, granulare
1 Dolo-Spedifen forte 400, compresse
pellicolari
1 Dolovet ad us.vet., Pulver zur oralen
Anwendung
2 Dolpac 10 ad us. vet., teilbare Tabletten
1 Dolpac 2 ad us. vet., teilbare Tabletten
3 Dolpac 25 ad us. vet., teilbare Tabletten
1 Domitor ad us.vet., Injektionslösung
1 Domosedan ad us.vet., Injektionslösung
1 Domosedan Gel ad us.vet.
1 Domperidon-Mepha oro 10 mg,
Schmelztabletten
1 Donaflor, Vaginaltabletten
2 Donepezil Actavis 10 mg, Filmtabletten
1 Donepezil Actavis 5 mg, Filmtabletten
2 Donepezil Actavis ODT 10,
Schmelztabletten
1 Donepezil Actavis ODT 5,
Schmelztabletten
2 Donepezil Axapharm 10 mg, Filmtabletten
1 Donepezil Axapharm 5 mg, Filmtabletten
2 Donepezil Helvepharm 10 mg,
Filmtabletten
1 Donepezil Helvepharm 5 mg, Filmtabletten
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Dr. E. Gräub AG
Tierarzneimittel
B
B
22.07.2014
22.07.2014
21.07.2019
Melisana AG
Melisana AG
Melisana AG
Melisana AG
Melisana AG
Melisana AG
Lubapharm AG
Drossapharm AG
Amavita Health Care AG
Labatec Pharma SA
MSD Animal Health GmbH
Janssen-Cilag AG
Zambon Svizzera SA
Zambon Svizzera SA
Zambon Svizzera SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
D
D
D
D
D
D
B/D
D
B/D
A
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
B/D
D
B/D
A
D
D
D
D
29.04.1982
29.04.1982
08.10.2003
29.04.1982
17.12.1985
29.06.1987
26.09.2014
08.07.2011
15.04.2010
28.03.2014
03.06.2005
16.07.2004
30.10.1997
16.06.1998
17.04.2003
29.04.1982
20.06.1985
08.10.2003
29.04.1982
17.12.1985
29.06.1987
26.09.2014
08.07.2011
15.04.2010
28.03.2014
03.06.2005
16.07.2004
30.10.1997
16.06.1998
17.04.2003
03.04.2021
03.04.2021
07.10.2018
03.04.2021
13.09.2017
07.01.2019
25.09.2019
07.07.2021
14.04.2020
27.03.2019
02.06.2020
15.07.2019
04.05.2020
04.05.2020
16.04.2018
Dr. E. Gräub AG
Tierarzneimittel
B
B
31.03.2006
31.03.2006
30.03.2021
VETOQUINOL AG
VETOQUINOL AG
VETOQUINOL AG
Provet AG
Provet AG
Provet AG
Mepha Pharma AG
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Synthetika human
B
B
B
A
A
A
B/C
B
B
B
A
A
A
B/C
01.02.2008
01.02.2008
01.02.2008
27.04.1990
16.10.1990
27.03.2009
03.06.2015
01.02.2008
01.02.2008
01.02.2008
27.04.1990
16.10.1990
27.03.2009
03.06.2015
31.01.2022
31.01.2022
31.01.2022
12.01.2020
17.06.2019
26.03.2019
02.06.2020
Medinova AG
B
12.10.1998
12.10.1998
31.12.2021
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Bakterien- und
Hefepräparate
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
06.10.2011
06.10.2011
05.04.2012
06.10.2011
06.10.2011
05.04.2012
05.10.2021
05.10.2021
04.04.2017
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
B
B
05.04.2012
05.04.2012
04.04.2017
Axapharm AG
Axapharm AG
Helvepharm AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
18.07.2012
18.07.2012
16.02.2012
18.07.2012
18.07.2012
16.02.2012
17.07.2017
17.07.2017
15.02.2022
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
16.02.2012
16.02.2012
15.02.2022
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
114/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Donepezil mmpharm 10mg, Filmtabletten
Donepezil mmpharm 5mg, Filmtabletten
Donepezil OrPha 10 mg, Filmtabletten
Donepezil OrPha 10 mg, Schmelztabletten
Donepezil OrPha 5 mg, Filmtabletten
Donepezil OrPha 5 mg, Schmelztabletten
Donepezil Sandoz 10 mg, Filmtabletten
Donepezil Sandoz 10, Schmelztabletten
Donepezil Sandoz 5 mg, Filmtabletten
Donepezil Sandoz 5, Schmelztabletten
Donepezil Sandoz Solufilm 10 mg,
Schmelzfilm
Donepezil Sandoz Solufilm 5 mg,
Schmelzfilm
Donepezil Spirig HC, Filmtabletten
Donepezil Spirig HC, Filmtabletten
Donepezil-Mepha 10 mg, Lactab
Donepezil-Mepha 5 mg, Lactab
Donepezil-Teva Medika 10 mg,
Filmtabletten
Donepezil-Teva Medika 5 mg, Filmtabletten
mmpharm GmbH
mmpharm GmbH
OrPha Swiss GmbH
OrPha Swiss GmbH
OrPha Swiss GmbH
OrPha Swiss GmbH
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
11.02.2011
11.02.2011
23.12.2010
25.01.2012
23.12.2010
25.01.2012
14.12.2009
12.05.2011
14.12.2009
12.05.2011
24.05.2012
11.02.2011
11.02.2011
23.12.2010
25.01.2012
23.12.2010
25.01.2012
14.12.2009
12.05.2011
14.12.2009
12.05.2011
24.05.2012
11.02.2021
11.02.2021
22.12.2020
24.01.2017
22.12.2020
24.01.2017
13.12.2019
11.05.2021
13.12.2019
11.05.2021
23.05.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
B
B
24.05.2012
24.05.2012
23.05.2017
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Teva Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
07.04.2014
07.04.2014
11.10.2010
11.10.2010
18.08.2011
07.04.2014
07.04.2014
11.10.2010
11.10.2010
18.08.2011
06.04.2019
06.04.2019
10.10.2020
10.10.2020
17.08.2021
Teva Pharma AG
Synthetika human
B
B
18.08.2011
18.08.2011
17.08.2021
Sintetica SA
Synthetika human
B
B
03.10.1975
23.10.1978
30.11.2021
Sintetica SA
Synthetika human
B
B
03.10.1975
03.10.1975
30.11.2021
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Dr. E. Gräub AG
Dermapharm AG
Bioforce AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Schwabe Pharma AG
Amavita Health Care AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Synthetika human
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Phytotherapeutika
Synthetika human
B
B
B
A
B
D
B
B
B
B
B
B
D
C
B
B
B
A
B
D
B
B
B
B
B
B
D
C
16.04.2004
16.04.2004
16.04.2004
27.02.2007
05.07.2012
17.11.1970
17.05.1983
10.09.1982
10.09.1982
10.09.1982
10.09.1982
17.05.1983
12.11.1993
04.02.2014
16.04.2004
16.04.2004
16.04.2004
27.02.2007
05.07.2012
20.02.1996
17.05.1983
02.10.1998
10.09.1982
18.07.1988
15.05.1991
23.11.1987
12.11.1993
04.02.2014
15.04.2019
15.04.2019
15.04.2019
26.02.2017
04.07.2017
09.12.2019
18.12.2017
18.12.2017
18.12.2017
18.12.2017
18.12.2017
18.12.2017
24.10.2017
03.02.2019
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
60445
60445
61288
62072
61288
62072
59416
61438
59416
61438
62357
2
1
2
2
1
1
2
2
1
1
2
62357
1
62829
62829
60535
60535
62103
1
2
2
1
2
62103
1
39401
2 Dopamin Sintetica 250 mg/10 ml,
concentrato per soluzione per infusione
1 Dopamin Sintetica 50 mg/5 ml, concentrato
per soluzione per infusione
2 Doplin 100, Filmtabletten
1 Doplin CT Retard, Divitabs
1 Doplin Retard, Divitabs
1 Dorbene ad us. vet., Injektionslösung
1 Dorlazept, Augentropfen
2 Dormeasan, Tropfen
1 Dormicum 15 mg, Filmtabletten
4 Dormicum 15 mg/3 mL, Injektionslösung
1 Dormicum 5 mg/1 mL, Injektionslösung
2 Dormicum 5 mg/5 mL, Injektionslösung
3 Dormicum 50 mg/10 mL, Injektionslösung
2 Dormicum 7,5 mg, Filmtabletten
1 Dormiplant, Filmtabletten
1 Dormyl, Tabletten
39401
57017
57015
57019
57788
62317
35584
45163
44448
44448
44448
44448
45163
52326
65190
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
115/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
65629
62979
60230
59176
62671
55299
53844
51756
65310
65379
49784
52827
59194
59194
57631
57631
38934
38932
61059
39217
59778
58294
58294
65092
65092
52910
52910
52910
54828
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 DorzoComp-Vision 20mg/ml / 5mg/ml,
Augentropfen
1 Dorzolamid plus Spirig HC, Augentropfen
1 Dorzolamid/Timolol Sandoz 2%/0.5%,
Augentropfen
1 Dorzolamid-Mepha 2 %, Augentropfen
1 Dorzo-Vision 2 %, Augentropfen
1 Dosiseptine, solution
1 Dospir, Inhalationslösung (Einzeldosen)
1 Dostinex, Tabletten
1 Dotagraf, Injektionslösung
1 Dotarem 0.5 mmol/ml (Parallelimport),
Injektionslösung
1 Dotarem, Injektionslösung
1 Dotencil ad us. vet., Injektionssuspension
1 Doxazosin retard Helvepharm 4 mg,
Filmtabletten
2 Doxazosin retard Helvepharm 8 mg,
Filmtabletten
1 Doxazosin-Cimex 4 mg, Retardtabletten
2 Doxazosin-Cimex 8 mg, Retardtabletten
1 Doxiproct Plus, pommade
1 Doxiproct, pommade
1 Doxium 1000 mg, comprimé pelliculé
1 Doxium 500, capsules
1 Doxivit ad us.vet., Arzneimittelvormischung
1 Doxorubicin Actavis RD 10 mg, Lyophilisat
zur Injektion
2 Doxorubicin Actavis RD 50 mg, Lyophilisat
zur Injektion
1 Doxorubicin Labatec 10 mg/5 ml, solution
pour injection
2 Doxorubicin Labatec 50 mg/25 ml, solution
pour injection
1 Doxorubicin Pharmintraco, 10 mg,
lyophilisat
2 Doxorubicin Pharmintraco, 20 mg,
lyophilisat
3 Doxorubicin Pharmintraco, 50 mg,
lyophilisat
1 Doxorubicin Sandoz eco 10 mg,
Injektionslösung
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
OmniVision AG
Synthetika human
B
B
07.04.2016
07.04.2016
06.04.2021
Spirig HealthCare AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
14.06.2013
24.06.2010
14.06.2013
24.06.2010
13.06.2018
23.06.2020
Mepha Pharma AG
OmniVision AG
REGEN LAB SA
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Pfizer AG
Berlis AG
b.e.imaging.ag
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
D
B
B
B
D
B
22.10.2009
11.10.2012
21.12.2001
24.11.1997
22.10.2009
11.10.2012
21.12.2001
24.11.1997
21.10.2019
10.10.2017
15.02.2020
12.07.2017
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
28.06.1995
07.10.2015
17.06.2015
28.06.1995
07.10.2015
17.06.2015
01.09.2019
06.10.2020
16.06.2020
Guerbet AG
Virbac (Switzerland) AG
Helvepharm AG
Synthetika human
Tierarzneimittel
Synthetika human
B
A
B
B
A
B
28.06.1990
17.06.1996
25.11.2008
28.06.1990
17.06.1996
25.11.2008
29.07.2019
31.12.2021
24.11.2018
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
25.11.2008
25.11.2008
24.11.2018
Acino Pharma AG
Acino Pharma AG
OM Pharma SA
OM Pharma SA
OM Pharma SA
OM Pharma SA
Vital AG
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Synthetika human
B
B
B
D
B
B
A
A
B
B
B
D
B
B
A
A
18.12.2006
18.12.2006
22.04.1975
02.04.1975
20.04.2011
15.12.1975
20.02.2009
17.07.2008
18.12.2006
18.12.2006
22.04.1975
02.04.1975
20.04.2011
15.12.1975
20.02.2009
17.07.2008
17.12.2016
17.12.2016
16.12.2019
07.10.2019
19.04.2021
16.12.2019
19.02.2019
16.07.2018
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
A
17.07.2008
17.07.2008
16.07.2018
Labatec Pharma SA
Synthetika human
A
A
28.11.2014
28.11.2014
27.11.2019
Labatec Pharma SA
Synthetika human
A
A
28.11.2014
28.11.2014
27.11.2019
Ingenus Pharmaceuticals GmbH
Synthetika human
A
A
27.02.1996
27.02.1996
26.09.2021
Ingenus Pharmaceuticals GmbH
Synthetika human
A
A
27.02.1996
27.02.1996
26.09.2021
Ingenus Pharmaceuticals GmbH
Synthetika human
A
A
27.02.1996
27.02.1996
26.09.2021
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
01.07.1999
01.07.1999
27.01.2019
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
116/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
54828
54828
54828
65224
59350
59350
59350
59350
56112
44000
44000
65952
65952
42688
50748
50748
60715
60719
17664
43363
45033
45040
45041
45042
45043
45044
45045
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
3 Doxorubicin Sandoz eco 100 mg,
Injektionslösung
4 Doxorubicin Sandoz eco 200 mg,
Injektionslösung
2 Doxorubicin Sandoz eco 50 mg,
Injektionslösung
1 Doxorubicin-Acino, Pulver und Lösungen
zur Herstellung eines Konzentrates
1 Doxorubicin-Teva 10 mg/5 ml,
Injektionslösung
2 Doxorubicin-Teva 20 mg/10 ml,
Injektionslösung
4 Doxorubicin-Teva 200 mg/100 ml,
Injektionslösung
3 Doxorubicin-Teva 50 mg/25 ml,
Injektionslösung
1 Doxycat 20 ad us.vet., comprimés
4 Doxyclin forte, Tabletten
3 Doxyclin, Tabletten
1 Doxycyclin-Mepha 100mg, Tabletten
2 Doxycyclin-Mepha 200mg, Tabletten
1 Doxylag 100, capsules
1 Doxysol 100, Tabletten
2 Doxysol 200, Tabletten
1 Dr. Bähler Bronchialpastillen mit Codein,
Lutschpastillen
1 Dr. Bähler Wallwurzgel, Gel
1 Dr. Brand Salbe
2 Dr. Dünner Birkenblätter-Kapseln
1 Dr. Reckeweg R 1 Anginacid, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 10 Klimakteran, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 11 Lumbagin, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 12 Jodin, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 13 Prohämorrhin, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 14 Quieta, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 16 Cimisan, gouttes
homéopathiques
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
01.07.1999
28.07.2006
27.01.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
01.07.1999
28.07.2006
27.01.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
01.07.1999
01.07.1999
27.01.2019
Acino Pharma AG
Synthetika human
A
A
11.04.2014
11.04.2014
10.04.2019
Teva Pharma AG
Synthetika human
A
A
02.12.2009
02.12.2009
01.12.2019
Teva Pharma AG
Synthetika human
A
A
02.12.2009
02.12.2009
01.12.2019
Teva Pharma AG
Synthetika human
A
A
02.12.2009
02.12.2009
01.12.2019
Teva Pharma AG
Synthetika human
A
A
02.12.2009
02.12.2009
01.12.2019
Biokema S.A.
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Lagap SA
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
DR. BÄHLER DROPA AG
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
A
C
A
A
A
A
A
A
A
A
C
31.03.2003
08.07.1981
08.07.1981
03.09.2015
03.09.2015
12.03.1980
15.02.1991
15.02.1991
11.01.2010
31.03.2003
16.04.2012
16.04.2012
03.09.2015
03.09.2015
12.03.1980
15.02.1991
15.02.1991
11.01.2010
31.12.2018
14.05.2021
14.05.2021
02.09.2020
02.09.2020
12.12.2019
16.03.2021
16.03.2021
10.01.2020
DR. BÄHLER DROPA AG
Bären-Apotheke AG
Dr. Dünner AG
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Phytotherapeutika
Synthetika human
Phytotherapeutika
Homöopathika
D
D
D
D
D
D
D
D
16.10.2009
04.09.1952
28.02.1983
16.12.1987
16.10.2009
04.09.1952
13.08.1993
16.12.1987
15.10.2019
18.02.2019
15.03.2017
23.10.2021
Homöopathika
C
C
15.12.1987
15.12.1987
17.02.2019
Homöopathika
D
D
16.12.1987
16.12.1987
01.11.2019
C
06.01.1988
06.01.1988
20.09.2020
C
16.12.1987
16.12.1987
20.09.2020
Homöopathika
Homöopathika
A
A
A
C
C
Homöopathika
C
C
06.01.1988
06.01.1988
17.10.2021
Homöopathika
C
C
15.12.1987
15.12.1987
17.02.2019
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
117/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
45047
45048
45034
45049
45051
45052
45053
45054
45055
45056
45057
45058
45035
45059
45060
45061
45062
45063
45064
45065
45066
45067
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Dr. Reckeweg R 18 Cystophylin, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 19 Euglandin-M, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 2 Aurin, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 20 Euglandin-F, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 22 Najasthen, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 23 Nosoderm, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 24 Pleurasin, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 25 Prostatan, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 26 Remisin, gouttes
homéopathiques
2 Dr. Reckeweg R 27 Renocalcin, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 28 Secalen, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 29 Theridon, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 3 Corvosan, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 31 Contraemin, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 32 Antihidrosin, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 33 Buforan, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 34 Calcossin, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 35 Chadontin, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 36 Choresan, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 37 Colinteston, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 38 Dextronex, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 39 Sinistronex, gouttes
homéopathiques
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Homöopathika
C
C
15.12.1987
15.12.1987
17.02.2019
Homöopathika
C
C
29.01.1988
29.01.1988
20.09.2020
Homöopathika
C
C
29.01.1988
29.01.1988
20.09.2020
Homöopathika
C
C
06.01.1988
06.01.1988
23.10.2021
Homöopathika
C
C
29.01.1988
29.01.1988
20.09.2020
Homöopathika
C
C
06.01.1988
06.01.1988
20.09.2020
Homöopathika
B
B
21.12.1987
21.12.1987
20.09.2020
Homöopathika
C
C
21.12.1987
21.12.1987
11.03.2019
Homöopathika
C
C
21.12.1987
21.12.1987
20.09.2020
Homöopathika
B
B
21.12.1987
12.07.2000
11.03.2019
Homöopathika
B
B
21.12.1987
21.12.1987
11.03.2019
Homöopathika
C
C
21.12.1987
21.12.1987
11.03.2019
Homöopathika
B
B
21.12.1987
21.12.1987
17.02.2019
Homöopathika
C
C
21.12.1987
21.12.1987
17.10.2021
Homöopathika
C
C
06.01.1988
06.01.1988
23.10.2021
Homöopathika
C
C
11.01.1988
11.01.1988
11.03.2019
Homöopathika
C
C
11.01.1988
11.01.1988
20.09.2020
Homöopathika
C
C
16.12.1987
16.12.1987
20.09.2020
Homöopathika
B
B
16.12.1987
16.12.1987
18.04.2019
Homöopathika
D
D
21.12.1987
21.12.1987
17.10.2021
Homöopathika
C
C
11.01.1988
11.01.1988
20.09.2020
Homöopathika
C
C
11.01.1988
11.01.1988
20.09.2020
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
118/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
45036
45068
45069
45070
45071
45072
45073
45074
45075
45076
45077
45037
45078
45079
45080
45081
45082
45083
45085
45086
45087
45038
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Dr. Reckeweg R 4 Enterocolin, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 40 Diaglukon, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 41 Fortivirone, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 42 Haemovenin, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 43 Herbamine, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 44 Hypotonol, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 45 Laryngin, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 46 Manurheumin, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 47 Neuroglobin, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 48 Pulmosol, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 49 Rhinopulsan, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 5 Gastreu, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 50 Sacrogynol, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 51 Thyreosan, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 52 Vomisan, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 53 Comedonin, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 54 Imbelion, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 55 Rutavine, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 57 Scorosan, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 58 Vernadon, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 59 Vesiculine, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 6 Gripfektan, gouttes
homéopathiques
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Homöopathika
C
C
16.12.1987
16.12.1987
17.10.2021
Homöopathika
B
B
06.01.1988
06.01.1988
18.04.2019
Homöopathika
C
C
16.12.1987
16.12.1987
18.04.2019
Homöopathika
C
C
16.12.1987
16.12.1987
20.09.2020
Homöopathika
C
C
15.12.1987
15.12.1987
20.09.2020
C
15.12.1987
15.12.1987
18.04.2019
C
15.12.1987
15.12.1987
22.04.2019
C
15.12.1987
15.12.1987
04.05.2019
Homöopathika
Homöopathika
Homöopathika
C
C
C
Homöopathika
C
C
21.12.1987
21.12.1987
23.10.2021
Homöopathika
C
C
15.12.1987
15.12.1987
20.09.2020
Homöopathika
D
D
21.12.1987
21.12.1987
23.10.2021
Homöopathika
C
C
29.01.1988
29.01.1988
17.02.2019
Homöopathika
C
C
21.12.1987
21.12.1987
01.11.2019
Homöopathika
B
B
29.01.1988
29.01.1988
17.10.2021
Homöopathika
C
C
06.01.1988
06.01.1988
28.04.2019
Homöopathika
C
C
21.12.1987
21.12.1987
23.10.2021
Homöopathika
C
C
06.01.1988
06.01.1988
20.09.2020
Homöopathika
C
C
29.01.1988
29.01.1988
01.11.2021
Homöopathika
C
C
06.01.1988
06.01.1988
20.09.2020
B
29.01.1988
29.01.1988
22.04.2019
C
11.01.1988
11.01.1988
17.10.2021
C
29.01.1988
29.01.1988
20.09.2020
Homöopathika
Homöopathika
Homöopathika
B
C
C
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
119/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
45088
45089
45090
45091
45092
45093
45094
45095
45096
45039
45097
45098
45099
45100
45101
45102
45106
54040
58342
57173
62385
62414
62386
62415
53245
49878
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Dr. Reckeweg R 60 Purhaemine, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 62 Morbillin, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 63 Endangitin, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 64 Nephralbin, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 65 Psoriasin, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 66 Arrhythmin, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 67 Kollapsin, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 68 Nervisin, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 69 Intercostalin, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 7 Hepagalen, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 70 Prosopalgin, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 71 Ischialgin, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 72 Pankropatin, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 73 Spondarthrin, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 74 Nocturnin, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 75 Dolomensin, gouttes
homéopathiques
1 Dr. Reckeweg R 9 Jutussin, gouttes
homéopathiques
1 Dragées à l'ail/Knoblauchdragées kd
1 DRAXIMAGE Xenon Xe 133, Gas zur
Inhalation
1 Draxxin 10% ad us.vet., Injektionslösung
1 Dretine 21, Lactab
1 Dretine 28, Lactab
1 Dretinelle 21, Lactab
1 Dretinelle 28, Lactab
2 Drill ohne Zucker, Lutschtabletten
1 Drill, Lutschtabletten
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
Laboratoire Jacques Reboh et fils
SA
UB Interpharm SA
Heider AG
Homöopathika
C
C
21.12.1987
21.12.1987
20.09.2020
Homöopathika
C
C
11.01.1988
11.01.1988
04.05.2019
Homöopathika
B
B
11.01.1988
11.01.1988
17.10.2021
Homöopathika
C
C
29.01.1988
29.01.1988
04.05.2019
Homöopathika
C
C
15.12.1987
15.12.1987
23.10.2021
Homöopathika
B
B
29.01.1988
29.01.1988
28.04.2019
Homöopathika
C
C
29.01.1988
29.01.1988
28.04.2019
Homöopathika
C
C
21.12.1987
21.12.1987
28.04.2019
Homöopathika
C
C
21.12.1987
21.12.1987
28.04.2019
Homöopathika
C
C
15.12.1987
15.12.1987
22.04.2019
Homöopathika
C
C
21.12.1987
21.12.1987
28.04.2019
Homöopathika
C
C
06.01.1988
06.01.1988
04.05.2019
Homöopathika
D
D
06.01.1988
06.01.1988
20.09.2020
Homöopathika
C
C
21.12.1987
21.12.1987
04.05.2019
Homöopathika
C
C
11.01.1988
11.01.1988
20.09.2020
Homöopathika
C
C
11.01.1988
11.01.1988
04.05.2019
Homöopathika
C
C
21.12.1987
21.12.1987
22.04.2019
Phytotherapeutika
Synthetika human
D
A
D
A
25.07.1997
13.02.2009
25.07.1997
13.02.2009
14.12.2016
12.02.2019
Zoetis Schweiz GmbH
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Pierre Fabre Pharma SA
Pierre Fabre Pharma SA
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
A
B
B
B
B
D
D
A
B
B
B
B
D
D
12.04.2005
24.05.2012
31.07.2012
24.05.2012
31.07.2012
20.10.1997
21.07.1992
12.04.2005
24.05.2012
31.07.2012
24.05.2012
31.07.2012
22.12.2000
21.07.1992
11.04.2020
23.05.2017
30.07.2017
23.05.2017
30.07.2017
22.01.2019
22.01.2019
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
120/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Drofaron, comprimés à sucer
Droncit Spot-on ad us.vet., Lösung
Drontal ad us.vet., Tabletten
Drontal flavour Plus ad us.vet., Tabletten
Drontal flavour Plus XL ad us.vet.,
Tabletten
Dropa Bronchialpastillen zuckerfrei mit
Sorbit
Dropa Wallwurzgel, Gel
Droperidol Sintetica 1 mg/2 ml, soluzione
iniettabile
Droperteel, homöopathische Tabletten
Drosera compositum, Injektionslösung
Drosetux, sirop homéopathique pour la
toux
Drosinula, Bronchialsirup
Drossadin 0.1 %, Lösung
Drossadin 0.2 %, Lösung
Drossadin Spray 0.2%, Lösung
Drossafol, Tabletten
Dryopteris filix-mas comp., Tropfen
Duac Akne, Gel
Duavive 20mg/0.45mg, Filmtabletten
Duavive 20mg/0.625mg, Filmtabletten
Dukoral, Suspension zum Einnehmen
Dulcamara / Lysimachia, Salbe
Dulcolax Bisacodyl, Dragées
Vifor Consumer Health SA
Provet AG
Provet AG
Provet AG
Provet AG
Synthetika human
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
D
B
B
B
B
D
B
B
B
B
07.06.1985
16.10.1998
24.06.1994
15.12.1988
15.12.1988
07.06.1985
16.10.1998
24.06.1994
13.01.2006
17.12.2009
07.12.2019
22.10.2018
02.11.2019
29.11.2017
29.11.2017
DR. BÄHLER DROPA AG
Synthetika human
D
D
29.09.2006
29.09.2006
28.09.2021
DR. BÄHLER DROPA AG
Sintetica SA
Phytotherapeutika
Synthetika human
D
B
D
B
16.10.2009
11.04.2006
16.10.2009
11.04.2006
15.10.2019
10.04.2021
ebi-pharm ag
ebi-pharm ag
Boiron SA
Homöopathika
Homöopathika
Homöopathika
C
B
C
C
B
C
30.06.1988
12.10.2009
28.07.1999
30.06.1988
27.10.2009
08.12.1998
16.12.2017
26.10.2019
09.02.2020
Bioforce AG
Drossapharm AG
Drossapharm AG
Drossapharm AG
Drossapharm AG
Apotheke zur Eiche AG
GlaxoSmithKline AG
Pfizer AG
Pfizer AG
Pro Farma AG
Weleda AG
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Axapharm AG
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Homöopathika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Impfstoffe
Anthroposophika
Synthetika human
D
D
D
D
B
D
B
B
B
B
C
D
D
D
D
D
B
D
B
B
B
B
C
D
16.02.1966
30.07.1976
30.07.1976
13.07.2016
07.05.2003
07.01.2011
11.09.2008
02.04.2015
02.04.2015
29.03.2006
14.11.2011
14.05.1957
29.06.1993
06.03.2001
06.03.2001
13.07.2016
07.05.2003
07.01.2011
11.09.2008
02.04.2015
02.04.2015
03.05.2012
14.11.2011
29.09.2006
12.09.2020
27.06.2017
27.06.2017
12.07.2021
06.05.2018
06.01.2021
10.09.2018
01.04.2020
01.04.2020
28.03.2021
13.11.2021
17.07.2017
Synthetika human
D
D
14.05.1957
14.05.1957
17.07.2017
C
09.03.2010
09.03.2010
08.03.2020
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
46668
54654
52859
49615
49615
1
1
1
3
5
57867
1
60720
56550
1
2
48565
58790
54852
1
1
1
32043
39798
39798
65701
56272
60156
58494
63003
63003
704
59780
23390
2
3
4
2
1
1
1
1
2
2
1
3
23391
1 Dulcolax Bisacodyl, Zäpfchen
59258
1 Dulcolax Macrogol, Pulver
56893
1 Dulcolax Picosulfat, Pearls/Kapseln
57507
2 Dulcolax Picosulfat, Tropfen
65781
1 Duloxetin Axapharm 30 mg,
magensaftresistente Hartkapseln
2 Duloxetin Axapharm 60 mg,
magensaftresistente Hartkapseln
1 Duloxetin Sandoz 30 mg,
magensaftresistente Hartkapseln
65781
65996
Synthetika human
C
Synthetika human
D
D
06.06.2005
06.06.2005
05.06.2020
Synthetika human
D
D
23.01.2006
25.07.2007
22.01.2021
Synthetika human
B
B
02.02.2016
02.02.2016
01.02.2021
Axapharm AG
Synthetika human
B
B
02.02.2016
02.02.2016
01.02.2021
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
B
B
14.04.2016
14.04.2016
13.04.2021
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
121/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
65996
65795
65795
65790
65790
65784
65784
12549
12548
38583
43609
33186
40038
40038
60095
57624
53048
38423
46838
66001
58696
65637
65638
65600
57615
54798
54798
54798
52768
57410
32894
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
2 Duloxetin Sandoz 60 mg,
magensaftresistente Hartkapseln
1 Duloxetin Spirig HC 30 mg,
magensaftresistente Hartkapseln
2 Duloxetin Spirig HC 60 mg,
magensaftresistente Hartkapseln
1 Duloxetin Zentiva 30 mg,
magensaftresistente Hartkapseln
2 Duloxetin Zentiva 60 mg,
magensaftresistente Hartkapseln
1 Duloxetin-Mepha 30 mg,
magensaftresistente Hartkapseln
2 Duloxetin-Mepha 60 mg,
magensaftresistente Hartkapseln
1 Dul-X Classic, Crème
1 Dul-X Classic, Emulsion
1 Dul-X Crème Warm, Crème
1 DUL-X Gel cool Wallwurz comp., Gel
1 Dul-X Medizinalbad Classic, Badezussatz
1 Dumozol 250 mg, Filmtabletten
2 Dumozol 500 mg, Filmtabletten
1 Duodart, Kapseln
1 Duodopa, Gel zur intestinalen Anwendung
3 Duofer Fol, Filmtabletten
2 Duofer, Filmtabletten
1 Duofilm, Lösung
1 Duokopt 20 mg/ml, Augentropfen
1 DuoPlavin 75/100 mg, comprimés
pelliculés
1 Duosol 2 mmol/l K, Hämofiltrationslösung
1 Duosol 4 mmol/l K, Hämoflitrationslösung
1 Duosol ohne K, Hämofiltrationslösung
2 Duotrav, Augentropfen
3 Duowin Line On L ad us.vet., Lösung
2 Duowin Line On M ad us.vet., Lösung
1 Duowin Line On S ad us.vet., Lösung
1 Duphacycline L.A. ad us. vet.,
Injektionslösung
2 Duphalac fruit, Sirup in Beutel
3 Duphalac, Sirup
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
B
B
14.04.2016
14.04.2016
13.04.2021
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
B
B
16.02.2016
16.02.2016
15.02.2021
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
B
B
16.02.2016
16.02.2016
15.02.2021
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
07.04.2016
07.04.2016
06.04.2021
Helvepharm AG
Synthetika human
B
07.04.2016
07.04.2016
06.04.2021
Mepha Pharma AG
Synthetika human
B
B
09.12.2015
09.12.2015
08.12.2020
Mepha Pharma AG
Synthetika human
B
B
09.12.2015
09.12.2015
08.12.2020
Melisana AG
Melisana AG
Melisana AG
Melisana AG
Melisana AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
GlaxoSmithKline AG
AbbVie AG
Andreabal AG
Andreabal AG
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
THEA Pharma S.A.
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
D
D
D
D
B
B
B
B
C
C
D
D
D
D
D
D
B
B
B
B
C
C
D
28.02.1946
30.11.1945
04.10.1974
12.08.1981
24.07.1967
03.03.1981
03.03.1981
17.03.2010
21.12.2006
27.06.1994
08.07.1974
18.04.1986
28.02.1946
30.11.1945
04.10.1974
12.08.1981
24.07.1967
19.12.1991
03.03.1981
17.03.2010
21.12.2006
22.02.2013
22.02.2013
18.04.1986
14.07.2020
14.07.2020
14.07.2020
14.07.2020
14.07.2020
06.12.2017
06.12.2017
16.03.2020
20.12.2021
16.12.2018
16.12.2018
03.11.2019
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
12.07.2016
29.09.2010
12.07.2016
29.09.2010
11.07.2021
28.09.2020
B. Braun Medical AG
B. Braun Medical AG
B. Braun Medical AG
Alcon Switzerland SA
Virbac (Switzerland) AG
Virbac (Switzerland) AG
Virbac (Switzerland) AG
Zoetis Schweiz GmbH
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
B
B
B
B
B
B
B
A
B
B
B
B
B
B
B
A
15.01.2016
15.01.2016
15.01.2016
30.11.2006
08.03.2000
08.03.2000
08.03.2000
19.01.1995
15.01.2016
15.01.2016
15.01.2016
01.09.2011
08.03.2000
08.03.2000
08.03.2000
19.01.1995
14.01.2021
14.01.2021
14.01.2021
29.11.2021
03.11.2019
03.11.2019
03.11.2019
31.12.2021
BGP Products GmbH
BGP Products GmbH
Synthetika human
Synthetika human
D
D
D
D
09.06.2005
12.08.1969
17.04.2013
17.04.2013
08.06.2020
24.07.2017
B
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
122/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
52769
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
47639
33105
286
62675
57016
57016
49857
50353
1 Duphamox L.A. ad us. vet.,
Injektionslösung
3 Duphaston, Filmtabletten
1 Duplocillin LA ad us.vet.,
Injektionssuspension
1 Duraphat Fluorid 5 mg/g, Zahnpaste
1 Duraphat, Suspension
8 Durogesic Matrix 100 ug/h, Transdermales
Pflaster
9 Durogesic Matrix 12 ug/h, Transdermales
Pflaster
5 Durogesic Matrix 25 ug/h, Transdermales
Pflaster
6 Durogesic Matrix 50 ug/h, Transdermales
Pflaster
7 Durogesic Matrix 75 ug/h, Transdermales
Pflaster
1 Duspatalin Retard, Kapseln
1 Duspatalin, Dragées
1 DVPF Sérocytol, suppositoire
1 Dymista Nasenspray, Suspension
1 Dynacirc SRO 2,5 mg mite, Kapseln
2 Dynacirc SRO 5 mg, Kapseln
1 Dynacirc, Tabletten
1 Dynamisan forte Granulat, Sachets
45422
2 Dynamisan forte, Trinkampullen
52358
52358
52417
56125
59596
55057
55057
58971
56461
1
2
1
2
1
2
1
1
1
28079
37457
56696
55862
53904
53904
53904
53904
53904
22257
59022
Dynamucil 100, granulare
Dynamucil 200, granulare
Dynamucil 600, compresse effervescenti
Dynexan Mundgel, Gel
Dyskrasit D6, Ampullen (s.c.)
Dysport 300U, Lyophilisat
Dysport 500U, Lyophilisat
Easotic ad us.vet., Ohrsuspension
Eau oxygénée 3% Regen Lab, solution
pour application cutanée
2 Eau Précieuse, Dépensier
1 Eazi-Breed CIDR 1380 ad us.vet.,
Intravaginalspange für Rinder
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Zoetis Schweiz GmbH
Tierarzneimittel
A
A
02.02.1995
02.02.1995
31.12.2021
BGP Products GmbH
MSD Animal Health GmbH
Synthetika human
Tierarzneimittel
B
B
B
B
24.07.1963
06.10.1972
12.06.1998
06.10.1972
04.04.2020
31.12.2017
GABA Schweiz AG
GABA Schweiz AG
Janssen-Cilag AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
A
B
B
A
10.11.2005
31.07.2003
19.12.1996
10.11.2005
31.07.2003
12.01.2005
09.11.2020
30.07.2018
11.01.2020
Janssen-Cilag AG
Synthetika human
A
A
19.12.1996
12.01.2005
11.01.2020
Janssen-Cilag AG
Synthetika human
A
A
19.12.1996
12.01.2005
11.01.2020
Janssen-Cilag AG
Synthetika human
A
A
19.12.1996
12.01.2005
11.01.2020
Janssen-Cilag AG
Synthetika human
A
A
19.12.1996
12.01.2005
11.01.2020
BGP Products GmbH
BGP Products GmbH
Sérolab, société anonyme
MEDA Pharma GmbH
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
Siphar SA
Siphar SA
Siphar SA
Resinag AG
Weleda AG
Future Health Pharma GmbH
Future Health Pharma GmbH
Virbac (Switzerland) AG
REGEN LAB SA
Synthetika human
Synthetika human
Blutprodukte
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
D
B
B
B
B
B
B
B
D
21.06.1990
11.09.1967
26.04.2010
06.05.2013
08.04.2004
08.04.2004
09.06.1989
28.11.1989
21.06.1990
11.09.1967
26.04.2010
06.05.2013
08.04.2004
08.04.2004
09.06.1989
28.11.1989
22.11.2021
22.11.2021
25.04.2020
05.05.2018
07.04.2019
07.04.2019
22.10.2018
07.08.2018
D
27.06.1983
30.01.1987
07.10.2017
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Anthroposophika
Biotechnologika
Biotechnologika
Tierarzneimittel
Synthetika human
D
D
B/D
D
B
A
A
B
D
D
D
B/D
D
B
A
A
B
D
27.08.1993
27.08.1993
27.08.1993
17.09.2003
27.09.2010
24.08.2000
24.08.2000
24.03.2009
16.09.2010
27.08.1993
27.08.1993
27.08.1993
07.07.2009
27.09.2010
02.04.2014
24.08.2000
24.03.2009
16.09.2010
19.08.2017
19.08.2017
19.08.2017
16.09.2018
26.09.2020
16.11.2020
16.11.2020
23.03.2019
15.09.2020
Interdelta S.A.
Zoetis Schweiz GmbH
Synthetika human
Tierarzneimittel
D
B
D
B
19.09.1957
12.05.2009
25.04.2014
12.05.2009
19.04.2019
11.05.2019
Synthetika human
D
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
123/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
52284
52284
55828
55828
55828
55828
55829
44486
58325
59623
59606
60330
58956
58898
59899
52117
55242
18013
53530
65200
57538
65094
58192
48004
30724
57812
61302
54825
57752
57751
55488
48044
47837
47825
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
2 EAZI-breed CIDR B ad us. vet.,
Intravaginalpessar
1 EAZI-breed CIDR G ad us. vet.,
Intravaginalpessar
5 Ebixa 10 mg, Filmtabletten
3 Ebixa 15 mg, Filmtabletten
4 Ebixa 20 mg, Filmtabletten
6 Ebixa 5 mg, Filmtabletten
1 Ebixa, Tropflösung
2 Ebrantil 50 mg, Injektionslösung
2 Ecalta 100 mg, Pulver zur Herstellung
einer Infusionslösung
1 Echinacea angustifolia D3, Ampullen
1 Echinacea angustifolia Rh D3,
Augentropfen
1 Echinacea comp., Collyria
1 Echinacea compositum ad us.vet.,
Injektionslösung
1 Echinacea compositum, Injektionslösung
1 Echinacea/Quarz comp., Collyria
1 Echinacin, Lutschpastillen
1 Echinacin, Saft
2 Echinacin, Tropfen
1 Echinadoron Lutschtabletten,
anthroposophisches Arzneimittel
1 Echinadoron Neue Formel, Lutschtabletten
1 Echinaforce forte, Tabletten
1 Echinaforce Hot Drink 5ml, Heissgetränk
1 Echinaforce Junior, Tabletten
1 Echinaforce, Tabletten
1 Echinaforce, Tropfen
1 Echinamed forte, Tabletten
1 Echinamed Halsschmerz-Spray
1 Echinamed, Tabletten
1 Echinarom Pflanzliche Erkältungstropfen
1 Echinarom Pflanzliche
Halsschmerztabletten
1 Echiplant, Kapseln
1 Ecodipin retard, Filmtabletten
1 Ecodurex, Tabletten
2 Ecofenac 100, Suppositorien
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Zoetis Schweiz GmbH
Tierarzneimittel
B
19.05.1993
19.05.1993
23.09.2018
Zoetis Schweiz GmbH
Tierarzneimittel
B
19.05.1993
19.05.1993
23.09.2018
Lundbeck (Schweiz) AG
Lundbeck (Schweiz) AG
Lundbeck (Schweiz) AG
Lundbeck (Schweiz) AG
Lundbeck (Schweiz) AG
Takeda Pharma AG
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
A
B
B
B
B
B
B
A
28.10.2003
28.10.2003
28.10.2003
28.10.2003
28.10.2003
21.07.1983
03.09.2009
10.04.2012
29.03.2010
29.03.2010
10.04.2012
28.10.2003
21.07.1983
28.12.2010
27.10.2018
27.10.2018
27.10.2018
27.10.2018
27.10.2018
27.09.2017
02.09.2019
Weleda AG
Weleda AG
Anthroposophika
Anthroposophika
B
B
C
19.01.2011
31.07.2013
19.01.2011
31.07.2013
18.01.2021
30.07.2018
WALA Schweiz GmbH
ebi-pharm ag
Anthroposophika
Tierarzneimittel
D
B
D
B
30.07.2013
17.09.2012
30.07.2013
17.09.2012
29.07.2018
16.09.2017
ebi-pharm ag
WALA Schweiz GmbH
MEDA Pharma GmbH
MEDA Pharma GmbH
MEDA Pharma GmbH
Weleda AG
Homöopathika
Anthroposophika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Anthroposophika
B
D
D
D
D
D
B
D
D
D
D
D
05.01.2012
25.09.2013
20.09.1993
03.12.1999
19.12.1952
08.07.1998
05.01.2012
25.09.2013
20.09.1993
03.12.1999
29.01.1996
08.07.1998
04.01.2022
24.09.2018
01.10.2017
29.03.2021
23.02.2021
08.10.2018
Weleda AG
Bioforce AG
Bioforce AG
Bioforce AG
Bioforce AG
Bioforce AG
Bioforce AG
Bioforce AG
Bioforce AG
Spagyros AG
Spagyros AG
Anthroposophika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
09.12.2015
22.07.2005
27.08.2015
28.05.2008
01.09.1986
15.04.1964
27.11.2006
28.12.2009
10.08.1998
11.08.2006
11.08.2006
09.12.2015
22.07.2005
27.08.2015
28.05.2008
01.09.1986
15.04.1964
27.11.2006
28.12.2009
10.08.1998
11.08.2006
11.08.2006
08.12.2020
21.07.2020
26.08.2020
27.05.2018
30.03.2021
09.11.2018
26.11.2021
27.12.2019
30.03.2021
10.08.2021
10.08.2021
Schwabe Pharma AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
B
B
B
D
B
B
B
04.06.2002
28.09.1989
08.01.1987
31.12.1986
04.06.2002
28.09.1989
08.01.1987
31.12.1986
29.05.2017
31.08.2018
29.06.2021
03.11.2019
B
B
C
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
124/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Ecofenac 25, Filmtabletten
Ecofenac 50, Filmtabletten
Ecofenac CR 150, Zweischichttabletten
Ecofenac CR 75, Zweischichttabletten
Ecofenac Sandoz, Lipogel
Ecofenac, Injektionslösung
Ecomucyl Sandoz 100, Granulat mit
Orangen-Aroma
Ecomucyl Sandoz 200, Brausetabletten mit
Brombeer-Aroma
Ecomucyl Sandoz 200, Granulat mit
Orangen-Aroma
Ecomucyl Sandoz 600, Brausetabletten mit
Brombeer-Aroma
Ecomucyl Sandoz 600, Granulat mit
Orangen-Aroma
Econor 10% ad us.vet.,
Arzneimittelvormischung
Econor 50% ad us.vet.,
Arzneimittelvormischung
Edarbi 20mg, Tabletten
Edarbi 40mg, Tabletten
Edarbi 80mg, Tabletten
Edarbyclor 40 mg/12.5 mg, Filmtabletten
Edarbyclor 40 mg/25 mg, Filmtabletten
Edronax, Tabletten 4mg
Edurant, Filmtabletten
Efalith Crème Widmer
Efavirenz Sandoz, Filmtabletten
Efavirenz-Mepha 600 mg, Lactab
Efex 10 mg ad us. vet., comprimés à
croquer sécables
Efex 100 mg ad us. vet., comprimés à
croquer sécables
Efex 40 mg ad us. vet., comprimés à
croquer sécables
Efexor ER 37.5 mg, Kapseln mit
verlängerter Wirkstofffreigabe
Efexor ER 150 mg, Kapseln mit
verlängerter Wirkstofffreigabe
Efexor ER 75 mg, Kapseln mit verlängerter
Wirkstofffreigabe
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
D
B
D
B
B
B
B
D
B
B/D
31.12.1986
31.12.1986
29.11.2000
29.11.2000
02.11.1998
31.12.1986
08.01.1987
20.05.1994
20.05.1994
29.11.2000
29.11.2000
02.11.1998
09.09.1996
08.03.2012
03.11.2019
03.11.2019
30.10.2016
30.10.2016
21.08.2018
03.11.2019
14.02.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
D
D
21.09.1993
21.09.1993
23.05.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
B/D
B/D
08.01.1987
08.03.2012
14.02.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
D
D
21.09.1993
21.09.1993
23.05.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
B/D
B/D
08.01.1987
20.12.1999
14.02.2017
Novartis Tiergesundheit AG
Tierarzneimittel
A
A
22.08.2002
22.08.2002
20.08.2017
Novartis Tiergesundheit AG
Tierarzneimittel
A
A
22.08.2002
22.08.2002
20.08.2017
Takeda Pharma AG
Takeda Pharma AG
Takeda Pharma AG
Takeda Pharma AG
Takeda Pharma AG
Pfizer AG
Janssen-Cilag AG
Louis Widmer AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Mepha Pharma AG
Biokema S.A.
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
B
B
B
B
B
B
A
B
A
A
A
B
B
B
B
B
B
A
B
A
A
A
31.08.2012
31.08.2012
31.08.2012
28.10.2014
28.10.2014
07.12.2000
26.02.2013
23.02.1995
12.04.2016
10.12.2014
27.11.2014
31.08.2012
31.08.2012
31.08.2012
28.10.2014
28.10.2014
07.12.2000
26.02.2013
18.06.1998
12.04.2016
10.12.2014
27.11.2014
30.08.2017
30.08.2017
30.08.2017
27.10.2019
27.10.2019
07.10.2019
25.02.2018
01.12.2019
11.04.2021
09.12.2019
26.11.2019
Biokema S.A.
Tierarzneimittel
A
A
27.11.2014
27.11.2014
26.11.2019
Biokema S.A.
Tierarzneimittel
A
A
27.11.2014
27.11.2014
26.11.2019
Pfizer AG
Synthetika human
B
B
25.06.1997
09.02.2006
06.10.2019
Pfizer AG
Synthetika human
B
B
25.06.1997
25.06.1997
06.10.2019
Pfizer AG
Synthetika human
B
25.06.1997
25.06.1997
06.10.2019
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
47823
47823
55513
55513
54296
47822
47920
3
4
2
1
1
2
5
50655
1
47920
6
50655
2
47920
4
55190
2
55190
3
62158
62158
62158
63145
63145
54159
61548
52944
62751
63083
65261
1
2
3
1
2
2
1
2
1
1
1
65261
3
65261
2
54168
4
54168
2
54168
1
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
125/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Effentora 100 mcg, Buccaltabletten
Effentora 200 mcg, Buccaltabletten
Effentora 400 mcg, Buccaltabletten
Effentora 600 mcg, Buccaltabletten
Effentora 800 mcg, Buccaltabletten
Effigel, gel
Effigel, Gel Dispenser
Effilevo 0.10 mg / 0.02 mg, compresse
rivestite con film
Effilevo Conti, compresse rivestite con film
Effipro Duo Spot-on Hund L ad us. vet.,
Lösung zum Auftropfen
Effipro Duo Spot-on Hund M ad us. vet.,
Lösung zum Auftropfen
Effipro Duo Spot-on Hund S ad us. vet.,
Lösung zum Auftropfen
Effipro Duo Spot-on Hund XL ad us. vet.,
Lösung zum Auftropfen
Effipro Duo Spot-on Katze L/XL ad us. vet.,
Lösung zum Auftropfen
Effipro Duo Spot-on Katze S/M ad us. vet.,
Lösung zum Auftropfen
Effipro Spot On Hunde L ad us.vet.,
Lösung zum Auftropfen
Effipro Spot On Hunde M ad us.vet.,
Lösung zum Auftropfen
Effipro Spot On Hunde S ad us.vet.,
Lösung zum Auftropfen
Effipro Spot On Hunde XL ad us.vet.,
Lösung zum Auftropfen
Effipro Spot On Katzen ad us.vet. Lösung
zum Auftropfen
Effipro Spray ad us.vet. Sprühlösung für
Hunde und Katzen
Effitix Spot On Hunde L ad us. vet., Lösung
zum Auftropfen
Effitix Spot On Hunde M ad us. vet.,
Lösung zum Auftropfen
Effitix Spot On Hunde S ad us. vet.,
Lösung zum Auftropfen
Effitix Spot On Hunde XL ad us. vet.,
Lösung zum Auftropfen
Effitix Spot On Hunde XS ad us. vet.,
Lösung zum Auftropfen
Teva Pharma AG
Teva Pharma AG
Teva Pharma AG
Teva Pharma AG
Teva Pharma AG
IBSA Institut Biochimique SA
IBSA Institut Biochimique SA
EFFIK SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
A
D
D
B
A
A
A
A
A
D
D
B
29.06.2011
29.06.2011
29.06.2011
29.06.2011
29.06.2011
08.03.2002
19.02.2014
13.03.2015
29.06.2011
29.06.2011
29.06.2011
29.06.2011
29.06.2011
08.03.2002
19.02.2014
13.03.2015
28.06.2021
28.06.2021
28.06.2021
28.06.2021
28.06.2021
27.02.2017
18.02.2019
12.03.2020
EFFIK SA
Virbac (Switzerland) AG
Synthetika human
Tierarzneimittel
B
B
B
B
13.03.2015
07.06.2016
13.03.2015
07.06.2016
12.03.2020
06.06.2021
Virbac (Switzerland) AG
Tierarzneimittel
B
B
07.06.2016
07.06.2016
06.06.2021
Virbac (Switzerland) AG
Tierarzneimittel
B
B
07.06.2016
07.06.2016
06.06.2021
Virbac (Switzerland) AG
Tierarzneimittel
B
B
07.06.2016
07.06.2016
06.06.2021
Virbac (Switzerland) AG
Tierarzneimittel
B
B
07.06.2016
07.06.2016
06.06.2021
Virbac (Switzerland) AG
Tierarzneimittel
B
07.06.2016
07.06.2016
06.06.2021
Virbac (Switzerland) AG
Tierarzneimittel
C
C
03.06.2010
03.06.2010
03.06.2020
Virbac (Switzerland) AG
Tierarzneimittel
C
C
03.06.2010
03.06.2010
03.06.2020
Virbac (Switzerland) AG
Tierarzneimittel
C
C
03.06.2010
03.06.2010
03.06.2020
Virbac (Switzerland) AG
Tierarzneimittel
C
C
03.06.2010
03.06.2010
03.06.2020
Virbac (Switzerland) AG
Tierarzneimittel
C
C
09.06.2010
09.06.2010
08.06.2020
Virbac (Switzerland) AG
Tierarzneimittel
C
C
02.06.2010
02.06.2010
01.06.2020
Virbac (Switzerland) AG
Tierarzneimittel
B
B
17.06.2014
17.06.2014
16.06.2019
Virbac (Switzerland) AG
Tierarzneimittel
B
B
17.06.2014
17.06.2014
16.06.2019
Virbac (Switzerland) AG
Tierarzneimittel
B
B
17.06.2014
17.06.2014
16.06.2019
Virbac (Switzerland) AG
Tierarzneimittel
B
B
17.06.2014
17.06.2014
16.06.2019
Virbac (Switzerland) AG
Tierarzneimittel
B
B
17.06.2014
17.06.2014
16.06.2019
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
61669
61669
61669
61669
61669
55429
62600
65175
1
2
3
4
5
1
1
1
65267
65692
1
3
65692
2
65692
1
65692
4
65705
2
65705
1
60441
3
60441
2
60441
1
60441
4
60440
1
60439
1
65118
4
65118
3
65118
2
65118
5
65118
1
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
126/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
24199
1 Effortil, Tropfen
62628
59136
59136
36464
1 EFICUR RTU ad us. vet.,
Injektionssuspension
2 Efient 10 mg, Filmtabletten
1 Efient 5 mg, Filmtabletten
1 Efudix, Crème
52899
48642
58727
62590
39242
58439
57916
42863
62645
65687
65687
65602
65602
61487
45604
38660
55965
56892
58431
56852
62195
1
1
1
1
1
1
1
2
1
1
2
1
2
1
3
1
1
1
1
1
3
62195
2
62195
1
62195
4
62194
1
61549
61549
24957
1
2
2
Eicosapen forte, Kapseln
Eicosapen, Kapseln
Ekerior Plus, Crème
Eklira Genuair, Pulver zum Inhalieren
Ektoselen, Shampoo
Ektozon N ad us.vet., Granulat
Elaprase 2 mg/ml, Infusionskonzentrat
Eldisine, Lyophilisat
Elenis, Lactab
Eletriptan Pfizer 40 mg, Filmtabletten
Eletriptan Pfizer 80 mg, Filmtabletten
Eletriptan-Mepha 40 mg, Lactab
Eletriptan-Mepha 80 mg, Lactab
elevit N Pronatal, Filmtabletten
Elevit Pronatal, Lacktabletten
Elgydium, Zahnpasta
Elidel 1 %, Crème
Eligard 22.5 mg, Injektionspräparat
Eligard 45 mg, Injektionspräparat
Eligard 7.5 mg, Injektionspräparat
Eliminall Spot on Hund L ad us. vet.,
Lösung zur äusserlichen Anwendung
Eliminall Spot on Hund M ad us. vet.,
Lösung zur äusserlichen Anwendung
Eliminall Spot on Hund S ad us. vet.,
Lösung zur äusserlichen Anwendung
Eliminall Spot on Hund XL ad us. vet.,
Lösung zur äusserlichen Anwendung
Eliminall Spot on Katze ad us. vet., Lösung
zur äusserlichen Anwendung
Eliquis 2.5 mg, Filmtabletten
Eliquis 5 mg, Filmtabletten
Elixan, Warzenpflaster
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Regulix GmbH
Synthetika human
C
C
18.09.1958
18.09.1958
06.11.2018
Tierarzneimittel
A
A
20.12.2012
20.12.2012
19.12.2017
Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
MEDA Pharmaceuticals
Switzerland GmbH
Takeda Pharma AG
Takeda Pharma AG
Pro Farma AG
AstraZeneca AG
Pierre Fabre Pharma SA
Delphin-Amazonia AG
DRAC AG
Spirig HealthCare AG
Mepha Pharma AG
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Pierre Fabre (Suisse) S.A.
MEDA Pharma GmbH
Astellas Pharma AG
Astellas Pharma AG
Astellas Pharma AG
Zoetis Schweiz GmbH
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
A
B
B
A
30.07.2009
30.07.2009
16.07.1971
29.07.2009
29.07.2009
16.07.1971
29.07.2019
29.07.2019
07.03.2021
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Biotechnologika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
B
B
B
B
D
D
A
A
B
B
B
B
B
C
C
D
B
A
A
A
C
B
B
B
B
D
D
A
A
B
B
B
B
B
C
C
D
B
A
A
A
C
23.01.1997
19.12.1988
01.04.2008
25.04.2013
30.07.1975
26.08.2008
20.03.2007
16.03.1982
29.10.2012
10.04.2015
10.04.2015
04.09.2015
04.09.2015
13.05.2011
09.02.1984
06.09.1977
19.03.2003
29.12.2004
31.01.2008
29.12.2004
13.08.2012
23.01.1997
19.12.1988
01.04.2008
25.04.2013
30.07.1975
26.08.2008
20.03.2007
10.06.1997
29.10.2012
10.04.2015
10.04.2015
04.09.2015
04.09.2015
13.05.2011
08.01.2004
06.09.1977
19.03.2003
29.12.2004
31.01.2008
29.12.2004
13.08.2012
25.02.2019
18.12.2018
31.03.2018
24.04.2018
08.12.2019
25.08.2018
19.03.2022
25.04.2021
28.10.2017
09.04.2020
09.04.2020
03.09.2020
03.09.2020
12.05.2021
20.08.2018
07.08.2021
17.03.2018
28.12.2019
30.01.2018
28.12.2019
12.08.2017
Zoetis Schweiz GmbH
Tierarzneimittel
C
C
13.08.2012
13.08.2012
12.08.2017
Zoetis Schweiz GmbH
Tierarzneimittel
C
C
13.08.2012
13.08.2012
12.08.2017
Zoetis Schweiz GmbH
Tierarzneimittel
C
C
13.08.2012
13.08.2012
12.08.2017
Zoetis Schweiz GmbH
Tierarzneimittel
C
C
13.08.2012
13.08.2012
12.08.2017
Bristol-Myers Squibb SA
Bristol-Myers Squibb SA
Elixan Aromatica GmbH
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
D
B
B
D
26.08.2011
26.08.2011
23.10.2002
26.08.2011
08.10.2013
23.10.2002
25.08.2021
25.08.2021
09.11.2018
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
127/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Streuli Pharma AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
HRA-Pharma Switzerland Sàrl
Vifor SA
Stragen Pharma SA
Medinova AG
GABA Schweiz AG
GABA Schweiz AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Swedish Orphan Biovitrum AG
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Biotechnologika
B/D
B
B
C
B
B
C
B
C/D
B
B
B
B/D
B
B
C
B
B
C
B
C/D
B
B
B
B
25.05.2000
09.09.2015
09.09.2015
20.12.2012
21.09.2012
14.06.2005
04.06.1985
02.03.1962
17.06.1969
14.09.1989
24.11.1992
14.09.1989
23.06.2016
25.05.2000
09.09.2015
09.09.2015
20.12.2012
21.09.2012
14.06.2005
04.06.1985
02.03.1962
14.09.1995
10.12.2013
24.11.1992
14.09.1989
23.06.2016
09.08.2017
08.09.2020
08.09.2020
19.12.2017
20.09.2017
13.06.2020
08.12.2019
22.01.2017
10.09.2018
14.03.2019
14.03.2019
14.03.2019
22.06.2021
Swedish Orphan Biovitrum AG
Biotechnologika
B
B
23.06.2016
23.06.2016
22.06.2021
Swedish Orphan Biovitrum AG
Biotechnologika
B
B
23.06.2016
23.06.2016
22.06.2021
Swedish Orphan Biovitrum AG
Biotechnologika
B
B
23.06.2016
23.06.2016
22.06.2021
Swedish Orphan Biovitrum AG
Biotechnologika
B
B
23.06.2016
23.06.2016
22.06.2021
Swedish Orphan Biovitrum AG
Biotechnologika
B
23.06.2016
23.06.2016
22.06.2021
Berlis AG
Helvepharm AG
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
D
A
B
D
A
29.04.2010
17.03.1983
20.09.2005
29.04.2010
17.03.1983
20.09.2005
28.04.2020
18.07.2017
19.09.2020
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Synthetika human
A
A
20.09.2005
29.05.2009
19.09.2020
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Synthetika human
A
A
20.09.2005
20.09.2005
19.09.2020
Sigma-Tau Pharma AG
Sigma-Tau Pharma AG
Pierre Fabre Pharma SA
CBI Medical Products Vertriebs
GmbH
Opopharma Vertriebs AG
Opopharma Vertriebs AG
Opopharma Vertriebs AG
Berlis AG
Berlis AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Generator
B
B
D
A
B
B
D
A
15.08.1963
15.08.1963
13.12.2012
23.08.1994
20.05.2009
20.05.2009
13.12.2012
23.08.1994
13.11.2017
13.11.2017
12.12.2017
06.11.2018
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
B
B
A
A
A
B
B
27.03.2014
27.03.2014
27.03.2014
27.10.2010
27.10.2010
27.03.2014
27.03.2014
27.03.2014
27.10.2010
27.10.2010
26.03.2019
26.03.2019
26.03.2019
26.10.2020
26.10.2020
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
55457
65535
65569
62531
61353
56960
46429
26924
34916
50111
51688
50112
65843
1
1
1
1
1
1
1
1
2
2
1
1
4
65843
5
65843
6
65843
1
65843
7
65843
2
60568
44644
57207
1
1
2
57207
3
57207
1
29812
29812
62150
42542
4
5
1
1
Elixir frangulae compositum Streuli, Elixir
Elizette 20, Tabletten
Elizette 30, Tabletten
ellaOne, Tablette
Ellavie, spray transdermal
Elleacnelle, dragées
Elmetacin, Lösung
Elmex fluid, Lösung
Elmex, Gelée
Elocom, Crème
Elocom, Lösung
Elocom, Salbe
Elocta 1000 I.E., Pulver und Lösungsmittel
zur Herstellung einer Injektionslösung
Elocta 1500 I.E., Pulver und Lösungsmittel
zur Herstellung einer Injektionslösung
Elocta 2000 I.E., Pulver und Lösungsmittel
zur Herstellung einer Injektionslösung
Elocta 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel
zur Herstellung einer Injektionslösung
Elocta 3000 I.E., Pulver und Lösungsmittel
zur Herstellung einer Injektionslösung
Elocta 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel
zur Herstellung einer Injektionslösung
Eloine, Filmtabletten
Elotrans, Pulver
Eloxatine 100 mg/20 ml, concentré pour
perfusion
Eloxatine 200 mg/40 ml, concentré pour
perfusion
Eloxatine 50 mg/10 ml, concentré pour
perfusion
Eltroxin-LF, 0.05 mg, Tabletten
Eltroxin-LF, 0.1 mg, Tabletten
Eludril N, Lösung für Mundspülungen
Elumatic III, Tc-99m-Generator
63023
63023
63023
61655
61656
1
2
3
1
1
Elvanse 30 mg, Kapseln
Elvanse 50 mg, Kapseln
Elvanse 70 mg, Kapseln
Elyfem 20, Dragées
Elyfem 30, Dragées
B
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
128/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Emadine SE, Augentropfen, Einmaldosen
Emadine, Augentropfen
Embrocation Stricker ad us.vet., Emulsion
Emedrin N, Sirup
Emend 125 mg, Kapseln
Emend 165 mg, Kapseln
Emend 40 mg, Kapseln
Emend 80 mg, Kapseln
Em-eukal sans sucre avec Isomalt,
bonbons pectoraux
Em-eukal, bonbons contre la toux
Emla Patch, Pflaster
Emla, Crème
Emonctoires Sérocytol, suppositoire
Emorex N Berna ad us.vet., Granulat
Emorex N Berna ad us.vet., Tabletten
Emoton alpha Agnus castus, Filmtabletten
Emoton beta Cimicifuga, Kapseln
Emovate, Crème
Emovate, Salbe
Empliciti 300mg, Pulver zur Herstellung
einer Infusionslösung
Empliciti 400mg, Pulver zur Herstellung
einer Infusionslösung
Emselex 15 mg, Retardtabletten
Emselex 7.5 mg, Retardtabletten
Emser Salz
Emtriva, Kapseln
Emtriva, Lösung zum Einnehmen
Enalapril Actavis 10 mg, Tabletten
Enalapril Actavis 20 mg, Tabletten
Enalapril Actavis 5 mg, Tabletten
Enalapril HCT Actavis 20/12,5, Tabletten
Enalapril HCT Helvepharm, Tabletten
Enalapril Helvepharm 10 mg, Tabletten
Enalapril Helvepharm 20 mg, Tabletten
Enalapril Helvepharm 5 mg, Tabletten
Enalapril Spirig HC 10 mg, Tabletten
Enalapril Spirig HC 20 mg, Tabletten
Enalapril Spirig HC 5 mg, Tabletten
Alcon Switzerland SA
Alcon Switzerland SA
Werner Stricker AG
Streuli Pharma AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Vifor Consumer Health SA
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Phytotherapeutika
C
C
D
C
B
B
B
B
E
C
C
D
C
B
B
B
B
E
30.09.2002
02.08.1999
14.08.1973
30.05.1997
02.12.2003
02.12.2003
02.12.2003
02.12.2003
11.09.1990
30.09.2002
02.08.1999
14.08.1973
30.05.1997
02.12.2003
07.02.2013
15.02.2007
02.12.2003
31.05.2007
03.04.2017
07.10.2019
23.09.2019
02.11.2021
01.12.2018
01.12.2018
01.12.2018
01.12.2018
08.06.2020
Vifor Consumer Health SA
AstraZeneca AG
AstraZeneca AG
Sérolab, société anonyme
Dr. E. Gräub AG
Dr. E. Gräub AG
Tentan AG
Tentan AG
GlaxoSmithKline AG
GlaxoSmithKline AG
Bristol-Myers Squibb SA
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
Blutprodukte
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
E
B
B
B
A
A
D
D
B
B
A
E
B
B
B
A
A
D
D
B
B
A
23.11.1931
14.11.1995
24.06.1985
26.04.2010
19.12.1996
13.12.1996
16.10.1992
05.08.2005
25.08.1980
25.08.1980
06.06.2016
23.11.1931
14.11.1995
24.06.1985
26.04.2010
19.12.1996
13.12.1996
16.11.2001
05.08.2005
25.08.1980
25.08.1980
06.06.2016
28.10.2017
29.08.2019
29.08.2019
25.04.2020
19.04.2017
08.05.2017
21.11.2021
04.08.2020
14.12.2019
14.12.2019
05.06.2021
Bristol-Myers Squibb SA
Synthetika human
A
A
06.06.2016
06.06.2016
05.06.2021
Merz Pharma (Schweiz) AG
Merz Pharma (Schweiz) AG
Sidroga AG
Gilead Sciences Switzerland Sàrl
Gilead Sciences Switzerland Sàrl
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Helvepharm AG
Helvepharm AG
Helvepharm AG
Helvepharm AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
D
A
A
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
D
A
A
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
07.09.2005
07.09.2005
31.08.1934
25.10.2004
25.10.2004
07.07.2009
07.07.2009
07.07.2009
29.05.2007
17.02.2004
14.03.2012
14.03.2012
14.03.2012
08.04.2011
08.04.2011
08.04.2011
22.06.2006
22.06.2006
31.08.1934
25.10.2004
25.10.2004
07.07.2009
07.07.2009
07.07.2009
29.05.2007
17.02.2004
14.03.2012
14.03.2012
14.03.2012
08.04.2011
08.04.2011
08.04.2011
06.09.2020
06.09.2020
21.12.2019
24.10.2019
24.10.2019
06.07.2019
06.07.2019
06.07.2019
28.05.2017
16.02.2019
13.03.2017
13.03.2017
13.03.2017
07.04.2021
07.04.2021
07.04.2021
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
56060
54881
35685
53260
56359
56359
56359
56359
50734
1
1
1
1
2
4
3
1
3
9534
52980
46850
288
53939
53940
50965
56532
43142
43143
65920
1
1
1
1
1
1
2
1
1
1
1
65920
2
56871
56871
10167
56880
56881
59796
59796
59796
58222
56499
62610
62610
62610
62149
62149
62149
4
3
1
1
1
2
3
1
1
1
2
3
1
2
3
1
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
129/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Enalapril-HCT-Mepha, Tabletten
Enalapril-Mepha 10 mg, Tabletten
Enalapril-Mepha 20 mg, Tabletten
Enalapril-Mepha 5 mg, Tabletten
Enapril 10 mg, Tabletten
Enapril 20 mg, Tabletten
Enapril 5 mg, Tabletten
Enatec 10, Tabletten
Enatec 20, Tabletten
Enatec 5, Tabletten
Enbrel 25 mg, Injektionslösung in
Fertigspritzen
Enbrel 50 mg, Injektionslösung in
Fertigspritzen
Enbrel MyClic 50 mg, Injektionslösung im
Fertigpen
Enbrel, 25 mg Trockensubstanz zur
Herstellung einer Injektionslösung
Enbrel, 50 mg Trockensubstanz zur
Herstellung einer Injektionslösung
Encepur N Kinder, Injektionssuspension
Encepur N, Injektionssuspension
Endex 19.5% ad us.vet., Suspension
Endex 8.75% ad us.vet., DrenchSuspension
Endoxan 1 g, Trockensubstanz zur
intravenösen Infusion
Endoxan 200 mg, Trockensubstanz zur
intravenösen Infusion
Endoxan 500 mg, Trockensubstanz zur
intravenösen Infusion
Endoxan, Dragées
Energidex ad us.vet., Injektionslösung
Engemycin 10% ad us.vet.,
Injektionslösung
Engemycin Spray ad us.vet.
