News Release

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2016 年 8 月 15 日
News Release
製造販売元：長生堂製薬株式会社
販売元：日本ジェネリック株式会社
ボセンタン錠62.5mg「ＪＧ」等 2製品製造販売承認取得に関するお知らせ
日本調剤グループの医療用医薬品製造販売事業を行っている長生堂製薬株式会社（本社：徳
島県徳島市、代表取締役会長：三津原博）は、2016 年（平成 28 年）8 月 15 日（月）に、下記のとお
り、ジェネリック医薬品（後発医薬品）2 製品の製造販売承認を取得しましたので、お知らせいたし
ます。
これらの製品につきましては、本年12月に薬価収載され、日本ジェネリック株式会社（本社：東京
都千代田区、代表取締役社長：三津原博）より販売を開始する予定です。
なお、ボセンタン錠62.5mg「JG」は、今回、ジェネリック医薬品として初めて承認されました。
これらの製品のお問い合わせは、販売元である日本ジェネリック株式会社にて受付けておりま
す。
記
平成 28 年 8 月 15 日製造販売承認取得品目一覧
同種品名
製品名
エンドセリン受容体拮抗薬
ボセンタン錠 62.5mg「JG」
トラクリア錠 62.5mg
亜鉛含有胃潰瘍治療剤
ポラプレジンク OD 錠 75mg「JG」
プロマックＤ錠 75
以上
【本ニュースリリースのお問い合わせ先】
日本ジェネリック株式会社お客さま相談室
TEL： 0120-893-170
E-Mail: [email protected]
日本ジェネリックのホームページにも掲載しております。
http://www.nihon-generic.co.jp/
※本リリースは本町記者会でも同時に発表しております。

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