Beschlusstext (31.6 kB, PDF) - Gemeinsamer Bundesausschuss

Beschluss
des Gemeinsamen Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL) – Anlage IV:
Aufhebung von Therapiehinweisen
Vom 21. Juli 2016
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 21. Juli 2016
beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen
Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) in der Fassung vom 18. Dezember 2008 / 22. Januar
2009 (BAnz. Nr. 49a vom 31. März 2009), zuletzt geändert am T. Monat JJJJ (BAnz AT
TT.MM.JJJJ V), wie folgt zu ändern:
I.
In Anlage IV werden die Therapiehinweise zu:
-
„Atypische Neuroleptika“ in der Fassung des Beschlusses vom 13. Mai 2002 (BAnz.
Nr. 112 (S. 13 580) vom 21.06.2002)
-
„Azathioprin“ in der Fassung des Beschlusses vom 3. Mai 2001 (BAnz. S. 18 422/
18 424 vom 23.08.2001)
-
„Celecoxib“ in der Fassung des Beschlusses vom 24. März 2003 (BAnz. Nr. 183 (S.
22 058) vom 30.09.2003)
-
„Etanercept“ in der Fassung des Beschlusses vom 10. Dezember 1999 (BAnz. S.
2 777 vom 31.03.2001)
-
„Oseltamivir“ in der Fassung des Beschlusses vom 24. März 2003 (BAnz. Nr. 147 (S.
17 978) vom 09.08.2003)
-
„Raloxifen“ in der Fassung des Beschlusses vom 16. Februar 2000 (BAnz. S.
10 094/10 095 vom 30.05.2000)
-
„Somatropin Wachstumshormon“ in der Fassung
12. September 1996 (BAnz. S. 12 015 vom 13.11.1996)
-
„Tibolon“ in der Fassung des Beschlusses vom 26. Februar 2002 (BAnz. Nr. 112 (S.
13 577) vom 21.06.2002)
-
„Zanamivir“ in der Fassung des Beschlusses vom 16. Februar 2000 (BAnz. S. 10 094/
10 095 vom 30.05.2000)
des
Beschlusses
vom
aufgehoben.
II. Die Änderungen der Richtlinie treten am Tag nach der Veröffentlichung im
Bundesanzeiger in Kraft.
Die Tragenden Gründe zu diesem Beschluss werden auf den Internetseiten des G-BA unter
www.g-ba.de veröffentlicht.
Berlin, den 21. Juli 2016
Gemeinsamer Bundesausschuss
gemäß § 91 SGB V
Der Vorsitzende
Prof. Hecken
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