Engerix-B 10, Injektionssuspension
Engerix-B 20, Injektionssuspension
Engiletta 30, Filmtabletten
Engystol N, homöopathische
Injektionslösung
Engystol, homöopathische Tabletten
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
SparMed AG
SparMed AG
SparMed AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Pfizer AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Biotechnologika
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
08.09.2009
12.06.2014
12.06.2014
12.06.2014
31.01.2005
31.01.2005
31.01.2005
13.12.1999
13.12.1999
13.12.1999
18.04.2007
08.09.2009
12.06.2014
12.06.2014
12.06.2014
31.01.2005
31.01.2005
31.01.2005
13.12.1999
13.12.1999
13.12.1999
18.04.2007
07.09.2019
11.06.2019
11.06.2019
11.06.2019
30.01.2020
30.01.2020
30.01.2020
17.10.2019
17.10.2019
17.10.2019
17.04.2017
Pfizer AG
Biotechnologika
B
B
18.04.2007
18.04.2007
17.04.2017
Pfizer AG
Biotechnologika
B
B
31.05.2010
31.05.2010
30.05.2020
Pfizer AG
Biotechnologika
B
B
01.02.2000
01.02.2000
11.08.2020
Pfizer AG
Biotechnologika
B
B
01.02.2000
12.08.2005
11.08.2020
GlaxoSmithKline AG
GlaxoSmithKline AG
Novartis Tiergesundheit AG
Novartis Tiergesundheit AG
Impfstoffe
Impfstoffe
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
B
B
B
B
B
B
B
B
20.04.1998
08.11.1999
05.04.1991
26.11.1992
21.11.2007
12.04.2007
05.04.1991
26.11.1992
24.01.2022
31.03.2022
21.03.2021
29.11.2017
Baxter AG
Synthetika human
A
A
25.10.1960
21.08.1964
07.12.2020
Baxter AG
Synthetika human
A
A
25.10.1960
25.10.1960
07.12.2020
Baxter AG
Synthetika human
A
A
25.10.1960
29.02.1988
07.12.2020
Baxter AG
VETOQUINOL AG
MSD Animal Health GmbH
Synthetika human
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
A
B
A
A
B
A
24.08.1960
11.12.1979
17.09.1979
24.08.1960
11.12.1979
17.09.1979
07.12.2020
24.09.2018
23.09.2018
MSD Animal Health GmbH
GlaxoSmithKline AG
GlaxoSmithKline AG
Actavis Switzerland AG
ebi-pharm ag
Tierarzneimittel
Impfstoffe
Impfstoffe
Synthetika human
Homöopathika
A
B
B
B
B
A
B
B
B
B
12.01.2010
04.10.1989
03.12.1986
08.04.2015
09.06.1986
12.01.2010
01.05.2002
03.12.1986
08.04.2015
09.06.1986
11.01.2020
30.09.2017
31.03.2017
07.04.2020
14.08.2021
ebi-pharm ag
Homöopathika
D
D
28.03.1994
28.03.1994
03.12.2018
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
58866
63264
63264
63264
55381
55381
55381
55139
55139
55139
57711
1
2
3
1
2
3
1
2
3
1
1
57711
2
60025
1
55365
1
55365
2
628
627
51377
51376
1
1
1
1
25442
3
25442
2
25442
4
25441
42347
38721
1
1
1
59366
551
534
65278
41436
1
3
1
1
1
52651
1
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
130/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Enrotron 10% ad us. vet., Injektionslösung
Enrotron 2.5% ad us. vet., Injektionslösung
Enrotron 5% ad us. vet., Injektionslösung
Enrotron flavour 150 mg ad us. vet.,
Tabletten
Enrotron flavour 50 mg ad us. vet.,
Tabletten
Enrox 10% ad us.vet.,
Arzneimittelvormischung (flüssig)
Entacapon Plus Sandoz 100/25/200 mg,
Filmtabletten
Entacapon Plus Sandoz 125/31.25/200 mg,
Filmtabletten
Entacapon Plus Sandoz 150/37.5/200 mg,
Filmtabletten
Entacapon Plus Sandoz 200/50/200 mg,
Filmtabletten
Entacapon Plus Sandoz 50/12.5/200 mg,
Filmtabletten
Entacapon Plus Sandoz 75/18.75/200 mg,
Filmtabletten
Enteran ad us.vet., Pulver
Entocort CIR 3 mg, Retardkapseln
Entocort Enema, Klistier
Entonox, Gas zur medizinischen
Anwendung
Entresto 100 mg, Filmtabletten
Entresto 200 mg, Filmtabletten
Entresto 50 mg, Filmtabletten
Entumin 40 mg, Tabletten
Entyvio, Pulver für ein Konzentrat zur
Herstellung einer Infusionslösung
Enzaprost ad us. vet., solution injectable
Eosine 2%, Solution aqueuse pour
application cutanée
Epacaps, Kapseln
Eperzan 30 mg pro Fertigpen, Pulver und
Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung in einem Fertigpen
Eperzan 50 mg pro Fertigpen, Pulver und
Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung in einem Fertigpen
Dr. E. Gräub AG
Dr. E. Gräub AG
Dr. E. Gräub AG
Dr. E. Gräub AG
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
A
A
A
A
A
A
A
A
11.09.2015
11.09.2015
11.09.2015
18.07.2012
11.09.2015
11.09.2015
11.09.2015
18.07.2012
10.09.2020
10.09.2020
10.09.2020
17.07.2017
Dr. E. Gräub AG
Tierarzneimittel
A
A
18.07.2012
18.07.2012
17.07.2017
Virbac (Switzerland) AG
Tierarzneimittel
A
A
21.03.2013
21.03.2013
20.03.2018
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
B
B
31.07.2014
31.07.2014
30.07.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
B
B
31.07.2014
31.07.2014
30.07.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
B
B
31.07.2014
31.07.2014
30.07.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
B
B
31.07.2014
31.07.2014
30.07.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
B
B
31.07.2014
31.07.2014
30.07.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
B
B
31.07.2014
31.07.2014
30.07.2019
Dr. E. Gräub AG
Tillotts Pharma AG
Tillotts Pharma AG
PanGas AG
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
A
B
B
A
B
B
B
20.08.1963
23.11.1998
18.06.1993
25.06.2007
20.08.1963
23.11.1998
18.06.1993
25.06.2007
11.12.2018
17.09.2018
16.09.2017
24.06.2017
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Gebro Pharma AG
Takeda Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Biotechnologika
B
B
B
B
A
B
B
B
B
A
17.09.2015
17.09.2015
17.09.2015
10.11.1967
11.02.2015
17.09.2015
17.09.2015
17.09.2015
10.11.1967
11.02.2015
16.09.2020
16.09.2020
16.09.2020
19.11.2017
10.02.2020
Biokema S.A.
REGEN LAB SA
Tierarzneimittel
Synthetika human
A
D
A
D
14.12.2006
17.09.2010
14.12.2006
17.09.2010
13.12.2021
16.09.2020
Takeda Pharma AG
GlaxoSmithKline AG
Synthetika human
Synthetika human
D
B
D
B
10.07.1989
29.09.2014
10.07.1989
29.09.2014
05.01.2019
28.09.2019
GlaxoSmithKline AG
Synthetika human
B
B
29.09.2014
29.09.2014
28.09.2019
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
65352
65352
65352
62487
3
1
2
2
62487
1
62594
1
65307
2
65307
6
65307
3
65307
4
65307
1
65307
5
27435
53305
52042
57574
1
2
1
1
65673
65673
65673
33639
63285
2
3
1
1
1
57640
56463
1
1
50426
63223
1
1
63223
2
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
131/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Amino AG, Fabrikation
pharmazeutischer und
chemischer Produkte
Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel
AG
Synthetika human
B
B
24.04.2009
24.04.2009
23.04.2019
Synthetika human
B
B
31.08.2009
31.08.2009
30.08.2019
B
31.08.2009
31.08.2009
30.08.2019
56510
1 Ephedrin Amino, Injektionslösung
56476
1 Ephedrin HCI Bichsel 5 mg/ml,
Injektionslösung
2 Ephedrin HCI Bichsel 50 mg/ml, Injektionslösung Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel AG
56476
65282
56536
56536
56150
56150
52118
47382
58460
53836
53836
60256
60205
58275
58275
58274
58274
58274
58274
58274
57994
57994
57994
1 Ephedrin Labatec 3mg/ml, solution
injectable en seringue pré-remplie
1 Ephedrin Sintetica 10mg/ml fiale, soluzione
iniettabile
2 Ephedrin Sintetica 50mg/ml fiale, soluzione
iniettabile
2 Ephedrin Sintetica 50mg/ml vials, soluzione
iniettabile
1 Ephedrin Sintetica 5mg/ml vials, soluzione
iniettabile
1 Ephedrin Streuli, Injektionslösung
2 Ephynal, Kapseln
1 Epiduo, Gel
2 Epipen Junior, Injektionslösung
1 Epipen, Injektionslösung
1 Epiphysis comp., Globuli velati
1 Epiphysis GI D5, Solutio ad injectionem
1 Epirubicin Actavis RD 10 mg, Lyophilisat
zur Injektion/Instillation
2 Epirubicin Actavis RD 50 mg, Lyophilisat
zur Injektion/Instillation
1 Epirubicin Actavis Solution 10 mg / 5 ml,
Konzentrat zur Injektion/Instillation
4 Epirubicin Actavis Solution 100 mg / 50 ml,
Konzentrat zur Injektion/Instillation
2 Epirubicin Actavis Solution 20 mg / 10 ml,
Konzentrat zur Injektion/Instillation
5 Epirubicin Actavis Solution 200 mg / 100
ml, Konzentrat zur Injektion/Instillation
3 Epirubicin Actavis Solution 50 mg / 25 ml,
Konzentrat zur Injektion/Instillation
1 Epirubicin Cancernova 10 mg / 5 ml,
Konzentrat zur Injektion/Instillation
2 Epirubicin Cancernova 20 mg / 10 ml,
Konzentrat zur Injektion/Instillation
4 Epirubicin Cancernova 200 mg / 100 ml,
Konzentrat zur Injektion/Instillation
Synthetika human
B
Labatec Pharma SA
Synthetika human
B
B
07.07.2014
07.07.2014
06.07.2019
Sintetica SA
Synthetika human
B
B
31.08.2009
31.08.2009
30.08.2019
Sintetica SA
Synthetika human
B
B
31.08.2009
31.08.2009
30.08.2019
Sintetica SA
Synthetika human
B
B
05.03.2003
05.03.2003
04.03.2018
Sintetica SA
Synthetika human
B
B
05.03.2003
05.03.2003
04.03.2018
Streuli Pharma AG
Bayer (Schweiz) AG
Galderma Schweiz AG
MEDA Pharma GmbH
MEDA Pharma GmbH
WALA Schweiz GmbH
WALA Schweiz GmbH
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Anthroposophika
Anthroposophika
Synthetika human
B
D
B
B
B
D
B
A
B
D
B
B
B
D
B
A
18.04.1995
16.12.1985
19.05.2009
04.06.1997
04.06.1997
05.07.2012
13.01.2012
28.01.2008
18.04.1995
02.03.2012
19.05.2009
04.06.1997
04.06.1997
05.07.2012
13.01.2012
28.01.2008
08.09.2019
04.12.2021
18.05.2019
05.02.2017
05.02.2017
04.07.2017
12.01.2017
27.01.2018
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
A
28.01.2008
28.01.2008
27.01.2018
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
28.01.2008
28.01.2008
27.01.2018
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
A
28.01.2008
28.01.2008
27.01.2018
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
A
28.01.2008
28.01.2008
27.01.2018
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
A
28.01.2008
28.01.2008
27.01.2018
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
A
28.01.2008
28.01.2008
27.01.2018
Dermapharm AG
Synthetika human
A
A
09.05.2008
09.05.2008
08.05.2018
Dermapharm AG
Synthetika human
A
A
09.05.2008
09.05.2008
08.05.2018
Dermapharm AG
Synthetika human
A
A
09.05.2008
09.05.2008
08.05.2018
A
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
132/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
57994
57993
57993
57993
57993
56243
56243
56243
56243
62872
62872
62872
62872
62872
58676
58676
58676
58676
58676
66155
66155
66107
66107
54281
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
3 Epirubicin Cancernova 50 mg / 25 ml,
Konzentrat zur Injektion/Instillation
1 Epirubicin Fair-Med 10 mg/5ml, Konzentrat
zur Injektion/Instillation
2 Epirubicin Fair-Med 20 mg/10 ml,
Konzentrat zur Injektion/Instillation
4 Epirubicin Fair-Med 200 mg/100 ml,
Konzentrat zur Injektion/Instillation
3 Epirubicin Fair-Med 50 mg/25 ml,
Konzentrat zur Injektion/Instillation
3 Epirubicin Sandoz 100mg/50ml, Konzentrat
zur Injektion/Instillation
1 Epirubicin Sandoz 10mg/5ml, Konzentrat
zur Injektion/Instillation
4 Epirubicin Sandoz 200mg/100ml,
Konzentrat zur Injektion/Instillation
2 Epirubicin Sandoz 50mg/25ml, Konzentrat
zur Injektion/Instillation
1 Epirubicin Sandoz eco 10 mg / 5 ml,
Konzentrat zur Injektion/Instillation
4 Epirubicin Sandoz eco 100 mg / 50 ml,
Konzentrat zur Injektion/Instillation
2 Epirubicin Sandoz eco 20 mg / 10 ml,
Konzentrat zur Injektion/Instillation
5 Epirubicin Sandoz eco 200 mg / 100 ml,
Konzentrat zur Injektion/Instillation
3 Epirubicin Sandoz eco 50 mg / 25 ml,
Konzentrat zur Injektion/Instillation
1 Epirubicin-Teva 10 mg/5 ml, Konzentrat zur
Injektion/Instillation
5 Epirubicin-Teva 150 mg/75 ml, Konzentrat
zur Injektion/Instillation
4 Epirubicin-Teva 20 mg/10 ml, Konzentrat
zur Injektion/Instillation
3 Epirubicin-Teva 200 mg/100 ml, Konzentrat
zur Injektion/Instillation
2 Epirubicin-Teva 50 mg/25 ml, Konzentrat
zur Injektion/Instillation
1 Eplerenon Spirig HC 25mg, Filmtabletten
2 Eplerenon Spirig HC 50mg, Filmtabletten
1 Eplerenon-Mepha 25 mg, Lactab
2 Eplerenon-Mepha 50 mg, Lactab
1 Epogam 1000 Vegicaps Soft, Kapseln
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Dermapharm AG
Synthetika human
A
A
09.05.2008
09.05.2008
08.05.2018
Fair-Med Healthcare AG
Synthetika human
A
A
14.05.2008
14.05.2008
13.05.2018
Fair-Med Healthcare AG
Synthetika human
A
A
14.05.2008
14.05.2008
13.05.2018
Fair-Med Healthcare AG
Synthetika human
A
A
14.05.2008
14.05.2008
13.05.2018
Fair-Med Healthcare AG
Synthetika human
A
A
14.05.2008
14.05.2008
13.05.2018
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
04.06.2003
04.06.2003
03.06.2018
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
04.06.2003
04.06.2003
03.06.2018
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
04.06.2003
04.06.2003
03.06.2018
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
04.06.2003
04.06.2003
03.06.2018
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
10.08.2012
10.08.2012
09.08.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
10.08.2012
10.08.2012
09.08.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
10.08.2012
10.08.2012
09.08.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
10.08.2012
10.08.2012
09.08.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
10.08.2012
10.08.2012
09.08.2017
Teva Pharma AG
Synthetika human
A
A
14.11.2008
14.11.2008
13.11.2018
Teva Pharma AG
Synthetika human
A
A
14.11.2008
14.11.2008
13.11.2018
Teva Pharma AG
Synthetika human
A
A
14.11.2008
14.11.2008
13.11.2018
Teva Pharma AG
Synthetika human
A
A
14.11.2008
14.11.2008
13.11.2018
Teva Pharma AG
Synthetika human
A
A
14.11.2008
14.11.2008
13.11.2018
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
21.07.2016
21.07.2016
13.07.2016
13.07.2016
21.07.2016
21.07.2016
13.07.2016
13.07.2016
20.07.2021
20.07.2021
12.07.2021
12.07.2021
Zeller Medical AG
Phytotherapeutika
D
D
29.11.2000
29.11.2000
28.03.2021
A
A
A
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
133/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
59636
59636
59636
59636
59636
59636
59636
59636
49078
49078
49078
49078
49078
49078
49078
49078
49078
49078
49078
49078
49078
49078
55229
55229
56480
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 EpoTheta-Teva 1000, Fertigspritze mit
Injektionslösung
6 EpoTheta-Teva 10'000, Fertigspritze mit
Injektionslösung
2 EpoTheta-Teva 2000, Fertigspritze mit
Injektionslösung
7 EpoTheta-Teva 20'000, Fertigspritze mit
Injektionslösung
3 EpoTheta-Teva 3000, Fertigspritze mit
Injektionslösung
8 EpoTheta-Teva 30'000, Fertigspritze mit
Injektionslösung
4 EpoTheta-Teva 4000, Fertigspritze mit
Injektionslösung
5 EpoTheta-Teva 5000, Fertigspritze mit
Injektionslösung
18 Eprex 1000 U, Injektionslösung
(Fertigspritzen)
22 Eprex 10000 U, Injektionslösung
(Fertigspritzen)
25 Eprex 10000 U/mL, Injektionslösung
19 Eprex 2000 U, Injektionslösung
(Fertigspritzen)
23 Eprex 2000 U/mL, Injektionslösung
36 Eprex 20000 U, Injektionslösung
(Fertigspritzen)
20 Eprex 3000 U, Injektionslösung
(Fertigspritzen)
43 Eprex 30000 U, Injektionslösung
(Fertigspritzen)
21 Eprex 4000 U, Injektionslösung
(Fertigspritzen)
24 Eprex 4000 U/mL, Injektionslösung
37 Eprex 40000 U, Injektionslösung
(Fertigspritzen)
38 Eprex 5000 U, Injektionslösung
(Fertigspritzen)
39 Eprex 6000 U, Injektionslösung
(Fertigspritzen)
41 Eprex 8000 U, Injektionslösung
(Fertigspritzen)
4 Epril 40, Tabletten
2 Epril mite, Tabletten
1 Epril Plus, Tabletten
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Teva Pharma AG
Biotechnologika
A
A
24.11.2010
24.11.2010
23.11.2020
Teva Pharma AG
Biotechnologika
A
A
24.11.2010
24.11.2010
23.11.2020
Teva Pharma AG
Biotechnologika
A
A
24.11.2010
24.11.2010
23.11.2020
Teva Pharma AG
Biotechnologika
A
A
24.11.2010
24.11.2010
23.11.2020
Teva Pharma AG
Biotechnologika
A
A
24.11.2010
24.11.2010
23.11.2020
Teva Pharma AG
Biotechnologika
A
A
24.11.2010
24.11.2010
23.11.2020
Teva Pharma AG
Biotechnologika
A
A
24.11.2010
24.11.2010
23.11.2020
Teva Pharma AG
Biotechnologika
A
A
24.11.2010
24.11.2010
23.11.2020
Janssen-Cilag AG
Biotechnologika
A
A
27.07.1988
24.07.1998
27.11.2018
Janssen-Cilag AG
Biotechnologika
A
A
27.07.1988
24.07.1998
27.11.2018
Janssen-Cilag AG
Janssen-Cilag AG
Biotechnologika
Biotechnologika
A
A
A
A
27.07.1988
27.07.1988
18.12.1998
27.07.1998
27.11.2018
27.11.2018
Janssen-Cilag AG
Janssen-Cilag AG
Biotechnologika
Biotechnologika
A
A
A
A
27.07.1988
27.07.1988
18.12.1998
07.12.2000
27.11.2018
27.11.2018
Janssen-Cilag AG
Biotechnologika
A
A
27.07.1988
24.07.1998
27.11.2018
Janssen-Cilag AG
Biotechnologika
A
A
27.07.1988
06.06.2007
27.11.2018
Janssen-Cilag AG
Biotechnologika
A
A
27.07.1988
24.07.1998
27.11.2018
Janssen-Cilag AG
Janssen-Cilag AG
Biotechnologika
Biotechnologika
A
A
A
A
27.07.1988
27.07.1988
18.12.1998
07.12.2000
27.11.2018
27.11.2018
Janssen-Cilag AG
Biotechnologika
A
A
27.07.1988
07.12.2000
27.11.2018
Janssen-Cilag AG
Biotechnologika
A
A
27.07.1988
07.12.2000
27.11.2018
Janssen-Cilag AG
Biotechnologika
A
A
27.07.1988
07.12.2000
27.11.2018
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
25.01.2000
25.01.2000
17.02.2004
27.04.2007
25.01.2000
17.02.2004
18.06.2021
18.06.2021
16.02.2019
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
134/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Epril submite, Tabletten
Epril, Tabletten
Eprinex Pour-on ad us.vet., solution
Eprivalan Pour-On ad us. vet. solution
Eprizero Pour-On ad us. vet., Lösung zum
Aufgiessen
Eprotan-Mepha 600, Lactab
Eprotan-Mepha plus, Lactab
Equasym XR 10 mg; Retardkapseln
Equasym XR 20 mg; Retardkapseln
Equasym XR 30 mg; Retardkapseln
Equest Orales Gel ad us.vet.
Equest Pramox orales Gel ad us. vet.
EQUI - Biserol ad us. vet., Infusionslösung
Equibactin ad us. vet., Oraldoser für Pferde
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Biokema S.A.
Biokema S.A.
ufamed AG
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
B
B
A
A
A
B
B
A
A
A
25.01.2000
25.01.2000
10.02.1999
05.06.2014
25.05.2016
25.01.2000
25.01.2000
10.02.1999
05.06.2014
25.05.2016
18.06.2021
18.06.2021
15.02.2019
04.06.2019
24.05.2021
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Opopharma Vertriebs AG
Opopharma Vertriebs AG
Opopharma Vertriebs AG
Zoetis Schweiz GmbH
Zoetis Schweiz GmbH
Laboratorium Dr. G. Bichsel AG
Virbac (Switzerland) AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
B
B
A
A
A
A
A
B
B
B
A
A
A
A
A
B
A
19.03.2007
19.03.2007
12.03.2010
12.03.2010
12.03.2010
09.11.1999
01.02.2011
15.09.2011
09.01.2014
19.03.2007
19.03.2007
12.03.2010
12.03.2010
12.03.2010
09.11.1999
01.02.2011
15.09.2011
09.01.2014
18.03.2017
18.03.2017
11.03.2020
11.03.2020
11.03.2020
01.12.2019
31.01.2021
14.09.2021
08.01.2019
Virbac (Switzerland) AG
Virbac (Switzerland) AG
MSD Animal Health GmbH
MSD Animal Health GmbH
Dr. E. Gräub AG
Weleda AG
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Anthroposophika
A
A
B
B
A
B
A
A
B
B
A
B
18.01.2002
05.03.2009
19.08.1983
19.12.1974
30.04.2008
27.08.2013
18.01.2002
05.03.2009
19.08.1983
03.08.2011
30.04.2008
27.08.2013
23.01.2022
04.03.2019
31.12.2017
11.12.2018
29.04.2018
26.08.2018
WALA Schweiz GmbH
WALA Schweiz GmbH
Anthroposophika
Anthroposophika
D
B
D
B
07.05.2012
29.02.2012
07.05.2012
29.02.2012
06.05.2017
27.02.2017
Zoetis Schweiz GmbH
Biokema S.A.
Biokema S.A.
Virbac (Switzerland) AG
Virbac (Switzerland) AG
Merck (Schweiz) AG
Merck (Schweiz) AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Pro Farma AG
Pro Farma AG
Pro Farma AG
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Biotechnologika
Biotechnologika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
A
A
A
A
A
A
A
B
B
B
B
B
B
A
A
A
A
A
A
A
B
B
B
B
B
21.03.1988
14.10.1985
19.08.2003
09.11.1999
26.11.2009
01.12.2003
01.12.2003
30.05.2013
09.09.2015
09.09.2015
07.01.1983
06.04.1981
06.04.1981
21.03.1988
14.10.1985
19.08.2003
09.11.1999
26.11.2009
01.10.2007
15.09.2014
30.05.2013
09.09.2015
09.09.2015
07.01.1983
07.06.1984
06.04.1981
28.03.2017
23.09.2019
18.08.2018
19.10.2019
25.11.2019
30.11.2018
30.11.2018
29.05.2018
08.09.2020
08.09.2020
31.12.2017
24.09.2021
24.09.2021
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
55229
55229
54259
65333
65704
3
1
1
1
1
58076
58077
57295
57295
57295
55162
60465
61417
63105
1
1
1
2
3
1
1
1
1
55745
58649
45439
38110
58171
59594
1
1
1
2
1
1
62652
62712
1
1
47257
46101
56339
54943
60085
56072
56072
62497
65531
65521
44689
41996
41996
1
1
1
1
1
2
3
1
1
1
1
2
1
Equimax ad us. vet., Paste
Equimax Tabs ad us.vet., Kautabletten
Equipalazone-Paste ad us.vet.
Equipalazone-Pulver ad us.vet.
Equisedan ad us. vet., Injektionslösung
Equisetum arvense Silicea cultum Rh D2,
Ampullen
Equisetum arvense/Formica, Globuli velati
Equisetum arvense/Formica, Solutio ad
injectionem
Equitac ad us.vet., Paste
Eqvalan ad us.vet., pâte orale
Eqvalan Duo ad us. vet., pâte orale
Eraquell ad us.vet., Paste
Eraquell Tabs ad us.vet.
Erbitux 100mg/20ml, Infusionslösung
Erbitux 500mg/100ml, Infusionslösung
Erivedge, Kapseln
Erlibelle 20, Filmtabletten
Erlibelle 30, Filmtabletten
Eryderm, Lösung
Erythrocin 1000 mg, Granulat
Erythrocin 500 mg, Granulat
A
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
135/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
20258
47322
33634
51060
65782
62915
62915
62608
62608
63238
63238
62960
62960
62641
62641
62641
65625
62641
63059
63059
62787
62787
65460
55661
55815
30157
24958
52686
52686
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Erythrocin i.v., Pulver zur Herstellung einer
Infusionslösung
1 Erythrocin-ES 500, Filmtabletten
1 Esb3 30% ad us.vet.,
Arzneimittelvormischung
2 Esberitop, Tabletten
1 Esbriet 267mg, Hartkapseln
1 Escapar 4.6 mg/24 h, transdermales
Pflaster
2 Escapar 9.5 mg/24 h, transdermales
Pflaster
2 Escitalopram Actavis 10 mg, Filmtabletten
4 Escitalopram Actavis 20 mg, Filmtabletten
2 Escitalopram Axapharm 10mg,
Filmtabletten
4 Escitalopram Axapharm 20mg,
Filmtabletten
2 Escitalopram Helvepharm 10 mg,
Filmtabletten
4 Escitalopram Helvepharm 20 mg,
Filmtabletten
2 Escitalopram Sandoz 10 mg, Filmtabletten
3 Escitalopram Sandoz 15 mg, Filmtabletten
4 Escitalopram Sandoz 20 mg, Filmtabletten
1 Escitalopram Sandoz 20mg/ml, Tropfen
zum Einnehmen, Lösung
1 Escitalopram Sandoz 5 mg, Filmtabletten
2 Escitalopram Spirig HC 10 mg,
Filmtabletten
4 Escitalopram Spirig HC 20 mg,
Filmtabletten
2 Escitalopram-Mepha 10 mg, Lactab
4 Escitalopram-Mepha 20 mg, Lactab
1 Escitalopram-Mepha 20 mg/ml, Tropfen
zum Einnehmen, Lösung
2 Escodaron 200, Tabletten
1 Esconarkon ad us.vet., Injektionslösung
1 Escotussin, Tropfen
2 Esidrex 25 mg, Tabletten
2 Esmeron 100mg/10ml Injektionslösung
1 Esmeron 50mg/5ml Injektionslösung
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Pro Farma AG
Synthetika human
B
B
23.09.1957
23.09.1957
24.09.2021
Pro Farma AG
Novartis Tiergesundheit AG
Synthetika human
Tierarzneimittel
B
B
A
06.06.1986
11.09.1967
06.06.1986
11.09.1967
24.09.2021
14.11.2017
Max Zeller Söhne AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Acino Pharma AG
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
D
B
B
D
B
B
17.10.1991
17.09.2015
19.12.2013
01.08.1999
17.09.2015
19.12.2013
23.02.2021
16.09.2020
18.12.2018
Acino Pharma AG
Synthetika human
B
B
19.12.2013
19.12.2013
18.12.2018
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Axapharm AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
28.11.2013
28.11.2013
15.04.2014
28.11.2013
28.11.2013
15.04.2014
27.11.2018
27.11.2018
14.04.2019
Axapharm AG
Synthetika human
B
15.04.2014
15.04.2014
14.04.2019
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
28.11.2013
28.11.2013
27.11.2018
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
28.11.2013
28.11.2013
27.11.2018
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
18.04.2013
18.04.2013
18.04.2013
07.05.2015
18.04.2013
18.04.2013
18.04.2013
07.05.2015
17.04.2018
17.04.2018
17.04.2018
06.05.2020
Sandoz Pharmaceuticals AG
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
18.04.2013
28.01.2014
18.04.2013
28.01.2014
17.04.2018
27.01.2019
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
B
B
28.01.2014
28.01.2014
27.01.2019
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
05.12.2013
05.12.2013
05.03.2015
05.12.2013
05.12.2013
05.03.2015
04.12.2018
04.12.2018
04.03.2020
Streuli Pharma AG
Streuli Pharma AG
Streuli Pharma AG
Novartis Pharma Schweiz AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Synthetika human
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
C
B
B
B
B
B
C
B
B
B
13.12.2000
08.11.2001
02.12.1963
22.12.1958
29.08.1995
29.08.1995
13.12.2000
08.11.2001
02.12.1963
22.12.1958
29.08.1995
29.08.1995
23.03.2021
16.07.2018
05.11.2018
20.01.2018
08.05.2020
08.05.2020
A
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
136/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
57413
57413
65741
62653
60574
60574
60576
65553
65553
62358
62358
65960
65960
62411
62411
62145
65828
65828
62143
62143
62366
62366
62581
62581
42461
54704
54704
58152
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Esmolol OrPha 100 mg/10 ml,
Injektionslösung
2 Esmolol OrPha 2,5 g/10 ml,
Infusionskonzentrat
1 Esmolol OrPha LYO 2500 mg, Pulver zur
Herstellung einer Infusionslösung
1 Esmya, Tabletten
1 Esomep 20 mg, MUPS-Tabletten
2 Esomep 40 mg, MUPS-Tabletten
1 Esomep i.v., Injektions-/Infusionspräparat
1 Esomeprazol Axapharm 20 mg,
magensaftresistente Filmtabletten
2 Esomeprazol Axapharm 40 mg,
magensaftresistente Filmtabletten
1 Esomeprazol Helvepharm 20 mg, Kapseln
2 Esomeprazol Helvepharm 40 mg, Kapseln
1 Esomeprazol MUT Sandoz 20mg,
magensaftresistente Filmtabletten
2 Esomeprazol MUT Sandoz 40mg,
magensaftresistente Filmtabletten
1 Esomeprazol Sandoz 20 mg,
magensaftresistente Filmtabletten
2 Esomeprazol Sandoz 40 mg,
magensaftresistente Filmtabletten
1 Esomeprazol Sandoz i.v., Pulver zur
Herstellung einer Injektions- oder
Infusionslösung
1 Esomeprazol Spirig HC 20 mg,
magensaftresistente Filmtabletten
2 Esomeprazol Spirig HC 40 mg,
magensaftresistente Filmtabletten
1 Esomeprazol-Mepha 20 mg, Lactab
2 Esomeprazol-Mepha 40 mg, Lactab
1 Esomeprazol-N Spirig HC 20 mg,
magensaftresistente Filmtabletten
2 Esomeprazol-N Spirig HC 40 mg,
magensaftresistente Filmtabletten
1 Esoprazol Actavis 20 mg, Filmtabletten
2 Esoprazol Actavis 40 mg, Filmtabletten
1 Essex, Crème
1 Estalis 50/140, transdermale Pflaster
2 Estalis 50/250, transdermale Pflaster
1 Estinette 20, compresse rivestite
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
OrPha Swiss GmbH
Synthetika human
B
B
07.07.2006
07.07.2006
06.07.2021
OrPha Swiss GmbH
Synthetika human
B
B
07.07.2006
07.07.2006
06.07.2021
OrPha Swiss GmbH
Synthetika human
B
B
10.02.2016
10.02.2016
09.02.2021
Gedeon Richter (Schweiz) AG
AstraZeneca AG
AstraZeneca AG
AstraZeneca AG
Axapharm AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
12.11.2013
08.04.2010
08.04.2010
08.04.2010
19.12.2014
12.11.2013
08.04.2010
08.04.2010
08.04.2010
19.12.2014
11.11.2018
07.04.2020
07.04.2020
07.04.2020
18.12.2019
Axapharm AG
Synthetika human
B
19.12.2014
19.12.2014
18.12.2019
Helvepharm AG
Helvepharm AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
22.01.2014
22.01.2014
12.02.2016
22.01.2014
22.01.2014
12.02.2016
21.01.2019
21.01.2019
11.02.2021
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
B
B
12.02.2016
12.02.2016
11.02.2021
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
B
B
20.04.2012
20.04.2012
19.04.2022
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
B
B
20.04.2012
20.04.2012
19.04.2022
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
B
B
09.02.2012
09.02.2012
08.02.2022
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
B
B
14.07.2015
14.07.2015
13.07.2020
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
B
B
14.07.2015
14.07.2015
13.07.2020
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
09.02.2012
09.02.2012
18.10.2012
09.02.2012
09.02.2012
18.10.2012
08.02.2022
08.02.2022
17.10.2017
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
B
B
18.10.2012
18.10.2012
17.10.2017
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
EFFIK SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
D
B
B
B
B
B
D
B
B
B
06.02.2014
06.02.2014
08.08.1980
17.08.1999
17.08.1999
05.09.2008
06.02.2014
06.02.2014
08.08.1980
17.08.1999
17.08.1999
05.09.2008
05.02.2019
05.02.2019
31.01.2017
21.10.2019
21.10.2019
03.09.2018
B
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
137/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Estinette 30, compresse rivestite
Estracyt, Kapseln
Estradot 100, Transdermales Pflaster
Estradot 25, Transdermales Pflaster
Estradot 37.5, Transdermales Pflaster
Estradot 50, Transdermales Pflaster
Estradot 75, Transdermales Pflaster
Estradurin 80 mg, Injektionspräparat
Estranor Sandoz, Filmtabletten
Estring, Vaginalring
Estrofem 1 mg N, Filmtabletten
Estrofem 2 mg N, Filmtabletten
Estrumate ad us. vet., Injektionslösung
Etomidat-Lipuro, Emulsion
Etopophos 113,6 mg, Lyophilisat zur
Infusion
Etopophos 1136 mg, Lyophilisat zur
Infusion
Etoposid Fresenius 100 mg/5 ml,
Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
Etoposid Fresenius 1000 mg/50 ml,
Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
Etoposid Fresenius 200 mg/10 ml,
Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
Etoposid Fresenius 500 mg/25 ml,
Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
Etoposid Labatec 100mg/5ml, concentré à
diluer pour perfusion
Etoposid Labatec 200mg/10ml, concentré à
diluer pour perfusion
Etoposid Labatec 400mg/20ml, concentré à
diluer pour perfusion
Etoposid Sandoz 1000mg/50 ml,
Infusionskonzentrat
Etoposid Sandoz 100mg/5 ml,
Infusionskonzentrat
Etoposid Sandoz 400mg/20 ml,
Infusionskonzentrat
EFFIK SA
Pfizer AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Pro Farma AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Pfizer AG
Novo Nordisk Pharma AG
Novo Nordisk Pharma AG
MSD Animal Health GmbH
B. Braun Medical AG
Bristol-Myers Squibb SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
B
A
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
A
B
A
B
A
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
A
B
A
20.07.2009
26.05.1977
25.06.2002
25.06.2002
25.06.2002
25.06.2002
25.06.2002
18.02.1960
19.09.2005
01.06.1994
17.05.1977
17.05.1977
13.12.1977
17.12.1993
28.08.1996
20.07.2009
26.05.1977
25.06.2002
06.03.2003
25.06.2002
25.06.2002
25.06.2002
18.02.1960
19.09.2005
01.06.1994
21.06.2011
21.06.2011
13.12.1977
17.12.1993
28.08.1996
19.07.2019
11.06.2021
24.06.2017
24.06.2017
24.06.2017
24.06.2017
24.06.2017
10.11.2018
18.09.2020
15.12.2018
27.08.2017
27.08.2017
31.12.2016
11.12.2017
03.04.2021
Bristol-Myers Squibb SA
Synthetika human
A
A
28.08.1996
28.02.2000
03.04.2021
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Synthetika human
A
A
15.11.2013
15.11.2013
14.11.2018
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Synthetika human
A
A
15.11.2013
15.11.2013
14.11.2018
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Synthetika human
A
A
15.11.2013
15.11.2013
14.11.2018
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Synthetika human
A
A
15.11.2013
15.11.2013
14.11.2018
Labatec Pharma SA
Synthetika human
A
A
16.01.2015
16.01.2015
15.01.2020
Labatec Pharma SA
Synthetika human
A
A
16.01.2015
16.01.2015
15.01.2020
Labatec Pharma SA
Synthetika human
A
A
16.01.2015
16.01.2015
15.01.2020
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
20.11.2001
20.11.2001
25.02.2018
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
20.11.2001
20.11.2001
25.02.2018
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
20.11.2001
20.11.2001
25.02.2018
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
58321
39259
55976
55976
55976
55976
55976
24621
57421
52275
40050
40050
40806
52303
53557
1
1
4
5
1
2
3
2
1
1
6
7
1
1
1
53557
2
62997
1
62997
4
62997
2
62997
3
65098
1
65098
2
65098
3
55165
3
55165
1
55165
2
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
138/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
54981
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
59892
55118
55119
31593
1 Etoposide Pharmintraco 100 mg,
concentrato per infusione
3 Etoposide Pharmintraco 1000 mg,
concentrato per infusione
2 Etoposide Pharmintraco 500 mg,
concentrato per infusione
1 Eucalyptus comp., Paste
1 Eucerin Trockene Haut 10% Urea, Crème
1 Eucerin Trockene Haut 10% Urea, Lotion
1 Euceta mit Kamille und Arnika, Gel
13335
1 Euceta, Gel
48695
59893
59900
18056
39694
13193
1 Euphorbium compositum S Heel,
homöopathische Tropfen
1 Euphorbium compositum S Heel,
homöopathischer Nasenspray
1 Euphrasia comp., Augensalbe
1 Euphrasia/Rosae aetherolum, Collyria
2 Euphyllin N, Injektionslösung 200 mg i.v.
4 Euphyllin retard N, Filmtabletten
1 Eurax, Crème
23226
1
60172
62912
54949
54949
54949
54949
54949
54949
54949
54949
39381
61278
62155
57700
1
1
4
5
6
7
8
1
2
3
1
1
1
1
54597
53294
1
2
54981
54981
47395
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Ingenus Pharmaceuticals GmbH
Synthetika human
A
A
06.07.2000
06.07.2000
21.03.2021
Ingenus Pharmaceuticals GmbH
Synthetika human
A
A
06.07.2000
06.07.2000
21.03.2021
Ingenus Pharmaceuticals GmbH
Synthetika human
A
A
06.07.2000
06.07.2000
21.03.2021
Weleda AG
Beiersdorf AG
Beiersdorf AG
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
ebi-pharm ag
Anthroposophika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
D
D
D
D
D
D
D
30.09.2013
21.10.1999
21.10.1999
01.07.1965
30.09.2013
21.10.1999
21.10.1999
01.07.1965
29.09.2018
20.10.2019
20.10.2019
12.01.2019
Synthetika human
D
D
08.03.1947
08.03.1947
12.01.2019
C
30.06.1988
30.06.1988
26.03.2017
ebi-pharm ag
Homöopathika
C
C
05.11.1986
05.11.1986
06.11.2021
Anthroposophika
Anthroposophika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
D
B
B
C
D
D
B
B
C
21.06.2013
17.04.2013
01.04.1954
12.02.1976
14.11.1946
21.06.2013
17.04.2013
15.12.2004
06.12.2012
14.11.1946
20.06.2018
16.04.2018
18.10.2018
20.08.2017
14.05.2017
Synthetika human
C
C
16.04.1957
16.04.1957
14.05.2017
Homöopathika
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Blutprodukte
Synthetika human
Phytotherapeutika
C
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
A
C
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
A
D
07.01.2011
22.04.2013
28.09.1999
28.09.1999
28.09.1999
28.09.1999
28.09.1999
28.09.1999
28.09.1999
28.09.1999
01.12.1975
29.11.2010
12.03.2013
19.08.2010
07.01.2011
22.04.2013
28.09.1999
28.09.1999
28.09.1999
28.09.1999
28.09.1999
28.09.1999
28.09.1999
28.09.1999
01.12.1975
29.11.2010
12.03.2013
19.08.2010
06.01.2021
21.04.2018
22.11.2019
22.11.2019
22.11.2019
22.11.2019
22.11.2019
22.11.2019
22.11.2019
22.11.2019
19.10.2020
28.11.2020
11.03.2018
18.08.2020
Synthetika human
Synthetika human
B
D
B
D
30.03.2000
29.11.1996
30.03.2000
29.11.1996
13.05.2018
13.10.2020
Weleda AG
WALA Schweiz GmbH
Takeda Pharma AG
Takeda Pharma AG
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
Eurax, Lotion
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
Euspongia officinalis comp., Tropfen
Apotheke zur Eiche AG
Euthasol 40% ad us. vet., Injektionslösung Virbac (Switzerland) AG
Euthyrox 100, Tabletten
Merck (Schweiz) AG
Euthyrox 125, Tabletten
Merck (Schweiz) AG
Euthyrox 150, Tabletten
Merck (Schweiz) AG
Euthyrox 175, Tabletten
Merck (Schweiz) AG
Euthyrox 200, Tabletten
Merck (Schweiz) AG
Euthyrox 25, Tabletten
Merck (Schweiz) AG
Euthyrox 50, Tabletten
Merck (Schweiz) AG
Euthyrox 75, Tabletten
Merck (Schweiz) AG
Eutrawest ad us.vet., Emulsion
Werner Stricker AG
Evicel, Lösung mit Applikationsset
Janssen-Cilag AG
Eviplera, Filmtabletten
Gilead Sciences Switzerland Sàrl
Eviprostat N, magensaftresistente
DRAC AG
Tabletten
Evista 60 mg, Filmtabletten
Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
Evit 600, Kapseln
Vita Health Care AG
Homöopathika
C
D
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
139/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
N°
de dosage
55557
56039
51318
63211
1
1
1
1
55977
1
46935
40841
42428
49620
3
1
1
2
49620
39903
41708
39904
39608
54275
55051
54275
54275
54275
58078
58078
58078
62204
61523
65909
61522
62430
57771
57771
57771
57771
57771
59407
1
1
1
1
2
3
1
4
5
6
2
5
1
1
1
1
1
1
3
5
2
4
1
2
59407
59407
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Evit 800, Kapseln
Evra, transdermales Patch
Excenel 1g ad us.vet., Injektionspräparat
Excenel fluid ad us. vet. 50mg/ml,
Injektionssuspension
Excenel RTU ad us. vet.,
Injektionssuspension
Excipial Balmandol, Badeöl
Excipial Kerasal, Salbe
Excipial U Hydrolotio, Emulsion
Excipial U Lipolotio ohne Parfum, Emulsion
Vita Health Care AG
Janssen-Cilag AG
Zoetis Schweiz GmbH
Zoetis Schweiz GmbH
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
D
B
A
A
D
B
A
A
01.08.2002
05.11.2003
09.06.1994
20.06.2014
01.08.2002
05.11.2003
09.06.1994
20.06.2014
19.07.2017
04.11.2018
27.04.2020
19.06.2019
Zoetis Schweiz GmbH
Tierarzneimittel
A
A
27.03.2003
27.03.2003
31.12.2018
Galderma Schweiz AG
Galderma Schweiz AG
Galderma Schweiz AG
Galderma Schweiz AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
D
D
D
D
D
D
D
26.06.1985
24.08.1977
17.12.1979
03.11.1988
20.10.2014
24.08.1977
17.12.1979
26.05.2011
25.11.2019
03.08.2020
11.12.2018
11.12.2018
Galderma Schweiz AG
Galderma Schweiz AG
Galderma Schweiz AG
Galderma Schweiz AG
Galderma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Helvepharm AG
mmpharm GmbH
Parsenn-Produkte AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Spirig HealthCare AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
D
D
D
D
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
D
D
D
D
D
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
03.11.1988
17.08.1977
14.11.1978
17.08.1977
17.11.1976
31.07.1997
04.06.1999
31.07.1997
31.07.1997
31.07.1997
20.12.2007
20.12.2007
20.12.2007
19.10.2012
04.05.2012
11.03.2016
28.04.2011
16.04.2013
22.12.2006
22.12.2006
22.12.2006
22.12.2006
22.12.2006
16.09.2009
03.11.1988
17.08.1977
14.11.1978
17.08.1977
08.10.2004
31.07.1997
04.06.1999
31.07.1997
31.07.1997
31.07.1997
20.12.2007
22.05.2013
20.12.2007
19.10.2012
04.05.2012
11.03.2016
28.04.2011
16.04.2013
22.12.2006
22.12.2008
22.12.2006
22.12.2008
22.12.2006
16.09.2009
11.12.2018
28.09.2020
28.09.2020
28.09.2020
28.09.2020
24.04.2018
07.12.2019
24.04.2018
24.04.2018
24.04.2018
19.12.2017
19.12.2017
19.12.2017
18.10.2017
03.05.2017
10.03.2021
27.04.2021
15.04.2018
21.12.2021
21.12.2021
21.12.2021
21.12.2021
21.12.2021
15.09.2019
Novartis Pharma Schweiz AG
Synthetika human
B
16.09.2009
16.09.2009
15.09.2019
Novartis Pharma Schweiz AG
Synthetika human
B
16.09.2009
16.09.2009
15.09.2019
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
Excipial U Lipolotio, Emulsion
Excipial, Crème
Excipial, Fettcrème
Excipial, Fettsalbe
Excipial, Mandelölsalbe
Exelon 1,5 mg, Kapseln
Exelon 2 mg/ml, orale Lösung
Exelon 3 mg, Kapseln
Exelon 4,5 mg, Kapseln
Exelon 6 mg, Kapseln
Exelon Patch 10, transdermales Pflaster
Exelon Patch 15, transdermales Pflaster
Exelon Patch 5, transdermales Pflaster
Exemestan Helvepharm, Filmtabletten
Exemestan mmpharm, Filmtabletten
Exemestan Parsenn 25 mg, Filmtabletten
Exemestan Sandoz 25, Filmtabletten
Exemestan Spirig HC, Filmtabletten
Exforge 10/160 mg, Filmtabletten
Exforge 10/320 mg, Filmtabletten
Exforge 5/160 mg, Filmtabletten
Exforge 5/320 mg, Filmtabletten
Exforge 5/80 mg, Filmtabletten
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12.5 mg,
Filmtabletten
4 Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg,
Filmtabletten
5 Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg,
Filmtabletten
B
B
B
B
B
B
B
B
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
140/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
59407
59407
57466
57466
57466
57466
57466
54127
54132
52137
57441
23476
51793
62521
53631
65302
62397
62393
65100
65892
56195
56261
41304
47726
41983
41984
52693
52693
52693
36212
50442
44307
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Exforge HCT 5 mg/160 mg/12.5 mg,
Filmtabletten
3 Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg,
Filmtabletten
5 Exjade 100 mg, dispergierbare Tabletten
1 Exjade 125 mg, dispergierbare Tabletten
2 Exjade 250 mg, dispergierbare Tabletten
4 Exjade 400 mg, dispergierbare Tabletten
3 Exjade 500 mg, dispergierbare Tabletten
1 Exmykehl D5, homöopathische
Injektionslösung
1 Exmykehl D5, homöopathische Tropfen
2 Exmykehl, homöopathische Suppositorien
1 Exsepta, homöopathische Salbe
1 Exsepta, homöopathische Tabletten
3 EXspot ad us.vet., Lösung
1 Extavia, Pulver und Lösungsmittel zur
Herstellung einer Injektionslösung
1 Extraneal, Peritonealdialyselösung
1 Exviera 250 mg, Filmtabletten
1 Eylea, Lösung zur intravitrealen Injektion in
einer Durchstechflasche
1 Eylea, Lösung zur intravitrealen Injektion in
einer Fertigspritze
1 Ezetimib Sandoz 10 mg, Tabletten
1 Ezetimib-Mepha 10mg, Tabletten
1 Ezetrol, Tabletten
1 Fabrazyme, poudre pour solution à diluer
pour perfusion
5 Faktor VII NF Baxalta 600 I.E.,
Injektionspräparat
4 Faktor X P Behring 600 I.E.,
Injektionspräparat
1 Faktu, Salbe
1 Faktu, Suppositorien
2 Famvir 125 mg, Filmtabletten
1 Famvir 250 mg, Filmtabletten
3 Famvir 500 mg, Filmtabletten
1 Fansidar, Tabletten
1 Farlutal, orale Suspension
4 Farlutal, Tabletten
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Novartis Pharma Schweiz AG
Synthetika human
B
B
16.09.2009
16.09.2009
15.09.2019
Novartis Pharma Schweiz AG
Synthetika human
B
16.09.2009
16.09.2009
15.09.2019
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
ebi-pharm ag
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Homöopathika
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
03.11.2005
03.11.2005
03.11.2005
03.11.2005
03.11.2005
11.02.1998
19.10.2007
03.11.2005
03.11.2005
04.05.2007
03.11.2005
11.02.1998
02.11.2020
02.11.2020
02.11.2020
02.11.2020
02.11.2020
10.03.2019
ebi-pharm ag
ebi-pharm ag
Tentan AG
Tentan AG
MSD Animal Health GmbH
Novartis Pharma Schweiz AG
Homöopathika
Homöopathika
Homöopathika
Homöopathika
Tierarzneimittel
Biotechnologika
B
B
D
D
C
B
B
B
D
D
C
B
29.01.1998
24.03.1993
04.08.2010
02.09.1957
07.10.1993
27.06.2013
29.01.1998
26.11.1997
04.08.2010
02.09.1957
08.11.2013
27.06.2013
10.03.2019
18.11.2017
03.08.2020
30.12.2021
25.09.2018
26.06.2018
Baxter AG
AbbVie AG
Bayer (Schweiz) AG
Synthetika human
Synthetika human
Biotechnologika
B
A
B
B
A
B
02.09.1997
25.11.2014
29.10.2012
02.09.1997
25.11.2014
29.10.2012
06.11.2021
24.11.2019
28.10.2017
Bayer (Schweiz) AG
Biotechnologika
B
B
29.10.2012
29.10.2012
28.10.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
Mepha Pharma AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Biotechnologika
B
B
B
A
B
B
B
A
10.03.2015
04.05.2016
18.11.2002
25.07.2003
10.03.2015
04.05.2016
18.11.2002
25.07.2003
09.03.2020
03.05.2021
15.11.2017
24.07.2018
Baxalta Schweiz AG
Blutprodukte
B
B
09.03.1984
15.10.2007
31.12.2018
CSL Behring AG
Blutprodukte
B
B
20.05.1987
01.02.2007
31.12.2020
Takeda Pharma AG
Takeda Pharma AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Pfizer AG
Pfizer AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
A
A
A
A
B
B
B
B
A
A
A
A
B
B
27.07.1979
27.07.1979
19.12.1995
19.12.1995
19.12.1995
04.02.1971
19.01.1990
23.12.1981
27.07.1979
27.07.1979
19.12.1995
19.12.1995
26.02.1998
04.02.1971
19.01.1990
21.11.1983
18.12.2018
18.12.2018
13.10.2018
13.10.2018
13.10.2018
15.06.2021
28.11.2021
03.12.2021
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
141/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
50359
50359
51579
51579
51579
51579
54292
61878
61878
61878
47056
47056
56778
50227
55789
55789
36075
41352
41352
59593
58747
52064
45452
48305
57589
57589
56170
56170
57902
57902
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Farmorubicin RD 10 mg, Präparat zur
Injektion / Instillation
3 Farmorubicin RD 50 mg, Präparat zur
Injektion / Instillation
1 Farmorubicin Solution 10 mg/5 ml, Lösung
zur Injektion/Instillation
2 Farmorubicin Solution 20 mg/10 ml,
Lösung zur Injektion/Instillation
5 Farmorubicin Solution 200 mg/100 ml,
Lösung zur Injektion/Instillation
3 Farmorubicin Solution 50 mg/25 ml,
Lösung zur Injektion/Instillation
1 Faros 300, dragées
1 Farydak 10 mg, Hartkapseln
2 Farydak 15 mg, Hartkapseln
3 Farydak 20 mg, Hartkapseln
2 Fasinex 10% ad us.vet., Suspension
1 Fasinex 5% ad us.vet., Suspension
1 Faslodex, Injektionslösung
2 Fastum, Gel
1 Fasturtec 1.5 mg / 1 ml, préparation
injectable
2 Fasturtec 7.5 mg / 5 ml, préparation
injectable
1 Favovenyl, Salbe
4 Feiba NF 1000 E., Injektionspräparat
5 Feiba NF 2500 E., Injektionspräparat
1 Fel Piscis D6, Ampullen (s.c.)
1 Fel tauri D6, flüssige Verdünnung zur
Injektion
1 Felden lingual, Tabletten
1 Felden Tabs, Tabletten
1 Felden, Gel
1 Felimazole 2.5 mg ad us.vet., Filmtabletten
3 Felimazole 5 mg ad us.vet., Filmtabletten
2 Felodipin Sandoz eco 10, Retardtabletten
4 Felodipin Sandoz eco 2.5, Retardtabletten
3 Felodipin retard Helvepharm 10 mg,
Filmtabletten
1 Felodipin retard Helvepharm 2.5 mg,
Filmtabletten
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Pfizer AG
Synthetika human
A
A
25.06.1990
25.06.1990
20.09.2019
Pfizer AG
Synthetika human
A
A
25.06.1990
25.06.1990
20.09.2019
Pfizer AG
Synthetika human
A
A
14.04.1993
14.04.1993
17.12.2018
Pfizer AG
Synthetika human
A
A
14.04.1993
14.04.1993
17.12.2018
Pfizer AG
Synthetika human
A
A
14.04.1993
23.01.2009
17.12.2018
Pfizer AG
Synthetika human
A
A
14.04.1993
14.04.1993
17.12.2018
Vifor SA
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Tiergesundheit AG
Novartis Tiergesundheit AG
AstraZeneca AG
A. Menarini AG
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Biotechnologika
D
A
A
A
B
B
B
B
A
D
A
A
A
B
B
B
B
A
19.12.1997
18.12.2015
18.12.2015
18.12.2015
14.01.1986
14.01.1986
19.03.2004
22.07.1992
05.04.2002
19.12.1997
18.12.2015
18.12.2015
18.12.2015
14.01.1986
14.01.1986
19.03.2004
22.07.1992
05.04.2002
16.11.2021
17.12.2020
17.12.2020
17.12.2020
01.09.2019
01.09.2019
18.03.2019
10.09.2017
05.04.2017
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Biotechnologika
A
A
05.04.2002
15.04.2003
05.04.2017
Steinberg Pharma AG
Baxalta Schweiz AG
Baxalta Schweiz AG
Weleda AG
Regenasanum AG
Synthetika human
Blutprodukte
Blutprodukte
Anthroposophika
Homöopathika
D
B
B
B
B
D
B
B
B
B
22.02.1972
09.08.1979
09.08.1979
04.10.2010
17.07.2009
22.02.1972
15.08.2007
30.09.2010
04.10.2010
17.07.2009
10.08.2021
31.12.2018
31.12.2018
03.10.2020
16.07.2019
Pfizer AG
Pfizer AG
Pfizer AG
MSD Animal Health GmbH
MSD Animal Health GmbH
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
C
B
B
B
B
20.12.1995
11.04.1984
02.12.1986
25.01.2007
25.01.2007
12.09.2003
12.09.2003
20.12.1995
11.04.1984
02.12.1986
25.01.2007
25.02.2013
12.09.2003
27.07.2012
21.10.2019
07.11.2017
14.05.2019
24.01.2017
24.01.2017
11.09.2018
11.09.2018
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
25.05.2007
25.05.2007
24.05.2017
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
25.05.2007
25.05.2007
24.05.2017
B
C
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
142/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
57902
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
56170
57429
57429
57429
58323
58328
54018
57767
54622
2 Felodipin retard Helvepharm 5 mg,
Filmtabletten
1 Felodipin Sandoz eco 5, Retardtabletten
3 Felodipin-Mepha 10 mg, Depotabs
1 Felodipin-Mepha 2,5 mg, Depotabs
2 Felodipin-Mepha 5 mg, Depotabs
1 Femadiol-Mepha 20, Dragées
1 Femadiol-Mepha 30, Dragées
1 Femara 2,5 mg, Filmtabletten
1 Femicin Menopause One, capsules
2 Femicin Nieren-Blasentee, Instant-Granulat
56722
56355
53128
53128
54986
54986
54888
27527
1
1
3
4
2
1
2
1
45009
1 Feniallerg, Injektionslösung
52402
1 Feniallerg, Retard-Kapseln
27528
2 Feniallerg, Tropfen
60809
1 Fenipic Plus, Gel
60810
1 Fenipic Plus, Lösung
49230
1 Fenipic, Gel
38762
1 Fenistil, Gel
54061
1 Fenistil, Lotion (Roll-on)
53680
62647
63149
63149
63149
1
1
5
1
2
Feminac 35, Dragées
Feminelle, capsules
Femoston 1/10 mg, Tabletten
Femoston 2/10 mg, Tabletten
Femoston conti 0.5/2.5, Filmtabletten
Femoston conti 1/5, Filmtabletten
Femoston mono, Filmtabletten
Feniallerg, Dragées
Fenivir, Crème
Fenivir, Crème teintée
Fentanyl Actavis 100, Matrixpflaster
Fentanyl Actavis 12, Matrixpflaster
Fentanyl Actavis 25, Matrixpflaster
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
25.05.2007
25.05.2007
24.05.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Vifor Consumer Health SA
Dr. med. Aufdermaur AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
B
B
B
B
B
B
B
D
B
B
B
B
B
B
B
D
D
12.09.2003
10.02.2006
10.02.2006
10.02.2006
11.04.2008
11.04.2008
26.02.1997
23.06.2006
26.11.1999
12.09.2003
10.02.2006
10.02.2006
10.02.2006
11.04.2008
11.04.2008
26.02.1997
23.06.2006
28.06.2007
11.09.2018
09.02.2021
09.02.2021
09.02.2021
10.04.2018
10.04.2018
16.08.2021
22.06.2021
30.10.2020
Spirig HealthCare AG
Vifor SA
BGP Products GmbH
BGP Products GmbH
BGP Products GmbH
BGP Products GmbH
BGP Products GmbH
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
Interdelta S.A.
Interdelta S.A.
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
D
B
B
B
B
B
C
B
D
B
B
B
B
B
C
27.05.2004
30.09.2004
17.12.1996
17.12.1996
20.09.1999
20.09.1999
18.12.1998
20.04.1961
27.05.2004
30.09.2004
30.03.2000
10.11.2000
14.03.2011
20.09.1999
17.11.2000
20.04.1961
26.05.2019
29.09.2019
11.10.2020
11.10.2020
19.05.2019
19.05.2019
23.10.2018
07.12.2020
Synthetika human
B
B
19.08.1983
19.08.1983
11.08.2020
Synthetika human
C
C
24.10.1994
24.10.1994
07.12.2020
Synthetika human
C
C
20.04.1961
04.04.2007
07.12.2020
Synthetika human
D
D
09.12.2009
09.12.2009
08.12.2019
Synthetika human
D
D
09.12.2009
09.12.2009
08.12.2019
Synthetika human
D
D
06.06.1988
06.06.1988
08.08.2017
Synthetika human
D
D
16.12.1974
16.12.1974
14.11.2020
Synthetika human
D
D
05.06.1997
05.06.1997
14.03.2017
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
D
A
A
A
D
D
A
A
A
25.02.1997
08.11.2012
22.03.2013
22.03.2013
22.03.2013
25.02.1997
08.11.2012
22.03.2013
22.03.2013
22.03.2013
20.08.2021
07.11.2017
21.03.2018
21.03.2018
21.03.2018
D
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
143/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
N°
de dosage
63149
63149
56368
53484
58341
58341
58341
58341
58341
57997
3
4
1
1
4
5
1
2
3
5
57997
1
57997
2
57997
3
57997
4
53987
2
53987
1
59132
4
59132
59132
59132
59132
31110
57362
57362
57362
57362
57362
57851
5
1
2
3
1
4
5
1
2
3
3
57851
57851
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Fentanyl Actavis 50, Matrixpflaster
Fentanyl Actavis 75, Matrixpflaster
Fentanyl Bioren, soluzione iniettabile
Fentanyl Curamed i.v., Injektionslösung
Fentanyl Helvepharm TTS 100, Pflaster
Fentanyl Helvepharm TTS 12, Pflaster
Fentanyl Helvepharm TTS 25, Pflaster
Fentanyl Helvepharm TTS 50, Pflaster
Fentanyl Helvepharm TTS 75, Pflaster
Fentanyl Sandoz MAT 100 ug/h,
transdermales Pflaster
Fentanyl Sandoz MAT 12 ug/h,
transdermales Pflaster
Fentanyl Sandoz MAT 25 ug/h,
transdermales Pflaster
Fentanyl Sandoz MAT 50 ug/h,
transdermales Pflaster
Fentanyl Sandoz MAT 75 ug/h,
transdermales Pflaster
Fentanyl Sintetica 0.02 mg/1 ml, soluzione
iniettabile
Fentanyl Sintetica 0.05 mg/1 ml, soluzione
iniettabile
Fentanyl Spirig HC 100 ug/h, Depotpflaster
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Sintetica SA
Actavis Switzerland AG
Helvepharm AG
Helvepharm AG
Helvepharm AG
Helvepharm AG
Helvepharm AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
22.03.2013
22.03.2013
28.09.2006
30.05.1996
21.09.2007
21.09.2007
21.09.2007
21.09.2007
21.09.2007
26.01.2007
22.03.2013
22.03.2013
28.09.2006
30.05.1996
21.09.2007
07.09.2009
21.09.2007
21.09.2007
21.09.2007
26.01.2007
21.03.2018
21.03.2018
27.09.2021
28.09.2020
20.09.2017
20.09.2017
20.09.2017
20.09.2017
20.09.2017
25.01.2022
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
26.01.2007
26.01.2007
25.01.2022
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
26.01.2007
26.01.2007
25.01.2022
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
26.01.2007
26.01.2007
25.01.2022
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
26.01.2007
26.01.2007
25.01.2022
Sintetica SA
Synthetika human
A
A
14.02.1997
17.01.2008
16.01.2018
Sintetica SA
Synthetika human
A
A
14.02.1997
14.02.1997
16.01.2018
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
A
A
28.04.2009
28.04.2009
27.04.2019
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Janssen-Cilag AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Vifor (International) AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
B
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
B
28.04.2009
28.04.2009
28.04.2009
28.04.2009
01.03.1965
16.03.2007
16.03.2007
16.03.2007
16.03.2007
16.03.2007
23.11.2007
26.02.2010
28.04.2009
28.04.2009
28.04.2009
01.03.1965
16.03.2007
16.10.2008
16.03.2007
16.03.2007
16.03.2007
29.07.2015
27.04.2019
27.04.2019
27.04.2019
27.04.2019
27.12.2019
15.03.2017
15.03.2017
15.03.2017
15.03.2017
15.03.2017
22.11.2017
Vifor (International) AG
Synthetika human
B
23.11.2007
23.11.2007
22.11.2017
Vifor (International) AG
Synthetika human
B
23.11.2007
23.11.2007
22.11.2017
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
Fentanyl Spirig HC 12 ug/h, Depotpflaster
Fentanyl Spirig HC 25 ug/h, Depotpflaster
Fentanyl Spirig HC 50 ug/h, Depotpflaster
Fentanyl Spirig HC 75 ug/h, Depotpflaster
Fentanyl-Janssen, Injektionslösung
Fentanyl-Mepha 100, Matrixpflaster
Fentanyl-Mepha 12, Matrixpflaster
Fentanyl-Mepha 25, Matrixpflaster
Fentanyl-Mepha 50, Matrixpflaster
Fentanyl-Mepha 75, Matrixpflaster
Ferinject 1000mg, Injektionslösung zur i.v.
Verabreichung (Stechampullen zu 20ml)
1 Ferinject 100mg, Injektionslösung zur i.v.
Verabreichung (Stechampullen zu 2ml)
2 Ferinject 500mg, Injektionslösung zur i.v.
Verabreichung (Stechampullen zu 10ml)
A
A
A
A
B
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
144/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
36185
40652
35475
35475
55679
36527
53400
31644
60162
36624
36624
38622
35102
59562
59622
59610
59581
59627
59629
46011
61061
61061
61061
61061
58121
58327
58327
671
671
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Fero-Folic-500, compresse a rilascio
prolungato
1 Ferridex ad us.vet., Injektionslösung
1 Ferriphor 10% ad us.vet., Injektionslösung
2 Ferriphor 20% ad us.vet., Injektionslösung
1 Ferriprox, Filmtabletten
2 ferro sanol, capsules
1 Ferrodona, homöopathisch-spagyrische
Tropfen
2 Ferro-Gradumet, compresse a rilascio
prolungato
1 Ferrum chloratum comp., Tropfen
1 Ferrum Hausmann 10% ad us. vet.,
Injektionslösung
3 Ferrum Hausmann 20% ad us. vet.,
Injektionslösung
1 Ferrum Hausmann PM, Injektionslösung
i.m.
2 Ferrum Hausmann, Kapseln
1 Ferrum hydroxydatum 5%, Pulvis
1 Ferrum hydroxydatum D6, Ampullen (s.c)
1 Ferrum metallicum 5%, Salbe
1 Ferrum sidereum D3, Trituratio
1 Ferrum sidereum D6, Dilutio
1 Ferrum-Quarz D1, Trituratio
1 Fertagyl ad us.vet., Injektionslösung
1 Fertavid 150 I.E., Zylinderampullen für
Pen, Injektionslösung
2 Fertavid 300 I.E., Zylinderampullen für
Pen, Injektionslösung
3 Fertavid 600 I.E., Zylinderampullen für
Pen, Injektionslösung
4 Fertavid 900 I.E., Zylinderampullen für
Pen, Injektionslösung
1 Fertifol, compresse
2 Fexofenadine Zentiva 120 mg, comprimés
pelliculés
3 Fexofenadine Zentiva 180 mg, comprimés
pelliculés
4 Fibrogammin 1'250 E., Lyophilisat zur
intravenösen Anwendung
3 Fibrogammin 250 E., Lyophilisat zur
intravenösen Anwendung
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
FARMACEUTICA TEOFARMA
SUISSE SA
Werner Stricker AG
Dr. E. Gräub AG
Dr. E. Gräub AG
Nordic Pharma GmbH
UCB-Pharma SA
ebi-pharm ag
Synthetika human
C
C
01.10.1971
01.10.1971
15.02.2022
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Homöopathika
B
B
B
B
C
B
B
B
B
B
C
B
21.09.1977
03.01.1973
03.01.1973
23.04.2001
16.07.1971
10.10.1995
21.09.1977
03.01.1973
19.12.1991
23.04.2001
12.02.1996
10.10.1995
07.08.2018
13.10.2019
13.10.2019
10.02.2018
02.11.2020
14.11.2019
FARMACEUTICA TEOFARMA
SUISSE SA
Apotheke zur Eiche AG
Vifor (International) AG
Synthetika human
C
C
22.06.1967
28.03.1994
15.02.2022
Homöopathika
Tierarzneimittel
D
B
D
B
25.10.2011
04.08.1971
25.10.2011
04.08.1971
24.10.2021
02.03.2021
Vifor (International) AG
Tierarzneimittel
B
B
04.08.1971
15.09.1981
02.03.2021
Vifor (International) AG
Synthetika human
B
B
09.08.1974
09.08.1974
18.11.2019
Vifor (International) AG
Weleda AG
Weleda AG
Weleda AG
Weleda AG
Weleda AG
Weleda AG
MSD Animal Health GmbH
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Synthetika human
Anthroposophika
Anthroposophika
Anthroposophika
Anthroposophika
Anthroposophika
Anthroposophika
Tierarzneimittel
Biotechnologika
C
C
B
C
C
D
C
B
A
C
C
B
C
C
D
C
B
A
19.01.1970
14.06.2013
19.01.2011
27.09.2010
27.09.2010
23.09.2010
12.08.2013
21.05.1985
11.02.2010
13.07.2006
14.06.2013
19.01.2011
27.09.2010
27.09.2010
23.09.2010
12.08.2013
21.05.1985
11.02.2010
02.11.2020
13.06.2018
18.01.2021
26.09.2020
26.09.2020
22.09.2020
11.08.2018
23.03.2019
10.02.2020
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Biotechnologika
A
A
11.02.2010
11.02.2010
10.02.2020
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Biotechnologika
A
A
11.02.2010
11.02.2010
10.02.2020
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Biotechnologika
A
A
11.02.2010
11.02.2010
10.02.2020
EFFIK SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Synthetika human
Synthetika human
C
B/C
C
B/C
18.02.2008
29.04.2008
18.02.2008
29.04.2008
21.02.2018
28.04.2018
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Synthetika human
B
B/C
29.04.2008
29.04.2008
28.04.2018
CSL Behring AG
Blutprodukte
B
B
13.10.2003
15.02.2007
12.10.2018
CSL Behring AG
Blutprodukte
B
B
13.10.2003
15.02.2007
12.10.2018
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
145/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
60722
60722
58867
43985
58039
58239
58429
57890
57979
58369
58107
58492
58339
65336
65336
65336
65336
65336
65550
65550
65550
65550
65631
58178
61853
59455
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Filgrastim-Teva 30 / 0.5 ml,
Injektionslösung in Fertigspritzen
2 Filgrastim-Teva 48 / 0.8 ml,
Injektionslösung in Fertigspritzen
1 Finacapil, Filmtabletten
1 Finadyne ad us. vet., Injektionslösung
1 Finasterax, Filmtabletten
1 Finasterid Actavis 5mg, Filmtabletten
1 Finasterid Helvepharm 5 mg, Filmtabletten
1 Finasterid Sandoz 5, Filmtabletten
1 Finasterid Spirig HC 5, Filmtabletten
1 Finasterid-CIMEX 5, Filmtabletten
1 Finasterid-Mepha 5, Lactab
1 Finasterid-Mepha Procapil, Lactab
1 Finasterid-Teva 5 mg, Filmtabletten
4 Fipnil Spot-on Hunde L ad us. vet., Lösung
zum Auftropfen
3 Fipnil Spot-on Hunde M ad us. vet., Lösung
zum Auftropfen
2 Fipnil Spot-on Hunde S ad us. vet., Lösung
zum Auftropfen
5 Fipnil Spot-on Hunde XL ad us. vet.,
Lösung zum Auftropfen
1 Fipnil Spot-on Katze ad us. vet., Lösung
zum Auftropfen
3 Fiproclear Spot-on Hunde L ad us. vet.,
Lösung
2 Fiproclear Spot-on Hunde M ad us. vet.,
Lösung
1 Fiproclear Spot-on Hunde S ad us. vet.,
Lösung
4 Fiproclear Spot-on Hunde XL ad us. vet.,
Lösung
1 Fiproclear Spot-on Katzen ad us. vet.,
Lösung
1 Firazyr 30 mg, Injektionslösung
1 Firdapse, Tabletten
4 Firmagon 120 mg, Pulver und
Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension (Lösungsmittel in
Fertigspritze)
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Teva Pharma AG
Biotechnologika
A
A
08.01.2010
08.01.2010
07.01.2020
Teva Pharma AG
Biotechnologika
A
A
08.01.2010
08.01.2010
07.01.2020
Sandoz Pharmaceuticals AG
MSD Animal Health GmbH
Drossapharm AG
Actavis Switzerland AG
Helvepharm AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Spirig HealthCare AG
Acino Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Teva Pharma AG
PHA (Schweiz) AG
Synthetika human
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
D
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
D
18.05.2009
10.08.1982
17.10.2007
25.01.2008
04.04.2008
28.06.2007
10.08.2007
03.03.2008
15.11.2007
03.12.2009
19.09.2008
27.10.2015
18.05.2009
10.08.1982
17.10.2007
25.01.2008
04.04.2008
28.06.2007
10.08.2007
03.03.2008
15.11.2007
03.12.2009
19.09.2008
27.10.2015
17.05.2019
24.08.2021
16.10.2017
24.01.2018
03.04.2018
27.06.2017
09.08.2017
12.02.2018
14.11.2017
02.12.2019
18.09.2018
26.10.2020
PHA (Schweiz) AG
Tierarzneimittel
D
D
27.10.2015
27.10.2015
26.10.2020
PHA (Schweiz) AG
Tierarzneimittel
D
D
27.10.2015
27.10.2015
26.10.2020
PHA (Schweiz) AG
Tierarzneimittel
D
27.10.2015
27.10.2015
26.10.2020
PHA (Schweiz) AG
Tierarzneimittel
D
27.10.2015
27.10.2015
26.10.2020
ufamed AG
Tierarzneimittel
D
13.10.2015
13.10.2015
12.10.2020
ufamed AG
Tierarzneimittel
D
13.10.2015
13.10.2015
12.10.2020
ufamed AG
Tierarzneimittel
D
13.10.2015
13.10.2015
12.10.2020
ufamed AG
Tierarzneimittel
D
13.10.2015
13.10.2015
12.10.2020
ufamed AG
Tierarzneimittel
D
D
06.07.2016
06.07.2016
05.07.2021
DRAC AG
DRAC AG
Ferring AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
A
B
B
A
17.06.2009
22.08.2012
12.02.2010
17.06.2009
22.08.2012
18.12.2012
16.06.2019
21.08.2017
11.02.2020
D
D
D
D
D
D
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
146/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
59455
44897
62156
56379
55270
57560
41693
54237
51431
49111
66257
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
3 Firmagon 80 mg, Pulver und Lösungsmittel
zur Herstellung einer Injektionssuspension
(Lösungsmittel in Fertigspritze)
1 Fisherman's Friend Anis/Menthol, pastilles
1 Fisherman's Friend Cassis, sans sucre,
avec sorbitol, patilles
1 Fisherman's Friend Cherry, pastilles
1 Fisherman's Friend Cinnamon, pastilles
sans sucre
1 Fisherman's Friend Citrus sans sucre, avec
sorbitol, pastilles
1 Fisherman's Friend Eucalyptus/Menthol, pastilles
1 Fisherman's Friend Lemon sans sucre,
avec sorbitol, pastilles
1 Fisherman's Friend Mint sans sucre, avec
sorbitol, pastilles
2 Fisherman's Friend Mint, pastilles
1 Fisherman's Friend Spearmint, sans sucre, avec
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Ferring AG
Synthetika human
A
A
12.02.2010
18.12.2012
11.02.2020
F. UHLMANN-EYRAUD SA
F. UHLMANN-EYRAUD SA
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
E
E
E
E
05.11.1982
29.12.2011
05.11.1982
29.12.2011
25.03.2017
28.12.2021
F. UHLMANN-EYRAUD SA
F. UHLMANN-EYRAUD SA
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
E
E
E
E
15.07.2003
10.08.1999
15.07.2003
10.08.1999
14.07.2018
24.02.2020
F. UHLMANN-EYRAUD SA
Phytotherapeutika
E
E
10.10.2005
10.10.2005
09.10.2020
F. UHLMANN-EYRAUD SA
Phytotherapeutika
E
12.10.1978
12.10.1978
05.09.2017
F. UHLMANN-EYRAUD SA
Phytotherapeutika
E
E
20.03.1997
20.03.1997
25.03.2017
F. UHLMANN-EYRAUD SA
Phytotherapeutika
E
E
04.11.1991
04.11.1991
18.12.2020
F. UHLMANN-EYRAUD SA
Phytotherapeutika
E
E
11.09.1987
28.06.1994
25.03.2017
F. UHLMANN-EYRAUD SA
Phytotherapeutika
E
06.07.2016
06.07.2016
05.07.2021
F. UHLMANN-EYRAUD SA
Phytotherapeutika
E
E
25.01.1985
25.01.1985
24.02.2020
fishmed GmbH
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Sinclair Pharma GmbH, Frankfurt
am Main (Deutschland),
Zweigniederlassung Gossau SG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Axapharm AG
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Steinberg Pharma AG
Steinberg Pharma AG
IBSA Institut Biochimique SA
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
B
B
B
B/C
D
B
B
B
B/C
04.11.2010
14.05.1960
14.05.1960
14.05.1960
06.12.1974
04.11.2010
14.05.1960
24.12.1982
14.05.1960
06.12.1974
03.11.2020
04.02.2019
04.02.2019
04.02.2019
11.11.2019
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
D
D
D
D
D
D
B
B
B
B
B
D
D
D
D
D
D
21.12.1988
15.12.1987
23.06.1992
15.12.1987
15.12.1987
13.06.2007
15.05.1963
06.11.1979
22.02.1972
22.02.1972
14.07.2006
21.12.1988
15.12.1987
23.06.1992
15.12.1987
15.12.1987
13.06.2007
15.05.1963
19.11.2010
22.02.1972
22.02.1972
14.07.2006
14.10.2017
31.12.2017
21.12.2021
31.12.2017
31.12.2017
12.06.2017
11.12.2018
11.12.2018
10.08.2021
10.08.2021
13.07.2021
sorbitol, pastilles
46633
61502
26313
26313
26314
38607
1 Fisherman's Friend, Eucalyptus-Menthol,
sans sucre, avec sorbitol, nouvelle formule,
pastilles
1 fishmed sleep ad us. vet., Flüssigkeit
1 Flagyl 250 mg, comprimés pelliculés
2 Flagyl 500 mg, comprimés pelliculés
1 Flagyl, ovules
1 Flammazine, Crème
49419
49023
50161
49023
49023
58312
29792
42045
36073
36074
57347
1
3
1
1
2
1
1
4
1
1
1
Flamon-120 retard, Opticaps
Flamon-120, Lactab
Flamon-240, Retardtabletten
Flamon-40, Lactab
Flamon-80, Lactab
Flam-X Lotio, Emulsion
Flatulex, Kautabletten
Flatulex, Tropfen
Flavovenyl, Kapseln
Flavovenyl, Tropfen
Flectoparin Tissugel, plaster
E
E
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
147/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
63259
63258
63259
63258
63259
63258
49065
49065
55507
55507
52022
50716
65998
51094
51093
61668
61670
61670
61670
61670
705
61205
61206
55000
65318
65319
65324
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Flector 25 mg, soluzione iniettabile s.c.,
i.m. (fiala)
1 Flector 25 mg, soluzione iniettabile s.c.,
i.m. (siringa preriempita)
2 Flector 50 mg, soluzione iniettabile s.c.,
i.m. (fiala)
2 Flector 50 mg, soluzione iniettabile s.c.,
i.m. (siringa preriempita)
3 Flector 75 mg, soluzione iniettabile s.c.,
i.m. (fiala)
3 Flector 75 mg, soluzione iniettabile s.c.,
i.m. (siringa preriempita)
1 Flector EP 25 mg, granulare bustine
2 Flector EP 50 mg, granulare bustine
1 Flector EP Liquicaps 25 mg, capsules
molles gastro-résistantes
2 Flector EP Liquicaps 50 mg, capsules
molles gastro-résistantes
1 Flector EP Tissugel, plaster
1 Flector EP, gel
1 Flector Plus Tissugel, plaster
2 Flector retard, compresse
2 Flector, compresse gastro-resistant
1 Flevox Spot-on Katze ad us.vet., Lösung
2 Flevox Spot-on Hunde M 10 - 20 kg ad
us.vet., Lösung
1 Flevox Spot-on Hunde S 2 - 10 kg ad
us.vet., Lösung
3 Flevox Spot-on Hunde X 20 - 40 kg ad
us.vet., Lösung
4 Flevox Spot-on Hunde XL 40 - 60 kg ad
us.vet., Lösung
1 Flexbumin 200 g/l, Infusionslösung
1 Flexor 75 mg / 1 ml, soluzione iniettabile
(fiala)
1 Flexor 75 mg / 1 ml, soluzione iniettabile
(siringa preriempita)
1 Flolan 0,5 mg, Lyophilisat
1 Floramed Beruhigungstee, geschnittene
Kräuter
1 Floramed Blasentee, geschnittene Kräuter
1 Floramed Brennesselblättertee,
geschnitten Kräuter
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
IBSA Institut Biochimique SA
Synthetika human
B
B
24.04.2015
24.04.2015
23.04.2020
IBSA Institut Biochimique SA
Synthetika human
B
B
24.04.2015
24.04.2015
23.04.2020
IBSA Institut Biochimique SA
Synthetika human
B
B
24.04.2015
24.04.2015
23.04.2020
IBSA Institut Biochimique SA
Synthetika human
B
B
24.04.2015
24.04.2015
23.04.2020
IBSA Institut Biochimique SA
Synthetika human
B
B
24.04.2015
24.04.2015
23.04.2020
IBSA Institut Biochimique SA
Synthetika human
B
B
24.04.2015
24.04.2015
23.04.2020
IBSA Institut Biochimique SA
IBSA Institut Biochimique SA
IBSA Institut Biochimique SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
13.12.1995
13.12.1995
17.09.2004
13.12.1995
13.12.1995
17.09.2004
27.12.2019
27.12.2019
16.09.2019
IBSA Institut Biochimique SA
Synthetika human
B
B
17.09.2004
17.09.2004
16.09.2019
IBSA Institut Biochimique SA
IBSA Institut Biochimique SA
IBSA Institut Biochimique SA
IBSA Institut Biochimique SA
IBSA Institut Biochimique SA
VETOQUINOL AG
VETOQUINOL AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
D
D
D
B
B
C
C
D
D
D
B
B
C
C
25.06.1993
28.03.1991
23.03.2016
12.03.1991
12.03.1991
07.05.2012
07.05.2012
25.06.1993
28.03.1991
23.03.2016
04.04.2000
04.04.2000
07.05.2012
07.05.2012
17.12.2017
10.04.2017
22.03.2021
08.12.2019
08.12.2019
06.05.2017
06.05.2017
VETOQUINOL AG
Tierarzneimittel
C
C
07.05.2012
07.05.2012
06.05.2017
VETOQUINOL AG
Tierarzneimittel
C
C
07.05.2012
07.05.2012
06.05.2017
VETOQUINOL AG
Tierarzneimittel
C
C
07.05.2012
07.05.2012
06.05.2017
Baxalta Schweiz AG
IBSA Institut Biochimique SA
Blutprodukte
Synthetika human
B
B
B
B
05.03.2007
04.02.2011
05.03.2007
04.02.2011
04.03.2017
03.02.2021
IBSA Institut Biochimique SA
Synthetika human
B
B
04.02.2011
04.02.2011
03.02.2021
GlaxoSmithKline AG
Morga AG
Synthetika human
Phytotherapeutika
B
E
B
E
26.04.2000
27.06.2014
26.04.2000
27.06.2014
27.06.2021
26.06.2019
Morga AG
Morga AG
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
E
E
E
E
27.06.2014
27.06.2014
27.06.2014
27.06.2014
26.06.2019
26.06.2019
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
148/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
65320
65325
65321
65322
65323
65326
65327
65328
59628
31095
55383
51358
51357
37404
37404
37404
37405
44603
44603
58317
31626
62047
31626
62047
31626
62047
35407
35407
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Floramed Erkältungstee, geschnittene
Kräuter
1 Floramed Fenchelfruchtee, geschnittene
Kräuter
1 Floramed Hustentee, geschnittene Kräuter
1 Floramed Leber-Galle-Tee, geschnittene
Kräuter
1 Floramed Magentee, geschnittene Kräuter
1 Floramed Orangenblütentee, ganze Droge
1 Floramed Salbeiblättertee, geschnittene
Kräuter
1 Floramed Thymiantee, geschnittene
Kräuter
1 Flores Tritici comp., Ampullen (s.c.)
1 Florinef, Tabletten
1 Floxal UD, Augentropfen
1 Floxal, Augensalbe
1 Floxal, Augentropfen
3 Floxapen 1 g i.v./i.m., Pulver zur
Herstellung einer Injektions/Infusionslösung
4 Floxapen 2 g i.v., Pulver zur Herstellung
einer Injektions-/Infusionslösung
2 Floxapen 500 mg i.v./i.m., Pulver zur
Herstellung einer Injektions/Infusionslösung
2 Floxapen 500 mg, Kapseln
4 Floxyfral 100 mg, Filmtabletten mit
Bruchrille
3 Floxyfral junior 50 mg, Filmtabletten mit
Bruchrille
9 FLUAD, Injektionssuspension
1 Fluanxol 0,5 mg, Dragées
1 Fluanxol 0.5 mg, Filmtabletten
2 Fluanxol 1 mg, Dragées
2 Fluanxol 1 mg, Filmtabletten
3 Fluanxol 5 mg, Dragées
3 Fluanxol 5 mg, Filmtabletten
2 Fluanxol Depot 100 mg/ml,
Injektionslösung
1 Fluanxol Depot 20 mg/ml, Injektionslösung
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Morga AG
Phytotherapeutika
E
E
27.06.2014
27.06.2014
26.06.2019
Morga AG
Phytotherapeutika
E
E
27.06.2014
27.06.2014
26.06.2019
Morga AG
Morga AG
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
E
E
E
27.06.2014
27.06.2014
27.06.2014
27.06.2014
26.06.2019
26.06.2019
Morga AG
Morga AG
Morga AG
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
E
E
E
E
E
E
27.06.2014
27.06.2014
27.06.2014
27.06.2014
27.06.2014
27.06.2014
26.06.2019
26.06.2019
26.06.2019
Morga AG
Phytotherapeutika
E
E
27.06.2014
27.06.2014
26.06.2019
Weleda AG
Aspen Pharma Schweiz GmbH
Bausch & Lomb Swiss AG
Bausch & Lomb Swiss AG
Bausch & Lomb Swiss AG
Actavis Switzerland AG
Anthroposophika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
A
A
A
B
B
B
A
A
A
B
08.07.2014
05.11.1964
22.06.2000
24.02.1992
24.02.1992
16.11.1972
08.07.2014
05.11.1964
22.06.2000
24.02.1992
24.02.1992
16.11.1972
07.07.2019
29.08.2019
02.02.2021
02.02.2021
02.02.2021
29.10.2017
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
B
B
16.11.1972
11.04.2012
29.10.2017
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
B
B
16.11.1972
16.11.1972
29.10.2017
Actavis Switzerland AG
BGP Products GmbH
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
16.11.1972
13.07.1983
16.11.1972
28.09.1994
29.10.2017
09.12.2018
BGP Products GmbH
Synthetika human
B
B
13.07.1983
28.09.1994
09.12.2018
Novartis Pharma Schweiz AG
Lundbeck (Schweiz) AG
Lundbeck (Schweiz) AG
Lundbeck (Schweiz) AG
Lundbeck (Schweiz) AG
Lundbeck (Schweiz) AG
Lundbeck (Schweiz) AG
Lundbeck (Schweiz) AG
Impfstoffe
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
10.10.2007
01.02.1967
09.03.2012
01.02.1967
09.03.2012
01.02.1967
09.03.2012
08.09.1970
10.09.2015
01.02.1967
09.03.2012
01.02.1967
09.03.2012
04.11.1986
09.03.2012
10.11.1976
09.10.2017
29.07.2018
08.03.2017
29.07.2018
08.03.2017
29.07.2018
08.03.2017
29.07.2018
Lundbeck (Schweiz) AG
Synthetika human
B
B
08.09.1970
08.09.1970
29.07.2018
E
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
149/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
62961
62961
583
65066
46231
54321
49738
56929
56929
56929
65679
65679
60092
60092
58061
58061
58061
58061
57182
57182
57182
58217
58217
58217
58454
58454
58454
56978
56978
56978
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
2 Fluarix Tetra 15 mcg / 0.5 ml,
Injektionssuspension
3 Fluarix Tetra 15 mcg / 0.5 ml,
Injektionssuspension
21 Fluarix, Injektionssuspension
1 Flubendazol 5% Biokema ad us. vet,
prémélange médicamenteux
1 Flubenol 5% ad us. vet.,
Arzneimittelinformation
1 Flubenol easy ad us.vet., comprimés à
croquer
1 Flubenol KH ad us.vet., Paste
2 Flucazol 150, Kapseln
3 Flucazol 200, Kapseln
1 Flucazol 50, Kapseln
2 Flucloxacillin Labatec 1g, Poudre pour
solution injectable/pour perfusion
1 Flucloxacillin Labatec 500mg, Poudre pour
solution injectable/pour perfusion
2 Flucloxacillin OrPha 1 g, Pulver zur
Herstellung einer Injektions/Infusionslösung i.v./i.m.
3 Flucloxacillin OrPha 2 g, Pulver zur
Herstellung einer Injektions/Infusionslösung i.v.
2 Flucoderm 100 mg, Kapseln
3 Flucoderm 150 mg, Kapseln
4 Flucoderm 200 mg, Kapseln
1 Flucoderm 50 mg, Kapseln
2 Fluconax 150 mg, Kapseln
3 Fluconax 200 mg, Kapseln
1 Fluconax 50 mg, Kapseln
2 Fluconazol Actavis 150, Kapseln
3 Fluconazol Actavis 200, Kapseln
1 Fluconazol Actavis 50, Kapseln
2 Fluconazol Axapharm 150 mg, Kapseln
3 Fluconazol Axapharm 200 mg, Kapseln
1 Fluconazol Axapharm 50 mg, Kapseln
2 Fluconazol HelvePharm 150 mg, Kapseln
3 Fluconazol HelvePharm 200 mg, Kapseln
1 Fluconazol HelvePharm 50 mg, Kapseln
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
GlaxoSmithKline AG
Impfstoffe
B
B
28.05.2014
25.08.2015
27.05.2019
GlaxoSmithKline AG
Impfstoffe
B
B
28.05.2014
14.06.2016
27.05.2019
GlaxoSmithKline AG
Biokema S.A.
Impfstoffe
Tierarzneimittel
B
A
B
A
22.02.1995
26.08.2014
25.08.2015
26.08.2014
30.06.2017
25.08.2019
Provet AG
Tierarzneimittel
A
A
03.08.1984
03.08.1984
21.10.2019
Actipharm SA
Tierarzneimittel
B
B
18.02.2000
18.02.2000
22.11.2019
Provet AG
Galderma Schweiz AG
Galderma Schweiz AG
Galderma Schweiz AG
Labatec Pharma SA
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
09.03.1989
14.09.2004
14.09.2004
14.09.2004
13.01.2016
09.03.1989
14.09.2004
14.09.2004
14.09.2004
13.01.2016
15.12.2017
13.09.2019
13.09.2019
13.09.2019
12.01.2021
Labatec Pharma SA
Synthetika human
B
B
13.01.2016
13.01.2016
12.01.2021
OrPha Swiss GmbH
Synthetika human
B
B
16.12.2009
16.12.2009
15.12.2019
OrPha Swiss GmbH
Synthetika human
B
B
16.12.2009
04.02.2016
15.12.2019
Dermapharm AG
Dermapharm AG
Dermapharm AG
Dermapharm AG
Drossapharm AG
Drossapharm AG
Drossapharm AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Axapharm AG
Axapharm AG
Axapharm AG
Helvepharm AG
Helvepharm AG
Helvepharm AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
27.08.2007
27.08.2007
27.08.2007
27.08.2007
13.01.2005
13.01.2005
13.01.2005
21.06.2007
21.06.2007
21.06.2007
02.08.2007
02.08.2007
02.08.2007
19.01.2005
19.01.2005
19.01.2005
27.08.2007
27.08.2007
27.08.2007
27.08.2007
13.01.2005
13.01.2005
13.01.2005
21.06.2007
21.06.2007
21.06.2007
02.08.2007
02.08.2007
02.08.2007
19.01.2005
19.01.2005
19.01.2005
26.08.2017
26.08.2017
26.08.2017
26.08.2017
12.01.2020
12.01.2020
12.01.2020
20.06.2017
20.06.2017
20.06.2017
01.08.2017
01.08.2017
01.08.2017
18.01.2020
18.01.2020
18.01.2020
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
150/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
59527
59527
59527
61630
61630
61630
57679
56235
56235
56235
58063
58063
58063
57528
57528
57528
57528
58657
58657
46347
53707
50473
63262
58456
60124
58482
58535
53975
10445
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Fluconazol Labatec 100 mg,
Infusionslösung
2 Fluconazol Labatec 200 mg,
Infusionslösung
3 Fluconazol Labatec 400 mg,
Infusionslösung
2 Fluconazol Pfizer 150 mg, Kapseln
3 Fluconazol Pfizer 200 mg, Kapseln
1 Fluconazol Pfizer 50 mg, Kapseln
1 Fluconazol Sandoz 2 mg/ml i.v.,
Infusionslösung
2 Fluconazol Sandoz eco 150, Kapseln
3 Fluconazol Sandoz eco 200, Kapseln
1 Fluconazol Sandoz eco 50, Kapseln
2 Fluconazol-Mepha 150 N, Kapseln
3 Fluconazol-Mepha 200 N, Kapseln
1 Fluconazol-Mepha 50 N, Kapseln
2 Fluconazol-Mepha i.v. 100 mg,
Infusionlösung
3 Fluconazol-Mepha i.v. 200 mg,
Infusionslösung
4 Fluconazol-Mepha i.v. 400 mg,
Infusionslösung
1 Fluconazol-Mepha i.v. 50 mg,
Infusionslösung
1 Fluconazol-Mepha i.v. Minibag 200 mg,
Infusionslösung
2 Fluconazol-Mepha i.v. Minibag 400 mg,
Infusionslösung
1 Fluctine 20 mg, capsules
1 Fluctine 20 mg, comprimés dispersibles
2 Fludapamid, Filmtabletten
1 Fludarabin Actavis Solution 50mg/2ml,
Konzentrat für Injektions-/Infusionslösung
1 Fludarabin Actavis, Lyophilisat
1 Fludarabin Labatec, lyophilisat pour
injection/perfusion
1 Fludarabin Sandoz 50 mg/2 ml, Konzentrat
für Injektions-/Infusionslösung
1 Fludarabin-Teva 50 mg/2 ml, Konzentrat
für Injektions-/Infusionslösung
1 Fludex SR, comprimés retard
1 Flügge Kieselerde, Pulver
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Labatec Pharma SA
Synthetika human
B
B
26.01.2010
26.01.2010
25.01.2020
Labatec Pharma SA
Synthetika human
B
B
26.01.2010
26.01.2010
25.01.2020
Labatec Pharma SA
Synthetika human
B
B
26.01.2010
26.01.2010
25.01.2020
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
06.10.2010
06.10.2010
06.10.2010
26.10.2006
06.10.2010
06.10.2010
06.10.2010
26.10.2006
05.10.2020
05.10.2020
05.10.2020
25.10.2021
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
12.02.2004
12.02.2004
12.02.2004
02.11.2007
02.11.2007
02.11.2007
09.06.2006
12.02.2004
12.02.2004
12.02.2004
02.11.2007
02.11.2007
02.11.2007
09.06.2006
04.03.2019
04.03.2019
04.03.2019
01.11.2017
01.11.2017
01.11.2017
08.06.2021
Mepha Pharma AG
Synthetika human
B
B
09.06.2006
09.06.2006
08.06.2021
Mepha Pharma AG
Synthetika human
B
B
09.06.2006
09.06.2006
08.06.2021
Mepha Pharma AG
Synthetika human
B
B
09.06.2006
09.06.2006
08.06.2021
Mepha Pharma AG
Synthetika human
B
B
18.04.2008
18.04.2008
17.04.2018
Mepha Pharma AG
Synthetika human
B
B
18.04.2008
18.04.2008
17.04.2018
Eli Lilly (Suisse) SA
Eli Lilly (Suisse) SA
Spirig HealthCare AG
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
A
B
B
B
A
26.03.1991
19.03.1997
28.10.1993
26.06.2014
26.03.1991
19.03.1997
09.05.1994
26.06.2014
02.04.2019
02.04.2019
29.10.2017
25.06.2019
Actavis Switzerland AG
Labatec Pharma SA
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
01.04.2008
14.04.2010
01.04.2008
14.04.2010
31.03.2018
13.04.2020
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
05.08.2008
05.08.2008
04.08.2018
Teva Pharma AG
Synthetika human
A
A
20.06.2008
20.06.2008
19.06.2018
Servier (Suisse) SA
Schellenberg, Reformprodukte
Synthetika human
Synthetika human
B
E
B
E
19.12.1997
26.12.1940
19.12.1997
26.12.1940
11.06.2019
25.08.2019
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
151/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Flügge Kieselerde, Tabletten
Fluidabak 1.5 %, collyre
Fluidose, Augentropfen Einzeldosis
Fluidouche, Mikrozerstäuber
Fluimucil 10 %, Injektionslösung i.v., i.m.,
lokale Anwendung
Fluimucil 100 Sugar, granulato
Fluimucil 100, granulare
Fluimucil 20 %, Injektionslösung i.v.
Fluimucil 200 Sugar, granulato
Fluimucil 200 tosse grassa, compresse
effervescenti
Fluimucil 200 tosse grassa, granulato
Fluimucil 200, compresse effervescenti
Fluimucil 200, granulare
Fluimucil 400, compresse effervescenti
Fluimucil 600 mg, compresse
Fluimucil 600 tosse grassa, compresse
effervescenti
Fluimucil 600 tosse grassa, granulato
Fluimucil 600, compresse effervescenti
Fluimucil 600, granulare
Fluimucil Erkältungshusten 600 mg,
Tabletten
Fluimucil Erkältungshusten, Fertigsirup mit
Himbeergeschmack
Fluimucil Grippe Day & Night, compresse
effervescenti
Fluimucil tosse grassa, compresse linguali
Fluimucil, capsule
Flumazenil Actavis 0,5 mg/5 ml,
Injektionslösung
Flumazenil Actavis 1 mg/10 ml,
Injektionslösung
Flumazenil Labatec 0,5 mg/5 ml, solution
injectable
Flumazenil Labatec 1 mg/10 ml, solution
injectable
Flumazenil Sintetica 0,5 mg/5 ml, soluzione
iniettabile
Flumazenil Sintetica 1 mg/10 ml, soluzione
iniettabile
Schellenberg, Reformprodukte
THEA Pharma S.A.
OPHTAPHARM SA
Zambon Svizzera SA
Zambon Svizzera SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
E
D
D
D
B
E
D
D
D
B
11.04.1957
20.04.2005
10.10.2007
26.11.2003
23.06.1966
11.04.1957
20.04.2005
10.10.2007
26.11.2003
23.06.1966
25.08.2019
19.04.2020
09.10.2017
25.11.2018
05.11.2017
Zambon Svizzera SA
Zambon Svizzera SA
Zambon Svizzera SA
Zambon Svizzera SA
Zambon Svizzera SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
D
B
D
D
D
B/D
B
D
D
30.11.1998
22.11.1972
23.06.1966
30.11.1998
03.02.2005
30.11.1998
22.11.1972
07.05.1993
30.11.1998
03.02.2005
10.11.2018
20.08.2017
05.11.2017
10.11.2018
02.02.2020
Zambon Svizzera SA
Zambon Svizzera SA
Zambon Svizzera SA
Zambon Svizzera SA
Zambon Svizzera SA
Zambon Svizzera SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
D
B/D
B/D
B/D
D
D
B/D
B/D
B/D
B/D
D
03.02.2005
27.04.1983
22.11.1972
27.04.1983
23.09.2005
03.02.2005
03.02.2005
27.04.1983
07.11.1973
23.12.1987
22.06.2012
03.02.2005
02.02.2020
21.08.2017
20.08.2017
21.08.2017
22.09.2020
02.02.2020
Zambon Svizzera SA
Zambon Svizzera SA
Zambon Svizzera SA
Zambon Svizzera SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
B/D
B/D
D
D
B/D
B/D
D
03.02.2005
27.04.1983
22.11.1972
26.03.2015
03.02.2005
16.04.1986
21.03.2002
26.03.2015
02.02.2020
21.08.2017
20.08.2017
25.03.2020
Zambon Svizzera SA
Synthetika human
D
D
26.08.1997
26.08.1997
06.02.2017
Zambon Svizzera SA
Synthetika human
C
C
28.07.2006
28.07.2006
27.07.2021
Zambon Svizzera SA
Zambon Svizzera SA
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
D
B
D
D
B
10.05.2001
17.12.1985
31.07.2008
10.05.2001
17.12.1985
31.07.2008
07.08.2021
28.07.2020
30.07.2018
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
B
B
31.07.2008
31.07.2008
30.07.2018
Labatec Pharma SA
Synthetika human
B
B
14.12.2009
14.12.2009
13.12.2019
Labatec Pharma SA
Synthetika human
B
B
14.12.2009
14.12.2009
13.12.2019
Sintetica SA
Synthetika human
B
B
03.11.2009
03.11.2009
02.11.2019
Sintetica SA
Synthetika human
B
B
03.11.2009
03.11.2009
02.11.2019
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
23336
56944
57779
55572
31954
1
1
1
1
1
54774
37561
31954
54774
57337
1
1
2
2
1
57336
45179
37561
45179
57279
57337
1
3
2
5
2
2
57336
45179
37561
65500
2
4
4
1
54081
1
57256
1
55604
46096
58476
1
1
1
58476
2
59466
1
59466
2
59400
1
59400
2
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
152/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
54361
56110
55919
46996
54604
54756
59624
65688
65688
65688
65688
56077
56077
56077
56077
60186
60186
60186
60186
60186
47160
65706
59189
59190
59410
59411
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Fluniximin ad us.vet., Injektionslösung
1 Flunixine Biokema ad us.vet., solution
injectable
1 Fluomizin, Vaginaltabletten
1 Fluorescéine 0,5 % SDU Faure,
Augentropfen
3 Fluoresceine 10 % Faure, Injektionslösung
1 Fluoresceine Oxybuprocaine SDU Faure,
Augentropfen
1 Fluorit D6, Ampullen (s.c.)
3 Fluorouracil Labatec 1000 mg/20 ml,
Solution pour injection/perfusion
1 Fluorouracil Labatec 250 mg/5 ml, Solution
pour injection/perfusion
2 Fluorouracil Labatec 500 mg/10 ml,
Solution pour injection/perfusion
4 Fluorouracil Labatec 5000 mg/100 ml,
Solution pour injection/perfusion
3 Fluorouracil Pharmintraco 1000 mg/20 ml,
solution pour injection/perfusion
1 Fluorouracil Pharmintraco 250 mg/5 ml,
solution pour injection/perfusion
2 Fluorouracil Pharmintraco 500 mg/10 ml,
solution pour injection/perfusion
4 Fluorouracil Pharmintraco 5000 mg/100 ml,
solution pour injection/perfusion
3 Fluorouracil Sandoz 1000 mg/20 ml,
Lösung zur Injektion/Infusion
1 Fluorouracil Sandoz 250 mg/5 ml, Lösung
zur Injektion/Infusion
4 Fluorouracil Sandoz 2500 mg/50 ml,
Lösung zur Injektion/Infusion
2 Fluorouracil Sandoz 500 mg/10 ml,
Lösung zur Injektion/Infusion
5 Fluorouracil Sandoz 5000 mg/100 ml,
Lösung zur Injektion/Infusion
1 Fluorouracil-Teva, Lösung zur
Injektion/Infusion
1 Fluox Axapharm 20 mg, Kapseln
1 Fluoxetin Actavis 20 mg, Kapseln
1 Fluoxetin Actavis 20 mg, Tabletten
1 Fluoxetin Axapharm, Kapseln
1 Fluoxetin Axapharm, Tabletten
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Dr. E. Gräub AG
Biokema S.A.
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
B
B
B
B
13.01.1998
08.11.2002
13.01.1998
08.11.2002
07.12.2018
27.02.2018
Medinova AG
Curatis AG
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
13.03.2002
23.10.1987
13.03.2002
23.10.1987
30.05.2017
16.12.2019
Curatis AG
OmniVision AG
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
10.08.1999
11.01.1999
31.08.2005
11.01.1999
30.08.2020
04.10.2019
Weleda AG
Labatec Pharma SA
Anthroposophika
Synthetika human
B
A
B
A
14.06.2013
31.03.2016
14.06.2013
31.03.2016
13.06.2018
30.03.2021
Labatec Pharma SA
Synthetika human
A
A
31.03.2016
31.03.2016
30.03.2021
Labatec Pharma SA
Synthetika human
A
A
31.03.2016
31.03.2016
30.03.2021
Labatec Pharma SA
Synthetika human
A
A
31.03.2016
31.03.2016
30.03.2021
Ingenus Pharmaceuticals GmbH
Synthetika human
A
A
23.05.2003
23.05.2003
05.06.2018
Ingenus Pharmaceuticals GmbH
Synthetika human
A
A
23.05.2003
23.05.2003
05.06.2018
Ingenus Pharmaceuticals GmbH
Synthetika human
A
A
23.05.2003
23.05.2003
05.06.2018
Ingenus Pharmaceuticals GmbH
Synthetika human
A
A
23.05.2003
23.05.2003
05.06.2018
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
05.03.2010
05.03.2010
04.03.2020
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
05.03.2010
05.03.2010
04.03.2020
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
05.03.2010
05.03.2010
04.03.2020
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
05.03.2010
05.03.2010
04.03.2020
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
05.03.2010
05.03.2010
04.03.2020
Teva Pharma AG
Synthetika human
A
A
31.01.1986
31.01.1986
25.10.2020
Axapharm AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Axapharm AG
Axapharm AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
03.03.2016
13.02.2009
13.02.2009
03.04.2009
03.04.2009
03.03.2016
13.02.2009
13.02.2009
03.04.2009
03.04.2009
02.03.2021
12.02.2019
12.02.2019
02.04.2019
02.04.2019
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
153/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
57925
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
06.07.2007
06.07.2007
05.07.2017
Helvepharm AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
03.02.1998
13.05.2005
03.02.1998
13.05.2005
17.03.2019
12.05.2020
Sandoz Pharmaceuticals AG
Spirig HealthCare AG
Acino Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
20.02.1998
20.05.2010
20.07.2012
20.02.1998
20.05.2010
20.07.2012
15.03.2019
19.05.2020
19.07.2017
Acino Pharma AG
Acino Pharma AG
Acino Pharma AG
Mepha Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
20.07.2012
27.02.1997
27.07.2004
27.09.2005
20.07.2012
27.02.1997
27.07.2004
27.09.2005
19.07.2017
15.01.2019
26.07.2019
26.09.2020
Mepha Pharma AG
Siphar SA
SWAN Isotopen AG SWAN Haus,
Inselspital
Mundipharma Medical Company,
Hamilton, Bermuda, Basel Branch
Synthetika human
Synthetika human
Radiopharmazeutika
B
B
A
B
B
A
26.02.1997
29.09.1997
04.08.2010
26.02.1997
29.09.1997
04.08.2010
03.02.2019
13.10.2019
03.08.2020
Synthetika human
B
B
20.01.2014
20.01.2014
19.01.2019
54049
54493
61546
1 Fluoxetin Helvepharm, dispergierbare
Tabletten
1 Fluoxetin Helvepharm, Kapseln
1 Fluoxetin Sandoz 20, dispergierbare
Tabletten
1 Fluoxetin Sandoz eco, Kapseln
1 Fluoxetin Spirig HC, Kapseln
1 Fluoxetin-Acino 20, dispergierbare
Tabletten
1 Fluoxetin-Acino 20, Kapseln
1 Fluoxetin-CIMEX, Kapseln
1 Fluoxetin-CIMEX, Tabletten
1 Fluoxetin-Mepha Dispersible 20 mg,
Tabletten
1 Fluoxetin-Mepha, Kapseln
1 Fluoxifar, capsule
1 Flu-SWAN, Injektionslösung
63032
2 Flutiform 125/5, Dosieraerosol
63032
3 Flutiform 250/10, Dosieraerosol
Mundipharma Medical Company, Synthetika human
Hamilton, Bermuda, Basel Branch
B
B
20.01.2014
20.01.2014
19.01.2019
63032
1 Flutiform 50/5, Dosieraerosol
Mundipharma Medical Company, Synthetika human
Hamilton, Bermuda, Basel Branch
B
B
20.01.2014
20.01.2014
19.01.2019
54885
Synthetika human
B
B
25.06.1999
25.06.1999
20.12.2019
58491
59364
1 Flutinase Polynex, Einmaldosen zur
GlaxoSmithKline AG
nasalen Spülung
2 Fluvastatin Sandoz mite, Kapseln
Sandoz Pharmaceuticals AG
1 Fluvastatin Sandoz Retard, Retardtabletten Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
24.09.2008
12.03.2009
24.09.2008
12.03.2009
23.09.2018
11.03.2019
58491
59337
59337
58763
58671
58671
59168
1
1
2
1
1
2
1
Sandoz Pharmaceuticals AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Teva Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
24.09.2008
18.05.2010
18.05.2010
20.05.2010
14.10.2009
14.10.2009
01.10.2009
24.09.2008
20.05.2010
20.05.2010
20.05.2010
14.10.2009
14.10.2009
01.10.2009
23.09.2018
19.05.2020
19.05.2020
19.05.2020
13.10.2019
13.10.2019
30.09.2019
Vital AG
Tierarzneimittel
A
14.01.2016
14.01.2016
13.01.2021
54327
57175
54469
60485
62758
62759
54065
56684
57235
66084
Fluvastatin Sandoz, Kapseln
Fluvastatin-Mepha 20 mg, Kapseln
Fluvastatin-Mepha 40 mg, Kapseln
Fluvastatin-Mepha 80 retard, Depotabs
Fluvastatin-Teva 20 mg, Kapseln
Fluvastatin-Teva 40 mg, Kapseln
Fluvastatin-Teva Retard 80 mg,
Filmtabletten
1 Fluvital 5% ad us. vet., Arzneimittelvormischung
A
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
154/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
57709
38084
38174
59245
59245
59245
59245
61251
61252
60209
294
58829
58840
37519
62657
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Fluzinum, comprimés sublinguaux,
médicament homéopathique
1 FML Liquifilm, Augentropfen
1 FML-Neo Liquifilm, Augentropfen
2 Focalin XR 10 mg, Kapseln
3 Focalin XR 15 mg, Kapseln
4 Focalin XR 20 mg, Kapseln
1 Focalin XR 5 mg, Kapseln
1 Focetria, Fertigspritze
1 Focetria, Mehrfachdosenbehältnis
1 Foie D7, ampoules buvables
1 Foie Sérocytol, suppositoire
1 Folliculi lymphatici aggregati D4,
homöopathische Kapseln
1 Folliculi lymphatici aggregati D5,
Injektionslösung
1 Folligon ad us.vet., Injektionspräparat
1 Folotyn 20 mg/1 ml, Infusionslösung
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Arko Diffusion SA
Homöopathika
D
D
24.05.2007
24.05.2007
23.05.2017
Allergan AG
Allergan AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
R.D. Pharma Doelker et Rutz
Sérolab, société anonyme
ebi-pharm ag
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Impfstoffe
Impfstoffe
Homöopathika
Blutprodukte
Homöopathika
A
A
A
A
A
A
B
B
D
B
C
A
A
A
A
A
A
B
B
D
B
C
17.10.1973
01.04.1974
11.12.2009
11.12.2009
11.12.2009
11.12.2009
27.10.2009
27.10.2009
14.10.2010
01.10.1994
28.06.2010
17.10.1973
01.04.1974
11.12.2009
11.12.2009
11.12.2009
11.12.2009
27.10.2009
27.10.2009
28.10.2010
01.10.1994
28.06.2010
19.02.2019
19.02.2019
10.12.2019
10.12.2019
10.12.2019
10.12.2019
26.10.2019
26.10.2019
27.10.2020
25.04.2020
27.06.2020
ebi-pharm ag
Homöopathika
B
16.02.2010
16.02.2010
15.02.2020
B
A
24.09.1975
08.10.2013
24.09.1975
08.10.2013
27.09.2019
07.10.2018
B
MSD Animal Health GmbH
Tierarzneimittel
Mundipharma Medical Company, Synthetika human
Hamilton, Bermuda, Basel Branch
B
A
62657
2 Folotyn 40 mg/2 ml, Infusionslösung
Mundipharma Medical Company, Synthetika human
Hamilton, Bermuda, Basel Branch
A
A
08.10.2013
08.10.2013
07.10.2018
33702
52845
1 Folvite, Tabletten
1 Foradil 12 mcg, Trockenpulver-Kapseln zur
Inhalation
1 Foradil HFA, Dosieraerosol
1 Forcyl 160 mg/ml ad us. vet.,
Injektionslösung
1 Forene, Inhalationsanästhetikum
1 Formasan, homöopathische
Injektionslösung
1 Formasan, homöopathische Tropfen
1 Formica 5% Äusserliche Flüssigkeit
1 Formica 5%, Salbe
1 Formica D1, Dilutio
1 Formica D3, Ampullen (s.c.)
1 Formica D4, Augentropfen
1 Formica/Oxalis, Solutio ad injectionem
3 Formivar 60% ad us.vet. Lösung
2 Formivar 70% ad us.vet. Lösung
MEDA Pharma GmbH
Novartis Pharma Schweiz AG
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
16.10.1967
17.02.1995
16.10.1967
17.02.1995
16.12.2017
08.09.2019
Novartis Pharma Schweiz AG
VETOQUINOL AG
Synthetika human
Tierarzneimittel
B
A
B
A
07.12.2005
23.12.2011
07.12.2005
23.12.2011
06.12.2020
22.12.2021
AbbVie AG
ebi-pharm ag
Synthetika human
Homöopathika
B
B
B
18.04.1984
27.02.1996
18.04.1984
27.02.1996
11.12.2017
27.11.2020
ebi-pharm ag
Weleda AG
Weleda AG
Weleda AG
Weleda AG
Weleda AG
WALA Schweiz GmbH
Andermatt BioVet AG
Andermatt BioVet AG
Homöopathika
Anthroposophika
Anthroposophika
Anthroposophika
Anthroposophika
Anthroposophika
Anthroposophika
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
C
D
C
D
B
D
B
D
D
C
D
C
D
B
D
B
D
D
27.02.1996
22.05.2012
27.03.2013
14.05.2013
14.06.2013
14.06.2013
11.05.2011
28.08.2013
28.08.2013
27.02.1996
22.05.2012
27.03.2013
14.05.2013
14.06.2013
14.06.2013
11.05.2011
28.08.2013
28.08.2013
09.11.2020
21.05.2017
26.03.2018
13.05.2018
13.06.2018
13.06.2018
10.05.2021
27.08.2018
27.08.2018
57298
61681
44756
53426
53425
59721
59895
59897
59896
59612
60349
62888
62888
B
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
155/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
62888
56007
52949
50287
54133
50288
50289
11066
46050
46050
46050
48670
48669
45017
48669
53095
57576
57576
54269
54865
57742
57742
42004
50591
65176
65176
55475
57386
57386
52357
58324
58073
58073
58073
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Formivar 85% ad us.vet. Lösung
1 Forsteo, solution injectable en stylo
prérempli
1 Fortakehl D3, homöopathische
Suppositorien
1 Fortakehl D4, homöopathische Kapseln
1 Fortakehl D5, homöopathische
Injektionslösung
1 Fortakehl D5, homöopathische Tabletten
1 Fortakehl D5, homöopathische Tropfen
2 Fortalis Baume/Balsam, Salbe
2 Fortam 1 g, Injektionspräparat
3 Fortam 2 g, Injektionspräparat
1 Fortam 500 mg, Injektionspräparat
2 Fortecortin 4 mg, Tabletten
4 Fortecortin Inject 4 mg, Injektionslösung
3 Fortecortin Inject 40 mg, Fertigspritzen
5 Fortecortin Inject 8 mg, Injektionslösung
3 Fortekor 2.5 ad us.vet., teilbare Tabletten
2 Fortekor Flavour 20mg ad us. vet.,
Hefetabletten
1 Fortekor Flavour 5mg ad us. vet.,
Hefetabletten
2 Fortevital, Kapseln
1 Fortevital, Tonikum
1 Forthyron 200 ad us.vet., Tabletten
2 Forthyron 400 ad us.vet., Tabletten
1 Forticillin ad us.vet., Salbeninjektoren
1 Forticlox ad us.vet., Salbeninjektoren
2 Forxiga 10 mg, Filmtabletten
1 Forxiga 5 mg, Filmtabletten
1 Fosamax 70 mg, Wochentabletten
1 Fosavance 70/2800, Wochentabletten
2 Fosavance 70/5600, Wochentabletten
1 Foscavir, Infusionslösung
1 Fosinopril HCT Actavis 20mg/12.5mg,
Tabletten
4 Fosrenol 1000 mg, Kautabletten
2 Fosrenol 500 mg, Kautabletten
3 Fosrenol 750 mg, Kautabletten
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Andermatt BioVet AG
Eli Lilly (Suisse) SA
Tierarzneimittel
Biotechnologika
D
B
D
B
28.08.2013
08.08.2003
28.08.2013
08.08.2003
27.08.2018
07.08.2018
ebi-pharm ag
Homöopathika
C
C
27.02.1996
27.02.1996
27.11.2020
ebi-pharm ag
ebi-pharm ag
Homöopathika
Homöopathika
C
B
C
B
28.11.1991
11.02.1998
28.11.1991
11.02.1998
27.11.2020
10.03.2019
ebi-pharm ag
ebi-pharm ag
Interdelta S.A.
GlaxoSmithKline AG
GlaxoSmithKline AG
GlaxoSmithKline AG
Merck (Schweiz) AG
Merck (Schweiz) AG
Merck (Schweiz) AG
Merck (Schweiz) AG
Novartis Tiergesundheit AG
Novartis Tiergesundheit AG
Homöopathika
Homöopathika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
C
C
D
A
A
A
B
B
B
B
B
B
C
C
D
A
A
A
B
B
B
B
B
B
28.11.1991
28.11.1991
06.07.1942
28.05.1984
28.05.1984
28.05.1984
18.10.1988
28.03.1990
27.02.1984
28.03.1990
21.12.1994
11.04.2006
28.11.1991
28.11.1991
14.08.2013
28.05.1984
28.05.1984
28.05.1984
18.10.1988
17.11.1999
17.11.1999
17.11.1999
18.03.2003
11.04.2006
27.11.2020
09.11.2020
19.12.2019
17.12.2017
17.12.2017
17.12.2017
16.02.2019
16.02.2019
16.02.2019
16.02.2019
19.01.2020
10.04.2021
Novartis Tiergesundheit AG
Tierarzneimittel
B
B
11.04.2006
11.04.2006
10.04.2021
Tentan AG
Tentan AG
Dr. E. Gräub AG
Dr. E. Gräub AG
Werner Stricker AG
Werner Stricker AG
AstraZeneca AG
AstraZeneca AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Curatis AG
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
D
B
B
A
B
B
B
B
B
B
A
B
D
D
B
B
A
B
B
B
B
B
B
A
B
29.10.1997
13.03.2003
06.02.2007
06.02.2007
19.04.1979
16.10.1989
19.08.2014
19.08.2014
28.11.2000
30.11.2005
30.11.2005
30.08.1993
15.09.2008
27.06.2007
13.03.2003
06.02.2007
06.02.2007
19.04.1979
16.10.1989
19.08.2014
19.08.2014
28.11.2000
30.11.2005
28.01.2009
30.08.1993
15.09.2008
04.04.2017
12.03.2018
05.02.2017
05.02.2017
09.02.2019
16.02.2020
18.08.2019
18.08.2019
15.08.2021
29.11.2020
29.11.2020
04.10.2017
14.09.2018
Opopharma Vertriebs AG
Opopharma Vertriebs AG
Opopharma Vertriebs AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
06.02.2008
06.02.2008
06.02.2008
06.02.2008
06.02.2008
06.02.2008
05.02.2018
05.02.2018
05.02.2018
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
156/434
Zulassungsnummer
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
IBSA Institut Biochimique SA
Biotechnologika
A
A
18.07.1996
29.12.2003
30.03.2019
IBSA Institut Biochimique SA
Biotechnologika
A
18.07.1996
31.03.2009
30.03.2019
IBSA Institut Biochimique SA
Biotechnologika
A
18.07.1996
31.08.2011
30.03.2019
IBSA Institut Biochimique SA
Biotechnologika
A
18.07.1996
31.08.2011
30.03.2019
IBSA Institut Biochimique SA
Biotechnologika
A
18.07.1996
31.08.2011
30.03.2019
IBSA Institut Biochimique SA
Biotechnologika
A
A
18.07.1996
31.08.2011
30.03.2019
IBSA Institut Biochimique SA
Biotechnologika
A
A
18.07.1996
29.12.2003
30.03.2019
IBSA Institut Biochimique SA
Biotechnologika
A
A
18.07.1996
31.03.2009
30.03.2019
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Biotechnologika
B
B
27.07.1988
26.08.1997
20.10.2019
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Biotechnologika
Biotechnologika
Biotechnologika
B
B
B
B
B
B
27.07.1988
27.07.1988
27.07.1988
27.07.1988
27.07.1988
22.02.1996
20.10.2019
20.10.2019
20.10.2019
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Biotechnologika
B
B
27.07.1988
26.08.1997
20.10.2019
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Biotechnologika
B
B
27.07.1988
26.08.1997
20.10.2019
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Biotechnologika
B
B
27.07.1988
26.08.1997
20.10.2019
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Biotechnologika
B
B
27.07.1988
27.07.1988
20.10.2019
47249
4 Fragmin 5'000 I.E./0.2 mL, Injektionslösung Pfizer PFE Switzerland GmbH
Biotechnologika
B
B
27.07.1988
27.07.1988
20.10.2019
47249
7 Fragmin 7'500 I.E./0,3 mL, Injektionslösung Pfizer PFE Switzerland GmbH
Biotechnologika
B
B
27.07.1988
11.11.1998
20.10.2019
35922
54541
50858
54499
54499
54499
47408
47408
47408
1
1
1
1
2
3
3
1
4
Synthetika human
Synthetika human
Phytotherapeutika
Biotechnologika
Biotechnologika
Biotechnologika
Biotechnologika
Biotechnologika
Biotechnologika
A
A
D
B
B
B
B
B
B
A
A
D
B
B
B
B
B
B
12.03.1971
14.05.2003
26.05.1992
10.02.1998
10.02.1998
10.02.1998
25.08.1988
25.08.1988
25.08.1988
12.03.1971
14.05.2003
26.05.1992
10.02.1998
10.02.1998
10.02.1998
27.06.1991
25.08.1988
27.06.1991
09.02.2021
13.05.2018
07.12.2016
24.11.2018
24.11.2018
24.11.2018
24.11.2018
24.11.2018
24.11.2018
N°
d'autorisation
52974
52974
52974
52974
52974
52974
52974
52974
47249
47249
47249
47249
47249
47249
47249
47249
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
4 Fostimon 150 U.I., preparazione iniettabile
i.m., s.c. (fiala con solvente)
6 Fostimon 150 U.I., preparazione iniettabile
i.m., s.c. (siringa preriempita con solvente)
9 Fostimon 225 U.I., preparazione iniettabile
i.m., s.c. (fiala con solvente)
7 Fostimon 225 U.I., preparazione iniettabile
i.m., s.c. (siringa preriempita con solvente)
10 Fostimon 300 U.I., preparazione iniettabile
i.m., s.c. (fiala con solvente)
8 Fostimon 300 U.I., preparazione iniettabile
i.m., s.c. (siringa preriempita con solvente)
3 Fostimon 75 U.I., preparazione iniettabile
i.m., s.c. (fiala con solvente)
5 Fostimon 75 U.I., preparazione iniettabile
i.m., s.c. (siringa preriempita con solvente)
8 Fragmin 10'000 I.E./0,4 mL,
Injektionslösung
1 Fragmin 10'000 I.E./1 mL, Injektionslösung
2 Fragmin 10'000 I.E./4 mL, Injektionslösung
6 Fragmin 100'000 I.E./4 mL,
Injektionslösung
9 Fragmin 12'500 I.E./0,5 mL,
Injektionslösung
10 Fragmin 15'000 I.E./0,6 mL,
Injektionslösung
11 Fragmin 18'000 I.E./0,72 mL,
Injektionslösung
3 Fragmin 2'500 I.E./0.2 mL, Injektionslösung
Frakidex, Augensalbe
Frakidex, gebrauchsfertige Augentropfen
Franzbranntwein-Gel Klosterfrau, Gel
Fraxiforte 0,6 mL, Injektionslösung
Fraxiforte 0,8 mL, Injektionslösung
Fraxiforte 1 mL, Injektionslösung
Fraxiparine 0,2 mL, Injektionslösung
Fraxiparine 0,3 mL, Injektionslösung
Fraxiparine 0,4 mL, Injektionslösung
Bausch & Lomb Swiss AG
Bausch & Lomb Swiss AG
Melisana AG
Aspen Pharma Schweiz GmbH
Aspen Pharma Schweiz GmbH
Aspen Pharma Schweiz GmbH
Aspen Pharma Schweiz GmbH
Aspen Pharma Schweiz GmbH
Aspen Pharma Schweiz GmbH
A
A
A
A
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
157/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Fraxiparine 0,6 mL, Injektionslösung
Fraxiparine 0,8 mL, Injektionslösung
Fraxiparine 1 mL, Injektionslösung
Freka-Clyss, Klistier
Froben 100 mg, Dragées
Froben 50 mg, Dragées
Frontect L ad us. vet., solution pour spoton pour chiens
Frontect M ad us. vet., solution pour spoton pour chiens
Frontect S ad us. vet., solution pour spoton pour chiens
Frontect XL ad us. vet., solution pour spoton pour chiens
Frontect XS ad us. vet., solution pour spoton pour chiens
Frontline ad us. vet., Spray
Frontline Combo Spot-on chats et furets ad
us.vet., solution
Frontline Combo Spot-on chiens L ad
us.vet., solution
Frontline Combo Spot-on chiens M ad
us.vet., solution
Frontline Combo Spot-on chiens S ad
us.vet., solution
Frontline Combo Spot-on chiens XL ad
us.vet., solution
Frontline spot on chat ad us. vet., solution
Frontline spot on chiens L ad us. vet.,
solution
Frontline spot on chiens M ad us. vet.,
solution
Frontline spot on chiens S ad us. vet.,
solution
Frontline spot on chiens XL ad us. vet.,
solution
Fructines, comprimés
FSME-Immun 0.25 ml Junior, Suspension
zur intramuskulären Injektion
FSME-Immun CC, Suspension zur
intramuskulären Injektion
Fucicort, Crème
Aspen Pharma Schweiz GmbH
Aspen Pharma Schweiz GmbH
Aspen Pharma Schweiz GmbH
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
BGP Products GmbH
BGP Products GmbH
Biokema S.A.
Biotechnologika
Biotechnologika
Biotechnologika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
B
B
B
D
B
B
B
B
B
B
D
B
B
B
25.08.1988
25.08.1988
25.08.1988
18.06.1971
13.09.1977
13.09.1977
29.05.2015
27.06.1991
12.10.1994
12.10.1994
19.08.2004
07.12.2012
07.12.2012
29.05.2015
24.11.2018
24.11.2018
24.11.2018
11.04.2021
22.01.2018
22.01.2018
28.05.2020
Biokema S.A.
Tierarzneimittel
B
B
29.05.2015
29.05.2015
28.05.2020
Biokema S.A.
Tierarzneimittel
B
B
29.05.2015
29.05.2015
28.05.2020
Biokema S.A.
Tierarzneimittel
B
B
29.05.2015
29.05.2015
28.05.2020
Biokema S.A.
Tierarzneimittel
B
B
29.05.2015
29.05.2015
28.05.2020
Biokema S.A.
Biokema S.A.
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
D
B
D
B
02.03.1995
23.05.2003
02.03.1995
23.05.2003
06.10.2020
31.12.2018
Biokema S.A.
Tierarzneimittel
B
22.05.2003
22.05.2003
31.12.2018
Biokema S.A.
Tierarzneimittel
B
22.05.2003
22.05.2003
31.12.2018
Biokema S.A.
Tierarzneimittel
B
22.05.2003
22.05.2003
31.12.2018
Biokema S.A.
Tierarzneimittel
B
22.05.2003
22.05.2003
31.12.2018
Biokema S.A.
Biokema S.A.
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
D
D
D
D
24.04.1996
30.04.1997
24.04.1996
30.04.1997
18.09.2021
04.10.2021
Biokema S.A.
Tierarzneimittel
D
D
30.04.1997
30.04.1997
04.10.2021
Biokema S.A.
Tierarzneimittel
D
30.04.1997
30.04.1997
04.10.2021
Biokema S.A.
Tierarzneimittel
D
D
30.04.1997
02.05.2000
04.10.2021
F. UHLMANN-EYRAUD SA
Pfizer AG
Synthetika human
Impfstoffe
D
B
D
B
10.04.1992
10.10.2003
10.04.1992
10.10.2003
24.07.2017
09.10.2018
Pfizer AG
Impfstoffe
B
B
06.08.1979
05.11.2001
31.07.2021
Leo Pharmaceutical Products
Sarath Ltd
Synthetika human
B
04.07.1986
04.07.1986
19.12.2019
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
47408
47408
47408
36308
40795
40795
65581
2
5
6
2
4
3
4
65581
3
65581
2
65581
5
65581
1
53004
56044
1
1
56045
3
56045
2
56045
1
56045
4
53752
53840
1
3
53840
2
53840
1
53840
4
48486
683
1
1
450
2
46897
1
B
B
B
B
D
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
158/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
54283
1 Fucidin H, Crème
46898
1 Fucidin, Creme
34371
1 Fucidin, Filmtabletten
35532
1 Fucidin, Gaze
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Leo Pharmaceutical Products
Sarath Ltd
Leo Pharmaceutical Products
Sarath Ltd
Leo Pharmaceutical Products
Sarath Ltd
Synthetika human
B
12.02.1998
12.02.1998
23.02.2019
B
07.11.1985
07.11.1985
01.12.2019
B
21.08.1968
21.08.1968
28.03.2021
Leo Pharmaceutical Products Sarath
Ltd
Synthetika human
B
09.03.1970
09.03.1970
01.12.2019
Leo Pharmaceutical Products
Sarath Ltd
Fucithalmic Monodosen, Augen-Tropfgel
Pro Farma AG
Fucithalmic, steriles Tropfgel
Pro Farma AG
Fucus vesiculosus / Phyllitis scolopendrium Regena AG
comp., Tropfen
Fulvestrant Sandoz 250 mg/5 ml,
Sandoz Pharmaceuticals AG
Injektionslösung
Fungizone, Injektionspräparat (i.v.)
Bristol-Myers Squibb SA
Fungotox Set, Creme + Vaginaltabletten
Mepha Pharma AG
Fungotox, Crème
Mepha Pharma AG
Fungotox-100, Vaginaltabletten
Mepha Pharma AG
Fungotox-200, Vaginaltabletten
Mepha Pharma AG
Fung-X Derma, Crème
Axapharm AG
Fung-X Nail, Nagellack
Axapharm AG
Funiculus umbilicalis suis D10 D30 D200, ebi-pharm ag
Injektionslösung
Furadantin retard, capsules
Vifor SA
Furodrix, Tabletten
Streuli Pharma AG
Furosemid Helvepharm, Tabletten
Helvepharm AG
Furosemide Zentiva 40mg, comprimés
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Furospir, Lactabs
Mepha Pharma AG
Furotab 40mg ad us. vet., teilbare
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
Tabletten
GmbH
Fursol, Tabletten
Sandoz Pharmaceuticals AG
Fusicutan Salbe, Salbe
Dermapharm AG
Fusicutan, Creme
Dermapharm AG
Fuzeon, Injektionslösung
Roche Pharma (Schweiz) AG
Fuzocim 10, Retardtabletten
Acino Pharma AG
Fycompa 10mg, Filmtabletten
Eisai Pharma AG
Fycompa 12mg, Filmtabletten
Eisai Pharma AG
Fycompa 2mg, Filmtabletten
Eisai Pharma AG
Fycompa 4mg, Filmtabletten
Eisai Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
34370
1 Fucidin, Salbe
Synthetika human
B
B
01.10.1968
01.10.1968
01.12.2019
52240
48165
60669
1
1
1
Synthetika human
Synthetika human
Homöopathika
A
A
D
A
A
D
25.10.1993
15.11.1988
31.03.2011
25.10.1993
15.11.1988
31.03.2011
10.07.2017
10.07.2017
30.03.2021
65651
1
Synthetika human
B
B
23.10.2015
23.10.2015
22.10.2020
31096
49769
49767
49768
49768
63109
65836
58926
1
2
2
1
2
1
1
1
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Homöopathika
A
B
C
B
C
C
C
B
A
B
C
B/C
B/C
C
C
B
05.11.1964
26.09.1990
21.09.1990
14.09.1990
14.09.1990
04.07.2014
25.04.2016
27.08.2009
05.11.1964
22.11.2011
22.11.2011
14.09.1990
14.09.1990
04.07.2014
25.04.2016
27.08.2009
13.10.2019
10.05.2021
15.12.2019
10.05.2021
10.05.2021
03.07.2019
24.04.2021
26.08.2019
34921
54091
43226
65140
45510
63256
1
1
1
1
1
1
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
06.08.1969
24.07.1997
10.12.1980
18.12.2013
27.06.1984
03.12.2013
06.08.1969
24.07.1997
10.12.1980
18.12.2013
27.06.1984
03.12.2013
02.05.2017
21.12.2021
30.03.2019
17.12.2018
03.09.2018
02.12.2018
52237
62252
61359
56282
57601
62440
62440
62440
62440
1
1
1
1
1
5
6
1
2
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Biotechnologika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
A
B
B
B
B
B
B
B
B
A
B
B
B
B
B
25.07.1995
20.10.2011
24.02.2011
30.04.2003
29.08.2007
14.12.2012
14.12.2012
14.12.2012
14.12.2012
25.07.1995
20.10.2011
24.02.2011
30.04.2003
29.08.2007
14.12.2012
14.12.2012
14.12.2012
14.12.2012
16.12.2019
19.10.2021
23.02.2021
29.04.2018
28.08.2017
13.12.2017
13.12.2017
13.12.2017
13.12.2017
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
159/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Fycompa 6mg, Filmtabletten
Fycompa 8mg, Filmtabletten
Gabapentin Pfizer 100 mg, Kapseln
Gabapentin Pfizer 300 mg, Kapseln
Gabapentin Pfizer 400 mg, Kapseln
Gabapentin Pfizer 600 mg, Filmtabletten
Gabapentin Pfizer 800 mg, Filmtabletten
Gabapentin Sandoz 100 mg, Kapseln
Gabapentin Sandoz 300 mg, Kapseln
Gabapentin Sandoz 400 mg, Kapseln
Gabapentin Sandoz 600 mg, Filmtabletten
Gabapentin Sandoz 800 mg, Filmtabletten
Gabapentin Sandoz eco 100, Kapseln
Gabapentin Sandoz eco 300, Kapseln
Gabapentin Sandoz eco 400, Kapseln
Gabapentin Spirig HC 100 mg, Kapseln
Gabapentin Spirig HC 300 mg, Kapseln
Gabapentin Spirig HC 400 mg, Kapseln
Gabapentin Spirig HC 600 mg,
Filmtabletten
Gabapentin Spirig HC 800 mg,
Filmtabletten
Gabapentin-Mepha 100mg, Kapseln
Gabapentin-Mepha 300 mg, Kapseln
Gabapentin-Mepha 400 mg, Kapseln
Gabapentin-Mepha 600 mg, Lactab
Gabapentin-Mepha 800 mg, Lactab
Gadovist 1,0, Injektionslösung
Galantamin SR Helvepharm 16 mg,
Retardkapseln
Galantamin SR Helvepharm 24 mg,
Retardkapseln
Galantamin SR Helvepharm 8 mg,
Retardkapseln
Galastop ad us.vet., solution huileuse
Galenit/Retina comp., Solutio ad
injectionem
Galium aparine compositum,
Injektionslösung
Galium aparine compositum, Tropfen
Gallith, Kapseln
Eisai Pharma AG
Eisai Pharma AG
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
14.12.2012
14.12.2012
02.06.2010
02.06.2010
02.06.2010
02.06.2010
02.06.2010
16.05.2007
16.05.2007
16.05.2007
16.05.2007
16.05.2007
07.09.2010
07.09.2010
07.09.2010
20.02.2006
20.02.2006
20.02.2006
10.10.2006
14.12.2012
14.12.2012
02.06.2010
02.06.2010
02.06.2010
02.06.2010
02.06.2010
16.05.2007
16.05.2007
16.05.2007
16.05.2007
16.05.2007
07.09.2010
07.09.2010
07.09.2010
20.02.2006
20.02.2006
20.02.2006
10.10.2006
13.12.2017
13.12.2017
01.06.2020
01.06.2020
01.06.2020
01.06.2020
01.06.2020
15.05.2017
15.05.2017
15.05.2017
15.05.2017
15.05.2017
06.09.2020
06.09.2020
06.09.2020
19.02.2021
19.02.2021
19.02.2021
09.10.2021
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
B
B
10.10.2006
10.10.2006
09.10.2021
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Bayer (Schweiz) AG
Helvepharm AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
14.08.2008
14.08.2008
14.08.2008
14.08.2008
14.08.2008
26.02.1998
11.11.2013
14.08.2008
14.08.2008
14.08.2008
14.08.2008
14.08.2008
26.02.1998
11.11.2013
13.08.2018
13.08.2018
13.08.2018
13.08.2018
13.08.2018
24.11.2018
10.11.2018
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
11.11.2013
11.11.2013
10.11.2018
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
11.11.2013
11.11.2013
10.11.2018
Biokema S.A.
WALA Schweiz GmbH
Tierarzneimittel
Anthroposophika
B
B
B
B
19.03.1998
03.05.2011
19.03.1998
03.05.2011
16.12.2018
02.05.2016
ebi-pharm ag
Homöopathika
B
B
14.01.2011
14.01.2011
13.01.2021
ebi-pharm ag
DRAC AG
Homöopathika
Phytotherapeutika
D
D
D
D
03.05.2011
12.09.2012
03.05.2011
12.09.2012
02.05.2021
11.09.2017
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
62440
62440
61264
61264
61264
61265
61265
57446
57446
57446
57616
57616
61375
61375
61375
57430
57430
57430
57634
3
4
1
2
3
1
2
1
2
3
1
2
1
2
3
1
2
3
1
57634
2
57777
57777
57777
57778
57778
54423
62890
1
2
3
1
2
2
2
62890
3
62890
1
54188
60348
1
1
59016
1
59013
62197
1
1
B
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
160/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
44061
58451
58451
58451
57834
701
668
54730
65063
57630
52918
52918
65728
65387
57735
23337
47396
27620
62509
37585
62889
62887
62887
62889
63172
11848
55928
62423
60347
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Gallium citrate (Ga-67) injection
Mallinckrodt, Injektionslösung
3 Galvumet 50/1000, Filmtabletten
1 Galvumet 50/500, Filmtabletten
2 Galvumet 50/850, Filmtabletten
1 Galvus 50 mg, Tabletten
2 Gammanorm, Injektionslösung
1 Gamunex 10%, solution pour injection
intraveineuse
1 Ganavit Pharmaton, compresse
effervescenti
1 Ganfort Unit Dose, Augentropfen
1 Ganfort, Augentropfen
2 Garamycin, Schwamm 10 x 10 x 0,5 cm
1 Garamycin, Schwamm 5 x 5 x 0,5 cm
1 Gardasil 9, Injektionssuspension in
Durchstechflasche
1 Gardasil 9, Injektionssuspension in
Fertigspritze
1 Gardasil, Injektionssuspension
1 Gargalin, homöopathisches Mund- und
Gurgelwasser
1 Gastricumeel, homöopathische Tabletten
1 Gastrografin, Lösung
1 Gastrolux, Lösung zur oralen und rektalen
Applikation
1 Gatinar, Sirup
2 Gaviscon Erdbeer, Kautabletten
1 Gaviscon Liquid Mint, Suspension zum
Einnehmen in Flaschen
2 Gaviscon Liquid Mint, Suspension zum
Einnehmen in Sachets
1 Gaviscon Mint, Kautabletten
1 Gazyvaro 1000 mg/40 ml, Konzentrat zur
Herstellung einer Infusionslösung
1 Geli Stop, Tabletten
1 GeloDurat, Kapseln
1 GeloMyrtol 300 mg, Kapseln
1 Gelsemium comp., Solutio ad injectionem
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Mallinckrodt Schweiz AG
Radiopharmazeutika
A
A
07.09.1987
07.09.1987
11.12.2017
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Octapharma AG
Vifor SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Blutprodukte
Blutprodukte
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
06.11.2009
06.11.2009
06.11.2009
30.04.2008
05.10.2005
26.10.2005
06.11.2009
06.11.2009
06.11.2009
30.04.2008
15.11.2012
26.10.2005
05.11.2019
05.11.2019
05.11.2019
29.04.2018
04.10.2020
25.10.2020
Ginsana SA
Synthetika human
D
D
16.12.1998
16.12.1998
24.11.2018
Allergan AG
Allergan AG
Curatis AG
Curatis AG
Sanofi Pasteur MSD AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Impfstoffe
B
B
A
A
B
B
B
A
A
B
20.03.2014
26.01.2007
10.10.1996
10.10.1996
29.07.2016
20.03.2014
26.01.2007
10.10.1996
10.10.1996
29.07.2016
19.03.2019
25.01.2022
27.08.2021
27.08.2021
28.07.2021
Sanofi Pasteur MSD AG
Impfstoffe
B
B
29.07.2016
29.07.2016
28.07.2021
Sanofi Pasteur MSD AG
Omida AG
Impfstoffe
Homöopathika
B
D
B
D
22.11.2006
24.10.1957
22.11.2006
24.10.1957
21.11.2021
16.11.2018
ebi-pharm ag
Bayer (Schweiz) AG
Sanochemia Diagnostics
International Ltd
Melisana AG
Reckitt Benckiser (Switzerland)
AG
Reckitt Benckiser (Switzerland)
AG
Reckitt Benckiser (Switzerland)
AG
Reckitt Benckiser (Switzerland)
AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Homöopathika
Synthetika human
Synthetika human
C
B
B
C
B
B
02.06.1986
07.06.1961
20.12.2012
02.06.1986
07.06.1961
20.12.2012
14.08.2021
02.10.2018
19.12.2017
Synthetika human
Synthetika human
D
D
D
D
06.07.1973
05.06.2013
06.07.1973
14.01.2016
19.09.2017
04.06.2018
Synthetika human
D
D
05.06.2013
05.06.2013
04.06.2018
Synthetika human
D
D
05.06.2013
05.06.2013
04.06.2018
Synthetika human
D
D
05.06.2013
05.06.2013
04.06.2018
Biotechnologika
A
A
10.06.2014
10.06.2014
09.06.2019
Tentan AG
Gebro Pharma AG
Alpinamed AG
WALA Schweiz GmbH
Synthetika human
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Anthroposophika
D
C
C
B
D
C
C
B
22.04.1944
24.11.2003
25.10.2011
25.09.2013
22.04.1944
24.11.2003
25.10.2011
25.09.2013
19.04.2019
23.11.2018
24.10.2021
24.09.2018
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
161/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
48567
63037
60450
54131
41920
59200
65005
59200
59200
65005
65005
60487
60487
60487
59166
59166
62825
62825
62825
59167
59167
65288
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Gelsemium-Homaccord, homöopathische
Tropfen
1 GEM Bronchial-Pastillen Mint
1 GEM Bronchialpastillen mit Codein,
Lutschpastillen
1 Gem Bronchialpastillen zuckerfrei mit
Sorbit
1 Gem Voyage Reisedragées, Dragées
2 Gemcitabin Actavis 1 g, Lyophilisat für
Infusionslösung
2 Gemcitabin Actavis 1g/25ml, Konzentrat
zur Herstellung einer Infusionslösung
3 Gemcitabin Actavis 2 g, Lyophilisat für
Infusionslösung
1 Gemcitabin Actavis 200 mg, Lyophilisat für
Infusionslösung
1 Gemcitabin Actavis 200mg/5ml, Konzentrat
zur Herstellung einer Infusionslösung
3 Gemcitabin Actavis 2g/50ml, Konzentrat
zur Herstellung einer Infusionslösung
5 Gemcitabin Actavis Solution 1 g/25 ml,
Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
6 Gemcitabin Actavis Solution 2 g/50 ml,
Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
4 Gemcitabin Actavis Solution 200 mg/5ml,
Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
2 Gemcitabin Cancernova 1 g, Lyophilisat für
Infusionslösung
1 Gemcitabin Cancernova 200 mg,
Lyophilisat für Infusionslösung
2 Gemcitabin DRAC 1g, Lyophilisat
1 Gemcitabin DRAC 200mg, Lyophilisat
3 Gemcitabin DRAC 2g, Lyophilisat
2 Gemcitabin Fair-Med 1 g, Lyophilisat für
Infusionslösung
1 Gemcitabin Fair-Med 200 mg, Lyophilisat
für Infusionslösung
2 Gemcitabin Fresenius 1000 mg/26.3 ml,
Infusionskonzentrat
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
ebi-pharm ag
Homöopathika
C
C
30.06.1988
30.06.1988
25.11.2017
Iromedica AG
Iromedica AG
Phytotherapeutika
Synthetika human
E
C
E
C
17.06.2013
18.09.2009
17.06.2013
18.09.2009
16.06.2018
17.09.2019
Iromedica AG
Synthetika human
D
D
22.01.1999
22.01.1999
30.08.2019
Iromedica AG
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
Synthetika human
D
A
D
A
16.04.1980
09.06.2009
16.04.1980
09.06.2009
04.11.2020
08.06.2019
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
A
08.04.2014
08.04.2014
07.04.2019
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
A
09.06.2009
20.01.2011
08.06.2019
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
A
09.06.2009
09.06.2009
08.06.2019
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
A
08.04.2014
08.04.2014
07.04.2019
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
A
08.04.2014
08.04.2014
07.04.2019
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
A
26.10.2011
11.10.2013
23.10.2021
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
A
26.10.2011
11.10.2013
23.10.2021
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
A
26.10.2011
11.10.2013
23.10.2021
Dermapharm AG
Synthetika human
A
A
20.11.2009
20.11.2009
19.11.2019
Dermapharm AG
Synthetika human
A
A
20.11.2009
20.11.2009
19.11.2019
DRAC AG
DRAC AG
DRAC AG
Fair-Med Healthcare AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
A
A
A
A
28.12.2012
28.12.2012
28.12.2012
20.11.2009
28.12.2012
28.12.2012
28.12.2012
20.11.2009
27.12.2017
27.12.2017
27.12.2017
19.11.2019
Fair-Med Healthcare AG
Synthetika human
A
A
20.11.2009
20.11.2009
19.11.2019
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Synthetika human
A
A
18.12.2014
18.12.2014
17.12.2019
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
162/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
65288
65288
59279
59279
59444
61449
60567
59444
61449
61449
60567
60567
65174
65174
65174
65179
65179
58590
58590
58590
53056
53056
28004
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Gemcitabin Fresenius 200 mg/5.26 ml,
Infusionskonzentrat
3 Gemcitabin Fresenius 2000 mg/52.6 ml,
Infusionskonzentrat
2 Gemcitabin Labatec 1 g, lyophilisat pour
perfusion
1 Gemcitabin Labatec 200 mg, lyophilisat
pour perfusion
2 Gemcitabin Sandoz 1 g, Lyophilisat zur
Herstellung einer Infusionslösung
2 Gemcitabin Sandoz 1000 mg/25 ml,
Infusionskonzentrat
3 Gemcitabin Sandoz 1000mg / 100ml,
Infusionslösung
1 Gemcitabin Sandoz 200 mg, Lyophilisat zur
Herstellung einer Infusionslösung
1 Gemcitabin Sandoz 200 mg/5 ml,
Infusionskonzentrat
3 Gemcitabin Sandoz 2000 mg/50 ml,
Infusionskonzentrat
1 Gemcitabin Sandoz 200mg / 20ml,
Infusionslösung
2 Gemcitabin Sandoz 500mg / 50ml,
Infusionslösung
2 Gemcitabine Pharmintraco 1 g,
Concentrato per soluzione per infusione
3 Gemcitabine Pharmintraco 2 g,
Concentrato per soluzione per infusione
1 Gemcitabine Pharmintraco 200 mg,
Concentrato per soluzione per infusione
2 Gemcitabine Venus 1 g, Pulver zur
Herstellung einer Infusionslösung
1 Gemcitabine Venus 200 mg, Pulver zur
Herstellung einer Infusionslösung
2 Gemcitabin-Teva 1 g, Lyophilisat für
Infusionslösung
3 Gemcitabin-Teva 2 g, Lyophilisat für
Infusionslösung
1 Gemcitabin-Teva 200 mg, Lyophilisat für
Infusionslösung
2 Gemzar 1 g, Lyophilisat
1 Gemzar 200 mg, Lyophilisat
2 Genabil ad us.vet., Injektionslösung
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Synthetika human
A
A
18.12.2014
18.12.2014
17.12.2019
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Synthetika human
A
A
18.12.2014
18.12.2014
17.12.2019
Labatec Pharma SA
Synthetika human
A
A
10.02.2010
10.02.2010
09.02.2020
Labatec Pharma SA
Synthetika human
A
A
10.02.2010
10.02.2010
09.02.2020
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
05.06.2009
05.06.2009
04.06.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
16.02.2011
16.02.2011
15.02.2021
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
21.12.2010
21.12.2010
20.12.2020
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
05.06.2009
05.06.2009
04.06.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
16.02.2011
16.02.2011
15.02.2021
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
16.02.2011
16.02.2011
15.02.2021
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
21.12.2010
21.12.2010
20.12.2020
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
21.12.2010
21.12.2010
20.12.2020
Ingenus Pharmaceuticals GmbH
Synthetika human
A
A
07.07.2015
07.07.2015
06.07.2020
Ingenus Pharmaceuticals GmbH
Synthetika human
A
A
07.07.2015
07.07.2015
06.07.2020
Ingenus Pharmaceuticals GmbH
Synthetika human
A
A
07.07.2015
07.07.2015
06.07.2020
Venus Pharma Suisse GmbH
Synthetika human
A
A
13.02.2015
13.02.2015
12.02.2020
Venus Pharma Suisse GmbH
Synthetika human
A
A
13.02.2015
13.02.2015
12.02.2020
Teva Pharma AG
Synthetika human
A
A
12.09.2008
12.09.2008
11.09.2018
Teva Pharma AG
Synthetika human
A
A
12.09.2008
23.03.2010
11.09.2018
Teva Pharma AG
Synthetika human
A
A
12.09.2008
12.09.2008
11.09.2018
Eli Lilly (Suisse) SA
Eli Lilly (Suisse) SA
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
A
A
B
A
A
B
25.06.1997
25.06.1997
08.06.1962
25.06.1997
25.06.1997
13.03.2012
23.01.2022
23.01.2022
27.08.2017
A
A
A
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
163/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
18346
55300
18346
18346
53053
295
296
61421
50823
61421
50823
33380
33380
33380
48304
49909
49910
49384
63056
63057
62476
62477
50558
41715
65147
46927
46927
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Gencydo 1%, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
1 Gencydo 1%, Nasenspray,
anthroposophisches Arzneimittel
2 Gencydo 3%, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
3 Gencydo 5%, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
1 Genestran ad us.vet., Injektionslösung
1 Génital F Sérocytol, suppositoire
1 Génital M Sérocytol, suppositoire
2 Genotropin 12 mg, Injektionspräparat im
vorgefüllten Peno GoQuick
2 Genotropin 12mg Genotropin Pen12,
Injektionspräparat
1 Genotropin 5 mg, Injektionspräparat im
vorgefüllten Pen GoQuick
3 Genotropin 5mg Genotropin Pen5,
Injektionspräparat
3 Gentamicin 20 AApot pediatric,
Injektionslösung (i.m., i.v.)
1 Gentamicin 60 AApot, Injektionslösung
(i.m., i.v.)
2 Gentamicin 80 AApot, Injektionslösung
(i.m., i.v.)
1 Gentamycin 4% Virbac ad us. vet.,
Injektionslösung
2 Gentapen ad us.vet., Suspension
2 Gentapen ad us.vet., Suspension in
Injektoren
1 Gentaseptin Metritisinjektor ad us.vet.,
Lösung
1 Gentiana/Zingiber comp., Extractum
aquosum
1 Gentiana/Zingiber comp., Sirupus
1 Gentos, Tabletten
1 Gentos, Tropfen
1 Geriaforce, Tropfen
2 Gerla, Kräutermischung
1 Geroviton, Dragées
2 Gevilon 450 mg, Filmtabletten
4 Gevilon Uno, Filmtabletten
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Weleda AG
Anthroposophika
B
B
17.09.1953
17.09.1953
03.08.2021
Weleda AG
Anthroposophika
D
22.11.2000
22.11.2000
03.08.2021
Weleda AG
Anthroposophika
B
B
17.09.1953
17.09.1953
03.08.2021
Weleda AG
Anthroposophika
B
B
17.09.1953
17.09.1953
03.08.2021
Dr. E. Gräub AG
Sérolab, société anonyme
Sérolab, société anonyme
Pfizer AG
Tierarzneimittel
Blutprodukte
Blutprodukte
Biotechnologika
A
B
B
A
A
B
B
A
01.12.1994
26.04.2010
26.04.2010
21.04.2011
01.12.1994
26.04.2010
26.04.2010
21.04.2011
27.12.2019
25.04.2020
25.04.2020
20.04.2021
Pfizer AG
Biotechnologika
A
A
23.05.1990
03.04.1996
03.10.2019
Pfizer AG
Biotechnologika
A
A
21.04.2011
21.04.2011
20.04.2021
Pfizer AG
Biotechnologika
A
A
23.05.1990
28.09.2000
03.10.2019
Armeeapotheke
Synthetika human
A
A
11.10.1967
16.04.1973
02.11.2018
Armeeapotheke
Synthetika human
A
A
11.10.1967
23.08.1976
02.11.2018
Armeeapotheke
Synthetika human
A
A
11.10.1967
11.10.1967
02.11.2018
Virbac (Switzerland) AG
Tierarzneimittel
A
A
04.04.1987
04.04.1987
29.04.2022
Dr. E. Gräub AG
Dr. E. Gräub AG
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
A
A
A
A
15.02.1990
15.02.1990
14.05.2008
14.05.2008
16.12.2018
16.12.2018
VETOQUINOL AG
Tierarzneimittel
A
A
13.07.1989
13.07.1989
06.05.2019
WALA Schweiz GmbH
Anthroposophika
D
25.09.2013
25.09.2013
24.09.2018
WALA Schweiz GmbH
Interdelta S.A.
Interdelta S.A.
Bioforce AG
Tentan AG
Iromedica AG
Pfizer AG
Pfizer AG
Anthroposophika
Homöopathika
Homöopathika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
D
D
D
D
D
D
B
B
17.04.2013
18.06.2013
18.06.2013
20.04.1990
28.08.1978
24.09.2014
05.12.1985
05.12.1985
17.04.2013
18.06.2013
18.06.2013
20.04.1990
26.03.2001
24.09.2014
05.12.1985
24.06.1993
16.04.2018
17.06.2018
17.06.2018
22.12.2019
26.06.2017
23.09.2019
25.06.2021
25.06.2021
D
D
D
D
D
D
D
B
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
164/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
47956
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
63202
63202
52321
47086
42593
40604
39630
39179
54574
27794
63042
1 GHRH Ferring, Pulver und Lösungsmittel
zur Herstellung einer Injektionslösung
1 Gilenya, Kapseln
1 Gincosan, capsule
5 Ginkgo Sandoz 120, Filmtabletten
1 Ginkgo Sandoz 40, Filmtabletten
4 Ginkgo Sandoz 80, Filmtabletten
1 Ginkgobakehl D4, homöopathische
Injektionslösung
1 Ginkgobakehl TM, homöopathische
Tropfen
2 Ginkgo-Mepha 120 mg, Lactab
1 Ginkgo-Mepha 80 mg, Lactab
1 Ginsana G 115, capsule
1 Ginsana G 115, tonic elisir
2 Ginsana senza alcool, tonic
2 Ginsana Tabs, pasticche
1 Ginsana, capsule
1 Ginsana, tonic
1 Ginsor, dragées
1 Ginvapast, Paste
1 Giotrif 20mg, Filmtabletten
63042
2 Giotrif 30mg, Filmtabletten
63042
3 Giotrif 40mg, Filmtabletten
38471
38471
59018
59020
65677
65626
38412
54758
56367
52269
65694
2
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
60916
49826
51294
51294
51294
50190
50189
65694
Glandosane aromatisiert, Spray
Glandosane, Spray
Glandula thymi D6, Injektionslösung
Glandula thymi D6, Kapseln
Glatiramer-Mepha, Fertigspritzen
Glatiramyl 20 mg/ml, Fertigspritzen
Glaupax, Tabletten
Gleptosil ad us.vet., Injektionslösung
Glibenorm, Tabletten
Glibesifar, compresse
Gliclazid Actavis MR 30 mg,
Retardtabletten
2 Gliclazid Actavis MR 60 mg,
Retardtabletten
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Ferring AG
Biotechnologika
A
A
29.08.1990
29.08.1990
02.11.2021
Novartis Pharma Schweiz AG
Ginsana SA
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
ebi-pharm ag
Synthetika human
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Homöopathika
B
D
B
B
B
B
B
D
B
B
B
B
03.01.2011
30.01.1989
08.11.1993
08.11.1993
08.11.1993
19.01.1990
03.01.2011
30.01.1989
16.03.2012
08.11.1993
16.03.2012
19.01.1990
02.01.2021
22.12.2018
05.04.2017
05.04.2017
05.04.2017
18.01.2019
ebi-pharm ag
Homöopathika
C
C
19.01.1990
19.01.1990
18.01.2019
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Ginsana SA
Ginsana SA
Ginsana SA
Ginsana SA
Ginsana SA
Ginsana SA
UB Interpharm SA
Dr. Wild & Co. AG
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Helvepharm AG
Helvepharm AG
ebi-pharm ag
ebi-pharm ag
Mepha Pharma AG
BGP Products GmbH
OmniVision AG
Arovet AG
Streuli Pharma AG
Siphar SA
Actavis Switzerland AG
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
B
B
D
D
D
D
D
D
D
D
B
B
D
D
D
D
D
D
D
D
A
23.12.2015
23.12.2015
27.04.1994
03.12.1986
13.04.1981
28.11.1977
12.03.1976
24.10.1975
23.06.1998
10.07.1962
17.01.2014
23.12.2015
23.12.2015
27.04.1994
03.12.1986
19.11.1993
13.07.1995
12.03.1976
24.10.1975
23.06.1998
10.07.1962
17.01.2014
22.12.2020
22.12.2020
25.11.2018
14.05.2021
14.05.2021
31.12.2017
14.05.2021
14.05.2021
25.11.2018
31.12.2017
16.01.2019
Synthetika human
A
A
17.01.2014
17.01.2014
16.01.2019
Synthetika human
A
A
17.01.2014
17.01.2014
16.01.2019
Synthetika human
Synthetika human
Homöopathika
Homöopathika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
C
C
B
D
B
B
B
B
B
B
C
C
B
D
B
B
B
B
B
B
B
18.11.1977
18.11.1977
04.06.2010
28.06.2010
16.02.2015
05.07.2016
13.01.1975
10.06.1999
06.11.2003
12.08.1993
17.09.2015
18.11.1977
18.11.1977
04.06.2010
28.06.2010
16.02.2015
05.07.2016
13.01.1975
10.06.1999
06.11.2003
12.08.1993
17.09.2015
20.04.2019
20.04.2019
03.06.2020
27.06.2020
15.02.2020
04.07.2021
30.03.2019
10.06.2019
05.11.2018
14.02.2018
16.09.2020
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
B
17.09.2015
17.09.2015
16.09.2020
A
B
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
165/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
65575
65575
58740
65362
65441
58504
65571
58453
58453
58453
58453
58453
57540
57540
57540
57540
62891
62891
62891
62891
62891
57584
57584
57584
58489
58489
58489
58489
57611
57611
57611
57611
57611
56395
55807
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Gliclazid MR Servier 30mg, comprimés à
libération modifiée
2 Gliclazid MR Servier 60mg, comprimés à
libération modifiée
1 Gliclazid retard Helvepharm 30 mg,
Tabletten
1 Gliclazid retard Zentiva 60mg Tabletten
2 Gliclazid Spirig HC Retard 60 mg,
Tabletten mit veränderter
Wirkstofffreisetzung
1 Gliclazid-Mepha 30 retard, Depotabs
1 Gliclazid-Mepha 60 retard, Depotabs
1 Glimepirid Actavis 1 mg, Tabletten
2 Glimepirid Actavis 2 mg, Tabletten
3 Glimepirid Actavis 3 mg, Tabletten
4 Glimepirid Actavis 4 mg, Tabletten
5 Glimepirid Actavis 6 mg, Tabletten
1 Glimepirid Sandoz 1, Tabletten
2 Glimepirid Sandoz 2, Tabletten
3 Glimepirid Sandoz 3, Tabletten
4 Glimepirid Sandoz 4, Tabletten
1 Glimepirid-Acino 1 mg, Tabletten
2 Glimepirid-Acino 2 mg, Tabletten
3 Glimepirid-Acino 3 mg, Tabletten
4 Glimepirid-Acino 4 mg, Tabletten
5 Glimepirid-Acino 6 mg, Tabletten
2 Glimepiride Zentiva 2 mg, comprimés
3 Glimepiride Zentiva 3 mg, comprimés
4 Glimepiride Zentiva 4 mg, comprimés
1 Glimepirid-Teva 1mg, Tabletten
2 Glimepirid-Teva 2mg, Tabletten
3 Glimepirid-Teva 3mg, Tabletten
4 Glimepirid-Teva 4mg, Tabletten
1 Glimeryl-Mepha 1 mg, Tabletten
2 Glimeryl-Mepha 2 mg, Tabletten
3 Glimeryl-Mepha 3 mg, Tabletten
4 Glimeryl-Mepha 4 mg, Tabletten
5 Glimeryl-Mepha 6 mg, Tabletten
1 Glivec 100 mg, Filmtabletten (teilbar)
2 Glivec 100 mg, Kapseln
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Servier (Suisse) SA
Synthetika human
B
B
27.01.2015
27.01.2015
26.01.2020
Servier (Suisse) SA
Synthetika human
B
B
27.01.2015
27.01.2015
26.01.2020
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
15.10.2008
15.10.2008
14.10.2018
Helvepharm AG
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
03.03.2015
09.06.2015
03.03.2015
09.06.2015
02.03.2020
08.06.2020
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Acino Pharma AG
Acino Pharma AG
Acino Pharma AG
Acino Pharma AG
Acino Pharma AG
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Teva Pharma AG
Teva Pharma AG
Teva Pharma AG
Teva Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
08.07.2008
26.02.2015
07.04.2008
07.04.2008
07.04.2008
07.04.2008
07.04.2008
23.08.2006
23.08.2006
23.08.2006
23.08.2006
04.10.2012
04.10.2012
04.10.2012
04.10.2012
04.10.2012
20.09.2005
20.09.2005
20.09.2005
30.09.2008
30.09.2008
30.09.2008
30.09.2008
08.07.2008
26.02.2015
07.04.2008
07.04.2008
07.04.2008
07.04.2008
07.04.2008
23.08.2006
23.08.2006
23.08.2006
23.08.2006
04.10.2012
04.10.2012
04.10.2012
04.10.2012
04.10.2012
20.09.2005
20.09.2005
20.09.2005
30.09.2008
30.09.2008
30.09.2008
30.09.2008
07.07.2018
25.02.2020
06.04.2018
06.04.2018
06.04.2018
06.04.2018
06.04.2018
22.08.2021
22.08.2021
22.08.2021
22.08.2021
03.10.2017
03.10.2017
03.10.2017
03.10.2017
03.10.2017
19.09.2020
19.09.2020
19.09.2020
29.09.2018
29.09.2018
29.09.2018
29.09.2018
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
10.10.2006
10.10.2006
10.10.2006
10.10.2006
10.10.2006
10.10.2006
10.10.2006
10.10.2006
09.10.2021
09.10.2021
09.10.2021
09.10.2021
Mepha Pharma AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
A
B
B
A
B
10.10.2006
24.09.2003
21.06.2001
10.10.2006
24.09.2003
21.06.2001
09.10.2021
23.09.2018
07.06.2017
B
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
166/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Glivec 400 mg, Filmtabletten
Glivec 400 mg, Filmtabletten (teilbar)
Glivec 50 mg, Kapseln
Glivec GIST 100 mg, Filmtabletten (teilbar)
Glivec GIST 400 mg, Filmtabletten (teilbar)
Globus-Spezial ad us.vet., Emulsion
GlucaGen Novo, Injektionspräparat
Glucamagnesium ad us.vet.,
Infusionslösung
Glucobay 100, Tabletten
Glucobay 50, Tabletten
Glucolyte Bioren, soluzione per perfusione
Glucophage 1000, Filmtabletten
Glucophage 500, Filmtabletten
Glucophage 850, Filmtabletten
Glucosalin 2:1 Baxter, Infusionslösung
GlucoSalin 2:1 Bioren, soluzione per
perfusione
GlucoSalin 4:1 Bioren, soluzione per
perfusione
GlucoSaline 1 : 1 B. Braun,
GlucoSaline 2 : 1 B. Braun,
GlucoSaline 4 : 1 B. Braun,
Glucose 5 % B. Braun, Infusionslösung
Glucose 10 % B. Braun, Infusionslösung
Glucose 10 % Fresenius, Infusionslösung
Glucose 10% Bioren, soluzione per
perfusione
Glucose 20 % B. Braun, Infusionslösung
Glucose 20% Bioren, soluzione per
perfusione
Glucose 25 g B. Braun, Zusatzampullen
Glucose 40 % B. Braun, Infusionslösung
Glucose 40% Bioren, soluzione per
perfusione
Glucose 5 % Baxter, Infusionslösung
Glucose 5 % Fresenius, Infusionslösung
Glucose 5% - NaCl 0.45% Bioren,
soluzione per perfusione
Glucose 5% Bioren, soluzione per
perfusione
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Werner Stricker AG
Novo Nordisk Pharma AG
Werner Stricker AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Biotechnologika
Tierarzneimittel
A
A
B
A
A
D
B
B
A
A
B
A
A
D
B
B
24.09.2003
24.09.2003
21.06.2001
20.10.2015
20.10.2015
01.07.1970
06.05.1965
03.07.1975
24.09.2003
16.01.2009
21.06.2001
20.10.2015
20.10.2015
01.07.1970
06.05.1965
03.07.1975
23.09.2018
23.09.2018
07.06.2017
19.10.2020
19.10.2020
08.11.2019
17.10.2019
23.09.2019
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Sintetica SA
Merck (Schweiz) AG
Merck (Schweiz) AG
Merck (Schweiz) AG
Baxter AG
Sintetica SA
Biotechnologika
Biotechnologika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
24.11.1986
24.11.1986
26.05.2009
22.03.1960
22.03.1960
22.03.1960
08.09.1984
10.11.1994
24.11.1986
18.02.1997
26.05.2009
14.02.2003
22.03.1960
16.06.1971
08.09.1984
10.11.1994
11.09.2017
11.09.2017
25.05.2019
18.07.2019
18.07.2019
18.07.2019
25.01.2021
27.10.2018
Sintetica SA
Synthetika human
B
B
10.11.1994
26.11.2008
27.10.2018
B. Braun Medical AG
B. Braun Medical AG
B. Braun Medical AG
B. Braun Medical AG
B. Braun Medical AG
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Sintetica SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
08.03.1963
08.03.1963
08.03.1963
08.03.1963
08.03.1963
17.04.1980
18.03.1994
28.08.1989
08.03.1963
05.01.1967
08.03.1963
08.03.1963
17.04.1980
29.09.2008
18.12.2017
18.12.2017
18.12.2017
18.12.2017
18.12.2017
27.09.2019
03.11.2018
B. Braun Medical AG
Sintetica SA
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
08.03.1963
18.03.1994
01.12.1966
29.09.2008
18.12.2017
03.11.2018
B. Braun Medical AG
B. Braun Medical AG
Sintetica SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
17.02.1967
08.03.1963
18.03.1994
17.02.1967
10.12.1975
29.09.2008
28.09.2021
18.12.2017
03.11.2018
Baxter AG
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Sintetica SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
13.03.1979
17.04.1980
10.12.2009
13.03.1979
17.04.1980
10.12.2009
18.12.2017
27.09.2019
09.12.2019
Sintetica SA
Synthetika human
B
B
18.03.1994
18.03.1994
03.11.2018
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
56395
56395
55807
65814
65814
35243
31489
38691
2
3
1
1
2
1
1
1
44873
44873
56516
26061
26061
26061
43131
52421
2
3
1
3
1
2
1
1
52421
3
29551
29551
29551
29550
29550
42423
52371
4
1
2
1
2
2
2
29550
52371
3
3
33099
29550
52371
1
4
4
41203
42423
60491
1
1
1
52371
1
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
167/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
49685
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Synthetika human
B
B
28.11.1988
28.11.1988
16.12.2017
Amino AG, Fabrikation
pharmazeutischer und
chemischer Produkte
Amino AG, Fabrikation
pharmazeutischer und
chemischer Produkte
Amino AG, Fabrikation
pharmazeutischer und
chemischer Produkte
Amino AG, Fabrikation
pharmazeutischer und
chemischer Produkte
Werner Stricker AG
Synthetika human
B
B
03.02.2010
03.02.2010
02.02.2020
Synthetika human
B
B
03.02.2010
03.02.2010
02.02.2020
Synthetika human
B
B
03.02.2010
03.02.2010
02.02.2020
Synthetika human
B
B
03.02.2010
03.02.2010
02.02.2020
Tierarzneimittel
B
B
17.11.1980
17.11.1980
27.09.2020
Tierarzneimittel
Synthetika human
B
B
B
B
29.06.1984
04.10.1966
29.06.1984
04.10.1966
11.12.2018
17.08.2021
Synthetika human
B
B
04.10.1966
20.08.1976
17.08.2021
Synthetika human
B
B
04.10.1966
20.08.1976
17.08.2021
Synthetika human
B
B
04.10.1966
04.10.1966
17.08.2021
Synthetika human
B
B
04.10.1966
20.08.1976
17.08.2021
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
A
B
B
A
27.09.2001
27.09.2001
08.12.2005
27.09.2001
27.09.2001
08.12.2005
11.12.2021
11.12.2021
07.12.2020
Synthetika human
A
A
23.12.2004
23.12.2004
22.12.2019
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Anthroposophika
Anthroposophika
Biotechnologika
B
D
B
D
B
D
B
A
B
D
B
D
B
D
B
A
07.10.1971
27.04.2016
23.02.1995
10.06.1959
02.12.1982
04.07.2011
28.07.2011
23.11.1995
07.10.1971
27.04.2016
23.02.1995
10.06.1959
02.12.1982
04.07.2011
28.07.2011
09.08.2001
14.12.2021
26.04.2021
19.12.2019
06.11.2018
12.08.2017
03.07.2021
27.07.2021
06.03.2020
56502
1 Glucose 5%-NaCl 0,9% 2:1 Fresenius,
Infusionslösung
2 Glucose Amino 10%, Injektionslösung
56502
3 Glucose Amino 20%, Injektionslösung
56502
4 Glucose Amino 40%, Injektionslösung
56502
1 Glucose Amino 5%, Injektionslösung
43550
1 Glucoselösung 20% Stricker ad us.vet.,
Infusionslösung
1 Glucosol 20 ad us.vet., Infusionslösung
Dr. E. Gräub AG
2 Glucosum "Bichsel" 10 %, Infusionslösung Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel
AG
3 Glucosum "Bichsel" 20 %, Infusionslösung Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel
AG
4 Glucosum "Bichsel" 40 %, Infusionslösung Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel
AG
1 Glucosum "Bichsel" 5 %, Infusionslösung Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel
AG
5 Glucosum "Bichsel" 50 %, Infusionslösung Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel
AG
1 Glucovance mite, Filmtabletten
Merck (Schweiz) AG
2 Glucovance, Filmtabletten
Merck (Schweiz) AG
1 Glupet, solution injectable
Les hôpitaux universitaires de
Genève
1 Gluscan, solution injectable multidoses
ADVANCED ACCELERATOR
APPLICATIONS
(SWITZERLAND) SA
1 Glutril, Tabletten
MEDA Pharma GmbH
1 Glycerin ELK Pharma, Suppositorien
mmpharm GmbH
1 Glycophos, Lösung
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
1 Gly-Coramin, Lutschtabletten
Hänseler AG
1 Glypressin, Injektionspräparat
Ferring AG
1 Gnaphalium comp., Globuli velati
WALA Schweiz GmbH
1 Gnaphalium comp., Solutio ad injectionem WALA Schweiz GmbH
4 Gonal-f 1050 U.I./1.75 mL (77 µg/1.75 mL), Merck (Schweiz) AG
Injektionspräparat
46071
32920
32920
32920
32920
32920
55731
55731
57216
57289
36466
65284
52780
25385
44470
60206
60207
52971
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
168/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
52971
52971
52971
52971
52971
52971
56689
56689
56689
56066
52771
52771
46626
43986
51193
52412
55491
59465
59465
65050
65050
59392
59392
52170
52170
65189
65193
65135
38141
60670
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
2 Gonal-f 150 U.I.(11 µg), Injektionspräparat
7 Gonal-f 150 U.I.(11 µg), Injektionspräparat
3 Gonal-f 37.5 U.I.(2.8 µg),
Injektionspräparat
5 Gonal-f 450 U.I./0.75 mL (33 µg/0.75 mL),
Injektionspräparat
1 Gonal-f 75 U.I.(5.5 µg), Injektionspräparat
6 Gonal-f 75 U.I.(5.5 µg), Injektionspräparat
1 Gonal-f PEN 300 U.I./0.5 ml,
Injektionslösung
2 Gonal-f PEN 450 U.I./0.75 ml,
Injektionslösung
3 Gonal-f PEN 900 U.I./1.5 ml,
Injektionslösung
2 Gonavet Veyx ad us.vet., Injektionslösung
1 Gopten 0,5 mg, Kapseln
2 Gopten 2 mg, Kapseln
2 Gorgonium, Salbe
1 Gouttes d'or Keller, médicament
homéopathique
1 Gracial, Tabletten
2 GRAFALON, Infusionslösungskonzentrat
1 Grains de Vals N, comprimés
1 Granisetron Actavis 1 mg, Filmtabletten
2 Granisetron Actavis 2 mg, Filmtabletten
1 Granisetron Fresenius i.v. 1mg/1ml,
Infusionskonzentrat
2 Granisetron Fresenius i.v. 3mg/3ml,
Infusionskonzentrat
1 Granisetron Labatec 1mg/ml, concentré
pour perfusion
2 Granisetron Labatec 3mg/3ml, concentré
pour perfusion
4 Granocyte 13,4, poudre et solvant pour
solution injectable
3 Granocyte 33,6 poudre et solvant pour
solution injectable
1 Granufink Blase, Hartkapseln
1 Granufink femina
1 Granufink Prosta forte, Hartkapseln
2 Granufink Prosta, Kapseln
1 Graphites / Pimpinella comp., Tropfen
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Merck (Schweiz) AG
Merck (Schweiz) AG
Merck (Schweiz) AG
Biotechnologika
Biotechnologika
Biotechnologika
A
A
A
A
A
A
23.11.1995
23.11.1995
23.11.1995
23.11.1995
07.03.2005
25.08.1999
06.03.2020
06.03.2020
06.03.2020
Merck (Schweiz) AG
Biotechnologika
A
A
23.11.1995
02.05.2003
06.03.2020
Merck (Schweiz) AG
Merck (Schweiz) AG
Merck (Schweiz) AG
Biotechnologika
Biotechnologika
Biotechnologika
A
A
A
A
A
A
23.11.1995
23.11.1995
20.04.2004
23.11.1995
07.03.2005
20.04.2004
06.03.2020
06.03.2020
19.04.2019
Merck (Schweiz) AG
Biotechnologika
A
20.04.2004
20.04.2004
19.04.2019
Merck (Schweiz) AG
Biotechnologika
A
20.04.2004
20.04.2004
19.04.2019
Provet AG
BGP Products GmbH
BGP Products GmbH
Drossapharm AG
UB Interpharm SA
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Homöopathika
B
B
B
D
D
B
B
B
D
D
27.10.2005
26.08.1994
26.08.1994
17.05.1989
09.02.1984
06.04.2009
26.08.1994
26.08.1994
11.03.2014
09.02.1984
26.10.2020
23.09.2018
23.09.2018
18.12.2021
11.10.2020
Aspen Pharma Schweiz GmbH
Neovii Pharmaceuticals AG
F. UHLMANN-EYRAUD SA
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Synthetika human
Blutprodukte
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
D
B
B
B
B
B
D
B
B
B
28.07.1994
16.06.1994
20.06.2001
19.03.2010
19.03.2010
26.09.2014
28.07.1994
23.05.1996
20.06.2001
19.03.2010
19.03.2010
26.09.2014
14.03.2019
31.12.2018
05.12.2017
18.03.2020
18.03.2020
25.09.2019
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Synthetika human
B
B
26.09.2014
26.09.2014
25.09.2019
Labatec Pharma SA
Synthetika human
B
24.03.2010
24.03.2010
23.03.2020
Labatec Pharma SA
Synthetika human
B
24.03.2010
24.03.2010
23.03.2020
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Biotechnologika
A
25.06.1993
22.09.2000
17.07.2017
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Biotechnologika
A
25.06.1993
22.09.2000
17.07.2017
Interdelta S.A.
Interdelta S.A.
Interdelta S.A.
Interdelta S.A.
Regena AG
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Homöopathika
D
D
D
D
D
31.08.2015
31.08.2015
31.08.2015
18.12.1974
14.01.2011
31.08.2015
31.08.2015
31.08.2015
15.10.1993
14.01.2011
30.08.2020
30.08.2020
30.08.2020
21.12.2018
13.01.2021
A
A
B
B
A
A
D
D
D
D
D
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
169/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
60671
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Regena AG
Homöopathika
D
D
12.01.2016
12.01.2016
11.01.2021
ALK-Abelló AG
Doetsch Grether AG
Doetsch Grether AG
Doetsch Grether AG
Allergene
Synthetika human
Synthetika human
Phytotherapeutika
A
B
B
E
A
B
B
E
29.06.2007
14.08.1996
14.08.1996
01.09.1994
29.06.2007
14.08.1996
14.08.1996
27.07.2007
28.06.2017
03.04.2021
03.04.2021
04.08.2018
ebi-pharm ag
ebi-pharm ag
Homöopathika
Homöopathika
D
B
D
B
12.07.2016
02.06.1986
12.07.2016
02.06.1986
11.07.2021
04.09.2021
41442
48421
47702
54904
47701
47835
47703
48606
48607
46443
44976
44977
59080
47104
44438
37512
37512
60954
43401
37512
37811
47358
1 Gratiola officinalis / Thuja occidentalis
comp., Tropfen
1 Grazax, Lyophilisat zum Einnehmen
1 Grefen 400, Filmtabletten
2 Grefen 600, Filmtabletten
3 Grether's Pastilles Redcurrant zuckerfrei
und Vitamin C, Pastillen
1 Grifola frondosa D5, Tropfen
1 Gripp-Heel, homöopathische
Injektionslösung
1 Gripp-Heel, homöopathische Tabletten
2 Grodurex, Tabletten
1 Grofenac Retard, Filmtabletten
1 Grofenac, Emulsions-Gel
1 Grofenac, Filmtabletten
1 Grofenac, Injektionslösung
1 Grofenac, Suppositorien
1 Gromazol, Crème
1 Gromazol, Pumpspray
1 Grün-Gel ad us.vet., Salbe
1 Gutron, Tabletten
1 Gutron, Tropfen
1 Gynäcoheel, Tropfen
1 Gynera, Dragées
1 Gynipral, Injektionslösung
3 Gyno-Canesten 1, Vaginaltabletten
1 Gyno-Canesten 6, Vaginaltabletten
1 Gyno-Canesten, Kombipack
1 Gyno-Canesten, Vaginalcrème
2 Gyno-Canesten, Vaginaltabletten
1 Gynodian Depot, Injektionslösung i.m.
1 Gynoflor, Vaginaltabletten
ebi-pharm ag
Dr. Grossmann AG, Pharmaca
Dr. Grossmann AG, Pharmaca
Dr. Grossmann AG, Pharmaca
Dr. Grossmann AG, Pharmaca
Dr. Grossmann AG, Pharmaca
Dr. Grossmann AG, Pharmaca
Dr. Grossmann AG, Pharmaca
Dr. Grossmann AG, Pharmaca
ufamed AG
Takeda Pharma AG
Takeda Pharma AG
ebi-pharm ag
Bayer (Schweiz) AG
Takeda Pharma AG
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Medinova AG
D
B
B
D
B
B
B
D
D
D
B
B
D
B
B
C
C
C
C
C
B
B
D
B
B
D
B
B
B
D
D
D
B
B
D
B
B
C
C
C
C
C
B
B
15.04.1985
29.01.1988
17.06.1987
03.05.1999
17.06.1987
17.06.1987
17.06.1987
10.02.1988
18.04.1990
17.01.1985
17.06.1985
17.06.1985
31.03.2010
18.06.1986
21.09.1984
17.08.1973
17.08.1973
15.10.2009
17.11.1980
17.08.1973
03.08.1973
18.12.1986
15.04.1985
05.03.1997
17.06.1987
03.05.1999
17.06.1987
17.06.1987
17.06.1987
10.02.1988
18.04.1990
17.01.1985
17.06.1985
17.06.1985
31.03.2010
18.06.1986
21.09.1984
16.11.1982
17.08.1973
17.11.1980
17.11.1980
17.11.1980
03.08.1973
18.12.1986
03.12.2018
26.04.2017
13.11.2017
15.09.2019
13.11.2017
13.11.2017
13.11.2017
22.08.2017
22.08.2017
17.11.2018
17.10.2019
17.10.2019
30.03.2020
03.03.2019
16.03.2019
12.12.2019
12.12.2019
14.10.2019
12.12.2019
12.12.2019
19.11.2018
31.12.2021
51537
51537
51536
38825
38825
44676
38824
1
2
1
2
1
1
1
Pierre Fabre Pharma SA
Pierre Fabre Pharma SA
Pierre Fabre Pharma SA
Janssen-Cilag AG
Janssen-Cilag AG
Janssen-Cilag AG
Janssen-Cilag AG
Homöopathika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Homöopathika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Bakterien- und
Hefepräparate
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
11.11.1994
11.11.1994
11.11.1994
29.11.1974
29.11.1974
31.08.1982
29.11.1974
11.11.1994
11.11.1994
11.11.1994
04.02.1976
29.11.1974
31.08.1982
29.11.1974
19.02.2019
19.02.2019
19.02.2019
26.02.2018
26.02.2018
08.10.2021
26.02.2018
57850
53895
53895
52770
59109
41441
Gyno-Mycodermil 200 mg, Ovula
Gyno-Mycodermil 600 mg, Ovula
Gyno-Mycodermil, Crème
Gyno-Pevaryl 150 mg, Vaginalovula
Gyno-Pevaryl 50 mg, Vaginalovula
Gyno-Pevaryl Depot, Vaginal-Ovula
Gyno-Pevaryl, Vaginalcrème
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
170/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Gyno-Tardyferon, Depot-Dragées
Gyselle 20, Dragees
Gyselle 30, Dragees
Gyselle petite 28, Filmtabletten
Haemate P 1000, Konzentrat
Haemate P 250, Konzentrat
Haemate P 500, Konzentrat
Haemocomplettan P 1 g, Injektionspräparat
Pierre Fabre Pharma SA
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
CSL Behring AG
CSL Behring AG
CSL Behring AG
CSL Behring AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Blutprodukte
Blutprodukte
Blutprodukte
Blutprodukte
C
B
B
B
B
B
B
B
C
B
B
B
B
B
B
B
16.07.1976
27.07.2007
27.07.2007
22.08.2014
19.06.1984
19.06.1984
19.06.1984
24.11.1992
15.03.2006
27.07.2007
27.07.2007
22.08.2014
15.02.2007
15.02.2007
15.02.2007
15.02.2007
27.03.2017
26.07.2017
26.07.2017
21.08.2019
31.12.2020
31.12.2020
31.12.2020
31.12.2021
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
39859
57963
57962
63201
45780
45780
45780
50203
2
1
1
1
6
4
5
3
50203
4 Haemocomplettan P 2 g, Injektionspräparat CSL Behring AG
Blutprodukte
B
B
24.11.1992
15.02.2007
31.12.2021
60094
60094
60094
57226
3
1
2
1
Biotest (Schweiz) AG
Biotest (Schweiz) AG
Biotest (Schweiz) AG
Curatis AG
Blutprodukte
Blutprodukte
Blutprodukte
Biotechnologika
B
B
B
B
B
B
B
B
19.08.2010
19.08.2010
19.08.2010
12.06.2006
19.08.2010
19.08.2010
19.08.2010
12.06.2006
18.08.2020
18.08.2020
18.08.2020
11.06.2021
59489
41314
41314
27304
27304
1
3
1
2
1
2 Haldol 10 mg/mL, Tropfen
1 Haldol 2 mg/mL, Tropfen
2 Haldol Decanoas 100 mg/mL,
Injektionslösung
1 Haldol Decanoas 50 mg/mL,
Injektionslösung
1 Haldol, Injektionslösung i.m.
1 Halocur ad us.vet., orale Lösung
1 Hals Wohl, Lutschtabletten
1 Halset, Lutschtabletten
1 Hamamelis destillata / Stibium metallicum
praeperatum, Salbe
1 Hamamelis Salbe Haas, Salbe
1 Hametum Haemo, Suppositorien
1 Hametum, Salbe
1 Hämofiltrationslösung Bichsel Formula No
1, Infusionslösung
2 Hämofiltrationslösung Bichsel Formula No
2, Infusionslösung
Eisai Pharma AG
Pfizer AG
Pfizer AG
Janssen-Cilag AG
Janssen-Cilag AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
A
B
B
B
B
A
B
B
B
B
13.05.2011
25.04.1978
25.04.1978
18.10.1961
18.10.1961
13.05.2011
09.12.1985
25.04.1978
18.10.1961
18.10.1961
12.05.2021
03.12.2017
03.12.2017
15.10.2019
15.10.2019
Janssen-Cilag AG
Synthetika human
B
B
24.10.1960
30.04.1979
15.10.2019
Janssen-Cilag AG
Janssen-Cilag AG
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
24.10.1960
09.10.1981
24.10.1960
27.06.1985
15.10.2019
12.10.2019
Janssen-Cilag AG
Synthetika human
B
B
09.10.1981
09.10.1981
12.10.2019
Janssen-Cilag AG
MSD Animal Health GmbH
Bioforce AG
Gebro Pharma AG
Weleda AG
Synthetika human
Tierarzneimittel
Phytotherapeutika
Synthetika human
Anthroposophika
B
B
E
D
B
B
B
E
D
B
24.10.1960
21.05.2003
18.12.2008
18.11.1988
31.05.2011
24.10.1960
21.05.2003
18.12.2008
18.11.1988
31.05.2011
15.10.2019
20.05.2018
17.12.2018
11.12.2018
30.05.2021
Hänseler AG
Schwabe Pharma AG
Schwabe Pharma AG
Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel
AG
Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel
AG
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Synthetika human
D
D
D
B
D
D
D
B
17.08.1951
20.08.2015
30.03.1937
28.12.1989
17.08.1951
20.08.2015
30.03.1937
28.12.1989
12.10.2019
19.08.2020
02.12.2019
28.08.2018
Synthetika human
B
B
28.12.1989
28.12.1989
28.08.2018
26892
26892
44008
44008
26891
56299
59497
49533
60053
16710
65855
8653
44116
44116
Haemoctin 1000 I.E., Lyophilisat
Haemoctin 250 I.E., Lyophilisat
Haemoctin 500 I.E., Lyophilisat
Haemopressin, Pulver und Lösungsmittel
zur intravenösen Injektion
Halaven, Injektionslösung
Halcion 0.125 mg, Tabletten
Halcion 0.25 mg, Tabletten
Haldol 1 mg, Tabletten
Haldol 10 mg, Tabletten
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
171/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
44116
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Synthetika human
B
B
28.12.1989
28.12.1989
28.08.2018
Synthetika human
B
B
28.12.1989
28.12.1989
28.08.2018
Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel
AG
Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel
AG
Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel
AG
Beiersdorf AG
Synthetika human
B
B
28.12.1989
28.12.1989
28.08.2018
Phytotherapeutika
D
D
11.07.2001
11.07.2001
04.02.2017
65340
65454
65980
48550
3 Hämofiltrationslösung Bichsel Formula No
3, Infusionslösung
4 Hämofiltrationslösung Bichsel Formula No
4, Infusionslösung
5 Hämofiltrationslösung Bichsel Formula No
5, Infusionslösung
1 Hansaplast ABC-Wärme-Pflaster N,
Pflaster
1 Hänseler Cystimed, Filmtabletten
1 Hänseler Feminamed, Filmtabletten
1 Hänseler Menopause, Filmtabletten
2 Hapadex 15% ad us.vet., orale Suspension
Hänseler AG
Hänseler AG
Hänseler AG
MSD Animal Health GmbH
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Tierarzneimittel
D
C
C
B
D
C
C
B
02.12.2014
19.06.2015
13.10.2015
27.11.1989
02.12.2014
19.06.2015
13.10.2015
27.11.1989
01.12.2019
18.06.2020
12.10.2020
14.04.2019
48550
53394
57871
58009
65331
558
599
663
545
56156
42125
19625
16522
1
1
1
1
1
2
1
1
1
1
1
2
3
MSD Animal Health GmbH
Pfizer AG
Bioforce AG
Mepha Pharma AG
Gilead Sciences Switzerland Sàrl
GlaxoSmithKline AG
GlaxoSmithKline AG
Sanofi Pasteur MSD AG
Sanofi Pasteur MSD AG
Medicoss AG
Medicoss AG
Medicoss AG
Medicoss AG
Tierarzneimittel
Synthetika human
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Synthetika human
Impfstoffe
Impfstoffe
Impfstoffe
Impfstoffe
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
D
D
A
B
B
B
B
D
D
D
B
B
D
D
A
B
B
B
B
D
D
D
D
27.11.1989
03.09.1997
17.11.2006
30.11.2009
16.12.2014
03.09.1993
30.09.1996
20.08.2002
18.04.1988
12.08.2003
07.04.1981
05.03.1954
25.04.1951
27.11.1989
03.09.1997
17.11.2006
30.11.2009
16.12.2014
03.09.1993
30.09.1996
20.08.2002
18.04.1988
12.08.2003
07.04.1981
19.07.1994
19.07.1994
14.04.2019
15.03.2017
16.11.2021
29.11.2019
15.12.2019
31.08.2018
22.09.2021
13.08.2017
17.04.2021
11.08.2018
04.08.2020
04.08.2020
04.08.2020
16522
4
Medicoss AG
Synthetika human
D
D
25.04.1951
19.07.1994
04.08.2020
65583
1
Morga AG
Phytotherapeutika
E
E
16.02.2015
16.02.2015
15.02.2020
65584
65589
1
1
Morga AG
Morga AG
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
E
E
E
E
16.02.2015
09.02.2015
16.02.2015
09.02.2015
15.02.2020
08.02.2020
65585
1
Morga AG
Phytotherapeutika
E
E
09.02.2015
09.02.2015
08.02.2020
65590
65586
65587
1
1
1
Morga AG
Morga AG
Morga AG
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
E
E
E
E
E
E
09.02.2015
10.04.2015
10.04.2015
09.02.2015
10.04.2015
10.04.2015
08.02.2020
09.04.2020
09.04.2020
65588
65591
1
1
Morga AG
Morga AG
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
E
E
E
E
16.02.2015
10.04.2015
16.02.2015
10.04.2015
15.02.2020
09.04.2020
44116
44116
55404
Hapadex 5% ad us.vet., orale Suspension
Harmonet, Dragées
Harpagomed, Tabletten
Harpagophyt-Mepha, Lactab
Harvoni, Filmtabletten
Havrix 1440, Injektionssuspension
Havrix 720, Injektionssuspension
HBVAXPRO 10, Injektionssuspension
HBVAXPRO 40, Injektionssuspension
Hederix mono, Pastillen
Hederix, Sirup
Hederix, Suppositorien für Erwachsene
Hederix, Suppositorien für Kinder (6-12
Jahre)
Hederix, Suppositorien für Kleinkinder (2-6
Jahre)
Helena's Beruhigunstee, geschnittene
Drogen
Helena's Blasentee, geschnitte Drogen
Helena's Brennnesselblättertee,
geschnittene Droge
Helena's Erkältungstee, geschnittene
Drogen
Helena's Fenchelfruchttee, ganze Droge
Helena's Hustentee, geschnittene Drogen
Helena's Leber-Galle-Tee, geschnittene
Drogen
Helena's Magentee, geschnittene Drogen
Helena's Orangenblütentee, ganze Droge
D
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
172/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
65592
65593
54685
54685
60181
60181
60181
60181
56206
56206
56206
56206
56206
56206
56206
56206
56206
56207
56207
56207
56207
56207
56207
56207
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Helena's Salbeiblättertee, geschnittene
Droge
1 Helena's Thymiantee, geschnittene Droge
2 Helicobacter Test INFAI 45 mg, In-vivo
Diagnostikum
1 Helicobacter Test INFAI 75 mg, In-vivo
Diagnostikum
3 Helixate M2 V 1000 I.E., Lyophilisat
4 Helixate M2 V 2000 I.E., Lyophilisat
1 Helixate M2 V 250 I.E., Lyophilisat
2 Helixate M2 V 500 I.E., Lyophilisat
1 Helixor A 0,01 mg Injektionslösung,
anthrop. Arzneimittel
2 Helixor A 0,1 mg Injektionslösung, anthrop.
Arzneimittel
3 Helixor A 1 mg Injektionslösung, anthrop.
Arzneimittel
5 Helixor A 10 mg Injektionslösung, anthrop.
Arzneimittel
9 Helixor A 100 mg Injektionslösung, anthrop
.Arzneimittel
6 Helixor A 20 mg Injektionslösung, anthrop.
Arzneimittel
7 Helixor A 30 mg Injektionslösung, anthrop.
Arzneimittel
4 Helixor A 5 mg Injektionslösung, anthrop.
Arzneimittel
8 Helixor A 50 mg Injektionslösung, anthrop.
Arzneimittel
1 Helixor M 0,01 mg Injektionslösung,
anthrop. Arzneimittel
2 Helixor M 0,1 mg Injektionslösung, anthrop.
Arzneimittel
3 Helixor M 1 mg Injektionslösung, anthrop.
Arzneimittel
5 Helixor M 10 mg Injektionslösung, anthrop.
Arzneimittel
9 Helixor M 100 mg Injektionslösung,
anthrop. Arzneimittel
6 Helixor M 20 mg Injektionslösung, anthrop.
Arzneimittel
7 Helixor M 30 mg Injektionslösung, anthrop.
Arzneimittel
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Morga AG
Phytotherapeutika
E
E
09.02.2015
09.02.2015
08.02.2020
Morga AG
Infai CH GmbH
Phytotherapeutika
Synthetika human
E
B
E
B
09.02.2015
16.09.1998
09.02.2015
22.01.2004
08.02.2020
21.01.2019
Infai CH GmbH
Synthetika human
B
16.09.1998
16.09.1998
21.01.2019
CSL Behring AG
CSL Behring AG
CSL Behring AG
CSL Behring AG
Swissphar AG
Biotechnologika
Biotechnologika
Biotechnologika
Biotechnologika
Anthroposophika
B
B
B
B
A
17.03.2009
17.03.2009
17.03.2009
17.03.2009
08.09.2006
17.03.2009
17.03.2009
17.03.2009
17.03.2009
08.09.2006
16.03.2019
16.03.2019
16.03.2019
16.03.2019
07.09.2021
Swissphar AG
Anthroposophika
A
08.09.2006
08.09.2006
07.09.2021
Swissphar AG
Anthroposophika
A
A
08.09.2006
08.09.2006
07.09.2021
Swissphar AG
Anthroposophika
A
A
08.09.2006
08.09.2006
07.09.2021
Swissphar AG
Anthroposophika
A
A
08.09.2006
08.09.2006
07.09.2021
Swissphar AG
Anthroposophika
A
A
08.09.2006
08.09.2006
07.09.2021
Swissphar AG
Anthroposophika
A
A
08.09.2006
08.09.2006
07.09.2021
Swissphar AG
Anthroposophika
A
A
08.09.2006
08.09.2006
07.09.2021
Swissphar AG
Anthroposophika
A
A
08.09.2006
08.09.2006
07.09.2021
Swissphar AG
Anthroposophika
A
A
08.09.2006
08.09.2006
07.09.2021
Swissphar AG
Anthroposophika
A
A
08.09.2006
08.09.2006
07.09.2021
Swissphar AG
Anthroposophika
A
A
08.09.2006
08.09.2006
07.09.2021
Swissphar AG
Anthroposophika
A
A
08.09.2006
08.09.2006
07.09.2021
Swissphar AG
Anthroposophika
A
A
08.09.2006
08.09.2006
07.09.2021
Swissphar AG
Anthroposophika
A
A
08.09.2006
08.09.2006
07.09.2021
Swissphar AG
Anthroposophika
A
A
08.09.2006
08.09.2006
07.09.2021
B
B
B
B
B
A
A
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
173/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
56207
56207
56208
56208
56208
56208
56208
56208
56208
56208
56208
59232
62372
62372
57483
57483
61214
29245
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
4 Helixor M 5 mg Injektionslösung, anthrop.
Arzneimittel
8 Helixor M 50 mg Injektionslösung, anthrop.
Arzneimittel
1 Helixor P 0,01 mg Injektionslösung,
anthrop. Arzneimittel
2 Helixor P 0,1 mg Injektionslösung, anthro.
Arzneimittel
3 Helixor P 1 mg Injektionslösung, anthrop.
Arzneimittel
5 Helixor P 10 mg Injektionslösung, anthrop.
Arzneimittel
9 Helixor P 100 mg Injektionslösung,
anthrop. Arzneimittel
6 Helixor P 20 mg Injektionslösung, anthrop.
Arzneimittel
7 Helixor P 30 mg Injektionslösung, anthrop.
Arzneimittel
4 Helixor P 5 mg Injektionslösung, anthrop.
Arzneimittel
8 Helixor P 50 mg Injektionslösung, anthrop.
Arzneimittel
1 Helvemigran 50 mg, Tabletten
2 Helvepezil 10 mg, Filmtabletten
1 Helvepezil 5 mg, Filmtabletten
2 Helveprasin 20 mg, Filmtabletten
3 Helveprasin 40 mg, Filmtabletten
1 Hemangiol 3.75 mg/ml,
Propranololhydrochlorid Lösung
1 Hemeran, Crème
49866
1 Hemeran, Emulgel
37532
1 Hemeran, Gel
52081
56202
38459
46430
42592
58970
60208
1
1
2
1
1
1
1
Hemolingual, homöopathische Tabletten
Hemosol B0, Hämofiltrationslösung
HepaGel, Gel
Hepa-Merz, Granulat
Hepa-Merz, Infusionskonzentrat
Hepar compositum, Injektionslösung
Hepar sulfuris comp., Solutio ad
injectionem
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Swissphar AG
Anthroposophika
A
A
08.09.2006
08.09.2006
07.09.2021
Swissphar AG
Anthroposophika
A
A
08.09.2006
08.09.2006
07.09.2021
Swissphar AG
Anthroposophika
A
A
08.09.2006
08.09.2006
07.09.2021
Swissphar AG
Anthroposophika
A
A
08.09.2006
08.09.2006
07.09.2021
Swissphar AG
Anthroposophika
A
A
08.09.2006
08.09.2006
07.09.2021
Swissphar AG
Anthroposophika
A
A
08.09.2006
08.09.2006
07.09.2021
Swissphar AG
Anthroposophika
A
08.09.2006
08.09.2006
07.09.2021
Swissphar AG
Anthroposophika
A
08.09.2006
08.09.2006
07.09.2021
Swissphar AG
Anthroposophika
A
08.09.2006
08.09.2006
07.09.2021
Swissphar AG
Anthroposophika
A
08.09.2006
08.09.2006
07.09.2021
Swissphar AG
Anthroposophika
A
08.09.2006
08.09.2006
07.09.2021
Helvepharm AG
Helvepharm AG
Helvepharm AG
Helvepharm AG
Helvepharm AG
Pierre Fabre (Suisse) S.A.
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
07.12.2009
19.12.2012
19.12.2012
22.08.2006
22.08.2006
15.08.2014
07.12.2009
19.12.2012
19.12.2012
22.08.2006
22.08.2006
15.08.2014
06.12.2019
18.12.2017
18.12.2017
21.08.2021
21.08.2021
14.08.2019
GSK Consumer Healthcare Schweiz
AG
Synthetika human
D
19.11.1962
19.11.1962
17.04.2018
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
BNT AG
Baxter AG
Spirig HealthCare AG
Merz Pharma (Schweiz) AG
Merz Pharma (Schweiz) AG
ebi-pharm ag
WALA Schweiz GmbH
Synthetika human
D
D
20.02.1989
20.02.1989
17.04.2018
Synthetika human
D
D
05.12.1972
05.12.1972
17.04.2018
Homöopathika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Homöopathika
Anthroposophika
D
B
D
B
B
B
B
D
B
D
B
B
B
B
17.12.1992
03.07.2003
07.10.1974
10.03.1986
09.06.1982
23.06.2011
08.06.2012
17.12.1992
03.07.2003
24.06.1998
10.03.1986
09.06.1982
23.06.2011
08.06.2012
13.11.2016
02.07.2018
10.09.2018
14.04.2020
14.04.2020
22.06.2021
07.06.2017
A
A
A
A
A
B
B
B
B
B
B
D
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
174/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
56332
46240
56332
46240
41022
46613
60027
59300
25206
60034
53355
488
59025
674
18604
300
41444
56309
57471
54513
44136
55065
55065
62748
62748
45459
42086
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Heparin Bichsel 100 I.E./ml,
Injektionslösung
1 Heparin Bichsel 1000 I.E./ml,
Injektionslösung
2 Heparin Bichsel 50 I.E./ml, Injektionslösung
2 Heparin Bichsel 5000 I.E./ml,
Injektionslösung
1 Heparin Fresenius, Injektionslösung
1 Heparin-Na 25'000 I.E./5 mL B. Braun,
Injektionslösung
1 Hepar-Magnesium D10, Ampullen (i.v.)
1 Hepar-Magnesium D4, Ampullen s.c.
1 Heparmin, homöopathische Kügelchen
1 Hepar-Stannum D4, Ampullen (s.c.)
1 Hepa-S, capsules
2 Hepatect CP, Infusionslösung
1 Hepatitis Nosode D12, Trinkampulle
1 Hepatitis-B-Immunglobulin Behring,
Injektionslösung
1 Hepatodoron Tabletten,
anthroposophisches Arzneimittel
1 Hépato-Vasculo-Rectal Sérocytol,
suppositoire
1 Hepeel, homöopathische Tabletten
1 Hepsera, Tabletten
1 Herbalance, Tropfen, homöopathisches
Arzneimittel
1 Herballerg, homöopathische
Heuschnupfentropfen
2 Herbapect Bronchialpastillen, Pastillen
2 Herceptin 150 mg, Lyophilisat
1 Herceptin 440 mg, Lyophilisat
1 Herclon 150 mg, Lyophilisat zur
Herstellung eines Infusionskonzentrats
2 Herclon 440 mg, Lyophilisat zur
Herstellung eines Infusionskonzentrats
1 Heuschnupfenmittel DHU Luffa comp.,
homöopathische Tropfen
1 Hexabrix 320, Injektionslösung
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel
AG
Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel
AG
Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel
AG
Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel
AG
Fresenius Medical Care
(Schweiz) AG
B. Braun Medical AG
Biotechnologika
B
B
11.05.2004
11.05.2004
10.05.2019
B
27.09.1984
27.09.1984
20.11.2018
B
11.05.2004
11.05.2004
10.05.2019
B
27.09.1984
27.09.1984
20.11.2018
Biotechnologika
B
B
05.09.1978
05.09.1978
29.09.2018
Biotechnologika
B
B
01.04.1987
01.04.1987
05.10.2019
Weleda AG
Weleda AG
Tentan AG
Weleda AG
Vifor SA
Biotest (Schweiz) AG
Regenasanum AG
CSL Behring AG
Anthroposophika
Anthroposophika
Homöopathika
Anthroposophika
Phytotherapeutika
Blutprodukte
Homöopathika
Blutprodukte
B
B
D
B
D
B
D
B
B
B
D
B
D
B
D
B
16.08.2013
31.01.2013
18.07.1960
10.10.2012
06.09.1996
13.02.1982
15.12.2009
01.03.2004
16.08.2013
31.01.2013
18.07.1960
10.10.2012
06.09.1996
28.01.2002
15.12.2009
01.03.2004
15.08.2018
30.01.2018
15.12.2018
09.10.2017
09.05.2021
31.08.2021
14.12.2019
28.02.2019
Weleda AG
Anthroposophika
C
C
19.02.1957
19.02.1957
20.12.2020
Sérolab, société anonyme
Blutprodukte
B
B
26.04.2010
26.04.2010
25.04.2020
ebi-pharm ag
Homöopathika
Gilead Sciences Switzerland Sàrl Synthetika human
Herbamed AG
Homöopathika
C
A
D
C
A
D
15.04.1985
15.01.2004
03.08.2006
15.04.1985
15.01.2004
17.08.2006
15.12.2019
14.01.2019
16.08.2021
Herbamed AG
Homöopathika
D
D
07.06.1999
07.06.1999
09.12.2019
Dr. Heinz Welti AG, Fabrikation
chemisch-pharmazeutischer
Produkte
Roche Pharma (Schweiz) AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Phytotherapeutika
E
E
01.07.1982
15.12.2010
14.12.2020
Biotechnologika
Biotechnologika
Biotechnologika
A
A
A
A
A
A
29.07.1999
29.07.1999
03.04.2012
05.02.2002
29.07.1999
03.04.2012
16.09.2019
16.09.2019
02.04.2017
Roche Pharma (Schweiz) AG
Biotechnologika
A
A
03.04.2012
03.04.2012
02.04.2017
Omida AG
Homöopathika
D
D
12.11.1984
12.11.1984
16.11.2018
Guerbet AG
Synthetika human
B
B
05.04.1979
05.04.1979
11.12.2017
Biotechnologika
Biotechnologika
Biotechnologika
B
B
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
175/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
29486
45174
1 Hexacorton, Schaum
1 Hexamedal, Spüllösung
32899
32899
37299
58015
5
4
3
1
44490
Hextril mint, Lösung
Hextril, Lösung
Hextril, Spray
Hexvix, Pulver zur Herstellung einer
Lösung zur intravesikalen Anwendung
1 Hiberix, Stechampulle mit Lyophilisat und
Solvens
2 Hibidil, sterile Lösung
37551
1 Hibiscrub, Lösung
15898
52489
2 Hicoseen N Antitussivum, Sirup
1 Hima-Pasta, Paste
39689
59910
52730
1 Hippiron ad us. vet., Injektionslösung
1 Hippophaës oleum 10%, Salbe
1 Hippuran (I-123) injection Mallinckrodt,
Injektionslösung
1 Hirudo comp., Globuli velati
2 Hirudoid forte, Creme
2 Hirudoid forte, Gel
1 Hirudoid, Creme
2 Hirudoid, Gel
1 Histalgan mite, Liniment
1 Histalgan, Liniment
1 Hista-X, Filmtabletten
1 Hizentra, Injektionslösung zur s.c.
Anwendung
1 Holgyeme, compresse rivestite
1 Holle Holunder-Sirup
2 Holoxan 1 g, Trockensubstanz zur
intravenösen Infusion
3 Holoxan 2 g, Trockensubstanz zur
intravenösen Infusion
1 Holoxan 500 mg, Trockensubstanz zur
intravenösen Infusion
1 Holunder Halspastillen, Pastillen
603
60346
39324
40550
16105
36120
43728
36532
58415
61547
57562
38256
41217
41217
41217
56277
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Galderma Schweiz AG
Dr. Heinz Welti AG, Fabrikation
chemisch-pharmazeutischer
Produkte
Janssen-Cilag AG
Janssen-Cilag AG
Janssen-Cilag AG
Future Health Pharma GmbH
Synthetika human
Synthetika human
B
D
B
D
15.05.1963
10.12.1984
15.05.1963
10.12.1984
23.11.2021
29.04.2019
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
C/D
C/D
D
B
C/D
C/D
D
B
10.10.1966
10.10.1966
17.07.1972
06.11.2007
13.08.2013
13.08.2013
13.08.2013
06.11.2007
23.04.2019
23.04.2019
23.04.2019
05.11.2017
GlaxoSmithKline AG
Impfstoffe
B
B
15.09.1997
15.09.1997
15.09.2017
CPS Cito Pharma Services
GmbH
CPS Cito Pharma Services
GmbH
Iromedica AG
Mundipharma Medical Company,
Hamilton, Bermuda, Basel Branch
Synthetika human
D
D
30.05.1984
22.06.2011
06.10.2019
Synthetika human
D
D
02.04.1973
02.04.1973
06.10.2019
Synthetika human
Synthetika human
C
D
C
D
08.11.1950
26.07.1995
09.07.2008
26.07.1995
29.07.2018
13.12.2019
Vifor (International) AG
Weleda AG
Mallinckrodt Schweiz AG
Tierarzneimittel
Anthroposophika
Radiopharmazeutika
B
D
A
B
D
A
08.04.1976
17.12.2010
09.08.1994
08.04.1976
17.12.2010
09.08.1994
03.10.2021
16.12.2020
04.09.2018
WALA Schweiz GmbH
Medinova AG
Medinova AG
Medinova AG
Medinova AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Axapharm AG
CSL Behring AG
Anthroposophika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Blutprodukte
D
D
D
D
D
B
D
C
B
D
D
D
D
D
B
D
C
B
10.03.2011
24.03.1976
08.12.1977
01.09.1951
03.05.1971
19.06.1981
19.05.1972
24.07.2007
08.06.2011
10.03.2011
27.08.2014
28.05.2014
01.09.1951
06.06.2014
19.06.1981
19.05.1972
24.07.2007
08.06.2011
23.03.2021
03.03.2018
03.03.2018
03.03.2018
03.03.2018
09.05.2017
04.04.2017
23.07.2017
07.06.2021
EFFIK SA
Morga AG
Baxter AG
Synthetika human
Phytotherapeutika
Synthetika human
B
E
A
B
E
A
13.12.2006
01.11.1973
11.09.1979
13.12.2006
01.11.1973
11.09.1979
12.12.2021
30.09.2018
18.05.2019
Baxter AG
Synthetika human
A
A
11.09.1979
11.09.1979
18.05.2019
Baxter AG
Synthetika human
A
A
11.09.1979
11.09.1979
18.05.2019
F. Hunziker + Co AG
Phytotherapeutika
E
E
10.03.2003
10.03.2003
13.02.2018
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
176/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
44749
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
45449
1 Homéogène 9, comprimés
homéopathiques
1 Homéoplasmine, pommade
homéopathique
1 Homéovox, comprimés homéopathiques
1 Hova, Filmtabletten
1 Hübner Silicea Balsam, Flüssigkeit
2 Human Albumin 200g/l Baxalta,
Infusionslösung
1 Human Albumin 50g/l Baxalta,
Infusionslösung
1 Humatin, Kapseln
2 Humatrope 12 mg, préparation injectable
3 Humatrope 24 mg, préparation injectable
1 Humatrope 6 mg, préparation injectable
1 Humira, Injektionslösung
1 Humira, Injektionslösung in
Durchstechflasche
1 Humira, Injektionslösung in vorgefülltem
Injektor
1 Husten- und Bronchialsirup S, mit Zucker
1 Hustentropfen Doron, anthroposophisches
Arzneimittel
1 Hyalovet 20 ad us.vet., solution injectable
58589
58589
53857
53857
17249
14980
17249
17249
46123
14979
60163
36818
36818
42348
57970
63125
1
2
2
1
3
1
1
2
1
1
1
2
1
1
1
1
44791
50557
51838
40408
57939
57939
25229
53052
53052
53052
56221
62860
57862
28752
27301
Hycamtin 0.25 mg, Kapseln
Hycamtin 1 mg, Kapseln
Hycamtin 1 mg, Lyophilisat
Hycamtin 4 mg, Lyophilisat
Hydergin 1 mg, Tabletten
Hydergin 1 mg/mL, Tropflösung
Hydergin 1,5 mg, Tabletten
Hydergin 4,5 mg, Tabletten
Hydergin FAS, Filmtabletten
Hydergin, Injektionslösung (s.c., i.m.)
Hydrargyrum bichloratum comp., Tropfen
Hydrocodon Streuli 10 mg, Tabletten
Hydrocodon Streuli 5 mg, Tabletten
Hydrocortiderm ad us. vet., Emulsion
Hydrocortison Galepharm, Tabletten
Hydrocortison-POS 1%, Augensalbe
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Boiron SA
Homöopathika
D
D
30.05.1985
30.05.1985
13.01.2018
Boiron SA
Homöopathika
D
D
29.09.1989
29.09.1989
14.12.2018
Boiron SA
Gebro Pharma AG
Dermapharm AG
Baxalta Schweiz AG
Homöopathika
Phytotherapeutika
Synthetika human
Blutprodukte
D
D
D
D
D
D
B
25.08.1993
18.12.1992
11.10.1985
25.07.2007
25.08.1993
18.12.1992
11.10.1985
25.07.2007
10.10.2017
28.12.2016
16.11.2019
24.07.2017
Baxalta Schweiz AG
Blutprodukte
B
B
25.07.2007
25.07.2007
24.07.2017
Pfizer AG
Eli Lilly (Suisse) SA
Eli Lilly (Suisse) SA
Eli Lilly (Suisse) SA
AbbVie AG
AbbVie AG
Synthetika human
Biotechnologika
Biotechnologika
Biotechnologika
Biotechnologika
Biotechnologika
B
A
A
A
B
B
B
A
A
A
B
B
24.02.1961
09.07.1996
09.07.1996
09.07.1996
16.04.2003
23.06.2014
24.02.1961
09.07.1996
09.07.1996
09.07.1996
16.04.2003
23.06.2014
15.05.2021
29.08.2021
29.08.2021
29.08.2021
25.02.2018
22.06.2019
AbbVie AG
Biotechnologika
B
B
20.03.2007
20.03.2007
19.03.2017
Hänseler AG
Weleda AG
Synthetika human
Anthroposophika
C
D
C
D
14.11.1962
23.01.1963
14.11.1962
23.01.1963
14.12.2018
01.11.2021
TRB CHEMEDICA
INTERNATIONAL SA
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Apotheke zur Eiche AG
Streuli Pharma AG
Streuli Pharma AG
Werner Stricker AG
Galepharm AG
Ursapharm Schweiz GmbH
Tierarzneimittel
A
17.05.1983
17.05.1983
12.12.2017
A
A
A
A
B
B
B
B
B
B
D
A
A
B
B
B
14.04.2009
14.04.2009
16.10.1996
16.10.1996
01.07.1968
15.02.1949
01.07.1968
01.07.1968
19.06.1985
15.02.1949
07.01.2011
07.10.1971
07.10.1971
29.04.1981
04.07.2008
14.07.2014
14.04.2009
14.04.2009
11.04.2000
16.10.1996
14.07.1987
15.02.1949
01.07.1968
05.12.1977
19.06.1985
15.02.1949
07.01.2011
07.10.1971
07.10.1971
29.04.1981
04.07.2008
14.07.2014
13.04.2019
13.04.2019
03.04.2021
03.04.2021
15.11.2017
15.11.2017
15.11.2017
15.11.2017
15.11.2017
15.11.2017
06.01.2021
28.11.2017
28.11.2017
15.02.2021
03.07.2018
13.07.2019
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Homöopathika
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
B
A
A
A
A
A
B
B
B
B
B
B
D
A
A
B
B
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
177/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
18979
56556
66131
62215
59605
59909
46484
59613
55676
59707
59907
53790
54826
58544
60284
60282
52342
52342
52342
60185
51722
51970
48119
48118
62279
62306
62929
62412
60442
60532
63119
65476
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Hydrocortone, Tabletten
1 Hydromorphoni HCl Streuli 1 mg/ml,
Tropfen zum Einnehmen
1 Hydroxycarbamid Labatec 500 mg, capsules
1 Hydroxychloroquine Zentiva, comprimés
pelliculés
1 Hyoscyamus, Herba D1, Dilutio
1 Hyoscyamus/Valeriana, Dilutio
1 Hyperdent, Zahnpasta
1 Hypericum Auro cultum Rh D2, Ampullen
(s.c.)
1 Hypericum Sandoz 650, Filmtabletten
1 Hypericum TM, Tropfen
1 Hypericum, Flos 25%, Oleum
1 Hyperiforce, Tabletten
1 Hyperimed, Tabletten
1 Hyperiplant Rx, Filmtabletten
1 Hypophysis comp., Globuli velati
1 Hypophysis comp., Solutio ad injectionem
1 Hytrin BPH 1 mg, Tabletten
2 Hytrin BPH 2 mg, Tabletten
3 Hytrin BPH 5 mg, Tabletten
1 Ialugen Plus Visc, Cream
1 Ialugen plus, crema
1 Ialugen plus, garze medicate
1 Ialugen, crema
1 Ialugen, garze medicate
1 Ibandronat Actavis i.v. Osteo 3mg/3ml,
Injektionslösung
1 Ibandronat Actavis Osteo 150 mg,
Filmtabletten
1 Ibandronat Helvepharm Osteo 150 mg,
Filmtabletten
1 Ibandronat Helvepharm Osteo,
Fertigspritzen
1 Ibandronat Sandoz 150, Filmtabletten
1 Ibandronat Sandoz i.v., Injektionslösung
1 Ibandronat Spirig HC 150 mg, Filmtabletten
1 Ibandronat Spirig HC i.v. 3 mg/3 ml,
Injektionslösung
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Pro Farma AG
Streuli Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
B
A
B
A
09.07.1953
11.02.2009
09.07.1953
11.02.2009
07.06.2017
10.02.2019
Labatec Pharma SA
Synthetika human
A
A
30.06.2016
30.06.2016
29.06.2021
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Synthetika human
B
B
22.03.2011
22.03.2011
21.03.2021
Weleda AG
Weleda AG
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
Weleda AG
Anthroposophika
Anthroposophika
Synthetika human
B
B
E
B
B
E
08.07.2014
18.06.2014
24.01.1994
08.07.2014
18.06.2014
24.01.1994
07.07.2019
17.06.2019
09.09.2018
B
29.01.2014
29.01.2014
28.01.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Ceres Heilmittel AG
Weleda AG
Bioforce AG
Bioforce AG
Schwabe Pharma AG
WALA Schweiz GmbH
WALA Schweiz GmbH
Pro Farma AG
Pro Farma AG
Pro Farma AG
IBSA Institut Biochimique SA
IBSA Institut Biochimique SA
IBSA Institut Biochimique SA
IBSA Institut Biochimique SA
IBSA Institut Biochimique SA
Actavis Switzerland AG
Phytotherapeutika
Homöopathika
Anthroposophika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Anthroposophika
Anthroposophika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Biotechnologika
Biotechnologika
Biotechnologika
Biotechnologika
Biotechnologika
Synthetika human
D
B
B
B
B
B
B/C
B/C
C
C
B
C
D
D
C
C
B
D
B
B
B
B
B
B/C
B/C
C
C
B
08.05.2002
23.12.2015
29.04.2014
27.09.1996
10.08.1998
12.02.2010
05.07.2012
22.05.2012
21.10.1994
21.10.1994
21.10.1994
26.07.2010
23.12.1992
23.12.1992
29.11.1988
29.11.1988
25.05.2012
08.05.2002
23.12.2015
29.04.2014
27.09.1996
10.08.1998
12.02.2010
05.07.2012
22.05.2012
21.10.1994
21.10.1994
21.10.1994
26.07.2010
23.12.1992
23.12.1992
29.11.1988
29.11.1988
25.05.2012
20.02.2017
22.12.2020
28.04.2019
31.05.2021
31.05.2021
11.02.2020
04.07.2017
21.05.2017
28.02.2019
28.02.2019
28.02.2019
25.07.2020
12.03.2019
12.03.2019
29.12.2017
29.12.2017
24.05.2017
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
B
B
23.04.2012
23.04.2012
22.04.2017
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
02.10.2013
02.10.2013
01.10.2018
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
20.02.2013
20.02.2013
19.02.2018
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
17.11.2010
29.07.2010
26.03.2013
17.11.2010
29.07.2010
26.03.2013
16.11.2020
28.07.2020
25.03.2018
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
B
B
28.01.2015
28.01.2015
27.01.2020
Anthroposophika
B
C
D
D
C
C
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
178/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
62639
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
47827
56298
42124
1 Ibandronate mmpharm Onco 2 mg/2 ml,
Infusionslösungskonzentrat
1 Ibandronate mmpharm Onco 50,
Filmtabletten
1 Ibandronate mmpharm Onco 6 mg/6 ml,
Infusionslösungskonzentrat
1 Ibandronate mmpharm Osteo 150,
Filmtabletten
1 Ibandronate mmpharm Osteo
Fertigspritzen 3 mg/3 mL, Injektionslösung
1 Ibandronat-Mepha 150 mg, Filmtabletten
1 Ibandronat-Mepha Osteo i.v. 3 mg/ 3 ml,
Fertigspritzen
1 Iberogast, Tinktur
2 Ibu Sandoz 400, Filmtabletten
1 Ibufen-L, Suppositorien
39893
1 Ibufen-L, Tabletten
62867
62867
59162
56095
1 Ibuprofen Actavis 400 mg, Filmtabletten
2 Ibuprofen Actavis 600 mg, Filmtabletten
1 Ibuprofen N Helvepharm 400 mg,
Filmtabletten
2 Ibuprofen N Helvepharm 600 mg,
Filmtabletten
7 Ibuprofen Sandoz 400, Filmtabletten
8 Ibuprofen Sandoz 600, Filmtabletten
1 Ibuprofen Sandoz Retard 800,
Filmtabletten
1 Ibuprofène Vifor 600 mg, comprimés filmés
53991
53991
52525
10751
10751
10751
63097
1
2
1
4
5
6
1
63097
2 Iclusig 45mg, comprimés pelliculés
61386
62705
61387
63207
61317
62719
59162
48164
48164
62299
Ibusifar 400, granulare
Ibusifar 600, granulare
Ichtex ad us.vet., wässerige Lösung
Ichtholan 10% Zugsalbe, Salbe
Ichtholan 20% Zugsalbe, Salbe
Ichtholan 50% Zugsalbe, Salbe
Iclusig 15mg, comprimés pelliculés
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
mmpharm GmbH
Synthetika human
A
A
18.02.2013
18.02.2013
17.02.2018
mmpharm GmbH
Synthetika human
B
B
28.07.2011
28.07.2011
27.07.2021
mmpharm GmbH
Synthetika human
B
B
18.02.2013
18.02.2013
17.02.2018
mmpharm GmbH
Synthetika human
B
B
28.07.2011
28.07.2011
27.07.2021
mmpharm GmbH
Synthetika human
B
B
11.07.2014
11.07.2014
10.07.2019
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
24.02.2011
20.11.2013
24.02.2011
20.11.2013
23.02.2021
19.11.2018
Bayer (Schweiz) AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Amino AG, Fabrikation
pharmazeutischer und
chemischer Produkte
Amino AG, Fabrikation
pharmazeutischer und
chemischer Produkte
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Helvepharm AG
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
C
D
B
C
D
B
27.07.1988
15.07.2005
29.06.1979
27.07.1988
17.02.2011
29.06.1979
15.01.2022
14.07.2020
30.03.2019
Synthetika human
B
B
29.06.1979
29.06.1979
21.03.2017
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
30.08.2012
30.08.2012
01.07.2008
30.08.2012
30.08.2012
01.07.2008
29.08.2017
29.08.2017
30.06.2018
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
01.07.2008
01.07.2008
30.06.2018
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
25.06.1987
25.06.1987
28.07.2011
17.02.2011
17.02.2011
28.07.2011
27.12.2017
27.12.2017
27.07.2021
Vifor SA
Synthetika human
B
B
21.12.2001
21.12.2001
31.01.2018
Siphar SA
Siphar SA
Dr. Felix Zihler
Medinova AG
Medinova AG
Medinova AG
Incyte Biosciences International
Sàrl
Incyte Biosciences International
Sàrl
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
D
D
D
D
A
B
B
D
D
D
D
A
29.07.1996
29.07.1996
29.10.1993
18.06.1941
18.06.1941
18.06.1941
12.02.2014
29.07.1996
29.07.1996
29.10.1993
07.08.1995
07.08.1995
07.08.1995
12.02.2014
12.12.2019
12.12.2019
17.09.2019
16.12.2018
16.12.2018
16.12.2018
11.02.2019
Synthetika human
A
A
12.02.2014
12.02.2014
11.02.2019
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
179/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
57681
57681
61424
61424
58157
60360
51637
40377
39804
59226
59226
52704
52705
50064
50064
45860
65374
65374
65374
65374
63199
63199
65580
65580
65580
65911
65911
65353
65353
65155
65155
46523
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Idafer 100 mg/5 ml, Injektionslösung zur i.v.
Verabreichung
2 Idafer 50 mg/2.5 ml, Injektionslösung zur
i.v. Verabreichung
1 Idarubicin Cancernova 10 mg/10 ml,
Injektionslösung
2 Idarubicin Cancernova 20 mg/20 ml,
Injektionslösung
1 Ig Vena Kedrion 50g/l, Infusionslösung
1 Ignatia comp., Solutio ad injectionem
1 Ignatia-Homaccord, homöopathische
Tropfen
1 Il Hwa Ginseng, estratto liquido
1 Il Hwa Ginseng, granulare
1 Ilaris 150 mg/ml, Pulver zur Herstellung
einer Injektionslösung
2 Ilaris 150 mg/ml, Pulver zur Herstellung
einer Injektionslösung (Injektionskit)
2 Ilcocillin P300 ad us.vet.,
Injektionssuspension
2 Ilcocillin PS 200/200 ad us. vet.,
Injektionssuspension
2 Ilomedin 20 i.v.,
3 Ilomedin 50 i.v.,
1 Imacort, Crème
1 Imatinib Actavis 100 mg, Filmtabletten
2 Imatinib Actavis 200 mg, Filmtabletten
3 Imatinib Actavis 300 mg, Filmtabletten
4 Imatinib Actavis 400 mg, Filmtabletten
1 Imatinib mmpharm 100 mg, Filmtabletten
2 Imatinib mmpharm 400 mg, Filmtabletten
1 Imatinib Parsenn 100 mg (teilbar),
Filmtabletten
2 Imatinib Parsenn 200 mg, Filmtabletten
3 Imatinib Parsenn 400 mg, Filmtabletten
1 Imatinib Sandoz 100mg, Filmtabletten
2 Imatinib Sandoz 400mg, Filmtabletten
1 Imatinib Zentiva 100mg, Filmtabletten
2 Imatinib Zentiva 400mg, Filmtabletten
1 Imatinib-Teva 100mg, Filmtabletten
2 Imatinib-Teva 400mg, Filmtabletten
1 Imaverol ad us.vet., Emulsionskonzentrat
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Cophar SA
Synthetika human
B
B
16.11.2006
16.11.2006
15.11.2021
Cophar SA
Synthetika human
B
B
16.11.2006
12.02.2013
15.11.2021
Dermapharm AG
Synthetika human
A
A
12.11.2010
12.11.2010
11.11.2020
Dermapharm AG
Synthetika human
A
A
12.11.2010
12.11.2010
11.11.2020
Kedrion Swiss Sarl
WALA Schweiz GmbH
ebi-pharm ag
Blutprodukte
Anthroposophika
Homöopathika
B
B
B
B
B
B
28.02.2008
25.01.2011
19.04.1993
27.02.2008
25.01.2011
19.04.1993
26.02.2018
23.03.2021
24.10.2017
Solmer SA Castagnola
Solmer SA Castagnola
Novartis Pharma Schweiz AG
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Biotechnologika
D
D
A
D
D
A
27.11.1997
27.11.1997
06.07.2009
27.11.1997
27.11.1997
06.07.2009
16.11.2016
16.11.2016
05.07.2019
Novartis Pharma Schweiz AG
Biotechnologika
A
A
06.07.2009
13.01.2012
05.07.2019
Novartis Tiergesundheit AG
Tierarzneimittel
B
B
29.11.1994
27.09.2010
16.12.2019
Novartis Tiergesundheit AG
Tierarzneimittel
A
A
19.04.1994
16.06.2011
16.12.2019
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Galderma Schweiz AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
mmpharm GmbH
mmpharm GmbH
Parsenn-Produkte AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
A
A
A
A
A
A
A
B
B
B
A
A
A
A
A
A
A
16.07.1992
16.07.1992
13.03.1984
02.09.2015
02.09.2015
02.09.2015
02.09.2015
11.12.2014
11.12.2014
09.10.2015
02.03.1998
20.04.2001
13.03.1984
02.09.2015
02.09.2015
02.09.2015
02.09.2015
11.12.2014
11.12.2014
09.10.2015
06.02.2018
06.02.2018
22.02.2019
01.09.2020
01.09.2020
01.09.2020
01.09.2020
10.12.2019
10.12.2019
08.10.2020
Parsenn-Produkte AG
Parsenn-Produkte AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Helvepharm AG
Helvepharm AG
Teva Pharma AG
Teva Pharma AG
Provet AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
A
A
A
A
A
A
A
A
B
A
A
A
A
A
A
A
A
B
09.10.2015
09.10.2015
25.05.2016
25.05.2016
12.11.2015
12.11.2015
01.05.2014
01.05.2014
17.07.1985
09.10.2015
09.10.2015
25.05.2016
25.05.2016
12.11.2015
12.11.2015
01.05.2014
01.05.2014
17.07.1985
08.10.2020
08.10.2020
24.05.2021
24.05.2021
11.11.2020
11.11.2020
30.04.2019
30.04.2019
26.10.2019
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
180/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Imazol, Crème
Imazol, Crèmepaste
Imbruvica 140 mg, Kapseln
Imicilastin Hospira 500 mg/500 mg i.v.,
Pulver zur Herstellung einer
Infusionslösung
Imigran 10 mg/0.1 ml, Nasenspray
Imigran 20 mg/0.1 ml, Nasenspray
Imigran 50 mg, Filmtabletten
Imigran T 50 mg, Filmtabletten
Imigran, Injektionslösung
Imigran, Suppositorien
Imipenem/Cilastatin Actavis 500 mg/500
mg i.v., Pulver zur Herstellung einer
Infusionslösung
Imipenem-Cilastatin Labatec, substance
sèche
Imlygic 10e6, Injektionslösung
Galderma Schweiz AG
Galderma Schweiz AG
Janssen-Cilag AG
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
C
A
A
B
C
A
A
27.12.1983
27.12.1983
10.11.2014
03.02.2011
21.12.2010
27.12.1983
10.11.2014
03.02.2011
22.02.2019
05.10.2019
09.11.2019
02.02.2021
GlaxoSmithKline AG
GlaxoSmithKline AG
GlaxoSmithKline AG
GlaxoSmithKline AG
GlaxoSmithKline AG
GlaxoSmithKline AG
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
A
25.02.1997
25.02.1997
25.11.1994
08.03.2004
25.02.1993
25.02.1997
24.06.2010
25.02.1997
25.02.1997
25.11.1994
08.03.2004
25.02.1993
25.02.1997
24.06.2010
27.12.2021
27.12.2021
22.10.2021
07.03.2019
27.12.2021
27.12.2021
23.06.2020
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
45861
45862
65173
61010
3
1
1
1
53708
53708
51685
56411
51684
53881
60262
1
2
3
1
1
1
1
A
59764
1
65812
1
65812
2 Imlygic 10e8, Injektionslösung
Amgen Switzerland AG
52011
52715
2 ImmuCyst, Lyophilisat
6 Immunate S/D 1'000 I.E.,
Injektionspräparat
4 Immunate S/D 250 I.E., Injektionspräparat
5 Immunate S/D 500 I.E., Injektionspräparat
4 Immunine STIM Plus 1200,
Injektionspräparat
3 Immunine STIM Plus 600,
Injektionspräparat
1 Imnovid 1mg, Hartkapseln
2 Imnovid 2mg, Hartkapseln
3 Imnovid 3mg, Hartkapseln
4 Imnovid 4mg, Hartkapseln
2 Imodium duo, Tabletten
1 Imodium lingual Durchfall akut,
Schmelztabletten
1 Imodium lingual, Schmelztabletten
1 Imodium, Kapseln
1 Imodium, Sirup
1 Imodium, Softkapseln
1 Imovane, comprimés pélliculés
52715
52715
52474
52474
61249
61249
61249
61249
54880
58059
52975
40363
43139
61366
47111
Labatec Pharma SA
Synthetika human
A
A
18.12.2009
18.12.2009
17.12.2019
Amgen Switzerland AG
A
A
13.07.2016
13.07.2016
12.07.2021
A
A
13.07.2016
13.07.2016
12.07.2021
CytoChemia GmbH
Baxalta Schweiz AG
Transplantat:
Gentherapieprodukt
Transplantat:
Gentherapieprodukt
Biotechnologika
Blutprodukte
A
B
A
B
18.08.1994
24.08.1995
27.09.2004
01.01.2005
29.03.2017
31.12.2019
Baxalta Schweiz AG
Baxalta Schweiz AG
Baxalta Schweiz AG
Blutprodukte
Blutprodukte
Blutprodukte
B
B
B
B
B
B
24.08.1995
24.08.1995
06.10.1993
01.01.2005
01.01.2005
28.10.1997
31.12.2019
31.12.2019
31.12.2017
Baxalta Schweiz AG
Blutprodukte
B
B
06.10.1993
28.10.1997
31.12.2017
Celgene GmbH
Celgene GmbH
Celgene GmbH
Celgene GmbH
Janssen-Cilag AG
Janssen-Cilag AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
C
C
A
A
A
A
C
C
02.06.2014
02.06.2014
02.06.2014
02.06.2014
10.02.1999
17.06.2008
02.06.2014
02.06.2014
02.06.2014
02.06.2014
19.07.2007
17.06.2008
01.06.2019
01.06.2019
01.06.2019
01.06.2019
05.08.2019
16.06.2018
Janssen-Cilag AG
Janssen-Cilag AG
Janssen-Cilag AG
Janssen-Cilag AG
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
C
B/C
B
C
B
C
B/C
B
C
B
28.06.1995
11.05.1977
26.01.1981
21.04.2011
10.12.1993
28.06.1995
11.05.1977
26.01.1981
21.04.2011
10.12.1993
28.11.2019
08.11.2020
03.08.2020
20.04.2021
18.12.2017
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
181/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Implanon NXT, Implantat
Implicor 25mg/5mg, comprimé pelliculé
Implicor 25mg/7.5mg, comprimé pelliculé
Implicor 50mg/5mg, comprimé pelliculé
Implicor 50mg/7.5mg, comprimé pelliculé
Importal 10 g, Pulver-Sachets
Importal, Lösung
Importal, Pulver
Impuls Arnica-Gel mit Spilanthes, Gel
Impuls Bronchialpastillen zuckerfrei mit
Sorbit
Impuls Ringelblumen-Salbe, Salbe
Impuls Venen-Gel, Gel
Impuls Wallwurz-Gel, Gel
Imukin, Injektionslösung
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Servier (Suisse) SA
Servier (Suisse) SA
Servier (Suisse) SA
Servier (Suisse) SA
Zambon Svizzera SA
Zambon Svizzera SA
Zambon Svizzera SA
Alpinamed AG
Iromedica AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
B
B
B
B
B
D
D
D
D
D
B
B
B
B
B
D
D
D
D
D
09.02.2012
01.03.2016
01.03.2016
01.03.2016
01.03.2016
03.09.1985
25.07.1994
03.09.1985
27.01.2006
27.01.2006
28.05.2013
01.03.2016
01.03.2016
01.03.2016
01.03.2016
03.09.1985
25.07.1994
03.09.1985
27.01.2006
27.01.2006
08.02.2017
28.02.2021
28.02.2021
28.02.2021
28.02.2021
11.12.2018
11.12.2018
11.12.2018
26.01.2021
26.01.2021
Alpinamed AG
Alpinamed AG
Alpinamed AG
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Aspen Pharma Schweiz GmbH
Aspen Pharma Schweiz GmbH
Aspen Pharma Schweiz GmbH
Dr. E. Gräub AG
GlaxoSmithKline AG
Phytotherapeutika
Synthetika human
Phytotherapeutika
Biotechnologika
D
D
D
A
D
D
D
A
27.01.2006
27.01.2006
27.01.2006
02.04.1993
27.01.2006
27.01.2006
27.01.2006
02.04.1993
26.01.2021
26.01.2021
26.01.2021
18.12.2017
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
15.11.1965
15.11.1965
05.11.1976
02.05.2001
29.09.2014
27.12.1988
15.11.1965
05.11.1976
02.05.2001
29.09.2014
18.12.2021
18.12.2021
18.12.2021
17.01.2022
28.09.2019
MSD Animal Health GmbH
SparMed AG
Servier (Suisse) SA
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
20.05.1999
25.05.2009
06.11.2014
20.05.1999
31.05.2010
06.11.2014
08.11.2019
24.05.2019
05.11.2019
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
AstraZeneca AG
AstraZeneca AG
Amino AG, Fabrikation
pharmazeutischer und
chemischer Produkte
Mallinckrodt Schweiz AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
15.10.2013
27.12.1995
29.04.2009
20.10.1965
20.10.1965
05.10.2010
15.10.2013
27.12.1995
29.04.2009
20.10.1965
20.10.1965
05.10.2010
14.10.2018
17.10.2019
28.04.2019
20.10.2019
20.10.2019
04.10.2020
Synthetika human
A
A
16.04.2004
16.04.2004
15.04.2019
Mallinckrodt Schweiz AG
Radiopharmazeutika
A
A
06.01.1987
06.01.1987
26.03.2018
Orion Pharma AG
Orion Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
17.04.2000
17.04.2000
17.04.2000
17.04.2000
24.10.2020
24.10.2020
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
61298
65289
65289
65289
65289
46787
52785
46787
57581
57693
2
1
2
3
4
1
1
2
1
1
57579
57582
57580
51947
1
1
1
1
31887
31887
38047
55854
65091
2
1
1
1
1
54913
58463
65517
1
2
1
62976
53304
58014
31706
31706
56500
1
1
1
1
2
1
56984
1 Indium chloride (In-111) solution
Mallinckrodt, Lösung zur
Radiomarkierung
1 Indium DTPA (In-111) injection
Mallinckrodt, Injektionslösung
1 Indivina 1 mg/2.5 mg, Tabletten
2 Indivina 1 mg/5 mg, Tabletten
46160
55288
55288
Imurek 25 mg, Filmtabletten
Imurek 50 mg, Filmtabletten
Imurek, Lyophilisat
Incontex ad us. vet., Sirup
Incruse Ellipta, einzeldosiertes Pulver zur
Inhalation
Incurin ad us.vet., Tabletten
Indamid SR , Filmtabletten
Indapamide SR Servier 1.5 mg, comprimé
pelliculé
Indapamid-Mepha 1.5 retard, Depotab
Indapamid-Mepha, Kapseln
Indapamix-Mepha 1.5 retard, Depotabs
Inderal 10 mg, Tabletten
Inderal 40 mg, Tabletten
Indigocarmin 4mg/ml Amino,
Injektionslösung
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
182/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Indivina 2 mg/5 mg, Tabletten
Indocid-Retard, Kapseln
Indometacin retard Helvepharm, Kapseln
Indophtal 0,1 % UD, gebrauchsfertige
Augentropfen (Monodosen)
Indophtal 0,1 %, gebrauchsfertige
Augentropfen
Inegy 10/10 mg, Tabletten
Inegy 10/20 mg, Tabletten
Inegy 10/40 mg, Tabletten
Inegy 10/80 mg, Tabletten
Infanrix DTPa-IPV, Injektionssuspension
Infanrix DTPa-IPV+Hib,
Injektionssuspension
Infanrix hexa, Injektionssuspension
Inflacam 1 mg ad us. vet., Kautabletten für
Hunde
Inflacam 1.5 mg/ml ad us. vet., orale
Suspension für Hunde
Inflacam 15 mg/ml ad us. vet., orale
Suspension für Pferde
Inflacam 2.5 mg ad us. vet., Kautabletten
für Hunde
Inflacam 20 mg/ml ad us. vet.,
Injektionslösung für Rinder, Schweine und
Pferde
Inflacam 330mg ad us. vet., Granulat
Inflacam 5 mg/ml ad us.vet.,
Injektionslösung für Hunde und Katzen
Inflamac 100 mg, Suppositorien
Inflamac 12,5 mg, Suppositorien
Inflamac 25 mg, Kapseln
Inflamac 25 rapid, Filmtabletten
Inflamac 50 mg, Kapseln
Inflamac 50 mg, Suppositorien
Inflamac 50 rapid, Filmtabletten
Inflamac 75 retard, Filmtabletten
Inflamac Dolo 25, Kapseln
Inflamac Lotio, Emulsion
Inflectra 100 mg, Pulver für ein Konzentrat
zur Herstellung einer Infusionslösung
Influbene N 125, Suppositorien
Orion Pharma AG
Future Health Pharma GmbH
Helvepharm AG
Bausch & Lomb Swiss AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
17.04.2000
27.06.1977
07.06.1985
25.03.1999
17.04.2000
27.06.1977
07.06.1985
25.03.1999
24.10.2020
20.05.2017
25.10.2019
18.10.2019
Bausch & Lomb Swiss AG
Synthetika human
B
B
25.03.1999
25.03.1999
18.10.2019
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
GlaxoSmithKline AG
GlaxoSmithKline AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Impfstoffe
Impfstoffe
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
04.11.2005
04.11.2005
04.11.2005
04.11.2005
20.08.1999
29.09.1998
04.11.2005
04.11.2005
04.11.2005
04.11.2005
20.08.1999
29.09.1998
03.11.2020
03.11.2020
03.11.2020
03.11.2020
19.08.2019
28.09.2018
GlaxoSmithKline AG
Virbac (Switzerland) AG
Impfstoffe
Tierarzneimittel
B
B
B
B
02.10.2000
29.01.2013
02.10.2000
29.01.2013
01.10.2020
28.01.2018
Virbac (Switzerland) AG
Tierarzneimittel
B
B
01.02.2013
01.02.2013
31.01.2018
Virbac (Switzerland) AG
Tierarzneimittel
B
01.02.2013
01.02.2013
31.01.2018
Virbac (Switzerland) AG
Tierarzneimittel
B
B
29.01.2013
29.01.2013
28.01.2018
Virbac (Switzerland) AG
Tierarzneimittel
B
B
29.01.2013
29.01.2013
28.01.2018
Virbac (Switzerland) AG
Virbac (Switzerland) AG
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
B
B
B
B
15.01.2016
25.04.2013
15.01.2016
25.04.2013
14.01.2021
24.04.2018
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Biotechnologika
B
B
B
B
B
B
B
B
C
D
A
B
B
B
B
B
B
B
B
C
D
A
18.06.1986
18.06.1986
18.06.1986
21.06.2004
18.06.1986
18.06.1986
21.06.2004
09.05.2007
21.07.2006
14.07.2005
09.10.2015
18.06.1986
21.06.1988
18.06.1986
21.06.2004
18.06.1986
18.06.1986
21.06.2004
09.05.2007
21.07.2006
14.07.2005
09.10.2015
27.09.2021
27.09.2021
27.09.2021
20.06.2019
27.09.2021
27.09.2021
20.06.2019
08.05.2017
20.07.2021
13.07.2020
08.10.2020
Mepha Pharma AG
Synthetika human
D
D
01.06.1994
01.06.1994
02.03.2019
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
55288
40454
46804
54517
4
1
1
1
54264
1
56953
56953
56953
56953
638
619
1
2
3
4
1
1
640
62532
1
1
62533
1
62534
1
62532
2
62535
1
65725
62877
1
1
47315
47315
47314
55926
47314
47315
55926
58122
57457
55375
65367
2
3
1
1
2
1
2
1
1
1
1
52324
1
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
183/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
52324
52231
17498
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
61477
2 Influbene N 250, Suppositorien
1 Influbene N, Tabletten
1 Infludo, Tropfen, anthroposophisches
Arzneimittel
1 Infludoron Globuli, anthroposophisches
Arzneimittel
1 Influenzinum (Influenzinum-Nosode) C6,
Granules/Globules
1 Influenzinum C6, globule
60056
61477
1 Influenzinum C9, globules / granules
2 Influenzinum D12, globule
46444
59682
57802
485
33767
50373
50373
52472
50373
50373
62281
62281
62281
62281
56809
56809
35932
58097
58097
62066
58097
28053
57147
57147
53964
53962
53965
1
29
1
1
3
1
5
2
1
3
2
4
1
2
2
1
2
1
3
1
1
2
1
Influostim, globules homéopathiques
Influvac, Injektionssuspension
Inhalant, Lösung
Inhibace 0,5 mg, Filmtabletten
Inhibace mite 2,5 mg, Filmtabletten
Inhibace Plus, Filmtabletten
Inhibace small size 5 mg, Filmtabletten
Inhibace submite 1 mg, Filmtabletten
Inlyta 1 mg, Filmtabletten
Inlyta 3 mg, Filmtabletten
Inlyta 5 mg, Filmtabletten
Inlyta 7 mg, Filmtabletten
INOmax 400 ppm, Inhalationsgas
INOmax 800 ppm, Inhalationsgas
Inorgan ad us.vet., Pulver
Inovelon 100 mg, Filmtabletten
Inovelon 200 mg, Filmtabletten
Inovelon 40 mg/ml, orale Suspension
Inovelon 400 mg, Filmtabletten
Insidon, Dragées
Inspra 25 mg, Filmtabletten
Inspra 50 mg, Filmtabletten
Insulin Aventis Insuman Basal U-100
Cartouches, suspension injectable
1 Insulin Aventis Insuman Comb 25 U-100
Cartouches, suspension injectable
1 Insulin Aventis Insuman Infusat U-100,
solution injectable
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Weleda AG
Synthetika human
Synthetika human
Anthroposophika
D
D
C
D
D
C
01.06.1994
21.09.1993
01.10.1952
01.06.1994
21.09.1993
01.10.1952
02.03.2019
24.10.2017
01.11.2021
Weleda AG
Anthroposophika
D
D
18.10.1985
18.10.1985
30.11.2020
Boiron SA
Homöopathika
D
D
16.08.2013
16.08.2013
15.08.2018
Laboratoire homéopathique D.
Schmidt-Nagel SA
Sérolab, société anonyme
Laboratoire homéopathique D.
Schmidt-Nagel SA
Sérolab, société anonyme
BGP Products GmbH
Homöopharm AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Pfizer AG
Pfizer AG
Pfizer AG
Pfizer AG
PanGas AG
PanGas AG
VETOQUINOL AG
Eisai Pharma AG
Eisai Pharma AG
Eisai Pharma AG
Eisai Pharma AG
Gebro Pharma AG
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Homöopathika
D
D
04.11.2010
04.11.2010
03.11.2020
Homöopathika
Homöopathika
D
D
D
D
27.02.2013
04.11.2010
27.02.2013
02.06.2015
26.02.2018
03.11.2020
Homöopathika
Impfstoffe
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Biotechnologika
D
B
D
B
B
B
B
B
A
A
A
A
A
A
A
B
B
B
B
B
B
B
B
D
B
D
B
B
B
B
B
A
A
A
A
A
A
A
B
B
B
B
B
B
B
B
23.11.2006
24.06.1988
19.07.1968
21.02.1990
21.02.1990
02.06.1994
21.02.1990
21.02.1990
10.04.2012
10.04.2012
10.04.2012
10.04.2012
09.07.2004
09.07.2004
03.03.1972
06.01.2009
06.01.2009
13.06.2012
06.01.2009
12.10.1961
12.12.2005
12.12.2005
26.03.1999
23.11.2006
21.07.2016
19.07.1968
21.02.1990
21.02.1990
02.06.1994
26.07.1994
21.02.1990
10.04.2012
16.12.2013
10.04.2012
16.12.2013
09.07.2004
08.07.2014
05.09.2006
06.01.2009
06.01.2009
13.06.2012
06.01.2009
12.10.1961
12.12.2005
12.12.2005
26.03.1999
22.11.2021
30.06.2017
27.01.2018
17.10.2019
17.10.2019
17.02.2018
17.10.2019
17.10.2019
09.04.2022
09.04.2022
09.04.2022
09.04.2022
08.07.2019
08.07.2019
27.02.2021
05.01.2019
05.01.2019
12.06.2017
05.01.2019
10.11.2019
11.12.2020
11.12.2020
29.12.2019
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Biotechnologika
B
B
26.03.1999
26.03.1999
29.12.2019
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Biotechnologika
B
B
26.03.1999
26.03.1999
29.12.2019
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
184/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
53960
53553
53290
59354
59354
54762
59355
54763
59356
51750
61550
46875
44610
49008
45495
55891
56371
56370
55757
55415
55712
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Insulin Aventis Insuman Rapid U-100
Cartouches, solution injectable
2 Insulin Lilly Humalog cartouches 3,0 ml,
solution injectable
1 Insulin Lilly Humalog Flacon, solution
injectable
1 Insulin Lilly Humalog KwikPen seringues
pré-remplies 100 U.I., solution injectable
2 Insulin Lilly Humalog KwikPen seringues
pré-remplies 200 U.I., solution injectable
1 Insulin Lilly Humalog Mix 25 cartouches 3,0
mL, suspension injectable
1 Insulin Lilly Humalog Mix 25 KwikPen
seringues pré-remplies, suspension
injectable
1 Insulin Lilly Humalog Mix 50 cartouches 3.0
mL, suspension injectable
1 Insulin Lilly Humalog Mix 50 KwikPen
seringues pré-remplies, suspension
injectable
2 Insulin Lilly Huminsulin Basal cartouches
3,0 ml, suspension injectable
1 Insulin Lilly Huminsulin Basal KwikPen
seringues pré-remplies, suspension
injectable
3 Insulin NovoNordisk Actrapid HM 100
IE/mL Penfill 3, Injektionslösung
2 Insulin NovoNordisk Actrapid HM 100
IE/ml, Injektionslösung
3 Insulin NovoNordisk Insulatard HM 100
IE/mL Penfill 3, Injektionssuspension
2 Insulin NovoNordisk Insulatard HM 100
IE/ml, Injektionssuspension
1 Insulin NovoNordisk Insulatard HM
FlexPen, Injektionssuspension
2 Insulin NovoNordisk Levemir 100 E/ml
FlexPen, Injektionslösung
2 Insulin NovoNordisk Levemir 100 E/ml
Penfill, Injektionslösung
2 Insulin NovoNordisk NovoMix 30 FlexPen,
Injektionssuspension
3 Insulin NovoNordisk NovoMix 30 Penfill,
Injektionssuspension
1 Insulin NovoNordisk NovoRapid FlexPen,
Injektionslösung
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Biotechnologika
B
B
26.03.1999
26.03.1999
29.12.2019
Eli Lilly (Suisse) SA
Biotechnologika
B
B
23.11.1995
20.08.1997
24.09.2017
Eli Lilly (Suisse) SA
Biotechnologika
B
B
23.11.1995
23.11.1995
24.09.2017
Eli Lilly (Suisse) SA
Biotechnologika
B
B
02.02.2009
02.02.2009
01.02.2019
Eli Lilly (Suisse) SA
Biotechnologika
B
B
02.02.2009
16.06.2016
01.02.2019
Eli Lilly (Suisse) SA
Biotechnologika
B
B
16.09.1998
16.09.1998
04.11.2018
Eli Lilly (Suisse) SA
Biotechnologika
B
B
02.02.2009
02.02.2009
01.02.2019
Eli Lilly (Suisse) SA
Biotechnologika
B
B
16.09.1998
16.09.1998
04.11.2018
Eli Lilly (Suisse) SA
Biotechnologika
B
B
02.02.2009
02.02.2009
01.02.2019
Eli Lilly (Suisse) SA
Biotechnologika
B
B
18.12.1992
11.11.1996
04.11.2017
Eli Lilly (Suisse) SA
Biotechnologika
B
B
16.08.2011
16.08.2011
15.08.2021
Novo Nordisk Pharma AG
Biotechnologika
B
B
18.11.1985
05.08.1993
05.06.2017
Novo Nordisk Pharma AG
Biotechnologika
B
B
22.08.1986
22.08.1986
05.06.2017
Novo Nordisk Pharma AG
Biotechnologika
B
B
29.10.1987
05.08.1993
05.06.2017
Novo Nordisk Pharma AG
Biotechnologika
B
B
22.08.1986
22.08.1986
05.06.2017
Novo Nordisk Pharma AG
Biotechnologika
B
B
02.08.2001
02.08.2001
05.06.2017
Novo Nordisk Pharma AG
Biotechnologika
B
B
10.11.2003
30.04.2009
09.11.2018
Novo Nordisk Pharma AG
Biotechnologika
B
B
10.11.2003
30.04.2009
09.11.2018
Novo Nordisk Pharma AG
Biotechnologika
B
B
18.12.2000
26.03.2009
05.10.2021
Novo Nordisk Pharma AG
Biotechnologika
B
B
23.06.2000
26.03.2009
05.10.2021
Novo Nordisk Pharma AG
Biotechnologika
B
B
08.12.2000
08.12.2000
13.09.2021
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
185/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
62260
55046
65630
55045
54054
54050
58483
58483
37595
29413
29413
29413
62913
57676
54011
54011
54011
54011
55902
57961
57961
57961
57961
57961
57318
53691
62956
62956
53255
53602
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Insulin NovoNordisk NovoRapid
FlexTouch, Injektionslösung
2 Insulin NovoNordisk NovoRapid Penfill,
Injektionslösung
1 Insulin NovoNordisk NovoRapid PumpCart
100 E/ml, Injektionslösung
1 Insulin NovoNordisk NovoRapid,
Injektionslösung
1 Integrilin, Infusionslösung
1 Integrilin, Injektionslösung
2 Intelence 200 mg, Tabletten
3 Intelence 25 mg, Tabletten
3 Intertocine-S ad us.vet., Injektionslösung
1 Intralipid 10 %, Infusionsemulsion
2 Intralipid 20 %, Infusionsemulsion
3 Intralipid 30 %, Infusionsemulsion
1 Intratect 10%, Infusionslösung
1 Intratect 5%, Infusionslösung
5 Intron A 10 Mio. I.E./1 mL,
gebrauchsfertige, HSA-freie
Injektionslösung
6 Intron A 18 Mio. I.E./1,2 mL,
gebrauchsfertige, HSA-freie
Injektionslösung
7 Intron A 30 Mio. I.E./1,2 mL,
gebrauchsfertige, HSA-freie
Injektionslösung
8 Intron A 60 Mio. I.E./1,2 mL,
gebrauchsfertige, HSA-freie
Injektionslösung
1 Invanz, Lyophilisat
5 Invega 1.5 mg, Retardtabletten
4 Invega 12 mg, Retardtabletten
1 Invega 3 mg, Retardtabletten
2 Invega 6 mg, Retardtabletten
3 Invega 9 mg, Retardtabletten
1 Invirase, Filmtabletten
1 Invirase, Kapseln
1 Invokana 100mg, Filmtabletten
2 Invokana 300mg, Filmtabletten
3 Iomeron 250 mg/ml, soluzione iniettabile
1 Iomeron 300 mg/ml, soluzione iniettabile
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Novo Nordisk Pharma AG
Biotechnologika
B
B
08.12.2011
08.12.2011
07.12.2021
Novo Nordisk Pharma AG
Biotechnologika
B
15.06.1999
15.06.1999
14.10.2019
Novo Nordisk Pharma AG
Biotechnologika
B
01.02.2016
01.02.2016
31.01.2021
Novo Nordisk Pharma AG
Biotechnologika
B
15.06.1999
15.06.1999
14.10.2019
GlaxoSmithKline AG
GlaxoSmithKline AG
Janssen-Cilag AG
Janssen-Cilag AG
MSD Animal Health GmbH
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Biotest (Schweiz) AG
Biotest (Schweiz) AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Biotechnologika
Biotechnologika
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Blutprodukte
Blutprodukte
Biotechnologika
A
A
A
A
B
B
B
B
B
B
A
A
A
A
A
B
B
B
B
B
B
A
27.02.1997
27.02.1997
13.05.2008
13.05.2008
05.07.1973
24.01.1963
24.01.1963
24.01.1963
13.09.2013
15.01.2007
28.02.1997
27.02.1997
27.02.1997
27.10.2011
08.04.2013
31.03.2010
24.01.1963
02.12.1963
25.10.1995
13.09.2013
15.01.2007
26.02.1998
13.11.2021
13.11.2021
12.05.2018
12.05.2018
04.12.2017
31.12.2017
31.12.2017
31.12.2017
12.09.2018
14.01.2022
24.01.2018
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Biotechnologika
A
A
28.02.1997
31.03.1998
24.01.2018
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Biotechnologika
A
A
28.02.1997
31.03.1998
24.01.2018
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Biotechnologika
A
28.02.1997
31.03.1998
24.01.2018
A
B
B
B
B
B
A
A
B
B
B
B
19.06.2003
15.05.2008
15.05.2008
15.05.2008
15.05.2008
15.05.2008
04.07.2005
18.01.1996
29.01.2014
29.01.2014
04.06.1997
04.06.1997
19.06.2003
16.02.2010
15.05.2008
15.05.2008
15.05.2008
15.05.2008
04.07.2005
18.01.1996
29.01.2014
29.01.2014
04.06.1997
04.06.1997
18.06.2018
14.05.2018
14.05.2018
14.05.2018
14.05.2018
14.05.2018
03.07.2020
21.09.2020
28.01.2019
28.01.2019
26.02.2022
26.02.2022
B
B
B
A
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Janssen-Cilag AG
Janssen-Cilag AG
Janssen-Cilag AG
Janssen-Cilag AG
Janssen-Cilag AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Janssen-Cilag AG
Janssen-Cilag AG
Bracco Suisse SA
Bracco Suisse SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
A
B
B
B
B
B
A
A
B
B
B
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
186/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Iomeron 350 mg/ml, soluzione iniettabile
Iomeron 400 mg/ml, soluzione iniettabile
Iopamiro 150, soluzione iniettabile
Iopamiro 200, soluzione iniettabile
Iopamiro 300, soluzione iniettabile
Iopamiro 370, soluzione iniettabile
Iopidine 0,5 %, Augentropfen
Iopidine 1%, Augentropfen (Monodosen)
Ipasin, capsules
Ipocol Divistyramine, polvere
Ipramol Steri-Nebs, Lösung für einen
Vernebler
Iproben 200, Lactab
Iproben forte 400, Lactab
Irbesartan Actavis 150 mg, Filmtabletten
Irbesartan Actavis 300 mg, Filmtabletten
Irbesartan HCT Actavis 150mg/12.5mg,
Filmtabletten
Irbesartan HCT Actavis 300mg/12.5mg,
Filmtabletten
Irbesartan HCT Actavis 300mg/25mg,
Filmtabletten
Irbesartan HCT Zentiva 150/12.5 mg,
comprimés filmés
Irbesartan HCT Zentiva 300/12.5 mg,
comprimés filmés
Irbesartan HCT Zentiva 300/25 mg,
comprimés filmés
Irbesartan Sandoz 150, Filmtabletten
Irbesartan Sandoz 300, Filmtabletten
Irbesartan Spirig HC 150, Filmtabletten
Irbesartan Spirig HC 300, Filmtabletten
Irbesartan Zentiva 150 mg, comprimés
pelliculés
Irbesartan Zentiva 300 mg, comprimés
pelliculés
Irbesartan-HCT-Mepha 150mg/12.5mg,
Lactab
Irbesartan-HCT-Mepha 300mg/12.5mg,
Lactab
Irbesartan-HCT-Mepha 300mg/25mg,
Lactab
Bracco Suisse SA
Bracco Suisse SA
Bracco Suisse SA
Bracco Suisse SA
Bracco Suisse SA
Bracco Suisse SA
Alcon Switzerland SA
Alcon Switzerland SA
Vifor Consumer Health SA
Lagap SA
Teva Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
D
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
D
B
B
04.06.1997
04.06.1997
20.12.1982
20.12.1982
20.12.1982
20.12.1982
23.03.1995
26.06.1997
10.08.1998
08.12.1988
03.06.2008
04.06.1997
04.06.1997
25.10.1991
20.12.1982
20.12.1982
20.12.1982
23.03.1995
26.06.1997
10.08.1998
08.12.1988
03.06.2008
26.02.2022
26.02.2022
11.12.2017
11.12.2017
11.12.2017
11.12.2017
14.10.2019
22.03.2017
03.04.2018
14.10.2017
02.06.2018
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
D
B
B
B
D
D
B
B
B
08.03.1991
08.03.1991
12.08.2010
12.08.2010
13.09.2013
08.03.1991
14.12.2006
12.08.2010
12.08.2010
13.09.2013
06.10.2019
06.10.2019
11.08.2020
11.08.2020
12.09.2018
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
B
B
13.09.2013
13.09.2013
12.09.2018
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
B
B
13.09.2013
13.09.2013
12.09.2018
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Synthetika human
B
B
27.07.2011
27.07.2011
26.07.2021
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Synthetika human
B
B
27.07.2011
27.07.2011
26.07.2021
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Synthetika human
B
B
27.07.2011
27.07.2011
26.07.2021
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
25.02.2010
25.02.2010
24.05.2012
24.05.2012
26.07.2011
25.02.2010
25.02.2010
24.05.2012
24.05.2012
26.07.2011
24.02.2020
24.02.2020
23.05.2017
23.05.2017
25.07.2021
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Synthetika human
B
B
26.07.2011
26.07.2011
25.07.2021
Mepha Pharma AG
Synthetika human
B
B
08.02.2011
08.02.2011
07.02.2021
Mepha Pharma AG
Synthetika human
B
B
08.02.2011
08.02.2011
07.02.2021
Mepha Pharma AG
Synthetika human
B
B
08.02.2011
08.02.2011
07.02.2021
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
53602
53602
44140
44140
44140
44140
52813
53737
54119
49632
58253
2
3
4
1
2
3
1
1
1
1
1
51547
51547
60550
60550
62559
1
3
2
3
1
62559
2
62559
3
62278
1
62278
2
62278
3
59183
59183
62410
62410
62280
1
2
1
2
1
62280
2
61497
1
61497
2
61497
3
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
187/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Irbesartan-Mepha 150 mg, Filmtabletten
Irbesartan-Mepha 300 mg, Filmtabletten
Iressa, Filmtabletten
Irfen Dolo L 200, Lactab
Irfen Dolo L 400, Lactab
Irfen retard, Filmtabletten
Irfen-200, Lactab
Irfen-400, Lactab
Irfen-600, Lactab
Irfen-800 retard, Retardtabletten
Irinotecan Actavis 100 mg/5 ml,
Infusionskonzentrat
Irinotecan Actavis 300 mg/15 ml,
Infusionskonzentrat
Irinotecan Actavis 40 mg/2 ml,
Infusionskonzentrat
Irinotecan Actavis 500 mg/25 ml,
Infusionskonzentrat
Irinotecan Cancernova 100 mg/5 ml,
Infusionskonzentrat
Irinotecan Cancernova 300 mg/15 ml,
Infusionskonzentrat
Irinotecan Cancernova 40 mg/2 ml,
Infusionskonzentrat
Irinotecan Fresenius 100 mg/5 ml,
Infusionskonzentrat
Irinotecan Fresenius 300 mg/15 ml,
Infusionskonzentrat
Irinotecan Fresenius 40 mg/2 ml,
Infusionskonzentrat
Irinotecan Fresenius 500 mg/25 ml,
Infusionskonzentrat
Irinotecan Labatec 100 mg/5 ml, solution à
diluer pour perfusion
Irinotecan Labatec 300 mg/15 ml, solution
à diluer pour perfusion
Irinotecan Labatec 40 mg/2 ml, solution à
diluer pour perfusion
Irinotecan Labatec 500 mg/25 ml, solution
à diluer pour perfusion
Irinotecan mmpharm 100 mg/5 ml,
Infusionskonzentrat
Irinotecan mmpharm 300 mg/15 ml,
Infusionskonzentrat
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
AstraZeneca AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
A
D
D
B
B
B
B
B
B
B
A
D
D
B
B
B
B
B
A
09.02.2011
09.02.2011
02.03.2004
14.02.2011
14.02.2011
29.04.2016
08.11.1988
08.11.1988
08.11.1988
11.06.1987
06.05.2009
09.02.2011
09.02.2011
02.03.2004
14.02.2011
14.02.2011
29.04.2016
08.11.1988
08.11.1988
08.11.1988
10.11.1993
06.05.2009
08.02.2021
08.02.2021
07.12.2020
13.02.2021
13.02.2021
28.04.2021
17.12.2018
17.12.2018
17.12.2018
01.11.2016
05.05.2019
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
A
06.05.2009
26.07.2011
05.05.2019
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
06.05.2009
06.05.2009
05.05.2019
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
A
06.05.2009
21.05.2010
05.05.2019
Dermapharm AG
Synthetika human
A
A
06.05.2010
06.05.2010
05.05.2020
Dermapharm AG
Synthetika human
A
A
06.05.2010
11.06.2012
05.05.2020
Dermapharm AG
Synthetika human
A
A
06.05.2010
06.05.2010
05.05.2020
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Synthetika human
A
A
28.01.2011
28.01.2011
27.01.2021
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Synthetika human
A
A
28.01.2011
28.01.2011
27.01.2021
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Synthetika human
A
A
28.01.2011
28.01.2011
27.01.2021
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Synthetika human
A
A
28.01.2011
28.01.2011
27.01.2021
Labatec Pharma SA
Synthetika human
A
A
04.12.2009
04.12.2009
03.12.2019
Labatec Pharma SA
Synthetika human
A
A
04.12.2009
15.03.2012
03.12.2019
Labatec Pharma SA
Synthetika human
A
A
04.12.2009
04.12.2009
03.12.2019
Labatec Pharma SA
Synthetika human
A
A
04.12.2009
10.06.2015
03.12.2019
mmpharm GmbH
Synthetika human
A
11.09.2009
11.09.2009
10.09.2019
mmpharm GmbH
Synthetika human
A
11.09.2009
07.03.2011
10.09.2019
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
61511
61511
56154
61210
61210
66064
49156
49156
49156
48057
59217
1
2
1
1
2
1
1
2
3
4
2
59217
4
59217
1
59217
3
59218
2
59218
3
59218
1
61246
2
61246
3
61246
1
61246
4
59284
2
59284
3
59284
1
59284
4
59219
2
59219
3
A
A
A
A
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
188/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
59219
59219
59438
59438
59438
59438
59438
65645
65645
65645
65645
59294
59294
59294
59294
65117
43836
59309
49482
54379
53376
56830
56830
56830
56830
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
A
11.09.2009
11.09.2009
10.09.2019
A
11.09.2009
07.03.2011
10.09.2019
1 Irinotecan mmpharm 40 mg/2 ml,
mmpharm GmbH
Infusionskonzentrat
4 Irinotecan mmpharm 500 mg/25 ml,
mmpharm GmbH
Infusionskonzentrat
2 Irinotecan Sandoz 100 mg/5 ml,
Sandoz Pharmaceuticals AG
Infusionskonzentrat
3 Irinotecan Sandoz 150 mg/7.5 ml,
Sandoz Pharmaceuticals AG
Infusionskonzentrat
4 Irinotecan Sandoz 300 mg/15 ml,
Sandoz Pharmaceuticals AG
Infusionskonzentrat
1 Irinotecan Sandoz 40 mg/2 ml,
Sandoz Pharmaceuticals AG
Infusionskonzentrat
5 Irinotecan Sandoz 500 mg/25 ml,
Sandoz Pharmaceuticals AG
Infusionskonzentrat
2 Irinotecan Sandoz eco 100 mg/5 ml,
Sandoz Pharmaceuticals AG
Infusionskonzentrat
3 Irinotecan Sandoz eco 300 mg/15 ml,
Sandoz Pharmaceuticals AG
Infusionskonzentrat
1 Irinotecan Sandoz eco 40 mg/2 ml,
Sandoz Pharmaceuticals AG
Infusionskonzentrat
4 Irinotecan Sandoz eco 500 mg/25 ml,
Sandoz Pharmaceuticals AG
Infusionskonzentrat
2 Irinotecan-Teva 100 mg/5 ml,
Teva Pharma AG
Infusionskonzentrat
4 Irinotecan-Teva 300 mg/15 ml,
Teva Pharma AG
Infusionskonzentrat
1 Irinotecan-Teva 40 mg/2 ml,
Teva Pharma AG
Infusionskonzentrat
3 Irinotecan-Teva 500 mg/25 ml,
Teva Pharma AG
Infusionskonzentrat
1 Irogerin, Dragées
Iromedica AG
2 Iropect Bronchialpastillen, Lutschpastillen Iromedica AG
1 Irotussin Antitussivum, Sirup
Iromedica AG
1 Iruxol mono, Salbe
Smith & Nephew AG
1 Isaderm ad us. vet., Gel
Dr. E. Gräub AG
1 Isathal ad us.vet., tropfbare Augensalbe
Dr. E. Gräub AG
1 Iscador A 0,01 mg, Injektionslösung,
Iscador AG
anthroposophisches Arzneimittel
2 Iscador A 0,1 mg, Injektionslösung,
Iscador AG
anthroposophisches Arzneimittel
3 Iscador A 1 mg, Injektionslösung,
Iscador AG
anthroposophisches Arzneimittel
4 Iscador A 10 mg, Injektionslösung,
Iscador AG
anthroposophisches Arzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
A
A
Synthetika human
A
A
04.12.2009
04.12.2009
03.12.2019
Synthetika human
A
A
04.12.2009
04.12.2009
03.12.2019
Synthetika human
A
A
04.12.2009
04.12.2009
03.12.2019
Synthetika human
A
A
04.12.2009
04.12.2009
03.12.2019
Synthetika human
A
A
04.12.2009
04.12.2009
03.12.2019
Synthetika human
A
A
17.12.2014
17.12.2014
16.12.2019
Synthetika human
A
A
17.12.2014
17.12.2014
16.12.2019
Synthetika human
A
A
17.12.2014
17.12.2014
16.12.2019
Synthetika human
A
A
17.12.2014
17.12.2014
16.12.2019
Synthetika human
A
A
24.04.2009
24.04.2009
23.04.2019
Synthetika human
A
A
24.04.2009
20.12.2010
23.04.2019
Synthetika human
A
A
24.04.2009
24.04.2009
23.04.2019
Synthetika human
A
A
24.04.2009
24.04.2009
23.04.2019
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
Biotechnologika
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Anthroposophika
D
C
C
C
A
A
D
C
C
C
A
A
A
09.09.2014
15.01.1982
08.05.2009
23.12.1988
01.07.1998
02.09.1999
14.10.1953
09.09.2014
16.04.2008
08.05.2009
23.12.1988
01.07.1998
02.09.1999
14.10.1953
08.09.2019
15.04.2018
07.05.2019
29.12.2017
05.11.2018
25.02.2018
09.05.2017
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Anthroposophika
Anthroposophika
A
A
A
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
189/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
56830
56829
56829
56829
56829
56829
56829
56829
56829
56829
56829
56829
56829
56829
56829
56829
56829
56829
56829
56829
56829
56829
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
5 Iscador A 20 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
1 Iscador M 0,0001 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
2 Iscador M 0,001 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
3 Iscador M 0,01 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
4 Iscador M 0,1 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
5 Iscador M 1 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
6 Iscador M 10 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
7 Iscador M 20 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
23 Iscador M c. Arg. 0,01 mg,
Injektionslösung, anthroposophisches
Arzneimittel
24 Iscador M c. Arg. 0,1 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
25 Iscador M c. Arg. 1 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
26 Iscador M c. Arg. 10 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
27 Iscador M c. Arg. 20 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
33 Iscador M c. Cu 0,01 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
34 Iscador M c. Cu 0,1 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
35 Iscador M c. Cu 1 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
36 Iscador M c. Cu 10 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
37 Iscador M c. Cu 20 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
43 Iscador M c. Hg 0,01 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
44 Iscador M c. Hg 0,1 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
45 Iscador M c. Hg 1 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
46 Iscador M c. Hg 10 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
A
A
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A
A
A
A
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
190/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
56829
56829
56829
56829
56831
56831
56831
56831
56831
56831
56831
56831
56831
56831
56831
56831
56833
56833
56833
56833
56833
56833
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
47 Iscador M c. Hg 20 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
60 Iscador M spezifiziert / spécifié 1mg,
Injektionslösung, anthrop. Arzneimittel
61 Iscador M spezifiziert / spécifié 2mg,
Injektionslösung, anthrop. Arzneimittel
62 Iscador M spezifiziert / spécifié 5mg,
Injektionslösung, anthrop. Arzneimittel
1 Iscador P 0,0001 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
2 Iscador P 0,001 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
3 Iscador P 0,01 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
4 Iscador P 0,1 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
5 Iscador P 1 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
6 Iscador P 10 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
7 Iscador P 20 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
23 Iscador P c. Hg 0,01 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
24 Iscador P c. Hg 0,1 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
25 Iscador P c. Hg 1 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
26 Iscador P c. Hg 10 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
27 Iscador P c. Hg 20 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
1 Iscador Qu 0,0001 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
2 Iscador Qu 0,001 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
3 Iscador Qu 0,01 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
4 Iscador Qu 0,1 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
5 Iscador Qu 1 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
6 Iscador Qu 10 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
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14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
191/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
56833
56833
56833
56833
56833
56833
56833
56833
56833
56833
56833
56833
56833
56833
56833
56833
56833
56833
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
7 Iscador Qu 20 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
23 Iscador Qu c. Arg. 0,01 mg,
Injektionslösung, anthroposophisches
Arzneimittel
24 Iscador Qu c. Arg. 0,1 mg,
Injektionslösung, anthroposophisches
Arzneimittel
25 Iscador Qu c. Arg. 1 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
26 Iscador Qu c. Arg. 10 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimitel
27 Iscador Qu c. Arg. 20 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
33 Iscador Qu c. Cu 0,01 mg,
Injektionslösung, anthroposophisches
Arzneimittel
34 Iscador Qu c. Cu 0,1 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
35 Iscador Qu c. Cu 1 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
36 Iscador Qu c. Cu 10 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimitel
37 Iscador Qu c. Cu 20 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
43 Iscador Qu c. Hg 0,01 mg,
Injektionslösung, anthroposophisches
Arzneimittel
44 Iscador Qu c. Hg 0,1 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
45 Iscador Qu c. Hg 1 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
46 Iscador Qu c. Hg 10 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimitel
47 Iscador Qu c. Hg 20 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
60 Iscador Qu spezifiziert / spécifié 1mg,
Injektionslösung, anthroposophisches
Arzneimittel
61 Iscador Qu spezifiziert / spécifié 2mg,
Injektionslösung, anthroposophisches
Arzneimittel
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
A
14.10.1953
03.07.2001
09.05.2017
A
14.10.1953
03.07.2001
09.05.2017
A
A
Iscador AG
Anthroposophika
Iscador AG
Anthroposophika
Iscador AG
Anthroposophika
Iscador AG
Anthroposophika
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
A
A
A
Iscador AG
Anthroposophika
A
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
192/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
56833
56832
56832
56832
56832
56832
62946
62946
58267
17302
36251
51163
56048
55999
53250
38470
35797
35797
35797
45979
41390
39387
55966
55967
65161
65161
53374
40783
46364
34088
55972
55972
55972
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
62 Iscador Qu spezifiziert / spécifié 5mg,
Injektionslösung, anthroposophisches
Arzneimittel
1 Iscador U c. Hg 0,01 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
2 Iscador U c. Hg 0,1 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
3 Iscador U c. Hg 1 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
4 Iscador U c. Hg 10 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
5 Iscador U c. Hg 20 mg, Injektionslösung,
anthroposophisches Arzneimittel
2 Isentress 100 mg, Kautabletten
1 Isentress 25 mg, Kautabletten
1 Isentress 400 mg, Filmtabletten
1 Isländisch-Moos-Tabletten
1 Isochinol, pommade
1 Isocolan Giuliani, granulé
1 Isoflo ad us.vet., Inhalationsanästhetikum
1 Isofluran Baxter ad us.vet.,
Inhalationsanästhetikum
1 Isofluran Baxter, Inhalationsanästhetikum
1 Isoket 5 mg, comprimés
6 Isoket retard 20 mg, comprimés
7 Isoket retard 40 mg, comprimés
8 Isoket retard 60 mg, comprimés
2 Isoket retard, capsules
1 Isoket, concentré pour perfusion
1 Isoket, spray
1 Isola Capsicum N
1 Isola Capsicum N Plus
1 Isoniazid Labatec 100 mg, comprimés
2 Isoniazid Labatec 200 mg, comprimés
1 Isoptin 80 mg, Filmtabletten
1 Isoptin retard 120, Filmtabletten
1 Isoptin RR retard 240, Filmtabletten
1 Isopto Tears, Augentropfen
1 Isotretinoin-Mepha 10 mg, Solucaps
2 Isotretinoin-Mepha 20 mg, Solucaps
3 Isotretinoin-Mepha 40 mg, Solucaps
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
13.11.1996
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
Iscador AG
Anthroposophika
A
A
14.10.1953
14.10.1953
09.05.2017
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
F. Hunziker + Co AG
Vifor Consumer Health SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Zoetis Schweiz GmbH
Baxter AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
A
A
A
E
D
B
B
B
A
A
A
E
D
B
B
B
05.06.2013
05.06.2013
28.02.2008
16.02.1952
11.04.1973
12.01.1993
12.03.2003
11.07.2002
05.06.2013
05.06.2013
28.02.2008
16.02.1952
11.04.1973
12.01.1993
12.03.2003
11.07.2002
04.06.2018
04.06.2018
27.02.2018
18.03.2017
31.12.2017
01.10.2017
31.12.2018
31.12.2017
Baxter AG
UCB-Pharma SA
UCB-Pharma SA
UCB-Pharma SA
UCB-Pharma SA
UCB-Pharma SA
UCB-Pharma SA
UCB-Pharma SA
IVF HARTMANN AG
IVF HARTMANN AG
Labatec Pharma SA
Labatec Pharma SA
BGP Products GmbH
BGP Products GmbH
BGP Products GmbH
Alcon Switzerland SA
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
D
D
B
B
B
B
B
D
A
A
A
B
B
B
B
B
B
B
B
D
D
B
B
B
B
B
D
A
A
A
23.01.1996
08.01.1982
08.06.1970
08.06.1970
08.06.1970
30.12.1983
16.08.1979
25.06.1976
30.04.2003
30.04.2003
20.03.2014
20.03.2014
03.02.1995
05.09.1977
23.04.1985
18.12.1970
18.09.2002
18.09.2002
18.09.2002
23.01.1996
08.01.1982
18.08.1999
18.08.1999
18.08.1999
30.12.1983
16.08.1979
25.06.1976
30.04.2003
30.04.2003
20.03.2014
20.03.2014
03.02.1995
05.09.1977
23.04.1985
18.12.1970
18.09.2002
18.09.2002
12.04.2007
11.05.2021
20.10.2019
21.10.2019
21.10.2019
21.10.2019
30.03.2019
30.03.2019
20.10.2019
29.04.2018
29.04.2018
19.03.2019
19.03.2019
18.12.2018
18.12.2018
16.12.2019
06.11.2020
17.06.2017
17.06.2017
17.06.2017
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
193/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
56457
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
65052
1 Isuprel, Injektionslösung / Konzentrat zur
Herstellung einer Infusionslösung
1 Itinerol B6, capsules
1 Itinerol B6, dragées
1 Itinerol B6, suppositoires pour adultes et
adolescents
1 Itinerol B6, suppositoires pour bébés et
enfants
2 Itinerol B6, suppositoires pour enfants
1 Itires, homöopathisch-spagyrische Globuli
1 Itires, homöopathisch-spagyrische Tropfen
1 Itracim, Kapseln
1 Itraconazol Axapharm, Kapseln
1 Itraconazol Helvepharm, Kapseln
1 Itraconazol Sandoz G, Kapseln
2 Itraconazol Sandoz, Kapseln
1 Itraconazol Spirig, Kapseln
1 Itraconazol-Mepha 100, Kapseln
1 Itraderm, Kapseln
1 Itrafungol ad us. vet., Lösung
2 Ivemend 150 mg, Infusionspräparat
1 Ivomec ad us.vet., solution injectable
1 Ivomec plus ad us.vet., solution injectable
1 Ivracain 5mg/ml, soluzione iniettabile
1 Ixempra 15 mg, Infusionspräparat
2 Ixempra 45 mg, Infusionspräparat
1 IXIARO, Injektionssuspension
4 Jakavi 10 mg, Tabletten
2 Jakavi 15 mg, Tabletten
3 Jakavi 20 mg, Tabletten
1 Jakavi 5 mg, Tabletten
3 Janumet 50/1000, Filmtabletten
1 Janumet 50/500, Filmtabletten
2 Janumet 50/850, Filmtabletten
3 Janumet XR 100 mg/1000 mg,
Filmtabletten
2 Janumet XR 50 mg/1000 mg, Filmtabletten
65052
57863
1 Janumet XR 50 mg/500 mg, Filmtabletten
3 Januvia 100mg, Filmtabletten
40770
25127
18383
23560
18383
55994
55250
57544
60137
57493
59319
55991
59210
57368
57541
57369
57913
50656
51437
53283
58880
58880
59147
62126
62126
62126
62126
58450
58450
58450
65052
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Ospedalia AG
Synthetika human
B
B
28.10.2010
28.10.2010
27.10.2020
Vifor Consumer Health SA
Vifor Consumer Health SA
Vifor Consumer Health SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
C
C
C
C
C
C
21.04.1977
24.09.1959
06.01.1953
21.04.1977
24.09.1959
06.01.1953
29.01.2018
29.01.2018
29.01.2018
Vifor Consumer Health SA
Synthetika human
B
B
24.06.1957
24.06.1957
29.01.2018
Vifor Consumer Health SA
ebi-pharm ag
ebi-pharm ag
Acino Pharma AG
Axapharm AG
Helvepharm AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Galderma Schweiz AG
Mepha Pharma AG
Dermapharm AG
Provet AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Biokema S.A.
Biokema S.A.
Sintetica SA
Pro Farma AG
Pro Farma AG
Pro Farma AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Synthetika human
Homöopathika
Homöopathika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Synthetika human
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Impfstoffe
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
C
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
A
A
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A
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A
A
A
A
B
B
B
B
C
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
A
A
B
A
A
B
A
A
A
A
B
B
B
B
06.01.1953
20.03.2003
08.02.2001
04.09.2006
27.05.2009
17.08.2006
03.06.2009
04.09.2006
30.10.2008
18.05.2006
09.06.2006
09.03.2006
03.07.2008
21.04.1993
13.12.1995
09.02.1996
27.02.2009
27.02.2009
06.05.2010
27.12.2012
27.12.2012
27.12.2012
27.12.2012
08.04.2008
08.04.2008
08.04.2008
30.07.2014
06.01.1953
20.03.2003
08.02.2001
04.09.2006
27.05.2009
17.08.2006
03.06.2009
07.02.2013
30.10.2008
18.05.2006
09.06.2006
09.03.2006
14.03.2011
21.04.1993
13.12.1995
09.02.1996
27.02.2009
27.02.2009
06.05.2010
10.06.2015
27.12.2012
27.12.2012
27.12.2012
08.04.2008
08.04.2008
08.04.2008
30.07.2014
29.01.2018
16.12.2017
27.09.2021
03.09.2021
26.05.2019
16.08.2021
02.06.2019
03.09.2021
29.10.2018
17.05.2021
08.06.2021
08.03.2021
02.07.2018
07.12.2018
13.06.2021
26.04.2021
26.02.2019
26.02.2019
05.05.2020
26.12.2017
26.12.2017
26.12.2017
26.12.2017
07.04.2018
07.04.2018
07.04.2018
29.07.2019
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Synthetika human
B
B
30.07.2014
30.07.2014
29.07.2019
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
30.07.2014
18.04.2007
30.07.2014
18.04.2007
29.07.2019
17.04.2017
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
194/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
57863
57863
63227
1 Januvia 25mg, Filmtabletten
2 Januvia 50mg, Filmtabletten
2 Jardiance 10 mg, Filmtabletten
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Jardiance Met 5mg/1000mg, Filmtabletten Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Jardiance Met 5mg/500mg, Filmtabletten
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Jardiance Met 5mg/850mg, Filmtabletten
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Jarsin 300, dragées
Vifor SA
Jarsin 450, comprimés filmés
Vifor SA
Jarsin Rx, comprimés filmés
Vifor SA
Bayer (Schweiz) AG
Jaydess 10 mcg/24 Stunden, Gestagen
abgebendes Intrauterinsystem
JBL Aradol Plus 250 ad us. vet.,
Keller Martigny SA
suspension
JBL Argupond ad us.vet., Lösung
Keller Martigny SA
JBL ArguPond Plus ad us. vet., suspension Keller Martigny SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
18.04.2007
18.04.2007
12.11.2014
18.04.2007
18.04.2007
12.11.2014
17.04.2017
17.04.2017
11.11.2019
65570
3
Synthetika human
B
B
12.11.2015
12.11.2015
11.11.2020
65570
1
B
12.11.2015
12.11.2015
11.11.2020
65570
2
B
12.11.2015
12.11.2015
11.11.2020
53148
57009
65841
62688
1
1
1
1
C
C
B
B
30.01.1997
15.12.2005
21.10.2015
29.10.2013
30.01.1997
15.12.2005
21.10.2015
29.10.2013
26.10.2021
14.12.2020
20.10.2020
28.10.2018
63254
1
D
17.10.2013
17.10.2013
16.10.2018
62174
63273
1
1
63253
63252
Synthetika human
Synthetika human
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Synthetika human
Tierarzneimittel
B
B
C
C
B
B
D
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
D
D
D
D
11.08.2011
17.10.2013
11.08.2011
17.10.2013
10.08.2016
16.10.2018
1 JBL Ektol bac Plus 250 ad us. vet., solution Keller Martigny SA
Tierarzneimittel
D
D
17.10.2013
17.10.2013
16.10.2018
Keller Martigny SA
Tierarzneimittel
D
D
17.10.2013
17.10.2013
16.10.2018
Keller Martigny SA
Keller Martigny SA
Keller Martigny SA
Keller Martigny SA
Keller Martigny SA
Keller Martigny SA
Keller Martigny SA
Keller Martigny SA
Keller Martigny SA
Keller Martigny SA
Keller Martigny SA
Keller Martigny SA
Keller Martigny SA
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
07.06.2007
07.06.2007
17.10.2013
07.06.2007
17.10.2013
11.08.2011
17.10.2013
11.08.2011
17.10.2013
17.10.2013
11.08.2011
07.06.2007
17.10.2013
07.06.2007
07.06.2007
17.10.2013
07.06.2007
17.10.2013
11.08.2011
17.10.2013
11.08.2011
17.10.2013
17.10.2013
11.08.2011
07.06.2007
17.10.2013
06.06.2017
06.06.2017
16.10.2018
06.06.2017
16.10.2018
10.08.2016
16.10.2018
10.08.2016
16.10.2018
16.10.2018
10.08.2016
06.06.2017
16.10.2018
62492
1 JBL Ektol bacPond Plus ad us. vet.,
solution
1 JBL Ektol cristal ad us.vet., poudre
1 JBL Ektol fluid ad us.vet., liquide
1 JBL Ektol fluid Plus 125 ad us.vet., liquide
1 JBL Fungol ad us.vet., liquide
1 JBL Fungol Plus 250 ad us. vet., liquide
1 JBL Medopond ad us.vet., Lösung
1 JBL MedoPond Plus ad us. vet., liquide
1 JBL Oodinol 1000 ad us.vet., Lösung
1 JBL Oodinol Plus 250 ad us. vet., liquide
1 JBL Punktol Plus 125 ad us. vet., solution
1 JBL Punktol ULTRA ad us.vet., Lösung
1 JBL Spirohexol ad us.vet., tablettes
1 JBL Spirohexol Plus 250 ad us. vet.,
suspension
3 Jentadueto 2.5 mg/1000 mg, Filmtabletten
Synthetika human
B
B
04.10.2012
04.10.2012
03.10.2017
62492
1 Jentadueto 2.5 mg/500 mg, Filmtabletten
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Synthetika human
B
B
04.10.2012
04.10.2012
03.10.2017
58364
58365
63267
58366
63275
62172
63274
62175
63270
63272
62173
58363
63271
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
195/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
62492
2 Jentadueto 2.5 mg/850 mg, Filmtabletten
63053
65676
1 Jetrea, Konzentrat zur Herstellung einer
Injektionslösung
1 Jevtana 60 mg/1.5 ml, concentré et solvant
pour solution pour perfusion
1 Jext 150 Mikrogramm, Injektionslösung in
einem Fertigpen
2 Jext 300 Mikrogramm, Injektionslösung in
einem Fertigpen
1 JHP Rödler, Japanisches Heilpflanzenöl,
flüssig
1 Jinarc 15 mg, Tabletten
65676
2 Jinarc 30 mg, Tabletten
65676
3 Jinarc 45 mg + 15 mg, Tabletten
65676
4 Jinarc 60 mg + 30 mg, Tabletten
65676
5 Jinarc 90 mg + 30 mg, Tabletten
60164
54991
1 Jodum comp., Tropfen
2 Josty Antiparasit ad us vet., Halsband für
kleine und mittlere Hunde
3 Josty Antiparasit ad us. vet., Halsband für
grosse Hunde
1 Josty Antiparasit Classic ad us. vet.,
Halsband für Katzen
2 Jurnista 16 mg, Retardtabletten
3 Jurnista 32 mg, Retardtabletten
5 Jurnista 4 mg, Retardtabletten
4 Jurnista 64 mg, Retardtabletten
1 Jurnista 8 mg, Retardtabletten
1 Kadcyla 100 mg, Pulver zur Herstellung
eines Infusionslösungskonzentrates
2 Kadcyla 160 mg, Pulver zur Herstellung
eines Infusionslösungskonzentrates
2 Kafa 125, suppositoires
1 Kafa 250, suppositoires
1 Kafa Paracetamol monosubstance, poudre
pour adultes
2 Kafa Paracetamol monosubstance, poudre
pour enfants
61543
61315
61315
38482
54991
54991
58351
58351
58351
58351
58351
62892
62892
49317
49317
51420
51420
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Alcon Switzerland SA
Synthetika human
B
B
04.10.2012
04.10.2012
03.10.2017
Biotechnologika
B
B
13.03.2014
13.03.2014
12.03.2019
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Synthetika human
A
A
06.04.2011
06.04.2011
05.04.2021
ALK-Abelló AG
Synthetika human
B
B
19.11.2010
19.11.2010
18.11.2020
ALK-Abelló AG
Synthetika human
B
B
19.11.2010
19.11.2010
18.11.2020
Iromedica AG
Phytotherapeutika
D
D
08.04.1976
08.04.1976
21.10.2019
Otsuka Pharmaceutical
(Switzerland) GmbH
Otsuka Pharmaceutical
(Switzerland) GmbH
Otsuka Pharmaceutical
(Switzerland) GmbH
Otsuka Pharmaceutical
(Switzerland) GmbH
Otsuka Pharmaceutical
(Switzerland) GmbH
Apotheke zur Eiche AG
Jos. Styger AG, JostyHeimtierbedarf engros
Jos. Styger AG, JostyHeimtierbedarf engros
Jos. Styger AG, JostyHeimtierbedarf engros
Janssen-Cilag AG
Janssen-Cilag AG
Janssen-Cilag AG
Janssen-Cilag AG
Janssen-Cilag AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Synthetika human
A
A
21.04.2016
21.04.2016
20.04.2021
Synthetika human
A
A
21.04.2016
21.04.2016
20.04.2021
Synthetika human
A
A
21.04.2016
21.04.2016
20.04.2021
Synthetika human
A
A
21.04.2016
21.04.2016
20.04.2021
Synthetika human
A
A
21.04.2016
21.04.2016
20.04.2021
Homöopathika
Tierarzneimittel
D
E
D
E
07.01.2011
30.08.1999
07.01.2011
30.08.1999
06.01.2021
31.12.2016
Tierarzneimittel
E
E
30.08.1999
30.08.1999
31.12.2016
Tierarzneimittel
E
E
30.08.1999
30.08.1999
31.12.2016
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Biotechnologika
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
19.11.2008
19.11.2008
19.11.2008
19.11.2008
19.11.2008
02.05.2013
19.11.2008
19.11.2008
06.05.2010
19.11.2008
19.11.2008
02.05.2013
18.11.2018
18.11.2018
18.11.2018
18.11.2018
18.11.2018
01.05.2018
Roche Pharma (Schweiz) AG
Biotechnologika
A
A
02.05.2013
02.05.2013
01.05.2018
Vifor Consumer Health SA
Vifor Consumer Health SA
Vifor Consumer Health SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
D
D
D
D
D
20.02.1989
20.02.1989
15.01.1997
20.02.1989
20.02.1989
15.01.1997
23.10.2017
23.10.2017
15.11.2016
Vifor Consumer Health SA
Synthetika human
D
D
15.01.1997
15.01.1997
15.11.2016
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
196/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Kafa plus caféine, poudre
Kafa Tabs, comprimés filmés
Kafa, flashtabs
Kalcipos-D3 500/800, Filmtabletten
Kaletra 100/25, Filmtabletten
Kaletra 200/50, Filmtabletten
Kaletra, Sirup
Kalinox 170 bar, Inhalationsgas
Kalium aceticum comp. 1%, Salbe
Kalium aceticum comp. D2, Trituratio
Kalium aceticum comp. D6, Ampullen (s.c.)
Vifor Consumer Health SA
Vifor Consumer Health SA
Vifor Consumer Health SA
MEDA Pharma GmbH
AbbVie AG
AbbVie AG
AbbVie AG
CARBAGAS AG
Weleda AG
Weleda AG
Weleda AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Anthroposophika
Anthroposophika
Anthroposophika
D
D
D
D
A
A
A
B
C
C
B
D
D
D
D
A
A
A
B
C
C
B
17.12.2003
18.07.1995
08.11.2001
12.06.2012
22.08.2006
22.08.2006
13.12.2000
04.02.2008
29.01.2014
27.03.2013
11.03.2011
17.12.2003
18.07.1995
08.11.2001
07.05.2014
22.04.2008
22.08.2006
13.12.2000
04.02.2008
29.01.2014
27.03.2013
11.03.2011
16.12.2018
12.01.2020
15.11.2016
11.06.2017
21.08.2021
21.08.2021
15.08.2020
03.02.2018
28.01.2019
26.03.2018
10.03.2021
Sintetica SA
Synthetika human
B
B
26.03.1992
26.03.1992
13.11.2021
Vifor SA
Synthetika human
C
C
22.02.1955
07.07.2000
27.03.2021
Vifor SA
Apotheke zur Eiche AG
Weleda AG
B. Braun Medical AG
Synthetika human
Homöopathika
Anthroposophika
Synthetika human
C
D
D
B
C
D
D
B
19.05.1971
27.08.2010
25.09.2013
08.03.1963
19.05.1971
27.08.2010
25.09.2013
08.03.1963
27.03.2021
26.08.2020
24.09.2018
07.02.2021
B. Braun Medical AG
Synthetika human
B
B
08.03.1963
03.11.1969
07.02.2021
Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel
AG
Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel
AG
Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel
AG
Armeeapotheke
B. Braun Medical AG
Synthetika human
B
B
30.04.2008
30.04.2008
29.04.2018
Synthetika human
B
B
30.04.2008
30.04.2008
29.04.2018
Synthetika human
B
B
30.04.2008
30.04.2008
29.04.2018
Synthetika human
Synthetika human
D
B
D
B
13.10.2004
13.05.1985
13.10.2004
13.05.1985
12.10.2019
13.12.2017
ebi-pharm ag
Homöopathika
C
C
25.10.1990
25.10.1990
20.10.2017
Schwabe Pharma AG
Schwabe Pharma AG
Vertex Pharmaceuticals (CH)
GmbH
Streuli Pharma AG
Iromedica AG
Iromedica AG
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Synthetika human
D
D
A
D
D
A
12.11.2014
17.03.2009
13.01.2014
12.11.2014
17.03.2009
13.01.2014
11.11.2019
16.03.2019
12.01.2019
Synthetika human
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
D
D
D
D
D
D
16.02.1977
05.03.1981
01.07.1968
16.02.1977
05.03.1981
01.07.1968
08.03.2017
15.03.2020
08.09.2017
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
56308
51135
55897
62202
57555
57555
55649
57799
59568
59524
59991
1
1
1
2
2
1
1
2
1
1
1
51434
65316
60060
62686
1 Kalium chloratum 15% Sintetica, fiale
supplementari per perfusioni
2 Kalium Hausmann Effervettes, comprimés
effervescents
1 Kalium Hausmann KCL-retard, dragées
1 Kalium nitricum comp., Tropfen
1 Kalium phosphoricum comp. Tabletten
1 Kaliumchlorid 14,9 % B.
Braun,Zusatzampullen
2 Kaliumchlorid 7,45 % B.
Braun,Zusatzampullen
2 Kaliumchlorid Bichsel 15%, Zusatz zu
Infusionslösungen (Ampulle)
3 Kaliumchlorid Bichsel 15%, Zusatz zu
Infusionslösungen (Vial)
1 Kaliumchlorid Bichsel 7.5%, Zusatz zu
Infusionslösungen (Vial)
1 Kaliumiodid 65 AApot, Tabletten
1 Kaliumphosphat 1 molar B. Braun,
Zusatzampulle für Infusionslösungen
1 Kalmia compositum Heel, homöopathische
Tropfen
1 Kaloba 20 mg, Filmtabletten
1 Kaloba, Lösung
1 Kalydeco 150 mg, Filmtabletten
40231
43454
33752
1 Kamillex, flüssig
1 Kamillin Medipharm, Bad
1 Kamillin Medipharm, Konzentrat
21278
36360
60165
59702
29552
29552
56471
56471
56471
57068
45880
48698
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
197/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
16858
1 Kamillofluid, flüssig
46205
1 Kamillosan Mund- und Rachenspray,
Lösung
1 Kamillosan, Crème
2 Kamillosan, Liquidum
1 Kamillosan, Salbe
1 Kanamastine 400 ad us.vet., pommade
1 Kanuma 2mg/ml, Lösung zur Herstellung einer
46180
12537
52562
46078
66160
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Amino AG, Fabrikation
pharmazeutischer und
chemischer Produkte
MEDA Pharma GmbH
Phytotherapeutika
D
D
22.01.1952
22.01.1952
27.03.2021
Phytotherapeutika
D
D
29.08.1984
29.08.1984
15.12.2018
MEDA Pharma GmbH
MEDA Pharma GmbH
MEDA Pharma GmbH
Biokema S.A.
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Tierarzneimittel
D
D
D
A
D
D
D
A
29.08.1984
20.11.1945
28.01.1994
09.03.1989
29.08.1984
20.02.2001
28.01.1994
09.03.1989
27.11.2018
29.03.2021
30.10.2020
31.12.2017
Alexion Pharma GmbH
Biotechnologika
B
21.07.2016
21.07.2016
20.07.2021
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Zeller Medical AG
MSD Animal Health GmbH
MSD Animal Health GmbH
Sintetica SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Phytotherapeutika
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Synthetika human
A
A
A
D
B
B
B
A
A
A
D
B
B
B
01.10.1996
01.10.1996
01.10.1996
12.10.2012
03.10.1986
03.10.1986
26.11.2008
01.10.1996
01.10.1996
01.10.1996
12.10.2012
01.09.1994
03.10.1986
26.11.2008
28.08.2017
28.08.2017
28.08.2017
11.10.2017
07.12.2020
07.12.2020
25.11.2018
Sintetica SA
Synthetika human
B
B
26.11.2008
26.11.2008
25.11.2018
Novartis Pharma Schweiz AG
Teva Pharma AG
Teva Pharma AG
Permamed AG
Geistlich Pharma AG
Aspen Pharma Schweiz GmbH
Dermapharm AG
Dermapharm AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
C
A
A
D
D
B
B
B
C
A
A
D
D
B
B
B
20.10.1970
19.02.1974
19.02.1974
05.11.1986
24.06.1981
13.07.1956
07.01.1959
14.12.1959
20.10.1970
19.02.1974
24.05.1976
05.11.1986
24.06.1981
13.07.1956
07.01.1959
14.12.1959
11.04.2021
30.11.2018
30.11.2018
30.10.2020
27.07.2021
21.11.2017
05.09.2020
05.09.2020
Dermapharm AG
Synthetika human
B
B
14.12.1959
02.04.2015
05.09.2020
Dermapharm AG
Synthetika human
B
B
12.07.1967
02.04.2015
05.09.2020
Dermapharm AG
Synthetika human
B
B
12.07.1967
12.07.1967
05.09.2020
Dermapharm AG
Dermapharm AG
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
16.04.1970
02.09.1975
16.04.1970
11.06.2012
16.12.2018
05.09.2020
Dermapharm AG
Synthetika human
B
B
02.09.1975
11.06.2012
05.09.2020
Infusion
53842
53842
53842
62992
48049
48049
56521
3
1
2
1
2
1
1
56521
2
35756
38210
38210
47456
43770
22562
24206
26177
1
1
2
2
1
1
1
1
26177
2
32990
2
32990
1
35039
38774
1
8
38774
9
Kapanol 100 mg, Retardkapseln
Kapanol 20 mg, Retardkapseln
Kapanol 50 mg, Retardkapseln
Kardionin, Filmtabletten
Karsivan 100 ad us. vet., Filmtabletten
Karsivan 50 ad us. vet., Filmtabletten
KCL 7,45% Sintetica, concentrato per
soluzione per infusione (fiala di 20 ml)
KCL 7,45% Sintetica, concentrato per
soluzione per infusione (fiala di 50 ml)
KCL-retard, Dragées
Kefzol 1 g, Injektionsflasche (i.m., i.v.)
Kefzol 2 g, Infusionsflasche (i.m., i.v.)
Keli-med, Crème
Kelosoft, Crème
Kemadrin, Tabletten
Kenacort, Tabletten
Kenacort-A 10 10 mg/mL,
Injektionssuspension
Kenacort-A 10 50 mg/5 mL,
Injektionssuspension
Kenacort-A 40 200 mg/5 mL,
Injektionssuspension
Kenacort-A 40 40 mg/mL,
Injektionssuspension
Kenacort-A Orabase, Paste
Kenacort-A Solubile 10 mg/0.25 mL,
Injektionslösung
Kenacort-A Solubile 40 mg/1 mL,
Injektionslösung
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
198/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
38774
36566
35366
49433
65335
57733
57334
57489
55297
55297
55297
57519
47122
43996
13077
11833
46214
55832
9941
63244
63244
63244
63244
35073
35073
14770
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Synthetika human
B
B
02.09.1975
11.06.2012
05.09.2020
Synthetika human
Synthetika human
B
C
B
C
13.07.1972
08.05.1970
13.07.1972
08.05.1970
22.02.2019
15.02.2022
Synthetika human
Synthetika human
D
B
D
B
06.03.1992
29.10.2015
06.03.1992
29.10.2015
27.09.2021
28.10.2020
Synthetika human
Biotechnologika
B
B
B
B
23.04.2007
07.04.2006
23.04.2007
07.04.2006
22.04.2017
30.10.2016
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Phytotherapeutika
B
B
B
B
B
D
D
D
B
B
B
B
B
D
D
D
24.04.2006
29.03.2000
29.03.2000
29.03.2000
30.05.2008
19.12.1985
02.07.1981
21.12.1948
24.04.2006
29.03.2000
29.03.2000
29.03.2000
30.05.2008
19.12.1985
02.07.1981
21.12.1948
23.04.2021
22.09.2018
22.09.2018
22.09.2018
29.05.2018
26.11.2021
26.11.2021
26.11.2016
Phytotherapeutika
D
D
30.03.1944
30.03.1944
30.09.2018
Phytotherapeutika
D
D
04.06.1985
04.06.1985
14.10.2018
Synthetika human
D
D
13.08.2002
13.08.2002
08.08.2017
Phytotherapeutika
D
D
28.11.1933
28.11.1933
30.10.2018
A
16.09.2014
16.09.2014
15.09.2019
A
16.09.2014
16.09.2014
15.09.2019
A
16.09.2014
16.09.2014
15.09.2019
A
16.09.2014
16.09.2014
15.09.2019
10 Kenacort-A Solubile 80 mg/2 mL,
Dermapharm AG
Injektionslösung
2 Kenacort-A, Tinktur
Dermapharm AG
1 Kendural, compresse a rilascio prolungato FARMACEUTICA TEOFARMA
SUISSE SA
1 Kenergon, spray
Laboratoires Magistra SA
1 Kengrexal 50mg, Pulver zur Herstellung
The Medicines Company
einer Infusionslösung
(Schweiz) GmbH
1 Kentera, transdermales Pflaster
Orion Pharma AG
1 Kepivance, Pulver zur Herstellung einer
Nordic Pharma GmbH
Injektionslösung
1 Keppra 100 mg/mL, Lösung
UCB-Pharma SA
4 Keppra 1000 mg, Filmtabletten
UCB-Pharma SA
1 Keppra 250 mg, Filmtabletten
UCB-Pharma SA
5 Keppra 500 mg, Filmtabletten
UCB-Pharma SA
1 Keppra 500 mg/5 mL, Infusionskonzentrat UCB-Pharma SA
1 Keppur, Gel
Drossapharm AG
1 Keppur, Salbe
Drossapharm AG
1 Kernosan 24, Kräuter-LeberE. Kern AG, pharmazeutische
Gallentabletten
Kräuterspezialitäten
1 Kernosan Heidelberger Kräuterpulver
E. Kern AG, pharmazeutische
Kräuterspezialitäten
1 Kernosan Kräuter-Mundwasser, Lösung
E. Kern AG, pharmazeutische
Kräuterspezialitäten
1 Kernosan Massageöl
E. Kern AG, pharmazeutische
Kräuterspezialitäten
1 Kernosan Meerrettich-Elixir, Elixir
E. Kern AG, pharmazeutische
Kräuterspezialitäten
3 Kesium 250mg ad us. vet. , comprimés à
Biokema S.A.
croquer sécables
4 Kesium 500mg ad us. vet. , comprimés à
Biokema S.A.
croquer sécables
1 Kesium 50mg ad us. vet. , comprimés à
Biokema S.A.
croquer sécables
2 Kesium 62.5mg ad us. vet. , comprimés à Biokema S.A.
croquer sécables
1 Ketalar 10 mg/mL, Injektionslösung (i.m.,
Pfizer AG
i.v.)
2 Ketalar 50 mg/mL, Injektionslösung (i.m.,
Pfizer AG
i.v.)
2 Ketalgin 1 mg, Tabletten
Amino AG, Fabrikation
pharmazeutischer und
chemischer Produkte
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
A
A
A
A
Synthetika human
B
B
07.10.1969
07.10.1969
28.03.2019
Synthetika human
B
B
07.10.1969
07.10.1969
28.03.2019
Synthetika human
A
A
25.03.1949
14.09.2010
21.06.2021
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
199/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
56512
19932
14770
56512
19932
19932
19932
56512
19932
14770
19932
19932
14770
19932
14770
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Synthetika human
A
A
23.06.2010
23.06.2010
22.06.2020
Synthetika human
A
A
01.02.1954
01.02.1954
21.06.2021
Synthetika human
A
A
25.03.1949
14.09.2010
21.06.2021
Synthetika human
A
A
23.06.2010
23.06.2010
22.06.2020
Synthetika human
A
A
01.02.1954
14.09.2010
21.06.2021
Synthetika human
A
A
01.02.1954
14.09.2010
21.06.2021
Synthetika human
A
A
01.02.1954
14.09.2010
21.06.2021
Synthetika human
A
A
23.06.2010
23.06.2010
22.06.2020
Synthetika human
A
A
01.02.1954
14.09.2010
21.06.2021
Synthetika human
A
A
25.03.1949
14.09.2010
21.06.2021
Synthetika human
A
A
01.02.1954
14.09.2010
21.06.2021
Synthetika human
A
A
01.02.1954
14.09.2010
21.06.2021
Synthetika human
A
A
25.03.1949
14.09.2010
21.06.2021
Synthetika human
A
A
01.02.1954
14.09.2010
21.06.2021
Synthetika human
A
A
25.03.1949
25.03.1949
21.06.2021
1 Ketalgin 1 mg/ml, Lösung zum Einnehmen Amino AG, Fabrikation
pharmazeutischer und
chemischer Produkte
1 Ketalgin 10 mg, Suppositorien
Amino AG, Fabrikation
pharmazeutischer und
chemischer Produkte
3 Ketalgin 10 mg, Tabletten
Amino AG, Fabrikation
pharmazeutischer und
chemischer Produkte
4 Ketalgin 10 mg/ml, Lösung zum
Amino AG, Fabrikation
Einnehmen
pharmazeutischer und
chemischer Produkte
8 Ketalgin 100 mg, Suppositorien
Amino AG, Fabrikation
pharmazeutischer und
chemischer Produkte
9 Ketalgin 125 mg, Suppositorien
Amino AG, Fabrikation
pharmazeutischer und
chemischer Produkte
10 Ketalgin 150 mg, Suppositorien
Amino AG, Fabrikation
pharmazeutischer und
chemischer Produkte
2 Ketalgin 2 mg/ml, Lösung zum Einnehmen Amino AG, Fabrikation
pharmazeutischer und
chemischer Produkte
3 Ketalgin 20 mg, Suppositorien
Amino AG, Fabrikation
pharmazeutischer und
chemischer Produkte
4 Ketalgin 20 mg, Tabletten
Amino AG, Fabrikation
pharmazeutischer und
chemischer Produkte
4 Ketalgin 30 mg, Suppositorien
Amino AG, Fabrikation
pharmazeutischer und
chemischer Produkte
5 Ketalgin 40 mg, Suppositorien
Amino AG, Fabrikation
pharmazeutischer und
chemischer Produkte
5 Ketalgin 40 mg, Tabletten
Amino AG, Fabrikation
pharmazeutischer und
chemischer Produkte
2 Ketalgin 5 mg, Suppositorien
Amino AG, Fabrikation
pharmazeutischer und
chemischer Produkte
1 Ketalgin 5 mg, Tabletten
Amino AG, Fabrikation
pharmazeutischer und
chemischer Produkte
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
200/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
56512
19932
19932
14769
63231
63231
65214
65214
49556
57152
65787
50375
54752
56059
57500
65829
61219
55586
65440
54002
59026
56316
56316
56315
56315
57469
56977
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Synthetika human
A
A
23.06.2010
23.06.2010
22.06.2020
Synthetika human
A
A
01.02.1954
14.09.2010
21.06.2021
Synthetika human
A
A
01.02.1954
14.09.2010
21.06.2021
Synthetika human
A
A
25.03.1949
25.03.1949
21.06.2021
Synthetika human
B
B
19.09.2014
19.09.2014
18.09.2019
Synthetika human
B
B
19.09.2014
19.09.2014
18.09.2019
Synthetika human
B
B
05.09.2014
05.09.2014
04.09.2019
Synthetika human
B
B
05.09.2014
05.09.2014
04.09.2019
Tierarzneimittel
B
B
15.12.1988
15.12.1988
18.11.2018
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
18.05.2006
28.10.2015
16.10.1990
23.06.2000
28.05.2004
27.04.2006
26.02.2016
18.05.2006
28.10.2015
16.10.1990
23.06.2000
28.05.2004
27.04.2006
26.02.2016
17.05.2021
27.10.2020
12.02.2019
10.09.2021
27.05.2019
26.04.2021
25.02.2021
Synthetika human
Synthetika human
Biotechnologika
B
B
A
B
B
A
27.07.2011
19.03.2001
10.09.2015
27.07.2011
19.03.2001
10.09.2015
26.07.2021
13.02.2018
09.09.2020
Synthetika human
Homöopathika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Blutprodukte
Synthetika human
C
D
B
B
B
B
B
A
C
D
B
B
B
B
B
A
30.10.1997
15.12.2009
25.02.2003
25.02.2003
25.02.2003
25.02.2003
06.12.2005
31.10.2005
12.06.2002
15.12.2009
25.02.2003
25.02.2003
25.02.2003
16.09.2008
06.12.2005
31.10.2005
23.11.2021
14.12.2019
07.10.2017
07.10.2017
07.10.2017
07.10.2017
05.12.2020
30.10.2020
3 Ketalgin 5 mg/ml, Lösung zum Einnehmen Amino AG, Fabrikation
pharmazeutischer und
chemischer Produkte
6 Ketalgin 50 mg, Suppositorien
Amino AG, Fabrikation
pharmazeutischer und
chemischer Produkte
7 Ketalgin 75 mg, Suppositorien
Amino AG, Fabrikation
pharmazeutischer und
chemischer Produkte
1 Ketalgin, Injektionslösung
Amino AG, Fabrikation
pharmazeutischer und
chemischer Produkte
1 Ketamin Labatec 10 mg/ml, solution pour Labatec Pharma SA
injection
2 Ketamin Labatec 50 mg/ml, solution pour Labatec Pharma SA
injection
1 Ketamin Sintetica 10 mg/ml, soluzione
Sintetica SA
iniettabile
2 Ketamin Sintetica 50 mg/ml, soluzione
Sintetica SA
iniettabile
2 Ketanarkon 100 ad us.vet.,
Streuli Pharma AG
Injektionslösung
1 Keta-S ad us.vet., Injektionslösung
Dr. E. Gräub AG
1 Ketasin 100 ad us. vet., Injektionslösung
Virbac (Switzerland) AG
2 Ketasol-100 ad us. vet., Injektionslösung
Dr. E. Gräub AG
2 Ketesse 25, Filmtabletten
A. Menarini AG
1 Ketesse, Injektionslösung
A. Menarini AG
1 Keto-med, Shampoo
Permamed AG
Virbac (Switzerland) AG
1 Ketoprosol 10% ad us. vet.,
Injektionslösung
1 KetoVision, Augentropfen
OmniVision AG
1 Ketozol-Mepha, Shampoo
Mepha Pharma AG
1 Keytruda 50 mg, Pulver für ein Konzentrat MSD Merck Sharp & Dohme AG
zur Herstellung einer Infusionslösung
2 Kiddi Pharmaton, Brausetablette
Pharmaton SA
1 Kieferostitis Nosode D12, Trinkampulle
Regenasanum AG
1 Kinzal 40 mg, Tabletten
Bayer (Schweiz) AG
2 Kinzal 80 mg, Tabletten
Bayer (Schweiz) AG
2 Kinzalplus 80/12,5 mg, Tabletten
Bayer (Schweiz) AG
3 Kinzalplus 80/25 mg, Tabletten
Bayer (Schweiz) AG
1 Kiovig, Infusionslösung
Baxalta Schweiz AG
1 Kivexa, Filmtabletten
ViiV Healthcare GmbH
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
201/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Klacid 250 mg, Filmtabletten
Klacid 500 mg, Filmtabletten
Klacid i.v., Infusionspräparat
Klacid One, Retardtabletten
Klaciped Forte, Kindersuspension
Klaciped, Kindersuspension
Klean-Prep, Pulver
Klimaktoplant, homöopathische Tabletten
Klimaktosan, homöopathische Globuli
Kliogest N, Filmtabletten
Klosterfrau Nervenruh, Dragées
Klostergarten Erkältungstee Gregorius,
geschnittene Kräuter
Klostergarten Fencheltee instant, Granulat
Knautia arvensis / Petroleum rectificatum
comp., Tropfen
Kodan forte farblos, Tinktur
Kodan forte gefärbt, Tinktur
Kogenate SF Bio-Set 1000 I.E., Lyophilisat
BGP Products GmbH
BGP Products GmbH
BGP Products GmbH
BGP Products GmbH
BGP Products GmbH
BGP Products GmbH
Norgine AG
Omida AG
Tentan AG
Novo Nordisk Pharma AG
Melisana AG
Migros-Genossenschafts-Bund
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Homöopathika
Homöopathika
Synthetika human
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
A
A
A
A
A
A
B
C
D
B
D
E
A
A
A
A
A
A
B
C
D
B
D
E
04.10.1990
04.10.1990
15.04.1994
20.01.2004
27.05.1993
27.05.1993
16.05.1994
21.05.1971
04.10.2007
14.11.1986
19.02.1973
08.04.2003
04.10.1990
19.04.1994
15.04.1994
20.01.2004
02.06.1999
27.05.1993
16.05.1994
21.05.1971
04.10.2007
21.06.2011
14.06.1995
08.04.2003
25.01.2019
25.01.2019
25.01.2019
19.01.2019
20.12.2017
20.12.2017
05.02.2019
01.11.2021
03.10.2017
27.08.2017
20.11.2018
02.12.2017
F. Hunziker + Co AG
Regena AG
Phytotherapeutika
Homöopathika
E
C
E
C
03.06.1982
30.03.2011
03.06.1982
30.03.2011
26.06.2017
29.03.2021
Schülke & Mayr AG
Schülke & Mayr AG
Bayer (Schweiz) AG
Synthetika human
Synthetika human
Biotechnologika
D
D
B
D
D
B
01.06.1982
01.06.1982
09.02.2005
01.06.1982
01.06.1982
09.02.2005
27.08.2019
27.08.2019
08.02.2020
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
50469
50469
51759
56327
51608
51608
51985
32718
57917
47526
36663
56052
1
2
1
1
2
1
1
1
1
3
2
1
44208
60672
1
1
44157
44157
57195
1
2
3
57195
4 Kogenate SF Bio-Set 2000 I.E., Lyophilisat Bayer (Schweiz) AG
Biotechnologika
B
B
09.02.2005
09.01.2009
08.02.2020
57195
57195
59037
59040
59041
59042
59043
59044
62598
1
2
1
1
1
1
1
1
3
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
fishmed GmbH
fishmed GmbH
fishmed GmbH
fishmed GmbH
fishmed GmbH
fishmed GmbH
AstraZeneca AG
Biotechnologika
Biotechnologika
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Synthetika human
B
B
D
D
D
D
D
D
B
B
B
D
D
D
D
D
D
B
09.02.2005
09.02.2005
23.05.2008
09.05.2008
09.05.2008
23.05.2008
09.05.2008
09.05.2008
19.12.2012
09.02.2005
09.02.2005
23.05.2008
09.05.2008
09.05.2008
23.05.2008
09.05.2008
09.05.2008
19.12.2012
08.02.2020
08.02.2020
22.05.2018
08.05.2018
08.05.2018
22.05.2018
08.05.2018
08.05.2018
18.12.2017
AstraZeneca AG
Synthetika human
B
B
19.12.2012
19.12.2012
18.12.2017
AstraZeneca AG
Synthetika human
B
B
19.12.2012
19.12.2012
18.12.2017
Roche Pharma (Schweiz) AG
Synthetika human
B
13.02.1987
13.02.1987
16.12.2019
Roche Pharma (Schweiz) AG
Synthetika human
B
13.02.1987
28.09.1994
16.12.2019
VETOQUINOL AG
Tierarzneimittel
B
13.03.1981
23.02.2007
01.03.2021
62598
62598
48112
48112
43619
Kogenate SF Bio-Set 250 I.E., Lyophilisat
Kogenate SF Bio-Set 500 I.E., Lyophilisat
Koi Med Anti Pilz ad us.vet., Spray
Koi Med Sleep ad us.vet., Flüssigkeit
Koi Med Tincture ad us.vet., Flüssigkeit
Koi Med Tricho-Ex ad us.vet., Flüssigkeit
Koi Med Wound Snow ad us.vet., Pulver
Koi Med Wound Spray ad us.vet.
Kombiglyze XR 2.5mg/1000mg ,
Filmtabletten
2 Kombiglyze XR 5mg/1000mg ,
Filmtabletten
1 Kombiglyze XR 5mg/500mg , Filmtabletten
1 Konakion MM Mischmizellen-Ampullen,
Injektionslösung
2 Konakion MM Paediatric MischmizellenAmpullen,
Injektionslösung
3 Konstigmin ad us. vet., Injektionslösung
B
B
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
202/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Kosima 20, Tabletten
Kosima 30, Tabletten
Krenosin, solution injectable
Kreosotum / Ruta graveolens comp.,
Tropfen
Kreosotum C6, gouttes orales
Kreosotum D12, gouttes orales
KryptoScan TM Generator, Generator
Künzle Abführtee, geschnittene Drogen
Künzle Bärentraubenblätter, geschnittene
Droge
Künzle Birkenblätter, geschnittene Droge
Künzle Brennesselkraut, geschnittene
Droge
Künzle Eisenkraut, geschnittene Droge
Künzle Erkältungstee, geschnittene Drogen
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Regena AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Homöopathika
B
B
A
D
B
B
A
D
19.08.2014
19.08.2014
06.04.1992
12.05.2011
19.08.2014
19.08.2014
06.04.1992
12.05.2011
18.08.2019
18.08.2019
09.06.2018
11.05.2021
Boiron SA
Boiron SA
Mallinckrodt Schweiz AG
Kräuterpfarrer Künzle AG
Kräuterpfarrer Künzle AG
Homöopathika
Homöopathika
Generator
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
D
D
A
D
D
D
D
A
D
D
10.09.2014
10.09.2014
23.08.1994
31.03.2004
10.09.1987
10.09.2014
10.09.2014
23.08.1994
31.03.2004
10.09.1987
09.09.2019
09.09.2019
23.02.2019
30.03.2019
06.11.2020
Kräuterpfarrer Künzle AG
Kräuterpfarrer Künzle AG
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
D
D
D
D
08.06.1989
10.09.1987
08.06.1989
10.09.1987
15.12.2018
06.11.2020
Kräuterpfarrer Künzle AG
Kräuterpfarrer Künzle AG
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
D
D
D
D
10.09.1987
25.07.1934
10.09.1987
25.07.1934
06.11.2020
11.11.2019
Kräuterpfarrer Künzle AG
Kräuterpfarrer Künzle AG
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
D
D
D
D
10.09.1987
10.09.1987
10.09.1987
10.09.1987
06.11.2020
06.11.2020
Kräuterpfarrer Künzle AG
Kräuterpfarrer Künzle AG
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
D
E
D
E
01.03.2002
10.09.1987
01.03.2002
10.09.1987
20.02.2017
06.11.2020
Kräuterpfarrer Künzle AG
Phytotherapeutika
D
D
14.10.1938
14.10.1938
15.12.2018
Kräuterpfarrer Künzle AG
Phytotherapeutika
D
D
30.04.1936
27.04.1994
06.11.2020
Kräuterpfarrer Künzle AG
Phytotherapeutika
D
D
10.09.1987
10.09.1987
06.11.2020
Kräuterpfarrer Künzle AG
Kräuterpfarrer Künzle AG
Kräuterpfarrer Künzle AG
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
D
D
D
D
D
D
26.06.1934
10.09.1987
29.04.1940
29.08.1997
10.09.1987
13.12.1996
11.11.2019
06.11.2020
11.11.2019
Kräuterpfarrer Künzle AG
Kräuterpfarrer Künzle AG
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
D
D
D
D
10.09.1987
10.09.1987
10.09.1987
10.09.1987
06.11.2020
06.11.2020
Kräuterpfarrer Künzle AG
Kräuterpfarrer Künzle AG
Kräuterpfarrer Künzle AG
Kräuterpfarrer Künzle AG
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
D
D
D
D
D
D
D
D
26.06.1934
10.09.1987
29.10.1986
10.09.1987
26.06.1934
10.09.1987
23.12.1999
10.09.1987
15.12.2018
06.11.2020
11.11.2019
06.11.2020
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
65088
65088
51567
60673
1
2
1
1
59654
59654
51331
56197
47921
2
1
1
1
1
50215
47922
1
1
47923
10080
1
1
47924
47925
1 Künzle Fenchel, geschnittene Droge
1 Künzle Frauenmantelkraut, geschnittene
Droge
1 Künzle Frauentee-N, geschnittene Drogen
1 Künzle Hagebutten mit Karkade,
geschnittene Droge
1 Künzle harntreibender Tee, geschnittene
Drogen
2 Künzle Herz- und Kreislauftee,
geschnittene Drogen
1 Künzle Holunderblüten, geschnittene
Droge
2 Künzle Hustentee, geschnittene Drogen
1 Künzle Kamille, geschnittene Droge
2 Künzle Leber-Gallentee, geschnittene
Drogen
1 Künzle Lindenblüten, geschnittene Droge
1 Künzle Löwenzahnblätter, geschnittene
Droge
1 Künzle Magentee, geschnittene Drogen
1 Künzle Malvenblätter, geschnittene Droge
2 Künzle Mariendistel, Kapseln
1 Künzle Melissenblätter, geschnittene Droge
55833
47926
9672
8579
47927
10077
47928
10265
47929
47930
10074
47931
45923
47932
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
203/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
9605
10811
47933
45928
47934
10079
47935
47936
47937
47940
47942
47943
9666
47944
47945
58475
46928
46928
65690
52354
52354
51198
51198
59052
27348
20713
53055
60344
60167
39779
57824
55262
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Künzle Nerven- und Schlaftee,
geschnittene Drogen
1 Künzle Nieren-Blasentee, geschnittene
Drogen
1 Künzle Orangenblüten, geschnittene Droge
1 Künzle Passionsblume, Kapseln
1 Künzle Pfefferminze, geschnittene Droge
1 Künzle Rheumatee, geschnittene Drogen
1 Künzle Salbeiblätter, geschnittene Droge
1 Künzle Schachtelhalm, geschnittene Droge
1 Künzle Schafgarbenblüten, geschnittene
Droge
1 Künzle Spitzwegerichblätter, geschnittene
Droge
1 Künzle Tausendgüldenkraut, geschnittene
Droge
1 Künzle Thymian, geschnittene Droge
2 Künzle Verdauungstee, geschnittene
Drogen
1 Künzle Weissdornblätter, geschnittene
Droge
1 Künzle Wermut, geschnittene Droge
1 Kuvan, Tabletten
2 Kybernin P 1000, Injektionslösung
1 Kybernin P 500, Injektionslösung
1 Kyprolis 60mg, Pulver zur Herstellung einer
Infusionslösung
1 Kytril 1 mg, Filmtabletten
2 Kytril 2 mg, Filmtabletten
4 Kytril, Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung 1 mg
3 Kytril, Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung 3 mg
1 Kytta med Rheumasalbe
2 Kytta Wärmebalsam, Salbe
2 Kytta, Salbe
2 Lacdigest, Kautabletten
1 Lachesis comp., Solutio ad injectionem
1 Lachesis comp., Tropfen
1 Lacolysat ad us.vet., Pulver
1 Lacrifluid, Augentropfen
1 Lacrinorm F UD, Augentropfen
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Kräuterpfarrer Künzle AG
Phytotherapeutika
D
D
23.06.1938
23.06.1938
20.09.2017
Kräuterpfarrer Künzle AG
Phytotherapeutika
D
27.11.1941
27.11.1941
17.12.2021
Kräuterpfarrer Künzle AG
Kräuterpfarrer Künzle AG
Kräuterpfarrer Künzle AG
Kräuterpfarrer Künzle AG
Kräuterpfarrer Künzle AG
Kräuterpfarrer Künzle AG
Kräuterpfarrer Künzle AG
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
10.09.1987
29.10.1986
10.09.1987
18.01.1940
10.09.1987
10.09.1987
10.09.1987
10.09.1987
29.10.1986
10.09.1987
18.01.1940
10.09.1987
10.09.1987
10.09.1987
06.11.2020
11.11.2019
06.11.2020
11.11.2019
06.11.2020
08.11.2020
08.11.2020
Kräuterpfarrer Künzle AG
Phytotherapeutika
D
D
10.09.1987
10.09.1987
06.11.2020
Kräuterpfarrer Künzle AG
Phytotherapeutika
D
D
10.09.1987
10.09.1987
06.11.2020
Kräuterpfarrer Künzle AG
Kräuterpfarrer Künzle AG
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
D
D
D
D
10.09.1987
14.10.1938
10.09.1987
13.12.1996
06.11.2020
15.12.2018
Kräuterpfarrer Künzle AG
Phytotherapeutika
D
D
10.09.1987
10.09.1987
06.11.2020
Kräuterpfarrer Künzle AG
DRAC AG
CSL Behring AG
CSL Behring AG
Amgen Switzerland AG
Phytotherapeutika
Synthetika human
Blutprodukte
Blutprodukte
Synthetika human
D
B
B
B
A
D
B
B
B
A
10.09.1987
12.10.2009
24.11.1994
24.11.1994
23.11.2015
10.09.1987
12.10.2009
24.11.1994
24.11.1994
23.11.2015
06.11.2020
11.10.2019
31.12.2018
31.12.2018
22.11.2020
Roche Pharma (Schweiz) AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
08.06.1995
08.06.1995
09.10.1991
08.06.1995
30.09.1996
18.04.1996
25.03.2019
25.03.2019
15.06.2020
Roche Pharma (Schweiz) AG
Synthetika human
B
B
09.10.1991
09.10.1991
15.06.2020
Iromedica AG
Iromedica AG
Iromedica AG
Pro Farma AG
WALA Schweiz GmbH
Apotheke zur Eiche AG
Dr. E. Gräub AG
OPHTAPHARM SA
Bausch & Lomb Swiss AG
Phytotherapeutika
Synthetika human
Phytotherapeutika
Synthetika human
Anthroposophika
Homöopathika
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
D
D
D
C
B
D
B
D
D
D
D
D
C
B
D
B
D
D
20.03.2008
11.04.1961
14.04.1955
10.06.1998
30.06.2011
02.02.2011
19.08.1977
06.09.2007
14.01.2000
20.03.2008
25.10.1993
15.07.1993
08.02.2013
30.06.2011
02.02.2011
19.08.1977
06.09.2007
14.01.2000
19.03.2018
07.12.2019
07.12.2019
08.12.2018
29.06.2021
01.02.2021
02.08.2016
04.09.2017
14.03.2021
D
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
204/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Lacrinorm, Augengel
Lacri-Stulln UD, Augentropfen
Lacrycon, Augen-Gel
Lacrycon, Augen-Gel (Mehrdosenflacon)
Lacryvisc SE, Augen-Gel
Lacryvisc, Augengel
Lactéol 5, Kapseln
Bausch & Lomb Swiss AG
Pharma Stulln Schweiz GmbH
THEA Pharma S.A.
THEA Pharma S.A.
Alcon Switzerland SA
Alcon Switzerland SA
Gebro Pharma AG
D
D
B
B
D
D
D
D
D
B
B
D
D
D
18.03.1994
24.10.2006
17.12.1996
15.11.2013
25.03.1999
06.03.1990
07.03.1980
01.03.2000
24.10.2006
15.06.2001
15.11.2013
15.11.2001
15.11.2001
07.03.1980
23.11.2018
23.10.2021
03.05.2017
14.11.2018
02.09.2019
23.11.2018
31.12.2018
D
D
25.02.1994
25.02.1994
31.12.2018
D
D
07.08.1996
07.08.1996
31.12.2020
B
C
C
B
A
A
B
B
C
C
B
A
A
B
10.10.1991
25.06.1992
29.05.1992
15.04.2010
06.05.1981
15.01.1979
23.12.1994
10.10.1991
20.01.1999
29.05.1992
15.04.2010
06.05.1981
15.01.1979
23.12.1994
30.05.2017
27.12.2021
27.12.2021
14.04.2020
07.12.2019
07.12.2019
24.03.2019
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
52594
57153
53674
63024
54944
49954
42185
2
1
2
1
2
2
1
51102
1 Lactoferment 10, Sachets
Gebro Pharma AG
53746
1 Lactoferment 5, Kapseln
Gebro Pharma AG
50463
50369
50370
59492
43709
42035
52853
1
2
1
1
1
1
3
Virbac (Switzerland) AG
ebi-pharm ag
ebi-pharm ag
Sandoz Pharmaceuticals AG
Lagap SA
Lagap SA
GlaxoSmithKline AG
Synthetika human
Synthetika human
Biotechnologika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Bakterien- und
Hefepräparate
Bakterien- und
Hefepräparate
Bakterien- und
Hefepräparate
Tierarzneimittel
Homöopathika
Homöopathika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
52853
6
GlaxoSmithKline AG
Synthetika human
B
B
23.12.1994
04.12.2000
24.03.2019
52853
5
GlaxoSmithKline AG
Synthetika human
B
B
23.12.1994
17.06.1996
24.03.2019
52853
2
GlaxoSmithKline AG
Synthetika human
B
B
23.12.1994
23.12.1994
24.03.2019
52853
1
GlaxoSmithKline AG
Synthetika human
B
B
23.12.1994
23.12.1994
24.03.2019
52853
4
GlaxoSmithKline AG
Synthetika human
B
B
23.12.1994
17.06.1996
24.03.2019
51306
51306
54556
1
2
1
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
C
27.08.1991
27.08.1991
27.03.1998
27.08.1991
27.08.1991
27.03.1998
20.12.2020
20.12.2020
15.12.2019
62263
1 Lamisil Dermspray, Lösung
55777
1 Lamisil Pedisan DermGel, Gel
62262
1 Lamisil Pedisan Dermspray, Lösung
57223
1 Lamisil Pedisan Once, Filmbildende
Lösung
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
Lactolyte ad us.vet., Pulver
Lactovis, homöopathische Salbe
Lactovis, homöopathische Tropfen
Ladonna, Filmtabletten
Lagatrim forte, compresse
Lagatrim, compresse
Lamictal 100 mg, Tabletten
(suspendierbar/kaubar)
Lamictal 2 mg, Tabletten
(suspendierbar/kaubar)
Lamictal 200 mg, Tabletten
(suspendierbar/kaubar)
Lamictal 25 mg, Tabletten
(suspendierbar/kaubar)
Lamictal 5 mg, Tabletten
(suspendierbar/kaubar)
Lamictal 50 mg, Tabletten
(suspendierbar/kaubar)
Lamisil 125 mg, Tabletten
Lamisil 250 mg, Tabletten
Lamisil DermGel, Gel
C
Synthetika human
C
C
25.09.2012
25.09.2012
24.09.2017
Synthetika human
D
D
29.05.2001
29.05.2001
14.09.2021
Synthetika human
D
D
25.09.2012
25.09.2012
24.09.2017
Synthetika human
D
D
23.09.2005
23.09.2005
22.09.2020
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
205/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
55775
1 Lamisil Pedisan, Crème
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
Lamisil Pedisan, Spray
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
Lamisil, Crème
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
Lamisil, Lösung
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
Lamisil, Spray
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
Lamisil, Spray-Puder
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
Lamivudin/Zidovudin Sandoz, Filmtabletten Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
D
D
29.05.2001
29.05.2001
14.09.2021
55776
1
Synthetika human
D
D
29.05.2001
29.05.2001
14.09.2021
51307
1
C
18.09.1991
18.09.1991
01.03.2021
54243
1
C
26.08.1997
26.08.1997
13.09.2021
54244
1
C
26.08.1997
26.08.1997
13.09.2021
61445
1
62159
1
60516
60516
62324
58320
58320
58320
58320
58698
1
2
1
3
4
1
2
5
58698
1
58698
6
58698
3
58698
2
58698
4
57437
57437
57437
57437
57822
3
4
1
2
5
57822
2
57822
1
Lamivudin-Teva 150, Filmtabletten
Lamivudin-Teva 300, Filmtabletten
Lamivudin-Zidovudin-Mepha, Lactab
Lamotrigin Act 100 mg, Tabletten
Lamotrigin Act 200 mg, Tabletten
Lamotrigin Act 25 mg, Tabletten
Lamotrigin Act 50 mg, Tabletten
Lamotrigin Actavis 100 mg, Tabletten
(kaubar, dispergierbar)
Lamotrigin Actavis 2 mg, Tabletten
(kaubar, dispergierbar)
Lamotrigin Actavis 200 mg, Tabletten
(kaubar, dispergierbar)
Lamotrigin Actavis 25 mg, Tabletten
(kaubar, dispergierbar)
Lamotrigin Actavis 5 mg, Tabletten
(kaubar, dispergierbar)
Lamotrigin Actavis 50 mg, Tabletten
(kaubar, dispergierbar)
Lamotrigin Desitin 100 mg, Tabletten
Lamotrigin Desitin 200 mg, Tabletten
Lamotrigin Desitin 25 mg, Tabletten
Lamotrigin Desitin 50 mg, Tabletten
Lamotrigin Desitin dispersible 200 mg,
dispergierbare Tabletten
Lamotrigin Desitin dispersible 25 mg,
dispergierbare Tabletten
Lamotrigin Desitin dispersible 5 mg,
dispergierbare Tabletten
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
C
C
C
Synthetika human
C
C
01.02.2012
01.02.2012
31.01.2017
Synthetika human
A
A
05.04.2012
05.04.2012
04.04.2017
Teva Pharma AG
Teva Pharma AG
Mepha Pharma AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
B
B
B
B
B
A
A
A
B
B
B
B
B
05.08.2010
05.08.2010
02.05.2012
04.12.2009
04.12.2009
04.12.2009
04.12.2009
10.09.2009
05.08.2010
05.08.2010
02.05.2012
04.12.2009
04.12.2009
04.12.2009
04.12.2009
10.09.2009
04.08.2020
04.08.2020
01.05.2017
03.12.2019
03.12.2019
03.12.2019
03.12.2019
09.09.2019
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
B
B
10.09.2009
10.09.2009
09.09.2019
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
B
10.09.2009
10.09.2009
09.09.2019
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
B
B
10.09.2009
10.09.2009
09.09.2019
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
B
B
10.09.2009
10.09.2009
09.09.2019
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
B
B
10.09.2009
10.09.2009
09.09.2019
Desitin Pharma GmbH
Desitin Pharma GmbH
Desitin Pharma GmbH
Desitin Pharma GmbH
Desitin Pharma GmbH
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
30.05.2007
30.05.2007
30.05.2007
30.05.2007
28.11.2007
30.05.2007
30.05.2007
30.05.2007
30.05.2007
28.11.2007
29.05.2017
29.05.2017
29.05.2017
29.05.2017
27.11.2017
Desitin Pharma GmbH
Synthetika human
B
B
28.11.2007
28.11.2007
27.11.2017
Desitin Pharma GmbH
Synthetika human
B
B
28.11.2007
28.11.2007
27.11.2017
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
206/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
57822
57822
57367
57367
57367
57367
57367
57412
57412
57412
57412
57412
57137
57137
57137
57137
57137
34914
34914
59093
59093
58226
58226
60065
60065
57801
57801
58131
58131
57323
57323
58377
58377
32475
58044
55346
37890
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
3 Lamotrigin Desitin dispersible 50 mg,
dispergierbare Tabletten
4 Lamotrigin Desitin dispesible 100 mg,
dispergierbare Tabletten
4 Lamotrigin Helvepharm 100 mg, Tabletten
5 Lamotrigin Helvepharm 200 mg, Tabletten
2 Lamotrigin Helvepharm 25 mg, Tabletten
1 Lamotrigin Helvepharm 5 mg, Tabletten
3 Lamotrigin Helvepharm 50 mg, Tabletten
4 Lamotrigin Sandoz 100, Tabletten
5 Lamotrigin Sandoz 200, Tabletten
2 Lamotrigin Sandoz 25, Tabletten
6 Lamotrigin Sandoz 5, Tabletten
3 Lamotrigin Sandoz 50, Tabletten
4 Lamotrin-Mepha 100 mg, Tabletten
5 Lamotrin-Mepha 200 mg, Tabletten
2 Lamotrin-Mepha 25 mg, Tabletten
1 Lamotrin-Mepha 5 mg, Tabletten
3 Lamotrin-Mepha 50 mg, Tabletten
2 Lampren 100 mg, Kapseln
1 Lampren 50 mg, Kapseln
1 Lansoprax 15 mg, Kapseln
2 Lansoprax 30 mg, Kapseln
1 Lansoprazol Actavis 15 mg, Kapseln
2 Lansoprazol Actavis 30 mg, Kapseln
1 Lansoprazol Axapharm 15 mg, Kapseln
2 Lansoprazol Axapharm 30 mg, Kapseln
1 Lansoprazol Helvepharm 15 mg, Kapseln
2 Lansoprazol Helvepharm 30 mg, Kapseln
1 Lansoprazol Sandoz 15, Kapseln
2 Lansoprazol Sandoz 30, Kapseln
1 Lansoprazol-Mepha 15, Kapseln
2 Lansoprazol-Mepha 30, Kapseln
1 Lansoprazol-Teva 15 mg, Kapseln
2 Lansoprazol-Teva 30 mg, Kapseln
1 Lansoyl, gelée
1 Lantus SoloStar (Stylo prérempli), solution
injectable
1 Lantus, solution injectable
1 Lanvis, Tabletten
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Desitin Pharma GmbH
Synthetika human
B
B
28.11.2007
28.11.2007
27.11.2017
Desitin Pharma GmbH
Synthetika human
B
B
28.11.2007
28.11.2007
27.11.2017
Helvepharm AG
Helvepharm AG
Helvepharm AG
Helvepharm AG
Helvepharm AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Drossapharm AG
Drossapharm AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Axapharm AG
Axapharm AG
Helvepharm AG
Helvepharm AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Teva Pharma AG
Teva Pharma AG
Actipharm SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Biotechnologika
B
B
B
B
B
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B
B
B
B
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D
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B
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B
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B
B
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B
B
B
B
B
B
D
B
04.04.2006
04.04.2006
04.04.2006
04.04.2006
04.04.2006
24.02.2006
24.02.2006
24.02.2006
24.02.2006
24.02.2006
14.07.2005
14.07.2005
14.07.2005
14.07.2005
14.07.2005
24.04.1969
24.04.1969
19.06.2008
19.06.2008
16.04.2008
16.04.2008
21.01.2011
21.01.2011
14.06.2007
14.06.2007
30.04.2008
30.04.2008
20.11.2006
20.11.2006
14.10.2009
14.10.2009
09.06.1966
06.07.2007
04.04.2006
04.04.2006
04.04.2006
04.04.2006
04.04.2006
24.02.2006
24.02.2006
24.02.2006
20.06.2013
24.02.2006
14.07.2005
14.07.2005
14.07.2005
14.07.2005
14.07.2005
24.04.1969
01.11.1979
19.06.2008
19.06.2008
16.04.2008
16.04.2008
21.01.2011
21.01.2011
14.06.2007
14.06.2007
30.04.2008
30.04.2008
20.11.2006
20.11.2006
14.10.2009
14.10.2009
09.06.1966
06.07.2007
03.04.2021
03.04.2021
03.04.2021
03.04.2021
03.04.2021
23.02.2021
23.02.2021
23.02.2021
23.02.2021
23.02.2021
13.07.2020
13.07.2020
13.07.2020
13.07.2020
13.07.2020
10.11.2018
10.11.2018
18.06.2018
18.06.2018
15.04.2018
15.04.2018
20.01.2021
20.01.2021
13.06.2017
13.06.2017
29.04.2018
29.04.2018
19.11.2021
19.11.2021
13.10.2019
13.10.2019
20.04.2021
05.07.2017
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Aspen Pharma Schweiz GmbH
Biotechnologika
Synthetika human
B
A
B
A
16.05.2002
01.06.1973
16.05.2002
01.06.1973
10.11.2019
26.11.2017
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
207/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
66082
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Lapatinib-GSK, Filmtabletten
GlaxoSmithKline AG
Synthetika human
A
A
Date de première
autorisation de la
préparation
03.12.2015
03.12.2015
02.12.2020
Lapidar 1, Tabletten
Lapidar 10, Tabletten
Lapidar 11, Tabletten
Lapidar 12, Tabletten
Lapidar 16, Tabletten
Lapidar 17, Tabletten
Lapidar 3, Tabletten
Lapidar 4, Filmtabletten
Lapidar 5, Tabletten
Lapidar 6, Tabletten
Lapidar 8, Tabletten
Lapidar 9, Kapseln
Lapiflu, Filmtabletten
Lapigal, Tabletten
Lapilax, Kräutermischung
Lariam, Tabletten
Larifikehl D4, homöopathische Kapseln
Larifikehl D5, homöopathische
Injektionslösung
Larifikehl D5, homöopathische Tropfen
Larynx comp., Globuli velati
Lasea, Kapseln
Lasilacton 100 mg, comprimés pelliculés
Lasilacton 50 mg, comprimés pelliculés
Lasix 20 mg/2 mL, solution injectable
Lasix 250 mg, solution injectable (i.v.)
Lasix 40 mg/4 mL, solution injectable
Lasix 500 mg, comprimés
Lasix long 30, capsules
Lasix, comprimés
Latanofta, Augentropfen
Latanomed, Augentropfen
Latanoprost Actavis, Augentropfen
Latanoprost Pfizer, Augentropfen
Latanoprost plus Spirig HC, Augentropfen
Latanoprost Sandoz, Augentropfen
Latanoprost Spirig HC, Augentropfen
Latanoprost/Timolol Sandoz, Augentropfen
Kräuterpfarrer Künzle AG
Kräuterpfarrer Künzle AG
Kräuterpfarrer Künzle AG
Kräuterpfarrer Künzle AG
Kräuterpfarrer Künzle AG
Kräuterpfarrer Künzle AG
Kräuterpfarrer Künzle AG
Kräuterpfarrer Künzle AG
Kräuterpfarrer Künzle AG
Kräuterpfarrer Künzle AG
Kräuterpfarrer Künzle AG
Kräuterpfarrer Künzle AG
Kräuterpfarrer Künzle AG
Kräuterpfarrer Künzle AG
Kräuterpfarrer Künzle AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
ebi-pharm ag
ebi-pharm ag
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Synthetika human
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Synthetika human
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Synthetika human
Homöopathika
Homöopathika
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
A
B
B
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
A
B
B
31.08.1935
31.08.1935
31.08.1935
29.04.1940
15.03.1933
10.11.1969
31.08.1935
31.08.1935
31.08.1935
31.08.1935
31.08.1935
08.08.1988
28.06.1993
04.01.1994
20.10.2006
20.02.1984
28.11.1991
16.07.1992
31.08.1935
31.08.1935
13.10.1993
29.04.1940
15.03.1933
10.11.1969
31.08.1935
31.08.1935
31.08.1935
31.08.1935
31.08.1935
15.03.2001
28.06.1993
04.01.1994
20.10.2006
20.02.1984
28.11.1991
16.07.1992
19.02.2021
29.06.2021
27.07.2021
19.02.2021
11.11.2019
16.12.2018
29.01.2021
20.12.2020
23.02.2021
19.12.2020
29.01.2021
07.10.2017
13.11.2017
11.11.2019
19.10.2021
21.03.2019
06.11.2020
04.01.2022
ebi-pharm ag
WALA Schweiz GmbH
Schwabe Pharma AG
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
OPHTAPHARM SA
Dermapharm AG
Actavis Switzerland AG
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Spirig HealthCare AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Spirig HealthCare AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Homöopathika
Anthroposophika
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
D
C
B
D
C
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
28.11.1991
08.07.2010
20.05.2016
27.05.1987
27.05.1987
01.09.1964
04.08.1971
01.09.1964
06.08.1971
11.02.1980
14.09.1964
13.06.2013
10.08.2012
12.10.2010
28.10.2010
14.06.2013
12.01.2011
11.06.2013
18.01.2011
28.11.1991
08.07.2010
20.05.2016
27.05.1987
27.05.1987
01.09.1964
04.08.1971
06.03.1985
06.08.1971
11.02.1980
14.09.1964
13.06.2013
10.08.2012
12.10.2010
28.10.2010
14.06.2013
12.01.2011
11.06.2013
18.01.2011
09.11.2020
07.07.2020
19.05.2021
22.10.2018
22.10.2018
01.12.2018
01.12.2018
01.12.2018
01.12.2018
01.12.2018
01.12.2018
12.06.2018
09.08.2017
11.10.2020
27.10.2020
13.06.2018
11.01.2021
10.06.2018
17.01.2021
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
10383
10392
10393
10266
10075
34848
10385
10386
10387
10388
10390
49313
51487
51493
57889
46010
51533
51339
1
1
1
2
2
1
1
1
1
1
1
1
2
1
1
1
1
1
1
51531
60368
63019
48419
48419
30630
36442
30630
36443
42482
30629
62840
62300
60612
61544
63076
61320
63104
61325
1
1
1
2
1
1
1
2
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
208/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Latanoprost-Mepha plus, Augentropfen
Latanoprost-Mepha, Augentropfen
LatanoTim-Vision, Augentropfen
Latano-Vision, Augentropfen
Latuda 120 mg, Filmtabletten
Latuda 40 mg, Filmtabletten
Latuda 80 mg, Filmtabletten
Laurabolin 25mg ad us.vet.,
Injektionslösung
Laurina, Tabletten
Laurocerasus D1, Dilutio
Lavasept, gebrauchsfertige Verdünnung
Lavasept, Konzentrat
Laxamalt, paillettes
Laxasan, Tropfen
Laxatone ad us.vet., Paste
Laxipeg, polvere per soluzione orale
Laxiplant soft, Granulat
Laxoberon, Tropfen
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
OmniVision AG
OmniVision AG
Medius AG
Medius AG
Medius AG
MSD Animal Health GmbH
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
04.12.2014
27.10.2010
13.02.2013
28.02.2012
12.08.2013
12.08.2013
12.08.2013
11.01.1973
04.12.2014
27.10.2010
13.02.2013
28.02.2012
12.08.2013
12.08.2013
12.08.2013
11.01.1973
03.12.2019
26.10.2020
12.02.2018
27.02.2017
11.08.2018
11.08.2018
11.08.2018
07.11.2017
Synthetika human
Anthroposophika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Synthetika human
Phytotherapeutika
Synthetika human
B
B
B
B
D
D
D
C
D
B/D
B
B
B
B
D
D
D
C
D
B/D
19.10.1999
23.03.2016
17.12.1991
17.12.1991
23.07.1953
24.04.1989
23.02.1988
17.10.2013
09.06.1983
02.07.1973
19.10.1999
23.03.2016
27.02.1996
17.12.1991
23.07.1953
19.12.2003
23.02.1988
17.10.2013
09.06.1983
25.07.2007
18.07.2019
22.03.2021
12.09.2017
12.09.2017
03.05.2019
18.12.2018
31.12.2017
16.10.2018
14.06.2017
29.03.2017
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
D
B
D
D
B
13.11.1958
30.06.1935
25.03.2015
13.11.1958
12.09.2013
25.03.2015
06.02.2021
06.10.2020
24.03.2020
Synthetika human
B
B
25.03.2015
25.03.2015
24.03.2020
Synthetika human
B
B
25.03.2015
25.03.2015
24.03.2020
Synthetika human
B
B
25.03.2015
25.03.2015
24.03.2020
Synthetika human
B
B
25.03.2015
25.03.2015
24.03.2020
Synthetika human
B
B
25.03.2015
25.03.2015
24.03.2020
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
D
A
D
D
A
21.01.1955
21.01.1955
14.01.1964
21.01.1955
19.10.1972
08.10.2013
06.01.2020
06.01.2020
04.10.2017
Synthetika human
A
A
14.01.1964
08.10.2013
04.10.2017
Synthetika human
A
A
18.03.1963
18.03.1963
04.10.2017
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
65534
60542
62696
62295
62785
62785
62785
37596
1
1
1
1
3
1
2
1
52672
59601
50445
50445
19246
49798
49133
62765
45197
37871
1
1
2
1
1
2
1
1
1
2
23420
10379
65283
1
2
3
65283
4
65283
5
65283
6
65283
1
65283
2
21109
21109
30480
1
2
2
30480
3
29621
1
Aspen Pharma Schweiz GmbH
Weleda AG
B. Braun Medical AG
B. Braun Medical AG
Actipharm SA
Gebro Pharma AG
Provet AG
Zambon Svizzera SA
Schwabe Pharma AG
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Lebewohl, flüssig
Melisana AG
Lebewohl, Hühneraugenpflaster
Melisana AG
Lecapon-Mepha 100 mg / 25 mg / 200 mg, Mepha Pharma AG
Lactab
Lecapon-Mepha 125 mg / 31.25 mg / 200 Mepha Pharma AG
mg, Lactab
Lecapon-Mepha 150 mg / 37.5 mg / 200
Mepha Pharma AG
mg, Lactab
Lecapon-Mepha 200 mg / 50 mg / 200 mg, Mepha Pharma AG
Lactab
Lecapon-Mepha 50 mg / 12.5 mg / 200 mg, Mepha Pharma AG
Lactab
Lecapon-Mepha 75 mg / 18.75 mg / 200
Mepha Pharma AG
mg, Lactab
Lecicarbon, Suppositorien für Erwachsene athenstaedt AG
Lecicarbon, Suppositorien für Kinder
athenstaedt AG
Ledermix Eugenol N, Lösung
CPS Cito Pharma Services
GmbH
Ledermix Eugenol S, Lösung
CPS Cito Pharma Services
GmbH
Ledermix, Paste
CPS Cito Pharma Services
GmbH
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
209/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
A
18.06.1979
18.06.1979
04.10.2017
41726
1 Ledermix, Zementpulver
CPS Cito Pharma Services
GmbH
Ledum palustre D3, Dilutio
Weleda AG
Leflunomid Gebro 10 mg, Filmtabletten
Gebro Pharma AG
Leflunomid Gebro 100 mg, Filmtabletten
Gebro Pharma AG
Leflunomid Gebro 20 mg, Filmtabletten
Gebro Pharma AG
Leflunomid Sandoz 10, Filmtabletten
Sandoz Pharmaceuticals AG
Leflunomid Sandoz 20, Filmtabletten
Sandoz Pharmaceuticals AG
Leflunomid Spirig HC 10 mg, Filmtabletten Spirig HealthCare AG
Leflunomid Spirig HC 100 mg,
Spirig HealthCare AG
Filmtabletten
Leflunomid Spirig HC 20 mg, Filmtabletten Spirig HealthCare AG
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Leflunomide Zentiva 10 mg, comprimés
pelliculés
Leflunomide Zentiva 100 mg, comprimés
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
pelliculés
Leflunomide Zentiva 20 mg, comprimés
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
pelliculés
Leflunomid-Mepha 10, Lactab
Mepha Pharma AG
Leflunomid-Mepha 100, Lactab
Mepha Pharma AG
Leflunomid-Mepha 20, Lactab
Mepha Pharma AG
Dr. Dünner AG
Legadyn Artischocken Leber-GalleDragées
Legalon 140, Kapseln
MEDA Pharma GmbH
Legalon 70, Kapseln
MEDA Pharma GmbH
Legalon SIL, Durchstechflasche mit
MEDA Pharma GmbH
Trockensubstanz
Legendal, granulare
Zambon Svizzera SA
Leiguar, Granulat
Tentan AG
Lemtrada 10 mg/ml, solution à diluer pour Sanofi-Aventis (Suisse) SA
perfusion
Lens cristallina/Viscum comp. cum Stanno, WALA Schweiz GmbH
Collyria
Lenvima 10 mg, Kapseln
Eisai Pharma AG
Lenvima 4 mg, Kapseln
Eisai Pharma AG
Leponex 100 mg, Tabletten
Novartis Pharma Schweiz AG
Leponex 25 mg, Tabletten
Novartis Pharma Schweiz AG
ebi-pharm ag
Leptandra compositum Heel,
homöopathische Tropfen
Leptospermum scoparium TM, Tropfen
ebi-pharm ag
Lercanidipin Actavis 10 mg, Filmtabletten Actavis Switzerland AG
Lercanidipin Actavis 20 mg, Filmtabletten Actavis Switzerland AG
Synthetika human
59725
61443
61443
61443
61505
61505
62987
62987
1
1
3
2
1
2
1
3
Anthroposophika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
A
A
A
A
A
A
A
D
A
A
A
A
A
A
A
19.01.2011
15.07.2011
15.07.2011
15.07.2011
10.06.2011
10.06.2011
11.04.2014
11.04.2014
19.01.2011
15.07.2011
15.07.2011
15.07.2011
10.06.2011
10.06.2011
11.04.2014
11.04.2014
18.01.2021
14.07.2021
14.07.2021
14.07.2021
09.06.2021
09.06.2021
10.04.2019
10.04.2019
62987
62248
2
1
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
11.04.2014
09.06.2011
11.04.2014
09.06.2011
10.04.2019
08.06.2021
62248
3
Synthetika human
A
A
09.06.2011
09.06.2011
08.06.2021
62248
2
Synthetika human
A
A
09.06.2011
09.06.2011
08.06.2021
62222
62222
62222
52120
1
3
2
2
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Phytotherapeutika
A
A
A
D
A
A
A
D
15.03.2012
15.03.2012
15.03.2012
20.02.1995
15.03.2012
15.03.2012
15.03.2012
08.07.2011
14.03.2017
14.03.2017
14.03.2017
21.10.2019
38296
38296
48080
2
1
2
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Synthetika human
B
B
B
B
A
08.11.1974
08.11.1974
25.01.1991
22.12.1983
08.11.1974
25.01.1991
21.03.2019
21.03.2019
13.06.2017
45786
44621
63025
1
1
1
62651
1
65512
65512
37491
37491
51639
2
1
2
1
1
59058
65579
65579
1
1
2
A
A
Synthetika human
Phytotherapeutika
Biotechnologika
D
B
A
D
B
A
23.03.1984
03.06.1986
16.12.2014
23.03.1984
03.06.1986
16.12.2014
11.12.2018
29.05.2021
15.12.2019
Anthroposophika
D
D
30.07.2013
30.07.2013
29.07.2018
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Homöopathika
A
A
A
A
B
A
A
A
A
B
19.08.2015
19.08.2015
02.11.1972
02.11.1972
15.02.1993
19.08.2015
19.08.2015
02.11.1972
02.11.1972
15.02.1993
18.08.2020
18.08.2020
12.11.2017
12.11.2017
31.10.2017
Homöopathika
Synthetika human
Synthetika human
C/D
B
B
C/D
B
B
09.03.2011
28.10.2015
28.10.2015
09.03.2011
28.10.2015
28.10.2015
08.03.2021
27.10.2020
27.10.2020
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
210/434
Zulassungsnummer
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
1
2
1
2
1
2
1
1
2
1
1
1
1
Lercanidipin Sandoz 10 mg, Filmtabletten
Lercanidipin Sandoz 20 mg, Filmtabletten
Lercanidipin Zentiva 10 mg, Filmtabletten
Lercanidipin Zentiva 20 mg, Filmtabletten
Lercanidipin-Mepha 10 mg, Lactab
Lercanidipin-Mepha 20 mg, Lactab
Lescol mite, Kapseln
Lescol Retard, Retardtabletten
Lescol, Kapseln
Letrozol Actavis 2.5 mg, Filmtabletten
Letrozol Cancernova, Filmtabletten
Letrozol Helvepharm, Filmtabletten
Letrozol Labatec 2.5 mg, comprimés
pelliculés
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Helvepharm AG
Helvepharm AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Actavis Switzerland AG
Dermapharm AG
Helvepharm AG
Labatec Pharma SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
15.12.2015
15.12.2015
09.02.2016
09.02.2016
16.03.2015
16.03.2015
30.12.1993
29.08.2000
30.12.1993
16.02.2011
19.10.2011
02.05.2011
24.06.2014
15.12.2015
15.12.2015
09.02.2016
09.02.2016
16.03.2015
16.03.2015
30.12.1993
29.08.2000
30.12.1993
16.02.2011
19.10.2011
02.05.2011
24.06.2014
14.12.2020
14.12.2020
08.02.2021
08.02.2021
15.03.2020
15.03.2020
05.12.2017
28.06.2021
05.12.2017
15.02.2021
18.10.2016
01.05.2021
23.06.2019
Letrozol mmpharm, Filmtabletten
Letrozol OrPha, Filmtabletten
mmpharm GmbH
OrPha Swiss GmbH
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
26.11.2010
03.12.2010
26.11.2010
03.12.2010
25.11.2020
02.12.2020
65923
62407
61294
60394
47737
15855
11565
48034
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
Parsenn-Produkte AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Spirig HealthCare AG
Teva Pharma AG
Tentan AG
Tentan AG
Tentan AG
Orion Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
D
D
D
B
B
B
B
B
D
D
D
B
19.07.2016
07.11.2011
17.02.2011
28.03.2011
25.06.1987
20.10.1950
22.07.1943
31.08.1987
19.07.2016
07.11.2011
17.02.2011
28.03.2011
25.06.1987
20.10.1950
22.07.1943
31.08.1987
18.07.2021
06.11.2021
16.02.2021
27.03.2021
03.02.2019
05.04.2021
31.12.2017
24.05.2019
48033
58499
1
2
Orion Pharma AG
Teva Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
31.08.1987
21.01.2009
31.08.1987
21.01.2009
24.05.2019
20.01.2019
58499
3
Teva Pharma AG
Synthetika human
B
B
21.01.2009
21.01.2009
20.01.2019
58499
4
Teva Pharma AG
Synthetika human
B
B
21.01.2009
21.01.2009
20.01.2019
58499
1
Teva Pharma AG
Synthetika human
B
B
21.01.2009
21.01.2009
20.01.2019
58499
5
Teva Pharma AG
Synthetika human
B
B
21.01.2009
21.01.2009
20.01.2019
23426
57449
57141
52541
57674
3
1
1
1
1
Letrozol Parsenn 2.5mg, Filmtabletten
Letrozol Sandoz, Filmtabletten
Letrozol Spirig, Filmtabletten
Letrozol-Teva 2,5 mg, Filmtabletten
Leucen Brand- und Wundgel, Gel
Leucen heilungsfördernde Salbe, Salbe
Leucen, Zugsalbe
Leucovorin Calcium Farmos,
Injektionslösung
Leucovorin Calcium Farmos, Tabletten
Leucovorin-Teva 100 mg / 10 ml, Lösung
zur parenteralen Anwendung
Leucovorin-Teva 200 mg / 20 ml, Lösung
zur parenteralen Anwendung
Leucovorin-Teva 300 mg / 30 ml, Lösung
zur parenteralen Anwendung
Leucovorin-Teva 50 mg / 5 ml, Lösung zur
parenteralen Anwendung
Leucovorin-Teva 500 mg / 50 ml, Lösung
zur parenteralen Anwendung
Leukeran, Filmtabletten
Leuprorelin Sandoz 1 Monat, Implantat
Leuprorelin Sandoz 3 Monate, Implantat
Leustatin, Infusionskonzentrat
Levacin 100/25, Retardtabletten
Aspen Pharma Schweiz GmbH
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Janssen-Cilag AG
Acino Pharma AG
Synthetika human
Biotechnologika
Biotechnologika
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
B
A
A
A
A
B
01.06.1957
04.06.2008
23.07.2008
21.09.1998
28.05.2009
13.08.1999
04.06.2008
23.07.2008
21.09.1998
28.05.2009
15.05.2021
03.06.2018
22.07.2018
28.03.2019
27.05.2019
N°
d'autorisation
65634
65634
65686
65686
65603
65603
52370
55489
52370
61432
62062
61501
65164
60883
60885
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
211/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
57674
58128
61651
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Acino Pharma AG
MSD Animal Health GmbH
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
Tierarzneimittel
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
28.05.2009
07.05.2008
08.09.2011
28.05.2009
07.05.2008
08.09.2011
27.05.2019
06.05.2018
07.09.2021
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
B
B
08.09.2011
08.09.2011
07.09.2021
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
B
B
08.09.2011
08.09.2011
07.09.2021
Axapharm AG
Synthetika human
B
B
08.11.2011
08.11.2011
07.11.2021
Axapharm AG
Synthetika human
B
B
08.11.2011
08.11.2011
07.11.2021
Axapharm AG
Synthetika human
B
B
08.11.2011
08.11.2011
07.11.2021
Desitin Pharma GmbH
Desitin Pharma GmbH
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
16.06.2011
26.02.2014
16.06.2011
26.02.2014
15.06.2021
25.02.2019
Desitin Pharma GmbH
Synthetika human
B
B
08.03.2011
08.03.2011
07.03.2021
Desitin Pharma GmbH
Synthetika human
B
26.02.2014
26.02.2014
25.02.2019
Desitin Pharma GmbH
Synthetika human
B
B
08.03.2011
08.03.2011
07.03.2021
Desitin Pharma GmbH
Synthetika human
B
B
26.02.2014
26.02.2014
25.02.2019
Desitin Pharma GmbH
Synthetika human
B
B
08.03.2011
08.03.2011
07.03.2021
Desitin Pharma GmbH
Synthetika human
B
B
08.05.2012
08.05.2012
07.05.2017
DRAC AG
Synthetika human
B
B
11.12.2013
11.12.2013
10.12.2018
63058
2 Levacin 200/50, Retardtabletten
1 Leventa ad us.vet., orale Lösung
4 Levetiracetam Actavis 1000 mg,
Filmtabletten
1 Levetiracetam Actavis 250 mg,
Filmtabletten
2 Levetiracetam Actavis 500 mg,
Filmtabletten
3 Levetiracetam Axapharm 1000 mg,
Filmtabletten
1 Levetiracetam Axapharm 250 mg,
Filmtabletten
2 Levetiracetam Axapharm 500 mg,
Filmtabletten
1 Levetiracetam Desitin 100 mg/mL, Lösung
3 Levetiracetam Desitin 1000 mg,
Filmtabletten
3 Levetiracetam Desitin 1000 mg, Minipacks
mit Mini-Filmtabletten
1 Levetiracetam Desitin 250 mg,
Filmtabletten
1 Levetiracetam Desitin 250 mg, Minipacks
mit Mini-Filmtabletten
2 Levetiracetam Desitin 500 mg,
Filmtabletten
2 Levetiracetam Desitin 500 mg, Minipacks
mit Mini-Filmtabletten
1 Levetiracetam Desitin 500 mg/5 mL,
Infusionskonzentrat
3 Levetiracetam DRAC 1000 mg,
Filmtabletten
1 Levetiracetam DRAC 250 mg, Filmtabletten
DRAC AG
Synthetika human
B
B
11.12.2013
11.12.2013
10.12.2018
63058
2 Levetiracetam DRAC 500 mg, Filmtabletten DRAC AG
Synthetika human
B
B
11.12.2013
11.12.2013
10.12.2018
61516
3 Levetiracetam Helvepharm 1000mg,
Filmtabletten
1 Levetiracetam Helvepharm 250mg,
Filmtabletten
2 Levetiracetam Helvepharm 500mg,
Filmtabletten
1 Levetiracetam Labatec 500 mg/5 mL,
solution concentrée pour perfusion
1 Levetiracetam mmpharm 100 mg/mL,
Lösung
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
25.08.2011
25.08.2011
24.08.2021
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
25.08.2011
25.08.2011
24.08.2021
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
25.08.2011
25.08.2011
24.08.2021
Labatec Pharma SA
Synthetika human
B
B
01.12.2015
01.12.2015
30.11.2020
mmpharm GmbH
Synthetika human
B
B
19.09.2012
19.09.2012
18.09.2017
61651
61651
62087
62087
62087
61848
65154
62069
65154
62069
65154
62069
62616
63058
61516
61516
65403
62136
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
212/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
62134
62134
62134
61530
61530
61530
62088
62088
62088
62192
62255
61499
61499
61499
62638
62391
62615
61500
61500
61500
61500
61816
61816
60317
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
4 Levetiracetam mmpharm 1000 mg,
Filmtabletten
1 Levetiracetam mmpharm 250 mg,
Filmtabletten
2 Levetiracetam mmpharm 500 mg,
Filmtabletten
4 Levetiracetam OrPha 1000 mg,
Filmtabletten
1 Levetiracetam OrPha 250 mg,
Filmtabletten
2 Levetiracetam OrPha 500 mg,
Filmtabletten
3 Levetiracetam Sandoz 1000 mg,
Filmtabletten
1 Levetiracetam Sandoz 250 mg,
Filmtabletten
2 Levetiracetam Sandoz 500 mg,
Filmtabletten
1 Levetiracetam Sandoz 500 mg/5 mL,
Infusionskonzentrat
1 Levetiracetam Spirig HC 100 mg/mL,
Lösung
3 Levetiracetam Spirig HC 1000 mg,
Filmtabletten
1 Levetiracetam Spirig HC 250 mg,
Filmtabletten
2 Levetiracetam Spirig HC 500 mg,
Filmtabletten
1 Levetiracetam Spirig HC 500 mg/5 mL,
Infusionskonzentrat
1 Levetiracetam-Mepha 100 mg/mL, Lösung
1 Levetiracetam-Mepha 500 mg/5 mL,
Infusionskonzentrat
4 Levetiracetam-Mepha Teva 1000 mg,
Lactab
1 Levetiracetam-Mepha Teva 250 mg,
Lactab
2 Levetiracetam-Mepha Teva 500 mg,
Lactab
5 Levetiracetam-Mepha Teva 750 mg,
Lactab
1 Levex i.v. 250, soluzione per perfusione
2 Levex i.v. 500, soluzione per perfusione
1 Levico comp., Solutio ad injectionem
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
mmpharm GmbH
Synthetika human
B
B
16.11.2012
16.11.2012
15.11.2017
mmpharm GmbH
Synthetika human
B
B
16.11.2012
16.11.2012
15.11.2017
mmpharm GmbH
Synthetika human
B
B
16.11.2012
16.11.2012
15.11.2017
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
B
B
16.01.2012
16.01.2012
15.01.2017
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
B
B
16.01.2012
16.01.2012
15.01.2017
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
B
B
16.01.2012
16.01.2012
15.01.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
B
B
14.10.2011
14.10.2011
13.10.2021
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
B
B
14.10.2011
14.10.2011
13.10.2021
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
B
B
14.10.2011
14.10.2011
13.10.2021
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
B
B
20.06.2012
20.06.2012
19.06.2017
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
B
B
12.04.2012
12.04.2012
11.04.2017
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
B
B
08.03.2011
08.03.2011
07.03.2021
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
B
B
08.03.2011
08.03.2011
07.03.2021
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
B
B
08.03.2011
08.03.2011
07.03.2021
Spirig HealthCare AG
Synthetika human
B
B
19.12.2012
19.12.2012
18.12.2017
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
10.07.2012
08.04.2013
10.07.2012
08.04.2013
09.07.2017
07.04.2018
Mepha Pharma AG
Synthetika human
B
B
30.06.2011
30.06.2011
29.06.2021
Mepha Pharma AG
Synthetika human
B
B
30.06.2011
30.06.2011
29.06.2021
Mepha Pharma AG
Synthetika human
B
B
30.06.2011
30.06.2011
29.06.2021
Mepha Pharma AG
Synthetika human
B
B
30.06.2011
18.03.2015
29.06.2021
Lagap SA
Lagap SA
WALA Schweiz GmbH
Synthetika human
Synthetika human
Anthroposophika
A
A
B
A
A
B
04.05.2011
04.05.2011
29.11.2013
04.05.2011
04.05.2011
29.11.2013
03.05.2021
03.05.2021
28.11.2018
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
213/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Levico D1, Dilutio
Levico D3, Ampullen
Levina 30, Dragees
Levitra 10 mg, Filmtabletten
Levitra 20 mg, Filmtabletten
Levitra 5 mg, Filmtabletten
Levitra, Schmelztabletten
Levocetirizin Sandoz 5mg, Filmtabletten
Levocetirizin Spirig HC 5 mg, Filmtabletten
Weleda AG
Weleda AG
Spirig HealthCare AG
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Spirig HealthCare AG
Anthroposophika
Anthroposophika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
B
B
B
B
B
B
B
B
D
B
B
B
B
B
B
B
B
13.11.2013
29.09.2009
27.03.2015
29.09.2003
29.09.2003
29.09.2003
28.04.2011
30.11.2012
31.07.2013
13.11.2013
29.09.2009
27.03.2015
29.09.2003
29.09.2003
29.09.2003
28.04.2011
30.11.2012
31.07.2013
12.11.2018
28.09.2019
26.03.2020
28.09.2018
28.09.2018
28.09.2018
27.04.2021
29.11.2017
30.07.2018
mmpharm GmbH
Synthetika human
B
B
12.07.2013
12.07.2013
11.07.2018
Mepha Pharma AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
C
A
A
A
B
C
A
A
A
18.10.2012
05.06.2015
03.02.2010
03.02.2010
19.07.2011
18.10.2012
05.06.2015
03.02.2010
03.02.2010
19.07.2011
17.10.2017
04.06.2020
02.02.2020
02.02.2020
18.07.2021
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Synthetika human
A
A
19.07.2011
19.07.2011
18.07.2021
Helvepharm AG
Synthetika human
A
A
18.02.2011
18.02.2011
17.02.2021
Helvepharm AG
Synthetika human
A
A
18.02.2011
18.02.2011
17.02.2021
Helvepharm AG
Synthetika human
A
A
18.02.2011
18.02.2011
17.02.2021
Helvepharm AG
Synthetika human
A
A
18.02.2011
18.02.2011
17.02.2021
Labatec Pharma SA
Synthetika human
A
A
18.09.2014
18.09.2014
17.09.2019
Labatec Pharma SA
Synthetika human
A
A
18.09.2014
18.09.2014
17.09.2019
Labatec Pharma SA
Synthetika human
A
A
06.08.2014
06.08.2014
05.08.2019
Labatec Pharma SA
Synthetika human
A
A
06.08.2014
06.08.2014
05.08.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Acino Pharma AG
Acino Pharma AG
Mepha Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
04.06.2009
04.06.2009
12.11.2013
12.11.2013
11.03.2009
04.06.2009
04.06.2009
12.11.2013
12.11.2013
11.03.2009
03.06.2019
03.06.2019
11.11.2018
11.11.2018
10.03.2019
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
59506
59989
65239
56190
56190
56190
61200
62522
62920
1
1
1
2
3
1
1
1
1
62678
1 Levocetirizine mmpharm 5mg,
Filmtabletten
1 Levocetirizin-Mepha 5mg, Lactab
1 Levodonna, Tablette
1 Levofloxacin Actavis 250 mg, Filmtabletten
2 Levofloxacin Actavis 500 mg, Filmtabletten
1 Levofloxacin Fresenius i.v. 250 mg/50 ml,
Infusionslösung
2 Levofloxacin Fresenius i.v. 500 mg/100 ml,
Infusionslösung
1 Levofloxacin Helvepharm 250 mg,
Filmtabletten
1 Levofloxacin Helvepharm 250 mg/50 ml,
Infusionslösung
2 Levofloxacin Helvepharm 500 mg,
Filmtabletten
2 Levofloxacin Helvepharm 500 mg/100 ml,
Infusionslösung
1 Levofloxacin Labatec 250 mg, Comprimés
pelliculés
2 Levofloxacin Labatec 500 mg, Comprimés
pelliculés
1 Levofloxacin Labatec i.v. 250 mg/50 ml,
solution pour perfusion
2 Levofloxacin Labatec i.v. 500 mg/100 ml,
solution pour perfusion
1 Levofloxacin Sandoz 250, Filmtabletten
2 Levofloxacin Sandoz 500, Filmtabletten
1 Levofloxacin-Acino 250, Filmtabletten
2 Levofloxacin-Acino 500, Filmtabletten
1 Levofloxacin-Mepha 250 mg i.v.,
Infusionslösung
62519
65294
60245
60245
62207
62207
62114
62115
62114
62115
65120
65120
65210
65210
59085
59085
63287
63287
59160
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
214/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
60115
59160
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
60115
65656
61337
65364
65444
47143
38294
38294
38294
54088
54089
28275
1 Levofloxacin-Mepha 250 mg, Lactab
2 Levofloxacin-Mepha 500 mg i.v.,
Infusionslösung
2 Levofloxacin-Mepha 500 mg, Lactab
1 Levomin 20, Filmtabletten
1 Levomin 30, Filmtabletten
1 Levonorgestrel Sandoz, Tablette
1 Levosert 20mcg/24h, Intrauterinsystem
1 Levovermax Kutan ad us.vet., Lösung
1 Lexotanil 1,5, Tabletten
4 Lexotanil 3, Tabletten
3 Lexotanil 6, Tabletten
1 Liberol Baby, Salbe
1 Liberol, Salbe
1 Librax, Dragées
41495
59298
57891
54032
54033
44036
47140
57447
2
1
1
1
1
1
1
1
30015
2
30015
5
40153
1
50564
2
30015
3
30015
6
50872
1
53570
2
Librocol, compresse rivestite
Lichenes comp., Sirup
Lidazon Actilong, comprimés à sucer
Lidazon citron, comprimés à sucer
Lidazon himbo, comprimés à sucer
Lidazon, liquide
Lidazon, spray
LiDCO Lithiumchlorid 0.15 mmol/ml,
Injektionslösung
Lidocain 1% Streuli, Injektionslösung
(Ampullen)
Lidocain 1% Streuli, Injektionslösung
(Durchstechflaschen)
Lidocain 2% Chassot ad us.vet.,
Injektionslösung
Lidocain 2% Streuli ad us.vet.,
Injektionslösung
Lidocain 2% Streuli, Injektionslösung
(Ampullen)
Lidocain 2% Streuli, Injektionslösung
(Durchstechflaschen)
Lidocain C02 2 % Sintetica, soluzione
iniettabile
Lidocain HCl Bichsel 10 mg/ml,
Injektionslösung
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
12.05.2010
11.03.2009
12.05.2010
11.03.2009
11.05.2020
10.03.2019
Mepha Pharma AG
Dermapharm AG
Dermapharm AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Allergan AG
Virbac (Switzerland) AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Doetsch Grether AG
Doetsch Grether AG
MEDA Pharmaceuticals
Switzerland GmbH
Lagap SA
Weleda AG
Vifor Consumer Health SA
Vifor Consumer Health SA
Vifor Consumer Health SA
Vifor Consumer Health SA
Vifor Consumer Health SA
Interdelta S.A.
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
A
B
B
C
B
B
B
B
B
D
D
B
A
B
B
C
B
B
B
B
B
D
D
B
12.05.2010
31.03.2016
11.11.2011
16.09.2015
24.08.2015
28.04.1986
15.07.1974
15.07.1974
15.07.1974
16.06.1997
16.06.1997
04.09.1961
12.05.2010
31.03.2016
11.11.2011
16.09.2015
24.08.2015
28.04.1986
15.07.1974
02.04.2009
15.07.1974
16.06.1997
16.06.1997
04.09.1961
11.05.2020
30.03.2021
10.11.2021
15.09.2020
23.08.2020
28.12.2019
20.12.2019
20.12.2019
20.12.2019
20.12.2021
20.12.2021
18.12.2017
Synthetika human
Anthroposophika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
D
D
D
D
D
D
A
B
D
D
D
D
D
D
A
09.07.1981
02.05.2013
13.02.2009
10.12.1996
10.12.1996
20.10.1981
20.12.1985
28.02.2007
16.09.2010
02.05.2013
13.02.2009
10.12.1996
10.12.1996
20.10.1981
20.12.1985
28.02.2007
18.12.2017
01.05.2018
13.02.2019
16.02.2021
16.02.2021
05.07.2019
25.04.2021
27.02.2022
Streuli Pharma AG
Synthetika human
B
B
03.02.1964
03.02.1964
28.03.2019
Streuli Pharma AG
Synthetika human
B
B
03.02.1964
03.02.1964
28.03.2019
VETOQUINOL AG
Tierarzneimittel
B
20.06.1980
18.09.2002
13.08.2017
Streuli Pharma AG
Tierarzneimittel
B
B
15.07.1992
15.07.1992
14.02.2018
Streuli Pharma AG
Synthetika human
B
B
03.02.1964
03.02.1964
28.03.2019
Streuli Pharma AG
Synthetika human
B
B
03.02.1964
03.02.1964
28.03.2019
Sintetica SA
Synthetika human
B
B
30.07.1990
30.07.1990
19.08.2019
Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel
AG
Synthetika human
B
B
30.11.1998
30.11.1998
26.02.2019
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
215/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
53570
53570
30016
30016
30016
53905
33354
54334
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
3 Lidocain HCl Bichsel 20 mg/ml,
Injektionslösung
1 Lidocain HCl Bichsel 5 mg/ml,
Injektionslösung
2 Lidocain-Epinephrin 1% Streuli,
Injektionslösung (Ampullen)
3 Lidocain-Epinephrin 2% Streuli,
Injektionslösung (Ampullen)
6 Lidocain-Epinephrin 2% Streuli,
Injektionslösung (Durchstechflasche)
2 Lifo-Scrub, Lösung
1 Limbitrol, Kapseln
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel
AG
Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel
AG
Streuli Pharma AG
Synthetika human
B
B
30.11.1998
30.11.1998
26.02.2019
Synthetika human
B
B
30.11.1998
30.11.1998
26.02.2019
Synthetika human
B
B
03.02.1964
03.02.1964
28.03.2019
Streuli Pharma AG
Synthetika human
B
B
03.02.1964
03.02.1964
28.03.2019
Streuli Pharma AG
Synthetika human
B
B
03.02.1964
03.02.1964
28.03.2019
B. Braun Medical AG
MEDA Pharmaceuticals
Switzerland GmbH
Virbac (Switzerland) AG
Synthetika human
Synthetika human
D
B
D
B
16.07.1997
24.04.1967
07.07.2009
03.05.1967
07.09.2019
19.12.2017
Tierarzneimittel
A
A
25.10.2001
25.10.2001
16.10.2022
Zoetis Schweiz GmbH
Zoetis Schweiz GmbH
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
A
A
A
A
15.02.1978
06.07.1978
15.02.1978
06.07.1978
14.03.2017
29.10.2021
Morga AG
mmpharm GmbH
Phytotherapeutika
Synthetika human
E
A
E
A
25.09.1952
27.11.2014
13.06.2013
27.11.2014
18.09.2017
26.11.2019
mmpharm GmbH
Synthetika human
A
A
16.10.2015
16.10.2015
15.10.2020
66252
66250
1 Lincocin Neo intramammär ad us. vet.,
Lösung
1 Linco-Spectin ad us.vet., Injektionslösung
1 Linco-Spectin Premix ad us. vet.,
Arzneimittelvormischung
2 Lindol, Spitzwegerich-Sirup
1 Linezolid mmpharm 2 mg/mL,
Infusionslösung
1 Linezolid mmpharm 600mg, Filmtabletten
1 Linezolid Pfizer 2 mg/mI, lnfusionslösung
1 Linezolid Pfizer 20 mg/mI, Granulat zur
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
09.06.2016
09.06.2016
09.06.2016
09.06.2016
08.06.2021
08.06.2021
66253
Herstellung einer Suspension
1 Linezolid Pfizer 600 mg, Filmtabletten
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Synthetika human
A
A
09.06.2016
09.06.2016
08.06.2021
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
10.05.2016
10.05.2016
09.05.2021
Sandoz Pharmaceuticals AG
Bioforce AG
Alcina AG
Alcina AG
Bioforce AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Synthetika human
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
A
B/D
D
D
B/D
B
B
A
B/D
D
D
B/D
B
B
B
11.03.2015
22.10.1959
11.08.1981
11.11.1980
11.07.2001
18.12.1970
18.12.1970
25.08.1994
11.03.2015
26.11.2010
28.04.2004
11.11.1980
08.04.2011
18.12.1970
18.12.1970
25.08.1994
10.03.2020
21.07.2019
25.11.2019
25.11.2019
21.07.2019
21.12.2018
21.12.2018
21.12.2018
40070
40069
17930
65083
65187
65708
A
52535
1 Linezolid Sandoz 600 mg / 300 ml i.v.,
Infusionslösung
1 Linezolid Sandoz 600 mg, Filmtabletten
2 Linoforce, Granulat
2 Linola Fett, Emulsion
1 Linola, Emulsion
2 Linomed, Granulat
1 Lioresal 10 mg, Tabletten
2 Lioresal 25 mg, Tabletten
1 Lioresal intrathecal 0,05 mg/1 mL,
Ampullen
3 Lioresal intrathecal 10 mg/20 mL, Ampullen
Novartis Pharma Schweiz AG
Synthetika human
B
B
25.08.1994
25.08.1994
21.12.2018
52535
60023
60037
2 Lioresal intrathecal 10 mg/5 mL, Ampullen Novartis Pharma Schweiz AG
1 Liosanne 20, Dragees
Sandoz Pharmaceuticals AG
1 Liosanne 30, Dragees
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
25.08.1994
27.04.2010
27.04.2010
25.08.1994
27.04.2010
27.04.2010
21.12.2018
26.04.2020
26.04.2020
65446
24749
42408
42407
55851
36083
36083
52535
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
216/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Lioton 1000, Gel
Lipactin, Gel
Lipanthyl 160 mg, Filmtabletten
Lipanthyl 200 M, Kapseln
Lipanthyl 267 M, Kapseln
Lipiodol Ultra-fluide, Injektionslösung
Lipo Sol Lotion Widmer, Lösung
Lipocremol, Crème
Lipocremol, Salbe
Lipofundin MCT/LCT 10 %,
Infusionsemulsion
Lipofundin MCT/LCT 20 %,
Infusionsemulsion
Lipoplus 20% B. Braun, Emulsion zur
Infusion
Liposic Fluid UD, Augengel
Liposic Fluid, Augengel
Liposic, Augengel
Liquemin 25'000 I.E. / 5 ml,
Injektionslösung
Liquemin 5'000 I.E. subcutan,
Injektionslösung
Lisenia 20, Filmtabletten
Lisenia 30, Filmtabletten
Lisinopril Actavis 10 mg, Tabletten
Lisinopril Actavis 20 mg, Tabletten
Lisinopril Actavis 5 mg, Tabletten
Lisinopril Axapharm 10mg, Tabletten
Lisinopril Axapharm 20mg, Tabletten
Lisinopril Axapharm 5mg, Tabletten
Lisinopril HCT Actavis 10/12,5, Tabletten
Lisinopril HCT Actavis 20/12,5, Tabletten
Lisinopril HCT Axapharm 10/12,5mg,
Tabletten
Lisinopril HCT Axapharm 20/12,5mg,
Tabletten
Lisinopril HCT Helvepharm 10mg/12,5mg,
Tabletten
Lisinopril HCT Helvepharm 20mg/12,5mg,
Tabletten
Lisinopril HCT Streuli 10mg/12,5mg,
teilbare Tabletten
A. Menarini AG
Louis Widmer AG
BGP Products GmbH
BGP Products GmbH
BGP Products GmbH
Guerbet AG
Louis Widmer AG
Gebro Pharma AG
Gebro Pharma AG
B. Braun Medical AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Synthetika human
D
D
B
B
B
B
D
D
D
B
D
D
B
B
B
B
D
D
D
B
20.09.1993
07.09.1987
28.06.2006
23.02.1996
23.02.1996
24.09.1964
28.10.1977
09.03.1994
09.03.1994
30.12.1987
20.09.1993
19.05.1995
28.06.2006
23.02.1996
15.09.2004
12.06.2003
28.10.1977
09.03.1994
09.03.1994
18.03.2002
11.11.2017
14.05.2017
27.06.2021
27.06.2021
27.06.2021
21.11.2019
24.01.2017
25.11.2018
25.11.2018
07.02.2021
B. Braun Medical AG
Synthetika human
B
B
30.12.1987
18.03.2002
07.02.2021
B. Braun Medical AG
Synthetika human
B
B
24.03.2010
24.03.2010
23.03.2020
Bausch & Lomb Swiss AG
Bausch & Lomb Swiss AG
Bausch & Lomb Swiss AG
Drossapharm AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Biotechnologika
D
D
D
B
D
D
D
B
15.10.2008
15.10.2008
16.06.2008
14.06.1949
15.10.2008
15.10.2008
16.06.2008
11.01.2007
14.10.2018
14.10.2018
15.06.2018
10.01.2022
Drossapharm AG
Biotechnologika
B
B
15.01.1975
11.01.2007
10.01.2022
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Axapharm AG
Axapharm AG
Axapharm AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Axapharm AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
30.04.2015
15.04.2016
04.05.2007
04.05.2007
04.05.2007
28.07.2008
28.07.2008
28.07.2008
04.05.2007
04.05.2007
14.10.2008
30.04.2015
15.04.2016
04.05.2007
04.05.2007
04.05.2007
28.07.2008
28.07.2008
28.07.2008
04.05.2007
04.05.2007
14.10.2008
29.04.2020
14.04.2021
03.05.2017
03.05.2017
03.05.2017
27.07.2018
27.07.2018
27.07.2018
03.05.2017
03.05.2017
13.10.2018
Axapharm AG
Synthetika human
B
B
14.10.2008
14.10.2008
13.10.2018
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
07.02.2005
07.02.2005
06.02.2020
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
07.02.2005
07.02.2005
06.02.2020
Streuli Pharma AG
Synthetika human
B
B
07.02.2005
07.02.2005
06.02.2020
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
50476
47167
56743
52620
52620
30274
40416
52206
52207
46686
1
2
1
1
2
2
1
1
1
3
46686
4
59117
1
58387
58385
58179
15159
1
1
1
4
38847
2
65536
65649
58220
58220
58220
58768
58768
58768
58221
58221
58767
1
1
2
3
1
2
3
1
1
2
1
58767
2
56901
1
56901
2
56902
1
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
217/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
56902
56905
56905
56905
56823
56823
56823
56903
56903
56903
56904
56904
56904
56777
56777
56777
56777
56061
56061
56061
56061
56748
56748
63163
55172
52958
40669
38061
48570
45682
62329
62329
62329
49504
50496
50497
60082
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
2 Lisinopril HCT Streuli 20mg/12,5mg,
teilbare Tabletten
1 Lisinopril Helvepharm 5 mg, Tabletten
2 Lisinopril Helvepharm 10 mg, Tabletten
3 Lisinopril Helvepharm 20 mg, Tabletten
2 Lisinopril Spirig HC 10, Tabletten
3 Lisinopril Spirig HC 20, Tabletten
1 Lisinopril Spirig HC 5, Tabletten
2 Lisinopril Stada 10 mg, Tabletten
3 Lisinopril Stada 20 mg, Tabletten
1 Lisinopril Stada 5 mg, Tabletten
2 Lisinopril Streuli 10 mg, Tabletten
3 Lisinopril Streuli 20 mg, Tabletten
1 Lisinopril Streuli 5 mg, Tabletten
2 Lisinopril-Mepha 10, Tabletten
4 Lisinopril-Mepha 2.5, Tabletten
3 Lisinopril-Mepha 20, Tabletten
1 Lisinopril-Mepha 5, Tabletten
1 Lisitril 5, Tabletten
2 Lisitril 10, Tabletten
3 Lisitril 20, Tabletten
4 Lisitril 30, Tabletten
2 Lisitril comp. 10/12.5, Tabletten
1 Lisitril comp. 20/12.5, Tabletten
1 Lisvy, transdermales Pflaster
1 Litak 10, Lösung zur subkutanen Injektion /
intravenösen Infusion
1 Litalir, Kapseln
1 Litarex, Retard-Tabletten
1 Lithiofor, comprimés à action prolongée
1 Lithiumeel, homöopathische Tabletten
1 Liv 52 Tabletten, ayurvedisches
Arzneimittel
1 Livazo 1 mg, compresse rivestite
2 Livazo 2 mg, compresse rivestite
3 Livazo 4 mg, compresse rivestite
1 Livial, Tabletten
1 Livostin, Augentropfen
1 Livostin, Nasenspray
1 Livostina Augentropfen
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Streuli Pharma AG
Synthetika human
B
B
07.02.2005
07.02.2005
06.02.2020
Helvepharm AG
Helvepharm AG
Helvepharm AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Streuli Pharma AG
Streuli Pharma AG
Streuli Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Gedeon Richter (Schweiz) AG
Lipomed AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
A
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
A
07.02.2005
07.02.2005
07.02.2005
05.04.2004
05.04.2004
05.04.2004
07.02.2005
07.02.2005
07.02.2005
07.02.2005
07.02.2005
07.02.2005
26.08.2005
26.08.2005
26.08.2005
26.08.2005
02.09.2003
02.09.2003
02.09.2003
02.09.2003
08.11.2004
08.11.2004
09.03.2015
03.11.1999
07.02.2005
07.02.2005
07.02.2005
05.04.2004
05.04.2004
05.04.2004
07.02.2005
07.02.2005
07.02.2005
07.02.2005
07.02.2005
07.02.2005
26.08.2005
26.08.2005
26.08.2005
26.08.2005
02.09.2003
02.09.2003
02.09.2003
22.11.2004
08.11.2004
08.11.2004
09.03.2015
03.11.1999
06.02.2020
06.02.2020
06.02.2020
04.04.2019
04.04.2019
04.04.2019
06.02.2020
06.02.2020
06.02.2020
06.02.2020
06.02.2020
06.02.2020
25.08.2020
25.08.2020
25.08.2020
25.08.2020
31.12.2018
31.12.2018
31.12.2018
31.12.2018
07.11.2019
07.11.2019
08.03.2020
28.11.2019
Bristol-Myers Squibb SA
Actavis Switzerland AG
Vifor SA
ebi-pharm ag
ebi-pharm ag
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Homöopathika
ayurvedische
Arzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
C
D
A
A
A
C
D
27.04.1995
19.08.1977
17.08.1973
30.06.1988
10.10.1986
27.04.1995
19.08.1977
17.08.1973
30.06.1988
10.10.1986
19.08.2019
22.01.2019
20.12.2017
13.01.2018
19.10.2016
B
B
B
B
C
C
C
B
B
B
B
C
C
C
17.07.2012
17.07.2012
17.07.2012
18.02.1998
28.02.1992
27.06.1994
25.06.2009
17.07.2012
17.07.2012
17.07.2012
18.02.1998
28.02.1992
27.06.1994
25.06.2009
16.07.2017
16.07.2017
16.07.2017
22.02.2019
26.11.2021
11.12.2018
24.06.2019
RECORDATI SA
RECORDATI SA
RECORDATI SA
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Janssen-Cilag AG
Janssen-Cilag AG
Janssen-Cilag AG
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
218/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Livostina, Nasenspray
Lixiana 15 mg, Filmtabletten
Lixiana 30 mg, Filmtabletten
Lixiana 60 mg, Filmtabletten
Lobelia comp., Ampullen
Locacorten mit Neomycin, Crème
Locacorten mit Neomycin, Salbe
Locacorten, Crème
Locacorten, Salbe
Locacorten-Vioform, Crème
Locacorten-Vioform, Ohrentropfen
Locacorten-Vioform, Salbe
Locapred, Creme
Locasalen, Salbe
Locaseptil-Neo, Lösung
Loceryl, Crème
Loceryl, Nagellack
Locobase, Fettcreme
Locoid Crelo, Emulsion
Locoid, Creme
Locoid, Lipocreme
Locoid, scalp lotion
Lodine 300 mg, Filmtabletten
Lodine retard 400 mg, Filmtabletten
Lodine retard 600 mg, Filmtabletten
Lodotra 1 mg, Tabletten mit veränderter
Wirkstofffreisetzung
Janssen-Cilag AG
Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
Weleda AG
Pro Farma AG
Pro Farma AG
Pro Farma AG
Pro Farma AG
Pro Farma AG
Pro Farma AG
Pro Farma AG
Pierre Fabre (Suisse) S.A.
Pro Farma AG
Drossapharm AG
Galderma Schweiz AG
Galderma Schweiz AG
Astellas Pharma AG
Astellas Pharma AG
Astellas Pharma AG
Astellas Pharma AG
Astellas Pharma AG
Sigma-Tau Pharma AG
Sigma-Tau Pharma AG
Sigma-Tau Pharma AG
Mundipharma Medical Company,
Hamilton, Bermuda, Basel Branch
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Anthroposophika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
C
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
D
B
B
B
B
B
B
B
B
C
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
D
B
B
B
B
B
B
B
B
28.05.2009
31.03.2015
31.03.2015
31.03.2015
24.02.2010
18.06.1964
18.06.1964
12.06.1964
12.06.1964
11.05.1966
01.08.1968
11.05.1966
15.06.1983
01.09.1969
04.03.1966
18.12.1991
18.12.1991
28.04.1987
28.06.1994
01.11.1973
23.05.1984
26.09.1975
10.12.1987
28.06.1993
28.06.1993
26.08.2011
28.05.2009
31.03.2015
31.03.2015
31.03.2015
24.02.2010
18.06.1964
18.06.1964
12.06.1964
12.06.1964
11.05.1966
01.08.1968
11.05.1966
15.06.1983
01.09.1969
27.07.1994
18.12.1991
07.11.1995
28.04.1987
28.06.1994
01.11.1973
15.03.2006
26.09.1975
20.09.1989
28.06.1993
28.06.1993
26.08.2011
27.05.2019
30.03.2020
30.03.2020
30.03.2020
23.02.2020
16.12.2018
16.12.2018
16.12.2018
16.12.2018
18.10.2020
16.12.2018
18.10.2020
25.10.2020
16.12.2018
10.12.2018
17.08.2021
17.08.2021
27.09.2021
01.03.2019
06.12.2020
14.03.2021
06.12.2020
25.02.2018
25.02.2018
25.02.2018
25.08.2021
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
60083
65149
65149
65149
59988
30904
30905
30901
30902
32125
34474
32127
43426
34736
31490
51280
51281
48020
52585
36481
46106
36482
48625
51181
51181
60494
1
1
2
3
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
2
1
2
1
1
2
2
1
2
1
2
1
60494
2 Lodotra 2 mg, Tabletten mit veränderter
Wirkstofffreisetzung
Mundipharma Medical Company, Synthetika human
Hamilton, Bermuda, Basel Branch
B
B
26.08.2011
26.08.2011
25.08.2021
60494
3 Lodotra 5 mg, Tabletten mit veränderter
Wirkstofffreisetzung
Mundipharma Medical Company, Synthetika human
Hamilton, Bermuda, Basel Branch
B
B
26.08.2011
26.08.2011
25.08.2021
56222
56222
56222
52238
52238
44917
3
1
2
1
2
1
Merck (Schweiz) AG
Merck (Schweiz) AG
Merck (Schweiz) AG
AstraZeneca AG
AstraZeneca AG
Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
05.08.2003
05.08.2003
05.08.2003
26.08.1993
26.08.1993
03.12.1982
05.08.2003
05.08.2003
05.08.2003
26.08.1993
26.08.1993
03.12.1982
17.02.2018
17.02.2018
17.02.2018
22.03.2019
22.03.2019
03.12.2017
Lodoz 10 mg, Filmtabletten
Lodoz 2,5 mg, Filmtabletten
Lodoz 5 mg, Filmtabletten
Logimax 10/100, Retardtabletten
Logimax 5/50, Retardtabletten
Logroton retard, Divitabs
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
219/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Lomaherpan Fieberblasen-Creme
Lomir SRO 2,5 mg mite, Kapseln
Lomir SRO 5,0 mg, Kapseln
Lomusol, spray doseur
LongActon ad us.vet., wässrige
Injektionslösung
Longamox ad us.vet., Injektionssuspension
Loniten 10 mg, Tabletten
Loniten 2,5 mg, Tabletten
Lopatol 100 ad us. vet., Lacktabletten
Lopatol 500 ad us. vet., Lacktabletten
Loperamid Helvepharm 2mg, Kapseln
Loperamid Sandoz, Kapseln
Loperamid Spirig HC 2 mg, Filmtabletten
Loperamid Streuli 2 mg
Loperamid-Mepha 2, Lactab
Lopisol, Brausetabletten
Lopresor 100, Filmtabletten
Lopresor Retard 200, Divitabs
Lorado Pollen Sandoz, Tabletten
Lora-Mepha Allergie, Tabletten
Loramet 1,0, Tabletten
Loramet 2,0, Tabletten
Lorasifar 1 mg, compresse
Lorasifar 2,5 mg, compresse
Lorasol GL 0.75% ad us.vet.,
Zitzendesinfektionsmittel
Loratadin Actavis, Tabletten
Loratadin Helvepharm, Tabletten
Loratadin Sandoz, Tabletten
Loratin-Mepha 10, Tabletten
Losartan Actavis 100 mg, Filmtabletten
Losartan Actavis 12.5 mg, Filmtabletten
Losartan Actavis 25 mg, Filmtabletten
Losartan Actavis 50 mg, Filmtabletten
Losartan Axapharm 100 mg, Filmtabletten
Losartan Axapharm 12.5 mg, Filmtabletten
Losartan Axapharm 50 mg, Filmtabletten
Losartan HCT Actavis 100/12.5 mg,
Filmtabletten
MEDA Pharma GmbH
Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Vital AG
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
D
B
B
C
D
B
B
C
B
08.10.1997
19.08.1991
19.08.1991
10.04.1975
28.02.2003
08.10.1997
19.08.1991
19.08.1991
10.04.1975
28.02.2003
08.03.2022
23.03.2021
23.03.2021
13.12.2019
27.02.2018
VETOQUINOL AG
Pfizer AG
Pfizer AG
Novartis Tiergesundheit AG
Novartis Tiergesundheit AG
Helvepharm AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Spirig HealthCare AG
Streuli Pharma AG
Mepha Pharma AG
Gebro Pharma AG
Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Mepha Pharma AG
MEDA Pharma GmbH
MEDA Pharma GmbH
Siphar SA
Siphar SA
Novartis Tiergesundheit AG
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
A
B
B
B
B
B/C
B/C
B/C
B/C
B/C
C
B
B
C
C
B
B
B
B
E
A
B
B
B
B
B/C
B/C
B/C
B/C
B/C
C
B
B
C
C
B
B
B
B
E
02.03.1999
07.01.1981
07.01.1981
30.03.1981
30.03.1981
24.10.2001
18.03.2010
02.09.2015
27.06.1996
22.02.1995
15.05.1998
15.05.1975
29.01.1982
28.04.2006
10.05.2006
18.03.1981
18.03.1981
18.06.1993
18.06.1993
12.06.1978
02.03.1999
07.01.1981
07.01.1981
30.03.1981
30.03.1981
24.10.2001
18.03.2010
02.09.2015
27.06.1996
22.02.1995
20.03.2006
15.05.1975
29.01.1982
28.04.2006
10.05.2006
18.03.1981
22.07.1983
18.06.1993
18.06.1993
30.07.1985
30.10.2018
16.02.2019
16.02.2019
04.04.2021
04.04.2021
16.10.2020
17.03.2020
01.09.2020
12.07.2020
12.12.2019
12.12.2019
22.12.2019
22.12.2019
27.04.2021
09.05.2021
30.09.2019
30.09.2019
18.12.2017
18.12.2017
31.12.2017
Actavis Switzerland AG
Helvepharm AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Mepha Pharma AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Axapharm AG
Axapharm AG
Axapharm AG
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B/C
B/C
B/C
B/C
B
B
B
B
B
B
B
B
B/C
B/C
B/C
B/C
B
B
B
B
B
B
B
B
10.01.2008
30.08.2006
28.04.2006
12.01.2006
16.09.2008
16.09.2008
16.09.2008
16.09.2008
06.10.2009
06.10.2009
06.10.2009
16.06.2010
10.01.2008
30.08.2006
28.04.2006
12.01.2006
16.09.2008
16.09.2008
16.09.2008
16.09.2008
06.10.2009
06.10.2009
06.10.2009
31.10.2011
09.01.2018
29.08.2021
27.04.2021
11.01.2021
15.09.2018
15.09.2018
15.09.2018
15.09.2018
05.10.2019
05.10.2019
05.10.2019
15.06.2020
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
52039
51228
51228
39260
56263
1
1
2
1
1
54312
43328
43328
43664
43664
56049
61295
65877
53686
52965
53788
39252
44447
57517
57747
43154
43154
52267
52267
41531
1
2
1
1
2
1
1
1
1
1
2
1
1
1
1
2
3
1
2
2
58660
57415
56870
57209
58392
58392
58392
58392
58981
58981
58981
58399
1
1
1
1
4
1
2
3
4
1
3
3
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
220/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
58399
58399
62109
62109
62109
61314
61314
61314
60234
60234
60234
58293
58293
58293
58293
58293
58486
58486
58486
58787
58787
58787
58764
58764
58764
58764
45272
51159
62425
62424
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
2 Losartan HCT Actavis 100/25 mg,
Filmtabletten
1 Losartan HCT Actavis 50/12.5 mg,
Filmtabletten
2 Losartan HCT Axapharm 100/12.5 mg,
Filmtabletten
3 Losartan HCT Axapharm 100/25 mg,
Filmtabletten
1 Losartan HCT Axapharm 50/12.5 mg,
Filmtabletten
2 Losartan HCT Helvepharm 100/12.5 mg,
Filmtabletten
3 Losartan HCT Helvepharm 100/25 mg,
Filmtabletten
1 Losartan HCT Helvepharm 50/12.5 mg,
Filmtabletten
4 Losartan Helvepharm 100 mg,
Filmtabletten
1 Losartan Helvepharm 12.5 mg,
Filmtabletten
3 Losartan Helvepharm 50 mg, Filmtabletten
5 Losartan Sandoz 100 mg, Filmtabletten
1 Losartan Sandoz 12.5 mg, Filmtabletten
2 Losartan Sandoz 25 mg, Filmtabletten
3 Losartan Sandoz 50 mg, Filmtabletten
4 Losartan Sandoz 75 mg, Filmtabletten
4 Losartan Spirig HC 100 mg, Filmtabletten
1 Losartan Spirig HC 12.5 mg, Filmtabletten
3 Losartan Spirig HC 50 mg, Filmtabletten
3 Losartan-HCT-Mepha 100/12.5mg, Lactab
2 Losartan-HCT-Mepha 100/25mg, Lactab
1 Losartan-HCT-Mepha 50/12.5mg, Lactab
4 Losartan-Mepha 100 mg, Lactab
1 Losartan-Mepha 12,5 mg, Lactab
2 Losartan-Mepha 25 mg, Lactab
3 Losartan-Mepha 50 mg, Lactab
1 Lotio decapans Widmer, Lösung
1 Loxazol, Spüllotion
1 Loxicom 0.5mg/ml ad us. vet., orale
Suspension für Hunde
1 Loxicom 0.5mg/ml ad us. vet., orale
Suspension für Katzen
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
B
B
16.06.2010
16.06.2010
15.06.2020
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
B
B
16.06.2010
16.06.2010
15.06.2020
Axapharm AG
Synthetika human
B
B
20.12.2011
20.12.2011
19.12.2021
Axapharm AG
Synthetika human
B
20.12.2011
20.12.2011
19.12.2021
Axapharm AG
Synthetika human
B
B
20.12.2011
20.12.2011
19.12.2021
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
14.02.2011
14.02.2011
13.02.2021
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
14.02.2011
14.02.2011
13.02.2021
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
14.02.2011
14.02.2011
13.02.2021
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
14.01.2011
14.01.2011
13.01.2021
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
14.01.2011
14.01.2011
13.01.2021
Helvepharm AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Louis Widmer AG
Interdelta S.A.
ufamed AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
D
D
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
D
D
B
14.01.2011
14.07.2009
14.07.2009
14.07.2009
14.07.2009
14.07.2009
07.07.2009
07.07.2009
07.07.2009
19.05.2009
19.05.2009
19.05.2009
09.09.2009
09.09.2009
09.09.2009
09.09.2009
16.05.1984
22.10.1992
27.12.2012
14.01.2011
14.07.2009
14.07.2009
14.07.2009
14.07.2009
14.07.2009
07.07.2009
07.07.2009
07.07.2009
06.12.2011
19.05.2009
19.05.2009
09.09.2009
09.09.2009
09.09.2009
09.09.2009
16.05.1984
22.10.1992
27.12.2012
13.01.2021
13.07.2019
13.07.2019
13.07.2019
13.07.2019
13.07.2019
06.07.2019
06.07.2019
06.07.2019
18.05.2019
18.05.2019
18.05.2019
08.09.2019
08.09.2019
08.09.2019
08.09.2019
01.10.2018
07.05.2019
26.12.2017
ufamed AG
Tierarzneimittel
B
B
27.12.2012
27.12.2012
26.12.2017
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
221/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
65306
62426
65306
65382
62427
65042
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Loxicom 1 mg ad us. vet., Kautabletten
1 Loxicom 1.5mg/ml ad us. vet., orale
Suspension für Hunde
2 Loxicom 2.5 mg ad us. vet., Kautabletten
1 Loxicom 20 mg/ml ad us. vet.,
Injektionslösung
1 Loxicom 5mg/ml ad us. vet.,
Injektionslösung
1 L-Polamidon 5 mg/mL, Lösung zum
Einnehmen
28503
40501
49416
57664
1
1
1
1
63277
1
54231
2
58805
1
51903
37375
37375
59715
2
2
3
1
52492
1
52680
1
635
1
59341
59343
59342
59342
63092
1
1
2
1
1
55918
55918
39045
692
1
2
1
1
l-Polamivet ad us.vet., Injektionslösung
Lubex, Hautwaschemulsion
Lubexyl, Suspension
Lucentis, Injektionslösung zur intravitrealen
Injektion in Durchstechflasche
Lucentis, Injektionslösung zur intravitrealen
Injektion in Fertigspritze
Lucrin Depot 3 Monate, Injektionspräparat
PDS
Lucrin Depot 6 Monate, Injektionspräparat
PDS
Lucrin Depot, Injektionspräparat PDS
Ludiomil 25 mg, Dragées
Ludiomil 50 mg, Dragées
Luesinum (Syphilinum-Nosode) C6,
Granules/Globules
Luffa comp. Heel, homöopathischer
Nasenspray
Luffa-Lobelia comp. Heel, homöopathische
Heuschnupfentabletten
Luivac, Tabletten
Lukair 10 mg, Filmtabletten
Lukair 4 mg, Granulat
Lukair 4 mg, Kautabletten
Lukair 5 mg, Kautabletten
Lumigan 0,3 mg/ml Unit Dose,
Augentropfen
Lumigan 0.3 mg/ml, Augentropfen
Lumigan, 0.1 mg/ml, Augentropfen
Lunadon, comprimés
Lupidon G, Injektionssuspension
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
ufamed AG
ufamed AG
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
B
B
B
B
25.11.2014
27.12.2012
25.11.2014
27.12.2012
24.11.2019
26.12.2017
ufamed AG
ufamed AG
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
B
B
B
B
25.11.2014
11.11.2014
25.11.2014
11.11.2014
24.11.2019
10.11.2019
ufamed AG
Tierarzneimittel
B
B
27.12.2012
27.12.2012
26.12.2017
Mundipharma Medical Company, Synthetika human
Hamilton, Bermuda, Basel Branch
A
A
27.11.2014
27.11.2014
26.11.2019
MSD Animal Health GmbH
Permamed AG
Permamed AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Biotechnologika
A
D
C
B
A
D
C
B
11.09.1962
17.06.1977
15.09.1989
25.08.2006
11.09.1962
17.06.1977
15.09.1989
25.08.2006
27.08.2017
27.11.2021
12.12.2017
24.08.2021
Novartis Pharma Schweiz AG
Biotechnologika
B
B
29.01.2014
29.01.2014
28.01.2019
AbbVie AG
Synthetika human
A
A
15.10.2004
15.10.2004
14.10.2019
AbbVie AG
Synthetika human
A
A
11.02.2010
11.02.2010
10.02.2020
AbbVie AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Boiron SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Homöopathika
A
B
B
A
B
B
D
20.08.1993
10.10.1972
10.10.1972
22.03.2016
15.10.2004
10.10.1972
10.10.1972
22.03.2016
06.12.2017
20.12.2017
20.12.2017
21.03.2021
ebi-pharm ag
Homöopathika
C
C
07.01.1994
07.01.1994
03.12.2018
ebi-pharm ag
Homöopathika
C
C
05.04.1994
05.04.1994
03.12.2018
Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
B
B
14.08.2000
14.08.2000
14.08.2020
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Allergan AG
Bakterien- und
Hefepräparate
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
14.07.2009
14.07.2009
14.07.2009
14.07.2009
12.07.2013
14.07.2009
14.07.2009
14.07.2009
14.07.2009
12.07.2013
13.07.2019
13.07.2019
13.07.2019
13.07.2019
11.07.2018
Allergan AG
Allergan AG
Vifor Consumer Health SA
Almirall AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Impfstoffe
B
B
C
B
B
B
C
B
31.05.2002
31.05.2002
11.05.1977
09.02.2007
31.05.2002
09.02.2010
11.05.1977
09.02.2007
20.05.2017
20.05.2017
02.07.2019
08.02.2017
D
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
222/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
691
57475
65430
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Almirall AG
Drossapharm AG
Labatec Pharma SA
Impfstoffe
Synthetika human
Synthetika human
B
B
A
B
B
A
09.02.2007
07.06.2005
17.12.2015
09.02.2007
07.06.2005
17.12.2015
08.02.2017
06.06.2020
16.12.2020
Labatec Pharma SA
Synthetika human
A
A
17.12.2015
17.12.2015
16.12.2020
B
A
B
A
04.08.1986
27.09.2002
04.08.1986
27.09.2002
07.02.2017
13.08.2017
B/D
14.04.2016
14.04.2016
13.04.2021
B/D
14.04.2016
14.04.2016
13.04.2021
Ferring AG
Merck (Schweiz) AG
Biotechnologika
Biotechnologika
66124
1 Lupidon H, Injektionssuspension
1 Lur, Shampoo
1 Lutrate Depot i.m. 22.5 mg, poudre et
solvant pour susp. inject. à libération
prolongée
1 Lutrate Depot i.m. 3.75 mg, poudre et
solvant pour susp. inject.
2 Lutrelef 3,2 mg, Injektionspräparat
1 Luveris 75 IE, Injektionspräparat
1 Luvit D3 zur Prophylaxe, Lösung zum Einnehmen
Drossapharm AG
Synthetika human
66124
2 Luvit D3 zur Therapie, Lösung zum Einnehmen
Drossapharm AG
Synthetika human
66125
1 Luvit D3, Injektionslösung
1 Luvos Heilerde 1 zum Einnehmen, Pulver
1 Luvos Heilerde 2 äusserlich, Pulver für
Umschläge
1 Luvos Heilerde Ultra zum Einnehmen,
Pulver
1 LuxVet 50 S ad us. vet., Zitzentauchmittel
1 Lycopodium clavatum TM, Gouttes orales
1 Lycopodium comp., Globuli velati
1 Lycopodium comp., Solutio ad injectionem
1 Lyman 200'000 forte, Emgel
1 Lyman 40'000 Mono, Spray
1 Lyman 50'000, Emgel
2 Lyman-200'000 forte, Gel
2 Lyman-200'000 forte, Salbe
2 Lyman-50'000, Gel
2 Lyman-50'000, Salbe
1 Lynparza 50 mg, Kapseln
6 Lyrica 100 mg, Kapseln
4 Lyrica 150 mg, Kapseln
7 Lyrica 200 mg, Kapseln
1 Lyrica 25 mg, Kapseln
5 Lyrica 300 mg, Kapseln
2 Lyrica 50 mg, Kapseln
3 Lyrica 75 mg, Kapseln
1 Lysodren, Tabletten
Drossapharm AG
Synthetika human
B
B
14.04.2016
14.04.2016
13.04.2021
Dr. Dünner AG
Dr. Dünner AG
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
D
D
D
D
15.12.1937
15.12.1937
15.12.1937
15.12.1937
10.11.2019
21.12.2019
Dr. Dünner AG
Phytotherapeutika
D
D
15.12.1937
15.12.1937
10.11.2019
GEA Suisse AG
Boiron SA
WALA Schweiz GmbH
WALA Schweiz GmbH
Drossapharm AG
Drossapharm AG
Drossapharm AG
Drossapharm AG
Drossapharm AG
Drossapharm AG
Drossapharm AG
AstraZeneca AG
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Pfizer PFE Switzerland GmbH
HRA-Pharma Switzerland Sàrl
Tierarzneimittel
Homöopathika
Anthroposophika
Anthroposophika
Biotechnologika
Synthetika human
Synthetika human
Biotechnologika
Biotechnologika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
E
C
D
B
D
D
D
D
E
C
D
B
D
D
D
D
D
D
D
A
B
B
B
B
B
B
B
A
21.09.2010
25.09.2013
14.06.2013
29.06.2010
26.06.1996
25.06.2002
26.06.1996
02.04.1984
07.01.1981
02.04.1984
15.12.1978
14.01.2016
20.04.2005
20.04.2005
20.04.2005
20.04.2005
20.04.2005
20.04.2005
20.04.2005
30.11.2009
21.09.2010
25.09.2013
14.06.2013
29.06.2010
26.06.1996
25.06.2002
26.06.1996
08.06.2001
05.01.2010
26.09.2000
09.04.2010
14.01.2016
20.04.2005
20.04.2005
20.04.2005
20.04.2005
20.04.2005
20.04.2005
20.04.2005
30.11.2009
20.09.2020
24.09.2018
13.06.2018
28.06.2020
03.07.2017
12.09.2017
09.02.2021
11.11.2017
11.11.2017
09.03.2018
09.03.2018
13.01.2021
19.04.2020
19.04.2020
19.04.2020
19.04.2020
19.04.2020
19.04.2020
19.04.2020
29.11.2019
65303
47366
55430
8910
8911
8909
59280
59645
60311
60357
52855
55744
52854
45564
43511
45563
41560
65160
57057
57057
57057
57057
57057
57057
57057
57346
D
B
D
D
D
A
B
B
B
B
B
B
B
A
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
223/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
55531
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Takeda Pharma AG
Takeda Pharma AG
F. Hunziker + Co AG
F. Hunziker + Co AG
Synthetika human
D
D
14.02.2002
01.04.2010
01.02.2017
Synthetika human
D
D
14.02.2002
14.02.2002
01.02.2017
Synthetika human
D
D
14.08.2008
01.01.2009
31.12.2018
Synthetika human
Synthetika human
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
B
B
E
E
B
B
E
E
02.04.1954
02.04.1954
06.02.1958
24.08.2010
02.04.1954
02.04.1954
06.02.1958
24.08.2010
28.12.2019
28.12.2019
18.03.2017
23.08.2020
F. Hunziker + Co AG
F. Hunziker + Co AG
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Synthetika human
E
E
D
E
E
D
12.07.1985
17.01.1964
11.07.2011
12.07.1985
26.05.2009
11.07.2011
02.03.2020
25.05.2019
10.07.2021
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Synthetika human
D
D
11.07.2011
11.07.2011
10.07.2021
58210
2 Lysopain dol Ambroxol, Lutschtabletten mit
Blackcurrant-Aroma
1 Lysopain dol Ambroxol, Lutschtabletten mit
Pfefferminzaroma
1 Lysopain N, Lutschtabletten
19663
19663
23326
61471
1
2
1
1
46909
30426
61346
1
2
1
61347
1
49136
54378
1 Maasol, Markierungsbesteck
1 MabThera 100 mg/10 ml, Konzentrat zur
Herstellung einer Infusionslösung
2 MabThera 500 mg/50 ml, Konzentrat zur
Herstellung einer Infusionslösung
1 MabThera subkutan, Lösung zur
subkutanen Injektion
2 Macosil (menthe), comprimés à croquer
1 Macrogol Sandoz, Pulver für orale Lösung
1 Macrogol-Mepha (13.8 g), Pulver zum
Herstellen einer Lösung zum Einnehmen
2 Macrogol-Mepha (6.9 g) Junior, Pulver zum
Herstellen einer Lösung zum Einnehmen
GE Healthcare AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Radiopharmazeutika
Biotechnologika
A
A
A
A
29.07.1988
27.11.1997
29.07.1988
27.11.1997
31.12.2017
10.09.2021
Roche Pharma (Schweiz) AG
Biotechnologika
A
A
27.11.1997
27.11.1997
10.09.2021
Roche Pharma (Schweiz) AG
Biotechnologika
A
A
28.06.2016
28.06.2016
27.06.2021
Vifor Consumer Health SA
Sandoz Pharmaceuticals AG
Mepha Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
B
B
D
B
B
31.12.1986
08.09.2014
04.09.2014
22.12.2005
08.09.2014
04.09.2014
21.12.2020
07.09.2019
03.09.2019
Mepha Pharma AG
Synthetika human
B
B
04.09.2014
04.09.2014
03.09.2019
1
2
2
3
1
1
1
1
2
Dermapharm AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
09.09.2011
27.06.1973
27.01.1981
27.06.1973
27.01.1981
27.06.1973
29.10.1996
18.06.1987
24.02.1994
09.09.2011
27.06.1973
20.05.1987
27.06.1973
27.01.1981
23.06.1978
29.10.1996
18.06.1987
24.02.1994
08.09.2021
11.02.2019
11.02.2019
11.02.2019
11.02.2019
11.02.2019
11.02.2019
11.02.2019
11.02.2019
55531
54378
65813
47856
65061
65426
65426
61334
38096
43593
38096
43593
38096
53493
48593
52377
Lysthenon 2 %, Injektionslösung
Lysthenon 5 %, Injektionslösung
M Classic Eucalyptus Gummipastillen
M Classic Eucalyptus Gummipastillen,
zuckerfrei
M Classic Halsbonbons zuckerfrei
M Classic Spitzwegerich Halspastillen
Maalox, comprimés à croquer (arôme
citron)
Maalox, suspension buvable (arôme citron)
Madinette, Filmtabletten
Madopar 125, Kapseln
Madopar 125, Tabletten
Madopar 250, Kapseln
Madopar 250, Tabletten
Madopar 62.5, Kapseln
Madopar DR, Tabletten
Madopar HBS, Kapseln
Madopar LIQ 125, Tabletten zur
Herstellung einer Suspension zum
Einnehmen
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
224/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
52377
48147
46871
48147
57645
55348
27481
27481
10574
53210
53210
45730
45726
45726
51458
45728
50065
60312
53889
50143
47413
59598
60318
60038
56725
54805
46111
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Madopar LIQ 62.5, Tabletten zur
Herstellung einer Suspension zum
Einnehmen
2 Mag 2 forte, sachets de poudre
2 Mag 2, ampoules buvables
1 Mag 2, sachets de poudre
1 MAG-3 Kit, Markierungsbesteck
1 Magnegon 120 mg, Kautabletten
2 Magnesia San Pellegrino, poudre
effervescente avec arôme
1 Magnesia San Pellegrino, poudre
effervescente sans arôme
1 Magnesia San Pellegrino, poudre sans
arôme
1 Magnesiocard 10 Grapefruit, Granulat zum
Trinken
2 Magnesiocard 10 Orange, Granulat zum
Trinken
1 Magnesiocard 2.5, Filmtabletten
3 Magnesiocard 5 Citron, Granulat zum
Trinken
2 Magnesiocard 5 Orange, Granulat zum
Trinken
1 Magnesiocard 7.5, Brausetabletten
1 Magnesiocard, Injektionslösung i.v.
1 Magnesiocard, Zusatzampulle zur Infusion
1 Magnesit/Mamma comp., Solutio ad
injectionem
1 Magnesium Biomed, Brausetabletten
1 Magnesium Biomed, Filmtabletten
1 Magnesium Biomed, Granulat
1 Magnesium phosphoricum acidum D6
Ampullen (s.c.), anthroposophisches
Arzneimittel
1 Magnesium phosphoricum comp., Solutio
ad injectionem
1 Magnesium Sandoz 243, Brausetabletten
1 Magnesium Sandoz, Brausetabletten
1 Magnesium Vital Classic 7.5 mmol,
comprimés effervescents
1 Magnesium Vital Complex 1.25 mmol,
capsules
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Roche Pharma (Schweiz) AG
Synthetika human
B
B
24.02.1994
24.02.1994
11.02.2019
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Heider AG
Takeda Pharma AG
Actipharm SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Radiopharmazeutika
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
A
D
D
B
B
B
A
D
D
16.12.1986
17.12.1985
16.12.1986
22.08.2006
04.12.2001
27.12.1960
02.05.1996
29.10.2012
16.12.1986
22.08.2006
04.12.2001
27.12.1960
05.12.2021
02.04.2021
05.12.2021
21.08.2021
20.11.2021
10.04.2021
Actipharm SA
Synthetika human
D
D
27.12.1960
27.12.1960
10.04.2021
Actipharm SA
Synthetika human
D
31.10.1935
31.10.1935
10.04.2021
Biomed AG
Synthetika human
B
B
14.11.1995
14.11.1995
01.08.2019
Biomed AG
Synthetika human
B
B
14.11.1995
26.07.2000
01.08.2019
Biomed AG
Biomed AG
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
28.05.1984
28.05.1984
28.05.1984
10.05.2012
29.03.2019
29.03.2019
Biomed AG
Synthetika human
B
B
28.05.1984
21.10.1997
29.03.2019
Biomed AG
Biomed AG
Biomed AG
WALA Schweiz GmbH
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Anthroposophika
B
B
B
B
B
B
B
B
08.04.1993
28.05.1984
28.11.1989
18.06.2015
08.04.1993
28.05.1984
28.11.1989
18.06.2015
19.11.2017
29.03.2019
29.03.2019
17.06.2020
Biomed AG
Biomed AG
Biomed AG
Weleda AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Anthroposophika
D
D
D
D
D
D
B
11.06.1998
28.06.1991
24.09.1986
04.10.2010
11.06.1998
28.06.1991
24.09.1986
04.10.2010
12.08.2018
28.10.2020
17.10.2020
03.10.2020
D
B
WALA Schweiz GmbH
Anthroposophika
B
B
10.02.2014
10.02.2014
09.02.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Vifor Consumer Health SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
D
D
D
D
D
17.12.2008
28.05.2004
25.09.1998
17.12.2008
28.05.2004
25.09.1998
16.12.2018
27.05.2019
17.08.2018
Vifor Consumer Health SA
Synthetika human
D
D
22.01.1985
22.01.1985
15.12.2019
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
225/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
45882
26000
61882
60538
61881
50084
65928
52214
56394
56394
56394
61373
56223
57940
60316
39255
55274
60077
60078
58502
54150
54150
61660
306
46538
57224
55363
46537
30124
38592
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Synthetika human
B
B
13.05.1985
13.05.1985
28.08.2018
Synthetika human
D
D
25.03.1960
12.03.2014
14.08.2018
Doetsch Grether AG
Synthetika human
D
D
23.09.2011
23.09.2011
22.09.2021
Doetsch Grether AG
Doetsch Grether AG
Synthetika human
Synthetika human
D
B
D
B
15.02.2011
23.09.2011
15.02.2011
23.09.2011
14.02.2021
22.09.2021
Doetsch Grether AG
Doetsch Grether AG
Synthetika human
Synthetika human
B
D
B
D
21.08.1989
23.02.2016
29.10.1998
23.02.2016
27.10.2018
22.02.2021
Doetsch Grether AG
Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel
AG
Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel
AG
Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel
AG
b.e.imaging.ag
Synthetika human
Synthetika human
D
B
D
B
06.12.1993
19.11.2009
06.12.1993
19.11.2009
28.08.2018
18.11.2019
Synthetika human
B
B
19.11.2009
19.11.2009
18.11.2019
Synthetika human
B
B
19.11.2009
19.11.2009
18.11.2019
Synthetika human
B
B
16.12.2011
16.12.2011
15.12.2021
Bayer (Schweiz) AG
Berlis AG
WALA Schweiz GmbH
Gebro Pharma AG
Gebro Pharma AG
Iromedica AG
Synthetika human
Synthetika human
Anthroposophika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
D
C
C
C
B
B
D
C
C
C
05.03.2003
28.03.2007
18.04.2013
29.06.1976
03.10.2000
07.08.2009
05.03.2003
28.03.2007
18.04.2013
26.05.2010
03.10.2000
07.08.2009
04.03.2018
27.03.2022
17.04.2018
10.11.2020
10.11.2020
06.08.2019
Iromedica AG
Synthetika human
C
C
04.06.2009
04.06.2009
03.06.2019
Iromedica AG
GlaxoSmithKline AG
GlaxoSmithKline AG
Dr. E. Gräub AG
Sérolab, société anonyme
Vifor (International) AG
Vifor (International) AG
Vifor (International) AG
Vifor (International) AG
Vifor (International) AG
Vifor (International) AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Blutprodukte
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
A
A
B
B
C
C
C
C
C
C
D
A
A
B
B
C
C
C
C
C
C
11.09.2007
05.06.1997
05.06.1997
06.09.2011
26.04.2010
20.06.1985
22.12.2006
14.05.2004
20.06.1985
02.09.1971
01.03.1976
11.09.2007
04.03.2003
05.06.1997
06.09.2011
26.04.2010
23.06.2000
22.12.2006
14.05.2004
23.06.2000
02.09.1971
12.06.1996
10.09.2017
16.01.2017
16.01.2017
05.09.2021
25.04.2020
14.07.2020
21.12.2021
13.05.2019
12.07.2020
12.07.2020
12.07.2020
1 Magnesiumchlorid 0,5 molar B. Braun,
B. Braun Medical AG
Zusatzampulle für
Infusionslösungen
4 Magnesium-Diasporal 100, Lutschtabletten Doetsch Grether AG
1 Magnesium-Diasporal 300 pro zuckerfrei,
Granulat
1 Magnesium-Diasporal 300 pro, Granulat
1 Magnesium-Diasporal 300 zuckerfrei,
Granulat
2 Magnesium-Diasporal 300, Granulat
1 Magnesium-Diasporal 400, Pulver zur
Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
1 Magnesium-Protina 150, Brausegranulat
1 Magnesiumsulfat Bichsel 10%,
Injektionslösung
2 Magnesiumsulfat Bichsel 20%,
Injektionslösung
3 Magnesiumsulfat Bichsel 50%,
Injektionslösung
1 Magnevision, Lösung zur Injektion und
Infusion
1 Magnevist 2 mmol/L, Fertigspritzen
1 Magnograf, Injektionslösung
1 Majorana/Thuja comp., Vaginalgel
3 Makatussin Comp., Hustensirup
1 Makatussin, Hustentropfen
1 MAKU Antitussivum mit Dextromethorphan,
Sirup
1 MAKU Bronchialpastillen mit Codein,
Lutschpastillen
1 Maku Mucolyticum, Sirup
2 Malarone Junior, Filmtabletten
1 Malarone, Filmtabletten
1 Malaseb ad us. vet., Shampoo
1 Malpighien Sérocytol, suppositoire
4 Maltofer Fol, Kautabletten
1 Maltofer Fol, Trinklösung in Monodosen
1 Maltofer, Filmtabletten
4 Maltofer, Kautabletten
1 Maltofer, Sirup
2 Maltofer, Trinklösung in Monodosen
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
226/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Maltofer, Tropfen
Malva comp., Oleum
Malvéol, émulsion
Mammacillin ad us.vet., Salbe in Injektoren
Mammaneopen ad us.vet., Suspension
Mamyzin 10 ad us. vet., Injektionspräparat
Vifor (International) AG
WALA Schweiz GmbH
Laboratoires Magistra SA
Werner Stricker AG
Werner Stricker AG
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Gebro Pharma AG
Teva Pharma AG
Teva Pharma AG
Weleda AG
Weleda AG
Weleda AG
Actipharm SA
Synthetika human
Anthroposophika
Synthetika human
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
C
D
D
B
A
B
C
D
D
B
A
B
17.06.1975
16.08.2013
30.09.1942
04.12.1979
14.03.1983
19.08.1974
12.06.1996
16.08.2013
30.09.1942
04.12.1979
14.03.1983
27.08.1993
12.07.2020
15.08.2018
11.11.2017
06.09.2019
01.12.2017
31.12.2017
Tierarzneimittel
B
B
19.08.1974
19.08.1974
31.12.2017
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
Anthroposophika
Anthroposophika
Anthroposophika
Synthetika human
C
A
A
B
B
C
D
C
A
A
B
B
C
D
18.12.1998
02.02.1978
02.02.1978
10.02.2014
28.08.2013
13.11.2013
23.04.1998
18.12.1998
02.02.1978
02.02.1978
10.02.2014
28.08.2013
13.11.2013
23.04.1998
11.09.2018
12.06.2017
12.06.2017
09.02.2019
27.08.2018
12.11.2018
01.04.2019
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
22.02.1966
01.03.1972
22.02.1966
01.03.1972
26.04.2017
02.02.2019
Synthetika human
B
B
01.03.1972
01.03.1972
02.02.2019
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
B
D
B
D
12.11.2009
15.06.2015
12.11.2009
15.06.2015
11.11.2019
14.06.2020
Synthetika human
D
D
11.12.1979
19.05.2011
14.12.2019
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Synthetika human
Tierarzneimittel
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
31.03.2000
31.03.2000
13.06.2002
16.03.2004
16.03.2004
16.03.2004
25.04.2013
13.08.1953
04.02.2013
31.03.2000
31.03.2000
13.06.2002
16.03.2004
16.03.2004
16.03.2004
25.04.2013
13.08.1953
04.02.2013
11.04.2020
11.04.2020
31.12.2017
15.03.2019
15.03.2019
15.03.2019
24.04.2018
28.12.2019
03.02.2018
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
A
A
A
A
04.02.2013
31.10.2013
04.02.2013
31.10.2013
03.02.2018
30.10.2018
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
38593
60364
11275
41877
45155
37835
2
1
1
1
1
2
37835
1 Mamyzin 5 ad us. vet., Injektionspräparat
54859
40905
40905
59566
59987
59525
54551
1
2
3
1
1
1
1
31754
36796
Mandal 425, Kapseln
Mandokef 1 g, Injektionspräparat
Mandokef 2 g, Injektionspräparat
Mandragora 5%, Salbe
Mandragora comp., Ampullen (s.c.)
Mandragora comp., Dilutio
Mannite Actipharm, poudre pour solution
buvable
2 Mannitol 20 % Braun, Infusionslösung
1 Mannitol Bichsel 10 %, Infusionslösung
36796
2 Mannitol Bichsel 20 %, Infusionslösung
60110
65296
1 Maprelin ad us.vet., Injektionslösung
1 MAQS Beehive Strips ad us. vet.,
imprägnierte Streifen
2 Marament N, Emulsion
42414
55101
55101
55530
56899
56899
56899
62951
19395
62436
62436
62972
B. Braun Medical AG
Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel
AG
Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel
AG
Provet AG
Parcopharm AG
Amino AG, Fabrikation
pharmazeutischer und
chemischer Produkte
2 Marbocyl 10% ad us.vet., Injektionslösung VETOQUINOL AG
1 Marbocyl 2% ad us.vet., Injektionslösung
VETOQUINOL AG
1 Marbocyl FD ad us.vet., Lyophilisat
VETOQUINOL AG
2 Marbocyl P 20mg ad us.vet., Tabletten
VETOQUINOL AG
1 Marbocyl P 5mg ad us.vet., Tabletten
VETOQUINOL AG
3 Marbocyl P 80mg ad us.vet., Tabletten
VETOQUINOL AG
1 Marbox 100 ad us. vet., solution injectable Biokema S.A.
1 Marcoumar, Tabletten
MEDA Pharma GmbH
Virbac (Switzerland) AG
2 Marfloquin 10% ad us. vet.,
Injektionslösung
1 Marfloquin 2% ad us. vet., Injektionslösung Virbac (Switzerland) AG
2 Marfloquin 20 mg ad us. vet., teilbare
Virbac (Switzerland) AG
Tabletten
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
227/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
62972
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
55541
1 Marfloquin 5 mg ad us. vet., teilbare
Tabletten
3 Marfloquin 80 mg ad us. vet., teilbare
Tabletten
1 Marfloquin S 10% ad us. vet.,
Injektionslösung
1 Marmor D6/Stibium D6 aa, Ampullen (s.c.)
1 Marvelon, Tabletten
1 Masticlav ad us.vet., suspension
1 Mastiplan LC ad us.vet., ölige Suspension
4 Matrifen 100 ug/h, Depotpflaster
5 Matrifen 12 ug/h, Depotpflaster
1 Matrifen 25 ug/h, Depotpflaster
2 Matrifen 50 ug/h, Depotpflaster
3 Matrifen 75 ug/h, Depotpflaster
2 Maxalt 10 mg, Tabletten
1 Maxalt 5 mg, Tabletten
2 Maxalt lingual 10 mg, Tabletten
1 Maxalt lingual 5 mg, Tabletten
1 Maxidex, Augentropfensuspension
1 Maxitrol, Augensalbe
1 Maxitrol, Augentropfen
1 MDT-Combi MB Erwachsene und
Jugendliche, Kapseln und Tabletten
2 MDT-Combi MB Kinder, Kapseln und
Tabletten
3 MDT-Combi PB Erwachsene und
Jugendliche, Kapseln und Tabletten
4 MDT-Combi PB Kinder, Kapseln und
Tabletten
1 Measles Vaccine (live), Lyophilisat und
Lösungsmittel
1 Mebucaine f, Lutschtabletten mit
Mintaroma
1 Mebucalets, Gelsolets mit Mintaroma
46859
1 Mebucaliquid, Lösung mit Mintaroma
46863
1 Mebuca-Orange, Lutschtabletten
46861
1 Mebucaspray, Mundspray mit Mintaroma
62972
62508
59986
43833
58457
58437
57460
57460
57460
57460
57460
54590
54590
54591
54591
30058
31566
31567
60080
60080
60080
60080
58506
45894
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Virbac (Switzerland) AG
Tierarzneimittel
A
A
31.10.2013
31.10.2013
30.10.2018
Virbac (Switzerland) AG
Tierarzneimittel
A
A
31.10.2013
31.10.2013
30.10.2018
Virbac (Switzerland) AG
Tierarzneimittel
A
A
04.02.2013
04.02.2013
03.02.2018
Weleda AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Biokema S.A.
MSD Animal Health GmbH
Takeda Pharma AG
Takeda Pharma AG
Takeda Pharma AG
Takeda Pharma AG
Takeda Pharma AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Alcon Switzerland SA
Alcon Switzerland SA
Alcon Switzerland SA
Novartis Pharma Schweiz AG
Anthroposophika
Synthetika human
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
A
A
A
A
A
A
A
B
B
B
B
A
A
A
A
B
B
A
A
A
A
A
A
A
B
B
B
B
A
A
A
A
18.03.2011
19.03.1982
28.10.2008
23.09.2008
22.11.2007
22.11.2007
22.11.2007
22.11.2007
22.11.2007
27.06.2000
27.06.2000
27.06.2000
27.06.2000
06.01.1964
07.12.1965
20.12.1965
15.12.2011
18.03.2011
19.03.1982
28.10.2008
23.09.2008
22.11.2007
08.10.2009
22.11.2007
22.11.2007
22.11.2007
27.06.2000
27.06.2000
27.06.2000
27.06.2000
06.01.1964
07.12.1965
20.12.1965
15.12.2011
17.03.2021
14.03.2019
27.10.2018
22.09.2018
21.11.2017
21.11.2017
21.11.2017
21.11.2017
21.11.2017
15.12.2020
15.12.2020
15.12.2020
15.12.2020
09.11.2018
20.09.2020
20.09.2020
14.12.2021
Novartis Pharma Schweiz AG
Synthetika human
A
A
15.12.2011
15.12.2011
14.12.2021
Novartis Pharma Schweiz AG
Synthetika human
A
A
15.12.2011
15.12.2011
14.12.2021
Novartis Pharma Schweiz AG
Synthetika human
A
A
15.12.2011
15.12.2011
14.12.2021
Pro Farma AG
Impfstoffe
B
B
12.02.2008
12.02.2008
11.02.2018
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
Synthetika human
D
D
06.12.1983
06.12.1983
29.06.2019
Synthetika human
D
D
27.04.2001
27.04.2001
18.12.2018
D
03.09.1985
03.09.1985
16.12.2019
D
03.09.1985
03.09.1985
16.12.2019
D
23.10.1985
23.10.1985
16.12.2019
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
D
D
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
228/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
62301
1 Mebu-cherry, Lutschtabletten
62302
1 Mebu-lemon, Lutschtabletten
53060
1 Mederantil ad us.vet., Injektionslösung
58444
58407
37979
37979
55097
62923
62906
62907
56846
56846
56846
56847
56847
56847
56847
56847
24785
24785
24785
24785
58885
1
1
2
3
1
1
1
1
2
3
1
5
6
3
4
7
3
4
5
1
1
49392
49392
49390
49391
61293
61291
61293
61292
55390
1
2
3
2
1
1
2
1
1
55389
55388
1
2
Medesedan ad us. vet., Injektionslösung
Medetor ad us. vet., Injektionslösung
Mediaven 10 mg, Filmtabletten
Mediaven forte 30 mg, Filmtabletten
Medibudget Abführdragées Bisacodyl
Medica Pastillen Menthol, Lutschtabletten
Medica Spray Citron, Lösung
Medica Spray Menthol, Lösung
Medikinet 10 mg, Tabletten
Medikinet 20 mg, Tabletten
Medikinet 5 mg, Tabletten
Medikinet MR 10 mg, Kapseln
Medikinet MR 20 mg, Kapseln
Medikinet MR 30 mg, Kapseln
Medikinet MR 40 mg, Kapseln
Medikinet MR 5 mg, Kapseln
Medrol 100 mg, Tabletten
Medrol 16 mg, Tabletten
Medrol 32 mg, Tabletten
Medrol 4 mg, Tabletten
Medulla ossis suis D10 D30 D200,
Injektionslösung
Mefenacid 125 mg, Suppositorien
Mefenacid 500 mg, Suppositorien
Mefenacid, Filmtabletten
Mefenacid, Kapseln
Mefenamin Pfizer 125 mg, Suppositorien
Mefenamin Pfizer 500 mg, Filmtabletten
Mefenamin Pfizer 500 mg, Suppositorien
Mefenamin Pfizer, Kapseln
Mefenaminsäure Sandoz 125,
Suppositorien
Mefenaminsäure Sandoz 250, Kapseln
Mefenaminsäure Sandoz 500,
Filmtabletten
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Virbac (Switzerland) AG
Virbac (Switzerland) AG
Drossapharm AG
Drossapharm AG
Tentan AG
Interdelta S.A.
Interdelta S.A.
Interdelta S.A.
Salmon Pharma GmbH
Salmon Pharma GmbH
Salmon Pharma GmbH
Salmon Pharma GmbH
Salmon Pharma GmbH
Salmon Pharma GmbH
Salmon Pharma GmbH
Salmon Pharma GmbH
Pfizer AG
Pfizer AG
Pfizer AG
Pfizer AG
ebi-pharm ag
Synthetika human
D
D
21.12.2011
21.12.2011
20.12.2021
Synthetika human
D
D
21.12.2011
21.12.2011
20.12.2016
Tierarzneimittel
B
B
01.12.1995
01.12.1995
27.10.2020
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Homöopathika
A
A
B
B
D
D
D
D
A
A
A
A
A
A
A
A
B
B
B
B
B
A
A
B
B
D
D
D
D
A
A
A
A
A
A
A
A
B
B
B
B
B
14.05.2008
14.04.2008
21.06.1973
21.06.1973
16.11.2000
27.08.2015
27.08.2015
27.08.2015
01.04.2005
01.04.2005
01.04.2005
16.03.2006
16.03.2006
16.03.2006
16.03.2006
16.03.2006
09.02.1959
09.02.1959
09.02.1959
09.02.1959
27.08.2009
14.05.2008
14.04.2008
21.06.1973
26.04.2001
16.11.2000
27.08.2015
27.08.2015
27.08.2015
01.04.2005
22.12.2005
22.12.2005
14.11.2008
14.11.2008
13.02.2009
13.02.2009
19.02.2016
29.06.1995
29.06.1995
29.06.1995
09.02.1959
27.08.2009
13.05.2018
13.04.2018
30.10.2017
30.10.2017
01.10.2017
26.08.2020
26.08.2020
26.08.2020
31.03.2020
31.03.2020
31.03.2020
15.03.2021
15.03.2021
15.03.2021
15.03.2021
15.03.2021
14.12.2019
14.12.2019
14.12.2019
14.12.2019
26.08.2019
Streuli Pharma AG
Streuli Pharma AG
Streuli Pharma AG
Streuli Pharma AG
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
21.04.1989
21.04.1989
21.04.1989
21.04.1989
21.04.2010
21.04.2010
21.04.2010
21.04.2010
16.12.1999
21.04.1989
21.04.1989
27.01.2009
25.11.1993
21.04.2010
21.04.2010
21.04.2010
21.04.2010
16.12.1999
05.10.2018
05.10.2018
05.10.2018
05.10.2018
20.04.2020
20.04.2020
20.04.2020
20.04.2020
05.10.2018
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
16.12.1999
16.12.1999
16.12.1999
11.05.2009
05.10.2018
05.10.2018
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
229/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
55390
62710
62377
46343
65883
65883
50068
57419
17097
59723
61408
44714
53340
63195
63196
63198
61650
65181
65181
65181
65181
65207
65207
65207
65207
65279
65279
65279
65279
65287
65287
65185
65185
65185
65185
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
2 Mefenaminsäure Sandoz 500,
Suppositorien
1 Mefloquin-Acino 250, Filmtabletten
1 Meflosyl ad us.vet., Injektionslösung
1 Megecat ad us.vet., Tabletten
1 Mekinist 0.5mg, Filmtabletten
2 Mekinist 2mg, Filmtabletten
1 Melaleuka-Pur, flüssig
1 Meliane 21, Dragées
1 Melisana Klosterfrau Melissengeist,
Alcoholat
1 Melissa Cupro culta Rh D2, Ampullen (s.c.)
1 Melissosan Halspastillen
1 Melix, compresse
1 Meloden 21, Dragées
1 Meloxidyl 0.5 mg/ml ad us. vet.,
suspension orale
1 Meloxidyl 1.5 mg/ml ad us. vet.,
suspension orale
1 Meloxidyl 20 mg/ml ad us. vet., solution
injectable
1 Meloxoral 1.5 mg ad us. vet., orale
Suspension
2 Memantin Actavis 10 mg, Filmtabletten
3 Memantin Actavis 15 mg, Filmtabletten
4 Memantin Actavis 20 mg, Filmtabletten
1 Memantin Actavis 5 mg, Filmtabletten
2 Memantin Sandoz 10 mg, Filmtabletten
3 Memantin Sandoz 15 mg, Filmtabletten
4 Memantin Sandoz 20 mg, Filmtabletten
1 Memantin Sandoz 5 mg, Filmtabletten
2 Memantin Spirig HC 10mg, Filmtabletten
3 Memantin Spirig HC 15mg, Filmtabletten
4 Memantin Spirig HC 20mg, Filmtabletten
1 Memantin Spirig HC 5mg, Filmtabletten
1 Memantin Zentiva 10 mg, Filmtabletten
2 Memantin Zentiva 20 mg, Filmtabletten
2 Memantin-Mepha 10 mg, Lactab
3 Memantin-Mepha 15 mg, Lactab
4 Memantin-Mepha 20 mg, Lactab
1 Memantin-Mepha 5 mg, Lactab
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
B
B
16.12.1999
16.12.1999
05.10.2018
Acino Pharma AG
Zoetis Schweiz GmbH
VETOQUINOL AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Elixan Aromatica GmbH
Berlis AG
Melisana AG
Synthetika human
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Phytotherapeutika
Synthetika human
Phytotherapeutika
A
B
B
A
A
D
B
D
A
B
B
A
A
D
B
D
11.04.2012
08.03.2012
30.05.1985
22.02.2016
22.02.2016
10.11.1989
14.06.2005
05.09.1952
11.04.2012
08.03.2012
30.05.1985
22.02.2016
22.02.2016
10.11.1989
14.06.2005
05.09.1952
10.04.2017
07.03.2017
06.12.2019
21.02.2021
21.02.2021
18.12.2018
13.06.2020
02.06.2018
Weleda AG
F. Hunziker + Co AG
Lagap SA
Bayer (Schweiz) AG
Biokema S.A.
Anthroposophika
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
B
E
B
B
B
B
E
B
B
B
29.11.2013
09.03.2011
24.11.1982
22.07.1997
27.03.2014
29.11.2013
09.03.2011
24.11.1982
22.07.1997
27.03.2014
28.11.2018
08.03.2021
28.11.2021
19.11.2018
26.03.2019
Biokema S.A.
Tierarzneimittel
B
B
27.03.2014
27.03.2014
26.03.2019
Biokema S.A.
Tierarzneimittel
B
B
27.03.2014
27.03.2014
26.03.2019
Provet AG
Tierarzneimittel
B
B
21.09.2012
21.09.2012
20.09.2017
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Helvepharm AG
Helvepharm AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
06.11.2014
06.11.2014
06.11.2014
06.11.2014
27.05.2015
27.05.2015
27.05.2015
27.05.2015
30.07.2015
30.07.2015
30.07.2015
30.07.2015
16.06.2015
16.06.2015
27.03.2014
27.03.2014
27.03.2014
27.03.2014
06.11.2014
06.11.2014
06.11.2014
06.11.2014
27.05.2015
27.05.2015
27.05.2015
27.05.2015
30.07.2015
30.07.2015
30.07.2015
30.07.2015
16.06.2015
16.06.2015
27.03.2014
27.03.2014
27.03.2014
27.03.2014
05.11.2019
05.11.2019
05.11.2019
05.11.2019
26.05.2020
26.05.2020
26.05.2020
26.05.2020
29.07.2020
29.07.2020
29.07.2020
29.07.2020
15.06.2020
15.06.2020
26.03.2019
26.03.2019
26.03.2019
26.03.2019
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
230/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
65308
65308
62470
56264
60075
652
657
18605
55042
62988
60371
60371
55763
62502
57988
60721
57787
31890
31890
31890
38918
38918
47385
52683
62045
48352
48352
48352
49781
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Memantin-Mepha oro 10 mg,
Schmelztabletten
2 Memantin-Mepha oro 20 mg,
Schmelztabletten
1 Memoria, Tropfen
1 Menamig, Filmtabletten
1 Menbutil ad us.vet., Injektionslösung
1 Mencevax ACWY, Trockensubstanz und
Lösungsmittel
1 Menjugate, Trockensubstanz mit Solvens
1 Menodoron Tropfen, anthroposophisches
Arzneimittel
1 Menogon, Injektionspräparat
1 MenoMed, Tabletten
2 Menopur Multidose 1200 I.E.,
Injektionspräparat
1 Menopur Multidose 600 I.E.,
Injektionspräparat
1 Menopur, Injektionspräparat
1 Menveo, Pulver und Lösung
(Durchstechflaschen)
1 Menzi Dip ad us.vet.,
Zitzendesinfektionsmittel
1 Mepact, Pulver für ein Konzentrat zur
Herstellung einer Infusionsdispersion
1 Mephadolor 500 Neo, Filmtabletten
1 Mephameson 4 mg/ml, Injektionslösung
2 Mephameson 50 mg/3 ml, Injektionslösung
3 Mephameson 8 mg/2 ml, Injektionslösung
1 Mephanol-100, Tabletten
2 Mephanol-300, Tabletten
2 Mephaquin, Lactab
2 Mephathiol, Sirup
1 Mephenterol, Kapseln
3 Mepivacain Sintetica 1 %, soluzione
iniettabile
4 Mepivacain Sintetica 1.5%, soluzione
iniettabile
2 Mepivacain Sintetica 2 %, soluzione
iniettabile
1 Mercilon, Tabletten
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Mepha Pharma AG
Synthetika human
B
B
06.11.2014
06.11.2014
05.11.2019
Mepha Pharma AG
Synthetika human
B
B
06.11.2014
06.11.2014
05.11.2019
Interdelta S.A.
Pro Farma AG
Dr. E. Gräub AG
GlaxoSmithKline AG
Homöopathika
Synthetika human
Tierarzneimittel
Impfstoffe
D
B
B
B
D
B
B
B
14.10.2013
15.06.2004
25.02.2010
19.11.2001
14.10.2013
15.06.2004
25.02.2010
19.11.2001
13.10.2018
14.06.2019
24.02.2020
16.11.2016
GlaxoSmithKline AG
Weleda AG
Impfstoffe
Anthroposophika
B
D
B
D
02.09.2002
04.09.1957
24.08.2007
04.09.1957
01.09.2017
02.11.2020
Ferring AG
Bioforce AG
Ferring AG
Biotechnologika
Phytotherapeutika
Biotechnologika
A
D
A
A
D
A
29.06.2000
26.10.2012
16.11.2010
29.06.2000
26.10.2012
16.11.2010
29.06.2019
25.10.2017
15.11.2020
Ferring AG
Biotechnologika
A
A
16.11.2010
16.11.2010
15.11.2020
Ferring AG
GlaxoSmithKline AG
Biotechnologika
Impfstoffe
A
B
A
B
10.01.2003
30.11.2011
10.01.2003
30.11.2011
19.12.2017
29.11.2021
Halag Chemie AG
Tierarzneimittel
E
E
19.09.2008
19.09.2008
18.09.2018
Takeda Pharma AG
Synthetika human
A
A
14.04.2010
14.04.2010
13.04.2020
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
B
B
B
B
B
B
A
D
D
B
B
B
B
B
B
A
D
D
12.10.2006
15.11.1965
15.11.1965
15.11.1965
02.03.1977
02.03.1977
09.12.1985
29.06.1994
30.08.2012
12.10.2006
15.11.1965
15.11.1965
15.11.1965
02.03.1977
02.03.1977
26.02.2002
30.11.1998
30.08.2012
11.10.2021
07.06.2017
07.06.2017
07.06.2017
08.03.2017
08.03.2017
14.03.2021
27.12.2020
29.08.2017
Sintetica SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Bakterien- und
Hefepräparate
Synthetika human
B
15.08.1988
22.07.1992
19.12.2017
Sintetica SA
Synthetika human
B
15.08.1988
02.11.2006
19.12.2017
Sintetica SA
Synthetika human
B
B
15.08.1988
15.08.1988
19.12.2017
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Synthetika human
B
B
08.05.1989
08.05.1989
08.03.2019
B
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
231/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Mercurialis perennis D3, Augentropfen
Mercurialis/Rosae aetheroleum, Collyria
Mercurius cyanatus D4, Dilutio
Mercurius vivus comp., Tabletten
Mercurius vivus naturalis D6, Ampullen
Mercurius vivus naturalis D6, Dilutio
Mercurius vivus naturalis D6, Tabletten
Mercurius-Heel, homöopathische Tabletten
Weleda AG
WALA Schweiz GmbH
Weleda AG
Weleda AG
Weleda AG
Weleda AG
Weleda AG
ebi-pharm ag
Anthroposophika
Anthroposophika
Anthroposophika
Anthroposophika
Anthroposophika
Anthroposophika
Anthroposophika
Homöopathika
D
D
B
B
B
B
B
C
D
D
B
B
B
B
B
C
10.10.2012
30.09.2013
14.05.2013
10.10.2012
28.08.2013
19.01.2011
27.04.2012
06.01.1993
10.10.2012
30.09.2013
14.05.2013
10.10.2012
28.08.2013
19.01.2011
27.04.2012
06.01.1993
09.10.2017
29.09.2018
13.05.2018
06.08.2016
27.08.2018
18.01.2021
26.04.2017
31.10.2017
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
GSK Consumer Healthcare
Schweiz AG
GABA Schweiz AG
Synthetika human
D
D
18.11.1991
18.11.1991
21.02.2017
Synthetika human
D
D
18.11.1991
18.11.1991
15.02.2017
Synthetika human
D
D
07.07.2006
07.07.2006
06.07.2021
IBSA Institut Biochimique SA
Biotechnologika
A
A
18.07.1996
31.03.2009
30.03.2019
IBSA Institut Biochimique SA
Biotechnologika
A
A
18.07.1996
20.12.2004
30.03.2019
IBSA Institut Biochimique SA
Biotechnologika
A
A
18.07.1996
31.03.2009
30.03.2019
IBSA Institut Biochimique SA
Biotechnologika
A
A
18.07.1996
20.12.2004
30.03.2019
IBSA Institut Biochimique SA
Biotechnologika
A
15.07.2011
15.07.2011
14.07.2021
IBSA Institut Biochimique SA
Biotechnologika
A
A
15.07.2011
15.07.2011
14.07.2021
IBSA Institut Biochimique SA
Biotechnologika
A
A
15.07.2011
15.07.2011
14.07.2021
IBSA Institut Biochimique SA
Biotechnologika
A
A
15.07.2011
15.07.2011
14.07.2021
AstraZeneca AG
Synthetika human
A
A
28.12.1995
28.12.1995
22.11.2019
AstraZeneca AG
Synthetika human
A
A
28.12.1995
28.12.1995
22.11.2019
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
A
20.08.2009
20.08.2009
19.08.2019
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
A
20.08.2009
20.08.2009
19.08.2019
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
59633
60365
59722
59751
59614
59755
59756
51640
1
1
1
1
1
1
1
1
51680
1 Merfen, Tinktur
51682
1 Merfen, wässerige Lösung
57479
1 Meridol perio Chlorhexidin Lösung 0.2%,
Lösung
8 Merional 150 U.I., preparazione iniettabile
i.m., s.c.
6 Merional 150 U.I., preparazione iniettabile
i.m.,s.c.
7 Merional 75 U.I., preparazione iniettabile
i.m., s.c.
5 Merional 75 U.I., preparazione iniettabile
i.m.,s.c.
4 Merional HG 150 I.U., preparazione
iniettabile i.m., s.c. (fiala con solvente)
2 Merional HG 150 I.U., preparazione
iniettabile i.m., s.c. (siringa preriempita con
solvente)
3 Merional HG 75 I.U., preparazione
iniettabile i.m., s.c. (fiala con solvente)
1 Merional HG 75 I.U., preparazione
iniettabile i.m., s.c. (siringa preriempita con
solvente)
3 Meronem i.v. 1 g, Pulver zur Herstellung
einer Injektions- oder Infusionslösung
2 Meronem i.v. 500 mg, Pulver zur
Herstellung einer Injektions- oder
Infusionslösung
2 Meropenem Actavis 1 g, Pulver zur
Herstellung einer Injektions- oder
Infusionslösung
1 Meropenem Actavis 500 mg, Pulver zur
Herstellung einer Injektions- oder
Infusionslösung
52703
52703
52703
52703
61261
61261
61261
61261
53105
53105
59201
59201
A
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
232/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
62419
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
31331
56387
2 Meropenem Fresenius i.v. 1 g, Pulver zur
Herstellung einer Injektions- oder
Infusionslösung
1 Meropenem Fresenius i.v. 500 mg, Pulver
zur Herstellung einer Injektions- oder
Infusionslösung
2 Meropenem Hospira 1 g i.v., Pulver zur
Herstellung einer Injektions- oder
Infusionslösung
1 Meropenem Hospira 500 mg i.v., Pulver zur
Herstellung einer Injektions- oder
Infusionslösung
2 Meropenem Labatec i.v. 1 g, poudre pour
injection ou perfusion
1 Meropenem Labatec i.v. 500 mg, poudre
pour injection ou perfusion
2 Meropenem OrPha i.v. 1 g, Pulver zur
Herstellung einer Injektions- oder
Infusionslösung
1 Meropenem OrPha i.v. 500 mg, Pulver zur
Herstellung einer Injektions- oder
Infusionslösung
2 Meropenem Sandoz i.v. 1 g, Pulver zur
Herstellung einer Injektions- oder
Infusionslösung
1 Meropenem Sandoz i.v. 500 mg, Pulver zur
Herstellung einer Injektions- oder
Infusionslösung
2 Meropenem Venus 1g, Pulver zur
Herstellung einer Injektions- oder
Infusionslösung
1 Meropenem Venus 500mg, Pulver zur
Herstellung einer Injektions- oder
Infusionslösung
2 Meropenem-Teva 1 g, Pulver zur
Herstellung einer Injektions- oder
Infusionslösung
1 Meropenem-Teva 500 mg, Pulver zur
Herstellung einer Injektions- oder
Infusionslösung
2 Merz Spezial, Dragées
1 Mestinon retard, Tabletten
19943
1 Mestinon, Dragées
62419
61008
61008
59463
59463
58899
58899
60569
60569
65150
65150
58758
58758
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Synthetika human
A
13.12.2011
13.12.2011
12.12.2021
A
13.12.2011
13.12.2011
12.12.2021
A
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Synthetika human
A
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Synthetika human
A
A
06.01.2011
06.01.2011
05.01.2021
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Synthetika human
A
A
06.01.2011
06.01.2011
05.01.2021
Labatec Pharma SA
Synthetika human
A
A
18.12.2009
18.12.2009
17.12.2019
Labatec Pharma SA
Synthetika human
A
A
18.12.2009
18.12.2009
17.12.2019
OrPha Swiss GmbH
Synthetika human
A
A
21.12.2009
21.12.2009
20.12.2019
OrPha Swiss GmbH
Synthetika human
A
A
21.12.2009
21.12.2009
20.12.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
27.08.2010
27.08.2010
26.08.2020
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
27.08.2010
27.08.2010
26.08.2020
Venus Pharma Suisse GmbH
Synthetika human
A
16.04.2015
16.04.2015
15.04.2020
A
16.04.2015
16.04.2015
15.04.2020
A
Venus Pharma Suisse GmbH
Synthetika human
A
Teva Pharma AG
Synthetika human
A
A
26.08.2009
26.08.2009
25.08.2019
Teva Pharma AG
Synthetika human
A
A
26.08.2009
26.08.2009
25.08.2019
Merz Pharma (Schweiz) AG
MEDA Pharmaceuticals
Switzerland GmbH
MEDA Pharmaceuticals
Switzerland GmbH
Synthetika human
Synthetika human
D
B
D
B
03.03.1978
01.09.2010
04.11.2014
01.09.2010
23.07.2017
31.08.2020
Synthetika human
B
B
19.12.1953
19.12.1953
15.12.2019
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
233/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
19945
1 Mestinon, Tabletten
58043
1 Metacam 0.5 mg/ml Katzen ad us. vet.,
Suspension
3 Metacam 1 mg ad us. vet., Kautabletten
57710
52802
56764
62188
57710
53851
53851
65143
65142
65143
65144
65144
58801
49331
51190
55418
65455
65234
1 Metacam 1.5 mg / ml ad us.vet.,
Suspension
1 Metacam 15mg/ml ad us.vet., Suspension
1 Metacam 2 mg/ml Katzen ad us. vet.,
Injektionslösung
4 Metacam 2.5 mg ad us. vet., Kautabletten
2 Metacam 20mg/ml ad us.vet.,
Injektionslösung
1 Metacam 5mg/ml ad us.vet.,
Injektionslösung
1 Metacox 1 mg ad us.vet., Kautabletten
1 Metacox 15 mg ad us.vet., orale
Suspension
2 Metacox 2.5 mg ad us.vet., Kautabletten
2 Metacox 20 mg ad us. vet.,
Injektionslösung
1 Metacox 5 mg ad us. vet., Injektionslösung
1 Metacox ad us.vet., orale Suspension
1 Metaginkgo, homöopathische Tropfen
1 Metaheptachol, homöopathische Tropfen
3 Metalyse 10'000 U, Injektionspräparat
55112
1 Metamizol Spirig HC 500 mg, Tabletten
1 Metamizol Spirig HC 500 mg/ml, Tropfen
zum Einnehmen
1 Metamucil N Mite orange, poudre
17387
3 Metamucil Regular, poudre
47688
50660
53671
44508
55351
55351
2
2
1
1
1
2
Metaneuron N, homöopathische Tropfen
Metaossylen N, homöopathische Tropfen
Metasinusit, homöopathische Tropfen
Metavirulent, homöopathische Tropfen
Metfin 500, Filmtabletten
Metfin 850, Filmtabletten
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
MEDA Pharmaceuticals
Switzerland GmbH
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Dr. E. Gräub AG
Dr. E. Gräub AG
Synthetika human
B
B
19.12.1953
19.12.1953
15.12.2019
Tierarzneimittel
B
B
09.05.2008
09.05.2008
08.05.2018
Tierarzneimittel
B
B
22.05.2007
29.06.2011
21.05.2017
B
11.04.1994
11.04.1994
20.06.2019
Dr. E. Gräub AG
Dr. E. Gräub AG
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Dr. E. Gräub AG
Dr. E. Gräub AG
metapharmaka GmbH
metapharmaka GmbH
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Procter & Gamble Switzerland
SARL
Procter & Gamble Switzerland
SARL
metapharmaka GmbH
metapharmaka GmbH
metapharmaka GmbH
metapharmaka GmbH
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Tierarzneimittel
B
Tierarzneimittel
B
B
12.02.2004
12.02.2004
11.02.2019
Tierarzneimittel
B
B
07.07.2011
07.07.2011
06.07.2021
Tierarzneimittel
B
B
22.05.2007
29.06.2011
21.05.2017
Tierarzneimittel
B
B
13.05.1996
15.05.2001
19.02.2018
Tierarzneimittel
B
B
13.05.1996
13.05.1996
19.02.2018
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
B
B
B
21.08.2014
21.08.2014
21.08.2014
21.08.2014
20.08.2019
20.08.2019
B
B
B
B
21.08.2014
27.11.2014
21.08.2014
27.11.2014
20.08.2019
26.11.2019
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Homöopathika
Homöopathika
Biotechnologika
B
B
C
D
B
B
B
C
D
B
27.11.2014
23.04.2009
29.02.1988
18.01.1991
29.06.2000
27.11.2014
23.04.2009
29.02.1988
18.01.1991
29.06.2000
26.11.2019
22.04.2019
03.12.2017
06.11.2021
22.01.2018
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
27.11.2015
16.09.2015
27.11.2015
16.09.2015
26.11.2020
15.09.2020
Phytotherapeutika
D
D
12.07.1999
12.07.1999
25.11.2019
Phytotherapeutika
D
D
24.05.1952
12.07.1999
26.10.2021
Homöopathika
Homöopathika
Homöopathika
Homöopathika
Synthetika human
Synthetika human
D
D
C
D
B
B
D
D
C
D
B
B
30.09.1986
23.01.1991
19.06.1996
21.01.1985
08.08.2000
08.08.2000
03.02.2003
06.02.2003
19.06.1996
21.01.1985
08.08.2000
08.08.2000
09.07.2021
09.07.2021
09.07.2021
09.11.2019
17.08.2020
17.08.2020
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
234/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Metfin 1000, Filmtabletten
Metformin Actavis 1000 mg, Filmtabletten
Metformin Actavis 500 mg, Filmtabletten
Metformin Actavis 850 mg, Filmtabletten
Metformin Axapharm, 1000 mg,
Filmtabletten
Metformin Axapharm, 500 mg,
Filmtabletten
Metformin Axapharm, 850 mg,
Filmtabletten
Metformin Helvepharm 1000 mg,
Filmtabletten
Metformin Helvepharm 500 mg,
Filmtabletten
Metformin Helvepharm 850 mg,
Filmtabletten
Metformin Spirig HC 1000, Filmtabletten
Metformin Spirig HC 500, Filmtabletten
Metformin Spirig HC 850, Filmtabletten
Metformin Streuli 1000, Filmtabletten
Metformin Streuli 500, Filmtabletten
Metformin Streuli 850, Filmtabletten
Metformin-Mepha 1000mg, Lactab
Metformin-Mepha 500mg, Lactab
Metformin-Mepha 850mg, Lactab
Methadon Sintetica 10 mg, soluzione
iniettabile
Methadon Streuli 10 mg/ml, Tropfen zum
Einnehmen
Methadon Streuli 20 mg/ml, Tropfen zum
Einnehmen
Methadon Streuli 50 mg/ml, Tropfen zum
Einnehmen
Methadon Streuli, Injektionslösung (s.c.,
i.m., i.v.)
Methadon Streuli, Tabletten
Methergin, Dragées
Methergin, Injektionslösung s.c., i.m., i.v.
Methiocalcin ad us. vet., Injektionslösung
Methotrexat Actavis 10 mg / 0.4 ml,
Injektionslösung
Sandoz Pharmaceuticals AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Axapharm AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
08.08.2000
19.07.2010
19.07.2010
19.07.2010
21.08.2009
17.06.2004
19.07.2010
19.07.2010
19.07.2010
21.08.2009
17.08.2020
18.07.2020
18.07.2020
18.07.2020
20.08.2019
Axapharm AG
Synthetika human
B
B
21.08.2009
21.08.2009
20.08.2019
Axapharm AG
Synthetika human
B
B
21.08.2009
21.08.2009
20.08.2019
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
10.07.2009
10.07.2009
09.07.2019
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
10.07.2009
10.07.2009
09.07.2019
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
10.07.2009
10.07.2009
09.07.2019
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Streuli Pharma AG
Streuli Pharma AG
Streuli Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Sintetica SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
A
05.07.2011
05.07.2011
05.07.2011
20.12.2001
20.12.2001
20.12.2001
18.06.2007
18.06.2007
18.06.2007
17.01.2008
05.07.2011
05.07.2011
05.07.2011
11.04.2007
20.12.2001
20.12.2001
18.06.2007
18.06.2007
18.06.2007
17.01.2008
04.07.2021
04.07.2021
04.07.2021
22.04.2017
22.04.2017
22.04.2017
18.06.2017
18.06.2017
18.06.2017
16.01.2018
Streuli Pharma AG
Synthetika human
A
A
06.03.2009
06.03.2009
05.03.2019
Streuli Pharma AG
Synthetika human
A
A
06.03.2009
06.03.2009
05.03.2019
Streuli Pharma AG
Synthetika human
A
A
06.03.2009
06.03.2009
05.03.2019
Streuli Pharma AG
Synthetika human
A
A
09.09.1968
09.09.1968
27.02.2018
Streuli Pharma AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Dr. E. Gräub AG
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Synthetika human
A
B
B
B
A
B
B
B
A
09.09.1968
01.04.1950
18.01.1946
11.10.1967
20.07.2016
09.09.1968
01.04.1950
18.01.1946
11.10.1967
20.07.2016
28.02.2018
20.11.2018
20.11.2018
31.12.2021
19.07.2021
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
55351
61258
61258
61258
59099
3
3
1
2
3
59099
1
59099
2
60232
3
60232
1
60232
2
62304
62304
62304
55871
55871
55871
57950
57950
57950
56542
3
1
2
3
1
2
3
1
2
1
56552
1
56552
2
56552
3
34383
1
34385
15678
12730
32960
65510
1
1
1
1
3
A
A
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
235/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
65510
65510
65510
65510
65510
65510
65510
65510
58290
47753
47753
47785
47785
44949
44949
28541
51078
51078
58370
51079
58370
51079
47999
47999
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
4 Methotrexat Actavis 12,5 mg / 0.3125 ml,
Injektionslösung
5 Methotrexat Actavis 15 mg / 0.375 ml,
Injektionslösung
6 Methotrexat Actavis 17,5 mg / 0.4375 ml,
Injektionslösung
1 Methotrexat Actavis 2.5 mg / 0.33 ml,
Injektionslösung
7 Methotrexat Actavis 20 mg / 0.5 ml,
Injektionslösung
8 Methotrexat Actavis 25 mg / 0.625 ml,
Injektionslösung
9 Methotrexat Actavis 30 mg / 0.075 ml,
Injektionslösung
2 Methotrexat Actavis 7.5 mg / 0.30 ml,
Injektionslösung
1 Methotrexat Actavis 50 mg, Lyophilisat zur
parenteralen Anwendung
2 Methotrexat Farmos 10 mg, Tabletten
1 Methotrexat Farmos 2,5 mg, Tabletten
2 Methotrexat Farmos 2,5 mg/mL, Lösung
zur parenteralen Anwendung
3 Methotrexat Farmos 25 mg/mL, Lösung zur
parenteralen Anwendung
1 Methotrexat Pfizer 2,5 mg/mL, Lösung zur
parenteralen Anwendung
2 Methotrexat Pfizer 25 mg/mL, Lösung zur
parenteralen Anwendung
1 Methotrexat Pfizer, Tabletten
1 Methotrexat Proreo 10 mg / 1 ml, Lösung
zur parenteralen Anwendung
2 Methotrexat Proreo 50 mg / 5 ml, Lösung
zur parenteralen Anwendung
2 Methotrexat Sandoz 10 mg, Tabletten
1 Methotrexat Sandoz 1000 mg,
Infusionskonzentrat
1 Methotrexat Sandoz 5 mg, Tabletten
2 Methotrexat Sandoz 5000 mg,
Infusionskonzentrat
3 Methotrexat Teva Onco 1000 mg/10 ml,
Lösung zur parenteralen Anwendung
5 Methotrexat Teva Onco 5 mg/2 ml, Lösung
zur parenteralen Anwendung
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
20.07.2016
20.07.2016
19.07.2021
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
A
20.07.2016
20.07.2016
19.07.2021
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
A
20.07.2016
20.07.2016
19.07.2021
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
20.07.2016
20.07.2016
19.07.2021
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
20.07.2016
20.07.2016
19.07.2021
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
20.07.2016
20.07.2016
19.07.2021
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
20.07.2016
20.07.2016
19.07.2021
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
20.07.2016
20.07.2016
19.07.2021
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
A
A
24.07.2008
24.07.2008
23.07.2018
Orion Pharma AG
Orion Pharma AG
Orion Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
A
A
21.10.1986
21.10.1986
21.10.1986
21.10.1986
21.10.1986
21.10.1986
27.03.2021
27.03.2021
27.03.2021
Orion Pharma AG
Synthetika human
A
A
21.10.1986
21.10.1986
27.03.2021
Pfizer AG
Synthetika human
A
A
06.12.1983
06.12.1983
23.11.2021
Pfizer AG
Synthetika human
A
A
06.12.1983
06.12.1983
23.11.2021
Pfizer AG
Curatis AG
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
19.09.1964
15.11.1994
19.09.1964
15.11.1994
27.09.2021
28.03.2019
Curatis AG
Synthetika human
A
A
15.11.1994
15.11.1994
28.03.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
24.04.2009
15.11.1994
24.04.2009
15.11.1994
23.04.2019
18.05.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
A
24.04.2009
15.11.1994
24.04.2009
15.11.1994
23.04.2019
18.05.2019
Teva Pharma AG
Synthetika human
A
A
23.10.1987
23.10.1987
20.12.2017
Teva Pharma AG
Synthetika human
A
A
23.10.1987
21.12.2007
20.12.2017
A
A
A
A
A
A
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
236/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
47999
47999
47999
53066
53066
53066
53066
53066
53066
62083
62083
62083
62083
62083
62083
62083
62083
62083
62083
62083
62083
62083
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Methotrexat Teva Onco 50 mg/2 ml,
Lösung zur parenteralen Anwendung
2 Methotrexat Teva Onco 500 mg/20 ml,
Lösung zur parenteralen Anwendung
4 Methotrexat Teva Onco 5000 mg/50 ml,
Lösung zur parenteralen Anwendung
3 Méthotrexate Pharmintraco 100 mg/4 ml,
solution pour administration parentérale
6 Méthotrexate Pharmintraco 1000 mg/40 ml,
solution pour administration parentérale
2 Méthotrexate Pharmintraco 200 mg/8 ml,
solution pour administration parentérale
4 Méthotrexate Pharmintraco 250 mg/10 ml,
solution pour administration parentérale
1 Méthotrexate Pharmintraco 50 mg/2 ml,
solution pour administration parentérale
5 Méthotrexate Pharmintraco 500 mg/20 ml,
solution pour administration parentérale
10 Methrexx 10 mg / 0.5 ml, Injektionslösung
in Fertigspritzen
11 Methrexx 12.5 mg / 0.625 ml,
Injektionslösung in Fertigspritzen
15 Methrexx 15 mg / 0.75 ml, Injektionslösung
in Fertigspritzen
12 Methrexx 17.5 mg / 0.875 ml,
Injektionslösung in Fertigspritzen
13 Methrexx 22.5 mg / 1.125 ml,
Injektionslösung in Fertigspritzen
14 Methrexx 27.5 mg / 1.375 ml,
Injektionslösung in Fertigspritzen
9 Methrexx 7.5 mg / 0.375 ml,
Injektionslösung in Fertigspritzen
2 Methrexx 10 mg / 1 ml, Injektionslösung in
Fertigspritzen
3 Methrexx 15 mg / 1.5 ml, Injektionslösung
in Fertigspritzen
5 Methrexx 20 mg / 1 ml, Injektionslösung in
Fertigspritzen
4 Methrexx 20 mg / 2 ml, Injektionslösung in
Fertigspritzen
6 Methrexx 25 mg / 1.25 ml, Injektionslösung
in Fertigspritzen
7 Methrexx 30 mg / 1.5 ml, Injektionslösung
in Fertigspritzen
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Teva Pharma AG
Synthetika human
A
A
23.10.1987
23.10.1987
20.12.2017
Teva Pharma AG
Synthetika human
A
A
23.10.1987
23.10.1987
20.12.2017
Teva Pharma AG
Synthetika human
A
A
23.10.1987
23.10.1987
20.12.2017
Ingenus Pharmaceuticals GmbH
Synthetika human
A
A
14.03.1996
11.06.2003
14.12.2021
Ingenus Pharmaceuticals GmbH
Synthetika human
A
A
14.03.1996
11.06.2003
14.12.2021
Ingenus Pharmaceuticals GmbH
Synthetika human
A
A
14.03.1996
14.03.1996
14.12.2021
Ingenus Pharmaceuticals GmbH
Synthetika human
A
A
14.03.1996
11.06.2003
14.12.2021
Ingenus Pharmaceuticals GmbH
Synthetika human
A
14.03.1996
14.03.1996
14.12.2021
Ingenus Pharmaceuticals GmbH
Synthetika human
A
14.03.1996
11.06.2003
14.12.2021
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
01.06.2012
06.07.2015
31.05.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
01.06.2012
06.07.2015
31.05.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
01.06.2012
06.07.2015
31.05.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
01.06.2012
06.07.2015
31.05.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
01.06.2012
06.07.2015
31.05.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
01.06.2012
06.07.2015
31.05.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
01.06.2012
06.07.2015
31.05.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
01.06.2012
01.06.2012
31.05.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
01.06.2012
01.06.2012
31.05.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
01.06.2012
01.06.2012
31.05.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
01.06.2012
01.06.2012
31.05.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
01.06.2012
01.06.2012
31.05.2017
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
01.06.2012
01.06.2012
31.05.2017
A
A
A
A
A
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
237/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
62083
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Synthetika human
A
A
01.06.2012
01.06.2012
31.05.2017
62228
1 Methrexx 7.5 mg / 0.75 ml,Injektionslösung Sandoz Pharmaceuticals AG
in Fertigspritzen
1 Methylphenidat Sandoz 18, Retardtabletten Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
09.08.2012
09.08.2012
08.08.2017
62228
4 Methylphenidat Sandoz 27, Retardtabletten Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
09.08.2012
10.12.2013
08.08.2017
62228
2 Methylphenidat Sandoz 36, Retardtabletten Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
09.08.2012
09.08.2012
08.08.2017
62228
3 Methylphenidat Sandoz 54, Retardtabletten Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
A
A
09.08.2012
09.08.2012
08.08.2017
5 Methylprednisolone Labatec 1 g, poudre pour
Labatec Pharma SA
Synthetika human
B
16.09.2014
16.09.2014
15.09.2019
Labatec Pharma SA
Synthetika human
B
16.09.2014
16.09.2014
15.09.2019
Labatec Pharma SA
Synthetika human
B
16.09.2014
16.09.2014
15.09.2019
Labatec Pharma SA
Synthetika human
B
16.09.2014
16.09.2014
15.09.2019
Labatec Pharma SA
Synthetika human
B
16.09.2014
16.09.2014
15.09.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Gebro Pharma AG
Gebro Pharma AG
Gebro Pharma AG
Gebro Pharma AG
Gebro Pharma AG
Gebro Pharma AG
Gebro Pharma AG
Gebro Pharma AG
Gebro Pharma AG
Gebro Pharma AG
Gebro Pharma AG
Galepharm AG
HRA-Pharma Switzerland Sàrl
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
B
B
B
B
B
B
B
B
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
B
B
B
21.09.2005
21.09.2005
21.09.2005
21.09.2005
05.03.2014
02.09.2005
02.09.2005
02.09.2005
02.09.2005
02.09.2005
02.09.2005
02.09.2005
02.09.2005
02.09.2005
02.09.2005
16.01.2007
14.06.1961
27.03.2013
21.09.2005
21.09.2005
28.09.2007
21.09.2005
05.03.2014
27.11.2008
17.11.2011
27.11.2008
17.11.2011
27.11.2008
17.11.2011
27.11.2008
17.11.2011
02.03.2011
27.11.2008
16.01.2007
14.06.1961
27.03.2013
20.09.2020
20.09.2020
20.09.2020
20.09.2020
04.03.2019
01.09.2020
01.09.2020
01.09.2020
01.09.2020
01.09.2020
01.09.2020
01.09.2020
01.09.2020
01.09.2020
01.09.2020
15.01.2017
17.08.2021
26.03.2018
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
B
B
27.03.2013
27.03.2013
26.03.2018
63070
solution injectable
63070
63070
63070
63070
2 Methylprednisolone Labatec 125 mg,
poudre pour solution injectable
3 Methylprednisolone Labatec 250 mg,
poudre pour solution injectable
1 Methylprednisolone Labatec 40 mg, poudre
pour solution injectable
4 Methylprednisolone Labatec 500 mg, poudre pour
solution injectable
56969
56969
56969
56969
65228
57272
57272
57272
57272
57272
57272
57272
57272
57272
57272
56468
27867
63111
63111
3
4
1
2
1
7
12
8
13
9
14
10
15
11
6
1
1
3
Meto Zerok 100, Retardtabletten
Meto Zerok 200, Retardtabletten
Meto Zerok 25, Retardtabletten
Meto Zerok 50, Retardtabletten
Metofol 5mg, Tabletten
Metoject 10 mg, Injektionslösung
Metoject 12.5 mg, Injektionslösung
Metoject 15 mg, Injektionslösung
Metoject 17.5 mg, Injektionslösung
Metoject 20 mg, Injektionslösung
Metoject 22.5 mg, Injektionslösung
Metoject 25 mg, Injektionslösung
Metoject 27.5 mg, Injektionslösung
Metoject 30 mg, Injektionslösung
Metoject 7.5 mg, Injektionslösung
Metolazon Galepharm, Tabletten
Metopiron, Kapseln
Metoprolol Actavis Retard 100 mg,
Retardtabletten
4 Metoprolol Actavis Retard 200 mg,
Retardtabletten
B
B
B
B
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
238/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
63111
63111
59208
59208
59208
59208
65958
65958
65958
65958
59131
59131
59131
59131
65908
65908
65908
65908
59206
59206
59206
59206
66159
66159
66159
66159
60093
60093
60093
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Metoprolol Actavis Retard 25 mg,
Retardtabletten
2 Metoprolol Actavis Retard 50 mg,
Retardtabletten
3 Metoprolol Actavis ZEROK 100 mg,
Retardtabletten
4 Metoprolol Actavis ZEROK 200 mg,
Retardtabletten
1 Metoprolol Actavis ZEROK 25 mg,
Retardtabletten
2 Metoprolol Actavis ZEROK 50 mg,
Retardtabletten
3 Metoprolol Axapharm retard 100mg,
Retardtabletten
4 Metoprolol Axapharm retard 200mg,
Retardtabletten
1 Metoprolol Axapharm retard 25mg,
Retardtabletten
2 Metoprolol Axapharm retard 50mg,
Retardtabletten
3 Metoprolol retard Helvepharm 100 mg,
Filmtabletten
4 Metoprolol retard Helvepharm 200 mg,
Filmtabletten
1 Metoprolol retard Helvepharm 25 mg,
Filmtabletten
2 Metoprolol retard Helvepharm 50 mg,
Filmtabletten
3 Metoprolol Spirig HC 100, Retardtabletten
4 Metoprolol Spirig HC 200, Retardtabletten
1 Metoprolol Spirig HC 25, Retardtabletten
2 Metoprolol Spirig HC 50, Retardtabletten
3 Metoprolol-Acino 100, Retardtabletten
4 Metoprolol-Acino 200, Retardtabletten
2 Metoprolol-Acino 50, Retardtabletten
1 Metoprolol-Acino25, Retardtabletten
3 Metoprolol-Mepha 100mg Depotabs
4 Metoprolol-Mepha 200mg Depotabs
1 Metoprolol-Mepha 25mg Depotabs
2 Metoprolol-Mepha 50mg Depotabs
3 Metoprolol-Mepha ZOK 100, Depotabs
4 Metoprolol-Mepha ZOK 200, Depotabs
1 Metoprolol-Mepha ZOK 25, Depotabs
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
B
B
27.03.2013
27.03.2013
26.03.2018
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
B
B
27.03.2013
27.03.2013
26.03.2018
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
B
B
08.09.2010
08.09.2010
07.09.2020
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
B
08.09.2010
08.09.2010
07.09.2020
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
B
08.09.2010
08.09.2010
07.09.2020
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
B
B
08.09.2010
08.09.2010
07.09.2020
Axapharm AG
Synthetika human
B
B
16.09.2015
16.09.2015
15.09.2020
Axapharm AG
Synthetika human
B
B
16.09.2015
16.09.2015
15.09.2020
Axapharm AG
Synthetika human
B
B
16.09.2015
16.09.2015
15.09.2020
Axapharm AG
Synthetika human
B
B
16.09.2015
16.09.2015
15.09.2020
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
08.09.2010
08.09.2010
07.09.2020
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
08.09.2010
08.09.2010
07.09.2020
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
08.09.2010
08.09.2010
07.09.2020
Helvepharm AG
Synthetika human
B
B
08.09.2010
08.09.2010
07.09.2020
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Spirig HealthCare AG
Acino Pharma AG
Acino Pharma AG
Acino Pharma AG
Acino Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
10.08.2015
10.08.2015
10.08.2015
10.08.2015
02.07.2010
02.07.2010
02.07.2010
02.07.2010
10.08.2015
10.08.2015
10.08.2015
10.08.2015
02.07.2010
02.07.2010
02.07.2010
02.07.2010
09.08.2020
09.08.2020
09.08.2020
09.08.2020
01.07.2020
01.07.2020
01.07.2020
01.07.2020
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
B
B
09.03.2016
09.03.2016
09.03.2016
09.03.2016
09.03.2016
09.03.2016
09.03.2016
09.03.2016
08.03.2021
08.03.2021
08.03.2021
08.03.2021
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Mepha Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
B
B
04.09.2009
04.09.2009
04.09.2009
04.09.2009
04.09.2009
04.09.2009
03.09.2019
03.09.2019
03.09.2019
B
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
239/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
60093
61537
61537
61537
61537
54914
40215
40215
43324
48018
55280
62275
62275
62276
56134
52964
52964
47600
47600
47600
47600
46144
49890
46768
38605
47473
38605
47473
56732
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
2 Metoprolol-Mepha ZOK 50, Depotabs
3 Metoprolol-Teva Retard 100 mg ,
Retardtabletten
4 Metoprolol-Teva Retard 200 mg,
Retardtabletten
1 Metoprolol-Teva Retard 25 mg,
Retardtabletten
2 Metoprolol-Teva Retard 50 mg,
Retardtabletten
1 Metricure ad us.vet., Suspension
1 Metrolag 250 mg, compresse
2 Metrolag 500 mg, compresse
1 Metrolag, soluzione per fleboclisi
1 Metronidazol i.v. B. Braun, Infusionslösung
1 Metronidazole Bioren, soluzione per
infusione
1 Metronidazole Zentiva 250 mg, comprimés
pelliculés
2 Metronidazole Zentiva 500 mg, comprimés
pelliculés
1 Metronidazole Zentiva, ovules
1 Metvix, Crème
3 Mevalotin Forte, Tabletten
2 Mevalotin, Tabletten
1 Mg 5-Granoral 10mmol arôme mangue,
granulé buvable
2 Mg 5-Granoral 10mmol arôme pêcheabricot, granulé buvable
4 Mg 5-Granoral 12mmol arôme cassis,
granulé buvable
3 Mg 5-Granoral 12mmol arôme pêcheabricot, granulé buvable
1 Mg 5-Longoral, comprimés à croquer
1 Mg 5-Oraleff, comprimés effervescents
1 Mg 5-Sulfat 10 %, solution injectable
2 Miacalcic 100, Injektionslösung
3 Miacalcic 200, Nasalspray
4 Miacalcic 50, Injektionslösung
2 Miacalcic mite 100, Nasalspray
1 Mianserin-Mepha 30 mg Lactab,
Filmtabletten
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Mepha Pharma AG
Teva Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
B
B
B
B
04.09.2009
24.11.2010
04.09.2009
24.11.2010
03.09.2019
23.11.2020
Teva Pharma AG
Synthetika human
B
B
24.11.2010
24.11.2010
23.11.2020
Teva Pharma AG
Synthetika human
B
24.11.2010
24.11.2010
23.11.2020
Teva Pharma AG
Synthetika human
B
B
24.11.2010
24.11.2010
23.11.2020
MSD Animal Health GmbH
Lagap SA
Lagap SA
Lagap SA
B. Braun Medical AG
Sintetica SA
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
A
B
B
B
B
B
A
B
B
B
B
B
08.07.1999
02.06.1977
02.06.1977
12.03.1981
29.02.1988
24.01.2000
08.07.1999
02.06.1977
02.06.1977
12.03.1981
29.02.1988
24.01.2000
27.09.2019
19.06.2017
19.06.2017
25.10.2019
19.12.2021
02.02.2021
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Synthetika human
B
B
12.05.2011
12.05.2011
11.05.2021
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Synthetika human
B
B
12.05.2011
12.05.2011
11.05.2021
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Galderma Schweiz AG
Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
Vifor SA
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
B
B
D
B
B
B
B
D
12.05.2011
05.11.2003
09.12.1994
09.12.1994
12.08.1986
12.05.2011
05.11.2003
25.08.1999
09.12.1994
12.08.1986
11.05.2021
04.11.2018
22.12.2019
22.12.2019
14.08.2020
Vifor SA
Synthetika human
D
D
12.08.1986
09.06.1998
14.08.2020
Vifor SA
Synthetika human
D
D
12.08.1986
15.03.2006
14.08.2020
Vifor SA
Synthetika human
D
D
12.08.1986
27.07.2004
14.08.2020
Vifor SA
Vifor SA
Vifor SA
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Novartis Pharma Schweiz AG
Mepha Pharma AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Biotechnologika
Biotechnologika
Biotechnologika
Biotechnologika
Synthetika human
D
D
B
B
B
B
B
B
D
D
B
B
B
B
B
B
18.09.1984
12.06.1990
05.07.1985
17.05.1976
18.03.1986
17.05.1976
18.03.1986
10.06.2004
18.09.1984
12.06.1990
05.07.1985
17.05.1976
16.02.1998
17.03.1994
18.03.1986
10.06.2004
17.08.2018
17.08.2018
17.02.2020
29.10.2021
29.10.2021
29.10.2021
29.10.2021
09.06.2019
B
B
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
240/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
56732
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
54780
2 Mianserin-Mepha 60 mg Lactab,
Filmtabletten
1 MIBG (I-123) injection Mallinckrodt,
Injektionslösung
1 Micardis 40 mg, Tabletten
54780
2 Micardis 80 mg, Tabletten
61270
2 Micardis Amlo 40/10 mg, Tabletten
61270
1 Micardis Amlo 40/5 mg, Tabletten
61270
4 Micardis Amlo 80/10 mg, Tabletten
61270
3 Micardis Amlo 80/5 mg, Tabletten
55970
1 Micardis Plus 40/12,5 mg, Tabletten
55970
2 Micardis Plus 80/12,5 mg, Tabletten
55970
3 Micardis Plus 80/25 mg, Tabletten
52143
41341
58008
38411
38454
29869
50151
30241
14095
21782
57551
1
1
1
1
1
1
1
2
2
1
3
57551
2
57551
1
57551
4
58872
3
58872
2
52731
Micotil 300 ad us. vet., Injektionslösung
Microbar HD (E-Z-HD), polvere
Microferrum, Hartgelatinekapseln
Microgynon 30, Dragées
Microgynon 50, Dragées
Microlax, Klysma
Micropaque Scanner, Suspension
Micropaque, Suspension
Midalgan Balsam Neue Formel, Salbe
Midarine, Injektionslösung
Midazolam Actavis 15 mg / 3 ml,
Injektionslösung
Midazolam Actavis 5 mg / 1 ml,
Injektionslösung
Midazolam Actavis 5 mg / 5 ml,
Injektionslösung
Midazolam Actavis 50 mg / 10 ml,
Injektionslösung
Midazolam B. Braun 15 mg/3ml,
Injektionslösung
Midazolam B. Braun 5 mg/1ml,
Injektionslösung
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Mepha Pharma AG
Synthetika human
B
B
10.06.2004
10.06.2004
09.06.2019
Mallinckrodt Schweiz AG
Radiopharmazeutika
A
A
09.08.1994
09.08.1994
08.12.2018
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Boehringer Ingelheim (Schweiz)
GmbH
Provet AG
Bracco Suisse SA
Vifor (International) AG
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Janssen-Cilag AG
Guerbet AG
Guerbet AG
Ars Vitae AG
GlaxoSmithKline AG
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
B
B
16.12.1998
16.12.1998
04.12.2018
Synthetika human
B
B
16.12.1998
16.12.1998
04.12.2018
Synthetika human
B
B
08.11.2010
08.11.2010
07.11.2020
Synthetika human
B
B
08.11.2010
08.11.2010
07.11.2020
Synthetika human
B
B
08.11.2010
08.11.2010
07.11.2020
Synthetika human
B
B
08.11.2010
08.11.2010
07.11.2020
Synthetika human
B
B
30.08.2002
30.08.2002
23.07.2017
Synthetika human
B
B
30.08.2002
30.08.2002
23.07.2017
Synthetika human
B
B
30.08.2002
06.03.2008
23.07.2017
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
A
B
C
B
B
D
B
B
D
B
B
A
B
C
B
B
D
B
B
D
B
B
30.10.1995
01.03.1977
09.07.2007
16.10.1974
16.10.1974
21.05.1964
10.11.1989
17.02.1964
16.12.1948
15.07.1955
16.07.2008
30.10.1995
01.03.1977
09.07.2007
16.10.1974
16.10.1974
21.05.1964
10.11.1989
30.05.2011
20.09.2007
15.07.1955
16.07.2008
06.12.2020
11.12.2017
08.07.2017
23.03.2019
23.03.2019
19.09.2017
05.02.2019
08.12.2018
15.08.2021
31.08.2016
15.07.2018
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
B
B
16.07.2008
16.07.2008
15.07.2018
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
B
B
16.07.2008
16.07.2008
15.07.2018
Actavis Switzerland AG
Synthetika human
B
B
16.07.2008
16.07.2008
15.07.2018
B. Braun Medical AG
Synthetika human
B
B
24.11.2009
24.11.2009
23.11.2019
B. Braun Medical AG
Synthetika human
B
B
24.11.2009
24.11.2009
23.11.2019
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
241/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
58872
58872
58875
58875
58875
58875
58875
15322
10567
55205
55205
55130
55130
52925
52926
52927
53850
52928
55998
55998
55997
55997
59158
59158
47709
65011
65011
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
Dénomination de la préparation
1 Midazolam B. Braun 5 mg/5ml,
Injektionslösung
4 Midazolam B. Braun, 50mg/10ml,
Injektionslösung
4 Midazolam Sintetica 15 mg/3 ml, solution
injectable
1 Midazolam Sintetica 2 mg/2 ml, solution
injectable
2 Midazolam Sintetica 5 mg/1ml, solution
injectable
3 Midazolam Sintetica 5 mg/5 ml, solution
injectable
5 Midazolam Sintetica 50 mg/10 ml, solution
injectable
1 Midro Tabs, Tabletten
1 Midro Tee, geschnittene Drogen
1 Mifegyne 200 mg,Tabletten
2 Mifegyne 600 mg, Tabletten
2 Miflonide 200, Kapseln zur Inhalation mit
Aerolizer
3 Miflonide 400, Kapseln zur Inhalation mit
Aerolizer
1 Migros Klostergarten Beruhigungstee
Albertus, geschnittene Kräuter
1 Migros Klostergarten Blasentee
Benedictus, geschnittene Kräuter
1 Migros Klostergarten Brusttee Hieronymus,
geschnittene Kräuter
1 Migros Klostergarten Leber-Galle-Tee
Laurentius, geschnittene Kräuter
1 Migros Klostergarten Magen- und Darmtee
Isidorus, geschnittene Kräuter
2 Milbemax Hunde M ad us.vet., Tabletten
1 Milbemax Hunde S ad us.vet., Tabletten
4 Milbemax Katze M ad us.vet., Tabletten
3 Milbemax Katze S ad us.vet., Tabletten
2 Milbemax Kautabletten M ad us. vet., für
Hunde
1 Milbemax Kautabletten S ad us. vet., für
Hunde
2 Miliopen ad us. vet., Euterinjektor
2 Milpro Hund M ad us. vet., Filmtabletten
1 Milpro Hund S ad us. vet., Filmtabletten
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
B. Braun Medical AG
Synthetika human
B
B
24.11.2009
24.11.2009
23.11.2019
B. Braun Medical AG
Synthetika human
B
B
24.11.2009
18.11.2010
23.11.2019
Sintetica SA
Synthetika human
B
22.04.2009
22.04.2009
21.04.2019
Sintetica SA
Synthetika human
B
22.04.2009
22.04.2009
21.04.2019
Sintetica SA
Synthetika human
B
22.04.2009
22.04.2009
21.04.2019
Sintetica SA
Synthetika human
B
22.04.2009
22.04.2009
21.04.2019
Sintetica SA
Synthetika human
B
B
22.04.2009
22.04.2009
21.04.2019
Midro AG
Midro AG
Nordic Pharma GmbH
Nordic Pharma GmbH
Novartis Pharma Schweiz AG
Phytotherapeutika
Phytotherapeutika
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
D
B/D
A
A
B
D
B/D
A
A
B
15.02.1950
25.11.1935
14.07.1999
14.07.1999
30.05.2000
15.02.1950
25.11.1935
14.07.1999
13.08.2015
30.05.2000
29.09.2019
22.06.2021
21.07.2020
21.07.2020
19.12.2020
Novartis Pharma Schweiz AG
Synthetika human
B
B
30.05.2000
30.05.2000
19.12.2020
Migros-Genossenschafts-Bund
Phytotherapeutika
E
E
18.07.1995
18.07.1995
09.12.2019
Migros-Genossenschafts-Bund
Phytotherapeutika
E
E
18.07.1995
18.07.1995
17.02.2020
Migros-Genossenschafts-Bund
Phytotherapeutika
E
E
18.07.1995
18.07.1995
30.08.2019
Migros-Genossenschafts-Bund
Phytotherapeutika
E
E
26.11.1996
26.11.1996
27.10.2020
Migros-Genossenschafts-Bund
Phytotherapeutika
E
E
18.07.1995
18.07.1995
18.10.2019
Novartis Tiergesundheit AG
Novartis Tiergesundheit AG
Novartis Tiergesundheit AG
Novartis Tiergesundheit AG
Novartis Tiergesundheit AG
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
10.01.2003
10.01.2003
10.01.2003
10.01.2003
24.07.2009
10.01.2003
10.01.2003
17.04.2008
17.04.2008
24.07.2009
29.05.2018
29.05.2018
16.04.2018
16.04.2018
23.07.2019
Novartis Tiergesundheit AG
Tierarzneimittel
B
B
24.07.2009
24.07.2009
23.07.2019
Dr. E. Gräub AG
Virbac (Switzerland) AG
Virbac (Switzerland) AG
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
B
B
B
B
B
B
07.01.1987
14.10.2014
14.10.2014
02.12.2008
14.10.2014
14.10.2014
11.05.2021
13.10.2019
13.10.2019
B
B
B
B
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
242/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Milpro Katze M ad us. vet., Filmtabletten
Milpro Katze S ad us. vet., Filmtabletten
Milrinon Labatec, solution injectable
Milteforan 20 mg/ml ad us.vet., orale
Lösung
Milvane, Dragées
Mimpara 30 mg, Filmtabletten
Mimpara 60 mg, Filmtabletten
Mimpara 90 mg, Filmtabletten
Minac 50, Kapseln
Minalgin ad us.vet., Injektionslösung
Minalgin, Injektionslösung i.m., i.v.
Minalgin, Tabletten
Minalgin, Tropfen
Minerva, Dragées
Minesse, Filmtabletten
Minirin 0,1 mg, Tabletten
Minirin 0,2 mg, Tabletten
Minirin Melt 120 µg, Sublingualtabletten
Minirin Melt 240 µg, Sublingualtabletten
Minirin Melt 60 µg, Sublingualtabletten
Minirin, Injektionslösung
Minirin, Nasalspray
Minirin, Nasaltropfen
Minitran 10, transdermales Pflaster
Minitran 5, transdermales Pflaster
Minocin Akne 50 mg, Filmtabletten
Minulet, Dragées
Miochol E, intraokulare Injektionslösung
Miostat, Injektionslösung
Miranova, Dragées
Mircera 100 ug / 0.3 ml, Fertigspritzen
Mircera 120 ug / 0.3 ml, Fertigspritzen
Mircera 150 ug / 0.3 ml, Fertigspritzen
Mircera 200 ug / 0.3 ml, Fertigspritzen
Mircera 250 ug / 0.3 ml, Fertigspritzen
Mircera 30 ug / 0.3 ml, Fertigspritzen
Mircera 360 ug / 0.6 ml, Fertigspritzen
Mircera 40 ug / 0.3 ml, Fertigspritzen
Virbac (Switzerland) AG
Virbac (Switzerland) AG
Labatec Pharma SA
Virbac (Switzerland) AG
Tierarzneimittel
Tierarzneimittel
Synthetika human
Tierarzneimittel
B
B
B
A
B
B
B
A
14.10.2014
14.10.2014
11.01.2010
24.03.2010
14.10.2014
14.10.2014
11.01.2010
24.03.2010
13.10.2019
13.10.2019
10.01.2020
23.03.2020
Bayer (Schweiz) AG
Amgen Switzerland AG
Amgen Switzerland AG
Amgen Switzerland AG
Galderma Schweiz AG
Streuli Pharma AG
Streuli Pharma AG
Streuli Pharma AG
Streuli Pharma AG
Berlis AG
Pfizer AG
Ferring AG
Ferring AG
Ferring AG
Ferring AG
Ferring AG
Ferring AG
Ferring AG
Ferring AG
MEDA Pharma GmbH
MEDA Pharma GmbH
Drossapharm AG
Pfizer AG
Bausch & Lomb Swiss AG
Alcon Switzerland SA
Bayer (Schweiz) AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Tierarzneimittel
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Synthetika human
Biotechnologika
Biotechnologika
Biotechnologika
Biotechnologika
Biotechnologika
Biotechnologika
Biotechnologika
Biotechnologika
B
B
B
B
A
B
B
B
B
B
B
B
B
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B
B
B
B
B
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B
A
B
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B
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B
B
B
B
B
B
B
B
B
B
A
B
B
B
B
A
A
A
A
A
A
A
A
12.10.1988
27.10.2004
27.10.2004
27.10.2004
26.06.1996
19.02.1980
10.05.1949
10.05.1949
14.10.1968
15.03.2004
22.12.1999
24.01.1989
24.01.1989
29.06.2006
29.06.2006
29.06.2006
29.06.1982
13.01.1987
18.09.1973
22.01.1993
22.01.1993
10.12.1984
17.11.1986
28.01.1998
19.08.1976
20.07.2001
27.09.2007
27.09.2007
27.09.2007
27.09.2007
27.09.2007
27.09.2007
27.09.2007
27.09.2007
12.10.1988
27.10.2004
27.10.2004
27.10.2004
26.06.1996
19.02.1980
10.05.1949
10.05.1949
22.11.2013
15.03.2004
22.12.1999
24.01.1989
24.01.1989
29.06.2006
29.06.2006
29.06.2006
29.06.1982
27.01.1999
18.09.1973
22.01.1993
22.01.1993
10.12.1984
17.11.1986
17.06.2005
19.08.1976
20.07.2001
27.09.2007
10.09.2008
27.09.2007
27.09.2007
27.09.2007
10.09.2008
10.09.2008
10.09.2008
26.02.2019
26.10.2019
26.10.2019
26.10.2019
14.03.2021
27.12.2019
13.04.2018
13.04.2018
13.04.2018
14.03.2019
23.02.2021
17.12.2017
17.12.2017
28.06.2021
28.06.2021
28.06.2021
17.12.2017
17.12.2017
17.12.2017
31.12.2017
31.12.2017
25.08.2019
23.02.2021
16.06.2020
02.12.2017
12.08.2019
26.09.2017
26.09.2017
26.09.2017
26.09.2017
26.09.2017
26.09.2017
26.09.2017
26.09.2017
Dosisstärke- Präparatebezeichnung
nummer
N°
de dosage
65047
65047
59467
59431
2
1
1
1
49225
56965
56965
56965
53783
42736
14746
14747
34496
56923
54877
49002
49002
57151
57151
57151
43585
48069
38088
51920
51920
45465
48113
54058
37884
54648
57860
57860
57860
57860
57860
57860
57860
57860
1
1
2
3
1
1
1
1
3
1
1
1
2
2
3
1
1
2
1
2
1
1
1
3
1
1
3
13
4
5
6
10
14
11
B
B
B
B
A
B
B
B
B
A
A
A
A
A
A
A
A
Swissmedic · Hallerstrasse 7 · CH-3000 Bern 9 · www.swissmedic.ch · Tel. +41 58 462 02 11 · Fax +41 58 462 02 12
243/434
Zulassungsnummer
N°
d'autorisation
Zulassungsinhaberin
Heilmittelcode
Abgabekategorie
Dosisstärke
Abgabekategorie
Präparat
Erstzulassungsdatum Präparat
Zul.datum
Dosisstärke
Gültigkeitsdauer der
Zulassung *
Dénomination de la préparation
Titulaire de l'autorisation
Catégorie de la préparation
Cat. de remise du
dosage
Cat. de remise de
la préparation
Date de première
autorisation de la
préparation
Date d'autorisation
du dosage
Durée de validité de
l'AMM *
Mircera 50 ug / 0.3 ml, Fertigspritzen
Mircera 60 ug / 0.3 ml, Fertigspritzen
Mircera 75 ug / 0.3 ml, Fertigspritzen
Mirelle, Filmtabletten
Mirena, Gestagen abgebendes
Intrauterinsystem
Mirjanne 20, Filmtabletten
Mirjanne 30, Filmtabletten
Mirtazapin Actavis 15 mg, Filmtabletten
Mirtazapin Actavis 30 mg, Filmtabletten
Mirtazapin Actavis 45 mg, Filmtabletten
Mirtazapin Helvepharm 15 mg,
Filmtabletten
Mirtazapin Helvepharm 30 mg,
Filmtabletten
Mirtazapin Helvepharm 45 mg,
Filmtabletten
Mirtazapin OrPha 15mg, Filmtabletten
Mirtazapin OrPha 30mg, Filmtabletten
Mirtazapin OrPha 45mg, Filmtabletten
Mirtazapin Sandoz 15, Filmtabletten
Mirtazapin Sandoz 15, Schmelztabletten
Mirtazapin Sandoz 30, Filmtabletten
Mirtazapin Sandoz 30, Schmelztabletten
Mirtazapin Sandoz 45, Filmtabletten
Mirtazapin Sandoz 45, Schmelztabletten
Mirtazapin Sandoz eco 15 mg,
Schmelztabletten
Mirtazapin Sandoz eco 30 mg,
Schmelztabletten
Mirtazapin Spirig HC 15 mg, Filmtabletten
Mirtazapin Spirig HC 30 mg, Filmtabletten
Mirtazapin Spirig HC 45 mg, Filmtabletten
Mirtazapin Streuli 30 mg, Filmtabletten
Mirtazapin Streuli 45 mg, Filmtabletten
Mirtazapin-Mepha 15, Lactab
Mirtazapin-Mepha 30, Lactab
Mirtazapin-Mepha 45, Lactab
Mirtazap-Mepha 15, Filmtabletten
Mirtazap-Mepha 30, Filmtabletten
Mirtazap-Mepha 45, Filmtabletten
Roche Pharma (Schweiz) AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Roche Pharma (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Bayer (Schweiz) AG
Biotechnologika
Biotechnologika
Biotechnologika
Synthetika human
Synthetika human
A
A
A
B
B
A
A
A
B
B
27.09.2007
27.09.2007
27.09.2007
09.02.2000
28.07.1995
27.09.2007
10.09.2008
27.09.2007
09.02.2000
28.07.1995
26.09.2017
26.09.2017
26.09.2017
01.06.2021
13.12.2019
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Actavis Switzerland AG
Helvepharm AG
Synthetika human
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05.12.2012
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06.09.2011
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25.08.2011
05.12.2012
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06.09.2011
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25.08.2011
04.12.2017
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05.09.2021
05.09.2021
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24.08.2021
Helvepharm AG
Synthetika human
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25.08.2011
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24.08.2021
Helvepharm AG
Synthetika human
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25.08.2011
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24.08.2021
OrPha Swiss GmbH
OrPha Swiss GmbH
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Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
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Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
Synthetika human
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19.07.2011
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06.10.2011
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13.

AMBITIONIERTE HR-TALENTE GESUCHT

Dritte Fachkraft bereits in 87 Prozent der niedersächsischen Krippen

hier - TSV Steinhilben

Test Engineer (m/w)

Freier Mitarbeiter oder Werkstudent im Vertrieb (m/w), Referenzcode

Being Human Model - Montessori Erlebnisschule Mödling

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Dr. Miriam Saage-Maaß - European University Viadrina Frankfurt